罗氏中国研发中心-复旦大学药学院
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罗氏的研究报告罗氏(Roche)是一家总部位于瑞士的全球性生物制药公司,致力于开发、生产和销售医药和诊断解决方案。
作为全球制药行业的领军企业之一,罗氏在许多领域都有着重要的研究报告。
本文将对罗氏的研究报告进行3000字的综述。
首先,我们来看罗氏在药物研究方面的报告。
罗氏是一家致力于创新药物研发的企业,他们不仅专注于发现新的靶点,还着眼于了解疾病发生的机制。
罗氏的研究报告中,我们可以看到他们在癌症、心脏病、神经系统疾病等重大疾病治疗方面的努力。
他们不仅通过药物研发,还通过基因疗法、细胞疗法等新技术来解决疾病治疗中的难题。
这些研究报告不仅呈现了罗氏在药物研发领域的成果,还提供了对于新的疾病治疗方法的展望。
其次,我们来看罗氏在诊断领域的研究报告。
罗氏的诊断解决方案涵盖了从临床检验到分子诊断等多个方面。
罗氏的研究报告中,我们可以看到他们在检测技术、诊断工具、体外诊断等方面的创新。
罗氏致力于提供精确、可靠且高效的诊断解决方案,以帮助医生更准确地进行疾病诊断和患者监测。
这些研究报告不仅反映了罗氏在诊断领域的研究成果,还提供了对于诊断技术未来发展的展望。
最后,我们来看罗氏在可持续发展方面的研究报告。
罗氏致力于在其业务中实现可持续发展,不仅关注产品的质量和安全性,还关注环境的保护和社会责任的履行。
罗氏的研究报告中,我们可以看到他们在可持续发展方面的努力和成果。
他们通过减少能源消耗、减少废物排放、推动生物多样性保护等措施,不断提高自己的可持续性。
这些研究报告不仅体现了罗氏对于可持续发展的重视,还为其他企业提供了可持续发展的参考。
综上所述,罗氏的研究报告涵盖了药物研发、诊断解决方案和可持续发展等多个领域。
这些报告不仅反映了罗氏在相关领域的研究成果,还提供了对于行业未来发展的展望。
罗氏作为全球领先的生物制药公司,将继续致力于创新和可持续发展,为人类健康事业做出更大贡献。
丁香园专访罗氏研发(中国)有限公司首席科学官陈力博士【编者按】本月初,由罗氏研发(中国)有限公司举办的“第四届罗氏上海药物研究论坛”在上海举行。
作为罗氏公司在中国举办的第四次药物研究学术会议,本次会议旨在为国内外药物研究领域的专家学者和罗氏新药研发的资深科学家提供一个交流与互动的平台,且加强全球范围内科研机构与制药行业的学术交流。
丁香园作为特邀行业媒体对本次大会进行了报道,并对罗氏研发(中国)有限公司首席科学官陈力博士进行了专访。
附:“第四届罗氏上海药物研究论坛”的专题报道/bbs/post/view?bid=114&id=13238679&tpg=1&ppg=1&sty=1&age=0陈力博士简介罗氏研发(中国)有限公司首席科学官。
2004年初作为主要创始人之一,陈力博士领导建立跨国医药公司在华首家新药研发中心罗氏研发(中国)有限公司。
除了负责建立和实施罗氏在华研发战略及发展与管理外部协作研发项目之外,他还领导和管理研发中心集化学、药理、生物、研发技术及研发信息等部门的80多位研究人员的研发团队的运作。
陈力博士自1992年起就职美国罗氏研发中心,时任罗氏纳特利研发中心药物研发高级主任,是哮喘药物R411的主要发明者之一。
在任期间,陈力博士还担任组合化学部总监,负责高通量化学技术的发展及其在新药研发中的应用。
陈力博士曾领导多个研发课题,拥有50多篇论文及专利申请书。
他还是罗氏纳特利中心专利协调委员会成员之一,并参与外部协作研发项目的管理。
陈力博士于1982年在中国郑州大学获学士学位,后在上海华东师范大学继续深造,并于1985年获硕士学位。
他曾任华东师范大学化学系讲师,执教有机化学和微量有机合成。
他于1992年获美国爱荷华大学有机化学博士学位。
陈力博士是罗氏研发(中国)有限公司董事会成员,美中药协理事会成员,2001年任美中药协会长。
以下是采访实录:罗氏创新化学奖:我们激励原创、奖励创新!丁香园:能谈谈“罗氏创新化学奖”的设立初衷吗?陈力博士:罗氏公司在2006年的时候率先在中国设立创新化学奖,今年已经是第三届评选了。
罗氏的研究报告罗氏(Roche)是一家全球领先的医药和诊断公司,致力于开发和销售创新的健康解决方案。
该公司在全球拥有广泛的研究和开发网络,致力于推动科学的进步,以改善人类生活的质量。
罗氏的研究报告可追溯到公司成立以来的几十年时间。
这些报告涵盖了公司在各个领域的研究成果,包括药物研发、诊断技术和医学领域的创新成果。
药物研发是罗氏的核心业务之一。
该公司不断投入大量资源进行创新研究,开发新的药物和治疗方案,用于预防和治疗多种疾病,包括癌症、心血管疾病、免疫系统疾病和中风等。
研究报告详细介绍了这些药物的研发过程、临床试验结果和未来的应用前景。
罗氏在诊断技术领域也进行了大量的研究和开发工作。
该公司致力于提供高质量的诊断解决方案,以帮助医生做出准确的诊断和治疗决策。
研究报告描述了罗氏的诊断技术平台和产品组合,包括基因检测、生化分析和数字病理学等。
这些技术能够提供快速、准确和可靠的诊断结果,对于患者的治疗和管理起到关键作用。
此外,罗氏还在其他医学领域进行了重要的研究工作。
报告中介绍了公司在免疫学、神经科学和传染病学等领域的创新成果。
这些研究对于深入了解疾病的发病机制、寻找新的治疗目标和开发新的治疗方法具有重要意义。
罗氏的研究报告不仅提供了公司的最新研究成果,还为学术界、医生和患者提供了有价值的信息和洞见。
这些报告不仅对于了解罗氏的创新能力和研发动态有所帮助,也对推动整个医疗行业的发展起到了积极的推动作用。
总而言之,罗氏的研究报告展示了该公司在医药领域的领先地位和创新能力。
这些报告不仅是公司内部研究的结晶,也是学术界和医疗行业的重要参考资料。
通过继续进行高水平的研究和开发工作,罗氏将持续为人类健康作出贡献并推动医学科学的进步。
实验室简介创新药物的研发中心实验室简介:创新药物的研发中心实验室简介:我是实验室创新药物研发中心的负责人,我将为您介绍我们实验室的情况和我们在药物研发方面的成就。
我们实验室致力于开发新型药物,旨在为人类提供更好的健康服务。
一、研究团队我们拥有一支高素质的研究团队,包括优秀的科学家、医学专家和技术人员。
他们在各自的领域具有丰富的经验和专业知识,并具备创新思维和团队合作精神。
我们注重团队的互补性,通过充分的合作和交流,以确保高质量的研究成果。
二、研究设备为了保证研究的准确性和可靠性,我们实验室配备了先进的仪器设备。
这些设备包括高通量筛选平台、核磁共振仪、质谱仪等,能够满足不同药物研发阶段的需求。
我们不断更新设备,并引入新的技术手段,提高研究的效率和成果。
三、研究方向我们实验室主要研究新型药物的研发,包括药物发现、药物设计和药物优化等方面。
我们致力于寻找治疗各种疾病的新药物,如抗癌药物、抗感染药物等。
通过合理的药物设计和优化,提高药物的疗效和安全性,为患者提供更好的治疗选择。
四、研究成果多年来,我们实验室在药物研发方面取得了一系列重要的成果。
我们发现并开发了多个具有革命性意义的药物,其中一些已经获得了国际专利并进入了临床试验阶段。
这些药物在治疗癌症、心血管疾病、神经系统疾病等方面具有显著的疗效,为患者的健康做出了重要贡献。
五、合作与交流为了加强学术交流和合作,我们积极参与国际学术会议和学术研讨会,与国内外的科学家和研究机构保持密切的联系。
我们与多家知名大学和科研机构建立了长期稳定的合作关系,进行联合研究和项目合作。
通过分享资源和经验,我们共同推动了药物研发领域的进步。
六、展望未来在未来的发展中,我们将继续加大药物研发的力度,努力突破药物研发的瓶颈,为人类健康事业做出更大的贡献。
我们将不断优化研究方法,引入新的技术手段,推动药物研发的创新。
同时,我们将继续加强与国内外科研机构的合作,提高研究的国际化水平。
瑞士罗氏药业研发机构何以落户海门
徐金元;罗安斌
【期刊名称】《江苏改革》
【年(卷),期】2003(000)008
【摘要】在强手如林的长三角地区,海门开发区只能算是个“小弟弟”。
然而正是这样一个“小弟弟”,却成功引进了全球500强之一、世界医药行业前10名的瑞士罗氏药业的一个研发机构。
2002年8月,罗氏药业下属巴塞里亚公司全额投资的“江苏原创研发中心”在海门正式成立,初期投资700万美元,主要从事新药目标分子合成研发与工艺制程开发。
目前
【总页数】2页(P48-49)
【作者】徐金元;罗安斌
【作者单位】江苏省人民政府研究室210024
【正文语种】中文
【中图分类】F426.7
【相关文献】
1.以最优质的产品奉献中国市场——瑞士罗氏制药公司中国研发中心首席技术官、副总裁张明强访谈 [J],
2.瑞士Evolva与罗氏制药签订抗癌新药研发协议 [J],
3.瑞士罗氏药业研发机构何以落户海门 [J], 徐金元;罗安斌
4.“罗氏来的可能晚了一点但发展是很快的”——访瑞士豪夫迈·罗氏有限公司董
事会副主席伦堡加博士 [J], 方宇
5.兽药研发院士工作站落户远征药业 [J],
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上海罗氏制药有限公司基本情况小结:对国际大型医药企业近五年的抗肿瘤药销售数据分析表明,该领域前八家企业的销售总额已由2003年的152亿美元增长到2007年的375亿美元,年复合增长率高达25.4%,高于同期抗肿瘤药物市场18.2%的增长率,市场不断向大企业集中,至2007年前八家的市场占有率已达90.6%。
瑞士的罗氏公司受益于其三个“重磅炸弹”产品的高速成长,成为该领域的最大赢家,2007年占据了全球抗肿瘤药物市场的36.1%。
大部分跨国企业还只是把中国归类于发展中国家市场,或作为亚太市场的成员国家。
而罗氏第一个把亚太“司令部”定在中国,并配以“精锐部队”,可以看出,一方面看跨国制药企业越来越看重中国市场的巨大潜力;另一方面,罗氏已经在中国上海完善了美国和欧洲以外的全球第三条完整的医药价值链。
随着2004年底罗氏研发(中国)有限公司的成立和2007年罗氏药品开发中国中心的开幕,罗氏在华建成了包含研究、开发、生产、营销等环节在内的完整的医药产业价值链。
罗氏在中国建成了从分子化合物到药物上市营销的完整医药价值链。
对中国来说,这就意味着罗氏全套的制药专业知识和经验可以实现在本地转化,这个重大的知识输出和本地化决定,是罗氏对中国制药创新能力和潜力的重大投资。
一、上海罗氏合资成立时基本情况上海罗氏制药有限公司是罗氏与上海三维制药有限公司共同建立的合资企业,创建于1994年,总投资为4500万美元。
其中三维制药持股30%,罗氏持股70%。
二、罗氏与中国三、上海罗氏制剂生产中国本土化上海罗氏在产品引进时,基本就本地化生产,罗氏与上海三维制药合资建立了上海罗氏制药有限公司,引进了当时最先进的国际标准的无菌生产技术,用于生产罗氏芬与罗荛愫。
为引进最新的制药技术,加快重要产品的国产化进程,罗氏决定新增投资项目,由上海罗氏制药有限公司在现有厂区内建造致敏性固体制剂车间,生产用于治疗乳腺癌的口服化疗药物“希罗达”和抗排斥反应的药物“骁悉”。
2015两岸药事交流研讨会纪要在春满大地的美好季节,我们喜迎2015年两岸城际药事论坛在美丽的台北举办。
应台北市药师公会的邀请,本会王龙兴理事长、市食药监局许瑾副局长、市卫计委章雄副主任等20人参加了此次盛会。
为增进两岸城际药事交流,推动两岸城际药事发展, 2013年4月,首届两岸城际药事论坛在台北召开,正式开启了两岸药学会间的药事交流。
三年间两岸学术团体间加强合作交流,积极促进两岸医药服务政策和生物医药产业发展政策的合作研究,涵盖两岸公共卫生政策、医药制度改革、健保给付制度、药学教育与执业管理、医药工业与用药安全等方面。
此次会议以两岸药品审批管理制度、药品生产管理及中药产业发展管理等议题为主题,让彼此更了解两岸药事实质性工作流程发展,以期建立更好地合作机制。
市食药监局药品化妆品注册处李杰、市食药监局医疗器械注册处林峰、市中药行业协会杨弘、市食药监局药品化妆品监管处李萍、复旦大学附属肿瘤医院药剂科翟青分别在会上介绍了药品注册法规及审批流程、医疗器械上市许可法规、中药材质量管理情况、中药制剂生产质量管理规范、上海市医院中药房管理。
会议期间台北药师公会章修绩理事长还带领参观瑞安大药厂股份有限公司,介绍台湾西药制药工厂实施PIC/S GMP的管理发展状况。
为了解医院药学服务信息化管理、临床药师的培训渠道和评价体系建设,代表们参访了高雄医学大学附属医院,详细听取了医院负责人和药学部负责人的介绍,并在门急诊药房、药库与药师进行交流。
在新高桥药局,代表们与药局负责人就执业药师职责和社会公益宣教、慢病处方药品管理、医疗保险等内容作进一步的交流沟通。
两岸城际药事交流凝聚了两岸智慧,促进了两岸医药领域的发展。
两岸城际药事论坛已获得上海市政府有关部门的高度认可,连续两年被列为重点合作项目,已成为两岸合作乐章中重要的篇章。
经两会友好协商2016年两岸城际药事论坛将在上海举办。
中德青年科学家论坛“无机纳米材料的生物医学应用潜力”在复旦大学药学院成功举行为使我国相关研究工作者及时把握国内外无机纳米材料在生物医学领域的最新发展动态,同时也为从事该研究领域的专业人员特别是青年科学家提供交流和互相学习的平台,促进国内外合作,“Biomedical Potentials of Inorganic Nanomaterials”的中德青年科学家论坛于4月14-18日在复旦大学药学院隆重召开,来自国内外近30位专家学者汇聚一堂,深入探讨无机纳米材料在生物医学方面的应用潜力。
化学品安全使用、处理手册复旦大学药学院2010年4月目录前言31. 安全委员会32. 化学品安全数据表43. 化学品储存、运送、记录以及符号标签44. 实验室废物处理95. 紧急事故的处理116. 其他12前言复旦大学药学院力求见教职工和学生的安全和健康置于首位,全力谋求学院和环境的协调持续发展。
我们将制定并执行安全、健康、环境友好的各项政策和规定,并保证我们的行为符合国家、地方各类法律法规。
本手册基于《中华人民共和国环境保护法》,《中华人民共和国水污染防治法》、《危险化学品安全管理条例》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》、《上海市环境保护条例》制定,旨在规范职工和学生的化学品使用和处理行为,我们将根据实际运作情况不断完善改进本手册。
一.安全小组安全小组负责制定本手册、监督实施、并接纳和讨论所有关于化学品以及实验室和科研活动安全的意见。
未经安全小组批准,不得擅自改动本手册内容。
1.安全小组组成:××××××2.安全小组职责:(1)安全小组负责学院安全事务,在化学品方面,确保学院化学品在采购、运输、储存、使用和废物处理等方面均符合当地管理部门的规定;(2)确保学院化学品不对教职工、学生、访客、周围公共场所人群以及周围环境造成威胁;(3)向教职工、学生提供化学品知识培训,确保其了解和掌握化学品的存储、使用和适当的处理方法,保持警惕性。
3.安全小组应每季度召开会议,如有临时会议,可由组长或组长委托联系人通知。
二.化学品安全数据表在使用危险化学品前,教职工及学生应了解化学试剂的性质和危险性。
有关信息可以参考《化学品安全数据表》文件。
1.在《化学品安全数据表》中,应列出产品的物理、化学性质、危险性及其正确的处理方法;2.学院信息部门应保证网络系统的正常运行,保证每位教职工和学生都可以在线阅读和下载《化学品安全数据表》。
3.学院各研究组合成的最终化合物以及各类中间体、结构砌块应切实根据化合物的结构及理化性质将其定性、分类,其储存、使用及处理按照相关规定执行。
安全小组可提供必要协助。
三.化学品储存、运送、记录以及符号标签1.概述(1)所有化学品容器上都应贴有正确、完整的供货商标签;(2)对于可能形成过氧化物和不稳定产物的化学品,其容器必须标示化学品收到和容器启封日期;(3)实验室的化学品应根据危险级别和兼容性进行分类放置。
腐蚀性化学品、溶剂、氧化剂、水或空气反应性化学品、酸、碱、可燃性、高毒性化学品和一般化学品应互相分开储存;在储存化学品时还应参考其MSDS以获知其反应情况;(4)在放置时,化学品容器不应伸出药品架边缘,较重的容器应尽量放置于较低的位置,注意化学品放置应安稳牢靠。
在开放式药品架应安装防护杆等设施以防止药品瓶跌落;(5)应经常检查存放化学品的区域,以及时发现各类包装隐患;2.储存(1)可燃性液体1)必须密闭妥善保存;2)对需要冷藏的可燃性液体进行冷藏,但禁止将可燃性或易燃性液体存放到家用电冰箱内。
只有通过政府相关部门认可的“防爆”或“耐爆”的电冰箱才可以用于冷藏或冷冻储存。
(2)可燃性固体1)应存放到一个密闭的容器或瓶中,以防止固体粉末散落。
如有必要可存放在惰性环境中;2)可燃性固体必须存放到合适的可燃性化学品存储柜中。
柜门要始终保持关闭状态。
(3)压缩气体钢瓶1)所有压缩气体钢瓶应安全直立放置,并应以粗绳或铁链固定并保证钢瓶及阀门等机械配件完好无损并确切相配;2)所有可燃性压缩气体(如氢气)钢瓶及其相应配件和氧化性气体(如氧气)钢瓶及其相应配件应分开存放;在搬运时尤其要注意不可同时搬运氧化性气体瓶和可燃性气体钢瓶。
3)在开启钢瓶时应小心谨慎,只有经过培训的人员方可操作含可燃性、毒性、腐蚀性、氧化性等压缩气体的钢瓶;4)不可使用标识不明的气体钢瓶;不可根据钢瓶颜色确定其灌装的气体种类,也不可假设钢瓶颜色是根据标准油漆的。
5)在搬运钢瓶时,搬运车应确保钢瓶不会倾倒。
(4)酸和碱1)酸应和具有腐蚀性和活泼性的金属如钠、镁和钾隔离;2)酸应和与其接触能产生毒性气体的化学品如氰化钠、硫化铁隔离;3)氧化性的酸(如含氮的和高氯的)应和有机酸、可燃性及易燃性物质隔离;4)温和性的酸碱如柠檬酸、碳酸钠可以和其它低危险性试剂存放到一起;5)浓硫酸要和盐酸分开存放。
(8)可形成过氧化物的化学品可形成过氧化物的化学品应存放到一个黑暗、阴凉但干燥的地方,并要标示其收到和打开日期。
建议已打开的容器存放时间不要超过6个月,除非里面有抗氧剂存在。
(9)水反应性化学品水反应性化学品应存放于阴凉干燥处,并在使用或储存场地配备灭火器。
(10)氧化剂氧化剂与可燃性、易燃性和还原性试剂(如锌,碱金属等)分开存放。
(11)剧毒化学品剧毒化学品必须单独存放,实行双人收发、双人保管制度,此外,还应根据化学品的性质进行适当储存如双层容器储存,并在外层容器上进行适当标识。
对于受国家管制的受控物质,按照国家有关规定执行。
(12)腐蚀性化学品腐蚀性化学品的放置最好置于另外一个耐腐蚀的容器中。
在放置前应参考MSDS以获取相关信息。
腐蚀性压缩气体应放置于通风柜中,对水敏感的腐蚀性化学品不应安放于水槽附近。
3.危险化学品的运送(1)实验室之间危险化学品的运送应采用耐化学腐蚀并能容纳所运送化学品体积的容器或推车;(2)当接收或从一个公共储存室运送气体钢瓶时,应确保其对手推车的安全性。
千万不要在地板上滚动气体钢瓶。
4.记录(1)每个实验室负责人都应有一份本实验室危险化学品清单,并且要定期更新,实验室人员均可得到;(2)对于危险化学品,实验室应根据其MSDS上的信息制定标准操作程序。
5. 符号和标签(1)实验室里应张贴安全小组主要成员和本实验室工作人员的联系电话、紧急机构如消防、医疗机构联系电话。
危险化学品存放处应张贴适当警示符号,并张贴安全委员会主要成员联系电话;(2)所有化学品或化学品的容器,必须贴有标签,标示化学品的名称、浓度、制造日期及潜在危险性;对可能形成过氧化物的化学品必须作出有效使用日期的标示和开启日期标示。
(3)标签上的化学品名应是该物质的普通英文名或是已认可的缩写。
四.实验室废物处理学院实验室各类废物应分类放置于垃圾容器中,垃圾容器应具备适当标记,并交由经政府部门认可的废物处理公司收集处理。
1.玻璃制品(1)实验室应放置专门的玻璃废物容器,所有的玻璃制品包括玻璃瓶、破损的玻璃仪器(含废弃吸量球、毛细管和试管)及薄层层析板等都应放置其中。
容器必须标示“玻璃废物专用”;(2)不可将玻璃制品丢入常规垃圾箱;(3)应保证丢弃的玻璃废物已排空、洗净或无污染性。
2.锐器和针头锐器(刀片)和针头存在潜在的物理、化学或感染性的危险。
为控制这些危险,丢弃的锐器和针应收集放在一个硬的密封的塑料容器中。
千万不要丢弃到“玻璃废物专用”的容器内。
3.可燃性、易燃性液体及有机溶剂(1)玻璃仪器在清洗前应用适当的有机溶剂或水去除残留物并将其倾入废液容器中;(2)将不同的废液合并到废液容器前,应取少量测其反应性。
在通风橱中将废液缓慢倾入废液容器中。
如果废液容器里的废液因放热升温,应等冷却后再倾倒。
每次倒过废液后都要密封废液容器;(3)尽可能将卤化废液同非卤化废液分开存放;(4)含有钠或其它类似金属的废液必须和含水的溶剂废液分开存放;(5)存放废液的容器应远离着火源。
(6)有机溶剂废液应按可燃性和易燃性液体方法处理。
4.固体废物(1)普通固体废物(如无环境污染性的硅胶、无毒害的无机盐等)可置于固体垃圾容器中,交由物业管理公司处置。
(2)有毒害的固体化学品(包括有机化学品和无机化学品)视同废弃化学品,应按照国家相关规定存放于专门的容器中并交由专业公司处理。
5.可燃性固体(1)放置于密闭容器或瓶中,如有必要可放置于惰性气体环境中;(2)将废物容器放置于通风良好的地方或通风橱中,防止接触房间中潜在的着火灰尘;(3)废物容器应远离着火源。
6.腐蚀性化学品(1)不要将废碱和废酸合并到一起,应分放到不同的废物容器中;(2)将不同的废碱或废酸合并到废物容器前,应取少量测其反应性。
在通风橱中将废碱或废酸缓慢倒入废物容器中。
如果废物容器发热,应等冷却后再倾倒。
每次倾倒后都要密封废物容器;(3)确定所有的废瓶子都已正确密封,并且是干净的。
7.金属(1)金属不能丢弃到下水道中;(2)应将可兼容的废金属放置到一个容器中。
一旦满了,应将容器密封,贴上标有危险废金属组分的标签;(3)联系危险废物处理公司将其转移。
8.压缩气体钢瓶(1)应将不再使用的气体钢瓶立即归还给供应商;(2)归还空的气体钢瓶时,应在运输前将其阀门关紧;钢瓶中应留有一些正压(建议是原始容积的10%)。
9.其他对于国家有具体规定的废弃化学品的处理,按照国家有关规定执行。
五.紧急事故的处理由于实验室存在很多危险因素,因此需要对紧急事故作出预先准备,及时有效的反应能避免或将损失和伤害降低到最低。
1.化学品泄露遇到化学品泄漏必须全面而快速的阻止进一步的损伤或污染。
以下是一些基本指导:(1)通知紧急区域的人们,并根据泄漏的化学试剂性质和危险性来决定是否需要疏散人员。
如果泄露产生有毒的化学蒸汽,应疏散实验室人员,并立即联系安全委员会,关闭空气处理机,阻止有毒蒸汽的散播。
如果泄露产生可燃性气体或蒸汽,要立即关掉实验室里所有电源;(2)如有化学品迸溅到皮肤上,应立即正确使用紧急淋洗器或紧急洗眼机冲洗至少15分钟。
冲洗后应寻求医疗救助;(3)尽量将泄露试剂收集到容器中,以防止进一步扩散。
联系安全委员会,让其协助收集、中和、清净泄漏的化学试剂。
如没有合适的泄漏控制设备,不要试着清理泄漏物。
2.火警事故遇有火警事故,实验室工作人员应立即疏散至建筑物外安全区域,并立即拨打火警电话求助。
六、其他1.本手册未尽事宜,由安全小组讨论解决并制定入下一版《化学品安全使用、处理手册》2.本手册经药学院领导班子批准,自2010 年4月1日起实行。