人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)

目的观察利维爱治疗对绝经后妇女血清氧化型低蜜度脂蛋白（ox LDL）、一氧化氮（NO）、内皮素 1（ET 1）水平的影响。

方法选择有更年期症状的绝经后妇女138例，随机分为利维爱组（利维爱2.5 mg/d）和对照组。

利维爱组治疗前及治疗2年后检测血清ox LDL、NO、ET 1水平。

结果129例完成观察和治疗。

利维爱治疗2年后血ox LDL（P＜0.01）,ET （P＜0.05）显著降低，NO显著升高（P＜0.05）。

结论利维爱对动脉内皮细胞有保护作用，对预防动脉粥样硬化有效。

【关键词】利维爱氧化低密度脂蛋白一氧化氮内皮素1The effect of tibolone tablets on ox LDL and function of endothelial cells in postmenopausal womenTIAN Wen Yan, WU Hong Li, ZHONG Ya Li, et al.Affiliated Hospital of Hebei University, Baoding 071000, Hebei, China【Abstract】Objective To assess the effect of tibolone on oxidized low density lipoprotein (ox LDL), nitric oxide (NO), endothelin (ET) 1 of serum in postmenopausal women. Methods 138 symptomatic postmenopausal women were randomly divided into tibolone (2.5 mg/d) and control group. Fasting blood samples were drawn at baseline and the end of the follow up period 2 years later for ox LDL, NO, ET 1. Results 129 subjects finished observation and treatment. Tibolone group had significantly decreased the level of ox LDL (P＜0.01), ET 1 (P＜0.05), and increased NO level (P＜0.05) 2 years later. Conclusions Tibolone treatment can protect endothelial cells of artery and thus appears to be useful in preventing atherosclerosis.【Key words】Tibolone；Oxidized low density lipoprotein (ox LDL)；Nitric oxide (NO)；Endothelin (ET) 1妇女绝经后心脑血管病的危险性较绝经前明显增加，研究显示绝经后妇女雌激素替代治疗对动脉粥样硬化有预防作用，可降低心脑血管病发病风险〔1〕，但机制尚不明了。

氧化低密度脂蛋白与肾小球硬化的研究进展张婕【摘要】氧化应激是介导肾小球硬化的重要机制之一.近年来氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)在肾小球硬化及间质纤维化中发挥的作用越来越受到关注,再度成为研究热点.文章综述了近年来关于Ox-LDL的形成及其在肾病进展中临床意义,以进一步理解Ox-LDL诱导肾小球硬化的发生、发展机制,以及针对Ox-LDL诱导肾纤维化的一些新的治疗措施.%Oxidative stress is one of the important pathogenic factors for glomerulosclerosis. Recently, the role of oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL) in the development of glomerulosclerosis and interstitial fibrosis has attracted more and more concerns. This article reviewed the formation of Ox-LDL, its clinical significance in the progress of nephropathy and current understanding of the pathogenic mechanisms of lipid-mediated glomerulosclerosis, and the fibrogenic signaling cascades triggered by Ox-LDL. In addition, therapeutic strategies to prevent the development of OxLDL-mediated glomerulosclersis is also discussed.【期刊名称】《临床儿科杂志》【年(卷),期】2011(029)008【总页数】3页(P793-795)【关键词】氧化应激;肾小球硬化;氧化低密度脂蛋白【作者】张婕【作者单位】南京军区南京总医院,南京大学医学院临床学院,江苏南京,210002【正文语种】中文【中图分类】R725高脂血症为原发性肾病综合征的一个显著特征，脂质代谢紊乱可导致肾脏损伤并加速肾脏疾病的慢性进展。

氧化型低密度脂蛋白
近年来人们对低密度脂蛋白（LDL）的研究越来越多，在自然界中特别有一种低密度脂蛋白受到了专家学者的重视，它就是氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）。

氧化型低密度脂蛋白是指与体内抗氧化体系发生作用，被氧化性酶激活，氧化反应后形成的脂质体。

它可以进入细胞膜，减少细胞膜通透性、降低细胞功能，同时又能增加血管中增殖和成纤维细胞，进一步增加炎症反应，从而引起血管硬化和其他血管阻塞问题，对健康危害巨大。

氧化型低密度脂蛋白的定义简单而清楚，但是它的清洗、检测和分析却非常严谨复杂，要求它的清洗必须使用正确的试剂，严格的时间和温度，有条件的话还应用全自动单细胞流式仪，充分降低人为因素的影响，最终取得正确准确的结果，只有做到了这些，才能有效控制氧化型低密度脂蛋白，从而减轻它对健康的危害。

氧化型低密度脂蛋白在身体健康方面的重要作用不可忽略，近年来不断的深入的研究，但也将引发更多的科学难题。

研究者们努力研制出人体安全有效的治疗方法，加以抑制氧化型低密度脂蛋白分泌，从而预防甚至减少氧化型低密度脂蛋白对人体健康的影响。

未来有望看到更多有关以上研究成果的问世。

氧化低密度脂蛋白测定方法的探讨（作者：__________ 单位： ___________ 邮编： ___________ ）作者：汪咏新，热阳古力•努尔麦麦提，廖洪利，姑丽娜尔•依明，田刚【摘要】目的探讨建立共扼双烯法（CD ）测定氧化低密度脂蛋白（OX J LDL）对临床诊断的指导意义。

方法采用改进分离低密度脂蛋白的方法，应用CD法与国内通用的ELISA法平行对比，经检测急性心肌梗死（AMI）、不稳定性心绞痛（UAP ）、稳定心绞痛（SAP）患者各30例，并与健康人30例比较。

结果ELISA法检测OX[LDL 的结果与CD法之间无相关性，各疾患组血清中LDL氧化形成CD 的延迟期显著短于对照组（P均V 0.01 ）。

结论阻断LDL的氧化可能成为预防或治疗此类疾患的手段之一。

【关键词】氧化低密度脂蛋白；共扼双烯法；ELISA法国外近年研究表明，促动脉硬化的低密度脂蛋白（LDL ）可在体内由多种因素形成氧化低密度脂蛋白（O X LDL），从而明显增强其促动脉硬化及促凝的作用。

体内Ox]LDL升高与缺血性心、脑血管病及多种老年病关系密切，已成为国内外医学关注的焦点问题。

本研究建立了体外LDL氧化产物共扼双烯（CD）检测法[1],并对急性心肌梗死（AMI）、不稳定性心绞痛（UAP）、稳定心绞痛（SAP）患者各30 例、及健康人30例的氧化易感性进行分析，以探讨应用此方法检测OX]LDL的可靠性。

资料与方法1. 观察对象急性心肌梗死（AMI）患者30例，不稳定性心绞痛（UAP）患者30 例,稳定心绞痛（SAP）患者30例，均符合WHO1999年诊断标准。

取体检及化验指标均正常的30例健康人作为对照组，各组对象均男女各半，年龄在50〜65岁，均同时空腹静脉取血，冷冻备用。

2. 主要试剂CuS04分析纯；pH 7.4的0.01 mol/L磷酸盐缓冲液（PBS）;溴化钾（天津化学试剂三厂出品）；ELISA测定Ox[LDL试剂盒；氨基黑10B （AR北京化学试剂厂）；油红0” MERCK ）。

氧化低密度脂蛋白正常值
1. 什么是氧化低密度脂蛋白
氧化低密度脂蛋白（Oxidized Low Density Lipoprotein，简称oxLDL）是指在低密度脂蛋白（LDL）的分解代谢过程中被氧化的一种物质，属于一种不稳定的化学物质。

2. oxLDL的作用
oxLDL能够灌注到动脉壁中，与内皮细胞发生反应，刺激内皮细胞产生许多生物活性物质，导致动脉内皮细胞受损、炎症反应增强、细胞黏附分子表达增强、纤维蛋白形成增多等，同时产生的自由基与细胞膜进行反应，导致膜的结构破坏，引起血管损伤。

长期以来，oxLDL 被认为是动脉硬化的重要因素。

3. oxLDL的检测方法及正常值
oxLDL的检测方法有许多种，如ELISA法、免疫磁球法、单克隆抗体法等。

常用的是ELISA法，参考范围为0-48 U/L。

此外，不同的实验室可能会有些微的差异，因此，标准范围可能会有所不同。

4. oxLDL的影响因素
oxLDL的生成与摄入均可以导致oxLDL水平的增加，许多因素都与oxLDL增加有关，如高脂饮食、糖尿病、高胆固醇血症、肥胖、高血压等。

5. 如何控制oxLDL的水平
饮食和生活方式对控制oxLDL水平具有重要影响。

饮食上应该限
制高脂饮食和高糖饮食，增加富含纤维素的膳食，多食用水果和蔬菜，减少饮酒和吸烟等不健康的生活习惯。

此外，运动也是降低oxLDL的
重要措施。

6. 结论
oxLDL是一个重要的生物标志物，其水平增高与心血管病的发生密切相关。

了解oxLDL的正常值和影响因素，可以帮助人们采取防止oxLDL水平升高的措施，从而降低心血管疾病发生的风险。

低密度脂蛋白与动脉粥样硬化的相关性【关键词】氧化型低密度脂蛋白B型低密度脂蛋白动脉粥样硬化冠心病泡沫细胞【摘要】LDL由大小、密度等不同的颗粒组成，一般分为以大颗粒疏松的A型，小颗粒致密为主的B型低密度脂蛋白。

并且小颗粒致密的B型低密度脂蛋白是动脉粥样硬化形成的强危险因素。

另外，从80年代开始，越来越多的资料表明动脉粥样硬化与一些修饰的LDL通过一种或多种其他受体的摄取关系密切。

动脉粥样硬化是动脉硬化的一种，大、中动脉内膜出现含胆固醇、类脂肪等的黄色物质，多由脂肪代谢紊乱、神经血管功能失调引起，常导致血栓形成、供血障碍等。

动脉粥样硬化多见于40岁以上的男性和绝经期后的女性。

如今，动脉粥样硬化性心脑血管疾病是危害人类健康最严重的疾病之一。

大量的流行病学及临床研究表明，血浆中低密度脂蛋白的胆固醇(LDLC)浓度异常升高、低密度脂蛋白（LDL）被氧化在动脉粥样硬化（atherosclerosIs , As）发生中起着重要的作用。

LDL由大小、密度等不同的颗粒组成，一般分为以大颗粒疏松的A型，小颗粒致密为主的B型低密度脂蛋白。

研究得出健康人群中B型LDL亚组分较A型易于氧化1，并且动脉粥样硬化疾病中的冠心病（CHD）患者LDL氧化易感性同As发生程度相关2。

1.氧化型低密度脂蛋白（OX—LDL）1.1体内LDL的氧化体内参与LDL氧化的细胞包括内皮细胞、平滑肌细胞、单核细胞、巨噬细胞、纤维母细胞、中性粒细胞等等。

LDL的氧化发生于隔离的微环境中，在此微环境中LDL不易被抗氧化剂保护。

目前，就氧化场所而言，LDL在动脉壁内的氧化已得到认同。

参与LDL氧化的酶有MADPH氧化酶、15-脂氧化酶、髓过氧化物酶、线粒体电子传递系统等等3。

LDL的氧化十分复杂，其蛋白质和脂质部分都可发生氧化。

LDL的氧化有两个重要特性。

一是氧化的不均性。

LDL的氧化成分不同可产生不同的氧化型LDL；氧化程度的不同，产生的氧化型LDL也不同。

氧化低密度脂蛋白的检测方法氧化低密度脂蛋白（oxLDL）是低密度脂蛋白（LDL）在体内经过氧化后的产物，与动脉粥样硬化和心血管疾病的发展有密切关系。

因此，检测oxLDL的水平对于心血管疾病的预防和治疗具有重要意义。

以下是几种常用的oxLDL检测方法：1. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：这是检测oxLDL最常用的方法之一。

通过使用特异性抗体识别和结合oxLDL，然后通过酶标记的二抗和底物的颜色变化来定量oxLDL的浓度。

ELISA方法具有较高的特异性和灵敏度，适合于临床和研究实验室的需要。

2. 免疫荧光法：通过使用特异性抗体，这些抗体对oxLDL有很高的亲和力，并且被荧光染料标记。

当抗体与oxLDL结合时，可以通过荧光显微镜或流式细胞仪检测到荧光信号，从而实现对oxLDL的定性和定量分析。

3. 流式细胞术：这种方法可以用来检测血液样本中含有oxLDL的细胞。

通过使用针对oxLDL的荧光标记抗体，可以在流式细胞仪上对单个细胞进行分析，从而评估oxLDL的水平和其在细胞中的分布。

4. 电化学发光法：这是一种灵敏度高、特异性强的检测方法，利用电化学发光标记的抗体与oxLDL的结合来测量oxLDL的浓度。

该方法适合于高通量筛选和大规模临床样本的分析。

5. 高效液相色谱法（HPLC）：HPLC可以用于分离和定量oxLDL中的特定氧化产物，如氧化脂质和胆固醇氧化物。

这种方法需要复杂的样品准备和专业的操作，但提供了关于oxLDL氧化程度的详细信息。

6. 直接检测氧化标志物：还可以通过检测与LDL氧化相关的标志物，如丙二醛修饰的LDL（MDA-LDL）、4-羟基壬烯醛（4-HNE）修饰的LDL等，间接评估oxLDL的水平。

每种方法都有其优点和局限性，选择适合的方法通常取决于实验目的、样本类型、设备可用性以及成本等因素。

在临床和研究应用中，多种方法的结合使用可以提供更全面的信息，有助于更好地理解oxLDL在心血管疾病中的作用。

氧化型低密度脂蛋白与动脉粥样硬化进展动脉粥样硬化是从危险因素开始的终身疾病，逐渐导致亚临床疾病的发展，后建立明显的心血管疾病（CVD）。

而动脉粥样硬化导致的血管闭塞症是最广泛和最严重的健康问题之一。

氧化低密度脂蛋白（oxLDL）通过促进动脉壁中的炎症反应和脂质沉积，在动脉粥样硬化形成中起重要作用。

本综述阐述了oxLDL 作为CVD生物标志物的价值。

标签：oxldl；动脉粥样硬化；生物标记物；脂质过氧化预防和治疗心血管疾病是世界上最重要的公共卫生问题之一。

由于心血管（CV）事件發生在没有确定危险因素的人群中，所以需要借助于筛选和管理CVD的其他临床工具。

其中，生物标志物是CV风险评估的重要补充。

循环生物标志物是极为重要的，因为它们通常易于测量并且通常是可再现的。

OxLDL 是一种与CVD有关的循环生物标志物，已被列为许多急性或慢性炎性疾病的独立危险因素[1]。

在这里，我们讨论OxLDL在动脉粥样硬化形成中的作用，及该生物标志物在CVD管理和风险评估中的价值。

低密度脂蛋白（LDL）是胆固醇对自身组织的主要载体。

LDL的主要组分是甘油三酯和胆固醇脂，因其含有丰富的多不饱和脂肪酸，在一些诱导因素下，如缺血、药物、吸烟、糖尿病、高血压等激发后，产生大量氧自由基，在血管内皮下很容易被氧化修饰成oxLDL。

oxLDL已作为动脉粥样硬化的独立危险因素，是一种较LDL更为重要的致动脉粥样硬化脂蛋白，在动脉粥样硬化的形成及发展中都发挥了重要作用。

血管表面内皮细胞结构得完整性对于维持血管的正常功能具有重要的作用及意义。

oxLDL引起血管内皮细胞损伤和功能障碍是启动动脉粥样硬化发生发展的重要环节。

oxLDL可通过其细胞毒性作用（目前研究认为钙离子浓度升高可能介导oxLDL对内皮细胞的损伤作用）直接损伤血管表面的内皮细胞，导致内皮细胞间间隙增大及通透性增强，有利于脂质成分通过内皮层进入内皮下层导致脂质沉积，引起动脉粥样硬化的发生。

氧化低密度脂蛋白与冠心病关系的探讨作者：帕丽旦·马木提付玉华廖洪利田刚来源：《右江医学》2008年第06期【摘要】目的探讨氧化低密度脂蛋白（OXLDL）在冠心病动脉粥样硬化（AS）发生发展中的作用及其相关性。

方法测定所有研究对象血压、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、血糖（S）等指标，采用不连续密度梯度离心及体外LDL氧化修饰法检测稳定型心绞痛（SAP）组30例，不稳定型心绞痛（UAP）组32例，急性心肌梗死（AMI）组28例，正常对照组38例等的OXLDL水平。

结果 AMI组分别与正常对照组、SAP组、UAP组比较，OXLDL水平有显著性差别（P＜0.01），SAP组和UAP组分别与正常对照组比较，OXLDL水平无显著性差异（P＞0.05），冠心病患者OXLDL与TC、TG、LDL成正相关，与HDL成负相关。

结论 CHD患者OXLDL水平可作为早期诊断心肌梗死的一个敏感指标，冠心病脂代谢异常是发生AS的重要危险因素之一。

【关键词】冠心病；动脉粥样硬化；氧化低密度脂蛋白文章编号：1003-1383(2008)06-0663-02中图分类号：R 541.4文献标识码：冠心病（CHD）的发生发展与许多因素有关。

除已明确的高血压、糖尿病、高血脂、吸烟和高龄等因素外［1］，目前众多学者认为氧化低密度脂蛋白（OXLDL）的水平是冠心病发病的一个独立危险因素，其与冠心病的发生、发展和预后有一定的关系，已引起广泛关注。

本研究目的是探讨OXLDL在CHD发生发展中的作用及其相关性。

资料与方法1.一般资料选择2006年12月至2007年8月我院收治冠心病（CHD）患者90例，其中男50例，女40例，年龄35～71岁，平均54.6±8.1岁，均符合WHO 2002年关于CHD诊断标准。

按疾病类型分为3组：稳定型心绞痛（SAP）组30例，男、女各15例，年龄54.3±8.7岁；不稳定型心绞痛（UAP）组32例，男19例，女13例，年龄52.3±8.9岁；急性心肌梗死（AMI）组28例，男16例，女12例，年龄55.3±8.6岁。