有机物命名总结

有机物命名知识点一、引言有机化学是化学中的重要分支，它研究的是碳元素及其化合物的性质和变化规律。

有机物命名是有机化学中非常关键的部分，因为命名可以让我们更好地理解和研究有机物的性质和结构。

本文将介绍一些有机物命名的知识点。

二、基本概念1.碳原子数：有机物中含有多少个碳原子。

2.主链：由连续的碳原子构成的最长链。

3.官能团：赋予分子特定性质或反应能力的基团。

4.取代基：取代主链上某个碳原子上的原子或基团。

5.顺序号：用来标记主链上每一个碳原子位置的数字。

6.前缀：用来表示取代基种类和数量的字母前缀。

7.后缀：用来表示官能团种类和位置以及分子类型等信息的字母后缀。

三、命名规则1.确定主链确定主链时，应选择最长连续碳链。

如果存在相同长度的链，则选择含有更多取代基或官能团的那条链作为主链。

如果存在两个或两个以上相同数量取代基或官能团的链，则选择其中一个为主链。

2.编号碳原子从主链上一端开始编号，使得取代基或官能团的位置数值最小。

如果存在多个取代基或官能团，则按照字母表顺序为其编号。

3.确定取代基前缀根据取代基种类和数量，选择相应的前缀。

常见的前缀包括：甲基、乙基、丙基、异丙基、叔丁基等。

4.确定官能团后缀根据分子中含有的官能团种类和位置，选择相应的后缀。

常见的后缀包括：烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。

5.组合命名将前缀和后缀组合在一起，按照一定顺序排列，形成完整的有机物名称。

通常情况下，先写取代基前缀，再写主链名称和官能团后缀。

在不同部分之间使用连字符连接。

四、实例分析1. 乙醇乙是二碳烷链，因此选择其作为主链。

其上带有一个羟基（-OH）官能团，因此使用“-ol”作为后缀。

由于只有一个碳原子被羟基替换，因此使用“甲基”作为前缀。

因此，乙醇的完整名称为：甲基乙醇。

2. 丙酮丙是三碳烷链，因此选择其作为主链。

其上带有一个酮官能团（-C=O），因此使用“-one”作为后缀。

由于没有其他取代基或官能团存在，因此不需要使用前缀。

有机物的命名1、烷烃的命名烷烃通常用系统命名法，其要点如下：（1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由1到10用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如C11H24，叫十一烷。

（2）带有支链烷烃的命名原则：A．选取主链。

从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称。

B．从最靠近取代基的一端开始，用1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依次最小”。

C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。

D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。

例如：2、脂环烃的命名脂环烃分为饱和的脂环烃和不饱和的脂环烃。

饱和的脂环烃称为环烷烃，不饱和的脂环烃称环烯烃或环炔烃。

它们的命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加冠词“环”。

连有取代基的环烷烃，命名时使取代基的编号最小。

取代的不饱和环烃，要从重键开始编号，并使取代基有较小的位次。

环之间有共同碳原子的多环化合物叫多环烃。

根据环中共用碳原子的不同可分为螺环烃和桥环烃。

螺环烃分子中两个碳环共有一个碳原子。

螺环烃的命名是根据成环碳原子的总数称为螺某烷，在螺字后面的方括号内，用阿拉伯数字标出两个碳环除了共有碳原子以外的碳原子数目，将小的数字排在前面，编号从较小环中与螺原子（共有碳原子）相邻的一个碳原子开始，经过共有碳原子而到较大的环进行编号，在此编号规则基础上使取代基及官能团编号较小。

如脂环烃分子中两个或两个以上碳环共有两个或两个以上碳原子的称为桥环烃。

桥环烃中多个环共用的两个碳原子称为“桥头碳”，命名使先确定“桥”，并由桥头碳原子之一开始编号，其顺序是先经“大桥”再经“小桥”。

环数大写于前，方括号内标出各桥的碳原子数，最后写某烷。

如3、含单官能团化合物的命名含单官能团化合物的命名按下列步骤：（1）选择主链：选择含官能团的最长碳链为主链作为母体，称“某烯”、“某炔”、“某醇”、“某醛”、“某酸”等（而卤素、硝基、烷氧基则只作取代基），并标明官能团的位置。

1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。

编号按最低系列规则。

从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。

我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。

2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。

卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。

编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。

例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。

官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。

例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。

相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。

按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。

例如（E）-苯甲醛肟5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。

有机物的命名规则总结
一、总则
有机物的命名遵循IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。

有机物的名称应使用标准的汉字和拉丁文。

有机物的命名应确保名称的唯一性和可追溯性。

二、一般规则
确定有机物的名称应首先考虑化合物的整体结构特征，并按照官能团、烷基、芳基、烃基的顺序进行命名。

在命名过程中，应选择最长的碳链作为主链，并从离官能团最近的一端开始编号。

如果存在多个相同的官能团，应选择最低编号的碳原子上连接的官能团。

如果有机物中包含环状结构，应按照顺序选择最长的碳环作为主环，并从环上离官能团最近的一端开始编号。

如果存在多个相同的环状结构，应选择编号最低的环。

对于取代基的命名，应按照它们的字母顺序进行排序，并使用标准的前缀来表示它们的相对位置。

在命名过程中，应使用标准的缩写和符号，例如：Me 代表甲基，Pr代表丙基，Ph代表苯基等。

三、取代基的命名
取代基的名称应按照字母顺序排列，并使用标准的前缀
来表示它们的相对位置。

对于简单取代基，可以使用数字来表示它们的相对位置。

对于复杂的取代基，应使用完整名称或常用缩写。

如果取代基的名称较长或复杂，可以使用缩写或简写形式。

四、例证
烷烃的命名：如己烷、辛烷等。

烯烃和炔烃的命名：如乙烯、丙烯、丁二烯等。

醇和酚的命名：如乙醇、苯酚等。

醚的命名：如乙醚、丙醚等。

醛的命名：如丙醛、苯甲醛等。

酮的命名：如丙酮、环己酮等。

酸和酯的命名：如乙酸乙酯、己二酸等。

有机物的命名什么是有机物？有机物化学是研究那些由碳框架和氯原子组成的化合物的学科。

它们是有机体与外界影响，根据其分子结构而表现出特定性质而创造出来的化合物，包括有机酸，醇，酯，衍生物，杂环，氮杂环和多角键等物质。

有机物的命名：1、碳链有机物的命名（1）简单碳链有机物：根据碳链长度，利用常量来表示，例如乙烷（C2H6）。

（2）多节碳链有机物：用英文字母加数字的编码来表示，比如异丙醇（i-propanol）。

2、有机酸的命名：（1）具有一个芳烃基团的有机酸：在酸名中加前缀羧甲基（羧基），以及关联到该基团的羰基的名称。

例如：甲酸（羧甲基甲酰基甲酸）。

（2）多芳烃有机酸：给多个芳烃基团加上羧基-COOR，以逗号分隔，如：乙酸乙二醇（羧基-COOR,甲醇基）。

3、醇的命名：（1）单芳烃醇：在醇名里，以上一段碳链上最近的一个芳烃基团的羟基根据羟基位置来确定指定单位，加上该芳烃基团的名称。

例如：异丙醇（异丙基甲醇）。

（2）多芳烃醇：将多个醇基连接在一起，并标上醇基位置，加上芳烃基团的名称即可，比如甲醇醋酸酯（异丙基，苯甲基）。

4、酯的命名：酯是一种特殊的有机物，由芳烃氧基和其他物质结合而成，根据对应的酯基位置来指定每个酯基，以及酯化合物表示其功能性羟基的替代基体，例如酮酸叔丁酯（叔丁基，羟乙酸酯）。

5、杂环有机物的命名：由于杂环有机物的种类多样，包括环状有机物，共轭环状有机物，萜烯，芳香碳环等，所以具体的命名需要根据所选杂环的结构来定义，例如萜烯的命名根据其结构中碳上的官能团及键之间的关系及差异，然后将其给定名称。

例如：环己烯（丁烯）。

6、氮杂环有机物的命名：这类型有机物的命名与杂环有机物类似，必须根据其中的碳键，配体及各种官能团的位置结构来确定，如四氮唑（二氮唑坐标苯）。

7、多角键有机物的命名：有机物中含有多角键的物质，根据碳上使用的官能团及多角键中参与来确定其特定性结构，同时给予准确的表达，如联苯三甲醚（三甲基三联苯甲醚）。

有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。

高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。

某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。

2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。

选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。

把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。

如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。

如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。

如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。

第一章 烷 烃之杨若古兰创作烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”.“某”指烷烃中C 原子的数目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸暗示，十当前用大写数字暗示，十一、十二、…….2.含支链的烷烃.为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头暗示. 二、烷基的零碎命名法1.烷基的命名 烷基用R 暗示，通式：C n H 2n-1. 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等.2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，普通不要定位. ② 两个价集中在分歧的原子上时，必定请求定位，定位数放在基名之前.3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构.三、零碎命名法（重点）5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子.用括号暗示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字暗示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃暗示——与一个C原子直接相连.仲碳：又称第二碳，用2℃暗示——与二个C原子直接相连.叔碳：又称第三碳，用3℃暗示——与三个C原子直接相连.季碳：又称第四碳，用4℃暗示——与四个C原子直接相连.零碎命名法的普通步调为：①选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”.②从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出.③支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者两头加短横线“—”. 4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基.R—H R—烷烃烷基表2.2 一些罕见的烷基④不异的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字暗示不异烷基的数目.⑤分歧的烷基，其命名的前后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的前后次序排列.顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H ＜D ＜C ＜N ＜O ＜F ＜P ＜S ＜Cl ＜Br ＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子不异，则顺次比较第二个、第三个：—CH 3＜—CH 2CH 3＜—CHF 2＜—CH 2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个不异的原子相连：—CH 3＜—CH 2CH 3＜—CH （CH 3）2＜—CH=CH 2（C —H,C,C-CHH ）＜—C （CH 3）3＜—C=CH （C —C,C,C-CCH ）⑥ 若多个分歧取代基的地位按两种编号法位号不异，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序.如：CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CH 33—甲基—6—乙基辛烷 CH 2CH 3 CH 3 3—ethyl —4—methyloctane ⑦ 若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号. 如： CH 2CH 3 CH 3 CHCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CHCH 33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH 2CH 33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧ 复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按以下规则选择主链：支链最多 支链位号最小 如： Exercises ：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷 IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane 写出以下化合物的结构式：CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷(2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按零碎命名法命名.（2）IUPAC命名法命名准绳：①以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯.②编号：从近双键的一端开始编号.③双键的位次写于母体名称之前，并加一短线.n－某烯④取代基位次及名称写于母体名称之前.如：3，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z、E.当两个双键碳上所连两个基团其中有一个不异时，可用顺、反命名其几何异构体，将不异基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式.如：顺－3－甲基－2－戊烯反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis－3－methyl－2－pentene trans－1－bromo－1，1－dichloroethylene（E）－3－甲基－2－戊烯（Z）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个分歧基团时，则用Z、E命名法标示.即顺次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z型（德文，Zusammen，在一路之意），在双键异侧的称为E型（德文，Enttegen,，相反之意）.如：(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯（5R，2E）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自在价的碳开始. 普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenylisopropenyl亚基：有两个自在价的基.两个自在价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自在价在分歧碳原子上，需标明自在价的地位，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等.第三章炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃不异，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名.如：乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃不异，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne.3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔.有时炔基作为取代基命名，如：乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基.乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl（普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章芳烃的异构景象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只要一种,没有异构体.·以苯环作为母体，把烷基作为取代基.·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基.2．烃基苯有三种异构体,是因为取代基在苯环的绝对地位而发生的.o(Ortho)暗示邻位,m(Meta)暗示间位,p(Para)暗示对位. 3．三烃基苯,也有三种异构体.4．复杂烃基苯的衍生物,可把苯环当作取代基命名 5．芳基二、其它取代的芳烃衍生物1．作为取代基的有：NO 2，NO ，X.2．作为母体的取代基有：-NH 2，-OH ，-CHO ，-COOH ，-SO 3H.CH 3甲苯CH=CH 2苯乙烯CH 2苯甲基可用bz 表示苯甲基3．多取代基，选好母体选母体的顺序：-OR ，-R ，-NH 2，-OH ，-COR ，-CHO ，-CN ，-CONH 2，-COX ，-COOR ，-SO 3H ，-COOH 等.在这个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基.例：三、萘1．结构 分子式：C 10H 8四、蒽体.9、10位不异称γ-位；1、4、5、8位称α-位；2、3、6、7位称β-位.第五章卤代烃命名1．零碎命名法 零碎命名法是把卤原子当作取代基，即烃的卤代衍生物.它的命名与烃的命名类似，但在烃名称前面需标明卤原子的地位、数目和名称.① 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最长碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不饱和卤代烃含有重键多的最长碳链 0.142nm 蒽：线型结构12345678910②碳原子编号普通按从离取代基较近的一端开始.命名时按“顺序规则”有双键的以双键的位次最小为准绳进行编号.③两种以上卤素，以氟、氯、、溴、碘为序标明（以英文字母为序）1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯 （ 如选择烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而如许可把二烯合并写，简单些.）2．普通命名法用于结构简单的命名3．俗名 有些卤代烃采取俗名如：CHCl 3 氯仿（三氯甲烷） CHI 3 碘仿（三碘甲烷）CF 2Cl 2氟里昂（二氟二氯甲烷）C 6H 6Cl 6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）§10－1醇3．命名①普通命名法：根据和烃基相连的烃基名称来命名. ②甲醇衍生物③零碎命名法主链：选含-OH 的最长碳链，母体按主链含C 原子数称为“某烷”.编号：离-OH 近的一端开始.④多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-COH 三苯甲醇3OH位次.⑤俗名：甲醇—木醇；丙三醇—甘油⑥醇中同时还含有其它官能团时，须要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体，其它官能团则作为取代基.LUPAC规定的次序规则大体上为：正离子（如铵盐）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰卤、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，过氧化物.象 -X，-NO等官能团只作为取代基命名.2第六章脂环烃的分类和命名一、定义：具有碳环结构的碳氢化合物.其化学性质和脂肪烃类似，故称脂环烃.二、分类1．视饱和程度可分为：饱和脂环烃和不饱和脂环烃.2．视环大小可分为：大环（12个以上C原子的环）；中环（8-12个C原子的环）；普通环（5-7个C原子的环）；小环（3-4个C原子的环）.3. 按环数：单环二环多环4. 按环的连接方式可分为：稠环（共用两个C原子）；桥环（共用两个以上C原子）；螺环（共用一个C 原子）.三、同分异构景象1.碳环异构2.立体异构：顺反异构、对映异构和构象异构.脂肪烃的命名①词头加“环”.② 环上有取代基的，取代基位次尽可能最小，编号从小基开始.③ 有顺、反异构体的要标明：④ 含不饱和键的脂环烃为环烯或环炔，从双键开始编号：⑤ 如环上取代基复杂，可把碳环当做取代基.2.桥环：脂环烃分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C 原子的多环.① 用二环、三环等做词头.② 编号从一个桥头C 原子开始，先沿大环到另一个桥头C 原子，再沿次环顺次回到第一个桥头C 原子.③ 确定母体名称，以碳环上碳原子总数（不含支链）作为母体烃的名称.④ 环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C 原子之间的C 原子数，由大到小排列.⑤ 主桥不标，其它桥用指数注明桥头碳的编号.例：C 4H 8二环[2,2,1]庚烷H 2C H 2C CH CH 2CH 2H C H 2C脂肪环中有两个环共用一个C 原子的双环，叫螺环.共用的C 原子叫螺原子.① 加词头“螺”② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”.③ 在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出各碳环（除螺原子）的碳原子数，先写小环后写大环，数字用圆点隔开.④ 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开始，再通过螺原子到较大的环. ⑤多螺环从邻接于端螺原子的一个C 原子开始，由较小的端环顺次编完，并尽可能给螺原子以最小的编号.方括号里按编号顺序顺次写出各螺原子间的碳原子数.⑥ 方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数.环的命名比较复杂，我们进修的都是些简单的化合物.还有很多复杂环状化合物命名困难，所以有的经常使用俗名，象立方烷、蓝烷、金刚烷.第七章 醛和酮醛、酮的分类，同分异构和命名一、零碎命名1． 选择含羰基的最长碳链作为主链.金刚烷93245678101螺[4,5]-1,6-癸二烯93456781-甲基螺[3,5]-5-壬烯21CH 3三环[3,2,1,02,4]辛烷 三环[3,3,1,13,7]癸烷2．从靠近羰基一端开始编号，醛是从醛基碳原子开始编号.3． 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的地位.（编号还可用希腊字母暗示，靠近羰基的碳原子为α碳）4． 环酮 从羰基碳开始编号 5．芳喷鼻醛酮简单的： 复杂的： 可把芳基作为取代基，按零碎命名法编号.6．混合酮 ： 按零碎命名法编号，标明羰基取代基的地位.7．既有醛基又有酮基的： 普通将醛基作为母体，酮基作为取代基第八章醚一、结构、命名1．结构：通式Ar-O-Ar ；R-O-R ；R-O-R`；Ar-O-R. 当与氧相连的两个基团不异时，为简单醚.当与氧相连的两个基团分歧时，为混合醚.醚不是线型分子，因为醚中的O 原子为sp 3杂化，C-O-C 间有必定的角度.2．命名：①简单醚：写出烃基名称，加上“醚”字.CH 3-O-CH 3二甲醚（简称甲醚）OCH 33-甲基环已酮(羰基碳原子在环内的为环酮)CHO 苯甲醛②混合醚：普通把较小的烃基放在前面.CH 3-O-CH 2CH 3甲乙醚③结构复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名，将较大的烃基当作母体.剩下的OR 部分（烷氧基）看作取代基.④环醚：普通叫做环氧某烃.⑤ 多元醚：多元醇的衍生物.先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最初加上“醚”字.第九章 羧酸及其衍生物 一、分类和命名1．酰卤： 2．酸酐： 称“酐”或“某酸酐”或“某酐” 3． 酯： 根据响应的羧酸和醇来命名.酸的部分包含酰基C 原子.4．酰胺：和酰卤类似，据响应的酰基来命名.第十章 胺一、 分类和命名1．分类 胺可看作氨的烃基衍生物⑴ 按烃基可分为 脂肪胺和芳喷鼻胺⑵ 据NH 3上H 原子被取代的数目可分为第一胺（伯）RNH 2 一个H 原子被取代第二胺（仲）R 2NH 二个H 原子被取代CH 2OCH 2CH 3乙二醇二乙醚CH 2OCH 2CH 3H 3C C Cl O 乙酰氯H 3CH C H 2C H 2C CCl O H 3C 4-甲基戊酰氯γ-甲基戊酰氯第三胺（叔）R 3N 三个H 原子被取代⑶ 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺和多元胺⑷ 季铵类 季铵盐和季铵碱2．命名 留意：胺、氨、铵的意义⑴ 简单的胺可用它所含的烃基命名——以胺为母体 CH 3NH 2甲胺 ； Me 2CHNH 2 异丙胺； Me 2NH 二甲胺⑵ 所连烃基分歧的胺，把简单的写在前面CH 3NH CH 2CH 3 甲乙胺 或 N —甲基乙胺⑶ 多烃基胺、多元胺CH 3NHCH 3 二甲胺； (CH 3)3N 三甲胺； H 2N CH 2CH 2NH 2 乙二胺⑷ 复杂的胺可看作烃基衍生物来命名，以烃基为母体 ⑸ 季铵类季铵碱： Me 4N +OH — 氢氧化四甲铵季铵盐： [Me 3NEt]+Cl - 氯化三甲基乙基铵Me 2N +H 2I - 碘化二甲铵第十一章 杂环化合物（5课时）§16—1 杂环化合物的分类和命名一、 分类 二、命名 1．音译法 以口字傍为杂环标记. 2．零碎命名法 杂环单杂环五元环六元环苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环)两个或两个以上单杂环的稠合杂环O S N H 稠杂环N NNN N H N3．取代杂环的命名①杂环的编号从杂原子起顺次1,2,3 ……（或：α,β,γ……）.②如环上不止一个杂原子时，则从O、S、N的顺序顺次编号.③有两个不异杂原子的，应从连有H原子或取代基的开始编号.④编号时留意杂原子或取代基的位次之和最小.弥补根据杂环化合物的性质分为脂杂环和芳喷鼻杂环脂杂环——没有芳喷鼻特征的杂环化合物称为脂杂环.芳杂环——具有芳喷鼻特征的杂环化合物称为芳杂环.本章次要讨论芳杂环.芳杂环：单环：成环原子数（五元杂环、六元杂环……）稠杂环：苯环+单杂环或单杂环+单杂环五元杂环：呋喃噻吩吡咯噁唑噻唑咪唑吡唑六元杂环：吡啶嘧啶吡喃（无芳喷鼻性）稠杂环：吲哚喹啉异喹啉嘌呤二、命名：1、音译法：根据英文音义，用带口字偏旁的同音字furan Pyrrole Thiophere Oxazole Thiazole IdidazolePyrazole呋喃吡咯噻吩口恶唑噻唑咪唑吡唑含有两个杂原子的五元杂环，若至多有一个杂原子是氮，则该杂环化合物称为唑.3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophene) 苯并吡咯[吲哚] (indole)3-吡唑啉吡啶嘧啶喹啉异喹啉嘌呤吲哚咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、零碎命名法将杂环母体看作是有响应的碳环母体掺入杂原子而成，命名时在碳环母体前加“某杂”.氮杂苯氮杂茚（吲哚）氧杂茂对取代的杂环化合物，其编号规则为：（1）含一个杂原子时从杂原子开始编号，同时使取代基位次最小.甲基吡啶（β）（2）含两个不异杂环时，编号从连有取代基或H 的杂原子开始，并使另一个杂原子位次最小.4-甲基咪唑氨基嘧啶二苯基咪唑（3）含分歧杂原子时，则按O,S,N 顺序编号：（4）稠杂环普通选择响应的稠环母体命名，编号如前.三羟基嘌呤。

有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。

（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。

注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。

2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。

1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。

1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。

多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。

注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。

注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。

选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。