免疫接种及生物制品使用

常用畜禽疫苗及生物制品使用手册（原创实用版）目录1.畜禽疫苗及生物制品的定义与分类2.常用畜禽疫苗的作用与使用3.常用生物制品的使用4.疫苗及生物制品的储存与运输5.使用疫苗及生物制品的注意事项正文一、畜禽疫苗及生物制品的定义与分类畜禽疫苗及生物制品是指用于预防、控制和治疗畜禽疾病的疫苗、血清、诊断药品等免疫制剂。

它们是通过生物或化学方法加工制成，利用微生物（细菌、立克次氏体、病毒）及其代谢产物、人或动物的血液等原料制备而成。

畜禽疫苗及生物制品主要分为以下几类：1.疫苗：用于预防疾病的自动免疫预防制剂，通过人工减毒或灭活方法制成。

2.血清：含有特定抗体的血液制品，用于治疗或预防疾病。

3.诊断药品：用于诊断畜禽疾病的药物，如抗原、抗体等。

4.生物制品：包括疫苗、血清、诊断药品等，用于预防、治疗、诊断特定传染病及其他疾病。

二、常用畜禽疫苗的作用与使用1.鸡新城疫疫苗：用于预防鸡新城疫，提高鸡的抗病能力。

2.猪口蹄疫疫苗：用于预防猪口蹄疫，减轻猪的患病程度。

3.禽流感疫苗：用于预防禽流感，降低禽类发病率和死亡率。

4.布鲁氏菌疫苗：用于预防布鲁氏菌病，提高家畜免疫力。

在使用疫苗时，需要注意以下几点：1.选择合适的疫苗类型，根据畜禽的年龄、健康状况、疫病流行情况等因素进行选择。

2.疫苗的正确使用方法，如肌肉注射、皮下注射等。

3.疫苗的接种剂量和接种时间，遵循疫苗使用说明进行操作。

三、常用生物制品的使用1.抗血清：用于治疗某些传染病，如破伤风、狂犬病等。

2.免疫球蛋白：用于增强畜禽的免疫力，提高抗病能力。

3.细胞因子：用于调节免疫反应，提高疫苗的免疫效果。

在使用生物制品时，需要注意以下几点：1.选择合适的生物制品类型，根据畜禽的疾病症状、免疫状态等因素进行选择。

2.遵守生物制品的使用剂量和疗程，遵循说明书进行操作。

3.注意生物制品的储存和运输条件，保证制品的有效性。

四、疫苗及生物制品的储存与运输1.疫苗及生物制品应存放在干燥、避光、通风、低温的环境中，避免阳光直射。

生物制品使用管理制度一、总则为加强生物制品的管理，确保生物制品的质量和安全，提高生物制品使用效果，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国生物制品管理条例》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。

二、生物制品的定义和分类1. 生物制品是指以微生物、寄生虫、动物毒素、生物组织等为起始材料，通过生物学工艺或分离纯化技术制备的生物活性制剂。

2. 生物制品按照用途可分为预防用生物制品、治疗用生物制品和诊断用生物制品。

三、生物制品的采购和储存1. 生物制品的采购应选择具有合法生产资质和良好信誉的生产企业，采购时应查验生产企业资质、产品批准证明文件等相关资料。

2. 生物制品的储存应符合国家相关规定，确保生物制品在储存过程中的质量和安全。

储存环境应保持清洁、通风、避光、避潮，温度和湿度应符合产品说明书的要求。

四、生物制品的使用1. 生物制品的使用应遵循国家相关规定和产品说明书的要求，确保生物制品的使用效果和安全。

2. 使用生物制品前，应进行充分的病史询问和体格检查，确保患者符合使用条件。

3. 生物制品的使用应严格按照国家相关规定和产品说明书的要求进行，不得超剂量、超范围使用。

4. 使用生物制品过程中，应密切观察患者的反应，如出现不良反应，应及时采取措施并报告相关部门。

五、生物制品的废弃和处理1. 废弃的生物制品应按照国家相关规定进行分类，确保废弃物得到妥善处理，防止对环境造成污染。

2. 废弃的生物制品应由专业人员按照相关规定进行无害化处理，不得随意丢弃或排放。

六、生物制品的监督管理1. 生物制品的使用单位应建立健全生物制品管理制度，加强对生物制品的采购、储存、使用、废弃和处理的监督管理。

2. 生物制品的使用单位应定期对生物制品的管理制度进行审查和修订，确保管理制度的有效性。

3. 生物制品的使用单位应接受药品监督管理部门的监督检查，如实提供有关资料，不得隐瞒、虚报。

七、法律责任1. 违反本制度规定，造成生物制品质量事故或安全事故的，依法追究相关人员的法律责任。

预防用生物制品管理制度1.疫苗等生物制品要严格执行《生物制品月盘库制度》和《预防接种单位报废疫苗管理制度》。

2.疫苗收货、验收和出入库等相关资料，遵照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和管理工作规范》，保存至超过有效期2年，以便查考。

3.各类门诊的科室负责人为疫苗管理第一责任人，统筹负责本单位疫苗领取、贮藏和使用等事项。

第一责任人：（活动插页）疫苗等生物制品实行“专人专账”管理机制。

生物制品管理人员必须培训合格，熟悉和掌握生物制品管理要求。

疫苗管理专人：(活动插页）4.疫苗等生物制品分发，严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。

5.按要求制定生物制品年度和月使用计划，及时上报，确保预防接种服务需要。

接种单位（含接种点）储存疫苗等生物制品，不得超过1个月计划使用量。

6.接种点无专门固定人员管理疫苗的，不得储存疫苗。

7.按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，做到记录完整、手续齐全，登记信息准确。

8.疫苗采购、验收、入库、储存、出库、领用等各环节，必须严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》等要求，做到渠道合规、质量保证、管理规范。

9.接收疫苗时，必须审核、验收、保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温度记录表》和《在途运输温度记录》；进口疫苗还须收存《进口药品通关单》复印件，遵循《预防接种用生物制品验收制度》验收合格后，方可接收并办理入库手续。

10.疫苗等生物制品出入库前要认真核对、登记疫苗名称、生产企业、批号、疫苗属性、出入库数量、剂型、规格、有效期、批签发合格证明编号、进口通关单编号、出入库日期、出入库类型、来源/去向、接收人和经手人签名等信息，填写《预防接种单位生物制品和接种器材出入库登记表》，做到内容准确无误。

11.疫苗出入库当日，疫苗出入库信息必须录入“预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，确保疫苗、账册、系统信息准确、完整、一致，同时做到票、账、货、款一致。

疾病预防控制机构预防用生物制品管理制度1.疫苗等生物制品实行“专人专账”管理。

从事生物制品管理人员必须培训合格，熟悉和掌握生物制品管理要求。

2.疫苗等生物制品分发，严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。

3．按要求制定疫苗等生物制品年度和月使用计划，及时报告，确保预防接种服务需要。

4.各级疾病预防控制机构储存疫苗数量，执行省级疾病预防控制机构不超过6个月计划使用量，设区市级疾病预防控制机构不超过4个月计划使用量，县级疾病预防控制机构不超过2个月计划使用量。

5．按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，记录完整、手续齐全。

6.疫苗采购、进货、领发、储存和使用严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》等要求，做到渠道合规、质量保证。

7.启用疫苗电子监管码管理后，疫苗生产企业必须先提供电子监管码库并导入“江苏省预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，扫码入库，未提供电子监管码的疫苗不得8.接收疫苗，必须审核、验收和保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温度记录表》和《在途运输温度记录》，进口疫苗还须收存《进口药品通关单》复印件，按《预防接种用生物制品验收制度》验收合格，方可接收入库。

9.生物制品出入库前，必须认真核对、登记疫苗名称、生产企业、批号、疫苗属性、剂型、规格、有效期、批签发合格证明编号、进口通关单编号、出入库日期、出入库类型、来源/去向、出入库数量、接收人和经手人签名等信息，按要求录入信息“疫苗管理子系统”，做到票、账、货、款一致。

10.疫苗出入库当日，疫苗出入库信息必须录入“预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，确保疫苗、账册、系统信息准确、完整、一致，同时做到票、账、货、款一致。

11.生物制品入库前，必须核对其储存温度，确保疫苗按规定温度要求储存与放置。

12.疫苗等生物制品必须按品种、批号、有效期分类码放。

疫苗有效期≤60天的，须标注“紫色”标记；有效期≤30天的，须标注“深红色”警示标志。

4 10 第十二章 免疫学应用其次节 生物制品及其应用一、生物制品的概念利用微生物、寄生虫及其组织成分或代谢产物以及动物或人的血液与组织液等生物材料为原料，通过生物学、生物化学以及生物工程学的方法制成的，用于传染病或其他疾病的预防、诊断和治疗的生物制剂称为生物制品。

狭义的生物制品是指利用微生物及其代谢产物或免疫动物而制成的，用于传染病的预防、诊断和治疗的各种抗原或抗体制剂。

主要包括疫苗、免疫血清和诊断液三大类。

二、生物制品的命名原则依据中华人民共和国《兽用生物制品治理方法》规定，生物制品命名原则有 10 条。

1. 生物制品的命名原则以明确、简练、科学为根底原则。

2. 生物制品名称不承受商品名或代号。

3. 生物制品名称一般承受“动物种名+病名+制品名称”的形式。

诊断制剂则在制品种类前加诊断方法名称。

如：牛巴氏杆菌病灭活疫苗、马传染性贫血活疫苗、猪支原体肺炎微量间接血凝抗原。

特别的制品命名可参照此方法。

病名应为国际公认的、普遍的称呼，译音汉字承受国内公认的习惯定法。

4. 共患病一般可不列动物种名。

如：气肿疽灭活疫苗、狂犬病灭活疫苗。

5. 由特定细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等微生物以及寄生虫制成的主动免疫制品，一律称为疫苗。

例如：仔猪副伤寒活疫苗、牛瘟活疫苗、牛环形泰勒虫疫苗。

6. 凡将特定细菌、病毒等微生物及寄生虫毒力致弱或承受异源毒制成的疫苗，称“活疫苗”；用物理或化学方法将其灭活后制成的疫苗，称“灭活疫苗”。

7. 同一种类而不同毒〔菌、虫〕株〔系〕制成的疫苗。

可在全称后加括号注明毒〔菌、虫〕株〔系〕。

例如：猪丹毒活疫苗〔GC 42 株〕、猪丹毒活疫苗〔G T 株〕。

8．由两种以上的病原体制成的一种疫苗，命名承受“动物种名 +假设干病名+x 联疫苗”的形式。

例如：羊黑疫、快疫二联灭活疫苗，猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联活疫苗。

9. 由两种以上血清型制备的一种疫苗，命名承受“动物种名+病名+假设干型名+x 价疫苗”的形式。

疫苗（生物制品）管理制度一、接种单位应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》，《预防接种工作规范》的有关规定，供应渠道遵循“市级疾控中心（一类）→县级疾控中心→接种单位”的原则，有专人负责做好疫苗的储存、分发和管理工作。

二、疫苗计划（一）根据预防接种工作的需要，制定第一类疫苗的需求计划和第二类疫苗的购买计划。

（二）每年6月底前向县疾控中心报告下一年度第一类疫苗的需求计划。

（三）接收疫苗或购进疫苗时，除应索取疫苗运输的设备、运输时间、运输过程的温度记录等相关资料外，还应当查验疫苗生产企业、疫苗批发企业索取有效的经营许可证、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格证或者审核批准证明复印件。

对不能完整提供上述证件和证明材料的疫苗，不得购进或接收。

所有证件和证明材料应保存至超过该批疫苗有效期2年备查。

重点核实疫苗的名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量和在途温度。

三、疫苗的储存与运输(一)疫苗应按品种、批号分类码放。

报废疫苗需分开存放，并设有明显标志。

(二)疫苗储存和运输的温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。

所有免疫规划冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。

(三)运输疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。

四、疫苗的分发领取(一)领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发、使用。

接种单位疫苗贮存量原则上不得超过1个月。

(二) 各预防接种门诊日，须按“半日使用量”准备领用疫苗，疫苗领取时，每种疫苗只许领用同一批号，用完同一批号疫苗后，再领用其他批号疫苗。

（三）接种单位要经常核对疫苗进出情况，日清月结，每半年盘查1次，做到帐、苗相符。

五、预防接种单位应每周开展库存疫苗的有效期检查工作，发现过期疫苗，必须立即清点、隔离、封存，做好登记。

六、发现假劣疫苗或质量可疑的疫苗时，应当及时报当地药监部门，不得继续使用。

生物制品的分类及使用中的注意事项应用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等，直接制成或用现代生物技术、化学方法制成，作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的制剂，统称生物制品。

种类疫苗：用病毒或立克次体接种于动物或经组织培养后加以处理而成。

有死毒疫苗，如乙型脑炎疫苗、狂犬疫苗等；有减毒活毒疫苗，如麻疹疫苗、流脑疫苗等。

①人用狂犬病疫苗：凡被狂犬或其它疯动物咬伤、抓伤时应立即处理局部伤口，并于0、3、7、14、30天及时注射本疫苗。

注射疫苗期间切忌饮酒、浓茶等刺激性食物以避免反应。

②冻干麻疹疫苗：接种对象为8个月以上麻疹易感患者，有严重疾患、发热或有过敏史者不得接种，注射时切勿使消毒剂接触疫苗。

菌苗：分死菌苗及活菌苗两种。

死菌苗如霍乱菌苗、百日咳菌苗等，这类菌苗对人体产生免疫力不高需要多次重复注射。

活菌苗如结核菌苗、鼠疫菌苗等，这类菌苗进入人体后能生长繁殖对人体刺激时间长。

二者相比活菌苗具有以下优点：①接种量小；②接种次数少；③维持免疫时间长效果好。

吸附霍乱菌苗：主要用于卫生条件差、霍乱流行地区易染人群，初次注射者与上臂外侧三角肌处注射2次，间隔4～8周。

发热、结核患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

冻干鼠疫活菌苗：住在疫源地或通过疫源地区的人员每年免疫1次。

菌苗在上臂外侧上部划痕接种严禁注射。

免疫缺陷症者及妊娠期哺乳期妇女禁用。

类毒素：用细菌产生的外毒素加入甲醛后使变为无毒性但仍有免疫性的制剂，如破伤风类毒素、白喉类毒素等。

吸附精制破伤风类毒素主要用于创伤机会较多的人群，孕妇接种预防新生儿破伤风。

发热或有过敏史及注射此毒素后发生神经系统反应禁用。

免疫血清：是抗毒、抗菌、抗病毒血清的总称，如破伤风抗毒素、狂犬病血清等。

这类血清中含有大量抗体，注入人体后就可以获得免疫力。

精制破伤风抗毒素用于治疗及预防破伤风，皮下注射在上臂三角肌处，同时注射类毒素时注射部位须分开。

预防⽤⽣物制品说明书规范细则主要内容如下： 【药品名称】 按下列顺序列出： 通⽤名称：中国药典收载的品种，其通⽤名称应当与药典⼀致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通⽤名称命名原则。

商品名称：未批准使⽤商品名称的药品不列该项。

英⽂名称：⽆英⽂名称的药品不列该项。

汉语拼⾳。

【成份和性状】 包括该制品的主要成份（如⽣产医`学教育搜集整理⽤毒株或基因表达提取物等）和辅料、⽣产⽤细胞、简述制备⼯艺、成品剂型和外观等。

. 冻⼲制品还应增加冻⼲保护剂的主要成份。

【接种对象】 应注明适宜接种的易感⼈群、接种⼈群的年龄、接种的适宜季节等。

【作⽤与⽤途】 应明确该制品的主要作⽤，如“⽤于XXX疾病的预防”。

【规格】 明确该制品每1次⼈⽤剂量及有效成份的含量或效价单位，及装量（或冻于制剂的复溶后体积）。

【免疫程序和剂量】 应当明确接种部位、接种途径（如肌⾁注射、⽪下注射、划痕接种等）。

特殊接种途径的应描述接种的⽅法、全程免疫程序和剂量（包括免疫针次、每次免疫的剂量、时间间隔、加强免疫的时间及剂量）。

每次免疫程序因不同年龄段⽽不同的，应当分别作出规定。

冻于制品应当规定复溶量及复溶所⽤的溶媒。

【不良反应】 包括接种后可能出现的偶然或者⼀过性反应的描述，以医`学教育搜集整理及对于出现的不良反应是否需要特殊处理。

【禁忌】 列出禁⽌使⽤或者暂缓使⽤该制品的各种情况。

【注意事项】 列出使⽤的各种注意事项。

以特殊接种途径进⾏免疫的制品，应明确接种途径，如注明“严禁⽪下或肌⾁注射”。

使⽤前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合医`学教育搜集整理要求。

还包括疫苗包装容器开启时，对制品使⽤的要求（如需振摇），冻⼲制品的重溶时间等。

疫苗开启后应在规定的时间内使⽤，以及由于接种该制品⽽出现的紧急情况的应急处理办法等。

减毒活疫苗还需在该项下注明：本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流⾏季节使⽤。

【贮藏】 应当按照规定明确该制品保存和运输的条件，尤其应当明确温度条件。

附件4预防接种单位预防用生物制品管理制度1.疫苗等生物制品要严格执行《生物制品月盘库制度》和《预防接种单位报废疫苗管理制度》。

2.疫苗收货、验收和出入库等相关资料，遵照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和管理工作规范》，保存至超过有效期2 年，以便查考。

3.疫苗等生物制品实行“专人专账”管理机制。

生物制品管理人员必须培训合格，熟悉和掌握生物制品管理要求。

4.疫苗等生物制品分发，严格按计划和“先进先出，近效期先出”原则，尽量避免浪费。

5.按要求制定生物制品年度和月使用计划，及时上报，确保预防接种服务需要。

接种单位（含接种点）储存疫苗等生物制品，不得超过1 个月计划使用量。

6.接种点无专门固定人员管理疫苗的，不得储存疫苗。

7.按要求建立完整出入库登记台账和领发等手续，做到记录完整、手续齐全，登记信息准确。

8.疫苗采购、验收、入库、储存、出库、领用等各环节，必须严格执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》等要求，做到渠道合规、质量保证、管理规范。

- 1 -9.接收疫苗时，必须审核、验收、保存《生物制品批签发合格证》、《疫苗运输温度记录表》和《在途运输温度记录》；进口疫苗还须收存《进口药品通关单》复印件，遵循《预防接种用生物制品验收制度》验收合格后，方可接收并办理入库手续。

10.疫苗等生物制品出入库前要认真核对、登记疫苗名称、生产企业、批号、疫苗属性、出入库数量、剂型、规格、有效期、批签发合格证明编号、进口通关单编号、出入库日期、出入库类型、来源/去向、接收人和经手人签名等信息，填写《预防接种单位生物制品和接种器材出入库登记表》，做到内容准确无误。

11.疫苗出入库当日，疫苗出入库信息必须录入“预防接种综合服务管理信息系统”中“疫苗管理子系统”，确保疫苗、账册、系统信息准确、完整、一致，同时做到票、账、货、款一致。

12.启用疫苗电子监管码后，实行疫苗电子监管码管理和疫苗扫码入库机制，无码不得入库。

2023年生物制品管理制度2023年生物制品管理制度1预防性生物制品是预防控制乃至消灭疾病的主要武器。

为规范医院预防性生物制品管理，确保免疫规划的实施和预防接种的安全性、有效性，保护人民身体健康。

根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》、《全国疾病预防控制工作规范》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等法律法规及有关规定，结合医院实际，制定本规定。

一、根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。

疫苗必须从县疾控中心等法定渠道领、购。

二、冷链设备、器材专物专用。

疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输。

BCG、DPT、DT和HBV、RV在2-8℃贮存和运输，OPV和MV需在-20℃～8℃的条件下贮存和运输。

三、各种疫苗必须避免阳光直射，按品名、批号分类，整齐存放，并按照效期长短、购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。

四、疫苗要有专人管理，管理人员不得随意私自发放疫苗，任何人不得以任何借口索要疫苗。

五、严格疫苗领发手续，设立疫苗专用帐本，做到帐、苗相符。

六、对疫苗登记项目应齐全、完整。

登记内容包括疫苗的名称、生产单位、规格、数量、批号、效期、领发人签名及日期。

七、要定期清点核查，避免过期失效，杜绝任何事故的发生。

过期制品应及时砸碎销毁（药剂科、预防保健科、预防接种室、保卫科等相关人员参与），并做好记录。

八、预防性生物制品必须严格按照上级规定的对象、剂量、接种方法、时间要求进行接种，杜绝错种、漏种、误种及接种事故的.发生。

九、被接种人和家属有权了解预防性生物制品的进货渠道，并可以拒绝接种非正常渠道供应的预防性生物制品。

十、对违反本规定的科室和个人，按照《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规和有关规定进行处罚。

2023年生物制品管理制度2实验室是实验教学、科研的基地。

仪器设备是实验室的物质基础，是保证实验教学、科研工作顺利进行的重要条件。

为了加强管理，提高仪器设备的利用率、完好率，提高使用效益，特制定仪器管理制度一、实验室的仪器设备由实验室主任宏观管理，建立、健全岗位责任制度。

预防用生物制品免疫接种策略及推广应用
钟海林;赵宝刚;李顺利
【期刊名称】《中国公共卫生管理》
【年(卷),期】2000(16)2
【摘要】预防接种是控制乃至消灭相应传染病最有效、最简便、最经济的防病措施。

随着科技的飞速发展,安全、有效的疫苗不断研制成功,为扩大免疫提供更加广阔的前景。

近两年来我们在一些新疫苗的推广应用方面进行积极探索并取得一定成绩。

我们的具体做法体会希望能对预防接种工作有所帮助。

1 搞好市场预测,选好推广疫苗根据疾病防治规划,结合本地实际情况和疫情监测预报结果,制定免疫规划,选用合理疫苗。

河北省1999年卫生防疫工作会议提出重点防治的传染病有4种,其中流行性出血热。

【总页数】2页(P109-110)
【关键词】生物制品;免疫接种;传染病;疫情控制
【作者】钟海林;赵宝刚;李顺利
【作者单位】河北省沧州市卫生防疫站;河北省卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R186
【相关文献】
1.免疫通在免疫接种门诊推广应用存在的问题与对策 [J], 刘东;钟兴远
2.基层疾病预防控制机构预防性生物制品管理模式探讨 [J], 梁洪新;齐运平
3.疾控中心预防性生物制品财务管理的强化策略 [J], 马爱珠;
4.预防用生物制品免疫接种中存在的问题及对策 [J], 石德福;奴尔古丽
5.兽用生物制品中支原体的污染来源及检测预防控制策略 [J], 于昌贵;葛兆宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。