常用预防性生物制品使用方法一览表

常用畜禽疫苗及生物制品使用手册（原创实用版）目录1.畜禽疫苗及生物制品的定义与分类2.常用畜禽疫苗的作用与使用3.常用生物制品的使用4.疫苗及生物制品的储存与运输5.使用疫苗及生物制品的注意事项正文一、畜禽疫苗及生物制品的定义与分类畜禽疫苗及生物制品是指用于预防、控制和治疗畜禽疾病的疫苗、血清、诊断药品等免疫制剂。

它们是通过生物或化学方法加工制成，利用微生物（细菌、立克次氏体、病毒）及其代谢产物、人或动物的血液等原料制备而成。

畜禽疫苗及生物制品主要分为以下几类：1.疫苗：用于预防疾病的自动免疫预防制剂，通过人工减毒或灭活方法制成。

2.血清：含有特定抗体的血液制品，用于治疗或预防疾病。

3.诊断药品：用于诊断畜禽疾病的药物，如抗原、抗体等。

4.生物制品：包括疫苗、血清、诊断药品等，用于预防、治疗、诊断特定传染病及其他疾病。

二、常用畜禽疫苗的作用与使用1.鸡新城疫疫苗：用于预防鸡新城疫，提高鸡的抗病能力。

2.猪口蹄疫疫苗：用于预防猪口蹄疫，减轻猪的患病程度。

3.禽流感疫苗：用于预防禽流感，降低禽类发病率和死亡率。

4.布鲁氏菌疫苗：用于预防布鲁氏菌病，提高家畜免疫力。

在使用疫苗时，需要注意以下几点：1.选择合适的疫苗类型，根据畜禽的年龄、健康状况、疫病流行情况等因素进行选择。

2.疫苗的正确使用方法，如肌肉注射、皮下注射等。

3.疫苗的接种剂量和接种时间，遵循疫苗使用说明进行操作。

三、常用生物制品的使用1.抗血清：用于治疗某些传染病，如破伤风、狂犬病等。

2.免疫球蛋白：用于增强畜禽的免疫力，提高抗病能力。

3.细胞因子：用于调节免疫反应，提高疫苗的免疫效果。

在使用生物制品时，需要注意以下几点：1.选择合适的生物制品类型，根据畜禽的疾病症状、免疫状态等因素进行选择。

2.遵守生物制品的使用剂量和疗程，遵循说明书进行操作。

3.注意生物制品的储存和运输条件，保证制品的有效性。

四、疫苗及生物制品的储存与运输1.疫苗及生物制品应存放在干燥、避光、通风、低温的环境中，避免阳光直射。

常用畜禽疫苗及生物制品使用手册【原创版】目录1.畜禽疫苗及生物制品的定义与分类2.畜禽疫苗的作用与应用3.常用畜禽疫苗及其使用方法4.生物制品在畜禽疫苗中的重要性5.畜禽疫苗及生物制品的使用注意事项正文一、畜禽疫苗及生物制品的定义与分类畜禽疫苗及生物制品是指用微生物（细菌、立克次氏体、病毒）及其代谢产物、人或动物的血液，通过生物或化学方法加工制成，用于预防、治疗、诊断特定传染病及其他疾病的免疫制剂。

它们可以分为两大类：疫苗和生物制品。

疫苗是利用病原微生物及其代谢产物，经过人工减毒或灭活方法制成，用于预防疾病的自动免疫预防制剂。

而生物制品则包括了抗血清、免疫球蛋白、疫苗、菌苗、类毒素等多个种类，用于提高畜禽抗病能力和防治疾病。

二、畜禽疫苗的作用与应用畜禽疫苗的主要作用是预防和控制畜禽传染病的发生和传播，保障畜禽健康和养殖业的可持续发展。

在我国，畜禽疫苗及其生物制品已广泛应用于鸡、鸭、鹅、猪、牛、羊等各类畜禽的疾病预防与控制。

三、常用畜禽疫苗及其使用方法1.新城疫疫苗：用于预防鸡新城疫，通常采用滴鼻、点眼或注射等方式进行免疫。

2.禽流感疫苗：用于预防禽流感，疫苗类型包括灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗等，可通过肌肉注射或饮水免疫。

3.猪瘟疫苗：用于预防猪瘟，一般采用肌肉注射法进行免疫。

4.口蹄疫疫苗：用于预防口蹄疫，疫苗类型包括灭活疫苗和合成肽疫苗等，可通过肌肉注射或饮水免疫。

5.牛传染性胸膜肺炎疫苗：用于预防牛传染性胸膜肺炎，可采用注射方式进行免疫。

四、生物制品在畜禽疫苗中的重要性生物制品在畜禽疫苗中起着举足轻重的作用，它们可以提高疫苗的免疫效果，增强畜禽的抵抗力，有效预防和控制疾病的发生和传播。

例如，抗血清可以用于治疗疾病，免疫球蛋白可以增强疫苗的免疫效果，类毒素可以用于疫苗的制备等。

五、畜禽疫苗及生物制品的使用注意事项在使用畜禽疫苗及生物制品时，应注意以下几点：1.选择正规渠道购买，确保疫苗的质量和安全性。

预防⽤⽣物制品说明书规范细则主要内容如下： 【药品名称】 按下列顺序列出： 通⽤名称：中国药典收载的品种，其通⽤名称应当与药典⼀致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通⽤名称命名原则。

商品名称：未批准使⽤商品名称的药品不列该项。

英⽂名称：⽆英⽂名称的药品不列该项。

汉语拼⾳。

【成份和性状】 包括该制品的主要成份（如⽣产医`学教育搜集整理⽤毒株或基因表达提取物等）和辅料、⽣产⽤细胞、简述制备⼯艺、成品剂型和外观等。

. 冻⼲制品还应增加冻⼲保护剂的主要成份。

【接种对象】 应注明适宜接种的易感⼈群、接种⼈群的年龄、接种的适宜季节等。

【作⽤与⽤途】 应明确该制品的主要作⽤，如“⽤于XXX疾病的预防”。

【规格】 明确该制品每1次⼈⽤剂量及有效成份的含量或效价单位，及装量（或冻于制剂的复溶后体积）。

【免疫程序和剂量】 应当明确接种部位、接种途径（如肌⾁注射、⽪下注射、划痕接种等）。

特殊接种途径的应描述接种的⽅法、全程免疫程序和剂量（包括免疫针次、每次免疫的剂量、时间间隔、加强免疫的时间及剂量）。

每次免疫程序因不同年龄段⽽不同的，应当分别作出规定。

冻于制品应当规定复溶量及复溶所⽤的溶媒。

【不良反应】 包括接种后可能出现的偶然或者⼀过性反应的描述，以医`学教育搜集整理及对于出现的不良反应是否需要特殊处理。

【禁忌】 列出禁⽌使⽤或者暂缓使⽤该制品的各种情况。

【注意事项】 列出使⽤的各种注意事项。

以特殊接种途径进⾏免疫的制品，应明确接种途径，如注明“严禁⽪下或肌⾁注射”。

使⽤前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合医`学教育搜集整理要求。

还包括疫苗包装容器开启时，对制品使⽤的要求（如需振摇），冻⼲制品的重溶时间等。

疫苗开启后应在规定的时间内使⽤，以及由于接种该制品⽽出现的紧急情况的应急处理办法等。

减毒活疫苗还需在该项下注明：本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流⾏季节使⽤。

【贮藏】 应当按照规定明确该制品保存和运输的条件，尤其应当明确温度条件。

生物制品的分类及使用中的注意事项应用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等，直接制成或用现代生物技术、化学方法制成，作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的制剂，统称生物制品。

种类疫苗：用病毒或立克次体接种于动物或经组织培养后加以处理而成。

有死毒疫苗，如乙型脑炎疫苗、狂犬疫苗等；有减毒活毒疫苗，如麻疹疫苗、流脑疫苗等。

①人用狂犬病疫苗：凡被狂犬或其它疯动物咬伤、抓伤时应立即处理局部伤口，并于0、3、7、14、30天及时注射本疫苗。

注射疫苗期间切忌饮酒、浓茶等刺激性食物以避免反应。

②冻干麻疹疫苗：接种对象为8个月以上麻疹易感患者，有严重疾患、发热或有过敏史者不得接种，注射时切勿使消毒剂接触疫苗。

菌苗：分死菌苗及活菌苗两种。

死菌苗如霍乱菌苗、百日咳菌苗等，这类菌苗对人体产生免疫力不高需要多次重复注射。

活菌苗如结核菌苗、鼠疫菌苗等，这类菌苗进入人体后能生长繁殖对人体刺激时间长。

二者相比活菌苗具有以下优点：①接种量小；②接种次数少；③维持免疫时间长效果好。

吸附霍乱菌苗：主要用于卫生条件差、霍乱流行地区易染人群，初次注射者与上臂外侧三角肌处注射2次，间隔4～8周。

发热、结核患者、孕妇及哺乳期妇女禁用。

冻干鼠疫活菌苗：住在疫源地或通过疫源地区的人员每年免疫1次。

菌苗在上臂外侧上部划痕接种严禁注射。

免疫缺陷症者及妊娠期哺乳期妇女禁用。

类毒素：用细菌产生的外毒素加入甲醛后使变为无毒性但仍有免疫性的制剂，如破伤风类毒素、白喉类毒素等。

吸附精制破伤风类毒素主要用于创伤机会较多的人群，孕妇接种预防新生儿破伤风。

发热或有过敏史及注射此毒素后发生神经系统反应禁用。

免疫血清：是抗毒、抗菌、抗病毒血清的总称，如破伤风抗毒素、狂犬病血清等。

这类血清中含有大量抗体，注入人体后就可以获得免疫力。

精制破伤风抗毒素用于治疗及预防破伤风，皮下注射在上臂三角肌处，同时注射类毒素时注射部位须分开。

预防性生物制品管理制度引言概述：预防性生物制品是指那些用于预防疾病的生物制品，如疫苗、免疫血清等。

为了确保预防性生物制品的质量和安全性，各国纷纷建立了相应的管理制度。

本文将详细介绍预防性生物制品管理制度的内容和重要性。

一、预防性生物制品的注册和批准1.1 注册要求：预防性生物制品的注册要求通常包括制品的组成、制备工艺、质量标准等内容。

此外，还需要提供相关的临床试验数据和质量控制资料。

1.2 批准程序：预防性生物制品的批准程序普通包括申请、评审和批准三个阶段。

申请者需要提交相关的文件和数据，由药品监管机构进行评审，最终决定是否批准该制品上市。

1.3 监管措施：为了确保预防性生物制品的质量和安全性，监管机构会对生产企业进行定期检查和抽样检验，以确保其生产过程符合相关的标准和规定。

二、预防性生物制品的生产和质量控制2.1 生产要求：预防性生物制品的生产要求包括生产设备、生产环境、生产工艺等方面的要求。

生产企业需要确保生产过程的规范性和可控性，以保证制品的质量和安全性。

2.2 质量控制：预防性生物制品的质量控制包括原材料的采购、制品的检验和测试、产品的存储和运输等方面。

生产企业需要建立完善的质量管理体系，确保每一个环节都符合相关的标准和规定。

2.3 不良事件的报告和处理：生产企业需要建立不良事件报告和处理制度，及时报告和处理因预防性生物制品使用而引起的不良事件。

监管机构会对不良事件进行调查和处理，以保障公众的健康和安全。

三、预防性生物制品的销售和使用3.1 销售许可：预防性生物制品的销售需要获得相关的销售许可。

销售企业需要提供相关的文件和证明材料，以证明其符合销售要求和标准。

3.2 使用规范：预防性生物制品的使用需要遵守相关的使用规范。

医务人员需要具备相应的专业知识和技能，正确使用和管理预防性生物制品，以确保其有效性和安全性。

3.3 不良反应的监测和报告：使用预防性生物制品可能会引起不良反应，医务人员需要及时监测和报告不良反应，以便及时采取相应的措施，保障患者的健康和安全。

医院生物制品使用规范生物制品是药品的一大类别，是指应用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素，人或动物的血液或组织等直接制成或用现代生物技术、化学方法制成，作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的制剂。

为保障患者能得到最佳疗效，减少毒副作用，降低患者的医疗费用，特制订本规范。

一、生物制品的种类1、疫苗用病毒或立克次体接种于动物、鸡胚或组织培养后经处理制造而成，分减毒活疫苗、灭活疫苗、纯化疫苗或亚单位疫苗。

2、菌苗用菌种在适宜培养基上培养、繁殖后制成，分死菌苗及活菌苗两种。

3、类毒素用细菌产生的外毒素经精制而成。

4、免疫血清用细菌、病毒、类毒素、毒素等免疫注射动物或人体所产生的抗细菌、抗毒素的超免疫血清，经精制而成。

5、人体制品用人血浆分离提取各种血液蛋白成分的制剂。

6、生物技术制品用基因工程等制成的免疫制剂。

7、其他如诊断制剂、噬菌体等。

二、生物制品使用原则1、必须是经国家药品监督管理部门批准的生物制品。

2、使用范围及适应症应严格限于药品监督管理部门批准内容和药品使用说明书。

3、使用生物制品时，处方金额管理：单品种每一天金额在200元以内不限制;200元以上须经科主任批准(人血白蛋白除外)。

三、监督检查1、生物制品临床使用的日常监督检查：生物制品临床使用分部门负责，临床科室主任及科室质控小组必须严格按要求和权限使用生物制品;医务科和质控科在进行运行病历和归档病历检查时，应按生物制品使用要求检查并列入质控;医务科、质控科和门诊部在检查门诊病历和门诊处方时，应按生物制品使用要求检查并列入质控;药剂科在发药时，也应按生物制品使用规范要求，注意生物制品使用权限，不符合要求的医嘱和处方有权退回。

2、药事管理委员会及医院临床用药监督管理小组负责生物制品临床使用全面监督检查动作，定期(每季至少一次)与不定期进行监督检查，并进行生物制品使用情况的调查分析，对不符合规范要求用药情况提出纠正与改进意见，通报全院，并提出奖惩意见。

畜禽防疫常用生物制品简表核心提示：附录二畜禽防疫常用生物制品简表名称防制的疫病用法与用量说明禽流感灭活油乳苗H5和H9亚型禽流感皮下或肌肉注射,2-4周龄雏鸡0.2ml,大鸡0.5ml注射后15天产生免疫力.免疫期6-9个月鸡新城疫...附录二畜禽防疫常用生物制品简表名称防制的疫病用法与用量说明禽流感灭活油乳苗H5和H9亚型禽流感皮下或肌肉注射,2-4周龄雏鸡0.2ml,大鸡0.5ml注射后15天产生免疫力.免疫期6-9个月鸡新城疫Ⅱ系弱毒疫苗鸡及其他禽类新城疫雏鸡用生理盐水10倍稀释滴鼻或点眼0.05ml,或用冷开水稀释饮水免疫,每羽平均饮0.01ml疫苗；成鸡200倍稀释胸肌注射1ml适用于初生雏鸡及各月龄鸡。

免疫后7-9天产生免疫力。

免疫期间受多种因素影响，雏鸡1-2个月，鸡新城疫F系弱毒疫苗鸡及其他禽类新城疫雏鸡滴鼻、点眼或饮水免疫同系苗，1月龄以上鸡气雾免疫各日薄西山龄鸡均可应用，主要用于7日龄以上雏鸡。

后期以鸡体状况而定。

鸡新城疫Ⅳ系弱毒疫苗鸡及其他禽类新城疫同上一般用于7日龄以上，免疫期以鸡体鸡体状况而定鸡新城疫、传支二联弱毒疫苗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎滴鼻或饮水免疫期2-3个月鸡新城疫、传支、鸡痘三联弱毒疫苗鸡新城疫、传支、鸡痘滴鼻、刺种或饮水免疫期2个月鸡新城疫油乳苗鸡及其他禽类新城疫肌肉或皮下注射。

雏鸡0。

25ml,成鸡0。

5ml 注射后2周产生免疫力。

免疫期3-6个月鸡新城疫、传支二联油乳苗鸡新城疫、鸡传染性支气管炎肌肉或皮下注射。

雏鸡0。

3-0.5ml,成鸡0.5-1ml免疫期6个月鸡新城疫卵黄抗体鸡新城疫肌肉或皮下注射。

预防量：小鸡0.5ml,大1ml:治疗量加倍用于紧急预防和治疗.免疫期2-3周鸡传染性法氏囊病弱毒疫苗鸡传染性法氏囊病1-7日龄雏鸡滴鼻、点眼0。

03ml，或饮水0.01ml.2周后二免用于无母源抗体雏鸡。

免疫期3-5个月鸡传染性法氏囊病抗血清鸡传染性法氏囊病肌肉或皮下注射。

常用预防性生物制品应用方法品名初免年龄接种途径与剂量接种次数与间隔适用对象加强卡介苗出生24小时内上臂三角肌中部皮内注射0.1ml 1剂扩大免疫规划对象-口服脊灰减毒活疫苗2月龄口服1粒3剂，各间隔1个月扩大免疫规划对象4岁乙肝疫苗出生24小时内上臂三角肌肌内注射5ug或10ug或20ug（不同剂型不同年龄接种剂量不同）0、1、6月各1剂扩大免疫规划对象或易感人群初免后无应答者可再接种3剂麻风疫苗（麻腮疫苗）8月龄上臂三角肌皮下注射0.5ml 1剂扩大免疫规划对象- 麻腮风疫苗 1.5-2岁上臂三角肌皮下或肌内注射0.5ml 1剂扩大免疫规划对象-无细胞百白破疫苗3月龄上臂三角肌肌内注射0.5ml 3剂，各间隔1个月扩大免疫规划对象1.5-2岁，6岁（白破二联）乙脑减毒活疫苗8月龄上臂三角肌皮下注射0.5ml 1剂扩大免疫规划对象2岁A群流脑多糖疫苗6月龄上臂三角肌皮下注射0.5ml 2剂，间隔3个月扩大免疫规划对象3岁、6岁（A+C群流脑疫苗）甲肝减毒活疫苗18月龄上臂三角肌皮下注射0.5ml或1ml 1剂扩大免疫规划对象-麻疹疫苗8月龄上臂三角肌皮下注射0.5ml 1剂强化免疫对象-流行性感冒疫苗6月龄上臂三角肌皮下或肌内注射；3岁以3岁以下接种2剂，间隔1易感人群有条件每年接种1次，1下0.25ml,3岁以上0.5ml 个月；3岁以上接种1剂体弱者、接触者、60岁以上者优先狂犬病疫苗暴露后上臂三角肌肌内注射0、3、7、14、28天各1剂可疑动物咬伤抗狂犬病免疫球蛋白暴露后伤口周围浸润+肌内注射20IU/Kg体重严重咬伤或头面部咬伤-乙肝高效免疫球蛋白出生24小时内肌内注射100IU以上1剂或2剂（间隔1个月）乙肝表面抗原阳性母亲的新生儿-水痘疫苗1岁上臂三角肌皮下注射0.5ml 1剂易感人群-甲肝灭活疫苗1岁上臂三角肌肌注；2-15岁0.5ml，16岁以上1ml2剂，间隔6个月易感人群-7价肺炎球菌结合疫苗3月龄上臂三角肌肌注0.5ml 3剂，各间隔2个月易感人群1岁23价肺炎球菌多糖疫苗2岁上臂三角肌皮下或肌注0.5ml 1剂50岁以上老人或高危儿童-B型流感嗜血杆菌苗2月龄上臂三角肌皮下或肌注0.5ml 3剂，各间隔1-2个月2。

四常用疫苗及使用方法一、瘟兔化弱毒冻干疫苗及猪瘟兔化弱毒细胞培养冻干疫苗。

1.预防的疫病及对象：猪瘟，适用于各种年龄、品种、性别的猪只。

2.使用方法：这两种疫苗皆为淡红色、海绵状疏松物。

按瓶标签说明的头份加生理盐水稀释，各种大小猪均肌肉或皮下注射1毫升，注苗后4天即产生免疫力；为了克服母源抗体干扰，断奶仔猪可注射3或4头份。

根据抗体水平，可加大疫苗的接种剂量，尤其是猪瘟兔化弱毒细胞培养冻干疫苗。

3. 免疫期：一般为一年二、猪肺疫氢氧化铝菌苗及口服猪肺疫弱毒菌苗。

1.预防的疫病及对象：猪肺疫，适用于各种年龄、品种、性别的猪只。

2.使用方法和免疫期：①猪肺疫氢氧化铝菌苗：使用时充分摇匀，不论大小猪均为皮下注射５毫升，注射后14天产生免疫力。

免疫期为9个月。

②口服猪肺疫弱毒菌苗：不论大小猪一般口服3亿个菌，按猪数计算好需要菌苗剂量，用清水稀释后拌入饲料，注意要让每一头猪都能吃上一定的料，口服7天后产生免疫力。

免疫期为6个月。

三、猪丹毒弱毒活疫苗及猪丹毒灭活疫苗1.猪丹毒弱毒活疫苗：不论大小猪，按瓶签注明用稀释剂稀释后，均皮下注射1毫升（每剂含活菌5亿个），注射后7天产生免疫力。

免疫期6个月。

2.猪丹毒灭活疫苗：本疫苗系用猪丹毒2型强毒菌灭活后加铝胶制成，所以又叫猪丹毒氢氧化铝甲醛菌苗。

凡体重10公斤以上的断奶猪，皮下注射5毫升；10公斤以内的小猪或未断奶的猪皮下注射3毫升，1个月后再补注3毫升。

注射后21天产生免疫力。

免疫期6个月。

四、猪丹毒、猪肺疫氢氧化铝二联灭活疫苗10公斤以上断奶仔猪及成年猪皮下或肌肉注射5毫升；10公斤以下仔猪注射3毫升，间隔45天再注射3毫升。

注射后14～21天产生可靠免疫力，免疫期6个月。

五、猪瘟、猪丹毒、猪肺疫三联活疫苗按瓶签标明头份用20％氢氧化铝胶生理盐水稀释，每头猪均肌肉注射1毫升，未断奶猪注射后隔两个月再注苗一次，注射后14～21天产生免疫力。

免疫期6个月。

六、细小病毒病的预防接种疫苗1. 猪细小病毒灭活氢氧化铝疫苗：使用时充分摇匀。

预防性生物制品使用管理制度
一、根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法和卫生部《预防用生物制品生产供应管理办法》的有关规定～预防用生物制品由卫生防疫机构实行逐级供应制度。

其它任何单位和个人不得私自经营～否则依法追究其责任。

二、疫苗要在规定的温度条件下贮存、运输～BCG、DPT、DT和HBV、RV在2,8?贮存和运输～OPV和MV需在,20?~8?的条件下贮存和运输。

三、各种疫苗必须避免阳光直射～按品名、批号分类～整齐存放～有计划地分发。

四、疫苗要有专人管理～管理人员不得随意私自发放疫苗～任何人不得以任何借口索要疫苗。

五、严格疫苗领发手续～设立疫苗专用帐本～做到帐、苗相符。

六、对疫苗登记项目应齐全、完整。

包括疫苗的名称、生产单位、规格、数量、批号、效期、领发人签名及日期。

七、要定期清点核查～避免过期失效～杜绝任何事故的发生。

免疫接种及生物药品的使用1、免疫接种用生物制剂的种类、保存、运送及使用前的检查（1）主动免疫的生物制剂包括各种死菌苗、弱毒活疫（菌）苗及类毒素；被动免疫的生物制剂为各种抗菌血清、抗病毒血清及抗毒素血清。

（2）生物制剂的保存生物制剂应保存于2℃～15℃阴暗及干燥的处所，如冷藏库、冰箱、地窖等。

少量制剂可保存于盛有冰块的广口冷藏瓶中。

除有些弱毒疫苗，如猪瘟兔化弱毒疫苗、鸡新城疫弱毒疫苗等可在0℃以下冻结保存外，其他制剂均应防止冻结。

在不同温度条件下保存，不得超过所规定的期限。

超过有效期的制剂不能使用。

（3）生物制剂的运送运送的生物制剂必须妥善包装，防止碰坏流失。

运输途中应避免高温及日光直射，寒冷季节应防止冻结。

弱毒疫苗应在低温条件下运送，大量运送时应使用冷藏车，少量时可装在盛有冰块的广口冷藏瓶内运送，以避免降低或丧失疫苗的性能。

（4）生物制剂的用前检查预防接种前，应对所使用的生物制剂进行仔细检查。

瓶签上的说明（名称、批号、用法、用量、有效期等必须清楚，瓶子与瓶塞无裂缝破损，瓶内的色泽性状正常，无杂质异物，无霉菌生长，否则不得使用。

注意事项。

⒈工作人员须穿工作服，必要时载口罩。

工作前应洗手消毒，工作中不应吸烟及吃食物。

⒉接种时应严格执行消毒及无菌操作。

注射器、针头、镊子应高压或煮沸消毒，注射时最好每注射一头家畜调换一个针头。

在针头不足时可每吸一次调换一个针头，但每注射一头后，应用酒精棉球将针头拭净消毒后再用。

注射部位的皮肤用5%碘酊消毒，皮内注射及皮肤刺种可用70%酒精消毒，被毛较长的须剪毛后再消毒。

⒊吸取疫（菌）苗时，先除去封口上的火漆或石蜡，用酒精棉球消毒瓶塞。

瓶塞上固定一个消毒的针头专供吸取药液，吸液后不拔出，用酒精棉包裹，以便再次吸取。

给动物注射用过的针头，不能吸液，以免污染疫苗。

⒋疫（菌）苗使用前，必须充分振荡，使其均匀混合后才能应用。

须经稀释后才能使用的疫苗，应按说明书的要求进行稀释。

已经打开瓶塞或稀释过的疫（菌）苗，必须当天用完，未用完的处理后弃去。