超净台使用说明及注意事项

超净工作台(超净台)安全操作保养规程超净工作台是一种高效净化设备，在实验室和制药工厂中得到了广泛应用。

为了确保超净台的正常运行和实验结果的准确性，必须严格遵守安全操作规程和保养维护规程。

本文将详细介绍超净台的安全操作和保养维护规程，以确保超净台的长期稳定运行。

安全操作规程1.操作前的准备工作在使用超净台之前，需要对设备进行以下准备工作：•用无菌布或酒精消毒台面和操作区域，以保证实验环境的洁净度。

•打开超净台前，需要检查设备的滤网是否清洁，若有污垢，需及时更换。

•确认超净台的运行状态，查看指示灯是否正常，如果异常需要及时检修。

•检查空气洁净度是否达到要求。

2.操作时的注意事项在使用超净台时，需要注意以下事项：•使用手套和口罩等防护措施，防止对实验产生污染。

•避免在超净台内移动物品，以免影响台内洁净度。

•使用实验器具时，要确保器具本身无菌并消毒，以避免对实验产生污染。

•使用过程中要注意保持操作区域的洁净状态，避免在操作区域放置杂物。

3.操作后的清洁工作使用超净台后，需要及时进行清洁工作：•关闭超净台后，用无菌布或酒精消毒操作区域和台面，以彻底清洁操作区域和设备。

•清洁完毕后，及时更换滤网，以确保设备的正常运行状态。

保养维护规程超净台是一种高效净化设备，长期使用需要进行保养和维护，才能保证设备的长期稳定运行。

以下是超净台的保养维护规程：1.定期清洗设备为了保证设备的洁净度，需要定期清洗超净台：•每日进行日常清洁工作，清洁操作区域和设备表面。

•每周对设备进行更彻底的清洁工作，清洁过滤器和消毒灯。

•每月对设备进行更加全面的清洁和消毒，并更换滤网和消毒灯。

2.定期更换滤网和消毒灯滤网和消毒灯是超净台的关键部件，需要定期更换：•滤网需要每年更换1次或2次，具体更换周期根据使用情况而定。

•消毒灯需要每年更换1次或2次，具体更换周期根据使用情况而定。

3.定期检查设备为了保障设备的正常运行，需要定期对设备进行检查：•检查设备运行状态，注意观察设备的指示灯和运行声音，发现问题及时处理。

超净台使用说明及注意事项
超净台是一种高效净化空气的设备，主要用于在无菌环境下进行生产、实验、检测等工作。

使用超净台需要注意以下事项：
1. 选择场所：超净台应放置在洁净、无尘的室内，远离生活污染和化学污染源，以确保工作区域的洁净度。

2. 操作前准备：启动超净台前要事先准备好所需的实验用品和工具，并在超净台内部进行无菌消毒处理，确保操作环境干净无菌。

3. 操作方式：使用超净台时，要注意手部卫生，不要在工作区域内插拔电线或搬动其他物品，以免干扰空气流动。

4. 清洁保养：超净台内部需要经常进行清洁和保养，如更换空气过滤器等，以确保设备的使用寿命和工作效果。

5. 禁止开启：在不需要使用超净台的情况下，应关闭设备电源，以避免能源浪费和无效消耗。

总之，使用超净台时需注意细节，保证其在超净环境下工作，确保实验过程的准确性和可靠性。

生物安全柜及超净台的使用注意事项生物安全柜及超净台是现代生物实验室中不可或缺的设备。

生物安全柜主要是用于保护实验人员、实验物品和环境不被细菌和病毒等有害物质污染和传播。

超净台则是用于保持实验区域的高洁净度，防止微观颗粒的侵入。

本文将重点介绍生物安全柜和超净台的使用注意事项，以确保实验室的安全和实验结果的可靠性。

1. 生物安全柜要使用专用电源，并接地保护良好，工作时应有专人监护，不能随意更改。

2. 生物安全柜在使用前，要检查消毒功能是否正常，风机是否正常运转，玻璃门是否完好无损。

3. 生物安全柜的内部应该时刻保持清洁卫生，例如每次实验前，应对内部进行全面消毒。

4. 生物安全柜门口处应该摆放必要的防护物，比如手套、口罩、护目镜等，以减少操作人员身体和面部受到污染的风险。

5. 生物安全柜门的开启和关闭需要谨慎，在开启和关闭之前，应先检查门口是否有防护物，然后缓慢打开和关闭，不要猛推或挤压门。

6. 生物安全柜的工作空间中，应该避免存放过多物品和容器，确保空气的流通和过滤效果。

7. 生物安全柜在操作中，需要时刻保持手部洁净，使用时手部应该戴好护手套，并定期更换护手套。

8. 生物安全柜操作完成后，应及时关闭风机，彻底清洁内部和操作台面。

1. 超净台在使用前，应检查电源，确定已接好电，电源插头是否处于插好状态。

2. 超净台内部应该随时保持高度干净和整洁，避免存放过多物品，以免影响测量效果。

3. 超净台的操作人员在实验时，应该穿戴干净的实验服和鞋套，同时需要戴手套和口罩等防护物。

4. 超净台隔板内表面需要每天使用专用酒精枪清洁，以确保高净度环境。

5. 超净台的进出口需要定期消毒和维护，避免细菌和尘埃的侵入。

6. 超净台运行时应该避免有震动或振荡的设备工作在它旁边，以免影响测量结果。

7. 超净台使用完毕后，需要关闭电源，并将仪器内部和外部清洁，以便下次使用。

生物安全柜和超净台是实验室中非常重要的设备，它们的正常使用和合理维护是保证实验室安全和实验结果正确的关键。

1. 目的规范超净工作台的操作，确保设备正常运作。

2. 适用范围本操作规程适用于超净工作台的操作。

3. 职责使用人员负责本规程操作。

4. 内容4.1 操作规程4.1.2接通电源，按按钮面板“电源”按钮，开启后灯亮表示出于接通状态。

4.1.3超净工作台内堆放有与本实验无关的物品，可先移出。

紫外杀菌15min以上。

4.1.4 紫外杀菌结束前应先开启风机，再关闭紫外灯，让臭氧散尽后，再进行实验。

4.1.5 按“照明”按钮开启日光灯，根据需要按“低-中-高”风速按钮，即可经行操作。

4.1.6适当打开超净工作台玻璃挡板，进行实验操作。

4.1.7实验完毕后，用消毒剂擦拭超净工作台台面，收集各废弃物，关闭玻璃挡板，关闭风速按钮及照明开关，打开紫外灯灭菌15min以上，最后关闭电源。

4.1.8实验完毕后，填写《设备使用记录》及《紫外灯使用记录》。

4.2日常保养4.2.1接通电源使超净工作台运行，检查工作台各部分功能是否正常。

4.2.2用清洁剂擦拭设备表面、灯管和工作台面。

4.2.3工作台面应进行消毒灭菌处理。

4.2.4每周进行清洁或维护，填写《仪器设备清洁或维护保养标识状态清单》。

4.3 维护4.3.1每三个月对设备外观、工作电源进行一次检查。

4.3.2 紫外灯使用不得超过使用寿命，应及时进行更换；经确认不合格时也应进行更换。

4.4 维修：参照《设备管理制度》中设备维修一项。

4.5 注意事项4.5.1 超净工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不变。

4.5.2对长期未使用的工作台，使用前应进行清洁，再开紫外灯进行灭菌。

4.5.3实验过程中操作人员应尽量避免快速且大浮动移动，以减少对超净台内气流的扰乱。

4.5.4正常情况下，风机的最低档在出厂时已经满足风速要求。

使用时可选择“低-中-高”按钮选择需要的风速大小。

4.5.5紫外线对人体的皮肤及视网膜有很强的刺激性，注意使用前关闭紫外灯。

4.5.6可将操作台大致分为废物回收区，物品放置区和操作区。

电子分析天平操作步骤1)．安装和调节水平：将天平放置在操作位置，在天平后部调节水平旋钮，使天平水平泡到中央位置。

2)．接通电源：按电源开关键，预热20分钟。

3)．称量：先快速按一下回零键，显示回零，将样品置于称盘上，当读数稳定时，读取称量值。

4)．关机：按住电源键直到显示屏出现OFF后松开。

5)．清理实验台并将药品及称量器材（洗涤后）放回远处。

注意事项1)．称量时注意勿设错重量单位。

2)．称量物重量切勿超过天平量程。

3)．使用完后立即擦拭净天平。

LZ螺旋榨汁机用途:适用于压榨番茄、菠萝、苹果与桔子等果蔬汁液。

操作规程1、当机器启动时，应调整压头使环状间隙到最大，其后间隙逐渐减小，达到工艺要求后，再用制动器固定手轮轴承座位置。

2、进料必须均匀，严禁硬质异物进入料斗，以免损坏筛网。

3、轴承应定期更换加注润干净的油脂，轴承正常使用温度小于75℃。

4、每次使用后必须用水和刷子洗刷过滤网。

TGL-16G高速台式离心机使用说明一、操作程序1.使用前必须先检查面板上的各旋钮是否在规定的位置上（即电源在关的位置上，电位器及定时器在零的位置上）。

2.每支离心管中放置等量的样品，然后对称放入转头内，以免由于重量不均，放置不对称，而使整机在运行过程中产生震动。

3.盖好有机玻璃盖，接通电源，打开电源开关，指示灯亮。

4..使用12×1.5 毫升转头时，将选择开关打向“1”位置，使用10×5 毫升转头时，将选择开关打向“2”位置。

5.用定时旋钮选择所需时间。

然后将调速旋钮调至所需的转速。

转速表将显示转子的实际转速。

6.时间到后，必须先将调速旋钮旋至零位，待停机后方可取出离心管进行分析。

二、注意事项1.仪器使用前请详阅此说明书，以免误操作。

2.将仪器安放在坚固平整的台面上，以免运转时产生不必要的麻烦。

3.有机玻璃盖上面不能堆物，以免压坏或出现高低不平，影响仪器的使用效果。

4.仪器在高速旋转时切不随意打开有机玻璃盖门。

1.成年大鼠海马神经元的培养●步骤1.获得海马细胞◆大鼠乙醚麻醉，断头处理；◆迅速解剖海马组织，置于含有2ml 4℃的HibernateA/B27的35mm的培养皿中；◆随后将其移入含有同上培养基的培养皿，去除脑膜及多余的脑白质（？）；◆将海马移入组织切碎机冷处理台面上事先用HibernateA/B27润湿的滤纸上，沿海马长轴将组织切成0.5mm的薄片，随后将其移入含有5ml4℃的HibernateA/B27的离心管中；◆30℃震荡8min。

◆大吸管将其移入含有木瓜蛋白酶（预热至30℃）的离心管，置于170rpm的旋转平台（保持组织片悬浮状态），30℃水域温育30min；◆将海马组织切片移入15ml含有2mlHibernateA/B27的离心管中，30℃温育5min，吸管吹打10次（30s），静置2min，将上清移入另一离心管，重复上述步骤2次；2.梯度分离◆将细胞悬液加入Nycoprep gradient（4ml）的上方，室温，1900rpm，离心15min；去除最上方的碎片；吸管收集含有细胞的部分；用5mlHibernateA稀释；第三层富含神经元；将第四层用2 ml B27:NeurobasalA重悬，1100rpm离心1min；3.盖玻片处理：50ug/mL多聚-D-赖氨酸（无菌水溶解）包被过夜，吸去多余的多聚赖氨酸，无菌水漂洗一次，自然干燥1h；4.◆细胞接种：以目标密度稀释于B27:NeurobasalA，以每盖玻片60到120 Ul 接种，置于5% CO2:9% O2中孵育1h；◆将盖玻片移入24孔培养板中,每孔以0.4ml 37℃B27/NeurobasalA漂洗一次，去除未贴壁细胞及细胞碎片；改用0.4ml的生长培养基；◆培养后4天，每3-4天更换一半培养基；新的培养基中的FGF2含量是远培养基的2倍；1.培养器皿的准备：1）溶液瓶——装配各种溶液——输液瓶；2）螺口瓶——血清或培养基；3）培养瓶——细胞培养——一般采用带螺口的，清洗时注意防止盖子中垫片的丢失；4）培养皿——细胞组织的分离、培养、染色——包括直径为30mm、60mm、120mm5）血球细胞计数板——细胞计数6）移液管——连接上手动（吸耳球）或电动负压吸取装置——在移液管尾部塞入少量脱脂棉；7）离心管——分离、漂洗、收集细胞——一般选用螺口带盖的；Eppendorf ——塑料尖底带盖的离心管8）磁力搅拌器：用于神经细胞的分离机溶液的配置；最好配合使用可调温度的加热装置；可用高压蒸汽消毒。

微生物检验的常用仪器显微镜移液器、冰箱超净工作台、灭菌锅离心机水浴锅、培养箱烘箱或干燥箱匀质器各种玻璃器材•（一）普通显微镜的保养：1、观察完后，移去观察的载玻片标本。

2、用过油浸镜，应先用擦镜纸将镜头上的油擦去，再用擦镜纸蘸着擦镜液擦拭2—3次，最后再用擦镜纸将二甲苯擦去。

3、转动“物镜转换器”，放在低倍镜的位置。

4、将镜身下降到最低位置，调节好镜台上标本移动器的位置，罩上防尘套（二）培养箱普通恒温培养箱隔水式恒温培养箱电热恒温培养箱生化恒温培养箱二氧化碳培养箱培养箱的配置和使用：配置：22（℃）、30（℃）、37（℃）培养箱各一个使用注意事项：(1)箱内不能放入过热或过冷的物品，取放物品时应快速进行并做到随手关闭箱门。

(2)内放一杯水，以保持湿度。

(3)培养物不能放在最底层，也不得放置过于拥挤。

(4)每月消毒一次，先用3%的来苏尔液涂布消毒，再用清水擦净。

(5)不得当烘箱使用。

（三）水浴锅：水浴锅内应注加蒸馏水而非自来水，使用时请注意水位（四）匀质器：无菌均质器高速匀浆机（五）超净工作台：侧流式、直流式和外流式超净台的使用和注意事项：1使用前先打开紫外灯照射，紫外线照射时间40~60分钟；2、使用中，有机玻璃罩受到污染，严禁用酒精棉球擦拭，请用含水棉布檫拭；3、请保持超净台整洁，不要堆积杂物；4、使用完毕，勿忘关闭酒精灯；5、请做好使用记录。

6、如遇故障，除记录在册外，还应及时与有关人员联系，尽早排除故障。

7、学期开始做无菌试验一次，以保证净化台正常使用。

平时可根据情况，定期做无菌试验，以测定净化台是否符合无菌要求。

（六）离心机：普通离心机高速离心机超速离心机转子：许多离心机可以配用不同大小的离心管，只需要改变转子或使用一个与不同的吊桶/适配器相配的转子。

1．水平转子：盛样品的离心管放在吊桶内，以转子的加速度运转。

水平转子用于低速离心机，其主要缺陷是延长了沉淀的路径。

同时，减速过程中产生的对流会引起沉淀物的重新悬浮。

超净工作台使用方法和注意事项
超净工作台使用方法：1、使用工作台时，先消毒。

2、接通电源，提前50分钟打开紫外灯照射消毒，处理净化工作区内工作台表面积累的微生物，30分钟后，关闭紫外灯，开启送风机。

3、操作结束后，清理工作台面。

超净工作台注意事项：任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。

一、超净工作台（clean bench），又称净化工作台，是为了适应现代化工业、光电产业、生物制药以及科研试验等领域对局部工作区域洁净度的需求而设计的。

其通过风机将空气吸入预过滤器，经由静压箱进入高效过滤器过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。

二、超净工作台原理：
是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。

三、超净工作台用途：
是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。

适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的
科研和生产部门。

也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等特点。

它的使用对改善工艺条件,提高产品质量和增大成品率均有良好效果。

细胞房工作守则一、常规1.细胞房最多可4个人同时使用。

尽量避免在内长时间逗留、交谈，最好戴口罩。

2.为保持无菌状态，经常消毒是必要的，通常采用每日（使用前）紫外照射（1－2h）或打开空气消毒机消毒1-1.5h，人员在30-45min以后才能进入房间。

每个细胞房一个组长，组长安排好该细胞房的值日表，值日生要负责当天细胞房内的所有清洁问题。

组长每周安排一次彻底大扫除，包括墙面，地板，桌面，培养箱。

每月过氧乙酸熏蒸（2h）的方式进行消毒。

3.细胞房实验耗材、仪器、药品等均不可随意带出。

4.培养基分瓶，各用自己的培养基，以免交叉污染。

5.血清56度，30min灭活，冷却后分装，-20度保存。

要经常使用的放在4度保存。

6.新配好的培养基和血清等混合后需要试培养，即先用一瓶正常细胞培养一天以上或者不加细胞放瓶中三天以上，如未出现污染才可以拿来继续培养细胞。

7.一旦出现污染，被污染的细胞先用新洁尔灭喷一下再全部扔掉；同一批的培养基、使用的细胞清洗液等等全部重新滤过消毒；打开培养箱，用75%酒精擦洗，然后用新洁尔灭擦洗（重复2次，隔天），用紫外照射4小时以上；清扫培养室，紫外照4小时以上，重复一次。

8．清洁液的配方有三种：按重铬酸钾：浓硫酸：蒸馏水排列强液：63g:1000ml:200ml次强液：120g:200ml:200ml 弱液：100g:100ml:1000ml 最常用的是次强液。

配制的时候应选用防酸、耐热、开口较大的容器盛清洁液。

先将需要量的重铬酸钾和水加到容器里，最好是完全溶解。

然后，缓慢、分次加入浓硫酸。

配制时，注意做好自我防护。

新配制的的清洁液(泡酸液)一般呈棕红色,经长时间使用后因有机溶剂和水分增多逐渐变成绿色,表明已经失效,应该重新配制.二、培养箱使用规则1. 从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。

* 培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。

长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。

细胞培养实验室操作准则任何首次准备开展细胞实验的人员必须首先认真阅读以下准则，然后在已经熟练掌握细胞培养操作技术人员的指导下开始进行细胞实验，并在以后的实验过程中严格遵守各项准则。

一、细胞实验准备1.进入细胞房前要换鞋，穿无菌服（干净实验工作服），戴手套，接触细胞前喷75%酒精消毒手套。

2.将所需实验用品：培养基（完全培养基、空白培养基）、胰酶（含ETTA）、枪头（1ml、200ul、10ul)、离心管，预先放置到超净工作台，打开紫外照射30min 后开始细胞实验。

3.观察细胞前，用75%酒精纱布擦拭显微镜镜头及台面，进行消毒后方可开始观察细胞。

4.观察细胞主要包括：细胞数量（汇合度）、形态、分布情况（是否均匀）、有无漂浮的死细胞和污染等，观察完及时放回培养箱。

（如图，汇合度约90%，分布均匀）5.每次开始细胞实验前，需关闭紫外照射，打开超净台风机及灯。

用含75%酒精的纱布擦拭超净工作台。

超净台内物品放置情况：左侧（各式枪头，及可常温放置的试剂如PBS等），右侧（5ml枪头及镊子），废弃瓶位于右上角，尽可能远离操作区域，正前方为枪和酒精灯，培养基及胰酶放置左侧便于取用。

6.超净台在使用前后，都需用含75%酒精的纱布擦拭台面至纱布上看不到明显脏物为止，每天操作后废液缸需清洗用紫外照射，此外，从外面拿进超净台的东西都要喷75%酒精消毒。

7、每周四需更换培养箱中高压过的超纯水，每周五对超净台（包括风机）、细胞培养房卫生进行打扫，每月对培养箱进行消毒清洗，确保细胞不受污染。

8、检查培养箱的CO2含量是否正常，如出现异常及时联系细胞平台相关负责人。

9、5mL枪头清洗高压的流程:(1)用洗洁精将枪头超声一遍（2）更换干净的自来水超声清洗3遍（3）用超纯水超声清洗1遍（4）将枪头捞出后再用超纯水荡洗3遍（5）放入烘干箱烘干（6）装在铁盒中，注意枪头放置顺序一致，放入高压锅，选择橡胶类（7）高压后放入烘干箱烘干后方可拿入细胞房使用1ml、200ul、10ul装入枪盒后放入高压锅高压烘干后方可拿入细胞房使用二、细胞传代1.细胞传代前要观察细胞，细胞汇合度达到80%-90%时可以进行传代。

生物安全柜及超净台的使用注意事项
一、生物安全柜使用注意事项
1、生物安全柜应安装在室内，离源污染物的运输通道不超过15米，离相应的净化系统不超过50米;
2、生物安全柜的位置应符合安全技术要求，不得靠近电梯或是楼梯，并且不得靠近火炉等易燃物品;
3、生物安全柜应定期进行清洁，及时更换过滤器，保持室内温度和湿度恒定，保证室内空气质量良好;
4、生物安全柜应安装自动报警，在发生安全事故时及时发出警报，避免造成损害;
5、当使用生物安全柜时，应注意其是否已经严格按照安全技术要求安装，并确保安全柜内没有外来物体。

二、超净台使用注意事项
1、超净台的位置应在室内，以避免外来空气污染;
2、超净台外部的面积应保持清洁，以免受到外来污染;
3、超净台应定期检查，确保其具有良好的吸附效果;
4、超净台的温度和湿度应均为25-30度，以保持温室内温湿度的均衡;
5、超净台应安装有定时定期报警装置，以在发生危险时及时发出警报，确保人员和环境的安全。

- 1 -。

一、使用及注意事项
1、使用工作台时，应提早30分钟开机，同时开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物，30分钟后关闭紫外灯，启动风机和日光灯。

2、对新安装的或长期未使用的工作台，使用前必需对工作台和周围环境先用超静真空吸尘器或用不产生纤维的工具进行清洁工作，再采用药物灭菌法或紫外线灭菌法进行灭菌处理。

3、操作区内不允许存放不必要的物品，保持工作区的洁净气流流型不受干扰。

4、操作区内尽量避免作用明显扰乱气流流型的动作。

5、操作区的使用温度不可以超过60℃.
二、维护
1、经常性的保养和维护对延长超净台使用寿命有重要作用。

2、要保持室内的干燥和清洁，潮湿的空气既会使制造材料锈蚀，还会影响电气电路的正常工作，潮湿空气还有利于细菌、真菌生长。

清洁的环境可延长滤板的使用寿命。

3、定期对设备的清洁是正常使用的重要环节。

清洁应包括使用前后的例行清洁和定期的熏蒸处理。

熏蒸时，应将所有缝隙完全密封。

4、超净台的滤板和紫外杀菌灯都有标定的使用年限，应按期更换。

细胞房工作守则及注意事项Last revised by LE LE in 2021细胞房工作守则及注意事项细胞房工作守则及注意事项一、常规操作1.穿着专用实验服。

自己的白大衣或厚外套，可脱在门外的衣帽架上。

2.穿着专用拖鞋。

在缓冲间换下自己的鞋子，尽量避免在缓冲间走动、停留。

3.细胞房最多可4个人同时使用。

尽量避免在内长时间逗留、交谈。

二、培养箱使用规则三、1.从培养箱取放物品前，用酒精清洁双手（或手套），尽量缩短开门时间和减少开门次数。

四、注：五、培养箱中的空气是经过过滤的洁净空气。

长时间敞开或频繁开关培养箱，容易造成污染。

六、 2.七、培养瓶皿放入培养箱前，用酒精消毒表面，并稍等至酒精挥发后再放入，以免培养箱内滞留过多乙醇蒸气。

八、 3.九、2-3人共用一层培养箱，按预定位置摆放培养器皿，方便查找，以免长时间敞开培养箱。

十、 4.十一、普通培养中的细胞，若非实验需要，每瓶/板细胞每天只需要观察生长状态一次，2人以上共用的细胞，可约好时间一起观察。

十二、注：频繁将细胞拿出观察，容易给培养箱造成污染，同时也会影响细胞生长条件的恒定。

十三、显微镜使用规则十四、1.显微镜使用前，用酒精棉从中间至周围擦拭载物台。

十五、 2.十六、离开细胞房时或较长时间不需使用时，及时关上电源，延长灯泡寿命。

尽量避免频繁开关显微镜电源。

十七、超净台相关操作规则十八、1.超净台使用遵循预约原则。

无预约者若有必要在他人预约时段内使用，需先征得预约者的同意，否则应无条件让出工作台，以免耽误他人实验。

十九、2.超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。

二十、3.点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。

二十一、注：二十二、消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。

二十三、注：二十四、酒精和酒精棉球由值日生负责补给，发现细胞房内存放量不足时请及时通知值日生。

一、无菌操作细胞培养最看重的就是无菌操作，无菌操作是细胞培养是否成功的关键点。

1、使用前用75%的乙醇擦拭细胞间的桌面、超净台、孵箱和离心机等；紫外照射细胞间和超净台30分钟以上才可以进入使用。

2、进入细胞间必须穿上隔离服或者细胞间专用的白大衣，戴上手套和口罩，换上拖鞋，严格意义上来说，帽子也是要带的。

除了隔离服，其他穿着物品最好一次性使用。

3、凡是放入超净台中的不是一次性使用的物品事先都需要经过高压灭菌；不能进行高压处理的物品也需要经过75%的乙醇消毒。

包括酒精灯、吸管、移液器、试管架、培养皿、废液缸等。

4、操作过程中尽量接近酒精灯；用镊子拿取枪头、离心管、吸管等物品时，避免碰到使用端；不要在开口器皿的上端进行操作。

5、细胞间的设计都是一层层的隔间，每一层隔间的拉门都必须关好；当有人在超净台工作时，其他人员不允许进入操作区域。

（外流式及垂直式超净台结构和原理示意图）二、培养基1、培养基的选择依细胞种类而定。

如果是从别的实验室借来的细胞，最初阶段一定要保持细胞原有的培养条件；特殊种类的细胞，比如内皮细胞，可以借鉴网上培养成功的条件，添加一些特定成分。

2、液体培养基的保存条件应是冰箱4度冷藏。

小六儿见过有的大实验室细胞量多，一次性购买的培养基瓶数也多，有些人可能觉得-20冰箱保存时间会更久一些。

但是经过冷冻后的培养基再溶化时，你会发现培养基的颜色发生变化，颜色变深，这就是培养基的PH值升高了。

3、培养基中都含有大量的谷氨酰胺，用来合成细胞生长所需要的核酸和蛋白质。

但是谷氨酰胺在溶液中不稳定，保存4周后的培养基需要重新加入谷氨酰胺。

所以尽量不要大批量购买培养，也不要一次配太多的培养基。

4、细胞适合的培养基PH值是7.2-7.4，偏高或偏低都不好，但相对于碱性条件而言，细胞更耐酸。

原代细胞对PH值的变化很敏感，而永生性细胞相对来说忍受力更强一些。

5、造成皿或瓶内培养基PH值变化的原因有很多：细胞增殖速度的快慢、孵箱内二氧化碳的浓度不准确、培养瓶的盖子拧紧或者发生了污染。

超净台酒精灯的使用注意事项-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述:超净台酒精灯是实验室常用的加热器具之一，广泛用于实验室的化学反应、生物实验等领域。

使用超净台酒精灯时需要注意一系列的安全事项，以确保实验室人员的安全和实验的顺利进行。

本文将详细介绍超净台酒精灯的基本原理和使用注意事项，重点阐述如何预防超净台酒精灯可能出现的安全问题，并总结使用超净台酒精灯的注意事项以及强调安全性的重要性。

希望通过本文的阐述，能够引起实验室人员对超净台酒精灯安全使用的重视，并提出未来改进和研究方向。

1.2 文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三部分。

- 引言部分将对超净台酒精灯的使用背景和重要性进行概述，介绍本文的目的并简要描述文章结构。

- 正文部分分为三个小节，分别介绍超净台酒精灯的基本原理、使用注意事项和预防安全问题。

其中，基本原理部分将解释超净台酒精灯的原理及工作方式；使用注意事项部分将详细介绍在操作超净台酒精灯时需要注意的事项；预防安全问题部分将提供一些建议以预防超净台酒精灯可能出现的安全问题。

- 结论部分将总结本文所介绍的使用超净台酒精灯的注意事项，强调安全性的重要性，并提出未来改进和研究方向的建议。

1.3 目的本文的目的主要是为了提醒读者在使用超净台酒精灯时需要注意的事项，以确保实验室操作的安全性和高效性。

通过深入了解超净台酒精灯的基本原理和正确使用方法，读者可以避免操作中可能发生的安全问题，并有效地利用超净台酒精灯进行实验。

同时，本文也旨在强调安全性的重要性，提醒读者在实验操作中始终保持警惕和谨慎，以避免发生意外事故，保护自己和实验室设备的安全。

通过本文的阐述，读者可以更加全面地了解超净台酒精灯的正确使用方法，有效提高实验操作的质量和效率。

2.正文2.1 超净台酒精灯的基本原理超净台酒精灯是一种常用的实验室工具，被广泛用于进行微生物培养、细胞培养、药品研究等实验。

它的基本原理是利用火焰加热酒精，产生高温的火焰，用来灭菌、熔解试剂或者对实验物品进行加热处理。

生物安全柜和超净工作台区别超净工作台和生物安全柜的主要区别如下：1、生物安全柜是往里面吸空气，防止生物病菌或试剂溅出安全柜污染实验室和实验员，主要用来保护人体。

2、而超净工作台是往外吹风，不考虑实验室和实验员，是保证试验台无菌环境的仪器。

3、生物安全柜是一种在微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中广泛使用的安全设备，也是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。

4、生物安全柜是一种负压的净化工作台，正确操作生物安全柜，能够完全保护工作人员、受试样品并防止交叉污染的发生；而超净工作台只是保护操作对象而不保护工作人员和实验室环境的洁净工作台。

因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应该选择和使用生物安全柜，而不能够选择和使用超净工作台。

扩展资料：超净工作台原理是在在特定的空间内，室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高效过滤器出风面吹出的洁净气流具有一定的和均匀的断面风速，可以排除工作区原来的空气，将尘埃颗粒和生物颗粒带走，以形成无菌的高洁净的工作环境。

注意事项超净台使用寿命的长短与空气的洁净度有关。

在温带地区超净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，超净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。

任何情下不应将超净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。

在超净工作台上亦可吊装紫外线灯，但应装在照明灯罩之外，并错开照明灯的排列，这样在工作时不妨碍照明。

切忌将紫外线灯装入照明灯罩（玻璃板）里面，因为紫外线不能穿透玻璃，它的灯管是石英玻璃，而不是硅酸盐玻璃的。

一级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。

气流原理和实验室通风橱一样，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器。

所有类型的生物安全柜都在排气和进气口使用HEPA过滤器。

一级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能对试验品或产品提供保护，目前已较少使用。