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硝酸体系中二环己基18冠6对铀（VI）的萃取研究
文永安;陈文浚
【期刊名称】《四川大学学报：自然科学版》
【年(卷),期】1997(034)005
【摘要】硝酸体系中二环己基１８冠６对铀（Ⅵ）的萃取研究文永安陈文浚丁颂东（化学系）ＤＣＨ１８Ｃ６对铀（Ⅵ）的萃取已有一些报道．文［１］的工作结果表明，萃取能力很小；文［２～４］的工作表明，只有在相当高的酸度（如大于６．０ｍｏｌ／Ｌ）或者盐析剂存在时，ＤＣＨ１...
【总页数】3页(P706-708)
【作者】文永安;陈文浚
【作者单位】四川大学化学系;四川大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.62
【相关文献】
1.硝酸介质中二环己基18-冠-6对锶的萃取 [J], 范芳丽;范富有;白静;田伟;王洋;吴晓蕾;殷小杰;秦芝
2.二环己基18冠6从硝酸溶液和模拟高放废液中萃取镅、钚、铀的研究 [J], 王兴海;王建晨;刘秀琴;宋崇立
3.DCH-18-C-6/乙酸乙酯萃取体系萃取分离铀(Ⅵ)的研究 [J], 徐丽华;袁亚莉;郭建波;陈萍;贾继云;黄笑寒
4.二环己基—18—冠—6从硫氰酸盐体系中对锰（Ⅱ）的溶剂萃取 [J], 陈明生;许
盛昌
5.利用二环己基-18-冠-6和二-(2-乙基己基)磷酸协同萃取硝酸铀酰的研究 [J], 许盛昌;金建南;潘桂黄;刘明章;陈明生
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化学试剂,2007,29(3),184～186二环己基并2182冠26合成工艺的改进王海荣,张平3,李传博,王建晨,陈靖(清华大学核能与新能源技术研究院,北京 102201)摘要:报道了改进的二环己基并2182冠26(DCH 2182C 26)合成方法,并用该法实现了DCH 2182C 26的工业规模合成。
对由二苯并2182冠26加氢合成DCH 2182C 26的反应中使用的Picher 2钌催化剂进行了改性,用pH 3～5条件下新制备的Picher 2钌催化剂,将反应温度提高并控制在130～140℃之间,可使氢化产率由文献报道的最高65%提高到85%以上,还显著提高了产物中DCH 2182C 26的立体异构体A (cis 2syn 2cis )含量。
建立了用气相色谱法测定DCH 2182C 26异构体含量的方法,并用正庚烷进行结晶以实现A (cis 2syn 2cis )的提纯。
关键词:二环己基并2182冠26;合成;工艺改进;立体异构体;分析中图分类号:O621.3 文献标识码:A 文章编号:025823283(2007)0320184203收稿日期:2006209207基金项目:“863”计划资助项目(2003AA518020)。
作者简介:王海荣(19762),女,黑龙江龙江人,硕士,工程师,研究方向为有机合成。
冠醚是一类大环多元醚类中性化合物,在选择性催化反应[1],离子选择性电极[2]等方面已经有很多应用,近些年在核燃料后处理领域作为金属离子的萃取剂引起了广泛重视[3]。
冠醚的这些应用都与其配位特性有关,作为主体分子,它可以与作为客体的多种金属离子如碱金属、碱土金属形成主客体配合物[4],这种配合物的稳定性主要取决于主体的孔径大小、杂原子的数目、种类以及碱性客体离子的电荷密度等因素[5]。
此外,主体分子的平面性和对称性也是影响配合物稳定性的重要因素[6],即立体差异问题,而不同的合成方法甚至合成工艺都可能导致某种异构体的增多或减少,由此影响萃取性能。
分类号密级编号硕士学位论文二苯并-18-冠-6-乙酸乙酯体系对溶液中铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)的萃取性能研究研究生姓名：徐丽华指导教师姓名、职称：袁亚莉教授学科、专业名称：分析化学研究方向：核分析化学2010年5月南华大学学位论文原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。
与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。
本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。
作者签名：年月日南华大学学位论文版权使用授权书本学位论文是本人在南华大学攻读（博-硕）士学位期间在导师指导下完成的学位论文。
本论文的研究成果归南华大学所有，本论文的研究内容不得以其它单位的名义发表。
本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保留学位论文；学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。
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同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。
对于涉密的学位论文，解密后适用该授权。
作者签名：导师签名：年月日年月日目录目录 (I)中文摘要 (1)英文摘要 (2)第1章引言 (4)1.1 冠醚化合物 (4)1.2 铀酰萃取剂的研究进展 (10)1.3 课题的研究意义和内容 (12)第2章二苯并-18-冠-6-乙酸乙酯萃取体系萃取分离铀（Ⅵ）的研究 (14)2.1 实验部分 (14)2.2 结果和讨论 (17)2.3 结论 (25)第3章冠醚铀(Ⅵ)配合物中铀(Ⅵ)的反萃取 (26)3.1 实验部分 (26)3.2 结果和讨论 (28)3.3结论 (30)第4章冠醚铀(Ⅵ)配合物的表征 (31)4.1 实验部分 (31)4.2 结果与讨论 (33)4.3 结论 (36)第5章二苯并-18-冠-6-乙酸乙酯萃取体系萃取分离钍（Ⅳ）的研究 (37)5.1 实验部分 (37)5.2 结果和讨论 (40)5.3 结论 (48)参考文献 (49)成果目录 (57)获得奖项 (57)致谢 (58)中文摘要第1章：简单介绍了冠醚化合物的配位特性，其中包括冠醚的良好配位能力、独特的配位选择性及影响冠醚配合物稳定性和选择性的因素(配位体、阴阳离子以及溶剂种类的影响)，同时简述了冠醚在金属离子分离方面的应用以及铀(Ⅵ)萃取剂的研究进展。
高效液相色谱法系统分离铀、镎、钚、镅和镧系元素的方法研究王秀凤，丁有钱，张生栋，毛国淑（放射化学研究所）在核放化诊断中，以前用来分析稀土元素和锕系元素的方法主要是离子交换法，此法流程较长，需要消耗大量的人力物力，因而需要找出一种方便、快捷的方法来实现相关元素的分离提取。
高效液相色谱法是一个较好的选择，它具有分离效能高、选择性高、检测灵敏度高、分析速度快、色谱柱可反复使用等特点，在化学分离分析中得到了广泛地应用。
本工作研究了钚的快速氧化条件，铀、镎、钚、镅和镧系元素在C18反相柱上的淋洗条件，以及镧系元素和镅在阳离子柱上的分离条件，采用阳离子交换色谱柱和C18反相柱联合使用的方法，以α-HIBA作为流动相分离镧系元素和铀、镎、钚、镅。
在进样前，样品要转换成0.1 mol/L α-HIBA介质，并加入1.0×10－4 mol/L K2S2O8+7.3×10－5 mol/L AgNO3+0.25 mol/L C2H5OH作氧化剂，在放置5 min后能保证所有镎和钚分别被氧化成Np(Ⅵ)和Pu(Ⅵ)。
取氧化后的混合样品进样，C18柱在前，阳离子交换柱在后串联连接。
进样后，以0.025 mol/L α-HIBA淋洗串联柱时，U(Ⅵ)和Pu(Ⅵ)与α-HIBA形成中性络合物，吸附在C18柱上，而镧系元素和镎、镅则会直接流下来，并在阳离子交换柱上进行相互分离。
用0.025 mol/L α-HIBA淋洗串联柱5 min后，单独淋洗阳离子柱。
Np(Ⅵ)与阳离子柱的作用力很弱，它会在镧系元素和镅的前面被洗脱下来，然后再采用α-HIBA的梯度溶液实现镧系和镅的相互分离。
最后单独淋洗C18柱分离U 和Pu。
U(Ⅵ)-α-HIBA的络合能力大于Pu(Ⅵ)-α-HIBA，因而在采用高浓度的α-HIBA淋洗C18柱时，钚会在铀的前面流下来。
分离后的铀和镧系元素采用PAR柱后衍生-紫外可见分光光度法进行在线检测，镎、钚、镅通过收集分离后样品进行离线的放射性测量。
铀钚萃取洗涤-共反萃工艺的离心萃取器台架实验研究左臣;李传博;晏太红;郑卫芳;袁中伟;曹智;孙雪梅【摘要】The high specific activity of fast reactor MOX spent fuel will leads to serious solvent degradation ,so the contact time needs to be shorten .A rig trial of U and Pu co‐recovery process was performed in centrifugal contactor .The results show that when contact time in single stage is 20s ,the yields of U and Pu in extraction‐scrub process are higher than99.99% , respectively , and the yields of U and Pu in co‐stripping process are 99.99% and 99.94% ,respectively .The risk of the third phase generation and polymerization and precipitation of Pu can be prevented .%由于快堆M OX乏燃料放射性强，需要缩短停留时间以降低溶剂辐解，本工作以离心萃取器为萃取设备，在短停留时间下进行了快堆M OX乏燃料后处理铀钚萃取洗涤‐共反萃工艺研究。
研究结果显示，该工艺在单级停留时间约20 s 时具有良好的铀钚收率，萃取洗涤过程中铀和钚收率均大于99.99％，共反萃过程中铀和钚收率分别为99.99％和99.94％；同时能有效防止第三相的形成，避免钚的聚合沉淀。
二叔丁基二环己基-18-冠-6的合成及其对锶的萃取
王婧;曹世权;朱杉;颜玉芳;晏敏皓
【期刊名称】《核化学与放射化学》
【年(卷),期】2024(46)2
【摘要】^(90)Sr(T_(1/2)=28.9 a)是一种具有高释热性和强放射性的高毒性核素,高放废液在进行处置之前必须准确测量放射性废液中^(90)Sr的含量,而将^(90)Sr 从放射性废液中分离出来是其准确测量的关键。
本工作通过改变合成反应路径和优化合成反应参数,解决了二叔丁基二环己基-18-冠-6(DtBuCH18C6)合成反应存在的加氢危险、纯化困难的问题,实现了高纯度产品的合成;而后采用溶剂萃取法,以DtBuCH18C6为萃取剂,分别研究稀释剂种类、萃取剂浓度、硝酸浓度、相比等条件对Sr^(2+)萃取性能的影响,以此来确定Sr^(2+)选择性分离的最佳萃取条件,建立一种有效的快速分离Sr^(2+)的方法,为后续提取^(90)Sr提供了一种可供选择的材料。
【总页数】13页(P158-169)
【作者】王婧;曹世权;朱杉;颜玉芳;晏敏皓
【作者单位】西南科技大学环境友好能源材料国家重点实验室;西南科技大学材料与化学学院;四川长晏科技有限公司;中国科学技术大学核科学技术学院
【正文语种】中文
【中图分类】TL941.1;O615.11
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1.硝酸介质中二环己基18-冠-6对锶的萃取
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5.二环己基-18-冠-6异构体A与铀的萃取配合物的结构研究
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专利名称：二环己基并18冠6的制备方法专利类型：发明专利
发明人：童利斌,田国新,宋崇立,王建晨,张平申请号：CN98125085.8
申请日：19981204
公开号：CN1224013A
公开日：
19990728
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种二环己基并18冠6的制备方法,该方法是首先用二甘醇与亚硫酰氯合成中间体双(2－氯乙基)醚,然后用该中间体与邻苯二酚在溶剂和模板剂中回流反应,合成中间体二苯并18冠6,最后用钌作催化剂合成二环己基并18冠6。
本发明的制备方法具有合成过程操作方便,后续分离提纯程序简单、生产成本低等优点。
申请人：清华大学
地址：100084 北京市海淀区清华园
国籍：CN
代理机构：清华大学专利事务所
代理人：罗文群
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