3-浸出法解析

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1.原料处理。

清除杂质，去除原料中泥土、石子等杂物。

危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别姓名：分数：一、填空题（每空5分，共40分）1.当火焰温度高到足以导致中性原子失去电子而成为带正电荷的离子时，会发生电离干扰。

在标准和试样中都加入超过量的浸电离_元素，可控制这类干扰。

2.测定危险废物浸出液中总铭时，样品中碱金属含量比标准高很多，应当在样品和标准中加入电离抑制剂。

3.测定危险废物浸出液中锌时，加入锢溶液（1500mg∕L）可消除血和磷酸盐的干扰。

4.固体废物遇水浸沥，浸出的有害物质迁移转化，污染环境，这种危害性称为浸出毒性。

5.样品中含有初始液相时，应将样品进行压力过滤，再测定」⅛丸的含水率,并根据总样品量（初始液相与滤渣重量之和）计算样品中的干固体百分率。

二、判断题（每小题5分，共20分）1.根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007）用于浸出的样品颗粒可以通过9.5mm孔径的筛即可。

（J）2.根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007）用于浸出的样品含有初始液相时，对于干固体百分率小于或等于5国的，初始液相即为浸出液；对于干固体百分率大于95%的，需将滤渣按要求浸出。

（X）3.根据《固体废物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法》（HJ/T299-2007）用于测定汞的样品从采集到浸出最多可保留28天。

（√）4.当分析样品中可溶性碑时，不要求冷藏，但应避光保存，温度不能超过室温。

（√）三、简答题（共40分）简述测定危险废物浸出液时如何确定是否存在干扰？答：1.稀释实验：在试样中选一个有代表性的试样做逐次稀释以确定是否有干扰存在，试样中分析元素的浓度至少为其检出限的25倍。

测定未稀释的试样的浓度，将试样稀释至少5倍后在进行分析。

如果所有试样的浓度均低于检出限的10倍，则需做加标回收分析。

若未稀释试样和稀释了5倍的试样的结果一致（相差在10%以内），则表明不存在干扰。

2.回收实验：如果稀释实验的结果不一致，则可能存在基体干扰，需要做加标样品分析确认。

浸出制剂的制备实验报告本实验旨在通过浸出法制备出一种药物制剂，掌握浸出法的制剂技术，了解浸出制剂的性质和应用。

二、实验原理浸出法是一种制剂技术，它是将药物粉末与溶剂混合并静置，使药物成分从固体粉末中溶解出来，形成溶液或悬浮液，然后通过过滤或离心等方法去除杂质，最后将药液制成制剂。

浸出制剂的制备过程分为以下几个步骤：1. 药物粉末与溶剂混合将药物粉末与适量的溶剂混合，并用磨粉机或搅拌器等设备充分混合，使药物成分均匀分布在溶剂中。

2. 静置将混合好的药物粉末和溶剂放置在室温下静置，使药物成分从固体粉末中溶解出来。

3. 过滤或离心将药液通过过滤或离心等方法去除杂质。

4. 制剂将药液制成制剂，如口服液、注射液、外用药等。

三、实验步骤1. 准备药物粉末和溶剂本实验选用蒲地蓝为药物，以水为溶剂。

将蒲地蓝粉末称取0.5g，加入50ml的水中，用磨粉机充分混合。

2. 静置将混合好的药物粉末和溶剂放置在室温下静置，约30分钟。

3. 过滤将药液通过滤纸过滤，去除杂质。

4. 制剂将药液制成口服液，将滤液加入适量糖浆中，充分搅拌即可。

四、实验结果制得的蒲地蓝口服液呈深蓝色，无明显悬浮物，pH值为7.0。

五、实验分析浸出制剂是一种常用的制剂技术，具有制剂简单、易操作、药效稳定等优点。

但也存在一些缺点，如制剂时间长、药物成分易被水解等。

因此，需要根据不同的药物特性选择合适的制剂技术。

本实验选用蒲地蓝为药物，以水为溶剂，制得的口服液颜色深、pH值适中，符合药品制剂要求。

但由于蒲地蓝易被水解，制剂稳定性较差，所以在制剂过程中需要注意控制制剂时间和温度，以保证药品质量。

六、实验结论本实验通过浸出法制备出一种蒲地蓝口服液制剂，掌握了浸出法的制剂技术，了解了浸出制剂的性质和应用。

同时，也发现了浸出制剂存在的一些缺点，需要根据不同的药物特性选择合适的制剂技术。

FSPJLPG015 葡萄酒（果酒）干浸出物的测定密度瓶法F_SP_JL_PG_015葡萄酒（果酒）—干浸出物的测定—密度瓶法1 范围本方法采用密度瓶测定法测定葡萄酒（果酒）的干浸出物。

本方法适用于葡萄酒（果酒）中干浸出物的测定。

其结果以g/L表示，测定值保留一位小数。

2 原理用密度瓶法测定葡萄酒（果酒）样品或蒸出酒精后样品残液的密度，计算出20℃时脱醇样品的密度，经查密度-总浸出物含量对照表，得出总浸出物的含量，再从中减去总糖的含量，即得出试样中干浸出物的含量。

3 仪器3.1 全玻璃蒸馏器，500mL3.2 瓷蒸发皿，200mL3.3 高精度恒温水浴，20℃时精度为±0.1℃3.4 附温度计密度瓶，25mL3.5 感量为0.1mg的分析天平4 试样制备4.1 酒样残液的制备4.1.1加热蒸发用100mL容量瓶量取100mL20℃样品，倒入200 mL瓷蒸发皿中，于水浴上蒸发至约为原体积的1/3取下，冷却后，将残液小心地移入原容量瓶中，用水多次荡洗蒸发皿，洗液并入容量瓶中，于20℃定容至刻度。

4.1.2蒸馏法用一洁净、干燥的100mL容量瓶准确量取100mL酒样（液温20℃）于500 mL蒸馏瓶中，用50mL水分三次冲洗容量瓶，洗液并入蒸馏瓶中，再加数粒玻璃珠，连接冷凝器，开启冷却水，缓慢加热蒸馏。

将蒸出酒精后的残液小心地移入原容量瓶中，用水多次荡洗蒸馏瓶，洗液并入容量瓶中，在20℃时以水定容至100mL。

5 操作步骤5.1密度瓶质量的测定将密度瓶洗净、干燥、称重，反复操作，直至恒重，记录密度瓶质量(m)。

5.2蒸馏水质量的测定将煮沸并冷却至15℃左右的蒸馏水注满已恒重的密度瓶，插上带温度计的瓶塞（瓶中应无气泡），立即浸于20±0.1℃的高精度恒温水浴中,待内容物温度达到20℃,并保持15～20min 不变后，用滤纸吸去溢出支管的水，立即盖好小帽，取出密度瓶，迅速擦干后称重，记录密度瓶和水的质量(m1)。

钢渣浸出含量一、浸出试验原理钢渣浸出试验是通过将钢渣与一定容积的浸出液（通常为水或酸性溶液）接触一定时间后，测定浸出液中各种成分的含量，从而了解各种成分在钢渣中的浸出性。

在钢渣浸出试验中，通常采用工业标准浸出方法（比如GB/T 176/177）或者自行设计的实验方案，以模拟钢渣在实际环境中的溶解过程。

通过浸出试验，可以得出钢渣中各种成分的浸出率和溶解度等数据，为钢渣的处理和利用提供依据。

二、浸出条件的确定1、浸出液的选择在钢渣浸出试验中，浸出液的选择是至关重要的。

通常情况下，常见的浸出液选择包括水、盐酸、硫酸等。

不同的浸出液会导致不同的浸出效果，因此需要根据实际情况选择合适的浸出液。

2、浸出时间浸出时间是指钢渣与浸出液接触一定时间后的时间长度。

在进行浸出试验时，需要确定合适的浸出时间，通常情况下，浸出时间需要在30分钟到24小时之间。

在确定浸出时间时，需考虑到钢渣的颗粒大小、密度、化学成分等因素。

3、浸出温度浸出温度是指钢渣浸入浸出液中的温度。

通常情况下，浸出温度会影响到浸出效果，一般情况下，浸出温度需要保持在常温到80℃之间。

三、浸出试验操作步骤1、首先需将待测的钢渣经过破碎、称重等准备工作。

2、将破碎好的钢渣放入浸出瓶中，加入预先准备好的浸出液。

3、将浸出瓶放入摇床或温水槽中，根据预定的浸出时间和温度进行浸出。

4、在浸出结束后，取出浸出瓶，过滤浸出液并取一定体积样品用于后续分析。

5、对浸出液中各种成分进行元素分析或荧光分析，得出各种成分的含量。

以上就是钢渣浸出试验的一般操作流程，通过以上步骤可以获取到钢渣中各种成分的浸出含量数据，为后续的钢渣处理和利用提供依据。

四、浸出含量的分析通过浸出试验得到的浸出液中各种成分含量数据，一般采用化学分析方法进行测定。

钢渣中常见的主要成分有氧化铁、氧化铬、氧化钙等，可以采用分光光度法、原子吸收光谱法、荧光分析法等进行测定。

通过浸出试验和分析，可以得出钢渣中各种成分的浸出率、溶解度等数据，为后续的钢渣处理和利用提供重要的实验依据。

一名词解释药剂学：是研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术学科。

GMP:既"药品生产质量管理规*"GLP:简称"药物非临床研究质量管理规*"GCP：简称"药物临床实验管理规*"剂型：适合于疾病的诊断、治疗和预防的需要而制备的不同给药形式。

处方：是指医疗和生产部门用于药物制剂的一种重要书面文件，包括法定处方和医师处方等。

药品：是指在临床上用于患者的最终产品，主要以剂型的形式上市。

制剂：是指各种剂型中的具体药品。

液体制剂：系指药物在分散在适宜介质中制成的可供内服或外用的液体制剂形态的制剂。

增溶剂：系指具有增溶能力的外表活性剂，被增溶的物质称为增溶质。

助溶剂：系指难溶性药物与参加的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。

潜溶剂：系指能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。

防腐剂：系指防止药物制剂由于细菌、酶等微生物的污染而产生变质的添加剂。

溶液剂：是指药物溶解于溶剂中所形成的澄明的液体制剂。

芳香水剂：指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。

糖浆剂：是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。

醑剂：是指挥发性药物的浓乙醇溶液。

酊剂：是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用于流浸膏稀释制成，可用于内服和外用。

甘油剂：是指药物溶于甘油制成的专供外用的溶液剂。

高分子溶液剂：是指高分子化合物溶解于分散介质中形成的均相液体制剂。

溶胶剂：是指难溶性固体药物微细离子分散在水中形成的非均相分散体系的液体制剂，又称疏水胶体溶液混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中制成的非均相液体制剂。

助悬剂：系指能增加分散介质的黏度以降卑微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。

润湿剂:系指能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力吸附剂。

絮凝剂：使混悬剂产生絮凝作用的附加剂；反絮凝剂：而产生反絮凝作用的附加剂称为反絮凝剂。

浸出物测定法
1.水溶性浸出物测定法测定用的供试品需粉碎，使能通过二号筛，并混合均匀。

冷浸法取供试品约4g，精密称定，置250～300ml的锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，冷浸，前6小时内时时振摇，再静置18小时，用干燥滤器迅速滤过，精密量取续滤液20ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。

除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。

热浸法取供试品约2～4g，精密称定，置100～250ml的锥形瓶中，精密加水50～100ml，密塞，称定重量，静置1小时后，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时。

放冷后，取下锥形瓶，密塞，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。

除另有规定外，以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量（%）。

2.醇溶性浸出物测定法照水溶性浸出物测定法测定。

除另有规定外，以各品种项下规定浓度的乙醇代替水为溶剂。

3.挥发性醚浸出物测定法取供试品（过四号筛）2～5g，精密称定，置五氧化二磷干燥器中干燥12小时，置索氏提取器中，加乙醚适量，除另有规定外，加热回流8小时，取乙醚液，置干燥至恒重的蒸发皿中，放置，挥去乙醚，残渣置五氧化二磷干燥器中干燥18小时，精密称定，缓缓加热至105℃，并于105℃干燥至恒重。

其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量。

常用浸出的方法有哪些浸出是一种化学分离技术，通过将固体物质与液体接触，使得溶解在固体中的目标物质转移到液体中，实现目标物质的提取过程。

通常，选择适当的浸出方法可以大大提高目标物质的提取效率。

下面是一些常用的浸出方法：1. 耗时浸出法：耗时浸出法是一种简单而常用的浸出方法。

它主要通过将浸出物料与溶剂长时间接触，以达到目标物质充分溶解的目的。

这种方法适用于固体颗粒较大，易溶性较好的物质。

2. 动态浸出法：动态浸出法是一种通过搅拌或振荡的方式促进溶质与溶剂的接触，加快溶质的溶解速度的方法。

这种方法适用于固体颗粒较小，易溶性较差的物质。

3. 超声浸出法：超声浸出法是利用超声波的机械振动作用加速溶质与溶剂的混合和传质过程，从而提高浸出效率的方法。

超声波能够产生微小的气泡和快速的液流动，从而加速溶质的溶解和传质。

这种方法适用于固体颗粒较小，易溶性较差的物质。

4. 微波浸出法：微波浸出法是一种通过微波辐射加热和搅拌的方式促进溶质与溶剂的混合和传质过程，从而提高浸出效率的方法。

微波能够产生大量的热量，并快速传递到溶剂中，加速溶质的溶解和传质。

这种方法适用于固体颗粒较小，易溶性较差的物质。

5. 堆浸法：堆浸法是一种将浸出物料堆放成一定的结构，然后通过灌注或喷淋的方式将溶剂从上部淋过，溶质溶解后通过底部收集的方法。

这种方法适用于颗粒较大，堆放较高且易溶性较好的物质。

6. 静态浸出法：静态浸出法是一种将固体物质与溶剂静置在一起，通过自然扩散的方式实现物质的溶解和传质过程的方法。

这种方法适用于溶质溶解速度较快，不需要外界能量的物质。

7. 反流浸出法：反流浸出法是一种将溶剂浸渍至固体物质中，然后用外部加热装置将溶剂沸腾，产生蒸汽，并反流至固体物质中，溶质溶解后通过底部收集的方法。

这种方法适用于固体颗粒较大，溶质易溶性较好的物质。

8. 顺流浸出法：顺流浸出法是一种将溶剂从上部注入浸出装置，与固体物质反应后通过底部排出的方式进行浸出。