植物细胞临时装片制作

实验制作并观察动植物细胞临时装片实验目的：本实验旨在制作并观察动植物细胞的临时装片，通过显微镜下观察细胞的结构和特征，增进对细胞的理解和认识。

实验材料：1.动植物组织样本（如洋葱、豆芽等）2.纯净水3.盐水4.玻璃片5.盖片6.显微镜7.钳子或刮片器8.定式液（70%酒精、苏丹三号染料、高锰酸钾溶液）实验步骤：1.准备样本：取洋葱或豆芽的叶片，用盐水洗净，去除杂质。

2.将洗净的叶片放入水中，用钳子或刮片器轻轻刮取样本的表皮组织片段。

3.将刮取的样本放入玻璃片上。

4.加一滴纯净水在样本上，使其湿润。

5.取一块盖片，将其斜放在样本上方，使其覆盖样本并尽量不产生气泡。

6.将盖片缓慢地按下，使盖片接触样本。

7.轻轻移动盖片，使样本均匀分布在盖片上。

8.使用吸水纸沿着盖片边缘轻轻吸去多余的水分，避免溢出。

9.将临时装片放在显微镜物镜下，调整焦距和光线，观察细胞结构和特征。

实验注意事项：1.操作过程中要保持清洁，避免样本受到污染。

2.制作临时装片时要尽量避免产生气泡，否则会干扰观察。

3.调整显微镜的焦距和光线时要小心，避免损坏仪器。

实验结果与分析：通过观察动植物细胞临时装片，可以看到细胞的一些基本结构和特征。

植物细胞通常具有细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等组成部分。

细胞壁是植物细胞的保护层，由纤维素等物质构成。

细胞膜是细胞内外环境的分界线，控制物质进出。

细胞质是细胞的主要成分，包含各种细胞器和溶质。

细胞核是细胞的控制中心，存储着细胞的遗传信息。

动物细胞相较于植物细胞，较为简单。

动物细胞没有细胞壁和叶绿体，但有细胞膜、细胞质和细胞核。

通过观察动物细胞临时装片，可以看到细胞膜呈现出较为明显的边缘，细胞质中有多个细胞器，如线粒体和高尔基体等，细胞核较大且位于细胞的中心。

通过对动植物细胞临时装片的观察，可以进一步认识细胞的结构和特征，了解细胞在生物体中的重要作用。

细胞是生命的基本单位，对于我们理解生物的结构和功能具有重要意义。

制作并观察植物细胞临时装片在生物学实验室中，观察植物细胞临时装片是一个常见的实验操作。

这个实验通过制作临时装片，使我们能够观察到植物细胞的结构和形态，从而更好地理解植物细胞的生理和生物学功能。

首先，我们需要准备所需的材料和试剂。

这包括一株适合观察的植物，比如新鲜的花瓣、叶片或茎段，盐水，甘油和显微镜玻片。

此外，还需要显微镜和一些实验工具，如剪刀、镊子和滴管。

接下来，我们需要进行样本的制备。

首先，用剪刀将所选的植物材料剪碎成适当的大小，然后将其放入一个含有盐水的试管中。

在盐水中浸泡片刻后，用镊子取出一小片植物组织，将其置于显微镜玻片上。

然后，加入一到两滴盐水，轻轻覆盖植物组织。

接下来，将一滴甘油滴在植物组织上，并将另一片显微镜玻片贴在其上方。

此时，我们可以在显微镜下观察到植物细胞临时装片。

通过调整显微镜的焦距和光源的亮度，我们可以清晰地观察到植物细胞的结构。

植物细胞通常由细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等部分组成。

在显微镜下，我们可以看到细胞壁呈现出明显的网状结构，细胞膜则是一个薄膜状的透明层，将细胞质包围起来。

在细胞质中，可以观察到许多细胞器，如叶绿体、线粒体和高尔基体等。

最后，在显微镜镜下的高倍放大倍率下，我们甚至能够看到细胞核和染色体的一些细节。

观察植物细胞临时装片不仅可以让我们了解植物细胞的基本结构和功能，还可以帮助我们研究植物的生态和生理过程。

例如，通过观察叶绿体，我们可以了解光合作用的过程和机制。

通过观察细胞核，我们可以了解DNA的复制和基因表达的过程。

通过观察细胞壁和细胞膜，我们可以了解细胞的保护和传递物质的功能。

因此，观察植物细胞临时装片不仅是一项实验操作，还是一种学习和研究植物细胞的重要手段。

最后，在进行植物细胞临时装片实验时，我们需要注意一些细节。

首先，所选的植物材料应该是新鲜的，并且保持在一个适当的湿度下，以确保细胞的完整性和可观察性。

其次，在制作临时装片时要尽量避免气泡和杂质的混入，以免影响观察效果。

《制作并观察植物细胞临时装片》实验的教学设计实验目的：通过制作并观察植物细胞临时装片，了解植物细胞的结构和组成。

实验材料：1.鲜嫩的植物叶片（如玉米、豌豆等）2.活性酵母液3.盐水溶液4.酒精棉球或酒精灯5.显微镜6.玻璃滴管7.盖玻片8.水浴锅9.盐实验步骤：1.取一片新鲜的植物叶片，用盐水或自来水冲洗表面的污物。

2.用酒精棉球或酒精灯将玻璃滴管消毒并烘干，确保无微生物残留。

3.取一小块植物叶片，用剪刀、手术刀或刮刀沿着中脉剪切或刮下。

切口要尽量平整，避免破碎。

4.将剪切或刮下的植物叶片片放入一滴盐水中，轻轻拷贝几下，使细胞均匀分布在液滴中。

5.用滴管吸取一滴活性酵母液，放在盖玻片中央。

6.将带有植物细胞片的盖玻片倒过来，轻轻覆盖在酵母液上，使植物细胞片与酵母液接触并浸泡在盐水中。

7.用显微镜调节到适当的放大倍数，观察植物细胞结构。

教学重点：1.制作和观察植物细胞临时装片的步骤和技巧。

2.显微镜的使用方法和调节。

教学难点：1.如何保证植物细胞片的质量和完整性。

2.如何调节显微镜以获得清晰的观察效果。

教学过程：1.导入（5分钟）通过展示一些植物细胞的显微照片，引起学生对植物细胞结构的兴趣，并提问“你知道植物细胞是由什么组成的吗？”2.实验介绍（10分钟）简要介绍实验目的和步骤，解释为什么要使用盐水和活性酵母液，并指导学生注意事项，如操作要轻柔，尽量避免空气泡等。

3.实验操作（30分钟）学生在老师的指导下，按照实验步骤进行操作。

老师可以在黑板上示范如何取样和制作临时装片，提醒学生注意操作的要点。

4.显微镜操作（15分钟）老师指导学生使用显微镜，调节到适当的放大倍数，观察植物细胞的结构。

同时，老师可以在黑板上画出植物细胞的示意图，帮助学生理解细胞的组成。

5.结果讨论（15分钟）带领学生讨论他们观察到的植物细胞结构，并解释各个部分的功能。

引导学生回答如下问题：-植物细胞有哪些明显的结构？-负责光合作用的结构是什么？-负责储存物质的结构是什么？-植物细胞与动物细胞有什么不同？6.总结回顾（10分钟）总结本次实验的目的和方法，并回顾学生观察到的植物细胞结构。

“实验”实验报告单
名称制作并观察植物细胞临时装片年级7上学科生物学编号 1 类型实验编写赵亚玲提交时间
实验内容
材料用具洋葱鳞片叶，新鲜的黄瓜，清水，碘液，镊子，刀片，滴管，纱布，吸水纸，载玻片，盖玻片，显微镜
目的要求1.制作植物细胞临时装片，学习制作临时装片的基本方法。

2.认识植物细胞的基本结构。

3.练习画细胞结构简图。

方法步骤
一、制作洋葱鳞片叶内表皮细胞临时装片
1、用洁净的纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净。

2、将载玻片放在实验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

3、用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上
的水滴中，并用镊子将它展平。

4、用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓地放下，盖在要观察的
洋葱内表皮上，避免盖玻片下出现气泡。

5、把一滴碘液滴在盖玻片的一侧。

6、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使碘液浸润标本的全部。

二、制作黄瓜表层果肉细胞临时装片
1、先在洁净的载玻片中央滴一滴清水，然后用刀片将洗净的黄瓜表皮刮掉，再用清洗后的刀
片轻轻刮取少许黄瓜表皮果肉，均匀涂抹在载玻片上的水滴中，盖好盖玻片，制成临时装
片。

三、观察临时装片
在低倍镜（目镜与低倍物镜的组合）下仔细观察制成的植物细胞临时装片，辨别细胞的不同形
态和各种结构。

讨论1、洋葱鳞片叶内表皮细胞和黄瓜表皮果肉细胞有哪些相同的结构？
2、使用碘液处理洋葱鳞片叶内表皮细胞的目的是什么？
注意事项
盖盖玻片时尽量避免气泡产生。

实验报告《制作和观察动植物细胞临时装片》班级 _________ 组别_________日期_________实验目的：1、练习和掌握洋葱鳞片叶表皮临时裝片以及人口腔上皮细胞临时装片的制作。

2、用显微镜观察洋葱内表皮细胞和人口腔上皮细胞的形态和结构。

3、练习绘制洋葱内表皮细胞或人口腔上皮细胞结构简图。

实验原理：碘液可以和细胞核中的遗传物质-核酸（DNA）结合，使洋葱内表皮细胞的细胞核染色。

材料用具：显微镜、载玻片、盖玻片、刀片、镊子、牙签、吸水纸、稀碘液、洋葱鳞片叶。

实验步骤：1．制作植物细胞临时装片①用纸巾轻轻擦拭载玻片和盖玻片②用滴管在载玻片中央滴一滴清水。

③用小刀在洋葱鳞片叶内表皮上划出一个“井”字，再用镊子撕取洋葱鳞片叶内表皮置于载玻片中央的碘液中，并将其展平，④用镊子夹起盖玻片，缓缓盖上盖玻片。

⑤在盖玻片的一侧滴1-2滴碘液。

⑥用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使碘液浸润标本全部。

2．制作动物细胞临时装片2．制作动物细胞临时装片①同上②用滴管在载玻片中央滴一滴生理盐水。

③用牙签在口腔内壁轻轻刮10下，把牙签刮拭的那一端放在载玻片的生理盐水中，轻涂均匀。

后续操作同上。

3．用低倍镜观察细胞①打开显微镜电源开关，②调整电光源亮度，安放装片，使用低倍镜，在视野中央能找到物像③物像调至清晰，观察细胞各部分结构，④再换成高倍镜，仔细观察细胞各部分结构。

4．绘图选取其中一个细胞，绘出观察到的细胞，并标注细胞结构名称。

5．结束实验整理和清理实验仪器和实验台。

实验报告：绘出观察到的洋葱内表皮细胞或者口腔上皮细胞，并标注细胞结构名称。

（注意，每两人一组，其中一人选择植物细胞进行绘图，另一人则绘制动物细胞结构简图）。

植物细胞——制作并观察植物细胞临时装片植物细胞是构成植物组织和器官的基本单位，它们通过细胞壁相互连接在一起，形成了植物的结构。

观察植物细胞的结构对于我们了解植物生长、发育和代谢过程具有重要意义。

在本文中，我们将介绍如何制作并观察植物细胞临时装片。

材料准备：1.豆苗或其他植物的新鲜叶片2.10%的酒精溶液3.1%的甲醇中洗涤剂4.10%的软肥皂溶液5.双氧水溶液6.甘油7.镜片和盖片8.显微镜9.枪头移液器步骤：1.选取新鲜嫩豆苗的叶片，用清水洗净表面的灰尘和污垢。

2.将叶片放入装有10%酒精溶液中，用显微镊子将叶片翻转几次，使其充分浸泡。

酒精可以去除叶片表面的蜡质层，便于观察细胞结构。

3.将叶片从酒精溶液中取出，放入1%甲醇中洗涤剂中，用枪头移液器轻轻注入一些洗涤剂，对叶片进行均匀浸润。

甲醇中洗涤剂可以破坏细胞膜，使细胞释放出胞液。

4.将叶片移至10%软肥皂溶液中，用移液器轻轻注入一些软肥皂溶液。

软肥皂可以使细胞膜溶解，进一步释放胞液。

5.将叶片放在盘子中，加入适量的双氧水溶液，待叶片变白后再用清水冲洗干净。

6.用镊子将叶片撕成适当大小的小片段，放入盖片上，在盖片上加一滴甘油，然后将镜片轻轻放在盖片上。

7.用显微镜观察制作完成的植物细胞临时装片。

首先用低倍镜观察，找到感兴趣的区域后再切换到高倍镜进行观察。

观察结果：在显微镜下观察，我们可以看到植物细胞的各个部分。

植物细胞由细胞壁、细胞膜、质壁和细胞质组成。

细胞壁位于细胞膜的外部，是细胞的主要结构支持；细胞膜位于细胞壁的内部，起到控制物质的进出和维持细胞内稳定环境的作用；质壁位于细胞膜的内部，包裹着细胞核和细胞质，起到保护细胞核和细胞质的作用。

细胞质是细胞的基质，其中包含了各种细胞器和细胞器的分子组成，如线粒体、叶绿体、内质网等。

如果我们选择豆苗叶片作为观察对象，我们还可以观察到叶绿体的存在。

叶绿体是植物细胞中负责光合作用的细胞器，它们富含叶绿素，并且呈现出绿色。

制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片植物细胞有丝分裂是植物细胞生命周期中的一个重要过程。

通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片，我们可以了解到有丝分裂的各个阶段及其特点。

下面我将介绍制作并观察植物细胞有丝分裂的临时装片的步骤和注意事项。

首先，我们需要准备一些实验材料和仪器。

实验材料包括：透明胶片、显微镜载物玻片、盖玻片、甘油、甲苯、乙醇、高锰酸钾、无水乙醇等。

实验仪器包括：显微镜、荧光显微镜、移液器、显微镜载物夹钳等。

接下来，我们将进行样本的准备。

首先，用显微镜载物夹钳夹取一片植物组织或细胞样本（如根尖），放入染色试剂（如高锰酸钾）中浸泡一段时间。

然后，将样本取出，在玻片上滴一滴无水乙醇，使样本脱水。

接着，用显微镜载物夹钳夹取适量的样本，放在显微镜载物玻片上。

在装片的过程中，要注意以下几点。

首先，要确保样本的清洁和完整。

样本应该没有杂质，没有破损，以免影响观察结果。

其次，要注意样本的浓度和均匀性。

样本的浓度应适中，太稀或太浓都会影响观察结果。

另外，样本要均匀分布在玻片上，以便观察。

完成样本的准备后，我们将进行染色。

可以选择不同的染色方法来染色样本，如用甘油染色或者用显微镜载片上滴少量荧光染料等。

不同的染色方法可以突出细胞核的形态和染色体的结构，方便观察临时装片的结果。

接下来，我们可以进行观察。

用显微镜或者荧光显微镜观察装片，并通过调节镜头和光源来获得清晰的图像。

可以通过连续观察同一样本的多个装片，以获得更多的信息。

在观察过程中，还需要注意一些细节。

首先，要选择合适的倍率观察，以便看清细胞核的形态和染色体的结构。

其次，要注意调节光源和对焦，以确保图像的清晰度。

最后，要记录下所观察到的现象和数据，并保存照片等证据。

通过观察植物细胞有丝分裂的临时装片，我们可以看到不同阶段的细胞核形态和染色体结构的变化。

例如，可以观察到在早期的有丝分裂中，细胞核变大并开始聚集染色体，而在后期的有丝分裂中，染色体被均匀地分配到两个新的细胞核中。

制作临时装片的过程及步骤制作植物细胞临时装片步骤：（一）准备1、用洁净的纱布把和擦拭干净。

2、把放在上，用在的中央滴一滴清水。

（二）制作3、用切取一块洋葱叶或用在洋葱叶上划“井”字（大约0.5 cm2）用从洋葱叶内侧撕取一小块透明薄膜—内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中，用把它展平。

4、用夹起，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，以免产生气泡，影响观察。

（三）染色5、把一滴稀碘液滴在的一侧。

6、用从盖玻片的另一侧吸引，使染液浸润标本的全部。

制作植物细胞临时装片的仪器准备：纱布、载玻片、盖玻片、滴管、手术刀、镊子、吸水纸化学托盘天平使用方法及注意事项（1）把天平放在水平桌面上，把游码放在标尺左端的零刻度线处；（2）调节，使指针在中间，这时横梁平衡；（3）把被测物体放在天平左盘盘，向右盘加减砝码并调节游码的位置，直到横梁恢复平衡，被测物体质量等于砝码+游码所在刻度注意游码度数；（4）为了保证天平测量精准，使用时要注意：待测物体的质量不能超过最大量程。

的使用：螺丝游码，指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡，物码分居左右边。

取码需用夹，先大后小记心间。

药品不能直接放，称量完毕要复原。

⑴天平放在水平台上，把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线。

（指明游码左边的一条线指在“0”刻度线）⑵调节横梁的，使指针对准中央刻度线，这时横梁平衡⑶把被测药品放在左盘，强调不能错放到右盘。

（在两边托盘上放上等质量大小的纸，有腐蚀性的药品用小烧杯盛装称量）估计物体的质量，用夹取适当的砝码轻放到右盘（指明砝码的放置顺序应由大到小），根据右盘的高低，增减砝码或适当移动游码使天平恢复平衡。

强调在称量过程中不能再去调节平衡螺母，只能用加减砝码或移动游码达到天平的平衡配置一定体积的物质的量浓度的溶液（一定质量的溶液）仪器：托盘天平、量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管、玻璃棒、试剂瓶、步骤：实验前检查玻璃仪器是否完好；调整托盘天平的平衡（游码归零，调整横梁左右螺母平衡；1、计算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度；2、用托盘天平称量计算出的所需溶质的质量：注意：固体药品或粉末状药品的称量应该在托盘左、右两边放上等质量的干净纸张；用钥匙从试剂瓶中取出固体药品放在托盘左盘；3、溶解药品：a、将称量的药品倒入烧杯中，纸上的药品用玻璃棒清理到烧杯中；b、添加适量的蒸馏水到烧杯中溶解固体药品；用玻璃棒搅拌，小心添加蒸馏水直到药品完全溶解。

制作动植物细胞临时装片基本步骤大家好！今天我们来聊聊如何制作动植物细胞的临时装片。

听起来是不是很高大上？其实，这就是在显微镜下看细胞的一种方法，不用担心，我们会一步步来，让你轻松搞定！1. 准备材料首先，你得准备一些必需的工具。

这些工具就像做菜时需要的锅碗瓢盆一样重要。

你需要一个显微镜、玻璃载片、盖玻片、镊子、刀片（或小刀）、生理盐水（或者普通的清水也行），当然，还有一点点的耐心。

像干活之前洗手一样，准备材料前要先把双手洗净，免得把细胞弄脏了。

1.1 选择和准备样品挑选动植物的样品。

动植物细胞就像各种各样的果子，有些是特别好看的，有些则是比较普通的。

比如，你可以选择洋葱的表皮细胞，或者小植物的叶片。

为了方便观察，最好是选择那些比较薄的样品，像洋葱那种一层一层的结构就非常适合。

1.2 切片拿出刀片，小心翼翼地将选好的样品切成薄片。

这个过程就像给蛋糕切片一样，要小心操作，避免让样品撕裂。

切的片要尽量薄，否则细胞在显微镜下可能看不清楚。

2. 制作临时装片现在，我们进入到制作临时装片的环节。

这就像给我们的细胞“穿衣服”一样，做好准备让它们在显微镜下展现自己最美的一面。

2.1 放置样品把切好的样品放到玻璃载片上。

记得，不要把样品直接扔上去，要尽量平整地放好。

然后，轻轻地滴上一两滴生理盐水（或者清水），这有助于让细胞保持湿润。

就像给植物浇水一样，保持样品的湿润对观察非常重要。

2.2 加盖接着，拿起盖玻片，慢慢地放在样品上方。

放盖玻片时要尽量平稳，避免产生气泡。

气泡就像在水面上漂浮的泡沫，不但碍眼，还会影响观察效果。

如果不小心产生了气泡，可以用镊子轻轻拨动盖玻片，试图把气泡挤出来。

3. 观察和记录现在，我们终于可以进入最有趣的部分了——观察细胞。

把准备好的装片放在显微镜下，调整好焦距，看看那些细胞在显微镜下的神奇表现吧！记得，不要一味地只看，还要记录下来。

用笔记本记录你看到的细胞结构和特点，就像做笔记一样，把你观察到的都写下来。

制作植物细胞临时装片的四个步骤
宝子们，今天咱们来唠唠制作植物细胞临时装片的那点事儿。

咱得先把材料准备好呀。

材料可不能马虎，就像做饭得有食材一样。

需要载玻片、盖玻片、镊子、滴管、清水，还有要观察的植物材料，比如说洋葱鳞片叶啥的。

有了材料就开始动手啦。

把载玻片擦得干干净净的，这就好比给细胞们准备一个整洁的小床。

要是载玻片脏脏的，细胞住着也不舒服呀。

接着呢，在载玻片的中央滴一滴清水。

这滴清水可重要啦，就像是给细胞准备的小泳池。

然后就是取植物材料啦。

拿洋葱鳞片叶来说吧，用镊子轻轻撕下一小块内表皮。

这时候可不能太粗鲁哦，要像对待小宝贝一样小心翼翼的。

把撕下的内表皮放到载玻片上的水滴中，让它舒舒服服地泡着。

这内表皮薄得很呢，就像小纸片一样，可得轻点放。

再拿盖玻片来盖。

这盖玻片盖的时候也有技巧哦。

要从一侧慢慢盖下去，就像给细胞盖被子一样，要是一下子盖下去，里面可能会有气泡，那可就不好看啦，细胞的小世界里就像进了小妖怪似的。

要是不小心有了气泡，也别太慌，可以用镊子轻轻敲一敲盖玻片，把气泡赶出去。

这样，一个简单的植物细胞临时装片就做好啦。

咱就可以把它放到显微镜下，去探索细胞的小世界啦。

里面的细胞就像一个个小房子，细胞壁就像小房子的外墙，保护着里面的一切呢。

宝子们，按照这个方法去做，肯定能看到奇妙的植物细胞世界哦。

制作并观察植物细胞临时装片植物细胞是构成植物体的基本单元，了解植物细胞的结构和功能对于我们研究植物的生长和发育机理非常重要。

观察植物细胞的临时装片可以帮助我们更直观地了解植物细胞的形态和结构。

制作植物细胞的临时装片需要一些基本的实验器材，包括显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸管等。

下面是制作和观察植物细胞临时装片的步骤：1.选择合适的植物材料：可以选择茎、叶、花等植物组织作为观察对象。

新鲜的植物材料更容易观察到细胞的细节结构。

2.准备载玻片：将一片干净的载玻片放在显微镜的工作台上。

3.准备植物细胞：用镊子从植物材料中取一小块组织，将其放在载玻片上。

4.加入适量的水：用吸管滴加适量的水，将组织浸泡在水中。

水对于植物细胞的保护非常重要，可以帮助细胞保持形态结构的完整性。

5.制作薄片：在组织表面轻轻涂抹一些水，然后用刀片将组织切成较薄的片状。

切割时需注意力度，以免损坏组织和细胞。

6.放置盖玻片：用镊子将盖玻片放在载玻片上，盖住组织。

切记不要压碎组织，尽量保持组织的形态。

7.拍平和挤压：用镊子在载玻片上轻轻拍打，帮助组织均匀分布在载玻片上。

然后用镊子轻轻挤压盖玻片和载玻片之间的水，使组织更好地附着在载玻片上。

9.观察植物细胞：将载玻片放到显微镜上，调整放大倍数和焦距，开始观察植物细胞的细节结构。

可以调整镜头的焦距和光源的亮度来获得更清晰的图像。

在观察植物细胞时，可以注意以下几个关键点：1.细胞壁：植物细胞通常有细胞壁，可以用来支持和保护细胞。

细胞壁一般由纤维素构成，可以在显微镜下观察到。

2.细胞质：细胞质是植物细胞内部的胶质物质，包含有机质和无机盐等。

在细胞质中可以看到细胞核、叶绿体和线粒体等细胞器。

3.细胞核：细胞核是植物细胞的控制中心，包含着遗传物质DNA。

细胞核一般呈椭圆形，位于细胞的中央。

可以通过观察细胞核的形态和结构来了解细胞的功能状态。

4.叶绿体：叶绿体是植物细胞中的光合作用器官，负责光合作用和制造养分。

实验二制作并观察植物细胞临时装片制作并观察植物细胞临时装片是生物学实验中常见的一个实验项目。

通过这个实验，可以帮助我们更深入地了解植物细胞的结构和特点，同时也可以培养我们的实验操作和观察分析能力。

在本次实验中，我们将通过简单的步骤制作植物细胞的临时装片，并使用光学显微镜进行观察。

材料和仪器：1.鲜植物叶片样品2.生理盐水3.甘油4.小刀或剪刀5.盖玻片和载玻片6.显微镜7.毛细管8.倒置显微镜实验步骤：1.选择新鲜的植物叶片作为样品。

叶片应该是健康的、没有受伤的。

2.使用小刀或剪刀将叶片剪下，并放入生理盐水中洗净。

这样可以去除叶片表面的灰尘和其他污染物。

3.取一片干净的载玻片，用毛细管吸取少量甘油，滴于载玻片上。

甘油可以增加载玻片和盖玻片之间的折射率差，提高显微镜的分辨率。

4.将用甘油滴上的载玻片轻轻地盖在叶片上，确保叶片与载玻片之间没有气泡。

5.用纸巾或棉签轻轻地压住载玻片，使其紧密贴合叶片。

6.使用显微镜将装片转移到载物台上，并调整光源和焦距，找到最清晰的视野。

实验结果：通过观察植物细胞装片，我们可以清楚地看到细胞的结构和特点。

光学显微镜下，植物细胞通常呈现出方形或长方形的形状。

细胞包围在一个细胞壁内，细胞壁通常为纤维素构成，使细胞能够保持形状和提供结构支持。

在细胞壁内部是细胞膜，它控制着物质的进出。

细胞膜附近是细胞质，包含水溶性的细胞器和细胞器的结构。

最突出的细胞器之一是叶绿体，它是植物细胞中完成光合作用的地方。

叶绿体呈椭圆形，含有绿色的叶绿素色素，这是植物光合作用的关键媒体。

我们还可以在细胞质中看到其他细胞器，如线粒体（能量生产）、高尔基体（合成和包装蛋白质）和内质网（蛋白质合成和运输）等。

实验讨论：在本次实验中，我们使用了临时装片的方法观察了植物细胞。

临时装片的好处是操作简单，方便快捷。

然而，它仅适用于短期观察，因为甘油会蒸发，载玻片和盖玻片之间的折射率差会降低。

此外，观察到的细胞结构可能会因为植物材料的类型和状态的不同而有所差异。

制作并观察植物细胞临时装片实验报告实验标题：制作并观察植物细胞临时装片
一、实验目的
本实验旨在制作并观察植物细胞临时装片，了解植物细胞的结构与功
能特征，以提高对植物细胞的认识。

二、实验步骤
1.准备实验材料：植物淀粉，4%胶粘剂，孔板，玻片，压板，洗涤剂，细胞涂片等。

2.将胶粘剂混合植物淀粉搅拌均匀后，加入少量洗涤剂，搅拌均匀，
待用。

3.将细胞涂片装入孔板中，用压滤纸压紧，以便将细胞贴片收集到孔
板中。

4. 将细胞贴片加入准备的胶粘剂混合液中，搅拌均匀，并将混合液
均匀地倒到玻片上，涂抹至1mm厚度。

5.放置玻片在压滤纸上，并用压板轻压，让胶粘剂混合液完全渗透到
细胞贴片中，以保持细胞在涂层中的稳定性。

6.将做好的植物细胞临时装片放入横向显微镜进行观察。

三、实验结果
观察得到：植物细胞临时装片上有很多细胞，细胞质深黑色，细胞形
状大小不一，细胞核按照正常位置位于细胞内，一些呈椭圆形，一些呈胶
囊形，其中一些细胞具有明显的空间结构，如细胞壁，细胞膜，线粒体等。

四、总结
通过本次实验，我们可以观察出植物细胞的大致结构特征。

制作临时装片的过程及步骤制作植物细胞临时装片步骤：（一)准备1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

2、把载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

(二）制作临时装片3、用刀片切取一块洋葱鳞片叶或用刀片在洋葱鳞片叶上划“井"字(大约0。

5 cm2）用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜—内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平.4、用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下，以免产生气泡，影响观察。

（三)染色5、把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧。

6、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

制作植物细胞临时装片的仪器准备:纱布、载玻片、盖玻片、滴管、手术刀、镊子、吸水纸化学托盘天平使用方法及注意事项（1）把天平放在水平桌面上，把游码放在标尺左端的零刻度线处；(2）调节平衡螺母,使指针在分度盘中间，这时横梁平衡;（3）把被测物体放在天平左盘盘,向右盘加减砝码并调节游码的位置,直到横梁恢复平衡,被测物体质量等于砝码+游码所在刻度注意游码度数；(4)为了保证天平测量精准,使用时要注意：待测物体的质量不能超过最大量程。

托盘天平的使用：螺丝游码刻度尺，指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡,物码分居左右边.取码需用镊子夹，先大后小记心间。

药品不能直接放，称量完毕要复原。

⑴天平放在水平台上，把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线。

（指明游码左边的一条线指在“0”刻度线）⑵调节横梁的平衡螺母，使指针对准分度盘中央刻度线,这时横梁平衡⑶把被测药品放在左盘，强调不能错放到右盘。

（在两边托盘上放上等质量大小的纸，有腐蚀性的药品用小烧杯盛装称量）估计物体的质量,用镊子夹取适当的砝码轻放到右盘（指明砝码的放置顺序应由大到小），根据右盘的高低，增减砝码或适当移动游码使天平恢复平衡. 强调在称量过程中不能再去调节平衡螺母，只能用加减砝码或移动游码达到天平的平衡配置一定体积的物质的量浓度的溶液(一定质量的溶液)仪器:托盘天平、量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管、玻璃棒、试剂瓶、步骤：实验前检查玻璃仪器是否完好；调整托盘天平的平衡(游码归零，调整横梁左右螺母平衡；1、计算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度；2、用托盘天平称量计算出的所需溶质的质量:注意：固体药品或粉末状药品的称量应该在托盘左、右两边放上等质量的干净纸张；用钥匙从试剂瓶中取出固体药品放在托盘左盘；3、溶解药品：a、将称量的药品倒入烧杯中,纸上的药品用玻璃棒清理到烧杯中；b、添加适量的蒸馏水到烧杯中溶解固体药品;用玻璃棒搅拌，小心添加蒸馏水直到药品完全溶解.4、将溶解好的药液转移到容量瓶中:将容量瓶平整的放在实验桌上,将玻璃棒一端插在容量瓶刻度线以下，盛药液的小烧杯嘴紧挨着玻璃棒上方，倾倒烧杯，让药液沿着玻璃棒流入容量瓶中;用少量蒸馏水将小烧杯和玻璃棒洗涤2—3次，将每次的洗涤溶液也转移到容量瓶中；然后用倾倒的方法小心向容量瓶中注入蒸馏水，直到距刻度线下1—-2厘米处时改用胶头滴管小心滴加蒸馏水直到液面与刻度线相切为止。