实验1.细菌形态结构观察
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细菌形态结构观察实验报告实验目的本实验旨在观察和描述细菌的形态结构。
实验材料•高倍显微镜•目镜•细菌样本实验步骤步骤一:样本制备1.取一支细菌样本,并将其放置在玻璃片上。
2.用一根铁丝将细菌样本均匀涂抹在玻璃片上,确保细菌分布均匀。
步骤二:显微镜调整1.将玻璃片放置在显微镜载物台上。
2.将目镜放置在载物台下方的物镜孔上。
3.调整目镜的位置,使其与细菌样本对齐。
步骤三:观察细菌形态结构1.通过显微镜的调焦轮,将细菌样本的图像调至清晰可见。
2.通过调整显微镜的放大倍数,使细菌图像适合观察。
3.观察细菌的形态结构,包括形状、大小和排列方式等。
实验结果经过观察,我们发现细菌样本具有不同的形态结构。
根据观察结果,我们将细菌分为以下几类:球菌球菌是一类呈球形的细菌,它们通常单独存在或呈链状排列。
球菌的直径通常在1至5微米之间。
杆菌杆菌是一类呈棒状的细菌,它们的形状类似于一根细长的棒子。
杆菌的长度通常在2至10微米之间。
弯曲菌弯曲菌是一类形状呈弯曲或螺旋形的细菌。
它们通常具有较长的形态,长度可达20微米以上。
其他形态结构除了上述常见的形态结构外,我们还观察到了一些其他形态结构的细菌,如分枝菌和纤维菌等。
这些细菌的形态结构多样,需要进一步的研究和分类。
结论通过本实验,我们成功观察和描述了细菌的形态结构。
细菌样本表现出了各种不同的形状和大小,如球菌、杆菌、弯曲菌等。
这些观察结果对进一步研究细菌的特性和功能具有重要意义。
细菌的形态结构不仅与其功能和生存环境密切相关,还对细菌的分类和鉴定起到重要的作用。
进一步研究细菌的形态结构有助于我们更好地理解和探索微观世界中最小生物的奥秘。
参考文献[1] 张三. 细菌形态结构与分类鉴定研究. 生物科学前沿, 20XX(XX): XX-XX.。
实验一 细菌形态和结构观察,涂片制作及染色法 课程名称:兽医微生物学 实验学时: 2学时一、目的要求1.了解、熟悉油镜的使用和使用原理。
2.掌握细菌抹片的制备及美蓝和革兰氏染色方法。
3.能够识别革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的染色特征。
4.熟悉细菌的基本形态学特征和特殊构造。
二、知识背景细菌个体微小,无色透明,在一般显微镜下不易识别,必须用适当的染料使其着色后,才能看到其形态、排列和结构。
某些细菌因有特殊的染色性,更可借特殊的染色方法加以鉴别。
因此染色技术是细菌鉴定中的基本技术之一。
检查微生物标本,需要使用显微镜。
比较多用的是普通光学显微镜。
根据不同要求,可使用暗视野显微镜、相差显微镜、荧光显微镜和电子显微镜。
前几种显微镜用可见光线或紫外光线作照明光源,它们都属于光学显微镜;电子显微镜则是用电子流代替照明光源,与光学显微镜不同。
[普通光学显微镜的构造和使用]普通光学显微镜(或称生物显微镜)的构造,使用与保护方法,已在《组织学与胚胎学》教材中讲过,这里概述油镜的原理和使用要点:检查细菌标本,多用油镜进行,油镜是一种高倍放大(95-100倍)的物镜,一般都标有放大倍数(如95×;100×等)和特别标记,以便识别。
国产镜多用“油”字表示,国外产品则常用“Oil 或“HI”作记号。
油镜上还常漆有黑环或红环,而且油镜镜身比高倍镜和低倍镜长,镜片最小,这也是识别的另一个标志。
油镜头的晶片细小,进入镜中的光量也较少,其视野比用高倍镜时为暗。
当油镜头和载玻片之间为空气层所隔时,因为空气的折光指数与玻璃的不同,故有一部分光线被折射而不能进入镜头之内,使视野更暗;若在镜头与载玻片之间放上与玻璃的折光指数相似的油类,如香柏油等,使光线不致于因折射而大为损失,则可使视野充分照明,并能使操作者清楚地进行观察和检查(图l )。
实验室中几种常用物质的折光指数 品名 玻璃 檀香油香柏油 加拿大树胶二甲苯 液体石蜡松节油甘油 水 折光指数 1.52-1.59 1.52 1.51 1.52 1.49 1.48 1.47 1.47 1.33进行油镜检查时,应先对好光线,但不可直对阳光,采取最强亮度(升高集光器,开大光圈,调好反光镜等)。
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 通过观察细菌的形态结构,了解细菌的基本特征。
3. 熟悉细菌的分类方法,为后续的细菌鉴定工作打下基础。
二、实验原理细菌是微生物的一种,具有个体微小、结构简单、繁殖迅速等特点。
细菌的形态结构主要包括细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构,以及鞭毛、荚膜、芽孢等特殊结构。
通过观察细菌的形态结构,可以初步判断其种类,为后续的细菌鉴定工作提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌。
2. 仪器:显微镜、载玻片、盖玻片、无菌操作台、无菌试管、酒精灯、火柴、镊子、滴管、染色液(结晶紫、碘液、番红)等。
四、实验步骤1. 细菌涂片制作(1)取无菌试管,加入适量的细菌培养液。
(2)用无菌镊子取少量细菌培养液,滴于载玻片上。
(3)用无菌盖玻片轻轻压在细菌培养液上,使细菌均匀分布。
(4)用酒精灯对载玻片进行轻微加热,使细菌固定。
2. 细菌染色(1)用滴管滴加适量的结晶紫染液于载玻片上的细菌涂片上。
(2)染色约1分钟,然后用滴管滴加适量的碘液。
(3)染色约1分钟,用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
(4)用番红染液复染约1分钟,用蒸馏水冲洗载玻片上的染色液。
3. 细菌观察(1)将载玻片置于显微镜下,调整光圈和焦距,使视野清晰。
(2)观察革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性球菌、革兰氏阳性杆菌、革兰氏阴性杆菌的形态结构。
(3)记录观察结果,包括细菌的大小、形状、排列方式、染色特性等。
五、实验结果与分析1. 革兰氏阳性球菌:呈球形,直径约1~2微米,排列成单行、双行或链状。
染色后,菌体呈紫色。
2. 革兰氏阴性球菌:呈球形,直径约1~2微米,排列成单行、双行或链状。
染色后,菌体呈红色。
3. 革兰氏阳性杆菌:呈杆状,直径约0.5~1微米,长度约为2~5微米,排列成单行、双行或链状。
染色后,菌体呈紫色。
4. 革兰氏阴性杆菌:呈杆状,直径约0.5~1微米,长度约为2~5微米,排列成单行、双行或链状。
实验一细菌的形态结构观察引言:细菌属于原核生物,是一类非常小的微生物,其形态结构一直是微生物学领域的重要研究内容。
通过观察细菌的形态结构,可以了解其生物学特性,甚至为细菌的分类和鉴定提供辅助依据。
本实验旨在通过显微镜观察、绘制不同种类细菌的形态特征,并对其进行描述和分析。
材料和方法:1.细菌样本:从环境中采集的细菌样本,使用无菌技术制备细菌涂片;2.显微镜:高性能光学显微镜;3.其他实验工具:无菌培养皿、无菌移液器、无菌盖玻片、无菌镊子等。
实验步骤:1.细菌准备:在无菌实验台上,取一块无菌盖玻片,用无菌镊子取一小滴待观察的细菌悬浮液在盖玻片上;2.细菌涂片制备:将另一块无菌盖玻片,倾斜放在含细菌悬浮液的盖玻片上,使两个盖玻片接触并自然扩散,制备细菌涂片;3.固定细菌:将细菌涂片在微火上加热,使细菌固定在玻片上;4.染色:将固定的细菌涂片浸入甲醇中进行固定,并在甲醇中静置3-5分钟;5.除染:将固定染色的细菌涂片置于水龙头下轻轻冲洗,冲洗到水清澈;6.贴片:将染好的细菌涂片倒置在无菌盖玻片上,用手指轻轻压实;7.观察:将贴好的细菌涂片放在显微镜下,逐个观察细菌的形态结构;8.绘制:选取有代表性的细菌形态,在实验记录本中进行绘制和注释。
结果和讨论:通过以上实验步骤,我们观察到了不同细菌的形态结构,如以下几个典型细菌的形态特征描述。
1. 球菌(cocci):球形或近球形的单细胞菌,如葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。
形态特征:球形,直径约0.5-1微米,聚集在一起呈葡萄状、串珠状。
2. 杆菌(bacilli):长形的单细胞菌,如大肠杆菌(Escherichia coli)。
形态特征:长棍状,直径约0.5-1微米,长度约2-6微米。
3. 弯曲菌(spirilla):弯曲或螺旋形的细胞,如鲍曼不动杆菌(Vibrio cholerae)。
形态特征:螺旋形,直径约0.5-1微米,长度约2-6微米。
一、实验目的1. 掌握显微镜油镜的使用方法。
2. 观察细菌的基本形态结构,如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
3. 了解细菌的特殊结构,如鞭毛、荚膜、芽孢等。
4. 培养对细菌形态结构的识别能力。
二、实验原理细菌是单细胞微生物,具有多种形态结构。
通过显微镜观察,可以了解细菌的基本形态和特殊结构,为细菌的分类、鉴定和致病性研究提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:细菌样本、革兰氏染色液、芽孢染色液、水浸片、盖玻片、载玻片等。
2. 仪器:光学显微镜、酒精灯、载物台、切片刀、镊子等。
四、实验步骤1. 观察细菌样本(1)将细菌样本滴在载玻片上,用盖玻片封口。
(2)在显微镜下观察细菌的基本形态结构,如细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等。
2. 革兰氏染色(1)将革兰氏染色液滴在细菌样本上,用酒精灯加热。
(2)观察染色后的细菌,判断其革兰氏分类。
3. 芽孢染色(1)将芽孢染色液滴在细菌样本上,用酒精灯加热。
(2)观察染色后的细菌,判断其芽孢存在与否。
4. 观察细菌特殊结构(1)观察细菌是否有鞭毛、荚膜等特殊结构。
(2)通过水浸片观察细菌的运动。
五、实验结果与分析1. 细菌样本的基本形态结构(1)观察到的细菌具有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等基本结构。
(2)部分细菌具有鞭毛、荚膜等特殊结构。
2. 革兰氏染色结果(1)部分细菌呈现革兰氏阳性,细胞壁较厚,不易着色。
(2)部分细菌呈现革兰氏阴性,细胞壁较薄,易着色。
3. 芽孢染色结果(1)部分细菌存在芽孢,呈圆形或椭圆形。
(2)部分细菌无芽孢。
4. 细菌特殊结构观察结果(1)部分细菌具有鞭毛,呈螺旋状。
(2)部分细菌具有荚膜,呈透明状。
六、实验总结1. 通过本次实验,掌握了显微镜油镜的使用方法。
2. 观察了细菌的基本形态结构和特殊结构,了解了细菌的生物学特性。
3. 培养了对细菌形态结构的识别能力,为今后的学习和研究奠定了基础。
七、注意事项1. 使用显微镜时,注意调节光圈和焦距,确保观察清晰。
细菌的形态结构观察实验报告思考题细菌的形态结构观察实验报告引言:细菌是一种微生物,它们广泛存在于自然界中。
了解细菌的形态结构对于研究微生物学和医学等领域具有重要意义。
本实验旨在通过显微镜观察不同种类细菌的形态结构,深入了解它们的特征和分类。
材料与方法:1. 细菌样本:大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌、变形杆菌。
2. 显微镜、载玻片、染色剂(甲基蓝)。
3. 操作步骤:(1)将载玻片用火焰消毒并晾干。
(2)用无菌棉签将细菌样本涂抹在载玻片上。
(3)将涂有细菌样本的载玻片放入甲基蓝溶液中染色,静置2分钟。
(4)用滴水器滴少量水在载玻片上,并用纸巾轻轻吸干水分。
(5)将载玻片放到显微镜下进行观察。
结果与讨论:1. 大肠杆菌大肠杆菌是一种革兰阴性杆菌,通常生长在肠道中。
观察其形态结构可发现,其细胞为长杆状,约2-3微米长,0.5微米宽。
在染色后可见其细胞质为深蓝色,周围有一层较浅的薄壳。
2. 葡萄球菌葡萄球菌是一种革兰阳性球菌,常见于皮肤和黏膜表面。
观察其形态结构可发现,其细胞为球形或卵圆形,直径约1微米。
在染色后可见其细胞呈紫色。
3. 链球菌链球菌是一种革兰阳性链状细菌,常见于喉咙和皮肤表面。
观察其形态结构可发现,其细胞为链状排列的小球体,直径约0.5微米。
在染色后可见其细胞呈紫色。
4. 变形杆菌变形杆菌是一种革兰阴性弯曲杆菌,在水中广泛分布。
观察其形态结构可发现,其细胞为弯曲的杆状体,长度约1-5微米,宽度约0.2微米。
在染色后可见其细胞呈深蓝色。
结论:通过本实验观察,我们可以了解到不同种类细菌的形态结构特征。
大肠杆菌为长杆状,葡萄球菌为球形或卵圆形,链球菌为链状排列的小球体,变形杆菌为弯曲的杆状体。
这些特征对于细菌的分类和鉴定具有重要意义。
思考题:1. 什么是革兰染色?为什么要进行革兰染色?革兰染色是一种常用的细菌染色方法,用于区分细菌的壁层结构。
其原理是将细胞在紫晶中着色后,在碘液中固定着色物质,然后用酒精洗去多余着色物质,在红粉中再次着色。
细菌与真菌学实验细菌与真菌学实验实验⼀细菌形态结构观察【⽬的】1、了解细菌的基本形态和特殊结构观察法2、明确细菌特殊结构在医疗实践中的意义3、细菌不染⾊标本的观察⽅法4、观察活细菌的形态及运动情况【材料】⾰兰染⾊标本⽚:1、球菌:葡萄球菌、链球菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌。
2、杆菌:伤寒沙门菌、⼤肠埃希菌、炭疽芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌。
3、螺形菌:霍乱弧菌或⽔弧菌。
细菌特殊结构标本⽚:1、鞭⽑:变形杆菌、霍乱弧菌2、荚膜:肺炎链球菌、产⽓荚膜杆菌3、芽孢:破伤风杆菌、炭疽杆菌细菌动⼒观察材料:1、菌种:普通变形杆菌、表⽪葡萄球菌。
2、变形杆菌和表⽪葡萄球菌8~12min⾁汤培养物。
3、其他:凹玻⽚、盖玻⽚、凡⼠林、⽛签、接种环、酒精灯、⾹柏油、⼆甲苯、擦镜纸⼀细菌形态结果观察1、使⽤油镜观察上述⾰兰染⾊标本⽚:认识细菌的三种基本形态。
注意观察各菌的形态、⼤⼩、排列⽅式及染⾊性等特点。
2、使⽤油镜观察细菌的特殊结构标本⽚:(1)荚膜:肺炎链球菌经⾰兰染⾊后,呈⽭头状成双排列,菌体四周有不着⾊的透明圈(既荚膜);肺炎链球菌与产⽓荚膜杆菌的荚膜(荚膜染⾊法),注意观察菌体及荚膜的颜⾊及两者的形态特点。
(2)鞭⽑:变形杆菌与霍乱弧菌的鞭⽑(鞭⽑染⾊法),注意观察菌体和鞭⽑的颜⾊、鞭⽑的长短、数⽬及在菌体上的位置。
(3)芽胞:破伤风梭菌及炭疽杆菌芽胞(芽胞染⾊法),注意观察菌体、芽孢的形态、颜⾊及芽孢在菌体中的位置。
⼆、细菌不染⾊标本观察法(动⼒观察法)1、悬滴法图2-1-1(1)取⼀张洁净盖玻⽚,⽤⽛签涂少许凡⼠林于盖玻⽚的四个⾓处。
(2)⽤接种环取3~4环普通变形杆菌或表⽪葡萄球菌液体培养物于盖玻⽚中央。
(3)把凹玻⽚凹⾯朝下盖在盖玻⽚上,使凹窝中央正对菌液(见图2-1-1)。
(4)迅速翻转凹玻⽚,使粘附在凹玻⽚上的盖玻⽚朝上。
(5)先⽤低倍镜观察,再换⾼倍镜观察。
图2-1-1悬滴法普通变形杆菌有鞭⽑,运动活泼,可向不同⽅向迅速运动。
一、实验目的通过本次实验,观察细菌的形态结构,了解细菌的基本结构和特殊结构,为后续学习细菌的生物学特性打下基础。
二、实验原理细菌是单细胞生物,其形态结构多种多样,主要包括基本结构和特殊结构。
基本结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质和拟核;特殊结构包括鞭毛、荚膜、芽孢等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等纯培养菌种,革兰氏染色液,油镜显微镜等。
2. 实验仪器:恒温培养箱、无菌操作台、移液器、载玻片、盖玻片、酒精灯、染色缸、显微镜等。
四、实验步骤1. 细菌涂片制备(1)在无菌操作台中,用无菌接种环取少量菌液,涂抹在载玻片中央。
(2)用酒精灯火焰灭菌后的镊子夹取盖玻片,轻轻覆盖在涂有菌液的载玻片上。
(3)在盖玻片边缘滴加少量革兰氏染色液,用吸水纸吸去多余染色液。
2. 革兰氏染色(1)将涂片放入染色缸中,用酒精灯火焰加热,使染色液蒸发。
(2)用吸水纸吸去多余染色液,加入碘液染色1-2分钟。
(3)用吸水纸吸去多余染色液,加入95%酒精脱色10-15秒。
(4)用吸水纸吸去多余酒精,加入稀释复红染色1-2分钟。
(5)用吸水纸吸去多余染色液,用蒸馏水冲洗涂片。
3. 显微镜观察(1)将涂片放在显微镜载物台上,用油镜观察。
(2)观察细菌的形态、大小、排列方式等特征。
(3)记录观察结果。
五、实验结果与分析1. 大肠杆菌形态:杆状,大小约为0.5μm×1.5μm。
排列:成对排列。
特殊结构:无荚膜,无芽孢。
2. 金黄色葡萄球菌形态:球菌,大小约为0.5μm×0.5μm。
排列:成堆排列。
特殊结构:无鞭毛,无芽孢。
3. 枯草芽孢杆菌形态:杆状,大小约为0.5μm×3.0μm。
排列:成对排列。
特殊结构:无鞭毛,无荚膜,有芽孢。
六、实验总结通过本次实验,我们观察了三种细菌的形态结构,掌握了革兰氏染色法,了解了细菌的基本结构和特殊结构。
在实验过程中,需要注意无菌操作,确保实验结果的准确性。
细菌形态结构观察实验报告精品篇生物学实验报告报告题目培养基的制备与灭菌姓名刘伟学号055656565指导教师:xxxxxx学习中心培养基的制备与灭菌一、目的要求1. 掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。
2. 掌握培养基的配置原则和方法。
3. 掌握高压蒸汽灭菌的操作方法和注意事项。
二、基本原理牛肉膏蛋白胨培养基:是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基,有时又称为普通培养基。
由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质,所以可供细菌生长繁殖之用。
高压蒸汽灭菌:主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。
将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内,通过加热,使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。
待蒸汽将锅内冷空气从排气阀中趋尽,关闭排气阀继续加热。
此时蒸汽不溢出,压力增大,沸点升高,获得高于100℃的温度导致菌体蛋白凝固变性,而达到灭菌的目的。
三、实验材料1. 药品:牛肉膏、蛋白胨、nacl、琼脂、1mol/l的naoh和hcl溶液。
2. 仪器及玻璃器皿:天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、三角瓶、培养皿、玻璃漏斗等。
3. 其他物品:药匙、称量纸、ph试纸、记号笔、棉花等。
四、操作步骤(一)玻璃器皿的洗涤和包装1.玻璃器皿的洗涤玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。
将三角瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤剂的水中.用毛刷刷洗,然后用自来水及蒸馏水冲净。
移液管先用含有洗涤剂的水浸泡,再用自来水及蒸馏水冲洗。
洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘干后备用。
2.灭菌前玻璃器皿的包装(1)培养皿的包扎:培养皿由一盖一底组成一套,可用报纸将几套培养皿包成一包,或者将几套培养皿直接置于特制的铁皮圆筒内,加盖灭菌。
包装后的培养皿须经灭菌之后才能使用。
(2)移液管的包扎:在移液管的上端塞入一小段棉花(勿用脱脂棉),它的作用是避免外界及口中杂菌进入管内,并防止菌液等吸入口中。
塞入此小段棉花应距管口约0.5cm左右,棉花自身长度约1~1.5cm。
细菌形态结构观察实验报告细菌形态结构观察实验报告引言:细菌是一类微小的单细胞生物,它们存在于我们周围的环境中,有的对人类和其他生物有益,有的则会引发疾病。
了解细菌的形态结构对于研究其生长、繁殖和传播等方面具有重要意义。
本实验旨在通过显微镜观察和分析细菌的形态结构,以便更好地了解细菌的特征和功能。
实验材料和方法:1. 细菌培养物:我们选择了两种常见的细菌,分别是大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。
2. 显微镜:使用高倍显微镜观察细菌的形态结构。
3. 准备细菌样品:从培养物中取一小滴,涂抹在玻片上,待其干燥。
4. 染色:将干燥的细菌样品用甲基蓝染色,以增强细菌的对比度。
5. 观察:将染色后的细菌样品放在显微镜下,逐渐增大倍数,观察并记录细菌的形态结构。
实验结果:1. 大肠杆菌:观察到大肠杆菌为一种长而细的细菌,呈现出弯曲的形态。
通过放大倍数,我们可以清晰地看到细菌的细胞壁和胞质。
细胞壁呈现出扁平的形态,胞质则呈现出透明的特征。
2. 金黄色葡萄球菌:与大肠杆菌不同,金黄色葡萄球菌呈现出圆形的形态。
观察到细菌表面有许多小颗粒,这些颗粒是细菌产生的黄色素,使其呈现出金黄色的外观。
讨论:1. 细胞壁结构:大肠杆菌的细胞壁呈扁平形态,而金黄色葡萄球菌则没有明显的扁平特征。
这可能与它们的生长环境和功能有关。
大肠杆菌常生长在肠道中,需要扁平的细胞壁以适应肠道内的环境。
而金黄色葡萄球菌则常生长在皮肤和黏膜表面,其细胞壁结构可能更加圆形以适应不同环境。
2. 胞质特征:通过观察细菌的胞质,我们可以发现大肠杆菌的胞质呈现出透明的特征,而金黄色葡萄球菌的胞质则没有明显的透明度。
这可能与它们的代谢活动有关。
大肠杆菌是一种革兰氏阴性菌,其胞质内含有许多代谢酶,使其呈现出较高的透明度。
而金黄色葡萄球菌是一种革兰氏阳性菌,其胞质内含有较多的蛋白质和核酸,使其胞质较为浑浊。
3. 颗粒特征:金黄色葡萄球菌表面的小颗粒是其产生的黄色素,这种黄色素具有抗菌作用,可以帮助金黄色葡萄球菌抵御外界环境的侵袭。
实验一显微镜的使用、细菌形态和结构观察与革兰氏染色法一、显微镜的使用普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。
以往最简单的显微镜仅由几块透镜组成,而当前使用的显微镜由一套透镜组成。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500—2000倍。
(一)显微镜的构造普通光学显微镜的构造可分为两大部分:一为机械装置,一为光学系统,这两部分很好的配合,才能发挥显微镜的作用。
1、显微镜的机械装置显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋、微动螺旋等部件(1)镜座镜座是显微镜的基本支架,它由底座和镜臂两部分组成。
在它上面连接有载物台和镜筒,它是用来安装光学放大系统部件的基础。
(2)镜筒镜筒上接接目镜,下接转换器,形成接目镜与接物镜(装在转换器下)间的暗室。
从物镜的后缘到镜筒尾端的距离称为机械筒长。
因为物镜的放大率是对一定的镜筒长度而言的。
镜筒长度的变化,不仅放大倍率随之变化,而且成像质量也受到影响。
因此,使用显微镜时,不能任意改变镜筒长度。
国际上将显微镜的标准筒长定为160mm,此数字标在物镜的外壳上。
(3)物镜转换器物镜转换器上可安装3—4个接物镜,一般是三个接物镜(低倍、高倍、油镜)。
Nikon显微镜装有四个物镜。
转动转换器,可以按需要将其中的任何一个接物镜和镜筒接通,与镜筒上面的接目镜构成一个放大系统。
(4)载物台载物台中央有一孔,为光线通路。
在台上装有弹簧标本夹和推动器,其作用为固定或移动标本的位置,使得镜检对象恰好位于视野中心。
(5)推动器是移动标本的机械装置,它是由一横一纵两个推进齿轴的金属架构成的,好的显微镜在纵横架杆上刻有刻度标尺,构成很精密的平面座标系。
如果我们须重复观察已检查标本的某一部分,在第一次检查时,可记下纵横标尺的数值,以后按数值移动推动器,就可以找到原来标本的位置。
(6)粗动螺旋粗动螺旋是移动镜筒调节接物镜和标本间距离的机件,老式显微镜粗螺旋向前扭,镜头下降接近标本。
新近出产的显微镜(如Nikon显微镜)镜检时,右手向前扭载物台上升,让标本接近物镜,反之则下降,标本脱离物镜。
细菌形态结构观察及大小测定实验总结
实验目的:
观察不同细菌的形态结构,并测定其大小。
实验步骤:
1. 准备工作:准备好显微镜、载玻片、盖玻片、无菌培养基、细菌培养物、无菌移液器、无菌吸管等实验器材。
2. 无菌操作:在实验开始前,确保所有器材都经过无菌处理,以避免外部细菌的污染。
3. 制备细菌涂片:取一滴细菌培养物,滴在载玻片上,用无菌吸管将细菌涂匀,使其形成薄膜。
4. 固定细菌涂片:将涂片在火焰中迅速烘烤,使细菌固定在载玻片上。
5. 染色处理:将固定的细菌涂片放入染色剂中,如甲基蓝或靛蓝溶液,染色时间根据染色剂的要求进行。
6. 洗涤:用蒸馏水轻轻冲洗涂片,以去除多余的染色剂。
7. 干燥:将涂片放在通风处晾干,避免细菌结构的破坏。
8. 观察:将干燥的涂片放在显微镜下,使用低倍镜先进行初步观察,然后切换到高倍镜进行详细观察。
9. 记录:观察细菌的形态结构,包括形状、大小、颜色等特征,并进行记录。
实验结果:
根据观察,不同细菌的形态结构可能会有所不同。
常见的细菌形态包括球菌(如链球菌、葡萄球菌)、杆菌(如大肠杆菌、痢疾杆菌)、螺旋菌(如梅毒螺旋菌)等。
细菌的大小通常在微米级别,具体大小因细菌种类而异。
实验总结:
通过本实验,我们可以观察到不同细菌的形态结构,并测定其大小。
这对于研究细菌的特征和分类具有重要意义。
同时,实验中的无菌操作和染色处理也是非常关键的步骤,确保实验结果的准确性和可靠性。
细菌形态结构的观察和大小测定是微生物学研究的基础,对于了解细菌的生物学特性和病原机制具有重要意义。
细菌形态结构观察及大小测定实验总结细菌是一类微生物,其形态结构的观察及大小测定对于了解细菌的特征和特性具有重要意义。
本文将总结细菌形态结构观察及大小测定的实验过程与结果,以及对实验结果的分析和讨论。
我们进行了细菌形态结构的观察实验。
实验中,我们使用了光学显微镜对不同种类的细菌进行观察。
在观察过程中,我们发现细菌的形态结构可以分为球菌、杆菌和螺旋菌三种基本形态。
球菌是最常见的细菌形态,其形状呈球状或椭圆状。
杆菌则呈长条状,长度较长。
螺旋菌则呈螺旋状,有些螺旋菌还具有弯曲的特征。
在观察过程中,我们还注意到细菌的大小存在一定的差异。
为了准确地测定细菌的大小,我们使用了目镜和刻度尺等工具进行测量。
经过测量,我们发现不同种类的细菌大小差异较大。
一般情况下,细菌的直径在0.5至5微米之间,长度在1至10微米之间。
其中,球菌的直径一般较小,约为0.5至1微米;杆菌的直径较大,约为0.5至2微米,长度则较长,约为2至10微米;螺旋菌的直径和长度都较大,一般在1至5微米之间。
通过对实验结果的分析和讨论,我们得出了以下几个结论。
首先,细菌的形态结构多样,主要分为球菌、杆菌和螺旋菌三种基本形态。
其次,不同种类的细菌在大小上存在差异,球菌一般较小,杆菌较大,螺旋菌大小介于两者之间。
最后,细菌的大小测定对于确定其种类和特性具有一定的参考价值,但仅凭大小无法完全确定细菌的分类,还需要综合考虑其形态结构、生长条件等因素。
细菌形态结构观察及大小测定实验的结果对于了解细菌的特征和特性具有重要意义。
通过观察不同种类细菌的形态结构和测定其大小,我们可以更好地了解细菌的生物学特征,并为进一步研究细菌的分类、生长规律和生物活性提供参考。
此外,细菌形态结构观察及大小测定实验也为生物学教学提供了重要的实验内容和教学资源,有助于学生对细菌的认识和理解。
细菌形态结构观察及大小测定实验是一项重要的实验内容。
通过观察不同种类细菌的形态结构和测定其大小,可以更好地了解细菌的特征和特性。