【资格考试】2019最新整理-执业药师《药剂学》重点总结(三十一)

第一章绪论重点内容1.剂型、制剂和药剂学的概念2.药典的概念和特点3.处方的概念和类型次重点内容1.中国药典附录中与制剂有关的内容2.剂型的重要性及分类考点摘要一、剂型、制剂和药剂学的概念【掌】1.药物剂型：为适应防治的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。

2.药物制剂：是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应防治的需要而制备的不同给药形式的具体品种，简称制剂，是药剂学所研究的对象。

3.药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

基础药剂学：物理药剂学、生物药剂学、药动学与临床药学。

工业药剂学与医院药学（临床药学、调剂学）药剂学任务：1. 研究药剂理论与生物制剂；2. 研究新（剂型、辅料、设备、技术）。

药剂学的发展：1.传统制剂：膏、丹、丸、散；2. 近代制剂：普通制剂（第一代）3. 现代制剂：缓释制剂（第二代）控释制剂（第三代）靶向制剂（第四代）二、剂型与制剂的关系与区别：（给药途径与剂型的关系）1.多数药物由黏膜吸收（皮肤、注射给药除外）；[医学教育网搜集整理]2.给药途径与药物性质决定剂型；3.同一药物可制成多种剂型；4.同一种剂型包括许多种制剂；三、药物剂型的重要性【熟】（其实质可影响安全、有效）①改变药物的作用性质：如硫酸镁口服泻下，注射镇静。

②改变药物的作用速度：如注射与口服、缓释、控释。

③降低（或消除）药物的毒副作用：缓释与控释。

④产生靶向作用：如脂质体对肝脏及脾脏的靶向性。

⑤可影响疗效：不同的剂型生物利用度不同。

四、药物剂型的分类【熟】（一）按给药途径分类1.经胃肠道给药剂型2.非经胃肠道给药剂型（1）注射给药剂型：如各种粉针剂、水针剂。

（2）呼吸道给药剂型：如盐酸异丙肾上腺素气雾剂。

（3）皮肤给药剂型：如硼酸洗剂。

（4）粘膜给药剂型：如红霉素眼药膏。

（5）腔道给药剂型：如用于直肠、阴道、尿道的各种栓剂。

（二）按分散系统分类 1.溶液型2.胶体溶液型3.乳剂型 4.混悬型5.气体分散型6.微粒分散型7.固体分散型（三）按形态分类：液体剂型，气体剂型，固体剂型和半固体剂型。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（3）______年______月______日____________________部门第3章 散剂和颗粒剂3.1 粉体学3.1.1粉体学的概念 【熟】研究粉体的基本性质及其应用的科学。

粉体最基本的性质是粒子的大小、粒度分布与形状， 粉体的比表面积、密度、孔隙率、流动性、润湿性等。

3.1.2研究粉体学的意义3.1.3粉体的性质1.粒子大小和粒度分布1）粒子大小（粒度） 是粉体最基本的性质，它对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著的影响。

（1）表示粒子大小的方法：【熟】定方向径、等价径、体积等价径、有效径、筛分径等。

（2）粉体粒径的测定方法：【熟】显微镜法、库尔特记数法、沉降法、筛分法等。

A.显微镜法：光镜可测定0.5-100um 级粒径，一般需测200至500个粒子。

工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日B.库尔特记数法：应用库尔特记数器，将电信号换算成粒径完成测定。

C.沉降法：应用Stock.方程求出粒子的粒径，适于100um以下的粒径测定。

D.筛分法：最早的方法，应用范围在45um以上。

我国工业用标准筛用"目"表示筛号，目数越大孔径越小。

2）粒度分布通过粒度分布可了解粒子的均匀性。

2.粉体的比表面积是指单位重量或体积的粉体所具有的表面积。

比表面积大，粒径小，粉体的吸附性强。

3.粉体的空隙率1）概念粉体层中空隙所占的比例。

2）分类粉体内空隙率、粉体间空隙率、总空隙率4.粉体的密度1）概念单位体积粉体的重量（质量/体积）。

2）粉体体积的表示：（1）粉体的真体积（Vt）（2）粉体内部空隙的体积（V内）（3）粉体间空隙的体积（V间）（4）粉体的充填体积（V=Vt+V内+V间）3）密度的表示方法（1）真密度 M/Vt（2）粒子密度 M/（Vt+V内）（3）松密度（堆密度） M/V（V=Vt+V内+V建）。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师《药剂学》重点总结（三十三）______年______月______日____________________部门第十六章 药物动力学第一节 概述一、药物动力学的概念药物动力学（Pharmcokinetics ）是研究药物体内药量随时间变化规律的科学。

药物动力学对指导新药设计，优化给药方案，改进剂型，提供高效、速效（或缓释）、低毒（或低副作用）的药物制剂，已经发挥了重大作用。

二、血药浓度与药理作用的关系因为大多数药物的血药浓度与药理效应间呈平行关系，所以研究血药浓度的变化规律对了解药理作用强度的变化极为重要，这是药物动力学研究的中心问题。

三、几个重要的基本概念（一）隔室模型药物的体内过程一般包括吸收、分布、代谢（生物转化）和排泄过程。

为了定量地研究药物在上述过程中的变化情况，用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型，称为药物动力学模型。

工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，这种理论称为隔室模型理论。

隔室的概念比较抽象，无生理学和解剖学的意义。

但隔室的划分也不是随意的，而是根据组织、器官、血液供应多数和药物分布转运速度的快慢而确定的。

1.单隔室模型2.二隔室模型二隔室模型是把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系，一个单元称为中央室，另一个单元称为周边室。

中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官等所组成，药物在血液与这些组织间的分布声速达到分布上的平衡；周边室（外室）是由血液供应不丰富的组织、器官等组成，体内药物向这些组织的分布较慢，需要较长时间才能达到分布上的平衡。

3. 多隔室模型二隔室以上的模型叫多隔室模型，它把机体看成药物分布速度不同的多个单元组成的体系。

（二）消除速度常数消除是指体内药物不可逆失去的过程，它主要包括代谢和排泄。

其速度与药量之间的比便常数K称为表观一级消除速度常数，简称消除速度常数，其单位为时间的倒数，K值大小可衡量药物从体内消除的快与慢。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（9）______年______月______日____________________部门1）脂肪酸山梨坦商品名为司盘（Span ），是失水山梨醇脂肪酸酯。

分为司盘20、司盘40、司盘60、司盘65、司盘80、司盘85等。

其HLB 值从1.8~3.8，是常用的W/O 型乳化剂。

常与吐温配合使用。

2）聚山梨酯商品名为吐温（Tween ），是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯。

其结构与脂肪酸山梨坦比，增加了聚氧乙烯基团，亲水性大大提高，HLB 值在8以上，可用作增溶剂、分散剂、润湿剂及O/W 型乳化剂。

与司盘的命名相对应，有吐温（聚山梨酯）20、40、60、65、80、85等多种。

3）聚氧乙烯脂肪酸酯/醇醚 商品名为卖泽（Myrij ）/苄泽（Brij ），两类都具有较高的HLB 值，亲水性较强，可作为增溶剂及O/W 型乳化剂使用。

4）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 又称为泊洛沙姆（Poloxamer ），商品名为普朗尼克（Pluronic ）。

通式为HO （C2H4O ）a- （C3H6O ）b-（C2H4O ）aH.相对分子量可在1000~14000.聚氧丙烯基团比例增加，则亲水性增加。

Poloxamer188 （Pluronic F68）是一种O/W 型乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的极少数乳化剂之一。

9.2.3表面活性剂的特性【掌】1）温度对表面活性剂的溶解度的影响工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日（1）对离子型表面活性剂温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，称这一温度为Krafft（克拉费特）点。

Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度越小。

Krafft点是表面活性剂应用温度的下限。

（2）对于某些聚氧乙烯型非离子表面活性剂当温度升高到一定程度时，可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，而在水中的溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师《药剂学》重点总结（四）______年______月______日____________________部门（5）其他制粒方法1）干法制粒：A*直接压缩力使颗粒间产生结合力，成为片状物后，再粉碎成所需大小颗粒的方法。

B干法制粒有重压法和滚压法。

C 用于热敏、易水解及压缩易成形的药。

2）喷雾制粒：A 迅速完成浓缩、干燥、制粒过程；B 以干燥为目的叫喷雾干燥，制粒为目的时叫喷雾制粒。

C 适合于热敏性物料，制成的中空球状粒子具有良好的溶解性、分散性和流动性。

（6）压片机：有单冲压片机和多冲旋转压片机两大类。

单冲压片机主要由转动轮、冲模冲头及其调节装置、饲粉器三个部分组成。

B 片重调节器：调节下冲下降的深度以调节片重；C 出片调节器：调节下冲提起的高度以将片子顶出模孔。

工作总结范文 单位： 姓名： 年 月 日多冲旋转式压片机广泛使用的压片机，有19冲、33冲、55冲等多种型号，效率较高，压力分布均匀（上、下冲同时加压），饲粉方式合理，机械噪音很小。

目前国内多用的33冲压片机为双流程，它有两套压轮，每付冲旋转一圈可压成两个药片，产量较高，双流程旋转式压片机的冲数皆为奇数。

5l冲、55冲高速压片机效率更高，已在国内部分药厂应用。

2.干法制片①结晶压片法：流动、可压性好的结晶药物，适当粉碎、筛分和干燥，再加入适量的崩解剂、润滑剂即可压成片剂。

②干法制粒压片【掌】：药物对湿、对热较敏感，可压性及流动性差，应用制粒的办法加以改善，可用干法制粒的方式压片。

常先压成大型片子，再破碎成小颗粒后压片。

③粉末直接压片：粉末直接压片的药用辅料，如各种型号的微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。

七、影响片剂成型的主要因素有：【掌】固体桥现象：压片压力和摩擦使颗粒熔融、重结晶、粘合剂的固结；固体桥的多少可影响片剂的硬度、崩解度、溶出度；与原辅料性质、用量、颗粒水分、压片压力有关。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（14）______年______月______日____________________部门第14章 靶向制剂一、靶向制剂的概念与分类1、靶向制剂的概念： 亦称靶向给药系统（Targeting drugdelivery system ，TDDS ），是通过载体使药物选择性地浓集于病变部位的给药系统。

1）成功的靶向制剂应具备四个要素： ① 定位： ② 浓集：③ 控释： ④ 无毒可生物降解。

2） 靶向制剂的特点： ① 可以提高药效： ② 降低毒性： ③ 可以提高药品的安全性、有效性、可*性和病人用药的顺应性。

3）按药物所到达的靶部位可将靶向制剂分为三类：（1） 第一类是可以到达特定靶组织或靶器官的靶向制剂。

（2） 第二类是可以到达特定靶细胞的靶向制剂。

（3） 第三类是可以到达细胞内某些特定靶点的靶向制剂。

目前通常的分类方法：主动靶向制剂： 一般是将微粒表面加以修饰后作为"导弹"性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶部位发挥药效的靶向制剂，即微粒表面特定的配体与靶细胞的受体结合。

物理化学靶向制剂： 是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。

工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日磁性微球制剂：载药微粒中加入磁性材料制成。

热敏感靶向制剂：加入对温度较为敏感的载体材料制备。

pH敏感靶向制剂：使用对pH敏感的载体材料制备，使其在体内特定pH的靶区释放药物。

栓塞性微球制剂：阻断靶区的血液供应，又在靶区释放药物，从而起到栓塞和靶向化疗的双重作用。

二、被动靶向制剂1、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊脂质体为类脂小球或液晶微囊。

1）脂质体的组成与结构：（1）脂质体的组成：是以磷脂为主要膜材并加入胆固醇等附加剂组成的板状双分子层或球状双分子层。

（2）脂质体的两个重要理化性质相变温度：由"胶晶"态变为"液晶"态，在相变温度时，膜的流动性增加，被包裹在脂质体内的药物具有的释放速率。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（13）______年______月______日____________________部门第13章 经皮吸收制剂一、概述1、经皮吸收制剂的概念与特点2） 经皮吸收制剂具有以下优点：① 可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，以及胃肠道给药时的副作用；② 可以减少给药次数：③ 可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷理象，降低毒副作用；④ 使用方便，可随时给药或中断给药。

2、 TTS 的基本组成（1） 背衬层： 可防止药物流失和潮解。

（2） 药物储库： 其组成有：药物、高分子基质材料、透皮促进剂等。

（3） 控释膜： 成膜材料与致孔剂组成的微孔膜。

（5） 保护层： 附加的塑料保护薄膜。

二、 TTS 的类型（目前在生产及临床应用的）1） 膜控释型2） 复合膜型3） 黏胶分散型4） 聚合物骨架型5） 微储库型工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日三、药物的经皮吸收1、药物的经皮吸收过程与途径2）药物经皮吸收的途径：二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。

2、影响药物经皮吸收的因素1）药物性质的影响1.药物的溶解性与油/水分配系数（K）：即能油溶又能水溶的药物（即K值适中者）具有较高的穿透性，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收。

2.药物的分子量：药物吸收速率与分子量成反比。

3.药物的熔点：低熔点的药物容易渗透通过皮肤。

4. 药物在基质中的状态影响其吸收量：溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒。

2）基质性质的影响：基质对药物的释放性能影响很大，药物从基质中越容易释放，则越有利于药物的经皮渗透。

1. 基质的特性与亲和力：不同基质中药物的吸收速度乳剂型>动物油脂>羊毛脂>植物油>烃类。

水溶性基质需视其与药物的亲和力而定，亲和力越大，越难释放。

2. 基质的pH：能使药物分子型（非解离型）增多pH，有利于药物的经皮吸收。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师《药剂学》重点总结（二十）______年______月______日____________________部门8.4.3溶解速度及其影响因素【掌】1.溶解速度的概念 溶解速度是指单位时间内所溶解药物的量，一般用单位时间内溶液浓度增加量表示。

2.影响因素固体药物的溶解是一个扩散过程，根据Noyes-Whitney 方程，增加溶解速度的方法有：1）升高温度，增加药物分子的扩散系数D ；3）减小药物粒径，增加药物与溶出介质接触的表面积S.8.5滤过8.5.1概述 滤过是指用多孔性介质（滤过介质、滤材），使固-液或固-气混合物分离的一种操作。

滤过是药剂中的一项基本操作，用于液体药剂的除杂质、除沉淀、除细菌、空气的净化及除去溶剂。

8.5.2滤过机理与影响因素1.滤过机理1）介质滤过（1）表面（筛析）截留作用粒径大于滤过介质孔径的固体粒子被截留在滤过介质的表面。

常用的筛析作用的滤过介质有微孔滤膜、超滤膜、反渗透膜等。

工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日2）滤饼滤过固体粒子聚集在滤过介质的表面之上，滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用。

2.滤过的影响因素滤过的压力、药液的粘度、滤过介质的孔径、滤饼中的毛细管半径与长度等3.提高过滤速度的措施1）改变压力采用加压或减压的方法2）降低药液粘度趁热滤过3）加入助滤剂减少滤材的毛细孔堵塞。

常用的助滤剂有活性炭、纸浆、硅藻土等。

4）更换滤材或动态滤过减小滤渣的阻力5）先粗滤再精滤滤过时先用孔径大的滤过介质（如滤纸、棉、绸布、尼龙布、涤纶布、砂滤棒等）滤过，再用孔径小的滤过介质（如垂熔玻璃、微孔薄膜等）滤过。

8.5.3滤过器1.砂滤棒砂滤棒对药液的吸附性强，难以清洗。

2.垂熔玻璃滤过器1）特点化学性质稳定，对药液pH值无影响；滤过时不脱渣，无吸附作用；易清洗，可热压灭菌。

2）按形状分类滤棒、滤球和漏斗。

3）规格是按滤板孔径大小来划分的，有1~6号。

药剂学重点总结引言药剂学是一门研究药品的合理利用、药物的稳定性和活性的科学。

在药学专业中，药剂学是一门重点科目。

本文将对药剂学的重点知识进行总结和讲解。

药剂学基础知识1.药剂学定义：药剂学是一门研究药品的合理利用、药物的稳定性和活性的科学。

“药品的合理利用”包括药品的制剂、贮存、使用和监测等方面的内容。

2.药物的稳定性：药物的稳定性指药物在制剂中或药物储存过程中不会发生显著的质量变化的性质。

它受到环境条件、制剂成分和药物本身特性的影响。

3.药物活性：药物活性是指药物对生物体产生治疗作用的能力。

药物活性的评价可以通过药理学和临床试验等方法进行。

4.药剂学的任务：药剂学的任务是研究制剂的成分和性质，建立稳定的制剂，指导药物的贮存和使用等。

药物的制剂与质量控制1.制剂的定义：制剂是由一种或多种药物和辅料按一定比例和方法组成的可供测量剂量的药物产品。

2.药物的质量控制：药物的质量控制是指通过科学的方法和合理的管理手段，对药物的生产过程和药物质量进行把关，以确保制剂的质量符合规定的要求。

3.药物制剂的分类：药物制剂按剂型可以分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、外用制剂等。

4.药物有效份量的确定：药物有效份量是指制剂中起药物治疗作用的成分的含量。

可以通过化学分析、生物学检验或生物效应法等方法来确定。

药物的贮存和使用1.药物贮存：药物贮存是指把药物保存在适当的条件下，以保持药物的稳定性和活性。

药物贮存时需注意温度、湿度和光照等因素的影响。

2.药物使用：药物使用是指根据药物的特性和患者的需要，正确使用药物进行治疗。

在使用药物时，需遵守医生的指导和剂量要求，并在使用过程中注意药物的副作用和禁忌症等问题。

药剂学实验技术1.药剂学实验技术的分类：药剂学实验技术包括制剂的制备技术、制剂评价技术和药物质量控制技术等。

2.制剂的制备技术：制剂的制备技术包括按比例混合、溶解、干燥、浸泡等步骤，通过实验进行制剂的制备。

3.制剂评价技术：制剂评价技术包括外观评价、溶解度、析出度、均匀度、稳定性等指标的评价，以确定制剂的质量。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（5）______年______月______日____________________部门第5章 栓剂重点内容1.栓剂的概念、特点和质量要求2.影响栓剂中药物吸收的因素次重点内容 栓剂的常用基质、制备方法、置换价、质量评价与包装储存 考点摘要5.1 概述5.1.1栓剂的概念【掌】药物与适宜基质制成一定形状的供人体腔道给药的固体制剂。

5.1.2栓剂的分类【掌】1.肛门栓（直肠栓） 为圆锥形、圆柱形、鱼雷型等。

可发挥局部和全身作用。

2.阴道栓 为球形、卵形、鸭嘴形等。

主要发挥局部作用。

5.1.3栓剂的特点1.常温下为固体，体温下迅速软化熔融或溶解于分泌液中。

2.发挥局部作用，如通便、止痛、止痒、抗菌消炎等。

3.发挥全身作用。

工作总结范文单位：姓名：年 月 日5.1.4与口服制剂比较，发挥全身作用栓剂的特点【掌】1.部分避免首过效应，降低副作用、发挥疗效；2.不受胃肠PH或酶的影响；3.避免药物对胃肠道的刺激。

4.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂；5.不能口服的药物可制成此类栓剂。

6.生产率较低，成本比较高。

5.1.5栓剂的质量要求【掌】1.药物与基质混合均匀，外形圆整光滑，无刺激性。

2.硬度适宜。

塞入腔道后应能融化、软化或溶化，释药。

5.1.6栓剂的治疗作用【掌】［医学教育网搜集整理］1.局部作用的栓剂通常不吸收。

如痔疮栓、局麻栓、消毒栓等故应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质。

水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢，较脂肪性基质更有利于发挥局部药效。

如甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质。

2.全身作用的栓剂用于全身作用的栓剂主要是肛门栓。

（1）药物吸收途径栓剂直肠给药后的吸收途径：①药物通过直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环。

②药物通过直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师《药剂学》重点总结（三）______年______月______日____________________部门③ 粉碎设备【了解】.球磨机 冲击式粉碎机（万能粉碎机） 气流式粉碎机 胶体磨 粉碎原理 撞击与研磨作用，球和粉碎物料的总装量为罐体总容积的50% ～60%左右。

锤击式粉碎旋锤高速转动的撞击作用。

冲击柱式粉碎冲击柱的冲击作用。

高速气流将药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用。

定子与转子的撞击与研磨作用。

适合 密闭，贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法、湿法粉碎。

脆性、韧性物料以及中碎、细碎、超细碎等。

热敏性物料和低熔点物料和无菌粉碎。

可3～20um 超微粉碎。

混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。

2 筛分筛分是将粒子群按粒子的大小、比重、带电性以及磁性等粉体学性质进行分离的方法。

目的：取得均匀的粒子群（分等和混合）（1） 影响筛分的因素【熟】归纳如下：①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离； ②物料中含湿量增加，粘性增加，易成团或堵塞筛孔；③粒子的形状、密度小、物料不易过筛；工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日④筛分装置的参数。

《中国药典》20xx年版把粉末分为六级。

最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉药筛的分类1）按筛网制作方法的不同分为冲眼筛（模压筛）和编织筛2）按筛孔划分标准的不同药典标准筛和工业标准筛（2）筛的规格：①药典标准筛1-9号（内孔径由大到小）② 工业筛10-140目（目表示每英寸长度上的筛孔数目）③筛线直径不同，筛孔径也不同，筛孔径用um表示。

（3）筛分设备【了解】①旋动筛常用于测定粒度分布或少量剧毒药、刺激性药物的筛分。

②振荡筛具有分离效率高，维修费用低，占地面积小，重量轻等优点。

影响筛分效率的因素1）粒子的因素（粉粒的形状、密度、带电性、含湿量）；2）药筛的因素（筛的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层的厚度）。

药剂学重点知识总结(精华篇)完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)第一章绪论一、概念：药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。

药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。

方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。

调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。

二、药剂学的分支学科：物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。

生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。

药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。

3、药物剂型：适合于患者需求的给药体式格局。

重要性：1、剂型可改动药物的作用性子2、剂型能调治药物的作用速度3、改动剂型可下降或消弭药物的毒反作用4、某些剂型有靶向作用5、剂型可直接影响药效完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)第二章药物制剂的根蒂根基理论第一节药物溶解度和溶解速度一、影响溶解度因素：1、药物的极性和晶格引力2、溶剂的极性3、温度4、药物的晶形5、粒子大小6、加入第三种物资二、增加药物溶解度的方法：1、制成可溶性盐2、引入亲水基团3、加入助溶剂：形成可溶性络合物4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键)5、加入增溶剂：表面活性剂(1)、同系物C链长，增溶大(2)、份子量大，增溶小(3)、加入顺序(4)用量、配比第二节流变学简介流变学：研究物体变形和流动的科技交流科学。

XXX液体：普通为低份子的纯液体或稀溶液，在肯定温度下，XXX液体的粘度是一个常数，它只是温度的函数。

粘度随温度升高而减少。

非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值2、假塑性流动：无致流值3、胀性流动：曲线通过原点4、触变流动：触变性，有滞后现象第三节粉体学完整版)药剂学重点知识总结(精华篇)一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。

执业药师药剂学章节复习重点作为药学专业的学生，我们需要通过国家药师资格考试，获得执业药师资格。

而药剂学是考试的重要科目，因此我们需要对药剂学中的章节进行复习。

本文将根据官方考试大纲，为大家总结执业药师药剂学章节复习的重点。

一、药剂学及制剂学基础药剂学是研究药剂在人体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程及其与疾病治疗相关的基础学科。

制剂学是研究各种剂型的制备方法、质量控制和应用性质等方面的基础学科。

复习这一章节需要掌握各种剂型的特点、制备方法及其应用。

二、药理学基础药理学是研究药物与生物体相互作用的学科。

在复习药理学基础时，需要掌握药物的作用机制、药动学和药效学等方面的知识。

在药物作用机制方面，需要重点掌握药物的靶点和反应机制。

在药动学方面，需要掌握药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程。

在药效学方面，需要掌握药物的作用强度、持续时间和特异性等方面的知识。

三、药物与临床应用药物与临床应用是研究药物在临床治疗中的应用和效果的学科。

在复习这一章节时，需要掌握药物的治疗作用、不良反应、相互作用等方面的知识。

在治疗作用方面，需要掌握药物的适应症、剂量、给药途径等方面的知识。

在不良反应和相互作用方面，需要重点掌握药物的毒性和不良反应的种类、机制以及相互作用的影响因素等方面的知识。

四、中药学中药学是研究中药的来源、性质、化学成分、药理作用和临床应用的学科。

在复习中药学时，需要掌握中药的来源、制法、基本药理作用和用药原则等方面的知识。

在用药原则方面，需要重点掌握中药的药物学原理、适应症、剂量、给药途径等方面的知识。

五、临床药学临床药学是研究药品使用过程中的临床用药规范、药物信息和安全性等方面的学科。

在复习临床药学时，需要掌握药物处方、咨询和配药等方面的知识，以及药物安全性评价和药物治疗异常反应的处理方法。

六、药理药物学药理药物学是研究药物与生物体的相互作用及其在临床应用中的药效学规律的学科。

在复习这一章节时，需要掌握药物的药动学、药效学、药物代谢、不良反应和相互作用等方面的知识。

执业药师资格考试药剂学章节复习要点人不光是靠他生来就拥有一切，而是靠他从学习中所得到的一切来造就自己。

为大家了执业药师资格考试药剂学章节复习要点，希望对大家有所帮助。

一、胶囊剂(一)胶囊剂的概念和特点?1.定义：系指药物(或药物与辅料的混合物)充填于空心硬质胶囊或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

?2.不适宜制成胶囊剂的药物：(1)水溶液或稀乙醇液的药物;(2)易风干的药物;(3)易潮解的药物;(4)易溶性的刺激性药物(二)分类?：分为硬胶囊(胶囊)、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊、肠溶胶囊(三)制备1.硬胶囊剂的制备(1)空囊壳的制备1)囊壳组成：①囊材：动物皮、骨混合明胶酸水解：A型明胶：等电点pH7～9;碱水解：B型明胶：等电点pH4.7～5.2②增塑剂：甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC等③矫味与着色剂及防腐剂4增稠剂：琼脂(2)质量与规格：号数有小到大，容积由大到小。

2.软胶囊的制备(1)影响成型因素：干明胶:干增塑剂∶水= 1:0.4～0.6:1(2)制备方法：1)滴制法2)压制法3肠溶胶囊的制备：两种方法①用甲醛改变明胶性质;②外包肠溶衣。

二、滴丸剂：指固体或液体药物与适宜基质加热熔融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服用。

(一)常用基质(二)制备方法：滴制法三、膜剂：系指药物溶解或分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

1.常用成膜材料：(1)天然高分子材料：虫胶、明胶、阿拉伯胶、琼脂、淀粉、玉米朊常与合成膜材合用。

(2)合成高分子材料1)聚乙烯醇(PVA)2)乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)2.附加剂：着色剂(色素、TiO 2)，增塑剂(甘油、丙二醇等);填充剂;外表活性剂;脱模剂(液体石蜡)。

3.制备方法：均浆制膜法;热塑制膜法;复合制膜法。

定义：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂。

二、分类：溶液型、混悬型和乳剂型三类。

?三、软膏剂的基质(一)油脂性基质1.烃类(多种饱和烃的混合物)：凡士林、石蜡与液体石蜡2.类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡、二甲硅油(简称硅油或硅酮)(二)乳剂型基质(三)水溶性基质四、制备方法：1.研磨法 2.熔融法3.乳化法(一)眼膏剂的概念、质量要求1.眼膏剂：是指药物与适宜基质均匀混合，制成无菌乳膏状的眼用半固体制剂。

——参考范本——【资格考试】2019最新整理-执业药师考试《药剂学》各章重点总结（12）______年______月______日____________________部门第12章 缓（控）释制剂重点内容1.缓（控）释制剂的概念和特点2.缓（控）释制剂释药原理及方法3.缓（控）释制剂的处方设计和体内外评价方法次重点内容 缓（控）释制剂的处方和制备工艺（了解）考点摘要缓释制剂：系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的白勺制剂。

控释制剂：系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂。

二、缓控释制剂的区别缓释制剂：口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物。

控释制剂：口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物。

一、 概述缓（控）释制剂的主要特点是：【掌】 工作总结范文单位： 姓名： 年 月 日优点：① 减少给药次数，方便使用，提高病人的服药顺应性：② 血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用：③ 减少用药的总剂量，可用最小剂量达到药效。

缺点：① 缓（控）释制剂的设计基于健康人群的药物动力学数据，临床上难以灵活调节给药方案：② 产品成本较高，价格较贵。

二、缓（控）释制剂的处方设计【掌】1、影响口服缓（控）释制剂设计的因素1）。

理化因素1. 剂量大小：常规口服制剂的单剂量剂量一般是0.5~1.0g，这也同样适用于缓（控）释制剂。

对于治疗指数窄的药物还必须考虑服用剂量太大可能会产生安全问题。

2. pka、解离度和水溶性：胃肠道pH和药物的pka影响药物的解离程度，故胃肠道pH对药物释放及吸收有影响。

对于溶解度很小的药物（≤0.01mg/ml ），其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度的限制。

设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求文献报道下限为0.1mg/ml .3. 分配系数：分配系数小的药物透过膜较困难，通常生物利用度较差。

4. 稳定性：口服药物在胃肠道应稳定。