分子生物学 (1)
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分子生物学摸底考试1您的姓名: [填空题] *_________________________________1. 冈崎片段的发现证明了DNA复制是以什么方式进行的 [单选题]A.半保留复制B.连续复制C.间接复制D.半不连续复制(正确答案)2. 中心法则中生物信息传递的顺序是? [单选题]A. DNA>蛋白质>RNAB.RNA>DNA>蛋白质C.DNA>RNA>蛋白质(正确答案)D.蛋白质>DNA>RNA3. 核酸的基本组成单位是 [单选题]A.磷酸和核糖B.核苷和碱基C.单核苷酸(正确答案)D.脱氧核苷和碱基4. 在核酸中,核苷酸之间的连接键是 [单选题]A.糖苷键B.氢键C. 3′,5′- 磷酸二酯键(正确答案)D. 2′,5′- 磷酸二酯键5. 核酸所含的元素中,含量较稳定的是 [单选题]A.碳B.氧C.氢D.磷(正确答案)6. 在核酸中一般不含有的元素是 [单选题]A.碳B.氧C.硫(正确答案)D.磷7. 通常既不见于DNA又不见于RNA的碱基是 [单选题]A.腺嘌呤B.黄嘌呤(正确答案)C.鸟嘌呤D.胸腺嘧啶8. DNA与RNA完全水解后,其产物的特点是 [单选题]A.戊糖不同、碱基部分不同(正确答案)B.戊糖不同、碱基完全相同C.戊糖相同、碱基完全相同D.戊糖不同、碱基完全不同9. 不参与DNA组成的是 [单选题]A.dGMPB.dAMPC.dCMPD.dUMP(正确答案)10. 在核苷酸分子中戊糖(R)、碱基(N)和磷酸(P)的连接关系是 [单选题]A.N-R-P(正确答案)B.N-P-RC.P-N-RD.P-N-P11. 核酸的一级结构实质上就是 [单选题]A.多核苷酸链中的碱基排列顺序(正确答案)B.多核苷酸链中的碱基配对关系C.多核苷酸链中的碱基比例关系D.多核苷酸链之间的连接方式12. 关于 DNA 的二级结构,叙述错误的是 [单选题]A.A和T之间形成三个氢键,G和C之间形成两个氢键(正确答案)B.碱基位于双螺旋结构内侧C.碱基对之间存在堆积力D.两条链的走向相反13. DNA的二级结构是 [单选题]A.α- 螺旋B.β- 折叠C.β- 转角D.双螺旋(正确答案)14. DNA分子碱基含量关系哪种是错误 [单选题]A.A+T=C+G(正确答案)B.A+G=C+TC.G=CD.A/T=G/C15. DNA分子中不包括 [单选题]A.磷酸二酯键B.糖苷键C.二硫键(正确答案)D.范德华力16. 关于DNA双螺旋结构学说的叙述,哪一项是错误的 [单选题]A.由两条反向平行的DNA链组成B.碱基具有严格的配对关系C.碱基平面垂直于中心轴D.生物细胞中所有DNA二级结构都是右手螺旋(正确答案)17. 下列关于核酸结构的叙述错误的是 [单选题]A.双螺旋表面有一深沟和浅沟B.双螺旋结构仅存在于DNA分子中(正确答案)C.双螺旋结构也存在于RNA分子中D.双螺旋结构区存在有碱基互补关系18. 促进DNA双螺旋结构稳定的作用力主要包括A.分子中的磷酸二酯键B.碱基对之间的氢键(正确答案)C.碱基平面间的堆积力(正确答案)D.骨架上磷酸之间的负电排斥力19. 关于 DNA 双螺旋结构模型的描述正确的有A.腺嘌呤的分子数等于胸腺嘧啶的分子数(正确答案)B.DNA双螺旋中碱基对位于内侧腺嘌呤的分子数等于胸腺嘧啶的分子数(正确答案)C.每10.5个bp 盘绕一周,螺距为3.4nm(正确答案)D.DNA双螺旋结构的稳定纵向依靠碱基平面的疏水性堆积力维系(正确答案)20. 关于 DNA 的碱基组成,正确的说法是A.腺嘌呤与鸟嘌呤分子数相等,胞嘧啶与胸腺嘧啶分子数相等B.不同种属 DNA 碱基组成比例不同(正确答案)C.年龄增长但 DNA 碱基组成不变(正确答案)D.DNA 中含有尿嘧啶21. 有关DNA三级结构的描述,以下错误的是 [单选题]A.超螺旋B.单链形成的环C.环状DNA中的连环体D.DNA双螺旋结构(正确答案)22. 有关DNA超螺旋结构的特性,以下描述错误的是 [单选题]A.是闭合环状DNA的特性,一旦DNA的一条链或双链断开,超螺旋即被松弛B.细胞中存在的拓扑异构酶(Topoisomerases)能够调控DNA分子的超螺旋水平C.DNA超螺旋的形成需要DNA连接酶的参与(正确答案)D.细胞内DNA的超螺旋程度,是由拓扑异构酶来调节的23. 下列关于拓扑异构酶II描述正确的是 [单选题]A.其打断的是DNA双链中的糖苷键(正确答案)B.其可以增加DNA负超螺旋的个数C.稳定DNA分子拓扑构象D.使DNA分子成为正超螺旋24. 核酸的最大紫外光吸收值一般在 [单选题]A.280nmB.260nm(正确答案)C.240nmD.220nm25. 正确解释核酸具有紫外吸收能力的是 [单选题]A.嘌呤和嘧啶环中有共轭双键(正确答案)B.嘌呤和嘧啶连接了核糖C.嘌呤和嘧啶中含有氮原子D.嘌呤和嘧啶连接了核糖和磷酸26. DNA变性是指 [单选题]A.多核苷酸链解聚B.DNA 分子由超螺旋变为双螺旋C.碱基间氢键断裂(正确答案)D.核酸分子的完全水解27. 核酸分子杂交可发生在DNA和RNA之间、DNA和DNA之间,那么对于单链DNA 5′-CGGTA-3′,可以与下列哪一种RNA发生杂交? [单选题]A.5′-UACCG-3′(正确答案)B.5′-GCCAU-3′C. 5′-GCCUU-3′D.5′-UAGGC-3′28. 下列有关 DNA Tm值的叙述哪些是正确的A.与DNA的碱基排列顺序有直接关系B.与DNA链的长度有关(正确答案)C.与G-C对的含量成正比(正确答案)D. G+C/A+T的比值越大,Tm值越高(正确答案)29. 在熔解温度时,双链DNA发生下列哪些变化?A.双股螺旋完全解开B.双股螺旋50%解开(正确答案)C.与室温下相比,其在260nm处的吸光度值增加(正确答案)D.碱基对间氢键部分断裂(正确答案)30. 复性过程包括下列哪些反应?A.氢键的形成(正确答案)B.核苷键的形成C.碱基对间堆积力的形成(正确答案)D.共价键的形成31. 下列有关DNA的复性的叙述哪些是正确的?A.复性在已变性DNA分子的两条互补链之间进行(正确答案)B.DNA分子越大复性时间越长(正确答案)C.热变性的DNA需经缓慢冷却方可复性(正确答案)D.变性过程可发生在DNA和RNA链之间32. 下列关于基因的说法错误的是 [单选题]A.合成一种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列B.DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列C.遗传物质的最小功能单位D.基因序列是一些三联核苷酸密码子连续排列组成的(正确答案)33. 细胞器基因组是 [单选题]A.可以有多个拷贝存在于一个细胞器内(正确答案)B.分为多个染色体C.含有大量短的重复DNA序列D.线粒体DNA及叶绿体DNA 通常与组蛋白包装成染色体结构34. 下列不是真核细胞基因组特点的是 [单选题]A.基因组远大于原核生物的基因组,具有多个复制起点,而每个复制子的长度较小B.基因组中编码区多于非编码区(正确答案)C.体细胞一般是二倍体,即有两份同源的基因组D.真核基因多为不连续的断裂基因,由外显子和内含子镶嵌而成35. 以下是原核生物基因组特点的是 [单选题]A.具有多个DNA复制起点B.单个染色体,一般呈环状(正确答案)C.染色体DNA和蛋白质固定地结合D.具有大量的非编码序列36. 基因是编码蛋白质(酶)的DNA序列 [单选题]A.对B.错(正确答案)37. 在整个生物界中,绝大部分生物基因的化学本质是DNA [单选题]B.错38. 断裂基因是指两个基因之间有不编码功能产物的DNA序列将其分隔开[单选题]A.对B.错(正确答案)39. 质粒具有复制起始点,能在宿主细胞中独立自主地进行复制 [单选题]A.对(正确答案)B.错40. 真核生物染色体DNA分子是环形的 [单选题]A.对B.错(正确答案)41. 核小体结构中最具有种属特异性的组蛋白是 [单选题]A.H1(正确答案)B.H2AC.H3D.H442. 构成真核细胞染色体的基本单位是 [单选题]A.染色小体B.核小体(正确答案)C.核小体核心颗粒D.组蛋白八聚体43. 核小体中的八聚体核心不包括 [单选题]B.H2AC.H3D.H444. 构成染色体骨架的成分主要是 [单选题]A.非组蛋白(正确答案)B.组蛋白C.DNAD.RNA45. 染色质与染色体的关系是 [单选题]A.是同一物质在细胞周期中同一时期的不同表现B.不是同一物质,故形态不相同C.是同一物质,且形态相同D.是同一物质在细胞周期中不同时期的形态表现(正确答案)46. 下列与组蛋白末端及其修饰与核小体组装的叙述中错误的是 [单选题]A.核心组蛋白氨基末端具有多个带正点的氨基酸残基,可以通过与DNA相互作用稳定核小体B.核心组蛋白氨基末端的丝氨酸或苏氨酸可以被磷酸化,从而减弱核心组蛋白氨基末端与DNA的相互作用C.核心组蛋白氨基末端的乙酰化能够稳定组蛋白和DNA的相互结合(正确答案)D.核心组蛋白氨基末端可以和相邻核小体中的组蛋白八聚体相互作用,稳定核小体30nm纤维47. 经15N同位素标记的一段双链DNA片段在14N培养液经n代后,含纯14N的双链DNA有多少 [单选题]A.2^n+1B.2^n-1C.2^n-2(正确答案)D.2^n48. 可被DNA聚合酶催化合成DNA的底物是 [单选题]A.dNTP(正确答案)B.dNDPC.dNMPD.NTP49. DNA复制中,与DNA片段TAGCAT互补的子链是 [单选题]A.TAGCATB.ATGCTA(正确答案)C.ATCGTAD.AUCGUA50. 在DNA复制中RNA引物的作用是 [单选题]A.引导DNA聚合酶与DNA模板结合B.提供5’-Pi末端C.诱导RNA的合成D.提供3’-OH末端,为合成新DNA的起点(正确答案)51. 有关DNA半保留复制的叙述,正确的是 [单选题]A.以四种dNMP为原料B.子代DNA中,两条链的核苷酸顺序完全相同C.复制不仅需要DNA聚合酶还需要RNA聚合酶(正确答案)D.可从头合成新生DNA链52. DNA复制时模板的方向是从 [单选题]A.3’→5’(正确答案)B.5’→3’C.N-端→C-端D.C-端→N-端53. 所谓的半保留复制就是以DNA的亲本链作为合成子链DNA的模板,这样产生的新的双链DNA分子有一条旧链和一条新链组成。
第一章基因的结构与功能自测题(一)选择题A型题1. 关于基因的说法错误..的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不.包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3',其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下:127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B. 多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目=内含子数目-17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D. 全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不.包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不.具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不.属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误..的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误..的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误..的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游,通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不.包括A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变,哪种基因的转录不.受影响A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不.属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子-DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA-蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B. 启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不.能控制哪个基因的转录A. snRNAB. hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误..的是A. 不能调控5.8S rRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE. 包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B. DNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误..的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误..的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不.正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不.具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不.是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误..的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E. 操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误..的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后D. 转录出富含GU(或U)序列时终止、并加入其后E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误..的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3' 端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' → 3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误..的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E. 形成3',5'-磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不.涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmGB. GpppGC. mGpppGD. GpppmGE. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB. rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外,原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A.GUAB.UGGC.UGAD.AUGE.UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A.UAGB.AUGC.UUGD.GUGE.UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A.S-腺苷蛋氨酸B.甲硫氨酸C.酪氨酸A.B.苏氨酸C.异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A.fMetB.LeuC.PheD.AspE.His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB. valineC. N-formylmethionineD. leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A.rRNAB.mRNAC.tRNAD.DNAE.snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU,它识别的密码子为A.AGGB.GGAC.UGAD.AGCE.TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A+CE. A+B+C73. 关于起始tRNA叙述错误..的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N-甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰-tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不.是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A.30SB.40SC.50SD.60SE.70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A.5SB. 5.8SC.16SD.18SE.23S78. 真核生物的核糖体中不.包含A.5S rRNAB. 5.8S rRNAC.16S rRNAD.18S rRNAE.28S rRNA79.关于核糖体叙述错误..的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28S rRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误..的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误..的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异,出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变,则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变,导致其功能增强B. 所编码蛋白质的结构改变,导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过多D. 所编码蛋白质的结构虽不变,但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是94. 反式作用因子的化学本质是95. 终止子的化学本质是96. 启动子的化学本质是97. 操纵子的化学本质是A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码99. II类启动子调控的结构基因编码100. III类启动子调控的结构基因编码A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有102. 原核生物结构基因转录的产物通常是103. 真核生物的结构基因含有104. 真核生物结构基因转录的产物通常是105. 调控原核生物基因转录的是106. 调控真核生物基因转录的是A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是108. 与操纵元件相互作用的是109. 与反应元件相互作用的是A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中,模板链的部分碱基序列为pCAGCT,问:110. 编码链的相应碱基序列是111. 转录出的相应mRNA序列是A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是116. tRNA的功能是117. rRNA的功能是A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA120. 密码子位于121. 反密码子位于A. 5S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有123. 真核生物的核糖体小亚基含有X型题124. 关于基因的说法正确的是A. 基因是DNA或者RNAB. mRNA的遗传密码信息只可能来自DNAC. 基因包含结构基因和转录调控序列两部分D. 结构基因中贮存着RNA和蛋白质的编码信息E. 转录调控序列中包含调控结构基因表达的所有信息125. 结构基因的特点是A. 病毒的结构基因是连续的B. 病毒的结构基因由于含有内含子而间断C. 原核生物的结构基因转录后无需剪接加工D. 病毒的结构基因与其侵染的宿主无关E. 真核生物的结构基因由外显子和内含子构成126. 内含子是指A. 通常具有转录调控作用的核酸序列B. 往往是非编码的DNA序列C. 一般在成熟mRNA中不存在相应的序列D. 与RNA的剪接加工相关E. 部分内含子可能变为外显子127. 真核生物的转录调控序列包括A. 启动子B. 上游启动子元件C. 操纵元件D. poly (A) 信号E. 反应元件128. 原核生物的基因可以与哪些蛋白质发生相互作用A. RNA聚合酶B. 转录激活蛋白C. 阻遏蛋白D. 反式作用因子E. 转录因子129. 真核生物基因转录时所需的蛋白质包括A. 转录因子B. 阻遏蛋白C. TATA因子D. CAP蛋白E. RNA聚合酶130. 大肠杆菌基因转录的启动子包括A. 转录起始位点B. -10 bp区C. -40 bp区D. -35 bp区E. + 20 bp区131. 顺式作用元件是A. 调控基因转录的蛋白质因子B. 结构基因的一部分C. 核酸片段D. 具有调控基因转录的作用E. 真核生物所特有132. 基因的结构包括A. 操纵子B. 顺式作用元件C. 反式作用因子D. 复制子E. 转录子133. 顺式作用元件发挥调控作用不.涉及A. DNA-DNA相互作用B. DNA-RNA相互作用C. RNA-蛋白质相互作用D. DNA-蛋白质相互作用E. 蛋白质-蛋白质相互作用134. I类启动子调控的基因包括A. 5.8S rRNAB. 16S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA135. 若I类启动子突变,受影响的是A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 核糖体60S亚基E. 以上都包括136. 能够与启动子结合的是A. 转录因子B. RNA聚合酶C. 阻遏蛋白D. CAP蛋白E. 操纵元件137. 真核生物的结构基因包括A. 内含子B. 外显子C. 开放读框D. 非翻译区E. 转录调控序列138. 上游启动子元件的调控机制包括A. 与转录激活蛋白相互作用B. 调节转录因子与TATA盒的结合C. 调节RNA聚合酶与启动子的结合D. 控制转录起始复合物形成E. 与TATA盒共同调控转录起始139. 与增强子化学本质相同的是A. 转录因子B. 复制子C. 核酶D. 顺反子E. 内含子140. 关于类固醇激素诱导基因转录,说法正确的是A. 类固醇激素的受体是转录因子B. 调节阻遏蛋白与操纵元件的结合C. 类固醇激素受体与激素形成复合体后被活化D. 活化的激素受体与类固醇激素反应元件相互作用E. 在转录水平调控基因表达141. 原核生物基因的启动子一般不.包括以下组分A. 转录起始位点B. 增强子C. -10 bp区D. 基因内启动子E. -35 bp区142. 关于真核生物mRNA的加尾修饰,说法正确的是A. 不需要模板B. 转录最初生成的mRNA 3' 末端长于成熟mRNA 3' 末端C. 加尾可以增加mRNA的稳定性D. poly (A) 加在转录终止处E. 转录后需切去一小段mRNA序列才能加尾143. 真核生物的成熟mRNA中不.包含A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. SD序列D. 帽子结构E. poly (A) 尾144. 原核生物和真核生物的mRNA都具有A. 非翻译区B. SD序列C. poly (A) 尾D. 密码子E. 开放读框145. 有关帽子结构说法正确的是A. 核内hnRNA中没有帽子结构B. 含有甲基化鸟嘌呤C. 形成5',5'-磷酸二酯键D. 分为0型、1型和2型E. 原核生物含有与真核生物类似的帽子结构146. hnRNA和mRNA共同含有的结构是A. 内含子转录的序列B. 外显子转录的序列C. 启动子D. SD序列E. 帽子结构147. 密码子可能存在于A. intronB. tRNAC. mRNAD. UTRE. ORF148. 可作为原核生物起始密码子的是A. AUGB. GUGC. GCGD. UCGE. UUG149. 大肠杆菌的核糖体大亚基包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA150. 核糖体60S亚基不.包含A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA151. 可能导致移码突变的基因突变是A. 转换B. 颠换C. 缺失D. 插入E. 倒位152. 属于转换的点突变是A. A →GB. T → CC. G→ TD. A →TE. G →C(二)名词解释1. 基因(gene)2. 结构基因(structural gene)3. 断裂基因(split gene)4. 外显子(exon)5. 内含子(intron)6. 多顺反子RNA(polycistronic/multicistronic RNA)7. 单顺反子RNA(monocistronic RNA)8. 核不均一RNA(heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)9. 开放阅读框(open reading frame, ORF)10. 密码子(codon)11. 反密码子(anticodon)12. 顺式作用元件(cis-acting element)13. 启动子(promoter)14. 增强子(enhancer)15. 核酶(ribozyme)16. 核内小分子RNA(small nuclear RNA, snRNA)17. 信号识别颗粒(signal recognition particle, SRP)18. 上游启动子元件(upstream promoter element)19. 同义突变(same sense mutation)20. 错义突变(missense mutation)21. 无义突变(nonsense mutation)22. 移码突变(frame-shifting mutation)23. 转换(transition)24. 颠换(transversion)(三)简答题1. 顺式作用元件如何发挥转录调控作用?2. 比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。
分子生物学前沿(一)引言概述:分子生物学是研究生物体内生物大分子如DNA、RNA和蛋白质以及其相互作用的学科领域。
近年来,随着技术的不断进步和新的研究方法的出现,分子生物学进入了一个前所未有的前沿阶段。
本文将探讨分子生物学的五个前沿领域,包括基因组编辑、表观遗传学、蛋白质组学、CRISPR技术以及单细胞测序。
一、基因组编辑1. CRISPR-Cas9系统的原理和应用2. TALEN和ZFN技术的优势与局限性3. 基因编辑在疾病治疗中的潜力4. 基因修饰在农业领域的应用5. 基因组编辑的道德和伦理问题二、表观遗传学1. DNA甲基化和染色质重塑2. 表观遗传修饰对基因表达的调控3. 表观遗传学在疾病治疗中的作用4. 可逆性表观遗传变化的研究进展5. 表观遗传学与环境因素的关联研究三、蛋白质组学1. 蛋白质组学的研究方法和技术2. 大规模蛋白质互作网络的构建与分析3. 蛋白质定量与定位的新方法4. 蛋白质组学在疾病研究中的应用5. 蛋白质药物研发的新进展四、CRISPR技术1. CRISPR在基因治疗中的应用2. CRISPR用于疾病模型建立的优势3. CRISPR修饰哺乳动物基因组的技术挑战4. CRISPR技术的新进展和改进5. CRISPR应用的道德和安全性问题五、单细胞测序1. 单细胞测序技术的原理和方法2. 单细胞测序在发育生物学中的应用3. 单细胞测序揭示人体组织和器官的异质性4. 单细胞测序在肿瘤研究中的突破5. 单细胞测序的数据分析方法和挑战总结:分子生物学在基因组编辑、表观遗传学、蛋白质组学、CRISPR 技术以及单细胞测序等前沿领域取得了重要突破。
这些研究对于理解生命的基本机制、疾病的发生发展以及药物研发具有重要意义。
然而,这些领域仍面临着许多挑战,包括伦理道德问题、技术和方法的改进以及数据分析的挑战等。
随着进一步的研究和发展,分子生物学前沿领域将不断拓展我们对生物的认识和应用。
第一章(绪论)1.目前临床分子生物学检验最常用的分子靶标是( )(本题1分)A.基因组DNAB.cDNAC.RNAD.蛋白质E.代谢物[解析]正确答案:A2. 某DNA片段与5'-ATCGT的互补片段是( )(本题1分)A.5'-TAGCAB.5'-ACGATC.5'-ACGAUD.5'-UAGCAE.5'-ATCGT[解析]正确答案:B3.真核mRNA的特点不包括( )(本题1分)A.有5'-m7GpppG帽B.有3'-polyA尾C.含量多,更新慢D.包含有遗传密码E.为单顺反子结构[解析]正确答案:C4.关于microRNA(miRNA)的特征描述不正确的是( )(本题1分)A.大小长约20~25ntB.主要发挥基因录后水平的调控C.在血清中稳定存在D.不具有组织特异性E.初始产物具有帽子结构和多聚腺苷酸尾巴[解析]正确答案:D5. 下列关于原核生物基因结构的说法错误的是( )(本题1分)A.一般以操纵子形式存在B.由编码区和非编码区组成成C.编码区可能含多种蛋白遗传信息D.编码区通常是不连续的,分外显子和内含子E.启动子、终止子、操纵元件均位于非编码区[解析] 正确答案:D6. 下列关于真核生物基因结构的描述,不正确的是( )(本题1分)A.真核生物的基因大多数是由非编码序列隔开的断裂基因B.编码区能够转录为相应的RNA,经加工参与蛋白质的生物合成C.非编码区对基因的表达起调控作用D.启动子、侧翼序列均位于非编码区E.只有内含子序列是不能编码蛋白质的序列[解析]正确答案:E7. 下列哪种情况不属于表观遗传现象?( )(本题1分)A.DNA插入/缺失突变B.组蛋白乙酰化修饰C.DNA甲基化修饰D.RNA干扰E.miRNA调控[解析] 正确答案:A8. 在人类基因组DNA序列中,DNA甲基化主要发生在( )(本题1分)A.腺嘌呤的N-6位B.胞嘧啶的N-4位C.鸟嘌呤的N-7位D.胞嘧啶的C-5位E.鸟嘌呤的C-5位[解析] 正确答案:D9.下列不属于原核生物基因组结构特点的是( )(本题1分)A.基因组相对较小,基因数目少B.结构基因多以操纵子形式存在,不含内含子C.转录产物为多顺反子D.具有编码同工酶的基因E.基因组序列不可移动[解析]正确答案:E10. 下列哪项不能被列入可移动基因的范畴( )(本题1分)A.插入序列B.质粒C.染色体DNAD.转座子E.可转座噬菌体[解析]正确答案:C11. 病毒的遗传物质是( )(本题1分)A.DNAB.DNA和蛋白质C.RNA和蛋白质D.RNA和DNAE.DNA或RNA[解析] 正确答案:E12. 在人类基因组中指导蛋白质合成的结构基因大多数为( )(本题1分)A.单一序列B.散在重复序列C.串联重复序列D.多基因家族成员E.回文结构[解析] 正确答案:A第二章1. 一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子双链,这一过程称为( )(本题1分)A.变性B.复性C.复杂性D.杂交E.探针[解析]正确答案:D2.硝酸纤维素膜的最大优点是( )(本题1分)A.脆性大B.本底低C.共价键结合D.非共价键结合E.吸附核酸能力强[解析]正确答案:B3.以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针结合,则该样本为( )(本题1分)A.正常人B.杂合体患者C.纯合体患者D.携带者E.不能确定[解析]正确答案:D4.最常用的DNA探针标记方法是( )(本题1分)A.随机引物标记B.DNA缺口平移标记C.全程RNA探针标记D.PCR法标记E.末端标记[解析]正确答案:A5.下列关于Southern印迹杂交的描述正确的是( )(本题1分)A.不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定基因,而且还可以获得基因片段大小及酶切位点的分布信息B.检测目标是RNAC.常用于基因定位分析D.可用于阳性菌落的筛选E.可用于蛋白水平的检测[解析]正确答案:A6.荧光原位杂交可以用于( )(本题1分)A.快速确定是否存在目的基因B.检测目标是RNAC.常用于基因定位分析D.常用于阳性菌落的筛选E.常用于蛋白水平的检测[解析]正确答案:C7.下列关于核酸探针的描述正确的是( )(多选题)A.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记D.可用非放射性标记E.必须是单链核酸[解析]正确答案:A,B,C,D8. 关于RNA探针的优点描述正确的是( )(本题1分)A.制备方法简便B.不易被降解C.标记方法比较成熟D.杂交效率和杂交体的稳定性高E.非特异性杂交较少[解析]正确答案:D,E9. DNA分子中A-T含量越高,Tm值越高。
分子生物学考点整理符广勇朱兰第一章.绪论一、分子生物学概念分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴边缘学科,是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子结构与功能相互关系的科学,是人类从分子水平上真正揭开生物世界奥秘、由被动地适应自然界转向主动地改造和重组自然界的基础学科。
二、重组DNA技术又称基因技术,是20世纪70年代初兴起的技术科学,目的是将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。
三、基因表达的调控基因表达的调控主要表现在信号传导研究、转录因子研究及RNA剪辑三个方面。
四、转录因子转录因子是能与基因5`端上游特定序列专一结合,从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。
第二章.染色体与DNA一、染色体上的蛋白质染色体上的蛋白质主要包括组蛋白和非组蛋白。
根据凝胶电泳性质可以把组蛋白分为H1、H2A、H2B、H3、H4。
这些组蛋白都含有大量的赖氨酸和精氨酸。
二、组蛋白的特性1.进化上的极端保守性不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的,特别是H3、H4。
2.无组织特异性到目前为止,仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞不含H1而带有H5,精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白这两个例外。
3.肽链上氨基酸分布的不对称性碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。
4.组蛋白的修饰作用包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化及ADP核糖基化。
5.富含赖氨酸的组蛋白H5三、HMG蛋白叫高迁移率蛋白四、真核细胞DNA序列的分类1.不重复序列2.中度重复序列3.高度重复序列重复序列的意义:若某一重复序列出现错误,对基因的影响不大,稳定性较高;在短时间内可同时产生大量的基因产物。
重复序列的应用:应用于分子标记的作用:卫星DNA(便于分子标记)和微卫星DNA五、真核生物基因组与原核生物基因组的区别1.真核基因组庞大,原核生物基因组小2.真核基因组存在大量的重复序列,原核基因组没有重复序列3.真核基因组大部分是非编码序列,原核基因组大多是编码序列4.真核基因组的转录产物为单顺反子,原核基因组转录产物多为多顺反子5.真核基因是断裂基因,有内含子结构,原核基因为连续基因,几乎没有内含子结构6.真核基因组存在大量的顺式作用原元件,包括启动子、增强子和沉默子等,原核基因组基本没有增强子和沉默子7.真核基因组存在大量的DNA多态性,原核基因组很少有8.真核基因组具有端粒结构,原核基因组没有端粒结构六、重叠基因(Overlapping gene)指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上的基因的组成部分。
什么是分子生物学分子生物学发展简史(一)引言概述:分子生物学是研究生命现象的最基本单位——分子的结构、功能和相互作用的学科。
它不仅为理解生命活动的机制提供了深入的认识,还在医学、农业、环境保护等领域发挥着重要作用。
本文将从分子生物学的起源开始,概述其发展的历史,并详细介绍分子生物学的五个重要方面。
一、分子生物学的起源1. DNA的发现和结构解析2. 基因的概念和遗传物质的特性3. DNA复制、转录和翻译的基本过程4. 蛋白质合成的分子机制5. 早期的技术手段对分子生物学研究的贡献二、基因调控1. 转录调控的基本原理2. 转录因子和启动子的结构和功能3. 转录后修饰对基因调控的影响4. 遗传密码和翻译的调控机制5. 长非编码RNA在基因调控中的作用三、基因突变与人类遗传疾病1. 点突变和染色体突变的分类和特征2. 突变对基因功能的影响3. 遗传疾病的发生机制4. 分子诊断技术在遗传疾病中的应用5. 基因治疗在遗传疾病中的前景四、基因工程技术1. 重组DNA技术的原理和方法2. 基因克隆和表达的应用3. 基因编辑技术的发展和应用4. 基因转导和基因治疗的原理5. 基因工程在农业和工业上的应用五、系统生物学1. 生物大分子相互作用网络的构建和分析2. 代谢通路的数学模型与仿真3. 生物系统的建模和模拟4. 生物大数据分析在系统生物学中的应用5. 系统生物学对药物筛选和疾病治疗的意义总结:分子生物学作为一门进展迅速的学科,通过研究分子结构和功能揭示了生命的奥秘。
从基因调控到基因突变与遗传疾病,再到基因工程技术和系统生物学,分子生物学在各个领域都发挥着重要的作用。
随着技术的不断发展,分子生物学将继续推动科学的进步,为人类的健康和未来的发展带来更多的希望。
分子生物学前沿技术(一)引言分子生物学前沿技术在过去几十年中取得了巨大的发展和突破。
这些技术的出现和应用推动了基因组学、转录组学、蛋白质组学等领域的发展,为研究生物学的基本原理和疾病的发生机制提供了强大的工具和方法。
本文将介绍分子生物学前沿技术中的五个重要领域,包括:基因编辑技术、高通量测序技术、单细胞分析技术、蛋白质质谱技术和基因组编辑技术。
正文一、基因编辑技术1. CRISPR/Cas9系统的原理2. 基因编辑技术的应用领域3. 基因编辑技术的优势与局限性4. CRISPR/Cas9系统的改进与发展5. 基因编辑技术的伦理和安全性问题二、高通量测序技术1. 高通量测序技术的原理和发展历程2. 高通量测序技术的应用领域3. 核酸测序与蛋白质测序技术的对比分析4. 高通量测序技术的数据分析和解读5. 高通量测序技术的未来发展方向三、单细胞分析技术1. 单细胞分析技术的原理和发展历程2. 单细胞分析技术在研究中的应用3. 单细胞测序技术与传统细胞测序技术的比较4. 单细胞分析技术在疾病诊断与治疗中的应用5. 单细胞分析技术的挑战与解决方案四、蛋白质质谱技术1. 蛋白质质谱技术的原理和发展历程2. 蛋白质质谱技术在蛋白质组学中的应用3. 蛋白质质谱技术的数据分析与鉴定4. 蛋白质质谱技术在药物研发中的应用5. 蛋白质质谱技术的新兴发展方向五、基因组编辑技术1. 基因组编辑技术的原理和方法2. 基因组编辑技术在疾病研究中的应用3. 基因组编辑技术的伦理和法律问题4. 基因组编辑技术的限制与挑战5. 基因组编辑技术的未来发展方向总结分子生物学前沿技术的不断突破,为生物学研究提供了强有力的工具。
基因编辑技术、高通量测序技术、单细胞分析技术、蛋白质质谱技术和基因组编辑技术都扮演着重要的角色,并在各自的领域取得了重要进展。
这些技术的不断发展和应用将进一步推动生命科学的发展,为研究者提供更强大的工具,加快科学研究进程,为人类的健康和未来发展做出重要贡献。
1..弱化子当操纵子被阻遏,RNA合成被终止时,起终止转录信号作用的那一段核苷酸被称为弱化子; 或DNA中可导致转录过早终止的一段核苷酸序列(123-150区)。
2.前导序列:在trp mRNA5'端trpE基因的起始密码前一个长162bp的mRNA片段。
3.基因家族来源相同、结构相似、功能相关的基因组成为单一的基因簇或称基因家族。
4. 操纵子:是基因表达的协调单位,由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。
5.重叠基因翻译终止时核糖体立即处在起始环境中,这种重叠的密码子保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的机制。
6.基因重排将一个基因从远离启动子的地方移到距它很近的位点从而启动转录,这种方式被称为基因重排。
7. 看家基因:某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达,通常被称为管家基因8.复制子:生物体的复制单位称为复制子。
9.逆转录10.沉默突变11.致死突变12. 无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA),使蛋白质合成提前终止,合成无功能的或无意义的多肽,这种突变就称为无义突变。
13. 端粒14. TATA框:Hogness等发现类似Pribnow区的Hogness区,在转录起始点上游–25~–30 bp 处,保守序列为TATAAA,也称TATA区。
15.切除修复:一些碱基在自发或诱变下会发生脱酰胺,然后改变配对性质,造成氨基转换突变16.错配修复:错配修复是按模板的遗传信息来修复错配碱基的,修复时先要区分模板链和复制链。
这是通过碱基的甲基化来实现的。
17.重组修复机体细胞对在起始复制时尚未修复的DNA损伤部位可以先复制再修复。
18.SOS修复SOS反应是细胞DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下,细胞为求生存而产生的一种应急措施。
主要包括:(1)DNA的修复;(2)产生变异。
19. 基因组学是指研究并解析生物体整个基因组的所有遗传信息的学科。
分子生物学(第五版)(一)引言概述:分子生物学是现代生物学中的一个重要分支,它研究生命体内分子层面的结构、功能和相互作用。
本文将介绍《分子生物学(第五版)》的内容,旨在帮助读者深入理解分子生物学的基本原理和应用。
本文将从分子结构、遗传物质、基因表达、基因调控和遗传变异等五个方面进行阐述。
正文内容:一、分子结构:1. 生命分子的组成:a. 碳水化合物的结构和功能;b. 蛋白质的结构和功能;c. 脂质的结构和功能;d. 核酸的结构和功能。
2. 分子间相互作用:a. 氢键的形成和性质;b. 范德华力的作用机制;c. 疏水作用和疏水效应;d. 离子间相互作用的重要性。
3. 分子的空间结构:a. 氨基酸序列和蛋白质的三维结构;b. DNA的双螺旋结构及其稳定性;c. RNA的次级结构和功能。
二、遗传物质:1. DNA的复制:a. DNA的准备过程;b. DNA的复制酶及其功能;c. DNA复制的机制。
2. RNA的合成和加工:a. 转录的步骤和参与者;b. RNA的修饰和加工过程;c. RNA的转运和翻译。
3. 遗传密码和蛋白质合成:a. 遗传密码的排列和读取;b. 蛋白质合成的过程和调控;c. 翻译后修饰对蛋白质功能的影响。
三、基因表达:1. 转录的调控:a. 转录因子的作用和调控网络;b. DNA甲基化和表观遗传调控;c. 过程中的转录激活和抑制。
2. RNA的稳定性和降解:a. RNA降解的机制和相关酶;b. RNA稳定性的调控;c. RNA降解与基因表达的关系。
3. 蛋白质合成的调控:a. 翻译前的调控机制;b. 翻译后的调控机制;c. 蛋白质翻译和功能的关联。
四、基因调控:1. 染色质结构和基因组编码:a. 染色质的组织和压缩;b. 染色质修饰和基因组编码;c. 基因组重复序列的功能和调控。
2. 转录组学方法和技术:a. 基于RNA-seq的转录组学分析;b. 谷氨酰-tRNA合成酶中的嵌合体络合物;c. 转录因子和miRNA调控研究进展。
可编辑修改精选全文完整版生物信息的传递(上)——从DNA到RNA一、名词解释1、增强子:DNA上能强化转录起始的序列,能够在启动子任何方向以及任何位置(上游或下游)作用。
2、RNA编辑:某些RNA,特别是mRNA的一种加工方式,发生编辑后,导致DNA所编码的遗传信息的改变。
3、不对称转录:DNA片段转录时,双链DNA中只有一条链作为转录的模板,这种转录方式称为不对称转录。
4、转录泡:是由DNA双链,RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的始终。
5、转录单位:DNA链上从启动子直到终止子为止的长度称为一个转录单位。
一个转录单位可以包括一个基因,也可以包括几个基因。
6、选择性剪接:在mRNA前体的剪接过程中,参加剪接的外显子可以不按其线性次序剪接,内含子也可以不被切除而保留,即一个外显子或内含子是否出现在成熟mRNA中是可以选择的,这种剪接方式称为选择性剪接。
二、选择题1、有关RNA转录合成的叙述,其中错误的是 A 。
A、转录过程RNA聚合酶需要引物B、转录时只有一股DNA作为合成RNA的模板C、RNA链的生长方向是5'3'D、所有真核生物RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter2、以下有关大肠杆菌转录的叙述,哪一个是正确的? B 。
A、-35区和-10区序列间的间隔序列是保守的B、-35区和-10区序列距离对转录效率非常重要C、转录起始位点后的序列对于转录效率不重要D、-10区序列通常正好位于转录起始位点上游10bp处3、真核生物转录过程中RNA链延伸的方向是 A 。
A、5'3'方向B、3'5'方向C、N端C端D、C端N端4、真核生物mRNA转录后加工不包括 A 。
A、加CCA—OHB、5'端“帽子”结构C、3'端poly(A)尾巴D、内含子的剪接5、以下对DNA聚合酶和RNA聚合酶的叙述中,正确的是: B 。
A、RNA聚合酶的作用需要引物B、两种酶催化新链的延伸方向都是5'3'C、DNA聚合酶能以RNA作模板合成DNAD、RNA聚合酶用NDP作原料三、判断题1、在真核生物中,所有rRNA都是由RNA聚合酶Ⅱ转录的。
简述分子生物学的主要研究内容(一)分子生物学的主要研究内容引言在生物学的广阔领域中,分子生物学作为其中的重要分支,致力于研究生物体内分子的结构、功能和相互作用。
通过对生物体内分子的研究,分子生物学揭示了生命的本质和生物体的运行方式。
本文将简要介绍分子生物学的主要研究内容。
分子生物学的主要研究内容分子生物学研究的内容广泛,包括以下几个方面:1.DNA与基因–DNA结构与功能:研究DNA的双螺旋结构、碱基配对、序列特征以及转录和复制过程中的功能;–基因表达调控:探究基因转录、后转录修饰以及DNA甲基化等调控机制,揭示基因表达的调控网络;–基因突变与遗传疾病:研究DNA突变的原因与机制,解析遗传疾病的发生与发展。
2.RNA与蛋白质–RNA结构与功能:研究RNA的二级、三级结构及其在转录后调节、翻译等方面的功能;–蛋白质合成与调控:揭示蛋白质的合成、折叠过程以及翻译后修饰、定位等方面的调控机制;–蛋白质间相互作用:研究蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸等之间的相互作用,解析细胞内信号传导和调控网络。
3.遗传工程与基因编辑–基因工程技术:利用DNA重组技术进行基因组改造、外源基因的表达等;–基因编辑技术:应用CRISPR-Cas9等工具对生物体进行精确基因组编辑,研究基因功能与表达调控的关系。
4.细胞信号传导–细胞信号通路:研究生物体内细胞外信号的传导机制和细胞内响应过程,揭示生命活动的调控网络;–信号分子与受体:研究激素、细胞因子、细胞外基质等信号分子与受体之间的相互作用,理解信号转导的病理机制。
5.分子进化与生物多样性–分子系统学:通过分析生物体内分子间的差异与相似性,探究不同物种之间的亲缘关系与演化历史;–病原体与宿主:研究病原体与宿主之间的相互作用,阐明感染、免疫等生物学过程。
结论分子生物学作为生物学的重要分支,通过对生物体内分子的研究,深入揭示了生命的奥秘。
从DNA与基因、RNA与蛋白质、细胞信号传导、遗传工程到分子系统学与生物多样性,分子生物学提供了丰富的理论和技术支持,推动了生命科学的发展。
分子生物学的意思分子生物学是什么意思(一)引言概述:分子生物学是研究生物体内基本单元——分子的结构、功能和相互作用的一门学科。
它发展迅速,不仅深化了对生物学原理的认识,还在医学、农业、环境等领域有着广泛的应用。
本文将从几个方面介绍分子生物学的意义。
一、揭示生命的基本单位1. DNA是生命的遗传信息载体a. DNA的结构和功能b. DNA复制和遗传信息传递c. DNA的突变和遗传病的机制2. 蛋白质的生物学功能a. 蛋白质合成和翻译b. 蛋白质的结构和功能关系c. 蛋白质修饰和信号转导3. RNA的多样性和功能a. mRNA的转录和剪接b. rRNA和tRNA在蛋白质合成中的作用c. miRNA和siRNA的调控机制二、解读生物体的发育和进化1. 基因调控与发育a. 基因的时空表达模式b. 分子开关和转录因子的作用c. 基因突变和发育异常2. 基因组学在进化中的应用a. 分子进化树和基因家族b. 遗传多样性和适应性进化c. 基因突变和物种分化三、帮助治疗疾病和促进医学发展1. 基因与疾病的关系a. 遗传病和单基因突变b. 多基因遗传和复杂疾病c. 分子诊断和个体化治疗2. 药物研发与分子生物学a. 靶向药物和基因治疗b. 药物靶标的分子机制c. 药物代谢和副作用的分子基础四、推动农业发展和食品安全1. 转基因技术与农作物改良a. 转基因作物的原理和品种改良b. 抗病虫的分子机制c. 增加产量和提高营养的分子策略2. 食品安全与分子生物学a. 食品中的潜在危害物质检测b. 核酸检测技术和基因编辑技术c. 毒素分析和食品质量控制五、推动环境保护和可持续发展1. 分子生物学在环境监测中的应用a. 生物指标和污染物检测b. 基因工程菌的应用c. 生态修复和生物多样性保护2. 新技术在能源利用中的作用a. 生物燃料和生物质能源b. 微生物固氮和植物转化CO2的机制c. 微生物降解和环境修复总结:分子生物学作为一门学科,揭示了生命的基本单位和生命现象的分子机制,对于医学、农业、环境等领域都有着重要意义。
.中文名称:重组DNA技术。
英文名称:recombinant DNA technique;recombinant DNA technology定义1:用人工手段对DNA进行改造和重新组合的技术。
包括对DNA分子的精细切割、部分序列的去除、新序列的加入和连接、DNA分子扩增、转入细胞的复制繁殖、筛选、克隆、鉴定和序列测定等等,是基因工程技术的核心。
重组DNA技术(recombinantDNAtechnique)又称遗传工程,在体外重新组合脱氧核糖核酸(DNA)分子,并使它们在适当的细胞中增殖的遗传操作。
这种操作可把特定的基因组合到载体上,并使之在受体细胞中增殖和表达。
因此它不受亲缘关系限制,为遗传育种和分子遗传学研究开辟了崭新的途径。
2.列出分子生物学常用仪器的名称,用途。
答:①恒温气浴摇床:常用于液体摇匀以培养微生物、细菌和细胞等。
注意要依据不同的用途设置不同的参数。
②超净工作台:常用于为微生物学实验提供无菌操作环境。
注意操作时关掉紫外灯,避免给人类带来伤害。
③低温台式高速离心机:常用于分离纯化蛋白、病毒、细胞等。
使用时不能随便移动离心机或打开盖子;离心机运行时要处于锁定状态;离心管的放置要处于平衡状态。
④微量移液管:用于计量和转移微量液体的专用仪器。
操作时注意避免枪头的污染;调节刻度时不宜超过最大量程;使用完后将刻度调到最大收藏。
⑤电泳仪:可对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组分分析或单个组分的提取制备。
操作时不可把导线极性接反;当电泳仪进入工作状态后,避免人体与其各部分的接触,不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行;若使用时出现异常,要立刻切断电源。
⑥PCR仪:用于扩增DNA片断。
操作时应注意盖子要盖紧,按正确步骤进行。
⑦高压高温灭菌锅:用于杀菌消毒。
使用时应严格按照规程操作,避免发生安全事故。
3. 如何正确使用微量移液器。
一、标准操作适用的液体:水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。
二、综合(问答、选择等)1.试述真核生物基因的结构,下图中数字分别代表什么?模仿此图,画出原核生物基因的结构①转录区②外显子③内含子④增强子⑤启动子⑥非翻译区2.以下分别是什么生物基因组的特征①多数都是断裂基因(真核生物)②基因为单拷贝;(病毒)③存在重叠基因;(病毒)④具有操纵子结构;(原核生物)⑤大量非编码序列,编码序列仅占10%不到;(真核生物)⑥多顺反子;(原核生物)⑦重复序列少;大多数蛋白质基因保持单拷贝形式;(原核生物)⑧多为单拷贝,单顺反子(真核生物)⑨大量重复序列;(真核生物)⑩基因组大,多个复制起点(真核生物)DNA多态性主要有哪些分子遗传标志?RFLP, VNTR, SNP3.简述DNA生物合成的特点?答:①复制的结果:半保留复制。
即以1分子DNA为模板合成2分子序列完全相同的DNA分子,其中每个分子中一条链是原来的母链,另一条链是新合成的。
②复制的过程:半不连续复制。
即一条链是连续合成的(前导链),另一条链则是先合成短的冈崎片段,再由DNA连接酶连接而成的(后接连)③复制从特定复制起始序列开始,复制起始序列通常富含A-T对,首先在此处解链产生单链模板,起始DNA 合成。
4.请比较原核生物DNA聚合酶Ⅰ与DNA聚合酶Ⅲ的活性及它们在大肠杆菌DNA合成中的作用。
答:DNA聚合酶Ⅰ的活性:①5’→3’DNA聚合酶活性②3’→5’核酸外切酶活性(矫正作用)③5’→3’DNA 核酸外切酶活性(缺口平移或切除冈崎片段5’引物)作用:①切除RNA引物,填补空缺②DNA损伤的修复DNA聚合酶Ⅲ的活性:①5’→3’DNA聚合酶活性②3’→5’核酸外切酶活性作用:DNA复制的主要酶5.逆转录酶具有哪几种活性?答:①逆转录活性②水解活性③复制活性6.以下DNA分子复制的方式是怎样的?①大肠杆菌基因组DNA θ型复制②真核细胞染色体DNA 多起点双向③真核细胞线粒体DNA D环复制④λ噬菌体σ复制⑤质粒DNA θ型复制⑥φX174噬菌体σ复制7.转录具有哪四项基本特征?答:①选择性转录②不对称转录③连续性转录④转录后加工8.与转录有关的主要DNA调控序列有哪些?答:①启动子:RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列②终止子:DNA上与转录终止有关的序列③增强子:能使与其邻近的基因转录频率明显增加的DNA序列9.真核生物有哪三种RNA聚合酶,其主要功能分别是什么?答:①RNA聚合酶Ⅰ在核仁中催化转录rRNA前体②RNA聚合酶Ⅱ在核质中催化转录mRNA前体③RNA 聚合酶Ⅲ在核质中催化转录55rRNA,tRNA前体,SnRNA10.大肠杆菌终止子可以分为哪两类?答:①不依赖ρ因子的转录终止②依赖ρ因子的转录终止11.真核生物mRNA的前体需要经过哪些加工?答:①5’端加帽:m7G②3’加尾:polyA③剪接:剪除内含子,拼接外显子④链内部核苷酸碱基化修饰12.试述原核生物mRNA的一级结构。
核酸的生物合成一、试题题目(一)名词解释1.中心法则 2.半保留复制 3.DNA聚合酶 4.解旋酶 5.拓扑异构酶 6.单链DNA结合蛋白 7.DNA连接酶 8.引物酶及引物体 9.复制叉 10.复制眼、θ结构11.前导链 12.冈崎片段、后随链 13.半不连续复制14.逆转录 15.逆转录酶 16.突变 17,点突变 18.结构畸变 19.诱变剂 20.修复 21.光裂合酶修复 22.切除修复 23.重组修复 24.诱导修复和应急反应 25.DNA 重组 26.基因工程 27.转录 28.模板链(反意义链) 29.非模板链(编码链) 30.不对称转录 31.启动子 32.转录单位 33.内含子 34.外显子 35.转录后加工 36.核内不均一RNA 37.RNA复制(二)问答题1.试述Meselson和Stahl关于DNA半保留复制的证明实验。
2.描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用。
3.试述DNA复制过程,总结DNA复制的基本规律。
4.什么是逆转录?病毒中的单链RNA如何利用逆转录酶合成双链DNA,并整合到寄主细胞的基因组中?5.DNA的损伤原因是什么?6.简述基因工程的基本操作步骤及其应用意义。
7.试比较转录与复制的区别。
8. 试列表比较常染色质DNA与端粒DNA的复制。
9. 将大肠杆菌从37度转移到42度时,其基因表达如何变化?10.简述原核生物转录作用的过程。
11.试比较真核生物与原核生物mRNA转录的主要区别。
(三)填空题1.Meselson-Stahl的DNA半保留复制证实试验中,区别不同DNA用_______方法。
分离不同DNA用_______方法,测定DNA含量用_______方法,2.DNA聚合酶I(E.coli)的生物功能有_______、_______和_______作用。
用蛋白水解酶作用DNA聚合酶I,可将其分为大、小两个片段,其中_______片段叫Klenow 片段,具有_______和_______作用,另外一个片段具有_______活性。
分子生物学1.名词解释(5题,每题3分,共15分),3个中文,2个英文。
2.不定向选择题(10题,每题2分,共20分),注意仔细审题,有单选也有多选。
3.判断题(10题,每题1分,共10分)4.简答题(5题,每题5分,共25分)5.论述题(2题,每题15分,共30分)信号肽(signal peptide):在起始密码子后有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域,该氨基酸序列就被称为信号肽序列,它负责把蛋白质导引到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。
后随链(lagging strand):在DNA复制过程中,与复制叉运动方向相反的方向不连续延伸的DNA链被称为后随链或滞后链。
操纵子(operon):是指原核生物中包括结构基因及其上游的启动基因、操纵基因以及其他转录翻译调控元件组成的DNA片段,是转录的功能单位。
冈崎片断(Okazaki fragment):是在DNA半不连续复制中产生的长度为1000~2000个碱基的短的DNA片段,能被连接形成一条完整的DNA链。
复制叉(replication origin):复制时,双链DNA要解开成两股链分别进行DNA合成,所以,复制起点呈叉子形式,被称为复制叉。
编码链(coding strand):指DNA双链中与mRNA序列(除T/U替换外)和方向相同的那条 DNA链,又称有意义链(sense strand)。
反义RNA:是指与mRNA互补的RNA分子,也包括与其他RNA互补的RNA分子。
由于核糖体不能翻译双链的RNA,所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合,即抑制了该mRNA 的翻译。
通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。
半保留复制(semiconservative replication):DNA在复制过程中,每条链分别作为模板合成新链,产生互补的两条链。
这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全一样。
因此,每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
半不连续复制(semi-discontinuous replication):DNA复制过程中前导链的复制是连续的,而另一条链,即滞后链的复制是中断的,不连续的。
开放阅读框(open reading frame ,ORF):是指一组连续的含有三联密码子的能够翻译成为多肽链的DNA序列。
它由起始密码子开始,到终止密码子结束。
弱化子(attenuator):是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列,该区域能形成不同的二级结构,利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。
增强子(enhancer):能强化转录起始的序列,也称为强化子。
它们不是启动子的一部分,但能增强或促进转录的起始。
1选择题一个复制子是()。
A、任何自发复制的DNA序列(它与复制起点相连)B、复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白质C、任何给定的复制机制的产物(如单环)D、细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段正确答案:A 2真核生物复制子有下列特征,它们()。
A、比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在。
B、比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组。
C、全部立即启动,以确保染色体的S期完成复制。
D、通常是双向复制且能融合。
正确答案:D3在原核生物复制子中以下哪种酶会除去RNA引物并加入脱氧核糖核苷酸?A、DNA连接酶B、DNA聚合酶IIC、DNA聚合酶IIID、DNA聚合酶I正确答案:D4下列关于DNA复制的说法正确的有()。
A、按全保留机制进行B、需要4种dNMP的参与C、需要4种dNTP的参与D、按3′→5′方向进行正确答案:C5分裂间期S期,DNA处于()状态。
(6.0分)A、保留复制的双螺旋结构B、单体连续的线性双螺旋分子C、单链DNAD、半保留复制的双螺旋结构正确答案:D二.多选题(共4题,40.0分)1下述特征是所有生物(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是()。
A、起始位点旁侧序列是A-T丰富的,能使DNA螺旋解开。
B、起始位点旁侧序是G-C丰富的,能稳定起始复合物。
C、起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段。
D、多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列。
正确答案:ACD2下列关于原核生物DNA复制的说法正确的有()。
A、需要DNA连接酶的作用。
B、需要4种dNMP的参与。
C、涉及RNA引物的形成。
D、需要DNA聚合酶I。
正确答案:ACD3PCR反应要加引物,是因为()。
A、只能用RNA引物才能合成子链DNA。
B、DNA聚合酶不能发动复制。
C、为DNA聚合酶提供OH末端。
D、寻找扩增位点。
正确答案:BCD4下列关于原核生物DNA聚合酶Ⅲ的叙述,正确的是()A、是复制延长中真正起作用的酶B、由多亚基组成的不对称二聚体C、具有5′→3′聚合酶活性D、具有5′→3′核酸外切酶活性正确答案:ABC1原核生物RNA聚合酶的核心酶不包含的亚基是()。
A、αB、βC、β’D、σ正确答案:D2下列关于复制和转录的描述中错误的是()。
A、在体内只有一条DNA链转录,而体外两条DNA链都复制B、复制产物在通常情况下大于转录产物C、两过程均需要RNA引物D、在这两个过程中合成方向都是5’-3’正确答案:C3关于内含子的叙述,正确的是()。
A、通过RNA剪切被去掉B、通过DNA重组被去掉C、在翻译过程中被核糖体划过而避免翻译D、所指导合成的多肽序列在翻译后被切除正确答案:A4以下表述正确的()。
A、σ因子指导真核生物hnRNA的转录后加工,最后形成mRNAB、细菌的转录物(mRNA)通常是多基因的C、转录是以半保留方式获得序列相同的两条DNA链的过程D、依赖DNA的DNA聚合酶是多亚基酶,它负责DNA的转录正确答案:B5以DNA为模板,RNA聚合酶作用时,不需要()。
A、ATPB、dNTPC、Mg2+/Mn2+D、NTP正确答案:B1原核生物基因表达调控主要发生在()A、翻译后水平B、转录水平C、翻译水平D、转录后水平正确答案:B2原核生物基因表达和调控的单位称为()A、多顺反子B、操作子C、操纵子D、单顺反子正确答案:C3原核生物基因表达调控主要为()A、负调控B、阻遏表达C、诱导表达D、正调控正确答案:A4下列有关乳糖操纵子的说法正确的是()A、乳糖操纵子中既有转录起始水平的调控,又有转录终止水平的调控B、乳糖操纵子中既有翻译起始水平的调控,又有翻译终止水平的调控C、乳糖操纵子中既有正调控又有负调控D、乳糖操纵子中既有转录水平的调控,又有翻译水平的调控正确答案:C5在下列哪种培养基条件下,大肠杆菌乳糖操纵子的表达水平最高()A、高葡萄糖、低乳糖B、高葡萄糖、高乳糖C、低葡萄糖、低乳糖D、低葡萄糖、高乳糖正确答案:D二.多选题(共3题,30.0分)1下面哪些说法是正确的?()A、CAP蛋白的功能是加强RNA聚合酶的转录作用B、LacI编码的阻遏蛋白是一种由4 个相同的亚基组成的四聚体C、腺苷酸环化酶将cAMP降解成AMPD、多顺反子mRNA是协同调节的原因正确答案:ABD2操纵子由以下哪些部分组成()A、结构基因B、启动子C、操纵子D、调节基因正确答案:ABCD3乳糖操纵子结构基因编码的酶有()A、β-半乳糖苷酶B、半乳糖苷透过酶C、半乳糖苷转移酶D、半乳糖苷转酰酶正确答案:ABD1核小体结构中,DNA绕组蛋白复合物()圈。
A、1B、1.25C、1.75D、2正确答案:C2属于反式作用因子的是()A、增强子B、终止子C、启动子D、转录因子正确答案:D3大肠杆菌中调控碳源平衡利用的蛋白是()A、NusAB、CsrAC、DsrAD、OxyS正确答案:B4酵母三杂交实验主要用于分析()之间的互作关系A、DNA和DNAB、DNA和RNAC、DNA和蛋白质D、RNA和蛋白质正确答案:D5下列不属于顺式作用元件的是()A、启动子B、增强子C、沉默子D、操纵子正确答案:D二.多选题1真核基因的表达具有()A、时间特异性B、细胞特异性C、组织特异性D、阶段特异性正确答案:ABCD2属于顺式作用元件的是()A、增强子B、启动子C、结构基因D、转录因子正确答案:AB3核糖开关可以在()水平对基因表达进行调控A、DNA水平B、转录水平C、翻译水平D、翻译后水平正确答案:BC4蛋白质降解的主要途径有()A、细胞自噬B、细胞程序性死亡C、细胞凋亡D、泛素蛋白酶途径正确答案:ABD5基因组包括()A、编码DNAB、非编码DNAC、线粒体DNAD、叶绿体DNA正确答案:ABCD三.判断题1复制完整染色体时,如果没有引物存在,DNA聚合酶将不能起始5'端的复制。
正确答案:√2大肠杆菌中,如果复制叉以每秒500bp 的速度向前移动,复制叉前的DNA则需大约以3000r/min的速度旋转。
正确答案:√3DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
正确答案:√4在先导链上DNA沿5′→3′方向合成,在后随链上则沿3′→5′方向合成。
正确答案:×5大肠杆菌DNA聚合酶缺失3′→5′校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
正确答案:×二.判断题1RNA聚合酶II转录物的3′端进行转录后加工,它需要在转录物的3′非翻译区具有保守的AAUAAA序列。
正确答案:√2由于增强子通常距离靶基因较远,所以增强子是以一种成为“突环”的模式起作用。
正确答案:√3在RNA的合成过程中,RNA链沿3′→5′方向延长。
正确答案:×4外显子的序列多保守,而内含子的序列变化较大。
正确答案:√5核酶主要是指在细胞核中的酶类。
正确答案:×三.判断题1透过酶可以在没有诱导物的情况下合成正确答案:√2乳糖操纵子真正的诱导物是异构乳糖而非乳糖,非诱导状态下也会有少量的lac mRNA合成。
正确答案:√三.判断题1第一次绿色革命的本质是植物体内受赤霉素(GA)诱导的蛋白质多聚泛素化过程的中断。
正确答案:√2信号肽富集带负电的氨基酸。
正确答案:×3真核生物的基因表达以操纵子为基本单位正确答案:×4所有基因的表达产物都是蛋白质正确答案:×5锌指结构是DNA识别结合域模型之一。
正确答案:√。