差示分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量

北方药学2014年第11卷第1期况是近年来产科临床超声医学积极探讨和研究的课题。

产前发现胎儿异常，给临床及早提供了妊娠处理方法的选择。

胎儿超声检查孕期和检查次数的不同，异常的检出率也受影响。

综上所述，产前超声检查以其无创、可重复、结果可靠等优势已成为胎儿产前筛查最常用、最有效的方法。

参考文献[1]郑忠宝，李彤，刘瑛，等.产前超声在筛查胎儿畸形诊断中的应用价值[J].中国超声医学杂志，2009，25（12）.[2]曾家琛.胎儿畸形182例超声诊断分析[J].实用医学杂志，2008，24（20）.[3]蔡月娥，虞荷莲，潘琢如，等.高龄孕妇多种高危因素476例临床分析[J].中国实用妇科与产科杂志，2003，19（5）.[4]陈薇，刘朝阳.胎儿畸形61例的超声诊断和临床分析[J].上海医学影像，2008，5（8）：195-196.[5]周毓青，严英榴.产科超声筛选及高危胎儿畸形的诊断[J].上海医学影像，2007，16（1）:30-32.[6]赵小静，杭红，裴秋艳.基层医院胎儿产前超声检查分析[J].中国妇产科临床杂志，2011，3.紫外－可见分光光度法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量王慧（河南省洛阳市食品药品检验所洛阳４７１０２３）摘要：目的：建立复方苯甲酸软膏中水杨酸含量的测定方法。

方法：采用紫外-可见分光光度法，在297nm波长处测定水杨酸的含量。

结果：水杨酸在2.946～29.46μg·ml-1（r=0.9999）的浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系；平均回收率为98.23%，RSD为0.77%。

结论：该方法简便、准确、重现性好，可为该制剂的质量评价提供依据。

关键词：复方苯甲酸软膏水杨酸紫外-可见分光光度法含量中图分类号：Ｒ９２７．２文献标识码：Ａ文章编号：１６７２－８３５１（２０１４）０１－００１０－０１复方苯甲酸软膏[批准文号:豫食药监注制（2004）0300004号]是我市第三人民医院自制的复方制剂，由水杨酸、苯甲酸及基质羊毛脂、凡士林组成，具有软化角质、杀灭霉菌的作用。

复方苯甲酸酊剂的制备氢离子总量测定及分光光度法测定含量实验1. 引言复方苯甲酸酊剂是一种常见的药物，用于治疗感冒、咳嗽等症状。

为了确保复方苯甲酸酊剂的质量和安全性，需要进行氢离子总量测定和含量分析。

本实验旨在通过分光光度法来确定复方苯甲酸酊剂中苯甲酸的含量。

2. 实验原理2.1 氢离子总量测定原理氢离子总量是指溶液中所有可离解为H+的物质的总量。

本实验中，我们将使用一种称为pH计的仪器来测定溶液的pH值，进而计算出溶液中氢离子的总量。

2.2 分光光度法测定含量原理分光光度法是通过测定溶液吸收或透射光的强度来确定其中某种物质的含量。

在本实验中，我们将使用紫外可见分光光度计来测定复方苯甲酸酊剂中苯甲酸的吸光度，进而计算出其含量。

3. 实验步骤3.1 复方苯甲酸酊剂的制备1.准备所需材料：苯甲酸、乙醇、蒸馏水。

2.在一个清洁干燥的容器中，称取适量的苯甲酸。

3.加入适量的乙醇，并充分搅拌溶解。

4.将溶液转移到容积为500 mL的容器中。

5.加入足够量的蒸馏水，使总体积达到500 mL。

6.充分混合溶液，得到复方苯甲酸酊剂。

3.2 氢离子总量测定1.取一定量的复方苯甲酸酊剂样品，并将其转移至一个干净的容器中。

2.使用pH计测定样品的pH值。

确保pH计电极完全浸入样品中并稳定读数后记录结果。

3.3 分光光度法测定含量1.准备复方苯甲酸酊剂样品及标准溶液。

2.使用分光光度计设置合适的波长，一般为紫外光区域。

3.以蒸馏水作为基准，进行零点校准。

4.分别将复方苯甲酸酊剂样品和标准溶液置于分光光度计中，记录吸光度值。

5.根据比色法定量原理，绘制复方苯甲酸酊剂样品和标准溶液的吸光度与浓度的曲线。

6.测定复方苯甲酸酊剂样品的吸光度，并利用曲线确定其苯甲酸含量。

4. 实验结果与讨论4.1 氢离子总量测定结果根据实验步骤3.2中的操作，测得复方苯甲酸酊剂样品的pH值为X。

4.2 分光光度法测定含量结果根据实验步骤3.3中的操作，测得复方苯甲酸酊剂样品的吸光度为Y。

高效液相色谱法测定肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量
俞信真
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2003(012)005
【摘要】目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230 nm,流速为1.0
mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.067 04～0.804 5μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.077 67～0.932 1μg(r=0.999 7);平均回收率苯甲酸为
98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.
【总页数】2页(P41-42)
【作者】俞信真
【作者单位】浙江省绍兴市药品检验所,浙江,绍兴,312000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R986
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1.高效液相色谱法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸及水杨酸的含量 [J], 惠毅红;李宁
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3.反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量 [J], 黄洁;李锋武;刘鹏鸣;范菲;单敏
4.高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量 [J], 邢俊家;周晖
5.HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量 [J], 张京;闫荟;费嘉;孙世光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定
复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定
建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量,经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点.
作者：冯云晓吴华涛 FENG Yu-xiao WU Hua-tao 作者单位：平顶山学院化学化工学院,河南,平顶山,467000 刊名：怀化学院学报英文刊名：JOURNAL OF HUAIHUA UNIVERSITY 年，卷(期)：2009 28(2) 分类号：Q599 关键词：紫外分光光度法复方苯甲酸酊水杨酸苯甲酸含量。

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中两组分含量
王燕;马珂
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2004(015)007
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以HypersilODS为色谱柱,磷酸二氢钾溶液为流动相-甲醇(78:22),检测波长为254nm.结果:苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0.4～
2.0mg/ml(r=0.9 999)、0.2～1.0mg/ml(r=0.9 999);回收率分别为
98.74%(RSD=0.55%)、98.67%(RSD=0.59%);日内相对标准差分别为0.56%、0.73%(n=5),日间相对标准差分别为0.75%、0.82%(n=5).结论:本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制,且简便、快速、准确.
【总页数】2页(P431-432)
【作者】王燕;马珂
【作者单位】浙江省人民医院药剂科,杭州市,310014;浙江省人民医院药剂科,杭州市,310014
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2;R944.2+1
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广求;刘文;汪曲;章武
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HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量张荣琴【摘要】目的建立梯度洗脱的高效液相色谱法(HPLC)法,测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸的含量.方法采用HPLC,色谱柱为Diamonsil C18,以甲醇-0.1％磷酸溶液(45:55)为流动相,波长230nm,流速1.0ml/min,柱温40℃,进行试验.结果苯甲酸、水杨酸分别在2.11～37.98μg/ml和1.99～35.84μg/ml范围内,其与峰面积线性关系较好;精密度、稳定性和重复性实验的相对标准偏差(RSD)均<0.30％;苯甲酸和水杨酸平均加样回收率分别为100.07％和100.01％,RSD分别为0.55％和0.51％.结论HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸、水杨酸含量,具有准确、快速、重复性好等优点.【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2019(037)001【总页数】4页(P48-50,109)【关键词】高效液相色谱法;复方苯甲酸软膏;苯甲酸;水杨酸【作者】张荣琴【作者单位】平顶山市食品药品检验所、药理室,河南平顶山 467000【正文语种】中文【中图分类】R446.11+2;Q652.63复方苯甲酸软膏收录于《中国医院制剂规范》（第二版）[1]，是一类主要由羊毛脂、凡士林、苯甲酸和水杨酸依据一定比例组成的复方制剂。

其对真菌生长具有显著的抑菌作用，临床上主要治疗手癣、脚癣、体癣、股癣等皮肤癣症或浅部真菌病。

复方苯甲酸软膏两组分含量在原质量标准中通过紫外分光光度法测定，但该方法费时费力，提取过程复杂，回收率低[2]。

而本研究采用的高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）是多种制剂的质量控制方法，具有简便、快速、准确的优势[3]。

故而，本研究使用HPLC法测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量，旨在探寻更好地测定复方苯甲酸软膏苯甲酸和水杨酸含量的方法。

复方水杨酸甲酯搽剂含量测定复方水杨酸甲酯搽剂是一种常用的外用药品，其中的活性成分为水杨酸甲酯，具有消炎、杀菌、止痛等作用。

在药学研究中，对该搽剂的有效成分含量进行准确测定是非常重要的，因此本文就复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定进行分析与讨论。

一、测定原理常用的复方水杨酸甲酯搽剂中，含有的活性成分为水杨酸甲酯。

因此，测定其含量的方法主要是基于水杨酸甲酯的特性进行分析。

测定的原理是根据水杨酸甲酯在乙醇溶液中的溶解度，利用紫外分光光度计进行测定。

根据比色法原理，吸收光强跟溶液中物质的浓度成正比，因此可以测定复方水杨酸甲酯搽剂中水杨酸甲酯的含量。

二、测定方法1.仪器设备1）电子天平：分辨率在0.1mg以上；2）移液器：1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、25ml；3）紫外分光光度计：波长范围为210~320nm。

2.试剂1）纯水：去离子水或蒸馏水；2）乙醇：浓度为95%；3）水杨酸甲酯标准品：纯度在99.0%以上。

3.操作步骤1）样品的制备精确称取20g左右的复方水杨酸甲酯搽剂，置于100ml的烧杯中，加入约50ml的乙醇溶解，超声振荡20-30分钟，转移到50ml的量筒中，加入足量的乙醇溶解至刻度，摇匀，过滤后，该液即为样品液。

2）样品的测定（1）取100μl的水杨酸甲酯标准品1mg/ml，取0、2、4、6、8ml，分别加入5ml的乙醇，摇匀；（2）用5ml移液器取5ml的样品液，加入50ml的容量瓶中，稀释至刻度，摇匀；（3）用乙醇稀释标准品液10倍，用五氯酚钠溶液调节至pH=8，取2ml混合液，加入50ml的容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，该溶液为对照液。

（4）分别在紫外分光光度计中设置下列条件：波长为296nm，矩阵提取液为纯乙醇。

将样品液和对照液放入光度管中，调整为等光度，读取吸光度值。

4.计算方法（1）计算标准品的吸收浓度标准品吸收浓度（mg/mL）=标准品浓度×吸光度值×总体积/路径长度（其中，标准品浓度为1mg/ml，路径长度为1cm）（2）计算样品中水杨酸甲酯的质量浓度样品含量（mg/mL）=样品吸收浓度/样品液稀释倍数（3）计算样品中水杨酸甲酯的质量样品中水杨酸甲酯的质量（mg）=样品含量（mg/mL）×样品液体积（4）计算样品中水杨酸甲酯的含量样品中水杨酸甲酯的含量（%）=样品中水杨酸甲酯的质量/样品总质量×100%三、注意事项1.样品的选取应该具有代表性，不能有异常值；2.样品的分析浓度应避免过高或过低，以保证测定结果的准确性；3.仪器和试剂操作时，要注意消毒和卫生，避免交叉感染；4.分析前，仪器要进行调和预热，以保证测量的准确性；5.每个步骤的记录都要准确，以方便对测量结果的分析。

HPLC法测定三种制剂中水杨酸的含量白林;蔡乐;徐风华;王欢欢【摘要】目的：建立测定三种制剂（水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏）中水杨酸含量的方法。

方法：采用HPLC法，色谱柱：Diamonsil C18（250 mm ×4.6 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠（30：70）；检测波长：231 nm；流速：1.0 mL·min-1；柱温：35℃；进样量：10μL。

结果：水杨酸与其它杂质峰分离良好，水杨酸在12.32~123.20μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r =1.0000）；水杨酸在水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏的平均回收率分别为100.55%、99.96%、99.13%，RSD分别为0.95%（n=9）、0.96%（n=9）、1.15%（n=9）。

结论：采用该方法测定三种制剂中的水杨酸含量，简便易行，结果准确，可作为三种制剂中水杨酸的质量控制方法。

%Objective:To establish the HPLC method for determining the content of salicylic acid in three preparations (salicylic acid ointment, salicylic acid and sulfur ointment, compound sulfur sublimate ointment). Methods:HPLC analysis was carried out with Diamonsil C18 column (250 m m × 4.6 mm, 5 μm), the mobile phase consisted of methanol-0.1 mol·L-1 sodium dihydrophosphate solution (30 : 70), the detection wavelength was set at 231 nm, the flow rate was 1.0 mL·min-1, the column temperature was35℃and the sample size was 10μL. Result s: The sample was separated well from impurities by this HPLC method. The calibration curve of salicylic acid was linear in the range of 12.32-123.20μg·mL-1 (r=1.000 0). The average recoveries and the RSD of salicylic acid were 100.55%and 0.95%(n=9) inthe salicylic acid ointment, 99.96%and 0.96%(n=9) in the salicylic acid andsulfur ointment, 99.13%and 1.15%(n=9) in sulfur sublimate ointment, respectively. Conclusion:This method is accurate and feasible, which can be applied as the quantitative method for the determination of salicylic acid in three preparations.【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】3页(P283-285)【关键词】高效液相色谱法;制剂;水杨酸;含量测定【作者】白林;蔡乐;徐风华;王欢欢【作者单位】解放军总医院药品保障中心，北京 100853;解放军总医院药品保障中心，北京 100853;解放军总医院药品保障中心，北京 100853;解放军总医院药品保障中心，北京 100853【正文语种】中文【中图分类】R917水杨酸软膏、水杨酸硫软膏、复方硫软膏收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》[1]，三种制剂处方中均含有水杨酸，其共同的特点是抗真菌、止痒，常用于皮肤癣症、真菌感染及皮炎湿疹等。