新生儿听力筛查仪五步走
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新生儿听力筛查的流程做好五步远离听力障碍
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新生儿听力筛查是每一个新出生的宝宝都必须进行的一项检测项目,检测新出生宝宝的听力主要是通过仪器来检测宝宝耳蜗的功能,而不是看宝宝是否听得见声音。
主要方法是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测,在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
检查结果有“通过”和“未通过”两种。
未通过的宝宝必须接受进一步的检查,最终确定是否真正存在听损伤以及听损伤的程度和性质。
那新生儿听力筛查的流程是怎样的呢?我们一起来看看。
新生儿听力筛查的流程
第一步:在宝宝出生后的48——72小时到出院以前要完成听力的初次筛查,如果宝宝是在儿童重症监护病房,在出院以前要进行自动听性脑干反应筛查,这时候由耳鼻科听力技术人员进行听力初筛检查,未通过者及漏筛者于产后42天内进行双耳复筛,如果通过了就是正常的。
第二步:如果在对新生儿进行复筛的时候没有通过,父母应该带着宝宝在出生后的三个月内到省级卫生行政部门指定的听力障碍诊治机构接受进一步检查,这是。
新生儿听力筛查工作制度一、爱婴区新生儿听力筛查室工作制度 1。
严格遵守医院的规章制度及有关规定.2。
自觉遵守组织纪律,上班不迟到不早退,不无故缺勤,有事先申请获批准后方可休假. 3。
树立全心全意为病人服务的思想,认真对待每一位新生儿,做到文明礼貌、耐心细致。
4. 上班时保持环境整洁,穿工作服配戴好胸牌。
5。
认真执行岗位责任制,做好本职工作确保筛查质量. 6. 贵重仪器妥善保管,专人负责维护保养。
7。
保持筛查室的卫生清洁。
8。
加强安全管理,下班时关好水源电源、门窗方可离开。
二、新生儿听力筛查保密制度1、认真做好新生儿听力筛查重要性的宣传工作,要使新生儿的监护人做到知情同意,没有强迫或操纵,受检者也不受侮辱及歧视.2、认真妥善地做好新生儿听力筛查有关资料的保存和保密工作。
任何人不得以任何理由泄露新生儿及其监护人的有关信息,包括联系电话、地址以及筛查结果等。
3、只有在新生儿的监护人授权时,方可公开有关信息。
4、监护人必须持有效的证明文件,方可查询其新生儿的听力结果,如须复印相关文件,还须到医教科办理必要的手续.三、新生儿听力筛查仪管理和校准制度1、听力筛查仪使用前,需先进行自校准、维护和保养培训,考核合格后方可上机操作。
2、操作者必须严格按仪器操作程序文件进行操作,保证仪器正常的使用寿命。
3、平常要做好仪器的维护和保养工作。
每次仪器使用完毕后,均须按要求放入专用包内,防止振动、摔坏,并进行使用情况的登记或记录。
4、根据仪器的使用频率,每半年或一年必须对仪器或计量器具进行专业校验,并认真做好记录并妥善保管好仪器校准报告。
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新生儿听力筛查质控流程新生儿听力筛查是一项非常重要的工作,通过筛查可以及早发现新生儿的听力问题,为早期干预提供依据。
为了保证筛查工作的准确性和规范性,需要建立一套完善的质控流程。
下面是一个包括五个步骤的新生儿听力筛查质控流程。
第一步:目标设定和培训在开始新生儿听力筛查工作之前,首先需要设定明确的目标。
明确筛查的目的、对象、时间、地点等基本信息。
同时,需要对筛查人员进行专业的培训,包括筛查方法、设备使用、结果判断和记录等方面的知识和技能。
第二步:设备校准和维护听力筛查设备是进行筛查的重要工具,所以需要定期进行校准和维护,以确保设备的准确性和稳定性。
校准包括对设备的声压级和频率进行测量和调整,维护包括清洁设备、更换电池和维修等工作。
第三步:筛查流程实施筛查工作一般在新生儿出生后的24-72小时内进行,以尽早发现潜在的听力问题。
筛查通常在安静的环境中进行,包括在医院的产房、儿科门诊或听力筛查室等地点。
筛查人员需要按照一定的流程进行操作,包括向家长解释筛查目的、方法和预期结果,检查耳道是否通畅,操作筛查设备进行听力测量,根据测量结果进行判断和记录等。
第四步:结果判断和记录听力筛查的结果通常分为通过、未通过和需复查三种情况。
筛查人员需要对每个测量结果进行准确的判断,并及时记录在筛查表中。
对于通过的婴儿,可以告知家长筛查结果和建议,对于未通过的婴儿,需要安排复查或推荐到相关专科进一步检查。
第五步:质量监控和总结为了保证筛查工作的质量,需要进行质量监控和总结。
定期对筛查结果进行回顾和评估,并与其他医院或机构进行对比,以发现问题和改进工作。
同时,也需要及时总结经验,制定标准操作规范和改进措施,提高筛查工作的效率和准确性。
总之,新生儿听力筛查是一项细致而复杂的工作,需要建立一套完善的质控流程来保证筛查工作的准确性和规范性。
以上所述的五个步骤包括目标设定和培训、设备校准和维护、筛查流程实施、结果判断和记录以及质量监控和总结,是一个较为完整的质控流程。
新生儿听力筛查技术流程新生儿听力筛查技术引言•新生儿听力筛查是一项重要的早期干预手段,旨在及早发现婴儿的听力问题,以便及时治疗,促进他们的语言发展和社交能力的正常成长。
•针对新生儿听力筛查,现有技术提供了一系列流程,包括以下几个关键步骤。
1. 宣传和教育•各级卫生部门、医疗机构以及相关专家团体应加强对新生儿听力筛查的宣传和教育工作,向公众普及筛查的重要性和方法。
•利用各种渠道传播健康知识,提高家长和保健人员的筛查意识和能力。
2. 负责机构和专业人员•各级卫生部门应组织相关机构和专业人员,开展新生儿听力筛查工作。
•专业人员需接受系统的培训,了解筛查的目的、方法、技术和流程,具备相关的操作技能和解读能力。
3. 筛查方法和工具•目前主要采用两种常见的新生儿听力筛查方法:自动性脑干反应听力筛查(Automated Auditory Brainstem Response, AABR)和自动耳该反应听力筛查(Otoacoustic Emissions, OAE)。
•对于新生儿来说,这两种方法都无创且有效,可在婴儿安静或睡眠状态下进行。
自动性脑干反应听力筛查(AABR)•通过在婴儿的头部贴上电极,测量脑干对声音刺激的反应,从而判断听力是否正常。
•测量结果可快速显示在仪器屏幕上,并由专业人员进行解读。
自动耳途反应听力筛查(OAE)•通过在婴儿的外耳道中放置微型耳机,向其发出声音刺激,然后检测回声反馈的声音。
•若婴儿的耳朵对声音产生反应,则表明听力正常。
4. 结果分析和干预•筛查结果应由专业人员进行分析,根据婴儿的听力情况,判断是否需要干预。
•对于出现听力问题的婴儿,应尽早进行治疗和康复训练,以促进其语言发展和社交交流能力的正常成长。
结论•新生儿听力筛查技术提供了一种准确、无创的方法,能帮助及早发现婴儿的听力问题。
•各级卫生机构和专业人员应密切合作,推广和实施新生儿听力筛查,为婴儿的健康成长保驾护航。
新生儿听力筛查流程
新生儿听力筛查的流程如下:
1.清洁耳道:用生理盐水轻轻清洁新生儿的外耳道,清除羊水或耵聍。
2.早期筛查:采用耳声发射(OAE)方法,对新生儿进行听力早期筛查。
筛查时,将探头或耳罩放在新生儿的耳朵上进行测试。
测试结果会显示是否通过。
3.复查:对于早期筛查未通过或存疑的情况,需要进行复查。
复查通常采用脑干诱发电位(ABR)方法,进一步检查新生儿的听力情况。
在听力筛查过程中,所有的技术都是无创性的,对新生儿不会造成伤害。
如果早期筛查未通过,家长无需过分着急,因为可能是新生儿耳朵内存在胎脂或羊水等,影响了筛查结果。
如果复查显示新生儿确实存在听力障碍,建议及时前往专业耳鼻喉医院进行对症治疗。
新生儿听力筛查操作流程
新生儿听力筛查操作流程通常包括以下几个步骤:
1.准备工作:确保新生儿处于安静状态,清理耳道中的残留物,如胎脂、羊
水等。
准备好听力筛查仪器,如耳声发射仪等。
2.清洁耳塞:为确保测试结果的准确性,每次使用前应清洁耳塞,并确保耳
塞干净无异物。
3.测试环境:确保测试环境安静,避免噪音干扰。
同时,保持适宜的温度和
湿度,确保新生儿舒适。
4.测试操作:将耳塞紧密插入新生儿的耳朵,按下测试按钮开始测试。
等待
仪器完成测试并显示结果。
5.结果解读:根据仪器显示的结果,判断新生儿是否通过听力筛查。
如果未
通过,需要在医生指导下进行进一步检查。
6.记录与报告:将测试结果记录在记录表或报告中,并及时通知家长或监护
人测试结果。
新生儿听力筛查操作流程是确保新生儿听力正常的重要手段之一。
通过科学、规范的流程操作,可以提高测试的准确性和可靠性,为早期发现和干预听力障碍提供科学依据。
我国每年新生聋儿3万余名,其中约60%与遗传因素有关。
如果加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听障儿童超过6万。
专家表示,新生儿听力筛查、耳聋基因筛查有助于早发现、早干预,干预后多数孩子能获得较好的听觉和语言能力。
父母都听力正常的潮汕家庭,女儿和儿子却是重度听力损失,已分别植入人工耳蜗和佩戴助听器。
第三个孩子在妈妈肚子里七八个月大时,在医生建议下,两夫妇接受了产前基因检测,发现夫妻俩确实带有SLC26A4突变基因,父亲为1160C>T,母亲为IVS7_2A>G,腹中胎儿与母亲基因型相同,不会发病。
孩子出生后听力正常,但她成人后择偶要有所选择。
今年宝宝准备上小学了,听力一直正常。
新生儿听力筛查仪专家表示,在大家的认识中,只有两个聋人结合生出孩子才可能会聋。
然而根据临床数据显示,我国正常人群,耳聋基因携带率接近6%。
以常染色隐性遗传为例:一个个体,一对等位基因中两条染色体同时含有致病基因时候才会发生耳聋,如果只有一条染色体携带致病基因的时候不发病,称为携带者,两个携带者婚配,每次妊娠有25%机会生育聋儿。
发现新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查,但是有些迟发型耳聋儿童在传统的听力筛查中无法发现。
对新生儿进行耳聋基因筛查可以实现早发现、早干预,早治疗,避免因聋致哑发生。
她举例称,出生时没有聋,但携带线粒体12SrRNA 基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙类药物,就可以避免耳聋的发生。
新生儿听力筛查五步走
一、听力筛查分为五个阶段,即初筛(出生后3天)、复查(出生后42天)、全面诊断评估(出生后3个月)、听力干预(出生后6个月)和长期随访。
二、初筛和复筛都可能存在“假阳性”。
三、个体化的全面诊断评估。
对于没有通过初筛和复查的婴幼儿,需要进行一系列听力评估,包括耳镜检查、耳声发射、声导抗、多频稳态检查(ASSR)、行为测听及早期语前听能评估、听觉脑干诱发电位等相关检查。
另外,部分婴幼儿还需要进行基因诊断和影像学检查以确定下一步治疗方案。
四、早期康复训练。
“十聋九哑”多是因聋而哑,因此,在发现婴幼儿听力受损后,根据病情尽早开始干预治疗是重中之重。
五、随访。
对有致聋危险因素但筛查通过或诊断听力正常的婴幼儿一般建议随访到3岁,随访内容包括听力学检查、言语、认知、运动与社会情感评估等。