2010考研上海交通大学高分子化学与高分子物理真题高分子物理部分

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高分子物理试题库一、名词解释取向：取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。

特性粘度柔顺性：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。

链段：由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。

是描述柔性的尺度。

内聚能密度：把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。

单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。

溶解度参数：内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。

等规度：等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。

结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。

液晶：在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。

聚电解质溶液脆性断裂时温等效原理零切黏度应力松弛银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体二．选择题1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： DA ．粘度法B ．端基滴定法C ．渗透压法D ．光散射法2. 下列那种方法可以降低熔点： B D 。

A. 主链上引入芳环；B. 降低结晶度；C. 提高分子量；D. 加入增塑剂。

3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 AA 、n MB 、w MC 、z MD 、M4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。

A ．锯齿形B ．螺旋形C ．无规线团D ．梯形5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。

A ．塑料B ．纤维C ．橡胶D ．粘合剂6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。

A ．气相渗透法B ．光散射法C ．渗透压法D ．端基滴定法7. 在聚合物结晶的过程中，有体积 B 的变化。

上海交通大学2016年全国研究生入学考试自主命题考试科目代码837科目名称高分子化学与物理高分子物理部分1.名词解释（4*5分）1、高斯链和等效自由结合链2、时温等效原理3、普适标定曲线4、强迫高弹形变2.简答题1、什么是静柔顺性和动柔顺性？（10分）2、什么是玻璃化转变？简要叙述自由体积理论和热力学理论，并说出四种测量玻璃化温度的方法及其依据。

（15分）3、运用热力学分析橡胶高弹性的物理实质并且叙述出橡胶拉伸放热的特征。

（15分）4、以SBS为例，解释说明“应变诱发塑料-橡胶转变”现象。

（15分）高分子化学部分1.简答题1、什么是动力学链长和数均聚合度？在没有链转移的情况下，两者是什么关系？2、合成热塑性酚醛树脂和热固性酚醛树脂该怎么设计流程？3、CH2=C（CH3）2、CH2=CHCH3、CH2=CHNO2分别可以进行什么聚合，理由是什么？4、为什么要对共聚物组成进行控制？工业上有哪几种方法？5、为什么聚氯乙烯在200度以上加工会出现颜色加深现象？为什么聚丙烯晴只能进行溶液纺丝？6、为保证Zigler-Natta引发剂引发的配位聚合能顺利进行有哪些需要注意的问题？如何保障实施的过程？7、离子聚合反应过程中，活性中心和反离子有哪些结合方式？这些方式的存在受哪些因素影响？8、典型乳液聚合具有持续反应速度快、产物分子量高的特点，本体聚合时常常出现聚合速率突然上升、产物分子量增加的现象，试分析上诉特点和现象的原因，并指出两者的异同。

9、什么是“活”性聚合物？为什么阴离子聚合可以当做活性聚合？10、聚合物化学反应跟小分子化学反应相比有哪些特征？2、计算题1、合成尼龙66相对分子质量18000，反应程度为0.995，请问产物端基是什么？2、用Carothers方法计算凝胶点：2个小问，比较简单3.计算一个由引发剂引发的自由基聚合反应的产物相对分子质量。

上海交通大学2016全国硕士研究生招生考试自主命题考试科目代码622科目名称物理化学一、填空题十七个填空题，前几个2分，后面的3分一个。

第5章聚合物的非晶态一、选择题1．下列物理量中，可以用来表示聚合物流动性的有下列（）。

[中科院研究生院2012研]A．表观黏度；B．黏流活化能；C．熔融指数；D．剪切速率。

【答案】A、C【解析】A表观黏度又称表观剪切黏度，是非牛顿流体（如聚合物熔体和浓溶液）在剪切流动过程中，某一剪切应力下剪切应力与剪切速率的比值，以ηa表示；B黏流活化能是描述材料黏-温依赖性的物理量。

定义为流动过程中，流动单元（对高分子材料而言即链段）用于克服位垒，由原位置跃迁到附近“空穴”所需的最小能量；C熔融指数，全称熔液流动指数，或熔体流动指数，是一种表示塑胶材料加工时的流动性的数值；D剪切速率：流体的流动速相对圆流道半径的变化速率。

2．下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是（）。

[华南理工大学2008研] A．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯B．聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯C．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯【答案】C【解析】当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔顺性越好，聚合物的柔顺性大小为聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯。

侧基体积增大，空间位阻效应增加，柔顺性下降，故柔顺性聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯。

柔顺性越好，玻璃化转变温度越低，故Tg从高到低依次为聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯。

二、判断题根据WLF自由体积理论认为发生玻璃化转变时，聚苯乙烯和聚碳酸酯的自由体积分数是一样的。

（）[华南理工大学2008研]【答案】×【解析】WLF方程的适用范围是Tg＜T＜Tg＋100℃。

三、填空题1．图5-1为聚对苯二甲酰对苯二胺浓硫酸溶液的粘度-温度关系曲线，请对A、B及C 区中聚合物分子取向度的大小进行排序______。

[南开大学2011研]图5-1【答案】B＞C＞A【解析】温度很低时，刚性分子在溶液中均匀分散，无规取向，形成均匀的各向同性溶液；随着温度升高，体系形成向列型液晶，这时溶液中各向异性与各向同性共存；温度继续升高各向异性所占比例增大，直到体系成为均匀的各向异性溶液。

高分子物理与化学习题解答――参考答案第一章 绪论1. P16: 名词解释：单体：能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物 结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合 重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位，又称为链节。

聚合物：由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子聚合度：即高分子链中重复结构单元的重复次数，是衡量聚合物分子大小的指标。

3. P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称1）.2） 3） 4）5） 6. P17: 写出下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分布指数（1）组分1：质量分数=0.5，分子量=1 x 104 （2）组分2：质量分数=0.4，分子量=1 x 105 （3）组分3：质量分数=0.1，分子量=1 x 106解：4641085.11011054.0105.01/1⨯=++====∑∑∑∑∑∑Mi WiWi MiWiWi Ni NiMi M n 56541045.1101.0104.0105.0⨯=⨯+⨯+⨯==∑WiMi Mw 1045.15⨯Mw nCH 2CHF2CHF n氟乙烯聚氟乙烯nCH 2C(CH 3)CH 2C(CH 3)2n聚异丁烯异丁烯nHO (CH 2)5H O(CH 2)5COOHn 6-羟基己酸聚己内酯nn CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O 1，3-环丙烷聚氧化丙撑n nn H 2N(CH 2)6NH 2HOOC(CH 2)4COOH+2)6NHCO(CH 2)4CO 己二胺己二酸尼龙66第三章自由基聚合习题解答1.P73-74. 判断下列单体能否进行自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合？并说明理由判断：1,1—二取代易聚合,除大取代基如—C6H5外1,2—二取代,除取代基为F以外都难聚合双键上电荷密度大,不利于自由基进攻—烯丙基单体取代基吸电性太强也不利于自由基聚合,如CH2=C(CN)2,CH2=CH(NO2)4. P74 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式(1) 偶氮二异丁腈【见教材P43】H 3CC CH 3H 3CC CH 3NNC CH 3CH 32N2+(2) 偶氮二异庚腈CH 2C CH 3NNC CH 2CH 3N2+CHHCH 3C CH 3CH 3CH 2C CH 3HC CH 33（3） 过氧化二苯甲酰【见教材P43】（4）异丙苯过氧化氢【见教材P43】（5）过硫酸铵体系【见教材P43】(6) 过硫酸钾－亚硫酸盐体系【见教材P44】（7） 过氧化二苯甲酰-N,N-二甲基苯胺体系【见教材P44】O NH 4H 4NH 4N2C OO C OO2+CO C CH3CH3O OH C CH 3CH 3O HO +S 2O 82- + SO 342- +SO 4-· +SO 3-·N CH 33O C O N CH 3CH 3C O OC O ON CH O CO C O O5. P74 以偶氮异丁腈为例，写出氯乙烯自由基聚合的各基元反应 1.)链引发(2)链增长:CH 2CHCl CHCl ·CH 2CH 3CNC CH 3CHCl ·CH 3C CH 3+CH 2CH 2CHClCHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CH 2CHCl(3)链终止: 偶合:CH 3CNC CH 3CH 2CHCl CH 3CNC CH 32n 2CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·歧化CH 3C N CN C ·CH 3CH 3CH 3N CH 3CN C CH 32+N 2CH 2CHCl CHCl·CNCH 3CH 3C ·+CH 2CH 3C CH 32CHCl CH 3CNC CH 3CH 2n-1CH 2CHCl·CHCl CH 2n-1CH 2CH 3CNC CH 3CH 2ClCHCl CH 2n-1CH 3CNC CH 3CH CHCl +13.P74.解： 苯乙烯 d=0.887g/ml本体聚合：[M]=0.887/104=8.53×10-3（mol/ml ）=8.53（mol/l ） [I]=（0.109%×0.887）×103/242≈4×10-3（mol/l ） 苯乙烯以偶合终止为主：n x =2ν=2R p /R i（1）R i =2R p /n x =246010255.024-⨯⨯=2.07×10-8（mol/L.s ）由R i =2k d f[I] f=0.8（2）k d = R i /2f[I]=381048.021007.2--⨯⨯⨯⨯=3.23×10-6（s -1）（3）自由基寿命τ=[ M·]/R t =1/2k t [M·]=k p [M]/ 2 k t R p64p 109.453.882.010255.02][2R --⨯=⨯⨯⨯==M k k t p τ在测定k t 、k p 时，由R p =k p [M][ M·] R i =2k t [M·]2得4282422P 21063.833.81007.2)10255.0(2][2R ---⨯=⨯⨯⨯⨯==M R k k I t Pk p =1.76×102（l//mol.s ） k t =3.59×107（l//mol.s ） 数量级k t > k p >>k d（5）[M·]= 1/2k t τ=1/（2×3.6×10-7×0.82）=1.7×10-8（mol/l ）[M] >>[M·]（6）R t =[M·]/τ=1.7×10-8/0.82=2.1×10-8（mol/L.s ）∴ R p >> R p = R i17.P74 参见教材 P61-63.19. P75概念：本体聚合和添加少量溶剂的溶液聚合等反应往往会出现反应自动加速现象。

第4章高分子的多组分体系4.1复习笔记一、高分子共混物的相容性1．基本概念（1）高分子共混物高分子共混物是指将两种或两种以上的聚合物按适当的比例，通过共混得到单一聚合物无法达到的性能的材料，也称为“高分子合金”。

（2）相容性相容性是指在任何比例混合时，都能形成分子分散的、热力学稳定的均相体系，即在平衡态下聚合物大分子达到分子水平或链段水平的均匀分散。

（3）机械相容性机械相容性是指能得到具有良好物理、机械性能的共混材料时聚合物共混物之间的相容性。

（4）IPN互穿网络结两种不相容聚合物分别交联形成网状结构并相互穿的结构。

（5）界面层空气与高聚物熔体的表面，或者多相高聚物内部形成两相的界面，某一组分的浓度或密度会由一相连续地向另一相变化，两相之间的边界面附近的部分称为界面层（表面层）。

2．聚合物共混的意义（1）消除和弥补单一聚合物性能上的弱点，取长补短，得到综合性能优良、均衡的理想聚合物材料；（2）使用少量的某一聚合物可以作为另一聚合物的改性剂，改性效果明显；（3）改善聚合物的加工性能；（4）制备一系列具有崭新性能的聚合物材料。

3．混合自由焓组成曲线与温度的关系（1）高温互容低温分相的高临界共溶温度（UCST）。

超过此温度，体系完全相容，为热力学稳定的均相体系；低于此温度，部分相容，在一定的组成范围内产生相分离；（2）低温互容高温分相的低临界共溶温度（LCST）。

低于此温度，体系完全相容，高于此温度为部分相容；（3）同时存在最高临界相容温度和最低临界相容温度。

有时，UCST和LCST会相互交叠，形成封闭两相区。

二、高分子嵌段共聚物熔体与嵌段共聚物溶液嵌段共聚物是指由化学结构不同的嵌段组成的大分子。

合成嵌段共聚物的聚合方法有：活性阴离子聚合、缩聚、Ziegler-Natta催化聚合、活性自由基聚合等。

1．嵌段共聚物的微相分离微相分离：嵌段共聚物在一定温度下也会像高分子共混物一样发生相分离，由于嵌段间具有化学键的连接，形成的平均相结构微区的大小与单个嵌段的尺寸差不多，被称为微相分离。

[考研类试卷]高分子化学与物理（高分子的结构）模拟试卷11 构型；2 构象；3 链柔性；4 内聚能密度；5 均方末端距；6 均方回转半径；7 晶系；8 结晶度；9 结晶形态；10 取向；11 半结晶时间；12 Avrami指数；13 液晶；14 退火与淬火；15 同质多晶现象；16 共混相容性。

17 高分子的结构有何特点?高分子结构可以分为哪些结构层次?各结构层次包括哪些内容?它们对聚合物的性能会产生什么影响?18 写出线形聚异戊二烯的各种可能构型。

19 聚合物的构型和构象有何区别?假若聚丙烯的等规度不高，能否通过旋转化学键的方式来提高其等规度?全同立构聚丙烯有无旋光性?20 从结构的角度出发，比较下列各组中聚合物的性能差异。

(1)高密度聚乙烯与低密度聚乙烯。

(2)无规立构聚丙烯与全同立构聚丙烯。

(3)聚丙烯腈与碳纤维。

21 高分子在晶态下的构象有几种?各举一例。

高分子在非晶态和溶液中的构象状态如何?22 链柔性是如何产生的?讨论化学结构对链柔性的影响。

23 计算聚合度为103的线形聚苯乙烯分子链的均方根末端距。

(1)假定化学键自由旋转、无规取向(即自由结合链)。

(2)假定化学键以碳一碳单键的键角作自由旋转。

24 哪些参数可以表征高分子的链柔性?某聚α烯烃的平均聚合度为500，(无扰状态下)均方根末端距为25nm，根据C—C键长为0．154nm，键角为109．5°，试求：(1)表征大分子链柔性的刚性因子。

(2)大分子链的统计链段长度。

(3)每个大分子链平均包含的统计链段数。

25 可以用哪些参数来描述晶胞结构?已知全同立构聚丙烯的晶型为单斜晶系，12个单体单元构成一个晶胞，其晶胞尺寸如下表所示。

试计算聚丙烯晶体的比体积和密度。

26 在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态?各种结晶形态的特征是什么?27 简述两种主要晶态结构模型和两种主要非晶态结构模型。

两种模型之间争论的焦点是什么?28 测量聚合物结晶度的方法有哪些?各自的原理是什么?用密度梯度管测得聚对苯二甲酸乙二醇酯试样的密度为ρ=1．40g／cm3，计算该试样的质量结晶度和体积结晶度。

高分子物理试题参考答案一、名词解释（每题３分，共１５分）Θ溶液在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ 溶液。

等效自由连接链将含有n 个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为b 的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。

取向在某种外力的作用下，分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。

银纹聚合物在张应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者内部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。

特性粘度高分子在c→0 时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。

其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

二、选择（每题２分，共２０分）1.A2.B3.D4.C5.B6.B7.D8.B9.B 10.A三、填空（每空１分，共２５分）1. 无规线团锯齿形螺旋形2. 蠕变应力松弛3. 伸直链晶体球晶4. 玻璃化转变5. 熵增加放6. 粗糙长屈服7. X 射线衍射量热法（DSC、DTA）密度法8. 极性相近内聚能密度或者溶解度参数相近原则溶剂化原则哈金斯参数小于1/29. 大体积排除机理10. 长棒状 4 盘状1/4四、排序题(每题３分，共９分)1. 聚二甲基硅氧烷>聚乙烯>聚甲基丙烯酸甲酯>聚碳酸酯2. PE>PP>PVC>PS3. 聚碳酸酯>聚对苯二甲酸乙二醇酯>聚乙烯>聚二甲基硅氧烷五、简答题（５＋５＋５+６，共２１分）1.首先写两者区别，强调构象是由于单键内旋转而引起，而构型是由于化学键所固定的原子在空间的排列。

改变构象通过单键的内旋转即可达到，而改变构型需通过化学建的断裂与重组。

高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构1 高分子结晶的形态①指出聚合物结晶形态的主要类型, 并简要叙述其形成条件有五种典型的结晶形态。

单晶: 只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到。

球晶: 从浓溶液或熔融体冷却时得到。

伸直链晶体: 极高压力（通常需几千大气压以上）下缓慢结晶。

纤维状晶体：受剪切应力（如搅拌）, 应力不足以形成伸直链片晶时得到。

串晶: 受剪切应力（如搅拌）, 后又停止剪切应力时得到。

②让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶, 各生成什么样的晶体？（1）从极稀溶液中缓慢结晶；（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下结晶；（4）在溶液中强烈搅拌结晶（1）从极稀溶液中缓慢结晶, 得到的是单晶。

1957年Keller在极稀溶液中, 于Tm附近缓慢地冷却或滴加沉淀剂使聚乙烯结晶, 得到菱形的聚乙烯折叠链的单晶。

（2）从熔体中结晶, 得到的是球晶, 球晶的基本单元仍是折叠链晶片。

（3）极高压力下结晶, 得到的是伸直链晶体。

例如, 聚乙烯在226℃、4800atm下结晶8h, 得到完全伸直链的晶体, 其熔点由原来的137℃提高的140.1℃, 接近平衡熔点144℃。

（4）在溶液中强烈搅拌结晶, 得到的是串晶。

因为搅拌相当于剪切应力的作用, 使结晶与取向同时进行。

串晶由两部分组成, 中间为伸直链的脊纤维i, 周围是折叠链晶片形成的附晶。

由于结晶是在分子链的主链上成核, 在垂直方向上长大, 因此得到的是串晶。

③聚合物因结晶方法、热处理和力学处理不同, 呈现出不同的结晶形态, 简述下列各种形态结构的特征。

（1）单晶（2）球晶（3）拉伸纤维晶（4）非折叠的伸直链晶体（5）串晶（1）单晶: 厚为10-50nm的薄板状晶体（片晶）, 有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状, 分子链呈折叠链构象, 分子链垂直于片晶表面；（2）球晶: 球形或截顶的球晶, 由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成；（3）拉伸纤维晶: 纤维状晶体中分子链完全伸展, 但参差不齐, 分子链总长度大大超过分子链平均长度；（4）非折叠的伸直链晶体：厚度与分子链长度相当的片状晶体, 分子链呈伸直链构象；（5）串晶：以纤维状晶作为脊纤维, 上面附加生长许多折叠链片晶。

上海交大高分子化学与高分子物理配套考研真题集一、高分子物理考研真题与解析选择题1下列聚合物中，柔顺性从小到大次序正确的是（）。

[华南理工大学2016研]A．聚丙烯＞聚乙烯＞聚丙烯腈B．1，4-聚丁二烯＞1，4-聚2-氯丁二烯＞聚氯乙烯C．聚环氧戊烷＞聚苯＞聚苯醚D．聚氯乙烯＞聚偏二氯乙烯【答案】B查看答案【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯，正确顺序为：聚乙烯＞聚丙烯＞聚丙烯腈；B选项中含有独立双键的分子链柔性大，所以正确；C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易，正确顺序为：聚环氧戊烷＞聚苯醚＞聚苯；D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单，柔性更好，正确顺序为聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯。

2如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，ϕ是内旋转的角度。

[华南理工大学2008研]A．＜h2＞＝n12B．＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）C．＜h2＞＝n12［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］·［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］【答案】B查看答案【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式：其中，θ为键角，因为题目要求θ是键角的补角，故将上式转化为＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）。

3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解？（）[华南理工大学2012研] A．热的强极性溶剂B．热的非极性溶剂C．高沸点极性溶剂D．能与之形成氢键的溶剂【答案】B查看答案【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中，由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用，溶解时放热（△H M＜0），使体系的自由能降低（△G M＜0），所以溶解过程能自发进行。

对非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的（△H M＞0），故只有在升高温度T或者减小混合热△H M才能使体系自发溶解。

4如下（）能作为纤维材料使用。

[华南理工大学2008研]A．内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物B．内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物C．内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物【答案】C查看答案【解析】CED＜290MJ/m3的高聚物作橡胶使用；CED＞420MJ/m3的高聚物作纤维使用；290MJ/m3＜CED＜420MJ/m3的高聚物作塑料使用。

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第1章概论1.1复习笔记1.2课后习题详解1.3名校考研真题详解第2章高分子的链结构2.1复习笔记2.2课后习题详解2.3名校考研真题详解第3章高分子的溶液性质3.1复习笔记3.2课后习题详解3.3名校考研真题详解第4章高分子的多组分体系4.1复习笔记4.2课后习题详解4.3名校考研真题详解第5章聚合物的非晶态5.1复习笔记5.2课后习题详解5.3名校考研真题详解第6章聚合物的结晶态6.1复习笔记6.2课后习题详解6.3名校考研真题详解第7章聚合物的屈服和断裂7.1复习笔记7.2课后习题详解7.3名校考研真题详解第8章聚合物的高弹性与黏弹性8.1复习笔记8.2课后习题详解8.3名校考研真题详解第9章聚合物的其他性质9.1复习笔记9.2课后习题详解9.3名校考研真题详解第10章聚合物的分析与研究方法10.1复习笔记10.2课后习题详解10.3名校考研真题详解。

没有目标的人很容易中途放弃，一定坚持自己的目标！①如果你现在有目标院校，那最好不过了，去查找或者咨询历年的分数线，包括单科线、初试线、复试线。

去了解录取比例和每年报考人数，寻找理想院校的学长学姐进行基本的了解，了解她们是怎样复习的，包括专业课的用书。

要对你所报考的院校专业信息了如指掌，比如说近年是否连续扩招等等。

②如果你现在还没有想好要报考的学校，我只给你一个建议，择你所爱。

选择你特别喜欢的城市，或者特别喜欢向往的高校。

先不要考虑我选择的这个学校好不好考，竞争激烈不激烈，因为到最后无论你考的是什么学校你都一样是要付出全部的精力去认真对待的。

这个过程很辛苦，所以心里要有热爱要有梦想才能坚持下去，并且甘之如饴。

2010年上海交通大学高分子化学与物理考研试题高物部分一、名词解释1．有规立构2．西塔温度3．玻璃化转变4．时温等效性二、简答1．动态柔顺性和静态柔顺性2．橡胶熵弹性的热力学解释和用热力学理论解释橡胶拉伸放热3．介电损耗及其解释4．以下条件下分别得到什么晶体：（1）极稀溶液；（2）熔体冷却；（3）固体挤压；（4强烈搅拌5．玻璃化转变的热力学理论和自由体积理论，写出四种测定玻璃化转变的方法及其依据高化部分一、简答1．高分子化合物与低分子化合物的区别2．什么是爆聚？解释爆聚产生的原因，如何避免？3．乳液聚合为什么可以同时提高聚合速率和聚合度？4．什么是立构规整性，如何评价？5．马来酸酐为什么不能均聚却可以与苯乙烯共聚？6．线性和体型酚醛树脂的合成7．齐格勒-纳塔催化剂分为哪两部分？齐格勒催化剂与纳塔催化剂的区别是什么？分别举一个齐格勒催化剂和纳塔催化剂的例子8．合成PET和聚氨酯9．尼龙66合成是要先合成66盐，然后加入少量乙二醇，过程中要先加压，再常压，后减压，分别说出这些过程的依据是什么？10．平衡缩聚在聚合初期能否得到高聚物？二、计算1．自由集聚合双基终止，每个大分子含有1.5个残基，计算偶和终止与歧化终止的分数2．CAROTHERS法计算凝胶点3．Q-E概念比较两单体的共轭效应大小。

高分子物理部分1、什么是嵌段共聚物？试举一个嵌段共聚物的实例，并说明其合成方法及共聚物性能？2、什么是接枝共聚物？试举一个接枝共聚物的实例，并说明其合成方法及共聚物性能？3、指出高分子溶剂是良溶剂、θ溶剂和劣溶剂的条件？4、简述取代基对高分子链柔顺性的影响？5、简述分子间作用力对聚合物凝聚态结构和性能的影响？6、简述高分子运动的特点？简述影响高分子结晶能力的因素？7、什么是结晶速度？简述温度对结晶速度的影响？用什么方法可以得到透明的聚合物材料？8、简述高聚物的熔化和低分子熔化的相似点和区别？9、怎样能够制取强度和韧性均较好的纤维材料？10、以HIPS为例说明共混高聚物对热性能和力学性能的影响？11、什么是理想溶液？简述高分子溶液与理想溶液的区别？12、结合非晶态高聚物的温度-形变曲线分析高聚物的两种转变和三种力学状态？为什么非晶态高聚物随温度变化出现三种力学状态和两种转变？13、用自由体积理论解释玻璃化转变现象？14、简述玻璃化温度的影响因素？三、图表类高分子化学部分1、分子量与转化率关系：2、自由基聚合速率：转化率—时间曲线：中期：自动加速现象3、聚合过程中速率变化类型4、分子量分布：歧化终止数量分布函数和质量分布函数：偶合终止数量分布函数（曲线1）和质量分布函数（曲线2）：5、理想共聚和交替共聚共聚物瞬时组成与单体组成的关系：6、非理想非恒比共聚（左图）与有恒比点的非理想共聚（右图）：7、共聚物组成与转化率的关系：8、四种聚合方法的比较9、乳液聚合动力学曲线示意图：10、常用烯类单体对聚合类型的选择11、自由基聚合和离子聚合的特点比较12、自由基聚合和缩聚机理特征的比较13、分子量分布曲线不同反应程度下线形缩聚物分子量的数量分布曲线（左图）和质量分布曲线（右图）高分子物理部分1、聚合物的结晶速度与温度的关系：2、结晶聚合物和小分子晶体在加热熔融过程中比热容随温度的变化曲线：3、4、在同一坐标系中画出牛顿流体、假塑性流体、膨胀性流体粘度随剪切速率的关系图（左图）：聚合物零切粘度与分子量的关系曲线（右图）5、聚合物的比容随温度的变化曲线（左图）非晶态聚合物模量随温度的变化曲线（右图）：6、玻璃化温度与相对分子质量之间的关系（左图）：两种交联天然橡胶，样品1的交联度大于样品2的交联度，在同一坐标系中画出温度--形变曲线（右图）：7、非晶态聚合物的应力应变曲线（左图）：应力—应变曲线（右图）：8、对如下四种聚合物施加一恒定应力，然后除去应力，形变--温度曲线（发展和恢复过程）9、交联和线性聚合物的应力松弛曲线（左图）：结晶聚合物的应力应变曲线（右图）：10、储能模量、损耗模量及损耗角的正切值随温度的变化曲线：储能模量、损耗模量及损耗角的正切值随作用频率的变化曲线：（教材P150）补充：1、聚合物--溶剂体系的相图2、特性粘度的求法：3、非晶态聚合物的温度—形变曲线4、线性非晶态聚合物的蠕变及回复曲线：5、蠕变与温度和外力的关系（左图）：硫化橡胶拉伸和回缩的应力--应变曲线（中图）：聚合物的形变—温度曲线和内耗温度曲线（右图）：6、聚合物5种类型应力—应变曲线：7、聚合物应力—温度、应力—应变曲线：8、聚合物熔体和溶液的普适流动曲线：（教材P203）9、切变速率—分子量—粘度的关系（左图）：分子量对聚合物流动曲线的影响（中图）：分子量分布对聚合物流变曲线的影响（右图）：四、计算类高分子化学部分1、聚合物分子量与聚合度的关系M=DP•M0 或M=X n•M0例：M=n•M0；M=2n•M0；（注意M0的计算方法）2、自由基聚合速率方程：动力学链长：无链转移时聚合度：或链转移下的聚合度：例：在100毫升无阻聚物存在的甲基丙烯酸甲酯中，加入0.0242克过氧化二苯甲酰，并在60℃下聚合。

2019上海交通大学仪器科学与技术考研817自动控制原理、827材料科学基础、831生物化学、 837高分子化学与高分子物理与838有机化学复习全析（含真题）《2019上海交通大学考研827材料科学基础复习全析》（含真题，共三册）全书内容紧凑权威细致，编排结构科学合理，为参加2019上海交通大学考研的考生量身定做的必备专业课资料。

《2019上海交通大学考研827材料科学基础复习全析》本书依据以下参考书目：《材料科学基础》(胡赓祥第三版）-----------2018上海交通大学官方指定参考书目------------《材料科学基础》(第三版）胡赓祥、蔡珣、戎咏华主编上海交通大学出版社2010本书旨在帮助报考上海交通大学考研的同学通过教材章节框架分解、配套的课后/经典习题讲解及相关985、211名校考研真题与解答，帮助考生梳理指定教材的各章节内容，深入理解核心重难点知识，把握考试要求与考题命题特征。

通过研读演练本书，达到把握教材重点知识点、适应多样化的专业课考研命题方式、提高备考针对性、提升复习效率与答题技巧的目的。

同时，透过测试演练，以便查缺补漏，为初试高分奠定坚实基础。

适用院系：机械与动力工程学院：核能与核技术工程（专业学位）电子信息与电气工程学院：仪器科学与技术、电子科学与技术、仪器仪表工程（专业学位）、电子与通信工程（专业学位）材料科学与工程学院（含塑性研究院）：材料科学与工程、材料工程（专业学位）生物医学工程学院（含Med-X研究院）：生物医学工程、生物医学工程（专业学位）、适用科目：827材料科学基础内容详情本书包括了以下几个部分内容：Part 1 - 考试重难点：通过总结和梳理《材料科学基础》(胡赓祥第三版）等教材的各章节复习和考试的重难点，建构教材宏观思维及核心知识框架，浓缩精华内容，令考生对各章节内容考察情况一目了然，从而明确复习方向，提高复习效率。

Part 2 - 教材配套经典习题与解答：针对《材料科学基础》(胡赓祥第三版）等教材的经典习题配备详细解读，以供考生加深对教材基本知识点的理解掌握，做到对上交考研核心考点及参考书目内在重难点内容的深度领会与运用。

高分子化学试卷3-考研高分子化学与物理试卷与试题一填空题1. 只能进行阳离子聚合的单体有 ______ 和 ______ 等。

答案：异丁烯烷基乙烯基醚2. 阳离子聚合的引发剂体系有（ ______ ______ 和 ______ 等。

答案：BF2+H2O AlCl3+H2O SnCl2+H2O3. 在阴离子聚合的引发体系中，活性中心离子对可能以 ______ ______ 和 ______ 三种形态存在。

答案：自由离子紧密接触离子对松散离子对4. 异丁烯阳离子聚合最主要的链终止方式是 ______ 。

答案：向单体链转移5. 己内酰胺以NaOH作为引发剂制备尼龙-6的聚合机理是 ______ 。

答案：阴离子聚合6. Lewis酸通常作为 ______ 型聚合的引发剂，而Lewis碱常用作 ______ 型聚合的引发剂。

答案：阳离子阴离子7. 阳离子聚合基元反应是 ______ ______ ______ ______ 。

答案：快引发快增长易转移难终止8. 合成高分子量的异丁烯，需要进行低温聚合的原因是 ______ 。

答案：降低向单体链转移的速率9. 离子聚合中溶剂的极性加大，反应速率 ______ ，原因是 ______ 。

答案：降低松散离子对的比例增加10. 阳离子聚合主要通过向 ______ 转移而终止，阴离子绝活在纯净的非极性溶剂中可称为 ______ 聚合。

答案：单体活性11. 1953年德国科学家K.Ziegler以 ______ 为引发剂在比较温和的条件下制得了支链极少的高结晶度的聚乙烯。

答案：TiCl4-Al(C2H5)312. 1954年意大利科学家G.Natta以 ______ 为引发剂合成了等规聚丙烯。

答案：TiCl3-Al(C2H5)313. 聚乙烯的主要类型有 ______ ______ ______ 三种。

答案：HDPE LDPE LLDPE14. 从聚合机理看，HDPE属于 ______ 聚合，LDPE属于 ______ 聚合。