MRSA皮肤软组织感染：用药建议

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染治疗（英国指南）耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的流行是一个严重的临床医学及公共卫生问题。

2021年，英国MRSA感染治疗指南更新，指南主要推荐意见如下。

脓疱疮1.为了预防抗菌药物耐药性的产生，考虑应用局部夫西地酸或莫匹罗星的替代方案，如局部杀菌剂（1%的过氧化氢乳膏）治疗MRSA局部感染引起的局限性、非大疱性且患者临床状况良好的脓胞病。

仅当已知MRSA分离菌群易感时，可考虑将局部应用夫西地酸或莫匹罗星作为二线治疗选择。

（弱推荐）2.采用全身抗菌治疗复杂性脓包疮时，药物的选择由药敏试验结果决定。

（强推荐）脓肿1.MRSA引起的脓肿采取切开引流治疗。

（强推荐）2.对于MRSA引起的脓肿，如果直径＜5cm，且患者没有全身反应(发热和/或蜂窝组织炎)和/或免疫缺陷，包括中性粒细胞减少和细胞免疫缺陷，则不应常规应用抗生素治疗。

（强推荐）3.由于MRSA PFGE USA300型菌株引起的脓肿，或在该菌株是常见菌株的情况下，应采取抗生素联合切开引流治疗。

（强推荐）4.当需要口服治疗且MRSA是已知的易感菌株时，口服克林霉素或复方新诺明。

（强推荐）其他皮肤和皮肤结构感染1.对于MRSA引起的严重蜂窝织炎/软组织感染，静脉应用糖肽类抗生素治疗（万古霉素/替考拉宁）（强推荐）2.利奈唑胺(口服或静脉注射)或达托霉素(静脉注射)作为替代选择。

（强推荐）3.当一线和二线药物存在禁忌证，且分离菌群易感时，可以考虑应用替加环素。

（弱推荐）4.对于MRSA引起的轻度皮肤和软组织感染患者，考虑口服克林霉素、复方新诺明或强力霉素（分离菌群易感）治疗或口服降级治疗。

（弱推荐）5.考虑应用近期获批的药物，如头孢洛林、德拉沙星、奥利万星或特拉万星，作为MRSA引起的蜂窝组织炎/软组织感染的替代治疗选择。

（弱推荐）6.在治疗MRSA引起的皮肤软组织感染（SSTI）时，与标准治疗药物相比，头孢吡普、达巴万星和特地唑胺的使用没有任何建议。

血管患者中进行试验，并扩大样本量，以多维度的观察指标来研究二者之间的相关性，以期以PEAR1（rs12041331）基因型为导向，进而来指导患者阿司匹林的使用，达到个体化应用的目的。

利益冲突：作者已申明文章无相关利益冲突。

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中国感染与化疗杂志2008年1月20日第8卷第1期Chin J Infect Chemot her,Jan12008,Vol18,No11・信息交流・英国MRSA感染预防和治疗指南G uidelines for the prophylaxis and treatment of MRSA infections in the U nited Kingdom 近10年来,MRSA感染率明显升高。

虽然社区MRSA 感染率增加,但MRSA感染主要仍见于医院、护理院、疗养院,部分社区MRSA感染也存在于医疗机构。

改变MRSA 感染的预防和治疗用药,可能会诱发新的MRSA克隆,所以合理应用抗菌药物,尤其是喹诺酮类很重要。

2001—2003年英国MRSA菌血症监测资料显示,77%的菌株对环丙沙星耐药,67%对红霉素耐药,35%对甲氧苄啶耐药,12%对庆大霉素耐药,4%对四环素耐药,2%对夫西地酸耐药,1%对利福平耐药。

在英国,大部分MRSA菌血症的病原菌主要由EMRSA215(ST222MRSA2Ⅳ,新术语)和EMRSA216(ST362MRSA2Ⅳ)引起。

一、糖肽类的应用比利时指南中推荐糖肽类适用于以下情况的经验治疗:①新生儿血管内导管感染;②烧伤患者所在病区有MRSA 高度流行者;③严重导管相关脓毒血症,导管不可能取出,且患者的血流动力学不稳定;④人工瓣膜心内膜炎;⑤尚不能确诊的异物或外科术后脑膜炎。

不推荐用于:①轻度或中度艰难梭菌肠炎;②预防心内膜炎,除非证实为青霉素过敏的高危患者:③外科预防用药,除非携带MRSA的假体植入患者发生感染;④腹透管、血透管或其他静脉置管感染的预防;⑤中性粒细胞减少发热96h内的经验治疗;⑥1次血培养为凝固酶阴性的葡萄球菌。

除上述意见外,本指南推荐:①应根据当地葡萄球菌耐药性的流行病学资料决定该地外科预防用药的选择:②有MRSA培养阳性史的中性粒细胞减少患者出现严重的导管相关感染时,推荐早期使用万古霉素。

最新：多指南对比皮肤软组织感染治疗和管理策略严重皮肤软组织感染（SSTIs）与高发病率及死亡率相关，可以导致住院时间延长、需要手术和抗微生物治疗。

在过去的十年中，有很多针对SSTIs 提供管理意见的专家共识、指南、建议出版。

近期Phi1ippeMontravers等人在CurrOpinInfectDis杂志上发表综述总结对比了现有的六个不同地区和学会在SSTIs指南中的意见。

其分别为：西班牙化疗/内科学会指南（SEQ/SEMI）;外科感染学会指南（SIS）;意大利感染性疾病学会/意大利化疗国际学会指南（ISID/ISC）;美国感染性疾病学会指南（IDSA）;日本化疗学会/日本感染性疾病协会指南（JSC/JA1D）；世界急诊外科学会（WSES）。

定义皮肤感染通常使用SSTI这个缩写，这表明其感染过程涉及皮肤、皮下组织、筋膜、肌肉。

皮肤和皮肤结构感染（SSSIS）主要是美国FDA用在治疗试验中的定义，特别是不包括深部（筋膜和肌肉）的感染以及坏死性感染。

ABSSI这个缩写被FDA用于工业化指南中，指急性细菌性的SSSI,面积达到至少75cm2（根据发红、水肿、硬结的区域测量）。

复杂性SSSIs是指和简单感染相区别，需要住院治疗、手术，或具有显著的基础病治疗比较复杂的。

大部分复杂性感染都需要手术治疗，切口小的蜂窝织炎例外。

糖尿病足溃疡和烧伤后感染性伤口通常不包括在这些研究中。

该综述中的SSTIs既包括浅表的感染也包含深部感染。

表1当前指南中对皮肤软组织感染管理的内容识别SSTIs严重的感染通常有WBC计数升高、无法评估的剧烈疼痛、异常的皮肤特征例如大疱、水泡等，感染的范围和深度很难评估。

相反的，隐匿性的SSTIs是很罕见的。

目前并没有合适的方法用于评估严重程度来帮助临床快速诊断。

CT x磁共振和超声建议用于坏死性SSTI的诊断，但是证据水平比较低。

辅助诊断工具的作用非常有限。

在非坏死性感染中，血培养阳性率很低（＜5%）,穿刺和活检培养的阳性率在5%~40%。

MRSA皮肤软组织感染的用药指南MRSA（methicillin-resistant Staphylococcus aureus）是一种对甲氧西林类药物耐药的金黄色葡萄球菌感染。

这种细菌常导致皮肤和软组织感染，特别是在医疗保健设置中。

治疗MRSA皮肤软组织感染的用药指南包括以下几个方面。

1.初步评估和诊断MRSA皮肤软组织感染的临床表现通常为红肿、疼痛和脓肿。

在初步评估中，医生会收集病史和检查患者的症状。

如果症状表明可能是MRSA感染，则需进行进一步的实验室检查，如细菌培养和药敏试验，以确定感染的细菌类型及其药物敏感性。

2.抗生素治疗3.抗生素敏感性监测在开始治疗MRSA感染后，应定期监测抗生素敏感性。

通过细菌培养和药物敏感性测试，可以确定感染是否仍对给药的抗生素敏感。

如果敏感性降低，需要更换治疗方案。

4.外科处理对于严重的MRSA皮肤软组织感染，外科处理也是必要的。

这可能包括脓肿的引流和切开，以帮助清除感染。

外科处理不仅可以减少细菌负荷，还可以提高抗生素的有效浓度。

5.对患者的护理和预防MRSA感染容易在医疗保健环境中传播，因此对患者的护理和预防也是至关重要的。

包括遵守手卫生规范、消毒工作表面、使用一次性设备、正确处理感染性废物等。

6.进一步治疗对于一些患者，尤其是免疫受损或存在基础疾病的患者，MRSA皮肤软组织感染可能需要更深入、更长期的治疗。

这可能包括切除或引流感染灶、修复软组织缺损等。

7.防控措施在医疗保健环境中，采取适当的防控措施是预防MRSA感染的关键。

例如，对住院患者进行适当的筛查和隔离，制定机构内的感染控制政策和程序，培训医护人员并确保使用合适的个人防护装备等。

总之，治疗MRSA皮肤软组织感染的用药指南包括初步评估和诊断、抗生素治疗、抗生素敏感性监测、外科处理、对患者的护理和预防、进一步治疗和防控措施。

及时诊断和治疗、合理使用抗生素、加强感染控制措施是管理和预防MRSA感染的关键。

MRSA感染的治疗指南MRSA（甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌）是一种耐药的细菌，常常引起严重的感染。

这些感染可以发生在皮肤、血液、呼吸道和其他身体部位。

由于其高度耐药性和广泛的感染范围，MRSA的治疗变得越来越复杂。

因此，治疗MRSA感染需要依据临床情况和感染部位来制定个体化的治疗方案。

以下是针对MRSA感染的一般治疗指南：1.根据病情和感染部位进行评估：治疗方案的制订需要考虑患者的病情严重程度、感染部位和患者的医疗历史。

对于轻度感染，可能只需要局部清洗和抗生素软膏，而对于严重感染，可能需要静脉抗生素治疗。

2.选择合适的抗生素：由于MRSA对许多常规抗生素的耐药性，选择合适的抗生素非常重要。

万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁是常用的静脉给药抗生素，用于严重感染的治疗。

皮肤和软组织感染可以考虑使用局部抗生素软膏，并酌情加用口服抗生素。

3.注重个体化治疗：根据患者的医疗历史、药物过敏史和吸收消化能力等因素，个体化治疗非常重要。

对于存在肾功能损害的患者，需要调整抗生素的剂量和给药频率。

对于存在对抗生素过敏反应的患者，需要选择其他合适的抗生素。

4.手部卫生和隔离措施：由于MRSA的高传染性，手部卫生和隔离措施非常重要。

患者应经常洗手，使用肥皂和清水或含洗手液。

在医疗机构中，应采取适当的隔离措施，以阻止MRSA的传播。

5.外科处理：对于严重的皮肤和软组织感染，可能需要进行外科处理。

这包括打开和排空脓肿、清创和愈合创面。

外科处理可以帮助加速治疗进程，并减少感染的严重程度。

6.监测疗效和复发：MRSA感染的治疗通常需要一段时间。

患者应在治疗过程中接受定期随访和监测，以确保疗效。

如果感染复发或病情没有好转，可能需要重新评估治疗方案。

MRSA感染的相关临床症状及处理方案MRSA（ Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ）是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的缩写，是一种对多种抗生素耐药的细菌感染。

MRSA感染可以导致广泛的临床症状，包括皮肤和软组织感染、呼吸道感染和血液感染等。

针对不同部位的感染，处理方案也有所不同。

本文将详细介绍MRSA感染的相关临床症状以及处理方案。

一、MRSA感染的临床症状1. 皮肤和软组织感染：MRSA最常见的感染形式是皮肤和软组织感染。

患者可能出现疼痛、红肿、热感和脓液排出等症状。

感染部位可能伴有溃烂和蜂窝组织炎症，严重感染可导致败血症。

2. 呼吸道感染：MRSA感染也可以累及呼吸道，尤其是在医院内感染。

患者可能出现发热、咳嗽、咳痰、胸痛和呼吸困难等症状。

对于有呼吸道感染的患者，需要考虑抗生素耐药情况，避免使用无效的抗生素。

3. 血液感染：MRSA感染严重时可导致败血症。

患者可能出现高热、寒战、乏力、头痛和肌肉酸痛等全身症状。

严重感染可导致休克和器官功能衰竭等严重后果。

二、处理方案1. 皮肤和软组织感染处理方案：首先，应尽可能彻底清创，将患者的皮肤或软组织切除。

清创后，应进行适当的抗生素治疗。

由于MRSA对常规抗生素耐药，通常需要使用特定的抗生素，如万古霉素、利奈唑胺或替考拉宁等。

治疗时应根据细菌培养和药敏试验结果进行选择。

2. 呼吸道感染处理方案：对于MRSA引起的呼吸道感染，可以使用万古霉素、利奈唑胺等静脉抗生素治疗。

治疗过程中应密切监测患者的症状和体征，如体温、呼吸频率、血氧饱和度等。

需要注意的是，使用抗生素时应遵循合理用药原则，避免滥用抗生素导致耐药性的发展。

3. 血液感染处理方案：MRSA感染引起的血液感染是一种重症感染，需要紧急治疗。

通常需要住院治疗，并使用静脉抗生素治疗。

治疗方案应根据患者的病情和药敏试验结果进行选择，一般常用的抗生素包括万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺等。

MRSA抗感染治疗方案概述MRSA（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus，甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌）是一种常见的抗生素耐药菌株，对常规抗生素治疗具有较高的抗药性。

因此，针对MRSA感染的治疗需要采用特殊的抗感染方案。

本文将介绍MRSA抗感染治疗的方案和策略。

MRSA感染的治疗方案1. 药物治疗1.1 抗生素选择MRSA感染的治疗需要选择MRSA敏感的抗生素，常见的抗生素选择包括： -波烯类抗生素，如万古霉素（Vancomycin）和替考拉宁（Teicoplanin），是目前对MRSA有效的一线抗生素； - 利奈唑胺（Linezolid），是一种静菌作用强、口服吸收好的抗生素，可作为静脉给药抗生素的替代； - 达泊西林/他唑巴坦（Daptomycin/Tazobactam）是一种新型广谱抗生素，对MRSA具有较好的疗效。

1.2 药物剂量和用法根据患者的具体病情和临床表现，医生会根据药物的推荐剂量和用法来制定个体化的治疗方案。

在使用抗生素过程中需要注意： - 严格按照医嘱用药，按时服药，不得擅自更改剂量或用药时间； - 抗生素疗程一般为7-14天，具体疗程根据临床病情和细菌培养结果决定； - 监测治疗效果，如体温下降、症状减轻等。

2. 外科治疗2.1 切除感染灶对于MRSA导致的严重感染，特别是在皮肤和软组织感染的情况下，外科手术是一个重要的治疗手段。

通过切除感染灶，能够去除病源，加速伤口愈合，减少感染的风险。

2.2 引流术对于MRSA感染引起的脓肿或阳性的切口，引流术可以有效清除脓液，缓解病情，减少感染的危险。

3. 营养支持3.1 补充足够的营养MRSA感染患者需要摄入足够的营养以增强身体的免疫力。

饮食应包括高蛋白质、维生素和微量元素等。

3.2 营养支持治疗对于营养不良的患者，可以通过口服或静脉输液的方式进行营养支持治疗，补充患者所需的营养物质。

MRSA 菌血症的治疗MRSA菌血症的治疗包括立即控制感染源(如，移除感染的血管导管和/或引流脓性积液)，以及开始恰当的抗生素治疗。

初始治疗MRSA菌血症的初始治疗包括万古霉素单药治疗；达托霉素可作为替代药物。

头孢吡普也有可能作为替代药物，迄今为止，该药在美国还不能使用。

根据临床情况调整治疗方案开始对MRSA菌血症进行抗生素治疗后，应复行血培养以证实菌血症消退。

持续存在菌血症(即，开始治疗后48-72小时)会导致并发症发病率和死亡率升高。

如果启动治疗后48-72小时内菌血症未消退，应开展进一步评估。

初始治疗效果较好初始治疗的临床效果较好表现为启动治疗后48-72小时内菌血症消退、发热缓解且临床表现改善。

上述患者的最佳治疗方法尚不明确；目前，单药治疗(万古霉素或达托霉素)仍是标准疗法。

但仍需进一步研究联合方案，一些研究者提出，若患者的菌血症感染源不明确且有不良结局的危险因素(包括危重症、65岁以上、肾脏疾病、脊椎感染、注射吸毒和/或既往万古霉素治疗)，则可以使用联合方案。

单药治疗−对于经过万古霉素初始治疗后临床改善的MRSA菌血症患者，我们会继续使用万古霉素治疗；达托霉素可作为替代药物。

头孢吡普也有可能作为替代药物，迄今为止，该药在美国还不能使用。

在可用替考拉宁的地区，有人将其作为金黄色葡萄球菌菌血症初始治疗的首选药物，而另一些人倾向于将其用于不耐受万古霉素的患者。

初始治疗效果不佳如果初始治疗的临床效果不佳，即48-72小时后仍有菌血症、持续发热以及临床表现未改善，则需进一步评估调整抗生素治疗方案。

具体如下：临床评估应评估患者是否存在可能需要引流的隐匿性感染病灶。

应根据病史和体格检查的结果调整影像学检查方法。

如果可行，应清除持续存在的感染灶，例如深部骨感染、脓肿、留置的假体装置或血管内感染源。

应仔细回顾抗生素药敏试验结果(包括原始分离株以及突破性感染菌株的结果)，以确定菌株对万古霉素和其他药物的敏感性。

奴卡菌属所致的皮肤软组织感染宜选药物奴卡菌病【别名】Nocardiosis【概述】奴卡菌病是由奴卡菌属中的某些菌种引起的疾病，好发于肺部和中枢神经系统，亦可血源播散于全身各器官，局部感染则可表现为奴卡菌足菌肿。

奴卡菌为专性需氧菌,该菌存在于土壤中,人类通过外源性感染,引起局限性或播散性,亚急性或慢性化脓性疾病,近年来由于肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用,奴卡菌的发病率呈上升趋势。

【治疗概述】1、达巴万星第 1 周 1000 mg，第 2 周 500 mg 静脉注射 1 周 1 次，双倍剂量 >30 min 2 周2、奥利万星1200 mg 静脉注射 1 次>3 h 1 次3、泰地唑利200 mg 静脉注射/口服 1 天 1 次>60 min 6 天4、特拉万星10 mg/kg 静脉注射 1 天 1 次>60 min 7-14 天5、头孢洛林600 mg 静脉注射 1 天 2 次>60 min 5-14 天6、利奈唑胺600 mg 静脉注射/口服 1 天 2 次>30-120 min 10-14 天（治疗抗万古霉素肠球菌为 14-28 天）7、达托霉素500 mg 静脉注射 1 天 1 次>30 min 7-14 天8、万古霉素15-20 mg/kg 静脉注射 1 天 1-2 次>60 min 7-14 天长效药1、达巴万星达巴万星是一类半合成脂糖肽类抗生素，通过抑制细菌胞壁合成达到杀菌目的，最低抑菌浓度为 0.03-0.12 μg/mL，对 MRSA 有杀菌作用，半衰期长达 8.5 天，给药周期一般为 1 周 1 次。

2、奥利万星奥利万星是一类万古霉素的脂糖肽类抗生素衍生物，对万古霉素耐受的革兰氏阳性菌可产生浓度依赖性抗菌活性，药理作用为抑制细菌胞壁合成和破坏细菌细胞膜的稳定性，最低抑菌浓度与达巴万星相近，且对 MRSA 有杀菌作用。

奥利万星以药物原形态通过尿液或粪便排出体外，对于高龄、肾功能不全以及轻度至中度肝功能不全患者可不考虑剂量调整。

MRSA感染的治疗指南——IDSA2011指南简介张士计 2013年整理由美国危重病医学会(SCCM)、美国感染病学会（IDSA）、美国疾病控制预防中心（CDC）医院感染控制实践顾问委员会（HICPAC）等联合制定了《IDSA2011指南》，该指南的目的是为成人及儿科医生治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染，提供以证据为基础的指导建议，讨论MRSA导致的不同临床感染情况的处理方案。

该指南未涉及以下内容：健康护理实践中，MRSA感染的预防策略（如主动监测、围手术期预防等），社区暴发流行的处理。

MRSA感染的治疗指南主要内容包含以下几方面：皮肤和软组织感染（SSTI）、复发性SSTI、MRSA菌血症与心内膜炎、MRSA肺炎、MRSA骨关节感染、MRSA中枢神经系统（CNS）感染、联合治疗或辅助治疗的作用、万古霉素剂量调整与监测、万古霉素药敏试验、持续菌血症以及万古霉素治疗失败的处理、MRSA新生儿感染。

在美国侵袭性细菌感染中，MRSA感染的发生率占31.8%，远超其他细菌感染的发生率。

MRSA肺炎MRSA肺炎治疗中，万古霉素与利奈唑胺孰优孰劣呢？万古霉素难以穿透进入肺上皮细胞内液及肺组织，利奈唑胺在肺上皮细胞内液浓度高于血药浓度。

就院内肺炎的临床治愈率而言，有研究显示两者无显著差异，两者的微生物清除率无差异，MRSA清除率也无差异。

MRSA事后比较亚组分析显示，两者的临床治愈率和存活率有显著差异，但事后比较分析的局限性妨碍得出明确的结论。

此外，达托霉素不能应用于治疗肺炎，因其可被肺表面活性物质灭活，但可用于血行感染性肺栓塞。

氟喹诺酮类对某些CA-MRSA有抗菌活性，但因潜在的耐药风险而不推荐使用。

对严重社区获得性肺炎（CAP），如需ICU治疗，有坏死或空洞性浸润，脓胸等情况，推荐针对MRSA经验性治疗，如果培养无MRSA生长，则停止经验性治疗，疗程一般为7-21天。

MRSA菌血症和心内膜炎治疗MRSA菌血症和心内膜炎，可用静脉万古霉素（AII类证据）或静脉达托霉素6 mg/kg ，每天1次(AI类证据)。