磁珠法基因组DNA 提取试剂盒 (细胞)

基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。

一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。

我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。

在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。

该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。

品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。

当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。

DTT 需要于冰箱4℃保存。

本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。

安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。

三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。

磁珠法血液基因组DNA小量提取试剂盒（便捷·预装版）MagBeads Blood DNA Extraction Mini Kit (Smart & Pre-loading Version)【目录号】NBDE-P-5001【运输条件】2~25℃；【保存条件】主试剂板2~8℃，蛋白酶K -20℃；【试剂盒组成】【注意事项】1. 试剂板严禁反复冻融，以免磁珠受到损害；2. 试剂板中6/12号孔位洗脱液预加入量为100μL，如需要可用配套洗脱液自行增加用量；3. 蛋白酶K长期不使用，请置于-20℃保存，融化后4℃保存，并尽快使用；4. 本操作指南经本公司反复验证，使用前请仔细阅读并按照操作指南建议操作。

【产品简介】本试剂盒适用于从新鲜或冷冻抗凝血中提取基因组DNA。

跟常规磁珠法血液基因组DNA提取试剂盒相比，本试剂盒将“血液裂解”和“DNA结合”两步操作简化为一步进行操作，不需要预先单独对血液样本进行裂解，然后再进行DNA结合，过程简便、高效。

在裂解液（NBDE Buffer ML）环境中，基因组DNA特异性的结合于磁珠表面，经清洗和洗脱等步骤之后，可得到高纯度的基因组DNA产物，OD260/280比值在1.7~1.9之间，OD260/230比值大于1.8，完整性好，可直接用于PCR反应、杂交、测序、酶切等下游分子生物学实验。

本试剂盒提前将试剂组分预分装入96孔板，节省实验操作者加液时间，提高工作效率。

试剂盒需配合磁棒法核酸提取仪使用。

【试剂盒说明】【自备仪器】1. 英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪（或其它品牌磁棒法核酸提取仪）；2. 核酸提取仪配套用磁棒套；3. 甩板离心机。

【操作步骤】本指南以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32份样本提取工作。

1．试剂板准备1) 从试剂盒中取出独立包装预封装试剂板，颠倒数次使磁珠重悬均匀；2) 用甩板机离心（500rpm, 1min）使试剂及磁珠集中到孔板底部；3) 小心撕去铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。

磁珠法拭子基因组DNA提取试剂盒MagBeads Swab DNA Extraction Kit【目录号】SDE-5010、SDE-5030、SDE-5100【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃；蛋白酶K -20℃；其它组分室温；【试剂盒组成】【注意事项】1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害。

使用前务必充分混匀；2. 首次使用试剂盒，请按清洗液2标签提示加入无水乙醇，稀释备用；3. 蛋白酶K请于-20℃长期保存，避免反复冻融；融化后4℃保存，并尽快使用；4. 为了达到最佳效果，建议使用新鲜拭子样本，或者4℃存放少于3天的样本，样本反复冻融将导致核酸得量严重降低；5. 如需去除RNA请自备RNase A溶液（100mg/mL，分散液：10mM Tris-HCl、1mMEDTA、pH值8.0）；6. 请务必仔细阅读本试剂盒操作说明书，并严格按照操作步骤完成操作。

磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本试剂盒适用于从口腔拭子、宫颈拭子等样本中提取基因组DNA或病毒DNA。

试剂盒采用独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，磁珠表面修饰有特殊化学基团，在一定条件下对DNA具有极强的特异性亲和力，而当条件改变时，磁珠可逆的释放DNA，从而达到快速分离纯化DNA的目的，并可最大限度的去除蛋白质及其它杂质，从而保证提取DNA 的纯度。

所得基因组DNA产物OD260/280比值在1.7~1.9之间，可直接用于酶切、PCR、荧光定量PCR、测序、文库构建等下游实验。

本试剂盒可在EP管中进行手动操作，亦可配合核酸提取仪使用，实现高通量操作。

【试剂盒说明】【自备仪器、耗材和试剂】仪器自动版英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、无水乙醇、异丙醇。

手动版水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、无水乙醇、异丙醇、2.0mL EP管、EP管配套用磁力架。

组织基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）使用说明书（Cat#Yu-TD02-1）【产品介绍】组织基因组DNA提取试剂采用国内领先的专利技术合成的纳米磁珠颗粒和多次实验优化的缓冲液体系，能从样品中分离纯化高质量DNA。

在一定条件下，磁珠表面修饰的基团高效吸附目的DNA，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，达到快速分离纯化DNA的目的。

整个过程安全、无毒、便利，提取的DNA质量稳定、纯度高。

纯化后的DNA适用于多种后续实验。

本试剂盒可以从少量动物组织中分离纯化出高质量、高浓度的DNA。

【产品特点】1. 效率高：DNA提取得率高，操作简便。

2. 安全、无毒害：整个操作过程无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，提取环境更加安全。

3. 高纯度：OD260/230在1.5左右，OD260/280在2.0左右。

可直接用于各种分子生物学实验。

【试剂盒组成】【规格】50T/盒【自备试剂】无水乙醇，异丙醇【贮藏与有效期】裂解吸附液和Buffer AW1必须室温（15-25℃）避光保存；磁珠室温保存；其他所有试剂室温保存，有效期为1年。

【注意事项】1、Buffer AW1使用前，加入18mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为60%。

★2、Buffer AW2使用前，加入21mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为70%。

★3、磁珠使用前必须充分混匀。

★4、组织最好置于组织核酸（DNA/RNA）保存液（Cat#Yu-TP01）或液氮中保存。

【操作步骤】1、样本的处理1.1、液氮中保存的组织将组织在液氮中磨成粉末后，使液氮充分挥发。

再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨。

以下进入步骤2。

1.2、组织保存液中保存的样本取出在组织保存液中保存的组织，加入1mL无水乙醇洗涤组织两次。

再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨。

以下进入步骤2。

2、吸取400µL研磨后的裂解吸附液转入1.5mL的EP管中，加入5µL蛋白酶K，60℃1500rpm10分钟。

北京百泰克生物技术有限公司BioTeke Corporation地址：北京海淀区留学人员创业园电话：************传真：************网址： Email:****************一般实验室使用，仅用于体外石蜡组织基因组DNA自动提取试剂盒（磁珠法）自动、快速提取石蜡组织基因组DNA目录号：AU7111116次使用手册2016年11月，第4版北京百泰克生物技术有限公司BiotekeCorporation一、试剂盒组成、储存、稳定性本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

注意事项1.为避免降低活性，方便运输，提供蛋白酶K为冻干粉状，使用时可短暂离心后，加入1mL灭菌水溶解，-20℃保存，经常使用可以放在4℃。

2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

3.核酸提取仪在运行前请先检查仪器是否正常，磁力架是否在水平位置。

4.深孔板在核酸提取仪中放置时要平稳，并用底部卡槽卡紧，避免晃动。

二、操作步骤1）将石蜡组织切成4~10um厚的薄片，用灭菌小镊子将切片放入1.5ml离心管中，组织的量在5-20mg左右（5-10片），加入400uL溶液B，90°C 水浴30min。

2）12,000rpm离心2min，石蜡会浮于液体表面，组织沉于管底，将除石蜡外的液体及组织转移至预装深孔板的第1、7列，加入20ul蛋白酶K。

裂解温度设置65°C，按照下面程序，点击“运行”开始实验,运行40分钟之后加入300ul无水乙醇。

步骤孔位名称等待时间（min）混合时间（min）磁吸时间（s）混合速度容积运行状态11裂解0400慢500否22转移磁珠0130慢300否31吸附核酸02060慢500否42洗涤0030中400否53漂洗0330中400否64漂洗0230中500否75漂洗0130中600否86洗脱21560中200否92弃磁珠000慢0否3）DNA可以存放在2-8℃,如果要长时间存放，请放置在-20℃。

MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适合：G+,G-细菌，酵母，真菌，乳酸菌，霉菌等Cat. # 504001（50 preps）504002（100 preps）504003（200 preps）Note: for laboratory research use only.MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适用范围：适用于手动快速提取各种细菌基因组DNA，无需蛋白酶消化，也适用于SPRI-TE；雅培m2000；MagNA Pure LC 2.0 System；BioRobot MDx Workstation；King Fisher（ml)；King Fisher 96 process，ABIgen Magstation等系列核酸提取仪，适合大规模提取！试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次100次200次Lysis Buffer A 室温25ml 50ml 100 ml Solution AB 室温12ml 22ml 44 ml Binding Buffer PQ 室温25ml 50ml 100 mlWash Buffer B 室温15ml 30ml 60ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇Wash Buffer C 室温10 ml 20ml 30ml第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Wash Buffer D 室温10 ml 20ml 30ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Elution Buffer E 室温10ml 15ml 25ml MagDNA磁珠室温 1.2ml 1.2ml X 2 1.2ml X 4本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。

储存事项:1.Lysis Buffer A或者W ash Buffer B低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。

2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。

磁珠法细菌基因组DNA提取试剂盒概述本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，从样品中分离纯化高质量基因组DNA，特殊包被的磁珠，在一定条件下对目的DNA 具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的DNA，能够达到快速分离纯化DNA的目的。

整个过程不涉及有毒试剂，安全、便捷、提取的DNA纯度高。

使用本试剂盒纯化的基因组DNA (OD260-OD320)/(OD280-OD320)均在1.7～2.0之间，可以应用到各类下游分子生物学实验。

适用范围适用于从各种革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌等中提取基因组DNA，适用于自动化核酸提取平台。

试剂盒包装及组成试剂盒组成数量Buffer A20 ml×1瓶Buffer B 1 ml×1瓶Buffer C 1 ml×1瓶磁珠结合液25 ml×1瓶洗涤液Ⅰ50 ml×1瓶洗涤液Ⅱ30 ml×1瓶，使用前加入80 ml无水乙醇，混匀洗脱液10 ml×1瓶使用说明书1份注意事项1. Buffer A在使用前在温浴设备中温育至白色沉淀完全溶解后使用。

2.如果下游实验对RNA污染比较敏感，可在裂解中第⑶步加1µl RNaseA（10mg/ml）。

3. Buffer B 4℃保存，可能会析出白色粉末状沉淀，使用前混合均匀，不影响使用效果。

4.磁珠结合液用前一定要充分混匀。

5.溶菌酶用缓冲液稀释，缓冲液为（20mMTris，pH8.0；2mMNa2-EDTA；1.2%TritonX-100 ）。

6.如果同等取样量下欲得到更多DNA可以增加洗脱次数（洗脱次数最好不要超过3次）。

操作方法1.裂解⑴取1ml过夜培养的菌液至1.5ml EP管中，12000 rpm离心1min，尽量吸净上清。

⑵如果样品为革兰氏阳性菌（葡萄球菌除外，葡萄球菌可直接按照阴性菌步骤操作，加入适量溶葡萄球菌酶裂解效果更好）可加入25µl20mg/ml的溶菌酶（客户自备）反复吹打使菌体充分悬浮，37℃消化30～60min（注：消化时间取决于所用的菌种），如果样品为革兰氏阴性菌可直接进行步骤⑶。

.血液DNA提取试剂盒（磁珠法）【简介】血液DNA提取试剂盒（磁珠法）适用血液的基因组DNA提取，尤其适用于人类以及哺乳动物的血液基因组DNA提取。

配合核酸自动纯化仪（GNT-SI系列），可实现一键式、自动化操作【参数】名血液基因DN提取试剂GNT-B02货号100T 规格2℃—储存条件30℃360保质期天【组分】100T 规格30ml Buffer LB120mg Buffer LB21ml Magnetic Beads80ml Buffer WB I30ml Buffer WB II11mlElution Buffer【血液DNA提取试剂盒（磁珠法）操作说明】（以实际说明书为准）1、取抗凝全血到离心管中，加入Buffer LB1、Buffer LB2，混合均匀后，将离心管置于水浴锅中，水浴30min2、将离心管取出，加入异丙醇，Magnetic Beads。

颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液3、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB I。

颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液4、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB II，颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液5、重复步骤5一次，并将废液完全吸弃干净6、将离心管从磁力架上取下，室温下开盖静置5min7、加入Elution Buffer，磁珠完全混匀后，置于水浴锅中，水浴10min8、将离心管置于磁力架，磁分离，小心吸取上清至新的离心管中，进行下游实验【特点】1、得率高：200ul人类抗凝全血的普遍产量可达3-8ug2、纯度高：OD260/280稳定在1.8左右，OD260/230稳定在1.8以上3、操作简便：手工提取过程无需离心4、自动化：具有成熟的自动化方案，可配合核酸自动纯化仪，实现一键式操作【提取效果】1 / 2.2 / 2。

游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书【产品名称】通用名称：核酸提取或纯化试剂商品名称：游离DNA 提取试剂盒（磁珠法）英文名称：Magbind CFDNA Kit 该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的游离DNA (Free circulating / Cell-free DNA)提取方法，适用于从血清、血浆、淋巴液、尿液等无细胞体液中提取游离DNA 。

纯化得到的离DNA 质量稳定、可靠，可用于下游常规实验。

　该试剂盒可与转移液体法的核酸提取仪配套使用，简单、快速地进行大规模提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。

【预期用途】　样品裂解后，在高盐存在时，DNA 结合于硅基包被的磁珠表面，漂洗后，高纯度DNA 被洗脱于洗脱缓冲液或去离子水中。

DNA 得率与样品的类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。

【检验原理】50次/盒；400次/盒【包装规格】版本号：11/2020【样本要求】1．适用标本类型：新鲜或冷冻的全血（用柠檬酸盐、EDTA 或肝素等抗凝剂处理过的血液样品）、血浆、血清、淋巴细胞、无细胞体液等样本。

2．标本处理与保存：血清及血浆样本按常规方法制备，新鲜样本应尽快处理或分装后于-70℃冻存，避免反复冻融。

3．样本运输：应采用冰壶或者泡沫箱加冰或干冰密封运输。

【检验方法】实验前准备：向蛋白酶K 中加入指定用量的蛋白酶K 保存液使其溶解，终浓度为20 mg/ml ，-20℃保存。

1．向1.5 ml 离心管中加入20 μl 蛋白酶K 溶液。

2．向上一步的离心管中加入200 μl 血清/血浆样品。

注意：冻存样品需提前在4℃冰箱中放置使其溶化。

溶化过程中反复颠倒样品储存管使其混匀。

3．向上一步的离心管中加入200 μl 裂解缓冲液，涡旋振荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃、1300 rpm 的Thermomixer 上振荡裂解10分钟。

注意：1）如无Thermomixer ，需将离心管放于56℃水浴锅或金属浴中孵育10分钟，期间每隔2分钟涡旋振荡5秒钟。

Tiangen产品DP329磁珠法基因组DNA提取试剂盒产品简介本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血液、动物组织和干血点中分离纯化高质量基因组DNA。

独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。

整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。

使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

产品特点简单快速：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。

广泛：适用于血液、动物组织和干血点等。

超纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。

注意事项请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。

1．本产品适用于手工提取或工作站提取。

2．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。

3．若缓冲液GB中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。

操作步骤使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。

1. 在96深孔板中加入20 μl Proteinase K。

注意：当样本数目比较大时，可以按每200 μl GB加入20 μl Proteinase K的比例预先混合，混合后每个样本用量为220 μl。

2. 加入样本：a. 血液样本：转移100 μl全血（若为冻存的请待其完全解冻后再进行）至上一步骤深孔板中。

b. 干血点：三片3×3 mm2的样品。

c. 组织样本：10 mg动物组织。

3. 每孔加入200 μl缓冲液GB，抽打混匀或振荡混匀。

注意：对于核酸含量较低的样本，建议使用Carrier RNA （Carrier RNA自备，目录号RT416-02）。

4. 消化材料：a. 血液样本：将离心管置于56℃，孵育10 m i n。