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舒芬太尼自控式镇痛泵在重度癌痛患者中的进展研究摘要：根据相关的调查统计发现，近几年来我国肿瘤患者在逐年增加，在肿瘤治疗过程中，不可避免的会引起一定的疼痛，如手术引起的疼痛、化疗引起的疼痛以及放疗所引起的疼痛等。
此外，如果是恶性肿瘤患者，那么恶性肿瘤自身也会造成患者出现癌痛。
不同患者的癌痛程度是不一样的，为了能够让患者的癌痛缓解，就需要采取相应措施予以有效地治疗。
本文主要综述了在为重度癌痛患者进行治疗时舒芬太尼自控式镇痛泵的应用，以供参考。
关键词：舒芬太尼；自控式镇痛泵；重度癌痛Abstract: according to the relevant investigation and statistics, the number of tumor patients in China has increased year by year in recent years. In the process of tumor treatment, it will inevitably cause some pain, such as pain caused by surgery, chemotherapy and radiotherapy. In addition, if it is a patient with malignant tumor, the malignant tumor itself will also cause cancer pain. The degree of cancer pain is different in different patients. In order to alleviate the cancer pain, we need to take corresponding measures to treat it effectively. This paper mainly reviews the application of sufentanil self-control analgesic pump in the treatment of patients with severe cancer pain for reference.Keywords: sufentanil; Self controlled analgesia pump; Severe cancer pain有效地缓解癌症患者的疼痛，特别是晚期重度疼痛，对于患者生存质量的改善具有重要意义。
舒芬太尼持续静脉微量泵给药在晚期癌痛患者中的应用目的：探讨在晚期癌痛患者中持续静脉微量泵注舒芬太尼的效果。
方法：选取2017年9月-2018年12月在我院医治的晚期癌痛患者14例为研究对象，患者均为口服镇痛效果不好或是由于消化道梗阻无法口服镇痛药，均持续静脉微量泵注舒芬太尼，总结静脉镇痛前后患者的平均动脉压、镇静评分、疼痛评分、不良反应。
结果：镇痛4h、8h、12h后患者的镇静评分均高于镇痛前，差异显著，P ＜0.05。
镇痛4h、8h、12h后患者的疼痛评分均低于镇痛前，差异显著，P＜0.05。
在本次研究患者的静脉镇痛后，只有1例患者出现皮肤瘙痒，并未出现便秘、恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应，安全性比较高。
结论：在晚期癌痛患者中。
持续静脉微量泵注舒芬太尼可得到良好的镇痛、镇静效果，并且安全性较高。
标签：晚期癌痛;持续静脉微量泵;舒芬太尼;效果对于晚期癌痛患者来说，长期受疼痛煎熬，癌痛难忍，使其寝食难安以及身心耗竭，长期处于痛苦、绝望中[1]。
晚期癌痛患者主要经口服或者肌注强阿片类止痛药进行治疗，但是镇痛效果并不理想，还存在多种副作用，而且部分患者因消化道梗阻无法镇痛，只能进行静脉镇痛[2]。
为探讨在晚期癌痛患者中持续静脉微量泵注舒芬太尼的效果，此次抽选2017年9月-2018年12月在我院医治的晚期癌痛患者14例为研究对象，现进行如下报告。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年9月-2018年12月在我院医治的晚期癌痛患者14例为研究对象，男性患者8例，女性患者6例;年龄在42-78岁之间，平均为（56.12±3.58）岁;1例患者是胰腺癌、1例患者是子宫内膜癌、1例患者是宫颈癌、1例患者是前列腺癌、1例患者是乳腺癌、2例患者是直肠癌、3例患者是胃癌、2例患者是肺癌、2例患者是肝癌。
1.2 方法在患者入院后，监测其血压、心率、心电图、指脉搏氧饱和度，外周静脉套管针留置。
患者均持续静脉微量泵注舒芬太尼：250μg的舒芬太尼+8mg的恩丹西酮，同生理盐水组成100ml的溶液。
大剂量舒芬太尼用于治疗晚期癌症患者顽固性疼痛的应用研究目的探讨治疗晚期癌症患者顽固性疼痛时使用大剂量舒芬太尼的治疗效果，为晚期癌症患者顽固性疼痛的治疗提供科学的指导。
方法选择我院在2014年10月～2016年3月收治的晚期癌症顽固性疼痛患者104例作为研究对象，将104例患者按科学统计法平均分为两组，每组52例。
实验组患者主要的治疗方法为使用舒芬太尼药物静脉输注，对照组患者主要使用哌替啶肌肉注射，在治疗结束后对两组患者临床体征变化进行对比分析，主要包括镇痛效果、生活质量以及记录不良反应情况。
结果试验组38例（73.08%）显效，有效14例（26.92%），总有效率为100%；对照组29例（55.77%）显效，有效18列（34.62%），无效5例（9.62%），总有效率为90.38%。
试验组的患者能进行日常生活活动，生活方式也有所改善，患者疼痛感减弱，效果显著。
两组均出现不良反应状况，但都没有出现呼吸抑制等严重不良反应。
数据对比差异明显，P＜0.05，具有统计学意义。
结论采用舒芬太尼治疗晚期癌症病人的顽固性疼痛，发挥了舒芬太尼良好的镇痛效能，最大可能避免了其副作用，减少不良反应的发生，值得在在临床中推广使用。
标签：晚期癌症患者顽固性疼痛；大剂量舒芬太尼；哌替啶癌是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。
一般人们所说的”癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。
而晚期癌症患者一般是处于癌症的后期，遭受极大的疼痛和痛苦，癌症症状已经很难得到有效控制，在这个时期的患者的用药更多是为了减缓痛苦。
在医学上癌症顽固性镇痛一般会使用到舒芬太尼，因其亲脂性约为芬太尼的两倍，更易通过血脑屏障，与血浆蛋白结合率较芬太尼高，不仅具有强大的镇痛效果，而且作用持续时间也更长[1-3]。
本研究主要探讨治疗晚期癌症患者顽固性疼痛时使用大剂量舒芬太尼的治疗效果，为晚期癌症患者顽固性疼痛的治疗提供科学的指导。
选择我院在2014年10月～2016年3月收治的晚期癌症顽固性疼痛患者104例作为研究对象，将104例患者按科学统计法平均分为两组进行对照研究，结果取得满意成效，现将主要研究情况汇报如下。
舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的应用效果【摘要】目的：讨论舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的应用效果。
方法：把2020年6月到2021年6月在本院进行治疗的90例晚期癌痛患者看作为研究对象，通过抽签分成观察组和参照组，每组45例。
参照组用常规方法治疗，即在疼痛治疗中主要应用吗啡，观察组在疼痛治疗中应用舒芬太尼，用视觉模拟评分法比较两组患者治疗24h、48h后的镇痛效果。
结果：治疗24h、48h后，观察组的镇痛效果全都优于参照组，视觉模拟评分比参照组低，存在显著差异（P＜0.05）。
结论：舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的效果良好，有较强的镇痛作用。
【关键词】舒芬太尼；晚期癌痛；疼痛治疗癌痛的全称为癌性疼痛，是疼痛部位将需要修复或者是调整的信息传输到神经中枢后产生的一种感觉[1]。
大多数癌症患者在晚期都会有十分明显的疼痛，进而导致心理状态差，无法正常接受治疗。
因此，对晚期癌痛患者进行疼痛治疗，有助于减轻痛苦，具有重要作用。
本次研究重点讨论舒芬太尼应用于晚期癌痛患者疼痛治疗中的应用效果。
1对象和方法1.1.对象把2020年6月到2021年6月在本院进行治疗的90例晚期癌痛患者看作为研究对象，通过抽签分成观察组和参照组，每组45例。
参照组中男性27例，女性18例，年龄36-64岁，平均（47.18±2.29）岁；观察组中男性26例，女性19例，年龄36-65岁，平均（47.36±2.35）岁。
所有患者的疾病类型主要是肝癌、胃癌、直肠癌以及肺癌，基本资料不存在显著差异（P＞0.05），有研究价值。
纳入标准：①符合晚期癌痛诊断标准；②同意在知情书上签字；③配合度良好。
排除标准：①不符合晚期癌痛诊断标准；②拒不参加研究的患者；③不能正常沟通。
1.1.方法参照组在疼痛治疗中主要应用吗啡，具体步骤为：在250ml的生理盐水中依次加入罗哌卡因（批准文号：国药准字H20113381，生产厂家：广东嘉博制药有限公司）、氟呱啶（批准文号：国药准字H11022239，生产厂家：北京双鹭药业股份有限公司）和吗啡（批准文号：国药准字H210219950，生产厂家：东北制药集团沈阳第一制药有限公司），剂量分别为375mg、10mg、12.5mg。
