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原子吸收分光光度计检定记录送检单位检定日期型号出厂编号制造厂家记录编号环境温度环境湿度检定员核验员一、外观检查：二、波长示值误差与重复性：光谱带宽nmλi iλλrλ△δλ三、光谱带宽偏差：光谱带宽nm光谱带宽偏差。
四、基线稳定性：光谱带宽nm 标尺扩大倍响应时间s 预热时间/min 测量时间/min 最大零漂（A）最大噪声（A）五、边缘能量：光谱带宽As nm 灯电流As mA 响应时间As s 光谱带宽Cs nm 灯电流Cs mA 响应时间Cs s 六、火焰原子化法：仪器条件：光谱带宽nm 响应时间s灯电流mA 燃烧器高度nm乙炔流量空气流量背景校正方式c0/(ug/ml) 吸光度（A）平均吸光度（A）s A回归出的浓度值c i线性误差空白溶液（11次）0.501.003.00（7次）5.00截距ɑ斜率b/(ug/ml)-1检出限C L/(ug/ml) 重复性RSD/%七、石墨炉原子化法：仪器条件：光谱带宽nm 灯电流mA 测量方式进样体积µL干燥温度℃干燥时间s灰化温度℃灰化时间s原子化温度℃原子化时间s背景校正方式c0/(ug/ml) 吸光度（A）平均吸光度（A）s A回归出的浓度值c i线性误差空白溶液（11次）0.501.003.00（7次）5.00截距ɑ斜率b/pg-1检出限C L/pg 重复性RSD/%八、结论：。
湖南坤诚检测技术有限公司TR/KC-134
原子吸收分光光度法分析原始记录表
项目名称：样品类型：分析项目：测定波长（nm）：分析日期：
方法依据：检出限：计算公式：C =[(C1+C2)/2 - C0] ×V/m×F，(当C2=0时，取C2=C1；C0 为空白样品浓度)
仪器型号：仪器编号：室内温湿度：℃，RH%
样品编号
取样量定容体积
（ml）
分取体积
V(ml)
稀释倍
数F
平行测定结果样品浓度
C( )
备注固体（g）液体（ml）气体（L）吸光度A1浓度C1 ( ) 吸光度A2浓度C2 ( )
标准曲线浓度Cs( ) 回归方程：
相关系数r= 吸光度A s
原子化方式：□石墨炉□火焰标准物质/溶液自编号：对应电子文档路径及名称分析：校核：。
原子吸收原始记录
环境温度： 环境湿度：
报告编号 国家标准号 采样日期 分析方法 仪器名称 仪器编号
仪器参数
波 长
灯电流
乙炔流量 狭缝
空气流量 干燥温度
干燥时间
灰化温度 灰化时间
原子化温度 原子化时间 清洗温度
清洗时间
计算公式
1000
1000m 1000V C -C X 21⨯⨯⨯⨯=）（
测定样液重金属含量C1（ug/L) 空白液中重金属含量C2（ug/L) 试样消化液定量总体积V （mL ） 试样质量m （g ）
试样中重金属的含量X （mg/kg)
空白液中重金属的含量C2 ug/L
序号 样品编号
m/V (g/ml) V （ml ） C1 ug/L X （mg/kg 或mg/L ） 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10
11
质量控制
平行样检查加标回收检查
平行样
序号
与与与
序
号
加标
体积
(ml)
加入标
准量
(ug)
加标样
测
定值(ug)
原样品
测定值
(ug)
回
收
率%
是
否
合
格测定浓
度
( mg/L )
相对偏
差
（%）
是否合
格。
