常用药学名词解释

药学名词解释
药学是研究药物的性质、合成、制备、药理学、药效学、药剂学、药物分析、药物代谢、药物毒理学以及临床应用等方面的学科。

以下是几个常见药学名词的解释：
1. 药物：指用于治疗、预防、诊断、缓解或改变生理功能的物质。

药物可以是天然产物、合成化合物或生物制品。

2. 药理学：研究药物在生物体内所产生的作用、机制和效应的科学。

3. 药效学：研究药物对生物体产生的期望效应的科学。

药效学研究药物的剂量-效应关系、药物的效能和选择性等方面。

4. 药剂学：研究药物制剂的设计、制备、稳定性、适应性和使用的科学。

药剂学主要关注如何将药物以适合患者使用的形式制备成药剂。

5. 药物分析：研究药物中成分的定性和定量分析的科学。

药物分析可以使用各种化学、物理和仪器分析技术来确定药物的质量和纯度。

6. 药物代谢：研究药物在生物体内的转化和消除过程的科学。

药物代谢通常发生在肝脏中，通过酶的作用将药物转化为代谢产物，然后通过肾脏或其他途径排出体外。

7. 药物毒理学：研究药物对生物体产生的毒性和副作用的科学。

药物毒理学研究药物的毒性机制、毒性程度和影响因素，以及如何预防和减轻药物的毒性。

8. 临床药学：研究药物在临床医学中的应用和药物治疗的优化的科学。

临床药学主要关注药物的选择、药物剂量的个体化、药物相互作用和药物治疗监测等方面。

以上仅是药学中的一些常见名词的解释，药学涉及的内容非常广泛。

一、名词解释：耐受性：指机体对药物反应性降低的一种状态。

半衰期：资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

毒性反应：指药物在用要药剂量过大，用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。

半数致死量（LD50）：反应药物毒性大小的重要数据。

副作用：药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。

受体激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。

交叉耐药性：机体对某药产生耐受性后，对另一种药物也的敏感性也降低。

后遗效应：停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。

首关消除：口服药物在胃肠黏膜吸收后，首先经门静脉进入肝脏，当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化，使进入体循环的有效药量减少的现象。

疫苗；激活一种或多种免疫活性细胞，增强机体免疫功能的药物。

抗菌药物:是指对病原菌具有抑制或杀灭作用，主要用于防治细菌性感染疾病的一类药物；属于抗微生物药物的范畴。

抗微生物药物:对病原微生物有抑制或杀灭作用，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。

化学治疗:化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。

抗菌谱:是指药物的抗菌范围窄谱：仅对单一菌种或单一菌属有抗菌作用。

广谱：对多数革兰阳性、革兰阴性细菌有抗菌作用，还对某些衣原体、支原体、立克次体、螺旋体及原虫等也有抑制作用。

抗生素后效应：抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。

如青霉素类和头孢菌素类抗菌药的抗生素后效应十分明显。

PAE 的确切机制尚不清楚。

固有耐药性：是由细菌染色体基因决定而代代相传的耐药，如肠道杆菌对青霉素的耐药。

获得耐药性：指细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物疗效低或无效。

名词解释药剂学药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。

药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。

必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。

中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。

它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。

增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

药物分析1.药物（drug）是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。

2.药品（medicinal products）由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。

3.药物分析（pharmaceutical analysis）：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

4.中国药典（Chinese pharmacopoeia，ChP）：由国家药典委员会组织编制、出版，政府颁布、执行，具有法律约束力的药品质量标准。

5.鉴别试验（Identification test）：根据药物的某些物理、化学或生物学特性所进行的试验，以判定药物的真伪。

6.一般鉴别试验（General identification test）：根据某一类药物的化学结构或理化性质，通过化学反应来鉴别药物的真伪。

7.专属鉴别试验（Specific identification test）：根据药物分子中的特殊基团或官能团特殊反应或典型的有机官能团反应，在一般鉴别试验的基础上，区别同类药物或具有相同化学结构部分的各个药物单体。

8.杂质（Impurities）：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

9.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。

10.特殊杂质（Related Substances）：在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，这类杂质随药物的不同而不同。

11.有关物质：药物中可能存在的原料、中间体、降解物、异构体、聚合体、副反应产物和降解产物等。

12.干燥失重（loss on drying）：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。

13.炽灼残渣(Residue on ignition)：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。

1、生物名词白喉杆菌：白喉杆菌(Corynebacterium diphtheriae)是引起小儿白喉的病原菌,属于棒状杆菌属(Corynebacterium)。

棒状杆菌种类较多，包括白喉杆菌和类白喉杆菌。

类白喉杆菌为非致病菌，常见的有假白喉杆菌，结膜干燥杆菌、溃疡杆菌和痤疮杆菌等。

斑丘疹：斑丘疹（maculopapule）在丘疹周围合并皮肤发红的底盘，称为斑丘疹。

见于风疹、猩红热、湿疹及药物疹等。

半衰期：放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。

是放射性核素的固有特性，不会随外部因素而改变。

变形杆菌：变形杆菌（proteusbacillus vulgaris）人和动物的寄生菌和病原菌。

广泛分布在自然界中，如土壤、水、垃圾、腐败有机物及人或动物的肠道内。

表皮葡萄球菌：表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌。

在人体的皮肤，阴道等部位寄生，属正常菌群类型。

葡萄球菌是葡萄球菌属，而葡萄球菌属（Staphylococcus）是一群革兰氏阳性球菌，因常堆聚成葡萄串状，故名。

多数为非致病菌，少数可导致疾病。

葡萄球菌是最常见的化脓性球菌，是医院交叉感染的重要来源。

不动杆菌: 不动杆菌属(Acinetobacter)细菌是条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。

本菌可引起呼吸道感染、败血症、脑膜炎、心内膜炎、伤口及皮肤感染、泌尿生殖道感染等。

重症者可导致死亡。

多见于老年和婴幼儿。

产酶流感嗜血菌：流感嗜血杆菌（学名Haemophilus influenzae），简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌（或译拜菲尔氏菌）或流感杆菌，属孤菌科嗜血杆菌属。

是一种没有运动力的革兰氏阴性杆菌。

它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。

肠球菌：肠球菌为革兰阳性（G+）球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。

20世纪80年代以来，肠球菌严重感染的发生率和病死率明显升高，并且由于肠球菌的固有耐药和获得性耐药，使许多常用抗菌药物在治疗肠球菌感染时失败。

中药学名词解释1.中药：是指在中医药理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病，并具有康复与保健作用的物质。

（新：在中医药理论指导下认识和应用的药物。

）2.本草：本：是根本；草：除根本以外的其他植物。

重要包括植物、动物、矿物。

但中药来源以植物类药材居多，使用也最普遍，故在古代将药物称为本草。

3.官药：由国家专营的、正规中药书上有记载的，称为官药。

4.草药：相对官药而言，一些流传在民间，在一些正规的药学著作上没有记载的药物，即为草药。

5.民族药：是指少数民族地区所习用的药物，是在吸收中医药及外国医药学相关理论和经验的基础上，结合自身实践发展形成具有本民族医药特色和较强地域性的药物。

6.中成药：以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处方和方法，加工制成的一定剂型，并且标明药物作用、适应症、剂量、服法，以供医生、患者直接选用，符合药品法规定的药物。

7.中药学：是指专门研究中药基本理论和各种中药的品种来源、采制、性能功效、临床应用、用法用量、使用注意等知史的一门学科。

8.道地药材：又称地道药材，是指历史悠久，炮制独特，疗效突出，具有明显地域性特点的药材。

9.中药炮制：是按照中医药理论，根据药材自身性质，以及调剂、制剂和临床应用的需要，所采取的一项独特的制药技术，历史又称炮炙、修治、修事、修制等。

10.炒：将药物置锅中加热不断翻动，炒至一定程度时取出，根据火候大小分为炒黄、炒焦、炒炭。

11.烫：与砂或滑石、蛤粉同炒的方法习称烫。

12.炙：将药物与液体辅料共置锅中加热拌炒，使辅料渗入药物组织内部或附着于药物表面，以改变药性，增强疗效或降低毒副作用的方法。

13.煅：将药物直接放入无烟炉火中或置于适当的耐火容器内煅烧的方法，称为煅法。

14.煨：取净药物用湿面皮或湿纸包裹，或用吸油纸均匀的隔层分放，进行加热处理，或将药物与麦麸同置炒制容器内，用文火炒至规定程度的方法。

15.燀：将药物放入沸水中，翻动片刻，立即取出的方法。

剂型:为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

散剂:指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。

乳剂:指两种互不相溶的液体，英中一种液体以小液滴状态分散在列一种液体中所形成的非均相分散体系。

混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系。

硬胶囊剂:系采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中。

软胶囊剂:系将一泄量的液体制剂药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，可用滴制法或压制法制备。

气雾剂:系指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

合剂:系指以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂。

（指中药经提取、浓缩制成的内服液体制剂。

）膏剂:将药物用水或植物油煎熬浓缩而成的膏状剂型,分为流浸膏、浸膏、煎膏3种。

？？注射剂:指供注入体内的火菌或无菌药物制剂，它包括真溶液、乳状液与混悬液以及供临床用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

滴丸剂:固体或液体药物与适当的物质（一般称为基质）加速熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸制剂。

缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂、控释制剂:系指药物能在预左的时间内自动以预左速度释放，使血药浓度长时间恒左维持在有效浓度范围的制剂。

药典就是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约力。

DDS就是人们在防治疾病的过程中所采用的务种治疗药物的不同给药形式。

DDS的研究目的就是以适宜的剂型与给药方式,用最小剂量达到最好的治疗效果。

GMP:《药品生产质量管理规范》，就是药品生产过程中，用科学、合理、规范化与方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范,就是药品生产与管理的基本准则。

药剂学名词解释知识点总结药剂学（Pharmaceutics）是一门研究制剂科学的学科，它涉及药物的制备和配制、稳定性、溶解性和生物利用度等多个领域。

药剂学名词解释是学习药物制剂科学的基础，有助于我们更好地理解和应用药剂学知识。

本文将为大家解释一些常见的药剂学名词，希望能够帮助您更好地理解这门学科。

1. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：是将活性药物和辅料经过一定的工艺和方法配制成适合服用的药物形式的药物产品。

常见的制剂包括片剂、胶囊剂、注射剂、口服液等。

2. 药物配方（Prescription）：是由医生根据患者的病情和身体状况开具的药物处方，其中包含了药物的种类、剂量和用法用量等信息。

3. 药物分散度（Drug dispersion）：是指药物在溶剂中的分散状态。

药物分散度的好坏直接影响着药物的生物利用度和药效。

4. 稳定性（Stability）：是指药物制剂在一定条件下，经历一定时间后依然能够维持其原有的物理和化学性质。

稳定性是衡量制剂质量的重要指标。

5. 溶解度（Solubility）：是指药物在一定条件下在溶剂中的溶解度。

药物的溶解度对药物吸收和生物利用度有重要影响。

6. 水合物（Hydrate）：指的是药物分子与水分子形成的化合物，在制剂中会影响溶解度和稳定性。

7. 缓释释放（Sustained release）：是指药物在制剂中以缓慢、持续的方式释放，从而延长药物的作用时间。

8. 经验制剂学（Empirical pharmaceutics）：是指根据实验和经验进行制剂设计和制备的制剂学方法。

9. 理论制剂学（Theoretical pharmaceutics）：是指通过研究药物的理化性质和药物在体内的行为来进行制剂设计和制备的制剂学方法。

10. 生物利用度（Bioavailability）：是指药物在体内的吸收率和有效利用率，通常以药物在体内的血浆药物浓度来衡量。

生药学名词解释生药学是一个研究天然植物、动物、矿物等物质中有效成分以及其药理学、药物制剂学等相关问题的学科。

在生药学中，有很多常用的重要名词。

本文将对常用的生药学名词进行解释，以期能够让人们更好地了解生药学。

1. 生药：指未经过炮制、粉碎等工艺处理的天然植物、动物、矿物等物质。

生药是制药工业中不可或缺的原料之一。

2. 中药：指符合中医理论并在中医临床实践中应用的具有疾病预防、治疗、养生等功能的药物。

3. 药材：指供制取药用的中药材料，广义的药材包括植物、动物、矿物等各种药材。

4. 配伍：中药学中，指多种药材组合使用，以达到协同作用、平衡毒副作用等目的。

5. 干燥剂：指将药材干燥后形成的散剂或块状剂，常用的干燥剂有薏苡仁、芡实、黄豆等。

6. 熟地黄：甘露熟地黄是最常用的一味中药，是指垂丝地黄在炮制工艺中，经过鲫鱼汁或黄酒浸泡后，用炭火烘制干燥而成的药材。

熟地黄具有滋阴补肾、益精补血的功效。

7. 西藏红景天：西藏红景天（Rhodiola crenulata）是一种高山植物，生长在海拔3500米以上的高寒地区，被誉为“高山灵草”。

西藏红景天具有神经保护作用、延缓衰老、促进人体免疫功能等功效。

8. 三七：三七（Panax pseudoginseng var. notoginseng）是一种常用的中药材，具有活血化瘀、止血等功效，被广泛应用于中风、心血管疾病、癌症等疾病的治疗。

9. 姜黄素：姜黄素（Curcumin）是从姜黄中提取出来的一种黄色色素，具有抗氧化、抗炎等作用，可用于预防和治疗癌症、糖尿病等疾病。

10. 银杏叶提取物：银杏叶提取物是指从银杏树叶中提取出来的有效成分。

银杏叶提取物具有抗氧化、改善记忆力、促进血液循环等作用，广泛应用于慢性脑供血不足、心血管疾病等疾病的治疗。

11. 葛根素：葛根素（Puerarin）是从葛根中提取出来的一种有效成分，可用于增强心脑血管功能、降低血脂、抗心肌缺氧等作用。

药剂学常见名词解释2、剂型（药物剂型）：为习惯治疗或者预防的需要而制备的药物应用形式即称之药物剂型。

3、药物制剂：在各类剂型中都包含有许多不一致的具体品种，将其称之药物制剂。

亦根据药典或者药政管理部门批准的标准、为习惯治疗或者预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称之药物制剂。

4、生物药剂学：是研究药物在体内的汲取、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素与生理因素与药效之间关系的边缘科学。

5、药物动力学：是使用数学的方法，研究药物的汲取、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供了量化的操纵指标。

6、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典。

它由权威医药专家构成的国家药典委员会编辑、出版，由国家政府颁布、执行，具有法律约束力。

7、《中华人民共与国药典》：简称《中国药典》。

（现行《中国药典》2010版——ChP.2010）8、药品生产质量管理规范：简称GMP 。

9、处方药：是务必凭执业医师或者职业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品。

10、非处方药：是由专家遴选的、不需执业医师或者职业助理医师处方并通过长期临床实践被认为患者能够自行推断、购买与使用并能保证安全的药品。

11、溶解度：指在规定温度与压力下溶质在一定体积溶剂中溶解的量。

12、分配系数（P ）：指药物在两个不相混溶的溶剂中溶解并达到平衡时浓度的比值。

水油；度在水相中药物的质量浓度在油相中药物的质量浓C C P P == 13、晶型：指晶态物质晶格内分子的排列形式。

14、多晶型（同质多晶现象）：药物常存在有一种以上的晶型。

15、吸湿性：指固体表面能从周围环境空气中吸附水分的现象。

16、临界相对湿度：粉末吸湿达到平衡时的相对湿度称之临界相对湿度。

17、被动扩散：药物分子通过被动扩散方式透过生物膜，即由高浓度区向低浓度区移动。

18、主动扩散：一些生命必需物质与有机酸、碱等弱电解质的离子型等，通常不能透过微孔，且脂溶性小，务必借助载体或者酶促系统透过生物膜转运，这种过程成为主动转运。