(完整版)多导睡眠监测
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多导睡眠监测仪说明书通过睡眠监测仪,在患者安静入睡的状态下,连续记录睡眠时6—8小时的脑电图、心电图、肌电图、血氧饱和度、鼾声、呼吸动度等十多项指标的改变,用于诊断睡眠呼吸暂停综合症、确定其病因、分型、判定预后、提供治疗方案。
特别是各种睡眠障碍性疾病(慢性失眠、白日过度嗜睡、遗尿症、多梦、睡惊症、多发性睡病、周期性腿动、不宁腿综合症、帕金森氏病、精神抑郁症等)。
对其确定病因,确定诊断,制定行之有效的治疗方法提供可靠依据。
并可解除患者入睡难而需长期依赖口服镇静、安眠药之痛苦,从而达到根治的目的,进一步改善患者的睡眠和生活质量。
多导睡眠监测分析系统可连续10小时监测记录病人的口鼻气流、血氧、心率、胸、腹式呼吸、鼾声、体位等变化情况。
1、口鼻气流:用以了解呼吸暂停和低通气情况;2、血氧:了解血氧饱和度的变化;3、心率:了解呼吸暂停或低通气时的心率变化情况,了解呼吸暂停对心脏功能的影响;4、胸式呼吸:区分呼吸暂停类型,如阻塞型和中枢型等;5、腹式呼吸:区分呼吸暂停类型,如阻塞型和中枢型等;6、体位:了解体位和呼吸暂停及低通气的关系;7、鼾声:了解鼾声响度、持续时间以及和呼吸暂停或低通气的关系,辅助区分呼吸暂停类型。
七参数睡眠记录仪除了一般三参数睡眠记录仪所具备的功能外,增加了区分睡眠呼吸紊乱类型(阻塞型、中枢型和混合型)功能及了解体位和睡眠呼吸紊乱关系的功能,使诊断更加详细,更具治疗指导作用。
多导睡眠监测介绍多导睡眠监测(PSG)是在全夜睡眠过程中,连续并同步地描记脑电、呼吸等10余项指标,全部记录次日由仪器自动分析后再经人工逐项核实。
监测主要由三部份组成:①分析睡眠结构、进程和监测异常脑电。
②监测睡眠呼吸功能,以发现睡眠呼吸障碍,分析其类型和严重程度。
③监测睡眠心血管功能。
此外还可根据需要,记录肢体活动以了解失眠的某些原因等。
多导睡眠监测仪检查内容(一)睡眠情况通过记录脑电图,眼电图,肌电图准确反映睡眠状况和分期脑电图:区分睡眠与醒觉,睡眠各个分期及其各期所占比例。
多导睡眠监测(PSG)多导睡眠监测(polysomnography,PSG)是OSAHS (obstructive sleep apnea hypopnea syndrome)诊治过程中非常重要的一环,直接影响治疗方案的选择和确定。
但值得指出的是,PSG检查的目的绝不仅限于OSAHS的诊断。
随着国内睡眠医学的不断发展,睡眠实验室的业务范围必将扩展到睡眠疾病全病种。
一、睡眠实验室的类型全病种睡眠实验室(Full-service Sleep Lab.)专门诊治睡眠呼吸暂停的睡眠实验室(Lab. For Sleep Apnea) 隶属于某认定睡眠实验室的卫星睡眠实验室(Satellite)二、睡眠呼吸紊乱检查分级Ⅰ级:标准多导睡眠仪检查(standard polysomnography)。
Ⅱ级:全指标便携式多导睡眠仪检查(comprehensive portable polysomnography)。
Ⅲ级:改良便携式睡眠呼吸暂停检查(modified portable sleep apnea testing)。
Ⅳ级:单或双生物指标持续记录(continuous single or dual bioparameter recording)。
三、标准多导睡眠仪检查指征满足下述两项主要标准,或满足一项主要标准及两项次要标准者应进行多导睡眠仪检查。
1、主要标准有:1.习惯性/干扰性打鼾;2.睡眠期间呼吸停止或有窒息感;3.原因不明的白天嗜睡/缺乏熟睡感;4.原因不明的睡眠期心律失常;5.原因不明的睡眠期血氧饱和度降低。
2、次要标准中的危险因子:1.肥胖/颈围〉43.2cm;2.40岁以上男性;3.闭经后女性;4.甲状腺功能减退(未治疗);5.脑血管疾病;6.神经肌肉疾病;7.五官科异常发现(头、颌面部异常,鼻塞,扁桃体肥大,小颏畸形,巨舌,软腭过长,咽部气道狭窄)。
3、次要标准中的症状:1.原发性高血压;2.肺心病(原因不明);3.红细胞增多症(原因不明);4.起床时头痛;5.性功能减退;6.记忆障碍;7.认知能力低下;8.夜尿增多(原因不明)。
规范多导睡眠监测技术操作及临床应用,促进我国睡眠医学发展(全文)一、睡眠分期的意义及睡眠分期标准的发展对睡眠过程中脑电活动的认识是多导睡眠监测技术研究的起点。
1929年,Hans Berger最先报道了通过在头皮上安放电极以描记自发脑电活动的研究,并首次观察到睡眠状态同觉醒状态下脑电节律存在一定差异。
20世纪50年代,Aserinsky与Kleitman以及Dement与Kleitman 较为完整地描述了REM睡眠期的特征表现,同时还发现在整夜睡眠过程中NREM睡眠和REM睡眠存在循环交替的周期过程。
这些研究奠定了睡眠分期研究工作的基础,也开始让人们逐渐认识到,入睡后机体并非处于完全均一、恒定不变的“关闭”状态,睡眠过程是大脑活跃的、“主动的”功能状态。
此后,许多研究者尝试依据脑电频率和节律的变化对睡眠不同阶段进行人为的分期,提出了一些研究标准。
1968年,Allan Rechtschaffen和Anthony Kales主持制定出版了相对统一的规范化睡眠记录和分期方法,即Rechtschaffen and Kales(R&K)睡眠分期规则。
此后,睡眠工作者不断对R&K睡眠分期规则进行修改和完善。
2007年,美国睡眠医学会(American Academy of Sleep Medicine,AASM)组织成立专门委员会,总结编写了《美国睡眠医学会睡眠分期及其相关事件判读手册:规则、术语和技术规范》。
这项全新的标准,除了重新界定睡眠分期的名称外,还包括了对唤醒、呼吸事件、睡眠相关的运动异常等睡眠期的生理和病理事件的定义,是目前国际上睡眠分期的主要参考标准。
二、多导睡眠监测技术规范化中存在的问题及解决对策笔者在近年来的工作过程中发现,国内各家睡眠中心提供的多导睡眠监测报告格式和内容都存在很大差别,各种名词、术语的使用也存在差异,如对于睡眠潜伏期以及不同睡眠期各自潜伏期的界定存在不同的理解,对于唤醒(arousal)一词也有很多不同的中文表达等。
附件 1 郑州大学第二附属医院新技术新项目开展申报表
郑州大学第二附属医院新技术新项目审批表
附件3
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目年度工作报告表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件4
郑州大学第二附属医院
新技术、新项目及临床科研项目检查及评价表
附件5
郑州大学第二附属医院
医学伦理管理委员会讨论记录。