2005-2006学年度第一学期药剂学本科试题B

2005年药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列因素中不是影响片剂成型因素的是A．药物的可压性B．药物的颜色C．药物的熔点D．水分E．压力正确答案：B解析：本题考查影响片剂成型的因素。

影响片剂成型因素有:a. 药物的可压性，弹性复原率大，物料的可压性不好；b.药物的熔点及结晶状态，立方晶系的结晶，压缩时易于成型，鳞片状或针状结晶压缩后的药片容易分层裂片，不能直接压片；c.黏合剂和润湿剂，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型；d.水分，因为干燥的物料往往弹性较大，不利于成型，而适量的水分，起到一种润滑作用，使颗粒易于互相靠近，从而片剂易于形成；e.压力。

2．胃溶性的薄膜衣材料是A．丙烯酸树脂Ⅱ号B．丙烯酸树脂Ⅲ号C．EudragitsL型D．HPMCPE．HPMC正确答案：E解析：本题考查胃溶性的薄膜衣材料。

胃溶性的薄膜衣材料是指在胃里能够溶解的高分子材料有:羟丙甲纤维素HPMC，羟丙纤维素HPC，聚乙烯吡咯烷酮PVP，丙烯酸树脂Ⅳ号。

3．包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括A．抗湿防潮性好B．抗空气透过性好C．抗酸碱性差D．耐热性好E．毒性大正确答案：E解析：本题考查聚氯乙烯的性能。

聚氯乙烯(PVC)是一种较好的包装材料，它本身并无毒性，它具有抗湿防潮性好、抗空气透过性好、抗酸碱性差、耐热性好的性能。

4．有关片剂崩解时限的错误表述是A．分散片的崩解时限为60分钟B．糖衣片的崩解时限为60分钟C．薄膜衣片的崩解时限为60分钟D．压制片的崩解时限为15分钟E．浸膏片的崩解时限为60分钟正确答案：A解析：本题考查片剂的崩解时限。

中国药典规定的片剂的崩解时限为:浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为60分钟，压制片的崩解时限为15分钟。

使用排除法，答案选A。

5．有关粉体性质的错误表述是A．休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B．休止角越小，粉体的流动性越好C．松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D．接触角θ越小，则粉体的润湿性越好E．气体透过法可以测得粒子内部的比表面积正确答案：E解析：本题考查粉体学的性质。

西北农林科技大学本科课程考试试题（卷）2008—2009学年第1学期《药物制剂学》课程B卷专业班级：生物科学2005级命题教师：刘晓强审题教师：学生姓名：学号：考试成绩：一、名词解释（每小题3分，共24分）得分：分1. 药剂学2. 剂型3. 微囊4. 缓释制剂5. 混悬剂6. 乳剂7. 靶向制剂8. 浸出制剂二、填空题（每空1分，共20分）得分：分1.药物剂型按给药途径可分为和两类。

2.为提高混悬液的稳定性，可加、、絮凝剂和反絮凝剂。

3.调节注射液渗透压的方法有和两种。

4.药典中的处方均属于或处方，具有法律效力。

5.软膏剂的常用基质可分为、、三类。

6.凡士林在软膏剂中是，常加入一点羊毛脂主要是为了。

7.注射用溶剂分为、和其他注射用非水溶剂三类。

8.试写出一种在包合技术中常用的包合材料：。

9.检查热原的方法主要有和鲎试剂法两种。

10.乳剂常会发生分层、、、合并与破裂、等五种变化。

四、选择题（每小题2分，共8分）得分：分1. 浸出制剂的治疗作用特点是（）A. 具有综合疗效B. 作用单一C. 作用剧烈D. 副作用大2. 在溶液中通惰性气体有利于提高（）药物的稳定性。

第1页共4页A. 易水解B. 易聚合C. 易氧化D. 易脱羧3. 将灭菌后的安瓿趁热浸入有色溶液中，该操作是注射剂生产中的（）A. 灌注B. 安瓿灌水蒸煮C. 安瓿洗涤D. 检漏4. 脂质体所用的囊膜材料是（）A.磷脂—明胶B.明胶—胆固醇C.胆固醇—海藻酸D.胆固醇—磷脂五、简答题（每小题6分，共24分）得分：分1. 简述注射剂的特点和一般质量要求。

2. 简述湿法制粒压片的工艺流程。

3. 片剂常用的辅料有哪些？各举2例。

4. 简述中药浸出制剂的浸出过程。

六、论述题（每小题12分，共24分）得分：分1. 试述输液的生产工艺流程。

2. 试述影响药物制剂稳定性的因素有哪些，应采取哪些措施来解决？第2页共4页。

本科药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物制剂的科学，它主要研究药物的：A. 合成B. 制剂C. 药效D. 毒理答案：B2. 下列哪项不是药物剂型分类？A. 固体剂型B. 液体剂型C. 气体剂型D. 离子剂型答案：D3. 药物的溶解度受哪些因素的影响？A. 温度B. 溶剂种类C. 药物的化学结构D. 所有以上因素答案：D4. 药物制剂的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 所有以上方面答案：D5. 药物的生物等效性是指：A. 药物的疗效相同B. 药物的剂量相同C. 药物的血药浓度-时间曲线下面积相同D. 药物的副作用相同答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：药代动力学2. 药物制剂的______是指药物制剂在储存和使用过程中保持其物理、化学和生物学性质的能力。

答案：稳定性3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。

答案：药动学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布情况。

答案：分布三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂设计的原则。

答案：药物制剂设计应遵循安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性的原则。

2. 药物制剂中辅料的作用是什么？答案：辅料在药物制剂中起到稳定药物、改善药物的物理化学性质、提高药物的生物利用度、便于制剂的制备和使用等作用。

3. 药物制剂的生物等效性评价的重要性是什么？答案：药物制剂的生物等效性评价对于确保药物的疗效和安全性至关重要，它能够保证不同生产厂家的同一药物在体内的疗效和安全性是一致的。

四、论述题（每题30分，共30分）1. 论述药物制剂的稳定性对临床用药的重要性。

答案：药物制剂的稳定性对临床用药至关重要，因为不稳定的药物制剂可能会影响药物的疗效和安全性。

药剂学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 食品2. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解速度B. 药物的稳定性C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物的疗效3. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 乙醇B. 甘油C. 蔗糖D. 淀粉4. 以下哪种物质不是药物制剂中的辅料？A. 乳糖B. 微晶纤维素C. 硬脂酸镁D. 氯化钠5. 药物制剂中常用的增稠剂是：A. 羧甲基纤维素钠B. 聚山梨酯80C. 氢氧化铝D. 碳酸氢钠6. 以下哪种药物不适合制成口服液剂？A. 维生素CB. 胰岛素C. 阿司匹林D. 布洛芬7. 药物的溶解度受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 溶剂的种类C. 温度D. 以上都是8. 药物制剂的稳定性试验包括哪些内容？A. 加速试验B. 长期试验C. 影响因素试验D. 以上都是9. 药物制剂的包装材料需要满足哪些要求？A. 无毒B. 无刺激性C. 良好的密封性D. 以上都是10. 药物制剂的生物等效性评价主要是指：A. 药物的疗效B. 药物的安全性C. 药物在体内的吸收速度和程度D. 药物的稳定性二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物制剂的目的是提高药物的_________和_________。

2. 药物的溶解度是指在一定条件下，药物在溶剂中达到_________状态时的浓度。

3. 药物制剂的辅料包括_________、_________、_________等。

4. 药物制剂的稳定性是指在一定条件下，药物的_________和_________保持不变的能力。

5. 药物制剂的生物等效性是指不同制剂的_________在体内的吸收速度和程度相同。

三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的分类及其特点。

2. 阐述药物制剂中辅料的作用及其重要性。

3. 描述药物制剂的稳定性试验的方法和意义。

武汉大学：药剂学本科试题B武汉大学2005—2006学年度第一学期《药剂学》试卷（B）学号姓名院（系）分数一、名词解释：（每题4分，共20分）1．HLB2．solid dispersion3．sustained and controlled release preparations4．liposomes5．angle of repose二、填空题（每空1分，共20分）1．表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（），（），（），（）。

2．乳剂由（）相，（）相和（）组成。

3．立即起作用的缓释制剂包括（）和（）两部分。

4．栓剂中使用（）基质有利用水溶性药物的吸收。

5．影响湿热灭菌的因素有（），（），（），（）。

6．栓剂常用的油脂性基质主要有（），（），常采用（）制备栓剂。

7．固体分散体的类型有（）、（）、（）。

三、判断正误，对的在括号中打√，错的打╳（每题1分，共10分）1．片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性（）2．0.8微米孔径的微孔滤膜可除去各种微生物。

（）3．乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关。

（）4．一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料。

（）5．吐温—80是乳剂中常用的W/O型乳化剂。

（）6．输液为无菌制剂，故制成输液时必须加抑菌剂。

（）7．Azone是透皮吸收促进剂。

（）8．栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。

（）9．工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。

（）10．药物溶解度与药物粒子大小无关。

（）四、选择题（每题1分，共10分）1．已知Span-80 的HLB值4.3 ，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为（）A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．152．下列叙述不是包衣目的的是（）A．改善外观B．防止药物配伍变化C．控制药物释放速度D．药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E．增加药物稳定性F．控制药物在胃肠道的释放部位3．制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为（）A．加入表面活性剂，增加润湿性B．应用溶剂分散法C．等量递加混合法D．密度小的先加，密度大的后加4．无菌区对洁净度的要求是（）A．10万级B．1万级C．100级D．1000级5．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A 分层B 絮凝C转相D合并6．对热原性质的正确描述为A相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热7．制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A 氢气B 氮气C二氧化碳气D环氧乙烷气8．反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）。

有机：1．（A）H-C (B) H-O (C) C-N (D) C-O 极性最强2．构象异构体3．1，2－二甲基环丁烷，1，1－二甲基－2－氯环丁烷1，4－二甲基环己烷，1，3－二甲基－环丁烷既有旋光异构，又有顺反异构的是：4．糖腙5．间位定位基6．嘌呤由两个环7．乙醚，苯酚，环己醇，环戊二烯，酸性最弱的：8．α－羟基酸加热生成：A.内酯B.不饱和酸.C.环氧化合物D.交酯9．芳香性最强A噻吩B吡咯C 呋喃D ?10．顺式＋氢合萘是（手性，旋光）1．2．鉴别D-g和D-果糖3．樟脑有几个手性碳，几个光学异构体4．用α－溴代酯，Zn与醛或酮反应生成：5．芳香族与胺重氮化反应在中进行6．手性碳构型7．3－羟基－7－甲基异喹啉化学结构8.C6H5CH2稳定原因：9．碱性大小物化：1．相数：2．同种气体：A.Q=0,W=0,∆U=0B.Q＜0,W=0, ∆U＜0C. Q=0,W＜0, ∆U＞0D. Q＜0,W＞0, ∆U＜03.H+＋OH-H2O（e）电池4．活化能与K关系5．H2(g)＋1/2O2（g）＝H2O（g）反应热∆HA. ∆H是H2O的生成焓 B ∆H是H2的生成焓C．∆H不等于∆H D. ∆H＜06. 固体对气体是单分子层吸附，热气体p上升，则吸附量A 成比例上升B成倍增长 C.恒定不变 D.先快后慢，趋于饱和7．对于有三种物质组成的均相封闭体系，欲确定其状态，需指定体系性质数为8．对只作膨胀功的封闭体系值为零9．计算∆Gm10．A与B构成理想溶液，温度T，液体A为P0,液体B为0.5 P0,当A在溶液中，摩尔分数为0.4，溶液上方蒸汽总压为11．离子强度I12.从半衰期求反应级数13．A K1 B ,K1=1.5×10-2,K2=3.5×10-2K2 D平衡时，B在产物中的百分比14．沉淀陈化使固体颗粒大小均一，该法原理公式15．溶胶动力学性质包括：无机：1．萘氏试剂结构式是，与氨离子反应式为2．在型反应中，在标态和任何温度下均发生反应，请举例：3．氮负分子断电子排布为，键级为4．红细胞在低渗溶液中会，为什么5．缓冲液由和组成，缓冲容量由决定。

药剂学试题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案：E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案：D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、含低共熔组分时，应避免共熔C、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药，应制成倍散正确答案：D4.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案：B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案：B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案：E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案：C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案：C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案：B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案：E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案：D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性，不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便，可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案：A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案：D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案：C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案：D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案：E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案：C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案：C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、一般W／O型乳剂专供静脉注射用正确答案：E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案：C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案：D22.使用灭菌柜时应注意的事项，不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热，再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案：E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案：E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案：E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案：A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案：C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案：C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案：E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案：E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快，无刺激性B、硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O／W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案：D31.关于微型胶囊的特点，叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案：E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案：D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案：D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水，但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案：E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案：D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案：A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品正确答案：B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案：C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案：B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案：D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案：E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案：B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案：C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案：C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案：D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案：D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案：A49.关于软膏基质的表述，正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分，不需加保湿剂D、水溶性基质释药快，能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂，不加保湿剂正确答案：D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案：E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案：C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案：A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案：B54.O／W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案：E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案：E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案：B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案：A58.下列关于絮凝度的表述中，正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小，絮凝效果越好正确答案：C59.下列关于散剂特点的叙述，错误的是A、分散度大，奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案：D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案：B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案：C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone，其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案：D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮（艹卓）酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案：B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案：C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案：D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案：D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案：E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案：A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案：A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案：C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案：B73.关于微粒ζ电位，错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高，越容易絮凝D、相同条件下微粒越小，ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位，也可升高ζ电位正确答案：C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案：D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案：C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案：C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15～18B、HLB值为7～9C、HLB值为1．5～3D、HLB值为3～6E、HLB值为13～15正确答案：B78.以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案：C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案：E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案：E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案：B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案：A84.既可作填充剂，又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案：A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案：B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案：D87.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案：C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案：D89.黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案：A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案：B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案：C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案：A93.混悬型药物剂型，其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案：A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案：C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案：E96.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案：B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80，胆固醇B、司盘80，胆固醇C、磷脂，胆固醇D、司盘80，磷脂E、磷脂，吐温80正确答案：C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性，降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低，有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加，有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案：B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案：C。

2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．已知聚山梨酯60(HLB值为14.9)与司盘20(HLB值为8.6)按一定比例混合后的HLB值为12.38，则两者的混合比应为A．1:1B．1:2C．2:1D．2:3E．3:2正确答案：E解析：本题考查HLB值的计算。

非离子型表面活性剂的IILB值具有加和性，混合体系的计算公式为HLBab=；已知HLBa＝14.9，HLBb＝8.6，HLBab＝12.38，代入得出Wa/Wb＝3:2。

2．热原的基本性质不包括A．水溶性B．渗透性C．被活性炭等的吸附性D．不挥发性E．滤过性正确答案：B解析：本题考查热原的基本性质。

基本性质包括：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤被吸附性；⑥能被强酸、强碱、强氧化剂，超声波等所破坏。

3．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。

酒剂亦称药酒，系约材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。

药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。

酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

含毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1g，普通药材的酊药每1ml相当于原药材0.2g。

药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。

4．不属于颗粒剂质量检查项目的是A．溶化性B．水分C．微生物限度D．崩解度E．粒度正确答案：D解析：本题考查颗粒刑质量检查项目。

本题在2004年考查过，应重点掌握。

颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。

崩解度为片剂的质检项目。

2007 –2008 学年第二学期考试方式：开卷[ ] 闭卷[√]课程名称：药剂学使用班级：药学05（1，2，3，4，5），药物制剂05（1，2），药物制剂（制剂工程方向）05(1,2)，药学（医院药学方向）05（1，2），药学（药物分析方向）05班级：学号：姓名：一、选择题（40分）A型题（单选题）1. 以下哪种剂型在我国应用最早A.胶囊剂B.注射剂C.汤剂D. 片剂E.滴丸剂2.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A.两者之间形成复合物B.前者形成胶团增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用3.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.苯甲酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土4. 下面哪种表面活性剂可作为消毒剂应用：A．钾肥皂 B. 吐温80 C. 新洁尔灭 D. 十二烷基硫酸钠 E. 卵磷脂5. 常用的W/O型乳剂的乳化剂是A. 吐温80B. 聚乙二醇C. 卵磷脂D. 司盘80E.硬脂酸钠6. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，其中苯甲酸钠起什么作用A. 止痛作用B. 助溶作用C. 增溶作用D. 防腐作用E. 抗氧化作用7．对于易水解的药物，通常加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是A 介电常数较小B 介电常数较大C 酸性较小D 酸性较大E 离子强度较低8．用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为A.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微球E.微囊9. 下列哪一项不是延缓药物水解的方法：A．调节适宜pH值 B. 蒸馏水煮沸后应用 C. 应用混合溶媒D. 制成难溶性盐E. 制成粉针剂10.按分散系统分类，石灰搽剂属于A．溶液剂 B．溶胶剂 C．乳剂 D．混悬剂 E. 酊剂11.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A.再分散试验B.微粒大小的测定C.沉降容积比的测定D.絮凝度的测定E.浊度的测度12. 配制药液时，搅拌的目的是增加药物的A．润湿性 B．表面积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性13. 对于输液的质量要求，下面哪个叙述是错误的_____。

2006药学专业职称考试药剂学试题一、A型题(最佳选择题)共100题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案1.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ B。

A.凡例B.正文C.附录D.前言E.具体品种的标准中2.下列关于剂型的表述错误的是（ C）。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.同一药物也可制成多种剂型D.剂型系指某一药物的使用方法E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型3.下列分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。

A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类4.药剂学概念正确的表述是（ A）。

A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学5.下列关于药典叙述错误的是（ D ）。

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平6.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A）。

A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.混悬液为液体剂型D.注射剂为液体剂型E.片剂为固体剂型7.《中华人民共和国药典》最早的版本是（BA、1949年B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年8.药物制成剂型的目的主要是：（A）A安全，有效，稳定。

B 速效，长效，稳定。

C无毒，有效，易服。

D定时，定量，定位。

E高效，速效，长效。

9.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械（ C）。

A.球磨机B.锤击式粉碎机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.万能粉碎机10.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备（ C ）。

药剂学习题第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是 （ ）A 、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B 、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D 、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E 、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）A ．合剂B ．胶囊剂C ．气雾剂D ．溶液剂E ．注射剂3. 靶向制剂属于（ ）. 第一代制剂 B. 第二代制剂 C. 第三代制剂D. 第四代制剂E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（ ）A. 数学B. 化学C. 经济学D.生物学 E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（ ）A.临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（ ）A 、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B 、同一种剂型可以有不同的药物C 、同一药物也可制成多种剂型D 、剂型系指某一药物的具体品种E 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A 、溶胶剂为液体剂型 B C 、栓剂为半固体剂型 D E 、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型11. 《中华人民共和国药典》是由（ ）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12. 关于药典的叙述不正确的是 （ ） A ．由国家药典委员会编撰 B ．由政府颁布、执行，具有法律约束力 C ．必须不断修订出版 D ．药典的增补本不具法律的约束力 E ．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 13. 药典的颁布，执行单位（ ）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A.1985年版 B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20. 关于处方的叙述不正确的是 （ ）A ．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B ．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C ．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D ．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E ．法定处方是药典、部颁标准收载的处方 21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ） A. 处方药可通过药店直接购买 B. 处方药是使用不安全的药品 C. 非处方药也需经国家药监部门批准 D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、 配伍选择题【 B 型题】[1 ～5]A ．制剂B ．剂型C ．方剂D ．调剂学E ．药典1．药物的应用形式 （ ）A.15. 我国药典最早于（ ） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（ ）编纂 A. 美国 B. 日本 一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、2 年B 、4 年C 、5 年D 、6 年 E17. 18. 年颁布C.1963年 D.1953 年 E.1956D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C. 俄罗斯 中国D.E.药典世界卫生组织E. 以上均不是药物应用形式的具体品种 （ ） 按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 研究方剂的调制理论、技术和应用的科学 一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ～ 15] A ．处方药 B ．非处方药 C ．医师处方 D ．协定处方E ．法定处方 11．国家标准收载的处方 （ ） 12．医师与医院药剂科共同设计的处方13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（ [21 ～ 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （ ）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ） 23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （ ）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（ ） 25. 民间积累的有效经验处方 . （ ） [26 ～ 27]A 、按给药途径分类B 、按分散系统分类C 、按制法分类D 、按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（ ）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）[28 ～ 31]2． 3． 4．5．[6 ～10]A. Industrial pharmacyPhysical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( 6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学 物理药剂学 临床药剂学 生物药剂学10．药物动力学） ） ） ））[16 ～ 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（ ）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系 C.乳剂D.混悬剂 E. 固体分散体A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

本科药剂学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究药物制剂的科学，下列哪项是药剂学的主要任务？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂的设计、制备和评价D. 药物的临床应用答案：C2. 药物制剂的稳定性是指药物制剂在一定条件下保持其有效性、安全性和稳定性的能力。

下列哪项不是影响药物制剂稳定性的因素？A. 温度B. 湿度C. 光线D. 药物的剂量答案：D3. 药物的溶解度是指药物在溶剂中的最大溶解量。

下列哪项是影响药物溶解度的主要因素？A. 药物的分子结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 以上都是答案：D4. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度。

下列哪项不是影响药物生物利用度的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的剂型D. 药物的合成方法答案：D5. 药物的靶向制剂是指将药物直接运送到病变部位的制剂。

下列哪项不是靶向制剂的特点？A. 提高药物疗效B. 减少药物的毒副作用C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的剂量答案：C6. 药物的缓释制剂是指药物在一定时间内缓慢释放的制剂。

下列哪项不是缓释制剂的特点？A. 减少给药次数B. 减少药物的毒副作用D. 减少药物的疗效答案：D7. 药物的控释制剂是指药物在一定时间内按照预定的速度和模式释放的制剂。

下列哪项不是控释制剂的特点？A. 减少给药次数B. 提高药物的疗效C. 减少药物的毒副作用D. 增加药物的剂量答案：D8. 药物的透皮给药系统是指药物通过皮肤进入体内的给药系统。

下列哪项不是透皮给药系统的特点？A. 避免肝脏的首过效应B. 减少给药次数D. 减少药物的疗效答案：D9. 药物的纳米制剂是指药物的粒径在纳米级别的制剂。

下列哪项不是纳米制剂的特点？A. 提高药物的溶解度B. 提高药物的生物利用度C. 增加药物的稳定性D. 减少药物的毒副作用答案：C10. 药物的基因治疗是指将外源基因导入体内，以治疗疾病的方法。

药剂学考试题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.下列不属于物理灭菌法的是（）A、高速热风灭菌B、微波灭菌C、紫外线灭菌D、γ射线灭菌E、环氧乙烷正确答案：E2.采用化学反应法制备（）A、糖浆剂B、硼酸甘油溶液C、乳剂D、混悬剂E、明胶溶液正确答案：B3.阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A、异构化B、重排C、聚合D、氧化E、水解正确答案：E4.复方丹参注射液（）A、制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌B、用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌C、制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查D、制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌正确答案：A5.下列浸出制剂中，那一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A、酊剂B、糖浆剂C、合剂D、酒剂E、浸膏剂正确答案：E6.下列哪种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）A、按分散系统分类B、按给药途径分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类正确答案：A7.加入增溶剂（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：D8.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A、O2B、CO2C、H2D、N2E、空气正确答案：D9.有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是( )A、淀粉B、糊精C、糖粉D、药用碳酸钙E、羟丙基甲基纤维素正确答案：E10.关于浸出药剂的叙述，错误的是( )A、成分单一，B、水性浸出药剂的稳定性差C、基本上保持了原药材的疗效D、有利于发挥药材的多效性E、具有各药材浸出成分的综合作用正确答案：A11.下列防止药物制剂氧化变质的措施中，错误的是( )A、添加抗氧剂B、调节 pH 值C、减少与空气接触D、避光E、制成固体制剂正确答案：E12.输液配制，通常加入 0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括( )A、吸附杂质B、稳定剂C、吸附色素D、助滤剂E、吸附热原正确答案：B13.药品生产质量管理规范是（）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：A14.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂（）A、低分子溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、乳剂E、高分子溶液剂正确答案：E15.即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是( )A、气雾剂B、胶囊剂C、合剂D、注射剂E、溶液剂正确答案：E16.混悬液的分散相粒径大小（）A、>1μmB、>100nmC、<1nmD、1-100nmE、>500nm正确答案：E17.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、去离子水B、注射用水C、蒸馏水D、灭菌注射用水E、乙醇正确答案：D18.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、加大浓度差B、将药材粉碎成细的粉C、选择适宜溶媒D、恰当升高温度E、延长浸出时间正确答案：E19.可形成固体微粒膜的乳化剂（）A、二氧化硅B、硫酸氢钠C、阿拉伯胶D、氯化钠E、聚山梨酯正确答案：A20.下列剂型中既可内服又可外用的是（）A、糖浆剂B、醑剂C、含漱剂D、甘油剂E、合剂正确答案：B21.以下哪条不是主动转运的特征( )A、消耗能量B、由低浓度向高浓度转运C、可与结构类似的物质发生竞争现象D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案：D22.奏效迅速，用量较大，一般大于10毫升的给药方式（）A、静脉注射B、肌肉注射C、口服D、皮下注射E、蛛网膜下腔注射正确答案：A23.洁净室的温度与湿度一般应控制在（）A、温度16-26℃，相对湿度45%-65%B、温度18-24℃，相对湿度45%-60%C、温度18-26℃，相对湿度45%-65%D、温度18-26℃，相对湿度35%-65%E、温度18-24℃，相对湿度55%-75%正确答案：C24.乳化剂（）A、山梨醇B、聚山梨酯20C、阿拉伯胶D、酒石酸盐E、山梨酸正确答案：C25.葡萄糖注射液选择灭菌的方法是（）A、干热空气灭菌B、热压灭菌C、紫外线灭菌D、滤过除菌E、流通蒸气灭菌正确答案：B26.维生素C注射液选择灭菌的方法是（）A、滤过除菌B、流通蒸气灭菌C、热压灭菌D、紫外线灭菌E、干热空气灭菌正确答案：B27.右旋糖酐制成（）A、乳浊型注射剂B、胶体溶液型注射剂C、粉针D、溶液型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：B28.经蒸馏法.离子交换法.反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水（）A、制药用水B、原水C、注射用水D、纯化水E、灭菌注射用水正确答案：D29.下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为( )A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，还可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性质稳定正确答案：D30.在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法为( )A、超微粉碎B、湿法粉碎C、蒸罐处理D、混合粉碎E、低温粉碎正确答案：B31.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为（）A、1.0μmB、0.8μmC、0.22～0.3μmlD、0.1μmE、0.8μm正确答案：C32.注射剂配制时加活性炭不具备下列何种作用（）A、脱色B、杀菌、除菌C、助滤D、吸附热原正确答案：B33.NaCl作等渗调节剂时，其用量的计算公式为（）。

药剂06级《药剂学》期末试卷班级:姓名：学号：一、单选题（20分）1．下列不属于膜剂质量要求的是（）A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中2．气雾剂喷射药物的动力是（）A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（）A 30B 50C 80D 1004．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（）A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量D 控释制剂毒副作用较一般制剂大5、片剂制粒的主要目的是（ )A 更加美观B 提高生产效率C 改善原辅料的可压性D 增加片剂的硬度6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是( ）A 淀粉浆B 蔗糖C 氢化植物油D 脂肪7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）A 作为防腐剂B 增加可塑性C 延缓明胶溶解D 制成肠溶胶囊8、以下关于表面活性剂特点的表达中,错误的是（）A 可溶于水又可溶于油B 具有亲水基团和亲油基团C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（)A 蜜丸B 水丸C 蜡丸D 浓缩丸10、糊剂一般含粉末在多少以上（）A 5％B 10％C 15％D 25%11、以下油脂性基质中吸水性最强的是( )A 液状石蜡B 羊毛脂C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（）A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量13、以下不能作为PH值调节剂的是( )A 盐酸B 碳酸氢钠C 苯甲酸D 氢氧化钠14、下列制剂中需灭菌的是（）A 汤剂B 中药合剂C 浸膏剂D 酒剂15、下列口服剂型中吸收最慢的是（）A 普通片剂B 溶液剂C 混悬剂D 肠溶衣片剂16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为( ）A 抑菌剂B 金属离子络合剂C 助悬剂D 抗氧剂17、热源的制热活性中心是( ）A 磷脂B 胆固醇C 脂多糖D 蛋白质18、渗漉法的正确操作为 ( )Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气Ｄ粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉19、下列哪一项不属于被动靶向制剂的载药载体（）A 脂质体B 栓塞靶向制剂C 修饰的微球D 复乳20、TDDS是( ）A 控释制剂B 药物释放系统C 经皮给药系统D 多剂量给药系统二、多选题(10分)1、下列属于靶向制剂的是（）A 微球 B脂质体 C β—环糊精包合物D 纳米囊E 磁性微球2、紫外线灭菌法可用于( )A 安剂的灭菌B 无菌室空气的灭菌C 玻璃容器的灭菌C 物体表面的灭菌 E 包装好药品的灭菌3、脂质体的制备方法包括（）A 超声波分散法B 注入法C 固化法D 凝聚法E 薄膜分散法4、滴丸剂的特点是（）A 液体药物可以制成固体滴丸剂B 每丸含量大,服用粒数少C 可供选择的基质及冷凝液品种多 D 生物利用度高 E 生产设备简单，操作简便5、影响胃排空速率的因素有（）A 空腹和饱腹B 药物因素C 药物的多晶型D 药物的油水分配系数 E食物的组成和性质三、填空题（20分）1．空气中的氧气进入制剂的主要途径有和两种组成。

[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷1 下列因素中不是影响片剂成型因素的是（A）药物的可压性（B）药物的颜色（C）药物的熔点（D）水分（E）压力2 胃溶性的薄膜衣材料是（A）丙烯酸树脂Ⅱ号（B）丙烯酸树脂Ⅲ号（C）EudragitsL型（D）HPMCP（E）HPMC3 包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括（A）抗湿防潮性好（B）抗空气透过性好（C）抗酸碱性差（D）耐热性好（E）毒性大4 有关片剂崩解时限的错误表述是（A）分散片的崩解时限为60分钟（B）糖衣片的崩解时限为60分钟（C）薄膜衣片的崩解时限为60分钟（D）压制片的崩解时限为15分钟（E）浸膏片的崩解时限为60分钟5 有关粉体性质的错误表述是（A）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角（B）休止角越小，粉体的流动性越好（C）松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度（D）接触角θ越小，则粉体的润湿性越好（E）气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（A）轻质液状石蜡（B）重质液状石蜡（C）二甲硅油（D）水（E）植物油7 关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（A）药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散（B）栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同（C）直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（A）聚合度不同，其物理性状也不同（B）遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中（C）为水溶性基质，仅能释放水溶性药物（D）不能与水杨酸类药物配伍（E）为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水9 关于软膏基质的叙述，错误的是（A）液状石蜡主要用于调节稠度（B）水溶性基质释药快（C）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂（D）凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 有关热原性质的叙述，错误的是（A）耐热性（B）可滤过性（C）不挥发性（D）水不溶性（E）不耐酸碱性12 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸汽灭菌法（E）热压灭菌法13 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求14 不属于混悬剂的物理稳定性的是（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）混悬剂中药物的降解（D）絮凝与反絮凝（E）结晶生长与转型15 不能用于液体药剂矫味剂的是（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂16 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（A）药物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17 下列说法中错误的是（A）加速试验可以预测药物的有效期（B）长期试验可用于确定药物的有效期（C）影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验（D）加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%（E）长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行18 将β胡萝卜素制成微囊的目的是将（A）防止其水解（B）防止其氧化（C）防止其挥发（D）减少其对胃肠道的刺激性（E）增加其溶解度19 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料为水溶性（B）载体材料对药物有抑晶性（C）载体材料提高了药物分子的再聚集性（D）载体材料提高了药物的可润湿性（E）载体材料保证了药物的高度分散性20 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片21 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（A）润湿皮肤促进吸收（B）吸收过量的汗液（C）减少压敏胶对皮肤的刺激（D）降低对皮肤的黏附性（E）防止药物的流失和潮解22 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂23 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药24 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀（C）两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色（E）维生素C与烟酰胺混合变成橙红色25 A．±2% B．±5%C．±7.5% D．±10%E．±12.5%25 平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是26 平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是27 平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是28 A．油相 B．乳化剂C．等渗调节剂 D．pH调节剂E．抑菌剂28 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是29 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是30 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是31 A．卵磷脂 B．吐温80 C．司盘80 D．卖泽E．十二烷基硫酸钠31 脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂32 聚山梨酯类非离子表面活性剂33 两性离子表面活性剂34 A．5:2:1 B．4:2:1C．3:2:1 D．2:2:1 E．1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是34 油相为植物油35 油相为挥发油36 油相为液状石蜡37 A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶 D．离子交换树脂E．鞣酸37 肠溶包衣材料38 亲水凝胶骨架材料39 不溶性骨架材料40 A．胃排空速率 B．肠肝循环C．首过效应 D．代谢E．吸收40 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象41 单位时间内胃内容物的排出量42 药物从给药部位向循环系统转运的过程43 A．静脉滴注 B．椎管注射C．肌内注射 D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是43 不超过10ml44 1～5ml45 1～2ml46 0.2ml以下47 A．F值 B．HLB值C．Krafft点 D．昙点E．F0值47 相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌48 表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力49 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为50 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为51 A．水解 B．氧化C．异构化 D．聚合E．脱羧下述变化分别属于51 维生素A转化为2，6-顺式维生素A52 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解53 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸54 肾上腺素颜色变红55 A．C＝K0(1-e-kt)/VKB．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D．logC＝(-K/2.303)t+logC0E．logX＝(-K/2.303)t+logX055 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式56 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式57 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式58 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式59 A．糖衣片 B．植入片C．薄膜衣片 D．泡腾片E．口含片59 以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是60 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是61 A．矫味剂 B．遮光剂C．防腐剂 D．增塑剂E．抗氧剂61 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是62 在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是63 A．挤压过筛制粒法 B．流化沸腾制粒法C．搅拌制粒法 D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法63 液体物料的一步制粒应采用64 固体物料的一步制粒应采用65 A．以物理化学方式与物料结合的水分 B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分 D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分65 平衡水是指66 自由水是指67 A．泡腾栓剂 B．渗透泵栓剂C．凝胶栓剂 D．双层栓剂E．微囊栓剂67 主要以速释为目的的栓剂是68 既有速释又有缓释作用的栓剂是69 A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．改变温度法E．液中干燥法69 在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法70 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法71 A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的71 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用72 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用73 药物剂型的重要性主要表现在（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效74 药剂学的任务包括（A）基本理论的研究（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）生物技术药物制剂的研究与开发（E）医药新技术的研究与开发75 栓剂常用的水溶性基质有（A）PEG（B）Tween-61（C）Myri52（D）泊洛沙姆（E）CMC-Na76 关于气雾剂的叙述，正确的有（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用（B）气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量（C）气雾剂喷出的粒子愈细愈好（D）气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂（E）气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快77 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（A）供皮下用的注射液（B）供静脉用的注射液（C）供皮内用的注射液（D）供椎管用的注射液（E）供肌内用的注射液78 关于热原的叙述，错误的有（A）热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心79 调节溶液渗透压的方法有（A）氯化钠等渗当量法（B）氯化钠当量法（C）冰点降低法（D）饱和溶液法（E）pH降低法80 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（A）滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收（E）滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性81 乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂82 微囊的特点有（A）减少药物的配伍变化（B）使液态药物固态化（C）使药物与囊材形成分子胶囊（D）掩盖药物的不良嗅味（E）提高药物的稳定性83 影响微囊中药物释放速度的因素包括（A）囊壁的厚度（B）微囊的粒径（C）药物的性质（D）微囊的载药量（E）囊壁的物理化学性质84 经皮吸收制剂常用的压敏胶有（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚丙烯酸酯（D）聚硅氧烷（E）聚乙二醇。

药剂学B卷标准答案要点及评分标准一、名词解释（每项4分，共20分）1、助溶2、微囊的载药量3、滴丸剂4、首过效应5、脂质体答：1、助溶：助溶系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。

2、微囊的载药量：载药量＝微囊中含药量/微囊的总重量（100％）3、滴丸剂：系指固体或液体药物与适当物质（基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。

4、首过效应：又称第一关卡效应,口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉到肝脏,有些药物在通过黏膜及肝脏时极易代谢灭活,在第一次通过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环的有效药量减少,药效降低,这种现象称为首过效应.5、脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。

二、填空题（每空0.5分，共20分）1.生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的机制及过程的学科。

2.混悬剂的沉降体积比越大，混悬剂越稳定；值表示絮凝度，值越大，絮凝效果越好。

3.FDA的英文全称是Food and Drug Administration，中文含义是美国食品药物监督管理局；SFDA的英文全称是State food and drug administration，中文含义是中国国家食品药品监督管理局；GLP的英文全称是good laboratory practice，中文含义是药品非临床研究质量管理规范。

4.在片剂的制备中，广义的润滑剂包括助流剂、抗粘剂、润滑剂三种辅料。

5.以明胶－阿拉伯胶为例，采用复凝聚法制备微囊时，pH值调至明胶等电点以下，明胶荷正电，阿拉伯胶荷负电，由于软膏剂的制备方法主要有研磨法、熔融法和乳化法。

药材浸出过程包括浸润和渗透过程，解吸和溶解过程，扩散过程和置换过程。

微囊的制备方法可归纳为物理化学法；物理机械法和化学法三类。