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氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效观察黄葆莹;何丽仪;刘明伟;罗昌寿【期刊名称】《新医学》【年(卷),期】2014(000)003【摘要】Objective To observe the effect of combined ambroxol and immune globulin treatment in children with severe pneumonia. Methods One hundred and fifty-three children with severe pneumonia were randomly divided into control group,single treatment group,and combination treatment group,each group contained 51 cases. Children in control group were given conventional ribavirin treatment,in single group were added with ambroxol,in combination group were given both immune globulin and ambroxol. The curative effect,symptom relieftime,hospitalization time and complications occurrence of three groups were recorded and compared. Results The total effective rate in single group and combination group was 84%and 86%,re-spectively,which was significantly higher than that in control group (66%)(P<0.01 7). Disappearance or relief of rale,cough,fever,and maintenance of asthma's duration in single group and combination group were significantly better than those in control group (P<0.05 ). In terms of complications,the total complications rate of combination group was significantly lower than that in control group (P<0.01 7). Conclusion Ambr-oxol in combination withimmune globulin is efficient and safe for children with severe pneumonia.%目的：观察氨溴索联合人免疫球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎的疗效。
静脉丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎疗效分析摘要】目的：观察采用静脉滴注丙种球蛋白对于治疗小儿重症肺炎的临床疗效。
方法：对我院收治的78例小儿重症肺炎患儿按照随机原则分为观察组及对照组。
对照组给予综合治疗方式：给予静滴头孢噻肟钠和纳洛酮，然后进行吸氧、纠正心力衰竭、纠正酸碱平衡和纠正电解质紊乱等；观察组在此综合治疗的基础上采用静滴200mg/kg的丙种球蛋白，比较两组疗效。
结果：观察组的临床有效率为92.30%，对照组为69.23%，差异显著（P<0.05），观察组患儿平均住院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：应用静脉丙种球蛋白治疗小儿重症肺炎临床疗效良好，可以借鉴使用。
【关键词】丙种球蛋白；小儿重症肺炎；纳洛酮【中图分类号】R72 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）26-0159-02肺炎为婴幼儿时期常见的一种呼吸道感染疾病，而重症肺炎的病情发展迅速，若不及时给予有效治疗，极易引起患儿呼吸衰竭、电解质紊乱及其他多种器官的损害，病死率极高[1]。
为探究有效治疗小儿重症肺炎的方法，笔者采用静脉静滴丙种球蛋白的治疗方式，并且收到良好实验结果，先报导如下。
1.资料与方法1.1一般临床资料选取2012年03月至2015年03月期间我院收治的78例小儿重症肺炎患者。
将以上患儿按照随机原则分为观察组及治疗组，每组39例。
观察组39例患儿中15例为男性，14例为女性，年龄范围2个月～4.5岁。
测定血清蛋白中，对照组39例中，男性18例，女性11例。
年龄范围2个月～5岁。
以上两组患儿在年龄、性别、基本病情以及血清免疫球蛋白水平具有可比性。
1.2诊断标准［2］①伴有心力衰竭；②患儿出现昏迷、抽搐、肠麻痹等明显的中毒症状；③伴有先天性心脏病、营养不良等基础病；④伴有呼吸衰竭，呼吸困难与缺氧症状明显，即使给氧后也不能明显改善缺氧症状；⑤伴有脓胸、败血症、脓气胸等严重的并发症。
丙种球蛋白静脉滴注佐治小儿疗效重症肺炎的临床观察与分析目的观察和分析丙种球蛋白静脉滴注佐治小儿重症肺炎的临床疗效。
方法选取我院2012年2月~2014年2月收治的64例重症肺炎患儿为研究对象，随机将其分为两组，各32例，对照组患儿采取抗生素、吸氧、纠正电解质紊乱等常规治疗，实验组患儿在对照组基础上给予丙种球蛋白静脉滴注辅佐治疗，对两组治疗效果、临床症状改善情况等进行比较。
结果实验组显效21例（65.625%），有效9例（28.125%），治疗总有效率93.75%；对照组显效16例（50%），有效10例（31.25%），总有效率81.25%，实验组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。
此外，实验组患儿临床症状改善及住院时间明显优于对照组，差异有统计学意义，P＜0.05。
结论加强重症肺炎患儿常规救治治疗的同时给予丙种球蛋白静脉滴注，能明显改善临床症状，促进患儿早日康复。
标签：丙种球蛋白；重症肺炎；小儿；疗效重症肺炎发病机制复杂，主要与病原体感染、全身炎症反应、营养不良及小儿特殊生理特点等有关，具有发病急、病情变化快等特点[1]，若治疗不及时或控制不当，最终引发多器官功能障碍，是导致小儿死亡的主要原因之一。
为此及时的采取安全有效的治疗方案，降低炎症反应，增强患儿抵抗能力至关重要[2]。
本研究在常规治疗的基础上对我院收治的重症肺炎患儿行丙种球蛋白静脉滴注佐治，效果明显。
报告如下。
1资料与方法1.1一般资料选取我院2012年2月~2014年2月收治的64例重症肺炎患儿为研究对象，所有患儿经病原体等综合检查后确诊为重症肺炎，排除肝肾功能严重障碍、呼吸衰竭等患儿。
随机把64例患儿分为对照组和实验，各32例，对照组患儿中男20例，女12例，年龄在3个月~2岁，平均（1.1±0.5）岁，发病至入院时间在1h~3d，平均（1.0±0.5）d。
实验组患儿中男18例，女14例，年龄在2个月~2.1岁，平均（1.2±0.3）岁，发病至入院时间在1h~2d，平均（1.1±0.4）d，两组患儿在年龄、病程等方面差异无统计学意义，P＞0.05。
静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎疗效观察祁丽鸿【摘要】目的探讨静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效.方法采用简单随机化方法将128例MPP患儿分为观察组68例和对照组60例,两组患儿均给予红霉素静滴及对症治疗,疗程2～3周,观察组在此基础上加用静脉注射丙种球蛋白治疗,3 d为1个疗程.治疗1个疗程后观察两组疗效.结果观察组经静脉注射丙种球蛋白治疗后,病情迅速得到控制,总有效率为97.06%,对照组总有效率为73.33%,差异有统计学意义(χ2=6.102,P＜0.05).结论静脉注射丙种球蛋白治疗MPP疗效确切,值得临床应用.【期刊名称】《中国中西医结合儿科学》【年(卷),期】2010(002)002【总页数】2页(P176-177)【关键词】肺炎/治疗;肺炎;支原体/诊断;呼吸道疾病/药物疗法;丙种球蛋白/治疗应用;儿童【作者】祁丽鸿【作者单位】111000,辽宁,辽阳,辽阳市中心医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R725近几年肺炎支原体(MP)感染的发病率明显增加,MP已成为小儿呼吸道感染的主要病原之一,它既可以引起肺部炎症改变,还可以引起其他系统病变,临床表现多种多样。
辽阳市中心医院儿科从2006-10/2008-10,共收治肺炎支原体肺炎(MPP)患儿128例,其中68例采用静脉注射丙种球蛋白治疗,取得良好疗效,现报道如下。
1 资料与方法1.1 临床资料 2006-10/2008-10辽阳市中心医院共收治128例MPP患儿,其中男72例,女56例;年龄5～14岁。
128例均有持续高热,刺激性咳嗽;喘憋20例;肺部听诊闻及干湿啰音84例;血常规白细胞总数正常80例,升高 28例,降低20例,分类中单核细胞升高92例;C反应蛋白升高88例;血沉增高66例;合并心肌损伤58例,肾炎2例。
X线胸片所见:呈点斑片状阴影58例;间质性肺炎改变6例;大叶性肺炎46例;云絮状改变18例。
丙种球蛋白治疗婴幼儿重症喘憋型肺炎疗效分析【摘要】目的：观察静脉用丙种球蛋白治疗婴幼儿重症喘憋型肺炎的疗效。
方法：总结两院重症喘憋型肺炎患儿221例，按是否加用丙种球蛋白分两组：治疗组（102例），在常规治疗的同时增加静脉用丙种球蛋白。
对照组（119例），仅常规疗法。
比较两组患儿在治疗3日内及3日后症状消失或缓解情况，评价疗效。
结果：治疗组患儿喘憋及其它症状缓解或消失较对照组快，两组资料比较经χ2检验，差异有显著性。
结论：对重症喘憋型肺炎患儿，在常规治疗的基础上，增加静脉用丙种球蛋白能快速消除或缓解患儿喘憋及其它症状，提高了治疗效果，值得临床推广应用。
【关键词】丙种球蛋白；婴幼儿；喘憋型肺炎静脉用丙种球蛋白（IVIG）为近年来在临床中应用较广的新药。
我县两院（县医院，中医院）共收治婴幼儿重症喘憋型肺炎患儿221例，常规治疗119例，加用IVIG治疗102例。
比较两种治疗方法的疗效，现报道如下：1 资料与方法1.1 临床资料：总结我县两院2004年7月～2007年1月住院的重症喘憋型肺炎患儿221例的临床资料。
其中男116例，女105例。
年龄3～23个月，平均6.7个月。
发病以春冬两季为主，其中春季78例，夏季16例，秋季35例，冬季92例，春冬两季占76.9%。
从发病到就诊时间4小时～2天，平均1.1天。
所有患儿均有不同程度的发热、喘、憋、紫绀及三凹征，呼吸心率增快双肺可闻及喘鸣或不同程度的湿鸣，多数合并有烦躁或精神萎靡。
各项指标均符合婴幼儿重症喘憋型肺炎的诊断标准。
1.2 方法：本组221例患儿，入院后均给予支持，抗感染，吸氧等对症处理，合并心衰者加用强心、扩血管药，烦躁者加用镇静剂。
在常规治疗的基础上，治疗组加用IVIG 200～300 mg/（kg·d）连用3日（入院当日即开始使用）。
总结分析治疗3日内及3日后患儿病情变化，比较两组治疗方案的结果，评价疗效。
1.3 疗效标准：（1）显效：治疗3日内，患儿体温、心率、呼吸恢复正常，喘憋、紫绀症状消失，肺部喘鸣、湿鸣音消失或明显减轻。
静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎疗效观察摘要：目的：探讨静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。
方法：选取2010年10月至2014年10月我院收治的120例肺炎支原体肺炎患者作为本次研究的对象，将患者平均分为治疗组和对照组两组，每组各有60例，对照组60例患者静脉滴注红霉素，治疗组60例患者在对照组基础上静脉注射丙种球蛋白，比较两组患者的临床疗效与不良反应的发生情况。
结果：治疗组患者治疗总有效率为96.67%，对照组患者治疗总有效率为75%，对比两组患者的临床治疗效果差异具有显著性（x2=11.582，P=0.001），有统计学意义；两组患者中有个别患者出现红霉素胃肠道反应外，不存在其余不良反应。
两组患者不良反应比较无显著性差异（P>0.05）。
结论：肺炎支原体肺炎患者采用静脉注射丙种球蛋白治疗，能够显著提升患者临床疗效，且不良反应少，值得在临床上大力推广和应用。
关键词：静脉注射；丙种球蛋白；肺炎支原体肺炎近些年来肺炎支原体感染的患病率正在逐年上升，现已成为导致小儿呼吸道感染的最为主要因素，它不仅能够导致肺炎炎症变化，还会诱发其余系统病变，临床表现具有多样性【1】。
本次研究的主要目的是探讨静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效，选取2010年10月至2014年10月我院收治的120例肺炎支原体肺炎患者作为本次研究的对象，其中治疗组患者采用静脉注射丙种球蛋白治疗后，获得良好的临床疗效，其详细报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年10月至2014年10月我院收治的120例肺炎支原体肺炎患者作为本次研究的对象，本次所选对象均通过《实用儿科学》第7版临床诊断标准予以确诊。
将120例患者平均分成治疗组与对照组两组，每组各有60例患者。
治疗组60例患者中，男患者39例，女患者21例，患者年龄5~15岁，平均年龄（10.2±1.2）岁；对照组60例患者中，男患者37例，女患者23例，患者年龄5~16岁，平均年龄（11.2±0.8）岁。
丙种球蛋白静脉滴注治疗重症肺炎的效果分析[摘要] 目的探讨丙种球蛋白静脉滴注治疗重症肺炎的效果。
方法选择2011年8月～2015年1月在我院诊治的成年人重症肺炎150例，根据随机数字表法分为治疗组与对照组，各75例，对照组给予头孢曲松钠+米力农治疗，在此基础上治疗组加用丙种球蛋白静脉滴注治疗，1周后观察两组预后情况。
结果治疗组的治疗总有效率为94.7%，对照组为86.7%，治疗组的总有效率明显高于对照组（P0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组：给予常规基础治疗，选择头孢曲松钠（丽珠集团丽珠制药厂，国药准字H10910004）1.0 g加入生理盐水100 ml，静脉滴注，1次/d；给予负荷量米力农（安徽万邦医药科技有限公司，国药准字H10970052）50 μg/kg，5 min 缓慢静脉滴注以后0.5 μg/（kg・min）维持2 h，1次/d。
治疗组：在对照组治疗的基础上给予静脉滴注丙种球蛋白（武汉生物制品研究所，国药准字S2*******），1 g/kg，给药浓度为2.5%，滴速为（5～6） ml/（kg・min），8～10 h 内滴完，1次/d。
两组治疗1周后观察预后情况。
1.3 观察指标显效：治疗后临床症状消失、实验室指标完全改善；有效：治疗后临床症状基本消失、实验室指标明显改善；无效：治疗后无达到上述标准。
观察比较两组住院时间、体温恢复正常时间与咳嗽消失时间。
1.4 统计学方法采用SPSS 13.00统计软件对数据进行分析和处理，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料用百分率（%）表示，采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组患者综合疗效的比较治疗组总有效率为94.7%，对照组为86.7%，治疗组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）（表1）。
2.2 两组患者住院时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间的比较治疗组的住院时间、体温恢复正常时间与咳嗽消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）（表2）。
连续静注丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床治疗效果分析【摘要】目的：评价对小儿重症肺炎患者进行连续静注丙种球蛋白辅助治疗的应用效果。
方法：选取我院小儿重症肺炎患者80例，分为两组，对照组进行常规治疗，观察组进行连续静注丙种球蛋白辅助治疗，对比组间患者的临床疗效及肺功能指标。
结果：观察组患者的临床疗效及肺功能指标均显著优于对照组（P＜0.05）。
结论：通过对小儿重症肺炎患者进行连续静注丙种球蛋白辅助治疗，能够改善患者肺功能状况。
【关键词】小儿重症肺炎；连续静注丙种球蛋白辅助治疗；临床指标小儿重症肺炎是一种由于肺部感染引起的严重疾病，可导致呼吸困难、脱水和肺炎等并发症。
小儿重症肺炎通常有多种原因。
常见的病原体包括病毒（如流感病毒、呼吸道合胞病毒、人口疱疹病毒等）和细菌（如肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌等）。
此外，其他细菌也可能导致小儿重症肺炎，尤其是流感病毒感染后细菌的继发感染。
小儿重症肺炎的症状通常与具体病原体密切相关。
一般来说，小儿重症肺炎的常见症状包括：咳嗽，呼吸急促或速度加快，喘息或呼吸困难，发热，疲劳或疲倦乏力等。
本文通过对小儿重症肺炎患者进行连续静注丙种球蛋白辅助治疗，旨在探究其对患者临床疗效的影响，现报道如下。
1.1一般资料选取2022年1月到2022年9月小儿重症肺炎患者80例，分为两组，对照组患者40例，平均年龄（4.42±0.27）岁，观察组患者40例，平均年龄（4.52±0.37）岁。
纳入标准：①患者生命体征正常；②不存在其他合并症；排除标准：①患者存在精神系统疾病；②患者及家属不配合研究者。
1.2方法对照组使用常规治疗措施，可能包含抗生素等药物，在治疗过程中对患者进行2L/min流量的吸氧，同时注意适时地补充水分及温度。
观察组使用丙种球蛋白辅助治疗，以静脉滴注方式给予，剂量为300 mg/（kg·d），进行连续3天的治疗，在治疗过程中同样注意及时补充水分及温度。
