药品储存与养护说课PPT课件

药品储存设施与设备
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划，根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区，确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准，采用防火、防潮材 料，并配备相应的消防设施，确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求，根据药品的特性 选择合适的货架，如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统，实现药品养护的信息化管理，提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块，实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口，实现数据共享和交互，提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备，实时监测仓库内的温湿度状况，确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求，药品仓库应配备相应的调控设备，如空调、除湿机、加湿 器等，以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据， 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统，对药品 养护数据进行存储和管理， 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析，发现药品 储存和养护中的问题，提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例

药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。

药品储存与养护信息化管理的未来发展
智能化管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加智能化，通过人工智能、大数据等 技术实现自动化决策和管理。
全面质量管理
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重全面质量管理，实现全过程、 全环节的质量控制和管理。
绿色环保
未来药品储存与养护信息化管理将更 加注重绿色环保，采用环保材料和技 术，降低对环境的影响。
宜。
监测与调控
定期对库房的温湿度进行监测， 及时调整，保证药品质量。
异常处理
对温湿度异常情况及时采取措施， 防止药品受影响。
药品的特殊养护技术
避光、防潮、防鼠、防虫等措施
01
针对不同药品的特点，采取相应的特殊养护技术，确保药品安
全有效。
特殊剂型养护
02
针对不同剂型的药品，采取相应的养护措施，如对片剂、胶囊
记录管理
对入库药品进行详细记 录，包括药品名称、规 格、数量、生产日期等
信息。
药品的在库管理
01
02
03
04
温湿度管理
根据药品的特性，控制药品储 存环境的温湿度，确保药品质
量稳定。
有效期管理
对在库药品进行定期检查，确 保药品在有效期内使用。
养护管理
对在库药品进行定期养护，防 止药品受潮、霉变、变质等情
避光、防潮、防霉
药品应存放在干燥、阴凉、 通风的地方，避免阳光直 射和潮湿环境，以防霉变 和变质。
定期检查
对药品进行定期检查，查 看药品是否有受潮、霉变、 变质等情况，发现问题及 时处理。
药品储存与养护的环境要求
温度要求
根据药品的属性，控制药 品储存的温度，一般应保 持在0-30℃之间。

而使药品澄明度不合格, 不能供临床使用, 造 成经济损失。
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
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第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
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（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。