药品的储存和保养

药品养护是指在药品储存、运输过程中采取的一系列预防性措施，以保证药品的质量和效价得以稳定，防止药品变质失效。

以下是具体的药品养护措施：
1. 环境控制：
- 温湿度管理：根据各类药品的要求设定适宜的储存温度（如阴凉库、冷藏库等）和相对湿度，并配备温湿度自动监控系统，确保仓库内温湿度保持在规定的范围内。

- 光线防护：避免阳光直射和紫外线照射，对光敏感药品应存放在避光容器或用遮光材料包裹。

2. 设施设备维护：
- 定期检查与保养通风设备、除湿机、空调设备等，确保其正常运行，维持良好的储存环境。

- 对于特殊要求的药品，如需要防震、防潮的药品，要提供专门的储存条件。

3. 分类储存：
- 按照药品的理化性质和储存要求进行分类存放，易燃、易爆、有毒有害药品需单独隔离存储。

- 根据药品有效期执行“先进先出”原则，定期盘点并及时清理近效期药品。

4. 质量监控：
- 定期开展药品质量抽检，包括外观检查、水分测定、微生物检测等，发现问题药品应及时处理。

- 记录药品养护情况，包括温湿度记录、养护检查记录、药品进出库记录等，并按要求保留一定期限的记录档案。

5. 人员培训与管理：
- 药品养护人员需经过专业培训，了解药品特性和养护知识，严格遵守操作规程。

- 实施严格的人员进出管理制度，防止无关人员进入药品储存区域，确保药品不受污染。

6. 应急预案制定：
- 针对可能出现的异常情况（如电力故障、设备损坏等）制定应急预案，确保在紧急情况下能够迅速应对，减少药品损失。

通过以上全面的药品养护措施，可以最大限度地保护药品品质，确保用药安全有效。

药品储存保养规范1. 引言本文档旨在规范药品的储存和保养，以确保药品的质量和安全性。

准守以下规范，有助于保持药品的有效性并避免潜在危险。

2. 储存环境- 药品应储存在干燥、阴凉、通风良好的环境中。

- 避免将药品暴露在阳光直射的地方。

- 药品储存区域应远离热源、火源和湿度较高的区域。

3. 温度控制- 不同药品可能要求不同的储存温度，请按照说明书上的要求储存。

- 温度过高或过低都可能影响药品的质量和效力，因此请确保储存温度恒定并在指定范围内。

4. 光线控制- 某些药品对光线敏感，储存时应避免直接暴露在强光或紫外线下。

- 使用不透明的或包装材料，以防止光线进入。

5. 空气质量- 药品应保存在无尘、无异味的环境中。

- 确保储存区域的空气流通良好，以防止异常气味或污染物对药品造成影响。

6. 容积和包装- 不同药品可能要求不同的包装材料和，请按照说明书上的要求储存。

- 应密封良好，以防止空气、水分或其他有害物质的进入。

7. 存放位置- 将药品存放在儿童难以触及的地方，以防止误食或误用。

- 对于有毒药物，应采取特殊措施，确保其无法被未授权的人员接触到。

8. 有效期和库存管理- 定期检查库存中的药品，及时清理近期过期的药品。

- 严格遵守药品的有效期，不要使用过期药品。

- 建立合理的库存管理机制，以确保药品的周转并防止过期产品的积压。

9. 记录与监测- 建立储存药品的记录，包括入库时间、有效期、库存数量等信息。

- 定期监测储存环境的温度、湿度等因素，确保储存条件符合规范要求。

10. 废弃药品处理- 废弃的药品应按照相关法律法规进行处理，避免对环境和人员健康造成危害。

以上是药品储存保养的规范要求，所有工作人员都应严格遵守。

如有任何问题或特殊情况，请咨询相关部门负责人。

药品保养措施
药品是我们生活中常用的物品之一，为了确保药品的有效性和安全性，我们需要采取一些保养措施。

以下是一些药品保养的重要步骤和建议：
1. 储存环境：
- 应将药品储存在干燥、阴凉的地方，远离阳光直射和高温环境。

- 避免将药品暴露在湿度过高或过低的环境中，这可能会降低药物的疗效。

- 要谨慎储存液体药品，确保瓶盖严密，防止污染和蒸发。

2. 包装保护：
- 药品的包装非常重要，保持其完整性和干净是必要的。

破损的包装可能导致药品受到空气、水分或细菌等污染。

- 定期检查药品的包装，如果发现损坏或过期，应立即更换。

3. 标签和说明：
- 药品的标签和说明书中包含了重要的使用信息和注意事项。

在使用药品之前，务必仔细阅读标签和说明，按照指示使用药物。

- 如果有任何疑问或不清楚的地方，可以咨询医生或药师，以
确保正确使用药品。

4. 有效期限：
- 注意药品的有效期限，过期的药品可能无效或产生不良反应。

在使用药品之前，务必检查有效期限，并避免使用过期药品。

药品保养措施对于确保药物的有效性和安全性至关重要。

通过
提供适当的储存环境，保护包装完整性，遵循标签和说明，以及避
免使用过期药品，我们可以最大限度地发挥药物的疗效，保护我们
的健康。

药品贮存保养规定
1. 目的
本规定旨在确保药品在贮存和保养过程中的安全性和有效性，保证药品质量的稳定并防止药品受到任何损害。

2. 适用范围
本规定适用于所有涉及药品贮存和保养的单位和个人。

3. 药品贮存要求
3.1 药品贮存区域应干燥、通风良好，并能防止阳光直射。

3.2 药品应按照不同的温度要求进行分类贮存，并在贮存区域明确标识。

3.3 药品贮存区域应定期清洁和消毒，防止污染。

3.4 药品贮存区域应设立温湿度监控装置，确保药品贮存环境符合规定要求。

3.5 药品应进行合理的库存管理，定期检查药品过期和损坏情况，并采取相应措施处理。

4. 药品保养要求
4.1 药品保养人员应具备相关的专业知识和技能，并按照操作规程进行操作。

4.2 药品保养人员在保养过程中应佩戴适当的个人防护装备，防止药品污染和工作中的伤害。

4.3 药品保养应按照药品说明书和相关法律法规的要求进行，不得随意更改。

4.4 药品保养过程中应注意药品的有效期限和质量状况，如发现问题应及时上报和处理。

4.5 药品保养人员应定期进行职业培训和健康检查，确保自身身体健康，以确保保养过程的准确性和安全性。

5. 处罚措施
对违反本规定的单位和个人将根据相关法律法规进行相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、吊销许可证等。

6. 附则
本规定所指的药品包括但不限于中药、西药、中成药等。

本规定所指的保养包括但不限于整理、清洁、检查、保管等。

本规定自颁布之日起生效，并适用于所有贮存和保养药品的单位和个人。

药品贮存与养护制度一、药品贮存1.药品存放环境：药品的贮存必须符合国家有关药品贮存环境标准。

贮存药品的房间应保持清洁，通风良好，并且要定期检查维护。

药品存在室内温度要在5℃～25℃之间，相对湿度不得高于65%。

要定期对存放药品的环境进行检测，确保环境符合规定。

2.药品分类贮存：根据药品的特性、用途和贮存要求，进行合理分类贮存。

化学性质不同的药品应分开贮存，防止相互作用、交叉感染和变质等情况发生。

对于易燃、易爆和剧毒药品，要有专门的贮存区域并严格控制。

3.药品包装：药品在贮存过程中必须保持原有的包装完好，防止外界气体、湿度和细菌等进入药品。

同时要避免药品包装与药物发生反应，影响药品质量。

4.药品存储记录：要建立药品存储记录，记录每个药品的名称、规格、进货日期、批号、有效期等信息，以便进行监管和追溯。

同时要做好库存管理，及时更新药品的进货和出货情况，以免过期或断货。

二、药品养护1.药品养护规范：药品在使用过程中要严格按照药品养护规范进行操作，包括药品的采购、清点、验收、储存、标识、定期检查等环节，确保药品的质量和安全。

2.药品处理：对于过期、变质、损坏或无法使用的药品，要及时进行处理，严禁继续使用或销售。

同时要加强对药品的检查，发现问题及时报告和处理。

3.药品养护人员培训：对从事药品贮存与养护工作的人员，要进行相应的培训，使其了解贮存与养护的操作规程和知识要点，并且能够正确使用相应的设备和器材。

4.药品养护记录：对药品的养护工作要建立记录，监控过程中的操作和结果，及时发现问题并进行处理。

养护记录中要详细记录药品名称、规格、数量、养护日期等信息。

5.养护设备和器材：药品贮存与养护过程中需要使用一些设备和器材，如温湿度记录仪、干燥剂、防潮柜等。

要对这些设备和器材进行定期检查、维护和更新，确保其正常工作和准确性。

药品贮存与养护制度的建立和执行，有助于提高药品质量和安全保障，保证患者用药的有效性。

卫生机构和药店要严格按照相关规定和标准进行管理，贯彻好贮存与养护制度，加强药品质量监控，避免因药品贮存与养护不当而造成的损失和风险。

药品养护操作规程一、概述药品养护是指对药品进行储存、保管、保养和使用的一系列操作。

良好的药品养护操作规程是保障药品质量和确保患者用药安全的重要环节。

本文将详细介绍药品养护操作规程。

二、储存环境1.药品储存环境应符合国家规定的温度、湿度和光照要求。

常温药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方；冷藏药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中；冷冻药品应存放在-20摄氏度以下的冷冻库中。

2.药品储存区应定期清理和消毒，确保无尘、无杂物和无异味。

3.药品储存区应设置明显的指示标志，标注储存温度、湿度和有效期限。

同时，应分别存放不同种类和性质的药品，避免交叉感染和混淆。

三、药品保管1.药品保管人员应做到熟悉药品性质、批号和有效期，并确保不存放已过期的药品。

3.保管人员应掌握药品保管的基本知识，包括正确使用药品保管设备、掌握保管温度和湿度的要求、避免药品受潮和污染等。

四、药品保养1.药品保养应定期进行，包括检查包装完整性、有效期、贮存条件和使用状态。

2.药品保养人员应做到勤于巡查，及时发现问题并采取措施解决，如药品包装破损、露天摆放等情况应立即处理。

3.药品保养人员应做好记录工作，包括药品保养记录、药品使用情况记录等。

五、药品使用1.药品使用人员应仔细阅读药品说明书，了解药品的剂量、使用方法和注意事项。

2.药品使用人员应做到严格按照医嘱使用药品，不得超量或停用。

3.药品使用人员应妥善保存药品，在使用过程中注意卫生和消毒，避免交叉感染。

4.药品使用人员应做好相关记录工作，包括用药情况记录、不良反应记录等。

六、药品丢失和报废处理1.若发现药品丢失，应立即报告主管部门，并进行调查和核实。

2.药品丢失后，应及时采取措施进行紧急补充，确保患者用药不受影响。

3.药品过期或破损应立即报废，严禁使用过期药品。

七、药品养护培训1.储存、保管和保养药品的相关人员应定期进行药品养护培训，了解最新的养护操作规程和知识要点。

2.培训内容应包括药品养护操作流程、药品保管设备的使用方法、常见问题解决方法等。

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

医院药品储存养护管理制度
是指医院为保证药品的质量和安全性，制定的药品储存和养护的管理规定。

以下是一个常见的医院药品储存养护管理制度的概括：
1. 储存环境要求：
- 药品储存区域必须保持清洁、干燥、通风良好，并定期消毒；
- 温度控制在规定范围内（根据药品的要求）；
- 光照不能直射到药品；
- 避免与有毒物品和易燃物品存放在一起。

2. 储存区域划分和标识：
- 根据药品的性质和储存要求划分不同的区域；
- 每个区域应标明药品类别、存放要求和有效期。

3. 药品存放：
- 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染；
- 药品应按照有效期先后顺序存放，避免过期使用；
- 药品容器应完整无损，标签清晰可辨。

4. 药品养护：
- 定期检查药品的包装和标签，确保完好无损；
- 定期检查药品的有效期，避免使用过期药品；
- 定期检查储存环境，保证温度和湿度符合要求；
- 定期清理储存区域，清除灰尘和污垢。

5. 药品出库管理：
- 出库药品应按需求和使用频率安排，避免长时间存放；
- 出库药品需记录相关信息，如药品名称、批号、数量等；
- 严格按照领药手续和流程操作。

6. 药品库存管理：
- 定期盘点库存，确保库存准确；
- 根据药品的使用情况和有效期，做好进货和补货计划；
- 遵守先进先出原则，避免库存积压和过期药品。

7. 废弃药品处理：
- 废弃的药品应尽早处理，避免滞留；
- 废弃药品的处理应符合相关法规和规定。

这是一个简要的医院药品储存养护管理制度，具体的管理措施和操作细则可根据医院的情况进行制定。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。

药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。

以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。

一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。

药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。

药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。

药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。

药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。

二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。

药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。

库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。

库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。

库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。

库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。

四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。

出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。

出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。

药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。

对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。

五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。

药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。

定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。

药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。

有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。

因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。

此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。

2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。

如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。

3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。

可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。

4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。

当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。

5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。

过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。

同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。

6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。

记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。

以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。

只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。

一、目的：为保证仓库药品实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证药品储存质量。

二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。

三、适用范围：适用于药品在库储存。

四、职责：保管员、养护员对本制度负责。

五、内容：1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行的合理储存：1.1 按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间；1.2 储存药品相对湿度为35%～75%；1.3 药品仓库的色标管理：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格区和发货区标识为绿色，退货区、待验区标识为黄色，不合格区标识为红色；1.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；1.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；1.6 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；1.7 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；1.8 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；1.9 拆除外包装的零货药品应当集中存放；1.10 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；1.11未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；1.12 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3、应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。

药品养护的管理制度
是指对药品进行合理的保管、储存和使用的规范和控制措施。

以下列举几项常见的药品养护管理制度：
1. 药品分类存储：根据药品的性质和使用方式将药品进行分类存储，避免不同性质的药品混存，减少交叉污染的风险。

2. 温湿度控制：对于需要特殊温湿度环境的药品，如冷藏药品、高温敏感药品等，应设置专用的储存设施，确保温湿度在药品要求范围内。

3. 定期检查和保养：定期对药品储存设施进行检查和保养，确保设施的正常运行。

包括检查温湿度计、冷库设备、防潮箱等设备的工作状态并进行相应的维修和保养。

4. 药品有效期管理：定期检查库存药品的有效期，严禁过期药品的使用和销售，及时清理和处置过期药品。

5. 药品安全措施：严格控制药品存放和使用权限，确保只有经过专业培训的工作人员才能接触和操作药品，避免误用和滥用的发生。

6. 药品记录和追溯：建立健全的药品管理记录系统，记录药品的进出库、使用情况和药品有效期等信息，以便进行追溯和管理。

7. 库存管理：对库存药品定期进行盘点和清点，确保库存药品的准确性和完整性。

8. 废弃药物处理：建立废弃药物处理制度，规范药品的处置方式，包括集中收集、封存和委托专业单位进行处理等。

药品养护的管理制度有利于确保药品质量和安全，减少药品损失和浪费。

同时，也可以提高药品使用的效率和合理性，保障患者的用药安全和疗效。

药品保管制度、养护的制度药品保管制度是指医疗机构或药店对药品的保管管理规范和要求。

其主要内容包括以下几个方面：1. 药品存放：药品应存放在专门的药品库房或药品柜中，要求干燥、通风、无异味、温度适宜等条件，并按照药品的性质分类存放。

2. 药品保质期管理：医疗机构或药店需要建立药品追溯体系，及时记录药品的生产日期、保质期等信息，并严格按照保质期进行使用，过期药品要及时处理。

3. 药品购进与领用：医疗机构或药店应建立药品购进制度，采购符合质量标准的药品，并进行验收；同时，建立药品领用制度，明确各级人员对药品的领用权限和程序。

4. 药品调剂与分发：医疗机构内进行药品调剂和分发时，需严格按照医嘱和药品管理规定操作，确保正确性和安全性。

5. 药品库存管理：医疗机构或药店需要建立药品库存管理制度，按照临床需求、药品有效期等因素确定合理的库存量，防止过度库存或库存不足的情况发生。

养护制度是指医疗机构或药店对设备设施和药品的使用养护管理规定。

其主要内容包括以下几个方面：1. 设备设施养护：医疗机构或药店应定期对医疗设备、仪器仪表等进行检修、维护和保养，确保其正常运转和安全性。

2. 药品养护：医疗机构或药店应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期，如发现问题药品应及时处理。

3. 清洁消毒：医疗机构或药店应定期对各项设备设施、储存区域、工作场所进行清洁消毒，确保清洁卫生和防止交叉感染。

4. 异常情况处理：对于设备设施出现故障、药品存放环境异常或者其他养护问题，医疗机构或药店应及时处理、记录并报告，确保及时解决和预防类似问题的发生。

5. 监督检查：医疗监督部门会定期对医疗机构或药店的设备设施和药品养护情况进行监督检查，对于发现的问题，要求医疗机构或药店立即整改，并建立相应的跟进机制。

药品保管和保养管理制度一、目的该管理制度的目的是确保药品的安全保管和正确保养，以保障药品的质量和有效性。

二、适用范围本管理制度适用于所有药品的保管和保养工作，包括药房、医疗机构以及其他相关场所。

三、责任和义务1. 药品保管人员应具备相关的知识和技能，负责药品的安全保管和正确保养工作。

2. 药品保管人员应定期检查药品库存，确保药品的有效期，及时处理即将过期的药品。

3. 药品保管人员应遵守有关药品保管的法律法规和标准，确保药品的清洁和无污染。

4. 药品保管人员应妥善处理药品的灭菌和消毒工作，确保药品的无菌状态。

5. 药品保管人员应按照规定的方法和要求，储存药品，定期清理和整理药品货架。

6. 药品保管人员应定期向上级部门报告药品的库存情况和使用情况，确保药品的安全和合理使用。

四、管理措施1. 药品保管人员应定期参加药品保管和保养相关的培训和考核，不断提升自身的专业水平。

2. 药品保管人员应建立健全的药品保管制度和标准操作规程，确保药品保管工作的规范和科学性。

3. 药品保管人员应定期检查药品的保存环境，确保温度、湿度等条件符合要求。

4. 药品保管人员应定期检查药品包装的完整性，避免药品的损坏和污染。

5. 药品保管人员应建立药品库存管理制度，实施定期盘点，确保库存的准确性和及时性。

6. 药品保管人员应定期清理和保养药品保管设备和仪器，确保其正常运行。

五、违规处理对于药品保管人员违反本管理制度的行为，将依法依规进行处理，并做记录，情况严重者将追究其法律责任。

六、附则本管理制度的具体实施办法由上级部门制定并下发，药品保管人员应严格遵守。

以上为药品保管和保养管理制度的主要内容，凡与本制度不符的，以上级部门的规定为准。

制定人：日期：。