《药品储存与养护》说课
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植树问题教案页数:3
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小学音乐五年级上册第八单元教案页数:10
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五年级上册第二单元单元说课稿页数:8
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药品储存与养护--药品的仓储管理 ppt课件
两层或两层以上建筑的楼房仓库，大中 城市和规模较大的仓库适宜建造
高层货架立体 仓库
自动化立体仓库，是指采用几层乃至几 十层高的货架储存单元药品，并且可用 相应起重运输设备进行药品入库和出库 作业的仓库 21
自动化仓库
22
23
1.药品仓库的种类 药品仓库的分类 按 仓 库 使 用 的 建 筑 材 料 分 类
1.药品仓库经济指标管理 仓储成本控制
ABC分类法
主次因素分析法
实行 库存 分类 管理
A C
A类存货品种数少、销售额大，对企业最为重要，需要 进行严格管理和控制 C类存货品种数多、销售额小，对企业的重要性较低， 因而被视为不重要的库存 B类存货品种数和销售额都处于中等，管理强度介于A类 存货和C类存货之间，即对金额较高的B类存货按A类存 货进行管理，对金额较低的B类存货按C类存货进行管理 44
按 仓 库 建 筑 面 积 规 模 分 类
大型 企业
土石 仓库 砖木 仓库 钢筋 混凝 土仓 库
中型 企业
小型 企业
按 仓 库 建 筑 形 式 分 类
地上 仓库 半地 下仓 库
地下 仓库
按 仓 库 使 用 年 限 分 类
永久性 仓库
半永久 性仓库
简易 仓库
24
2.药品分类储存的方法 药品分类储存的方法主要是采用分区分类、货位编号保管的方法对仓储作 业区进行布置
39
1.药品仓库经济指标管理
仓储成本核算
仓储持 有成本 订货 成本 在途库存持 有成本 缺货 成本
40
1.药品仓库经济指标管理 仓储成本控制
目标：实现仓储合理化 含义 仓储成本合理化就是用最经济的办法实现仓储的功能
仓储低成本
药品储存与养护技术课件
药品储存设施与设备
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划，根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区，确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准，采用防火、防潮材 料，并配备相应的消防设施，确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求，根据药品的特性 选择合适的货架，如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统，实现药品养护的信息化管理，提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块，实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口，实现数据共享和交互，提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备，实时监测仓库内的温湿度状况，确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求，药品仓库应配备相应的调控设备，如空调、除湿机、加湿 器等，以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据， 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统，对药品 养护数据进行存储和管理， 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析，发现药品 储存和养护中的问题，提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例
药品仓库的布局与设计
布局合理
药品仓库的布局应合理规划，根 据药品的种类、用途和储存要求 进行分区，确保药品的分类储存 和便于管理。
防火防潮
药品仓库的设计应符合国家相关 法规和标准，采用防火、防潮材 料，并配备相应的消防设施，确 保药品安全。
药品储存的货架与容器
货架要求
药品储存的货架应满足承重、稳定、 防震、防尘等要求，根据药品的特性 选择合适的货架，如横梁式货架、驶 入式货架等。
05
CATALOGUE
药品养护的信息化管理
药品养护的信息系统建设
建立药品养护信息管理系统
通过建立信息管理系统，实现药品养护的信息化管理，提高管理 效率和准确性。
系统功能模块
包括药品入库、出库、养护、盘点等模块，实现药品养护全过程的 信息化管理。
系统数据接口
建立与其他系统的数据接口，实现数据共享和交互，提高管理效率。
药品仓库的温湿度控制设备
温湿度监测
药品仓库应配备温湿度监测设备，实时监测仓库内的温湿度状况，确保药品储存 环境的稳定。
调控设备
根据药品的储存要求，药品仓库应配备相应的调控设备，如空调、除湿机、加湿 器等，以调节仓库内的温湿度环境。
04
CATALOGUE
药品储存的风险管理
药品储存的防火防爆
总结词
药品养护的数据管理
数据采集
通过扫描设备、传感器等 工具采集药品的养护数据， 确保数据的准确性和实时性。
数据存储
建立数据库系统，对药品 养护数据进行存储和管理， 方便查询和追溯。
数据分析
对采集到的药品养护数据 进行统计分析，发现药品 储存和养护中的问题，提 出改进措施。
药品养护的信息化应用实例
药品储存与养护药品养护基础知识课件
药品养护发展趋势与展望
预防性养护
未来药品养护将更加注重预防性养护，通过科学合理的储存条件、 定期检查等措施，降低药品质量变差的风险。
信息化管理
通过建立信息化药品养护系统，实现药品养护数据的实时采集、分 析和预警，提高药品养护效率和准确性。
专业人才需求增加
随着药品养护技术的发展和管理要求的提高，专业人才的需求将不断 增加，将促进相关教育和培训的发展。
药品储存与养护管理制度的监督与考核
建立监督机制，定期对药品储存与养护管理制度的执行情况进行检查和考核，确保制度的 持续有效。
药品储存与养护人员职责
药品储存与养护人员的资质要求
01
具备相应的药学或相关专业学历，并经过相关培训和考核合格
。
药品储存与养护人员的岗位职责
02
负责药品的验收、入库、保管、养护、出库等工作，确保药品
药品储存与养护药品养护基础 知识课件
目录
CONTENTS
• 药品储存基础知识 • 药品养护基础知识 • 药品储存与养护管理 • 药品储存与养护常见问题及处理 • 药品储存与养护案例分析 • 药品储存与养护发展趋势与展望
01 药品储存基础知识
CHAPTER
药品储存要求
01
02
03
分类储存
药品应按剂型、用途、给 药方式等分类存放，以便 管理和使用。
避光、防鼠、防虫
根据药品的特性，采取相应的 避光、防鼠、防虫措施，防止
药品损坏。
药品养护周期
定期检查
根据药品的特性和储存条件，定 期对药品进行检查，发现问题及
时处理。
不定期抽查
对重点品种或易出现问题的药品进 行不定期抽查，确保药品质量安全 。
药品储存与养护课件第6章药品的储存与养护
药品储存与养护 第六章 药品的储存与养护
9
二、散剂的储存与养护
（二）散剂的验收和质量检测
2、散剂的质量检测： 【粒度】取供试品10g，置七号筛，通过筛网的粉末重量，应不低于95% 。 【外观均匀度】取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5平方厘米 ,将其表面 压平，在亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 【干燥失重】取供试品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0% 。 【装量差异】散剂10包（瓶），除去包装，分别精密称定每包（瓶）内容物 的重量，求出内容物的装量与平均装量。每包装量与平均装量（凡无含量测 定的散剂，每包装量应与标示装量比较)相比应符合规定，超出装量差异限 度的散剂不得多于2包（瓶），并不得有1包(瓶）超出装量差异限度1倍。
（4）其他（包装封扣是否严密，有无渗漏，挥发）
药品储存与养护 第六章 药品的储存与养护
5
一、原料药的储存与养护
（三）原料药储存与养护实例
阿司匹林
【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。 【类别】 解热镇痛非甾体抗炎药，抗血小板聚集药。 【稳定性】 在干燥空气中稳定，遇湿气即缓缓水解成水杨酸与醋酸，分解后有显著的醋酸臭， 水溶液显酸性。 【储存与养护】 ①密封、在干燥处储存； ②如储存时间过长或出现明显醋酸臭，应检查其分解产物是否符合《中国药典》 对“游离水杨酸”的规定； ③如包装严密，本品在5-30℃的温度下储存，3年内质量应无变化。
廯，尿布疹。
【稳定性】
（1）本品中的主要成分硝酸咪康唑为结晶性粉末，易吸潮，对光、热不敏感；
（2）滑石粉吸附性强，易吸潮；
（3）氧化锌能与空气中的二氧化碳反应，在正常压力下易升华，遇氧化剂（如
氧气）易变质，因此，应密封储存、隔离空气。
药品储存与养护ppt课件
药品的储存
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。大蜜丸和小蜜丸应细腻 滋润、软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡 点和颗粒。除另有规定外，丸剂应密封贮藏。蜡丸应密封 并置阴凉干燥处贮藏。
➢ 滴丸剂应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应除去。除 另有规定外，滴丸剂宜密封贮存，防止受潮、发霉、变质 。
➢ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。一般散剂应密 闭贮藏，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮藏。
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异 嗅。除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
储存管理方式:
色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
色标管理
待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
药品的储存
变色的维生素c、维生素k1
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 丸剂外观应圆整均匀、色泽一致。大蜜丸和小蜜丸应细腻 滋润、软硬适中。蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡 点和颗粒。除另有规定外，丸剂应密封贮藏。蜡丸应密封 并置阴凉干燥处贮藏。
➢ 滴丸剂应大小均匀，色泽一致，表面的冷凝液应除去。除 另有规定外，滴丸剂宜密封贮存，防止受潮、发霉、变质 。
➢ 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。一般散剂应密 闭贮藏，含挥发性药物或易吸潮药物的散剂应密封贮藏。
•严 格 执 行 突 发事件 上报制 度、校 外活动 报批制 度等相 关规章 制度。 做到及 时发现 、制止 、汇报 并处理 各类违 纪行为 或突发 事件。
中药常见剂型的外观及贮藏要求
➢ 胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异 嗅。除另有规定外，胶囊剂应密封贮藏。
➢ 栓剂外形应完整光滑，应无刺激性，并应有适宜的硬度， 以免在包装或贮藏时变形。所用内包装材料应无毒性，并 不得与药物或基质发生理化作用。除另有规定外，应在 30℃以下密闭保存，防止因受热、受潮而变形、发霉、变 质。
《药品储存与养护》说课
药品储存与养护一、引言药品是保障人们健康的重要物品之一，正确的药品储存与养护对于药品的疗效和使用安全至关重要。
药品储存与养护涉及到药品的保存条件、储存环境、储存方式等方面，要求医疗机构和药店等单位依法合规进行药品储存与养护工作。
本文将就药品储存与养护的重要性、药品储存条件以及药品养护方法等方面进行详细介绍。
二、药品储存与养护的重要性正确的药品储存与养护可以保证药品的疗效和药品的使用安全。
合适的储存条件能够延长药品的保质期，保持药品的物理、化学和生物学特性，确保药品的稳定性和安全性。
同时，适当的药品养护方法还能够降低药品受污染的风险，减少药物的损失。
因此，严格遵守药品储存与养护的要求，对医疗机构和药店等单位来说至关重要。
三、药品储存条件1. 温度要求药品储存的温度要求因药品的种类而有所不同。
常见的温度要求如下：•常温储存：一般指储存在15~25摄氏度的药品，常见的保健药、口服液等多数属于此类药品。
•阴凉储存：储存在25摄氏度以下、光线不直射的地方。
如某些眼药液、口腔溶液等。
•冷藏储存：储存在2~8摄氏度，如必须冷藏保存的疫苗、生化制剂等。
•冷冻储存：储存在-15摄氏度以下，如疫苗、血制品等。
2. 光线要求光线对药品的影响很大，有些药品会因光线的照射而失去活性，甚至产生有害物质。
因此，药品储存时要避光，特别是对于光敏感性较强的药品。
3. 湿度要求湿度对药品的稳定性也有影响，药品储存时应尽量避免潮湿环境，防止药品受潮、霉变或结晶。
4. 包装和密封要求药品包装和密封的合理性直接关系到药品的安全和稳定性。
药品储存时，要确保药品的包装完整，无破损，同时要尽量保持药品的密封性。
四、药品养护方法1. 定期检查和清洁定期检查药品的保存条件是保证药品质量的重要环节。
定期检查可以包括查看药品的标签、保质期，检查包装的完整性以及储存环境的温度、湿度等因素。
同时，还要对储存空间进行清洁，确保储存空间的卫生。
2. 药品分区在储存药品时，应将不同类别的药品分开储存，避免交叉污染和混淆。
药品储存与养护第1章-绪论
加强药品收货、保管、发货业务的管理
健全药品安全制度，改善储存设备
加强药品安全管理
温湿度是中药储存产生质变的主要外在因素。 第一节 物料、药品的储存与养护工作任务
加强药品保管养护，确保药品在储存中质量完好
冷藏温度（8℃以下）用于细贵及易霉蛀中药 凉爽温度（15 ℃以下） 冷冻温度（-10 ℃以下） 库内相对湿度以75%以下为宜。
养护员 仓库保管员
发货员 第一节 物料、药品的储存与养护工作任务
基本要求
人员的要求
大、中企业
主管药师（主管药师、主管中药师）药学相关专业（医学、生物、化工等）工程师（含）以上
小企业
药师（药师、中药师） 药学相关专业助理工程师（含）以上
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理机构的负责人
01
处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
02
药品分类管理
处方药的管理 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。 经营处方药的批发企业、零售企业必须具有《药品经营许可证》。 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传
非处方药 OTC 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行评断、购买和使用。 ——8）见书P8
第四节 药品管理与有关事项
01
麻醉药品的管理
02
精神药品的管理
03
毒性药品的管理
04
放射性药品的管理
精神药品，指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮、使用应认真管理，严禁滥用。
第四节 药品管理与有关事项
健全药品安全制度，改善储存设备
加强药品安全管理
温湿度是中药储存产生质变的主要外在因素。 第一节 物料、药品的储存与养护工作任务
加强药品保管养护，确保药品在储存中质量完好
冷藏温度（8℃以下）用于细贵及易霉蛀中药 凉爽温度（15 ℃以下） 冷冻温度（-10 ℃以下） 库内相对湿度以75%以下为宜。
养护员 仓库保管员
发货员 第一节 物料、药品的储存与养护工作任务
基本要求
人员的要求
大、中企业
主管药师（主管药师、主管中药师）药学相关专业（医学、生物、化工等）工程师（含）以上
小企业
药师（药师、中药师） 药学相关专业助理工程师（含）以上
跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理机构的负责人
01
处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
02
药品分类管理
处方药的管理 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。 经营处方药的批发企业、零售企业必须具有《药品经营许可证》。 处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传
非处方药 OTC 非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行评断、购买和使用。 ——8）见书P8
第四节 药品管理与有关事项
01
麻醉药品的管理
02
精神药品的管理
03
毒性药品的管理
04
放射性药品的管理
精神药品，指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可以产生依赖性的药品，并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮、使用应认真管理，严禁滥用。
第四节 药品管理与有关事项
药品储存与养护课件第3章_-_药品养护管理
（五）药品验收的内容：包括质量验收、数量验收、验收记录
1、质量验收：应逐批验收，并符合法定标准和合同规定的质量条款。并 对内外包装及标示进行检查。
包装、标识主要检查以下内容： （1）包装应完好无破损，每件包装中应有产品合格证。 （2）药品包装的标签和说明书上的文字内容应符合规定。 （3）特殊管理的药品、外用药品的包装的标签或说明书上应印有符合规定 的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上 有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装应印有国家规定的专有标识。 （4）进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册 证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。 （5）中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。中药材：标明品 名、产地、供货单位；中药饮片：标明品名、生产企业、生产日期等。实 施文号管理的应在包装上标明批准文号。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
6
二、 药品质量标准的类型及特点
（三）暂行或试行药品标准
1、暂行药品标准：新药经临床试验或使用后报试生产时，制订的药品标准。 2、试行药品标准：暂行药品标准执行两年后，如果药品质量稳定，该药经 申请转为正式生产时，药品标准称为“试行药品标准”。
试行药品标准执行两年后，如果药品质量仍然稳定，经CFDA主管部门批 准可转为“国家药品标准”。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
19
（四）抽样的原则与方法
必须具有代表性和有足够的数量。抽取的数量，每批在50件以下 （含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件 计。在每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查，如外观质 量有异常现象需复验时，应加倍抽样。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
1、质量验收：应逐批验收，并符合法定标准和合同规定的质量条款。并 对内外包装及标示进行检查。
包装、标识主要检查以下内容： （1）包装应完好无破损，每件包装中应有产品合格证。 （2）药品包装的标签和说明书上的文字内容应符合规定。 （3）特殊管理的药品、外用药品的包装的标签或说明书上应印有符合规定 的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上 有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装应印有国家规定的专有标识。 （4）进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册 证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。 （5）中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。中药材：标明品 名、产地、供货单位；中药饮片：标明品名、生产企业、生产日期等。实 施文号管理的应在包装上标明批准文号。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
6
二、 药品质量标准的类型及特点
（三）暂行或试行药品标准
1、暂行药品标准：新药经临床试验或使用后报试生产时，制订的药品标准。 2、试行药品标准：暂行药品标准执行两年后，如果药品质量稳定，该药经 申请转为正式生产时，药品标准称为“试行药品标准”。
试行药品标准执行两年后，如果药品质量仍然稳定，经CFDA主管部门批 准可转为“国家药品标准”。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
19
（四）抽样的原则与方法
必须具有代表性和有足够的数量。抽取的数量，每批在50件以下 （含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件 计。在每件从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查，如外观质 量有异常现象需复验时，应加倍抽样。
药品储存与养护 第三章 药品的养护管理
药品储存与养护技术一课件
一
内容
章
药品的稳定性可以影响其有效性和安全性。药品在储存中的 稳定性除与药品本身的理化性质和生产工艺等内在因素有关，外 界因素如温度、光线、空气、湿度以及时间等也可以严重影响药 品的稳定性。
一、特殊药品的管理 （一）.特殊管理的药品：
1 麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或滥用可以产生生理依赖性和精神依赖 性的药品、药用原植物或物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。
18
三、药品批准文号、药品批号及有效期管理
（一）药品批准文号：是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品 监督管理部门批准后获得的身份证明，是依法生产药品的合法标志。表 达格式统一为：“国药准（试）字 +1位汉语拼音字母 +8位阿拉伯数字”。
1. “准”字代表国家批准正式生产的药品；“试”字代表国家批准 试生产的药品。
进行药品质量监督和控制。
20
（三） 药品有效期 ：有效期是指药品在规定的储存条件下，保证质量 的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药 进行查处。药品有效期的计算是从生产日期开始的。如某药品的生产日 期是： 20130213 ，有效期 3年，那么有效期的合法标示是 20160212 或2016 年1月。
第 药品储存与养护技术
一 章
学 习
第一章 概述 目
标
掌握特殊药品的管理、药品的分类管理和 药品批准文号、药品批号及有效期管理
熟悉药品储存与养护的概念、基本要 求及影响药品仓储质量的因素
了解药品储存与养护的任务 与概念
熟练掌握药品的批准文号及有效期的 识别方法
具有严谨的工作态度、良好的职业道 德、高度的责任心、良好的沟通能力、
药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件
对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格 药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用 捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备 等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及 时上报相关部门，不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查，发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式，必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全，防止误用和泄漏
。
药品储存与养护课件第3章-药品养护管理
（二） 药品的性质变化所产生的后果
1、药品疗效降低或副作用增加。 2、产生有毒物质，使药品产生毒性或毒性增加。 3、使用不方便。 4、药品的色泽发生变化或输液、注射液产生絮状等异物，造成澄明
度不合格，不能供临床使用。
在药物的化学、物理和生物学变化中，化学变化最为常见，且产生 的后果最为严重。
12
项目三 药品的养护管理
1、质量验收：应逐批验收，并符合法定标准和合同规定的质量条款。并 对内外包装及标示进行检查。 包装、标识主要检查以下内容： （1）包装应完好无破损，每件包装中应有产品合格证。 （2）药品包装的标签和说明书上的文字内容应符合规定。 （3）特殊管理的药品、外用药品的包装的标签或说明书上应印有符合规 定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书 上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装应印有国家规定的专有标识。 （4）进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注 册证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。 （5）中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。中药材：标明 品名、产地、供货单位；中药饮片：标明品名、生产企业、生产日期等。 实施文号管理的应在包装上标明批准文号。
对药品质量影响很大的是氧气和二氧化碳。 湿度 氧气：发生氧化作用而变质，如：酚类 二氧化碳：发生碳酸化而变质，如：磺胺类药物
湿度太大，会使药品潮解、液化、变质或霉变；湿度 较小，容易使某些药品风化。
9
温度
温度过高： 1、加快药物的氧化、水解变化 2、利于害虫、微生物的生长繁殖 3、使含有挥发性的药物加速挥发造成损失 4、使含脂肪油较多的中药泛油 5、使含结晶水的药物风化 6、使某些易溶化的药品发生变软、溶化或粘 连 温度过低： 使一些药品产生沉淀、冻结、凝固，甚至变质 失效，有的则使容器破裂而造成损失。
药品的储存和保养课件
• 3、建立毒性药品的收支账目，定期盘点，做到帐物相符， 发现问题应立即报告当地药品主定部门。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
• 4、对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地 有关主管部门批准后方可销毁，并建立销毁档案，包括销 毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等。销毁批准人、 销毁人员、监督人员均应签字盖章。
放射性药品的储糖浆剂
糖浆剂受热、光照等因素，易产生霉败和沉 淀，且因含丰富糖分等营养物质，很易受细菌污 染而霉变。因此应存放于阴凉库，避免阳光直射 和采取有效措施防微生物污染。
三、常见易变质剂型的养护
水剂类
温度过高，含乙醇的制剂会受热挥发或产生 沉淀影响质量；芳香水剂也会挥发；乳剂温度过 高会凝结。温度过低会冻结分层。所以贮存水剂 类药品时应控制温度，存放在30℃以下的常温库 或置于凉暗处，冬季应有防冻措施。
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
医疗用毒性药品的储存保管方法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保 管。库内需有安全措施，如警报器、监控器、并严格实行 双人、双锁管理制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双 人收货、发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、 错发，严禁与其他药品混杂。
药品的储存与养护
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必 须充分了解各种药品的理化性质，以及剂 型和包装与稳定性的关系。同时还要熟悉 外界因素对药品产生的各种影响。从而提 供良好的储存条件和养护方法，有效的保 证药品质量
(一) 药品的储存
• 1 分区分类管理
• 药品常按药品的剂型分成散剂、片剂、注射剂、 软膏剂等等类型。采取同类集中存放的办法保管。 “分类区分，货位编号”。如：合格库、检验库、 不合格库。然后将药品按其自然属性、养护措施 及消防方法的一致性划分为若干个类别。分别存 放普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品 库、危险品库。（我院药库有冷藏库，麻醉药品 库，贵重药品库，毒性药品库等）其中化学药品 （H）和生物制品（S）主要依据临床药理学分类。 中成药主要依据功能分类。
《药品储存与养护》PPT课件
定期进货法
最高库存量=（进货间隔天数+进货提前天数）×日均需求量 +安全储备量
最低库存量=进货提前天数×日均需求量+安全储备量 进货量=最高库存量-现有库存量
44
1.药品仓库经济指标管理
仓储的效益、效率与质量分析指标
仓容利用指标
储位容积使用率=平均库存总体积÷储位总容积 储位面积使用率=储位使用面积÷储位总面积 单位面积保管量=平均库存量÷可保管面积 单位面积周转量=（入库量+出库量）÷可保管面积
标
管
管
理 不合格品库（区）
理
要
求 退货库（区）
中药饮片零货称取专库（区）
合格药品库（区） 发货药品库（区） 零货称取专库（区） 待验药品库（区） 退货药品库（区）
不合格药品库（区）
6
7
1.药品仓库的种类
GSP对库房分类的要求
冷库
2-10℃
按
温
阴凉库
≤20℃
度
管
理
要
常温库
0-30℃
求
各库房相对湿度应保持在45%-75%
31
2.药品仓库的库区布局
仓储作业区布局
仓库业务的过程有两种形式，一是整进整出，药品基本按照原包装入库和出 库；二是整进零出或零进整出，药品整批入库，拆零付货，或零星入库，成 批出库。为了有效的完成仓库业务，以最少的人力，物力耗费和最短时间完 成作业，必须按照仓库作业环节的内在联系合理的布置作业流程
②仓储物品的各个品种之间仓储 期限、仓储数量失调
③仓储地点选择不合理
影响药品储存定额的特殊因素：理化性质、更新换代
40
知识链接
影响药品储存定额的特殊因素
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模块一药品保管 养护基础
理 论 部 分
模块二：入库药品 分类储存与保管
模块三 药品在库养护
2
课程内容设计——教学设计
熟记必须的基本理论知 识、合理的进行药品储 存与养护。
理论 学习
工作岗位
校外实训 基地参观 熟悉工作岗位 ，完成角色转 变 校外仿真 实训 演示药品入库操作 流程，合理储存实 验室药品。
4
课程考核与评价—考核方式
成绩比重 成绩比重
学生考核
理论70%
实训30%
4
课程考核与评价—评价方式
以实现教学目标为评价依据，通过多方评价实现评价的多 元性，构建完善的课程评价体系。
学生评价
同行评价
督导评价
行业评价
社会评价
学生评教、教师评学、社会调查、行业问卷、研讨交流。
5
课程特色
师资
• 构建专兼结合的“双师”型教学 团队
技能目标
素质目标
2
课程内容设计——设计理念
理论
实践 过硬
扎实
Text in here
工作 岗位
企业药品保管员、药品养护员
岗位职责是对验 收合格的药品接 受入库，按要求 进行合理的分类 储存与保管，维 护药品质量稳定。
岗位职责是对在 库储存的药品进 行养护和质量检 查，维护药品质 量的稳定。
2
课程内容设计——设计理念
认知规律：由浅入深，循序渐进；
兴趣激发：结合日常生活常见用药，通过 互动与讨论，激发学生学习兴趣。
3
教学实施—教学方法与手段
理论平台
实训平台
岗位见习
多媒体设备 实物图片
2个普通实训室
实习基地
3
教学实施—教学方法与手段
启发式教学
实例分析
理 论 平 台
情景教学 视频演示 对比
3
教学实施—教学保障
依据现有资源，发挥自身优势，完成药品储存与 养护课程理论和实训教学。
师 资
教 材
资 源
实 训
结构合理 专兼结合 互为补充
使用教材： 人民卫生出 版社”十二五” 规划教材， 徐世义主编 《药品储存 与养护》
多媒体课件 电子教案 习题库 网络源校内： 普通实训室 2个。 校外： 实习单位
讨论
阶段小结
3
教学实施—教学方法与手段
项目驱动
实 训 平 台
直观教学
学做一体
岗位模拟 讨论总结 课外实践
3
教学实施—教学方法与手段
见 习
3
教学实施—教学实例分析
1.明确教学目标 以企业发展对药品保管与养护人员职业能力要求为导向，围绕新 时期企业对药品保管员、养护员岗位职能要求与对应职业能力的 形成为核心，把培养适合企业要求的高技能应用操作人才作为教 学目标，使所培养人才实现零距离上岗。 2.以职业能力培养为核心构建教学模块 以承担药品保管与养护业务部门的相关岗位职能要求，结合教学 规律、围绕药品保管与养护岗位职业能力的形成为核心，构建药 品保管与养护职业能力培养教学模块。
重点
难点
储存：实际工作中药品储 存实例
• 药品种类繁多 • 药品结构复杂 • 影响因素较多
结合课程标准、药学专业人才培养目标、实际工作岗位需求及学生理解、 接受知识的能力确定本课程的重难点。
3
教学实施—学情分析
知识基础：具备化学、药物化学、药物制 剂、药品管理法、药品经营质量管理规范 等相关知识，为学习药剂学打下了一定基 础；
药品储存与养护
课程性质与地位
课程内容设计 教学实施与保障 课程考核评价 课程特色与展望
1
课程性质与地位——课程性质
药品储存与养护是运用现代科学技术与 方法来研究药品储存养护技术和储存药 品质量变化规律，防止药品变质，保证 药品质量，确保用药安全有效的一门实 用性综合性技术学科。
1
课程设置——课程定位
目标是让学习者学习药 品保管、养护岗位工作技能， 维护药品质量稳定奠定基础。 目标是使学习者熟悉法规对药 品仓库的布局及配套设施设备 的要求，能按法规及企业要求， 对不同类型药品进行入库分类 储存与在库保管工作。 目标是使学习者熟悉法规对药 品仓库的布局及配套设施设备 的要求、药品养护技术与管理 方法，能按药品分类管理要求 及药品性质特点、出入库规律、 仓库条件进行药品在库养护工 作。
3
教学实施—教学实例分析
例如要进行某一麻醉药品的在库养护，学生作为药品养护 员。要完成该药品的养护工作任务，他要依据岗位工作任 务目标与工作程序： ①先判断待养护药品的类型是一般还是特殊管理药品(要用到 。药品分类管理知识”)； ②麻醉药是特殊管理药品，在养护工作中相关法规有何规定 或要求，养护操作程序和方法与一般药品有何区别(要用 到。药事管理法规知识”)； ③明确该药品的理化性能有何特征、有哪些储存条件规定,易 发生哪些质量变化、影响因素有哪些、关键影响因素是哪 个、有什么技术措施与管理方法可维护药品质量的稳定， 一般应在仓库的哪类库区储存、储存期问要注意什么(用 到“模块一的基础知识”)；
3
教学实施—教学实例分析
④药品在库储存期问要对药品的质量状况进行检查(要用到 。药品在库检查、药品质量检验的抽样、质量检验内容、 方法等模块三的知识与技术”)； ⑤根据检查结果确定药品有无发生质量变化，如没有变化， 为避免药品质量变化应采取什么样的养护措施(要用到模 块三。药品养护技术与管理方法”)，所用养护措施与管 理方法要用到什么样的工具、仪器、设备、材料，如何操 作使用(要用到模块三“药品养护设施与设备的知识”) ⑥是对反映药品质量与养护工作情况的栩关信息进行记录与 处理(要用到模块三中“药品流转信息与凭证的信息记录 与填写知 识”）
• 结合岗位需求及药品经营质量管理规范 制定《药品储存与养护》课程标准及开发
课程
出了药品储存与养护实训课程
实训
• 开展仿真实训，完成与真实岗位对接
• 开展基于工作过程的实践训练
模式
• 施行基于模块化的教学模式
5
课程展望
加强校企合作 加强双师型人才的转变 增强科研能力
强化实践技能的训练
改善实训条件
LOGO
2
课程内容设计——教材处理
依据课程标准，选取人民卫生出版社2010年版《药品储存与养护》“十二五”规划教材， 并参考其他版本《药品储存与养护》，适当取舍教材内容，有机补充本课程相关内容以 及报刊文献、网络资源。
2
课程内容设计—重点难点
依据
流程：药品验收、入库出库流程。 储存：药品的分类储存及在储存 过程中产生的质量变异及原因。 养护:应用现代技术对药品进行合 理养护。 根据教学大纲， 实现新时代企业 药品保管员与药 品养护员零距离 上岗。
1
课程性质与地位——培养目标 知识目标
能对药品进行分类储存管理，实际操作药品验收、入库、 出库流程。 能熟记药品储存过程中易引起药品变质的现象和原因，用 现代新技术对药品进行合理养护。
熟练应用药品储存领域实际工作的基本技能，尤其是药品入库、 出库技能. 仓库温湿度的控制与调节技能，真菌、害虫的防治技能，常见药 品的养护技能等。 毕业后能直接从事药品储存与养护技术工作和管理工作的能力， 培养药品经营、管理、养护岗位所应有的良好职业道德。 熟记药品养护的概念、意义和基本任务，培养严谨的工作态度， 吃苦耐劳、一丝不苟的工作精神。
《药品储存与养护》是高职高专药学、药品经营与管 理、药物制剂、食品药品监督管理等专业的一门专业 课。课程内容涉及物理、化学、药物化学、药物制剂、 中药学、药品管理法、药品经营质量管理规范等，是 一门跨学科的课程，对于培养学生的专业知识和技能， 提高学生的社会实践能力和综合职业素养，实现新时 代企业药品保管员与药品养护员零距离上岗有着十分 重要的作用.药品储存与养护作为高职高专教育药品类 专业的一门专业基础课程。