药品储存与养护 药品的仓储管理

药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。

2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。

3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。

4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。

二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。

2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。

3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。

4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。

三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。

2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。

3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。

4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。

综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。

只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。

药品储存与养护管理制度一、为规范本单位药房药品储存与养护，确保药品质量，根据《药品管理法》等法律法规，特制定本制度。

二、保持库房、货架的清洁卫生，经常进行清理和消毒，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。

三、入库药品按批号摆放，不同批号的药品不得混放，药品堆码规范、整齐、牢固无倒置现象，且应留有一定距离，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

四、药品实行分类存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；做到药品与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；内服药与外用药分开；性质相互影响、容易串味的药品分开存放；品名和外包装容易混淆的品种分开存放。

五、按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的储藏要求进行储存：冷藏区2～8℃，阴凉库不高于20℃，常温库10～30℃，相对湿度应保持在35%～75%之间。

所以药品要按照其说明书中规定的条件储存。

六、库房药品要实行色标管理。

合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。

七、特殊管理的药品应按国家有关规定存放和管理。

八、配备药品养护人员，定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度, 坚持每日上午10点，下午3点各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。

九、对药品定期进行检查和养护，做好记录并建立相应的养护档案，按照“三三四”原则，一般药品每季度养护一次，重点品种（如：近效期、易潮解、易霉变、见光易分解等）每月养护一次。

对影响药品质量的隐患应当及时排除；对过期、污染或变质等不合格产品，应当按照有关规定及时予以处理。

养护记录应保存至超过有效期一年，但不得少于二年。

十、对效期不足6个月的近效期药品，按月填报“近效期药品催销表”。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性，本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。

本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理，为医疗服务提供有力支撑和保障。

二、药品储存1.药品储藏室（1）药品储藏室应设在室内，通风、防潮、干燥，并保持良好的清洁卫生。

（2）药品储藏室的门应关闭并加锁，进出门应有记录，并且不得存放非药品物品。

（3）药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架，柜架标明药品名称、规格、批号等信息。

（4）药品储藏室应有专人负责，进出药品应在记录簿上填写相关信息。

2.药品储藏条件（1）不同种类的药品要按照要求分类储存。

（2）药品应储存在室温下，并保持干燥、通风和无异味。

（3）有些药品需要放在冰箱中储存，冰箱温度应保持在2-8℃之间。

（4）药品要避光，特别是易变质的药品。

3.药品储存期限（1）药品储存期限一般不超过24个月。

（2）药品在储存过程中，应严格按照储存期限和规定进行分类存放，并定期清理过期或失效药品。

（3）过期药品不能使用，应及时淘汰。

三、药品养护1.药品保养（1）不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。

（2）对易挥发或易吸潮的药品，应控制湿度和温度。

（3）对外观和质量有要求的药品，应避免受外力损伤，同时检查它们的质量。

2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录，包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。

四、药品管理1.药品出库（1）药品出库应按照医生开具的医嘱进行，严格按照操作规程进行。

（2）药品出库应记录在药品出库记录簿上，包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。

2.药品分类（1）在储藏、保养和管理过程中，药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。

（2）药品分类应采用颜色标识方法，即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。

3.药品采购（1）药品采购应严格按照国家法律法规进行，采用公开招标等方式进行。

（2）药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品储存与养护管理制度1. 引言药品储存与养护管理是医疗机构的重要部分，关系到药品的使用效果、药品的安全性与药品的质量保障。

因此，对于药品储存与养护的管理，需要有完善的制度体系，严格规范化管理。

2. 药品储存2.1 药品储藏环境药品储藏环境应符合药品质量标准和规定。

储藏环境应保持干燥通风，避免降水及阳光直射，温度不应过高或过低，无异味及有害气体等污染。

2.2 药品储藏区域分配药品储藏区域应分类存放并贴有标签。

各类药品的储存位置应符合药品质量要求，禁止混存。

易污染或易变质的药品要隔离存放，标识明显。

储藏区域要保持卫生，无垃圾杂物。

2.3 药品储存操作药品储存时，应严格按照药品说明书的要求进行储存。

新进药品要先进行验收检查，验收完毕后方可储存。

储存时，要注意对药品的标识、检定日期、过期期限等进行核对和记录。

3. 药品养护3.1 药品包装药品包装应在外包装上注明药品名称、生产厂家、批号、有效期、贮藏条件等信息。

外包装应完整无破损，不得使用已破损或变形的药品包装。

3.2 药品养护区域分配药品分区储放，应根据其特征与要求分别进行管理，避免混放、混储，以防造成污染、变质及误用。

3.3 药品养护温度及湿度要求药品的养护温度及湿度要符合其贮藏条件的规定，避免各类药品被气温、湿度波动影响其药效。

3.4 药品养护托盘使用药品养护托盘应具有合格证书，表面光滑平整不刮花，无毛刺及无毛屑。

养护托盘应经常清洗消毒，防止药品污染。

使用过程中应特别注意养护托盘的把手不得接触药品。

4. 药品验收4.1 药品验收标准医疗机构内。

负责药品的验收工作的工作人员应当进行资格考试，并具有一定的药学理论及技能，掌握药品验收的标准及流程，确保药品验收符合规定。

4.2 药品验收程序药品验收一般包括验收单的填写、药品的检验、药品的接收等程序。

对药品的包装、标签及适用期等进行查看与核实。

送来的药品必须与过程记录单同步更新，完成后由财会人员出具入库证明。

药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。

（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。

（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。

1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。

（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。

1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。

（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。

1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。

（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。

1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。

（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。

1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。

（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。

二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。

（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。

2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。

（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。

2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。

（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。

2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。

（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。

2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。

（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。

药品储存与养护管理制度
一、药品的储存
1、药房药剂师应按规定摆放药品：垛与墙的间距不小于30厘米；垛与顶的距离不小于30厘米；垛与地面的间距不小于15厘米，以利于空气的流通。

2、做好药品的分类储存工作：根据药品的性能及要求，分别存放于常温处、阴凉处、冷柜；药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味药应分开存放；
3、报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建立不合格品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后果。

4、做好药房的安全保卫工作，设立双休日及节假日值班制度，作好值班记录。

二、药品的养护
1、设立专职或兼职养护人员。

养护员要有一定的独立工作能力。

2、药品养护人员协助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8℃之间，常温温度在0-30℃之间；相对湿度在45%-75%之间，当温湿度超出规定范围，立即采取保温、降温、除湿、加湿等措施；于每日下午2：30-3：00记录一次药房温湿度，并做好“温湿度记录”。

3、每季度养护一次药品，对重点养护品种每月检查一次；每月汇总、分析、上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息，并建立药品养护档案，内容包括：养护记录、台帐等。

4、养护中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标志，
并报告处理。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、目的为了确保药品质量、保证患者用药安全，规范药品储存管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及药品储存与养护管理的医疗机构及相关人员。

三、职责1、药房管理员负责药品储存和管理;2、医院质控部门负责对药品储存和管理的监督和检查;3、使用药品的医护人员要严格按照本制度执行。

四、药品储存管理1、储存环境（1）应有良好的通风和温度控制系统;（2）避免阳光直晒和潮湿环境;（3）应定期进行空气消毒和灭菌处理。

2、药品存放要求（1）分类存放药品，不同类别的药品不得混放;（2）药品储放要按照标签标注的有效日期先进先出原则进行;（3）可溶性粉剂和固体药品需存放在防潮、防霉、灭菌的密闭容器中;（4）易受光、热及氧化的药物必须存放于保护装置中;（5）注射用药及高价值药品须存放在单独的储存柜内，有离心门禁和有保护装置的。

五、药品养护管理1、药品检查（1）每日检查药品的密闭性、物品标示、有效期和质量状态;（2）每月监测空气湿度、无菌指标等药品储存环境指标。

2、药品维护（1）药品包装、封口应完好;（2）对于过期、失效、破损及有异味的药品，必需立即下架并进行记录;（3）定期对药品储存柜及储存环境进行彻底清洗和消毒。

六、药品使用1、药品出库管理（1）进行药品出库前必须进行检查;（2）出库时应记录药品种类、数量、领用人及使用目的。

2、药品正确使用（1）药品使用前，必须仔细阅读使用说明书和标签;（2）应严格按照使用说明和医嘱使用药品;（3）使用药品时应注意药品的不良反应。

七、药品记录管理1、药品进库记录（1）按照规定要求填写进货记录;（2）将药品进货记录及相应文件妥善保管。

2、药品出库记录（1）药品出库时，应记录药品名称、数量、领用人、领用用途等信息;（2）将药品出库记录及相应文件妥善保管。

3、盘点记录（1）定期对所有药品进行盘点;（2）盘点结果应对账。

以上是药品储存与养护管理制度，为医疗机构储存和管理药品提供了科学的规范和指导，在保证患者安全用药的同时，也是质量管理和药品安全管理的有效手段。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。

药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。

以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。

一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。

药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。

药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。

药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。

药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。

二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。

药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。

库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。

库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。

库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。

库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。

四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。

出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。

出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。

药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。

对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。

五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。

药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。

定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指对药品进行保管、管理和保养的过程，目的是确保药品的品质和有效性，以供临床使用。

药品储存与养护的基本任务包括以下几个方面：1.环境管理首先，保证储存药品的环境符合药品的要求。

有些药品对储存环境有特殊的要求，如要求在特定温度和湿度条件下储存。

因此，要确保储存药品的地方符合这些要求。

此外，需要保持储存环境的整洁和通风，避免灰尘和异味的污染。

2.药品包装对于已经开封的药品，要确保其包装完好，防止受到外界环境的影响。

如果包装受损，需要及时更换或者修复，以免药品受到污染或者失效。

3.温湿度控制对于一些容易受到温度和湿度影响的药品，需要进行温湿度的严格控制。

可以采用专门的仪器设备来监控环境的温湿度，或者采取一些物理方法来对环境进行调节，如使用空调、加湿器等。

4.安全措施保障储存药品的安全是药品储存与养护的重要任务之一。

当然，要对药品进行合理的分类、分装，避免混淆，同时要做好药品的防盗和防火工作，确保药品的安全性。

5.过期药品处理过期药品是需要特别注意的一项工作。

过期药品应当及时予以清理和处理，不能存放在储存仓库里，以免误用。

同时，对于即将过期的药品，也要及时进行处理。

6.记录管理对于所有药品的储存和养护过程，都需要做好详细的记录和管理。

记录内容包括药品的种类、数量、储存条件、检查和维护情况等，既便于查阅，也利于了解药品的情况和使用情况。

以上这些基本任务，是药品储存与养护的首要任务，必须得到严格执行。

只有这样，才能确保储存的药品品质和有效性。

一、目的：为保证仓库药品实行科学、规范的管理，正确、合理的储存，保证药品储存质量。

二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。

三、适用范围：适用于药品在库储存。

四、职责：保管员、养护员对本制度负责。

五、内容：1、企业应当根据药品的质量特性对药品进行的合理储存：1.1 按包装标示的温湿度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存；常温库温度在10-30℃之间，阴凉库温度0-20℃之间；1.2 储存药品相对湿度为35%～75%；1.3 药品仓库的色标管理：在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格区和发货区标识为绿色，退货区、待验区标识为黄色，不合格区标识为红色；1.4 储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠措施；1.5 搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；1.6 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；1.7 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放；1.8 特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；1.9 拆除外包装的零货药品应当集中存放；1.10 储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；1.11未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为；1.12 药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。

3、应按照经营规模的需要，配置有效调控温湿度及室内外空气交换设备以及自动监测、记录库房温湿度的设备。

药品储存和管理制度一、总则为了确保医院药品储存和管理的质量和安全，维护患者的利益，保护医院的声誉，特订立本药品储存和管理制度。

二、药品储存1.药品仓库必需符合国家有关药品储存的规定，并定期进行检查和评估；2.药品仓库内建立合理的储存区域，依照不同的药品类别进行分类存放，并标注清楚，以便查找使用；3.药品仓库温度、湿度、光照条件必需符合药品储存要求，对于需要特殊储存条件的药品，要进行单独储存；4.药品仓库严禁存放过期或损坏的药品，一旦发现应及时处理并做好相关记录；5.药品仓库应定期进行清理和整理，保持乾净，并定期进行灭火器、消防设施的检查和维护。

三、药品采购1.药品采购必需严格依照相关法律法规进行，遵从公开、公平、公正的原则；2.药品采购前，应向不同供应商进行比价和询价，并保存相关记录，采购药品应选择品质可靠、价格合理的供应商；3.药品的采购数量应依据临床需求和库存情况进行科学合理的估量，并及时更新采购计划；4.药品采购需严格依照医院采购程序进行，订立清楚的采购合同，并做好验收工作，确保所购药品符合质量要求。

四、药品管理1.医院应设立特地的药品管理岗位，负责药品库存、使用、报废等工作；2.药品管理岗位人员需具备相关专业知识和技能，并定期进行培训，提高工作水平；3.医院应建立药品使用登记制度，全部药品的使用要进行记录，包含药品名称、规格、用量、使用人等信息，并定期进行审查和核对；4.药品过期、损坏或变质时，应依照规定程序及时进行报废，报废药品必需进行集中销毁，禁止私自处理或流向市场；5.药品领用和发放要建立明确的流程和制度，禁止私自领用和分发药品，同时要保护患者隐私安全。

五、药品质量掌控1.医院应定期进行药品的质量抽检和检测，确保所用药品符合相关标准和规定；2.对于长期使用的药品，应建立药品质量跟踪制度，定期进行跟踪调查，了解药品的疗效和不良反应情况，并及时更新使用指南；3.医院禁止使用非合法、非注册的药品，应及时了解药品市场的动态，并及时更新药品目录。

简述药品储存与养护的基本任务药品储存与养护是指在药品生产、流通、销售及使用过程中，对药品进行仓储管理、环境控制、保养保管、检查监管和药品质量追踪等操作的过程。

药品储存与养护的基本任务是保证药品的质量和安全，防止药品受到污染和变质，确保药品在有效期内保持稳定性和有效性，同时实现对药品存放环境和条件的有效控制和管理。

以下是药品储存与养护的基本任务的详细介绍：1.仓储管理：有效管理药品的存储场所，包括药房、药库、医院药库、药品经营企业的储物间等。

仓储管理需要根据药品的特性和储存要求对药品进行分类、分区、标识、记录和追踪，确保各类药品分区存放，便于查找和定位，避免交叉污染和混淆。

2.环境控制：保证药品储存环境的干净、整洁、卫生和通风，避免污染和异味的产生，并严格控制储存温度、湿度和光线等环境参数，确保药品储存环境符合药品的储存条件要求。

3.保养保管：对储存的药品进行定期检查和保养，包括检查药品包装完整性、无损坏、无污染、无异味等情况，保持储存环境的清洁和整洁，并做好灭鼠、灭虫等卫生保洁工作。

4.检查监管：对药品的存储环境和条件进行定期检查监管，发现问题及时处理，确保存储环境和条件符合药品质量要求。

同时对药品进行定期、不间断的巡回检查，定期检查药品有无漏液、结晶、变色、异味、膨胀、附着异物、包装是否完整等情况。

5.药品质量追踪：对储存的药品进行批次管理、有效期管理和药品质量追踪，确保药品在有效期内使用，并及时处理过期和失效药品，防止失控的药品流入市场。

药品储存与养护的任务完成需要仓储管理人员、药房管理员、药库管理人员、药品配送服务人员和其他相关人员共同努力。

在实际操作中，要全面贯彻执行国家药品管理法规、规范和标准，建立规范的仓储管理制度和操作规程，强化人员培训和考核，提高仓储管理人员的专业素养和管理水平，确保药品的质量和安全，维护社会公众的健康权益。

药品储存与养护的基本任务与药品质量和安全密切相关，是药品生产、供应、销售、使用等环节中的重要环节。