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核准日期：2007.04.28修订日期：2010.10.0l磷霉素氨丁三醇散说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：磷霉素氨丁三醇散商品名称：復安欣英文名称：Fosfomycin Trometamol Powder汉语拼音：Linmeisu Andingsanchun San【成份】本品主要成份为：磷霉素氨丁三醇。
化学名称：(2-R-顺-)-(3-甲基环氧乙基)磷酸单-(三羟甲基)-甲胺盐。
化学结构式：分子式：C7H18N07P分子量：259.20【性状】本品为粉末；味甜。
【适应症】用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
【规格】3g(300万单位)(按C3H704P计算)【用法用量】】成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用。
每包加水（50～70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服。
【不良反应】本品偶有胃肠道反应如：恶心、胃灼热、腹泻和皮疹发生，无需特别的对应治疗可自行迅速消失。
【禁忌】对本品有过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者，有溶血性疾病者。
【注意事项】用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。
因此，本品须在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。
本品应置于儿童不宜触及之处。
不要使用包装盒上标明过期的产品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】目前尚缺乏孕期妇女使用本品的临床经验。
磷霉素的钙盐和钠盐在大鼠实验中，高剂量（约治疗剂量的2.5倍）给药，有胎儿毒性，但兔低剂量实验却无毒性。
磷霉素氨丁三醇颗粒Fosfomycin Trometamol 英文名：Fosfomycin Trometamol Granules汉语拼音：Lin Mei Su An Ding San Chun Ke Li【成份】主要成份为：磷霉素氨丁三醇,其化学名称为：(2- 氨基-2- 羟甲基-1，3- 丙二醇) (2R-顺式)一(3 一甲基环氧乙基) 单磷酸盐，其结构式为：分子式：C7H18NO7P，分子量：259.2。
【性状】白色结晶状粉末，带有橙味。
【适应症】用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
【规格】每包含磷霉素氨丁三醇5.631克，相当于磷霉素3g 。
【用法用量】成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2-3天消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用。
每包加水（50-70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服。
【不良反应】单剂量服用本品后出现的最常见的不良反应为胃肠道反应，主要为腹泻。
这些不良反应通常无需特别的对应治疗可自行消失。
本品临床实验七建及上市后报告的不良反应见下表。
【禁忌】对本品过敏者，有严重肾功能不全Ccr＜10ml/min者，有溶血性疾病者。
【注意事项】用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。
因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。
本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用，果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。
据报道，抗生素相关性结肠炎（包括假膜性结肠炎）与包括磷霉素氨丁三醇在内的广谱抗生素的使用有关。
注射用磷霉素钠可以治疗什么病磷霉素钠是生活在常见的一种注射药物，它可以治疗敏感菌所导致的各种呼吸道的感染疾病，也可以治疗各种的组织物质感染疾病、胃肠炎的感染和泌尿系统的轻微感染和严重感染的疾病。
也可以治疗各种炎症，比如女人的子宫附件炎症、子宫内的各种炎症和盆腔感染的炎症。
还可以治疗骨髓炎、腹膜炎等等。
那么，注射磷霉素钠时有什么禁忌和特点呢？接下来着重看一下磷霉素钠的用量和治疗方案。
★用法用量静脉滴注，先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml 的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。
★1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。
分2～3次滴注。
★2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
★不良反应★1．主要为轻度为胃肠道反应，如恶心、纳差、中上腹不适、稀便或轻度腹泻，一般不影响继续用药。
★2．偶可发生皮疹、嗜酸性粒细胞增多、周围血象红细胞、血小板一过性降低、白细胞降低、血清氨基转移酶一过性升高、头晕、头痛等反应。
★3．注射部位静脉炎。
★4．极个别患者可能出现休克。
★禁忌对本品有过敏史的患者禁用。
★注意事项★1．本品静脉滴注速度宜缓慢，每次静脉滴注时间应在1～2小时以上。
★2．肝、肾功能减退者慎用。
★3．用于严重感染时除需应用较大剂量外，尚需与其他抗生素如β内酰胺类或氨基糖苷类联合应用。
用于金黄色葡萄球菌感染时，也宜与其他抗生素联合应用。
★4．应用较大剂量时应监测肝功能。
★5．本品在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
★药物相互作用★1．与β内酰胺类抗生素合用对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌）、铜绿假单胞菌具有协同作用。
★2．与氨基糖苷类抗生素合用时具协同作用。
★3．本品的体外抗菌活性易受培养基中葡萄糖或（和）磷酸盐的干扰而减弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸盐则可增强本品的作用。
磷霉素注射说明书
【药品名称】
通用名称：磷霉素钠注射剂
英文名称：Fosfomycin Sodium for Injection
汉语拼音：Linsuomialenna Zhusheye
【成份】
本品主要成份为磷霉素钠。
【性状】
本品为白色结晶性粉末或粉末。
几乎无臭，无味。
几乎溶于水，微溶于甲醇，不溶于丙酮、乙醚或氯仿。
【适应症】
本品主要用于治疗敏感的革兰阴性菌和阳性菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、败血症、感染性休克等。
【用法用量】
1. 成人常用量：一次0.5～1g，一日2～3次，静脉滴注。
2. 重症感染：剂量加倍，一日总量不超过4g。
3. 儿童常用量：一日按体重75～150mg/kg分2～3次滴注。
【不良反应】
磷霉素钠的不良反应发生率较低，仅少数病人可出现轻度胃肠道反应及一过性血清转氨酶升高，停药后可恢复。
偶有发热、皮疹等过
敏反应。
大剂量应用偶见肝毒性。
【禁忌】
对磷霉素类药物过敏者禁用。
肝功能减退者慎用。
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【注意事项】
1. 对肾功能不全不能耐受库存血中之高钾者，应注意。
2. 失水病人慎用本品静滴，因可引起排尿困难。
3. 大剂量用药宜同时应用碱性药物或抗酸药，以防止发生酸血症。
4. 与一些药物，如氨基糖苷类和头孢菌素有配伍禁忌。
【药物相互作用】
与一些药物，如氨基糖苷类和头孢菌素有配伍禁忌。
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊【用法用量】口服。
每次2～4粒，每日4次，儿童酌减。
【注意事项】1.磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用，剂量加大时更为显著，但临床应用中尚未见引起出血的报道。
2.下列情况应慎用:肝功能损害；由于叶酸缺乏的巨幼红细胞性贫血或其他血液系统疾病；肾功能损害。
3.用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血相中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。
4.如因服用本品引起叶酸缺乏时，可同时服用叶酸制剂，后者并不干扰本品的抗菌活性。
如有骨髓抑制征象发生，应即停用本品，并给予叶酸3～6mg肌内注射，每日1次，使用3日或根据需要用药至造血功能恢复正常。
对长期、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
【不良反应】1.主要为轻度胃肠道反应，如恶心﹑胃纳减退﹑中上腹不适﹑稀便或轻度腹泻等。
一般不影响继续用药，偶可发生皮疹﹑嗜酸粒细胞增多﹑丙氨酸氨基转移酶升高等。
2.本品中TMP对叶酸代谢的干扰可产生血液系统，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。
一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂治疗。
3.过敏反应:可发生瘙痒﹑皮疹，偶可呈严重的渗出性多形红斑。
4.偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛﹑颈项强直﹑恶心等表现。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.严重肝、肾疾病患者禁用。
3.血液病(如白细胞减少、血小板减少、紫癜症等)患者禁用。
4.孕妇及哺乳期妇女禁用。
5.新生儿、早产儿禁用。
【适应症】本品用于革兰阳性菌和革兰阴性菌所引起的各种感染性疾病，例如败血症，气性坏疽，鼻炎，泪囊炎等。
【药物相互作用】1.与β-内酰胺类联合应用对金黄色葡萄球菌(包括甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌)、铜绿假单胞菌具有协同作用，并延迟抗药性产生。
2.与氨基糖苷类联合应用具协同作用，并延迟抗药性产生。
3.与其他抗生素间不存在交叉耐药性。
一，磷霉素氨丁三醇散简介：
属西药医保乙类处方药，本品为抗生素类药，系磷霉素
的氨丁三醇盐，在体内的抗菌活性由磷霉素产生。
本品可直接阻止细菌细胞壁合成所必需的丙酮酸转移酶的作用。
一，磷霉素氨丁三醇散简介：属西药医保乙类处方药，本品为抗生素类药，系磷霉素
的氨丁三醇盐，在体内的抗菌活性由磷霉素产生。
本品可直接阻止细菌细胞壁合成所必需二，大体治疗适应症：
用于治疗敏感菌所致眼、耳、鼻、喉科感染，下呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤和软组织感染与其他抗生素合用可治疗败血症、骨髓炎。
可用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。
三：规格3g（300万单位）（按C3H7O4P计算）
四：大体用法用量
成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。
用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
本品应在胃排空后口服，最好在睡前排尿后服用。
每包加水（50～70ml）或其它无酒精饮料，溶解后即服。
磷霉素作用磷霉素是一种重要的无机化合物，常用作植物的肥料和家禽、家畜的饲料添加剂。
它具有多种作用，在植物生长和动物生理中起着重要的作用。
首先，磷霉素作为植物的主要营养元素之一，参与了植物的分子合成和能量代谢过程。
它是核酸和磷酸酯的构成原子，是蛋白质、酵素和激素合成的必需成分。
磷霉素的供应能够提高植物的生长和发育，增加产量。
此外，磷霉素还参与了光合作用中光合产物的转运和存储，可以增加植物的光合效率，提高光合作用产物的积累和利用效率。
其次，在动物的生理过程中，磷霉素也发挥着重要的作用。
作为细胞内重要的信号分子，磷霉素参与了细胞的能量代谢和信号传递。
它是一种能够激活酶的离子，通过与酶结合，调节酶的活性，参与了多种生化反应的调控。
磷霉素还参与了细胞膜的合成和细胞外基质的形成，对细胞分裂和生长发育起重要作用。
另外，磷霉素还能增强动物的抵抗力和免疫力。
它参与了动物体内多种代谢和调节过程，维护了机体的稳态。
磷霉素可以增加动物消化道的吸收能力，促进营养物质的消化和有效吸收。
它还参与了细胞膜的结构和功能，维持了细胞膜的完整性和稳定性。
磷霉素还能帮助维持骨骼和牙齿的健康，参与骨骼的形成和骨质的代谢。
此外，磷霉素还可以调节机体的免疫反应，增强机体对外界病原体的抵抗能力。
最后，磷霉素还可以用作工业生产中的催化剂和添加剂。
磷霉素具有良好的催化活性和高的选择性，能够催化多种有机合成反应，提高反应速率和产率。
在化学工业中，磷霉素被广泛应用于制药、农药和有机化工领域。
此外，磷霉素还可以用作食品添加剂，增强食物的营养价值。
总之，磷霉素作为一种重要的无机化合物，具有多种作用。
它在植物生长和动物生理中发挥着重要的作用，参与了多种代谢和调节过程。
磷霉素的供应能够增强植物和动物的生长发育，提高产量和抵抗力。
此外，磷霉素还可以用于工业生产和食品添加，具有广泛的应用前景。
随着科学技术的不断进步，磷霉素的作用也将更好地发挥出来。
东盟磷霉素钙片【用法用量】口服，成人每日以磷霉素酸计2～4g；小儿每日按体重50～100mg/kg，分3～4次服用。
【注意事项】1.与β内酰胺类﹑氨基糖苷类等抗生素联用时常呈协同作用,并可减少或延迟细菌耐药性的产生。
2.磷霉素在体外对二磷酸腺苷（ADP）介导的血小板凝集有抑制作用,剂量加大时更为显著。
【不良反应】1.主要为轻度胃肠道反应,如恶心、胃纳减退、中上腹不适、稀便或轻度腹泻等。
2.一般不影响继续用药,偶可发生皮疹、嗜酸粒细胞增多、丙氨酸氨基转移酶升高等,未见肾、血液系统等的毒性反应。
【禁忌】对本品成分过敏者禁用。
【适应症】本品口服适用于对磷霉素敏感的致病菌所致的下列感染:1.肠道感染:细菌性肠炎﹑菌痢。
2.泌尿系统感染:膀胱炎﹑肾盂肾炎﹑尿道炎。
3.皮肤科及软组织感染:疖病﹑炭疽﹑汗腺炎﹑淋巴结炎﹑毛囊炎。
4.呼吸道感染:鼻咽炎﹑扁桃体炎﹑气管炎﹑早期慢性支气管炎。
5.眼科:麦粒肿﹑泪囊炎。
6.妇科:阴道炎﹑子宫颈炎。
【药物相互作用】1.与β内酰胺类联合应用对金葡菌（包括甲氧西林耐药金葡菌）﹑铜绿假单胞菌具协同作用。
2.与氨基糖苷类联合应用具协同作用。
3.与其他抗生素间不存在交叉耐药性。
【药理毒理】1.本品为广谱抗生素。
是通过抑制细菌细胞壁的早期合成，使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡。
2.本品的抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的抗菌作用，本品的抗菌谱包括金葡菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙雷菌属、志贺菌属、绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌和产气肠杆菌等。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】老人应在专业医师指导下服用。
【包装】20片【药物过量】未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
【类型】处方药【医保】非【国家/地区】国产【剂型】片剂【药代动力学】1.口服磷霉素钙后约30%～40%自胃肠道吸收。
(1)正常人口服本品0.5、1.0和2.0g后2～4小时血药浓度达到峰值，血药峰值分别为3.5、5.3和7.0μg/ml，其吸收不受食物的影响。
磷霉素的药动学药效学特性与临床应用（发布时间： 2005-12-23 10:30:24 来自：）摘要」目的：促进对磷霉素特性的了解及在临床的合理应用。
方法: 对磷霉素的药动学药效学特性、临床应用、不良反应与注意事项等进行阐述，并结合典型用药病例分析讨论了本品的临床实用价值。
结果: 磷霉素结构特异，某些方面具有其他任何抗菌药无法比拟的药动学药效学特性，除有广谱抗菌作用外，还具备了抗菌作用机制以外的抗炎作用以及良好的酶稳定性、无交叉耐药性、体内分布广、不降解以及用药安全性大等优势。
结论: 磷霉素临床应用价值好。
但从其抗菌活性考虑，本品单独给药适用于轻中度感染者，对严重感染则应采取联合用药，以发挥其显著的协同作用。
「关键词」磷霉素；特性；临床应用；不良反应（ADR）；注意事项「中图分类号」978.1 「文献标识码」B 「文章编号」Clinical pharmacology and use of fosfomycinHUANG Xiang， WANG Jian min， LI Yong(General hospital of Beijing military Command, Beijing 100700)ABSTRACT：OBJECTIVE Understand the pharmacokinetics and pharmacodynamics of fosfomycin, improve rational clinical use. METHODS: Introduce pharmacokinetics, pharmacodynamics, clinical use, adverse drug reaction and precaution of fosfmycin, discuss on typical cases treated with fosfomycin, to ensure clinical value of fosfomycin. RESULTS: Chemical structure of fosfomycim is special, it’s pharmacokinetics and pharmacodynamics are different from other antibiotics. Fosfomycin is a broad-spectrum antibiotic, it’s other superiority include: anti-inflammatory action, sound enzymatic stability, little cross resistance, broad distribution, little vivometabolism and favorable safety. CONCLUSION: Fosfomycin has good value of clinical use. It can be used to treat mild and moderate infections alone, but it should be combined with other antibiotics to treat severe infections in order to achieve remarkable synergism.KEY WORDS: fosfomycin, property, clinical use, adverse drug reaction, precaution磷霉素现已由人工合成方法获取，本品不同于任何其他抗菌药，是一个具有独特化学结构的品种…1.2‟，本品在国外应用广泛，受到医药界高度重视，被给予很高的评价，在某些方面磷霉素具有其他抗菌药物无法比拟的优势。
