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郑州大学2020年硕士生入学考试初试自命题科目考试大纲学院名称科目代码科目名称考试单元说明929有机化学化学与分子工程学院说明栏：各单位自命题考试科目如需带计算器、绘图工具等特殊要求的，请在说明栏里加备注。
郑州大学硕士研究生入学考试《有机化学》考试大纲命题学院（盖章）：化学学院试科目代码及名称：有机化学（929）一、考试基本要求及适用范围概述《有机化学》考试大纲适用于郑州大学化学及相关专业的硕士研究生入学考试。
是化学与应用化学专业(四年制)必修的四大化学基础课程之一。
主要内容：掌握重要类型有机化合物的命名、结构特征、物理性质、主要反应及其应用、重要的实验室制备方法与工业生产方法，学会用逆合成原理进行一些简单的合成设计。
能正确熟练书写有机化合物的结构式和反应式，掌握各类同分异构现象以及静态立体化学的基本概念、知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念及其在反应中的应用。
掌握典型有机化合物结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响以及官能团的相互转化；理解并掌握主要有机反应机理，并能用于解释实际问题；能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象。
学会有机化合物的分离、纯化的一般方法，掌握常见有机物的定性鉴定以及某些定量测定的基本方法；了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。
二、考试形式硕士研究生入学有机化学考试为闭卷，笔试，考试时间为180分钟，本试卷满分为150分。
试卷结构（题型）：选择题、完成反应题、机理题、结构推测题、合成题三、考试内容有机化学I共有十一章内容。
第一章绪论有机化学和有机化合物的定义；有机化合物的特性；有机化学的历史；同分异构现象，有机结构理论（价键理论和分子轨道理论）的基本特点；有机反应机理分类；有机化合物的分类（按碳架分类及按官能团分类）。
第二章烷烃烃的定义以及分类；烷烃的结构特征、同系列、异构和命名（IUPAC）；烷烃的物理性质及其变化规律；烷烃的构象（伞式、锯架式、纽曼式）及构象异构；烷烃的自由基卤化反应及其机理，自由基的定义、空间构型及其稳定性；通过卤化反应掌握过渡态，反应中间体，试剂的活性和选择性等概念。
河南化学工业高级技工学校工业分析与检验专业《有机分析》教学大纲化学教研室制（修）订二零一零年七月执笔人：朱宝光系部审核：审批：《有机分析》课程学习要点课程名称：有机分析适用专业：工业分析与检验一、说明（一）课程的性质、任务有机分析是化工分析与检验、监测专业的专业必修课程。
学习该课程时学生已具有化学分析、有机化学及部分仪器分析的知识。
所以要求注意培养学生科学的思维方法和综合的专业及职业能力，以适应职业教育发展的需要。
本课程的教学任务是使学生通过学习，掌握有机化合物系统鉴定，理解有机化合物物理常数的测定、元素定性、定量分析、官能团的检验等知识，学习和掌握波谱分析方法的基本理论、培养学生应用各类分析方法解决有机化合物（或晶体）进行物质成分和结构分析（定性或定量）的能力。
了解有机混合物的分离方法及分离方法的选择和拟定，能运用恰当的方法对混合物进行分离。
（二）课程的教学要求本课程应用有机化学基本知识和理论，联系有机化合物的分子结构和理化性质，结合有机化合物的特性反应，掌握有机化学分析的主要内容。
第一章有机分析绪论（一）知识点和基本要求：（1）了解有机分析的发展；（2）理解有机分析的特点；（3）掌握有机分析的一般步骤及有机分析的基本概念；（4）了解有机分析的研究内容，认识有机分析技术在制药、有机合成、食品等研究和工业生产中的地位及其对相关领域工业发展的推动作用。
（二）重点与难点重点：有机分析的一般步骤、有机分析的基本概念、有机分析的特点。
难点：分析程序。
（三）能力培养要求：（1）具有了解有机分析的一般步骤、有机分析的特点的能力。
（2）熟悉有机分析的产生与发展前景。
第二章有机物的初步试验（一）知识点和基本要求：（1）掌握元素定性分析方法；（2）能够进行有机化合物分析的初步试验。
（二）重点与难点重点：有机化合物的初步试验、元素定性分析。
难点：灼烧试验的现象和元素定性分析。
（三）能力培养要求：（1）熟练掌握有机化合物的初步试验、元素定性分析方法。
答题须知：1、本卷满分20分。
2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。
3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、二氧化氮溶解在NaOH溶液中可得到A、NaNO2和H2OB、NaNO2，O2和H2OC、NaNO3，N2O5和H2OD、NaNO3，NaNO2和H2O2、PCl3和水反应的产物是A、POCl3和HClB、H3PO3和HClC、H3PO4和HClD、PH3和HClO3、下列浓酸中，可以用来和KI(s)反应制取较纯HI(g)的是A、浓HClB、浓H2SO4D、浓HNO3C、浓H3PO44、在一溶液中加入淀粉溶液和少量NaClO溶液，得到蓝色溶液(a),继续加入NaClO后得一无色溶液，然后加入适量Na2SO3溶液，又复原为(a)，Na2SO3溶液逐渐过量时，蓝色褪去，成为一无色溶液(b)。
由此可推断，(a)和(b)溶液含有A、(a)I2，(b)SO42-、IO3-B、(a)I2，(b)SO42-、I-C、(a)I-，(b)H2S、IO3-D、(a)I-，(b)H2S、I-5、下列硫化物，能溶于Na2S溶液生成硫代酸盐的是A、SnSB、SnS2C、PbSD、Bi2S3第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、下列化合物与水反应不能放出 HCl 的是A、CCl4B、NCl3C、POCl3D、Cl2O72、下列碳酸盐与碳酸氢盐，热稳定顺序中不正确的是A、NaHCO3＜Na2CO3＜BaCO3B、Na2CO3＜NaHCO3＜BaCO3C、BaCO3＜NaHCO3＜Na2CO3D、NaHCO3＜BaCO3＜Na2CO33、下列各对物质中，中心原子的轨道杂化类型相同的是A、CH4和SiH4B、H3O+和NH3C、CH4和NH4+D、CF4和SF44、下列分子中偶极距为零的是A、BCl3B、SiCl4C、PCl5D、SnCl25、下列化合物中，能水解的是A、SiCl4B、CCl4C、BCl3D、PCl5第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、石墨晶体中层与层之间的结合力是范德华力正确错误2、Na2CO3的稳定性小于PbCO3正确错误3、BF3几何构型为平面三角形正确错误4、SiO2晶体熔化时，需要破坏共价键正确错误5、碳族元素的价电子构型是ns2np2，所以常见的氧化态为+4和+2正确错误交卷答案：D B C B BABD ABC ABC ABC ACD正确错误正确正确正确。
各章练习题1．名词解释：（1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。
（2）有机化合物：碳的化合物。
（3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。
（4）共价键的键长、键角、键能： 键长：成键两原子核间距离。
键角：两个共价键在空间的夹角。
键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。
2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。
H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1．解释名词：（1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。
（2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。
（3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。
2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 33CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2．完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。
郑大有机化学考研真题郑大有机化学考研真题有机化学是化学专业中的一门重要课程，也是考研中的一大难点。
郑大有机化学考研真题一直以来备受考生关注，因为它涵盖了广泛的知识点，考查了考生对有机化学的掌握程度。
在这篇文章中，我们将探讨郑大有机化学考研真题的特点、难点以及备考策略。
首先，郑大有机化学考研真题的特点之一是涉及的知识点广泛。
有机化学作为一门综合性的学科，涉及到了大量的化学反应、机理、合成方法等内容。
因此，在备考过程中，考生需要对有机化学的各个方面都有一定的掌握。
而郑大有机化学考研真题往往会综合考查这些知识点，考生需要具备全面的知识储备才能应对。
其次，郑大有机化学考研真题的难度较高。
有机化学作为一门理论性较强的学科，其中的反应机理、合成方法等内容相对较为复杂。
在考试中，郑大常常会出一些较为综合性的题目，需要考生将各个知识点进行整合，进行综合分析和解答。
这对考生的思维能力和解决问题的能力提出了较高的要求。
那么，面对这样的考试，考生应该如何备考呢？首先，要全面掌握有机化学的基础知识。
有机化学的基础知识包括化学键、官能团、化学反应等内容，考生需要通过学习教材、参加课程等方式，对这些知识点进行系统性的学习和理解。
其次，要注重实践和应用。
有机化学是一门实验性较强的学科，考生可以通过实验操作、合成实验等方式，加深对有机化学的理解和应用。
此外，还可以通过做题、模拟考试等方式，提高解题能力和应对考试的能力。
在备考过程中，考生还应该注重对真题的研究和分析。
郑大有机化学考研真题中的题目往往具有一定的代表性和难度，通过对这些题目的研究和分析，可以了解到考试的出题思路和考点。
考生可以将真题进行分类整理，找出其中的规律和共性，从而更好地应对考试。
除了对真题的研究，考生还可以参考一些辅导资料和参考书籍。
有机化学的教材和参考书籍中通常会有一些例题和习题，考生可以通过做这些题目来提高解题能力和应对考试的能力。
此外，一些有机化学的辅导资料中也会提供一些解题技巧和考试经验，考生可以参考这些资料来提高备考效果。
现代远程教育《有机化学》课程学习指导书作者：孙默然2010年09月第一章绪论一．学习目标1．理解有机化学的重要意义、有机化合物与药物、医学、人类的关系。
2．熟练掌握有机化学、有机化合物、共价键、杂化轨道、官能团等概念。
二．重点、要点：现代共价键理论、共价键的性质（键长、键角、键能、键的极性）、SP3、SP2、SP杂化的形成、意义、第二章烷烃和环烷烃一．学习目标1．掌握烷烃的同系列和命名（IUPAC）。
2．掌握烷烃的构造异构、构象异构。
3．掌握烷烃的稳定性和卤代反应。
4．掌握环烷烃的异构和命名。
5．掌握环烷烃的化学性质。
理解环的大小与环的张力的关系。
6．掌握环烷烃的构象（椅式，船式）和取代环烷烃的构象。
二．重点、要点：烷烃的系统法、烷烃的化学性质、环烷烃的命名及环己烷的构象第三章烯烃和炔烃一．学习目标1．掌握烯烃的结构、构造异构、顺反异构和命名。
2．掌握烯烃的化学反应：加成反应、氧化还原反应。
3．掌握马氏规则、诱导效应等基本概念4．掌握共轭二烯烃的结构、命名、共轭效应、共轭加成。
5．掌握炔烃的结构和命名。
6．掌握炔烃的化学性质：炔氢的反应、氧化还原、加成反应。
二．重点、要点1．烯烃的命名、烯烃的构造异构和顺反异构2．烯烃的加成反应和氧化反应3．诱导效应、共轭体系及共轭效应4．炔烃的炔氢反应、氧化还原反应和加成反应。
第四章芳香烃一．学习目标1．掌握苯的结构、休克尔规律、芳香性。
2．掌握苯衍生物的异构和命名。
4．掌握芳香烃的取代反应、烷基苯侧链的反应。
5．掌握苯环上取代反应的定位规律和应用。
二．重点、要点1．芳香烃的命名2．芳香烃的取代反应3．芳香烃的定位规律和定位效应第五章立体化学基础一．学习目标1．理解化合物的旋光性、旋光度、比旋光度等基本概念。
2．掌握手性、手性碳原子、手性分子、分子的对称性、外消旋体、内消旋体、对映体、非对映体等基本概念。
3．掌握旋光性化合物分子构型确定、命名方法及次序规则。
二．重点、要点1．分子的手性与旋光性的关系。
2．旋光性化合物分子构型的确定及命名方法。
3．次序规则。
第六章卤代烃一．学习目标1．掌握卤代烃的结构、分类和命名。
2．掌握一卤代烃的化学反应：取代反应、消去反应（札依切夫规则）、还原反应、有机金属化合物的生成。
3．不饱和卤代烃的反应活性。
二．重点、要点1．卤代烃的命名2．卤代烃的取代反应、消去反应。
第七章醇、硫醇、酚一．学习目标1．掌握醇的结构、分类和命名2．掌握一元醇的化学反应：与金属钠的反应、取代反应、消除反应、成酯反应、氧化还原反应。
3．掌握硫醇的结构、命名及基本性质。
4．掌握酚的结构、分类和命名。
5．掌握酚的化学性质：酸性、成醚、成酯、芳环上的取代反应、与三氯化铁的显色反应、氧化反应。
二．重点、要点1．醇的结构和命名2．醇的化学性质3．酚的结构和命名4．酚的化学性质第八章醚和环氧化合物一．学习目标1．掌握醚的结构和命名。
3．掌握醚的化学性质：醚的质子化、醚键的断裂、过氧化物的生成。
4．掌握环氧化物的结构和命名。
5．掌握环氧化物的开环反应。
二．重点、要点1．醚的结构和命名2．醚键的断裂3．环氧化物的开环第九章醛和酮一．学习目标1．掌握醛酮的结构、分类和命名。
2．掌握醛酮的化学性质：加成反应、羟醛缩合反应、酮式－烯醇式互变、卤代反应、氧化还原反应。
3．理解醛酮加成反应的影响因素。
4．理解羰基加成反应的立体化学。
二．重点、要点1．醛、酮的结构和命名2．醛酮的加成反应、羟醛缩合反应、碘仿反应、氧化还原反应。
第十章羧酸和取代羧酸一．学习目标1．掌握羧酸的结构、分类和命名。
2．掌握羧酸的化学反应：成盐、羧酸衍生物的生成、脱羧反应。
3．掌握羟基酸的结构和命名，羟基酸的酸性、脱水反应、氧化反应。
4．掌握酮酸的结构和命名。
5．掌握酮酸的化学性质：酸性、脱羧等性质。
二．重点、要点1．羧酸化合物的结构和命名2．羧酸化合物的成盐反应、羧酸衍生物的生成反应、脱羧反应。
3．羟基酸的酸性、脱水反应、氧化反应。
4．酮酸的酸性、脱羧。
第十一章羧酸衍生物一．学习目标1．掌握羧酸衍生物的结构和命名2．掌握羧酸衍生物的取代反应。
3．掌握尿素的结构、性质、缩二脲的生成和缩二脲的反应。
4．掌握胍、丙二酰脲的结构。
二．重点、难点1．羧酸衍生物的结构、命名2．羧酸衍生物的水解、醇解和氨解。
3．尿素的结构、碱性、水解、缩二脲反应。
第十二章胺和生物碱一．学习目标1．掌握胺的分类、结构和命名。
2．掌握胺的化学性质：碱性、烃基化、磺酰化、与亚硝酸的反应、芳环上的取代反应。
3．理解重氮化合物的制备和结构。
4．掌握重氮化合物的取代反应及在合成中的应用。
二．重点、难点1．胺的结构命名2．胺的碱性、烃基化反应、磺酰化反应、与亚硝酸反应、芳环上取代反应。
3．重氮化反应在合成中的应用。
第十三章杂环化合物一．学习目标1．掌握杂环化合物的分类和命名。
2．掌握吡啶的结构和性质。
3．掌握吡咯、呋喃和噻吩的结构和性质。
4．掌握磺胺的结构和性质。
二．重点、要点1．呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、嘧啶、吡喃、嘌呤的结构和编号及其衍生物的命名。
2．吡咯、吡啶的结构、碱性、取代反应。
第十四章糖类一．学习目标1．掌握糖的定义、分类。
2．掌握葡萄糖、果糖的结构、构型及构象。
3．掌握单糖的反应：成苷反应、氧化反应、差向异构化、酸性条件下的脱水。
4．掌握麦芽糖、纤维二糖、蔗糖的结构和性质。
5．掌握淀粉、纤维素和糖原的结构和基本性质。
二．重点、要点1．单糖的链状结构、环状结构、构型及构象。
2．单糖的化学性质。
3．二糖的结构4．多糖的结构第十五章脂类一．学习目标1．掌握油脂的组成、结构和命名2．掌握油脂的化学性质（皂化、加成、酸败）及皂化值、碘值和酸值。
4．掌握甘油磷脂的结构。
5．掌握甾族化合物的基本骨架，熟悉甾族化合物的构型和构象。
二．重点、要点1．油脂的组成、结构和命名2．油脂的皂化反应、加成、酸败及皂化值、碘值和酸值。
3．甘油磷脂和甾族化合物的基本结构第十六章氨基酸，多肽和蛋白质一．学习目标1．掌握氨基酸的分类、结构。
2．掌握氨基酸的化学反应：等电点、与亚硝酸的反应、脱羧反应、与茚三酮的反应。
3. 熟悉多肽的结构和命名。
4．熟悉蛋白质的主键、副键、一级结构、立体结构等概念。
二．重点、难点1．氨基酸的分类和结构2．氨基酸的等电点、与亚硝酸的反应、脱羧反应、与茚三酮的反应。
3．肽的结构和命名4．蛋白质的一级结构、主键、立体结构第十七章核酸一．学习目标1．熟悉核酸的分类。
2．掌握核酸的化学组成和一级结构。
3．了解核酸的理化性质。
二．重点难点1．核酸的化学组成和一级结构各章练习题第一章绪论1．名词解释：（1）有机化学（2）有机化合物（3）官能团（4）共价键的键长、键角、键能2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。
第二章烷烃和环烷烃1．解释名词：（1）同系列（2）构造异构（3）构象异构2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。
第三章烯烃和炔烃1．写出单烯烃C5H8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
2．完成下列反应(1)CH3CH2C=CH2 + HBr34(2)CH3CH=CCH2CH33Pt(3)CH3CH=CHCH3 + H2(4)CH3CH2C CH + AgNO3(NH3)(5)CH3C CH + HCl3．用简单的化学方法鉴别戊烷、1－戊烯、1－戊炔。
第四章芳香烃1．写出下列化合物的名称或结构式(1)CH3CH3(2)C=CH2CH3（3）间二硝基苯（4）对氯溴化苄2．完成下列反应(1)CH3CH2CH3 (2)CH2CH3KMnO,2(3)OCH3324(4)NO2HNO, H SO第五章立体化学基础：手性分子1．解释下列名词（1）手性碳原子和手性分子（2）旋光性化合物（3）旋光度和比旋光度（4）对映体和非对映体（5）内消旋体和外消旋体（6）相对构型和绝对构型2．用Fischer投影式写出2，3－二氯丁烷的对映异构体，并用R、S命名。
3．用Fischer投影式写出2－氯－3－甲基戊烷的对映异构体，用R、S命名，并指出哪些是对映体、哪些是非对映体。
第六章卤代烃1．命名下列化合物或写出结构式(1)(CH3)3CCH2CH2Br(2)CHI3(3)CH2Cl（4）2－氯－3，3－二甲基戊烷（5）3－氯环己烯2．完成下列反应2(1)CH3CH2CHCH3BrNaOH, CH3OH(2)CH3CH2CHCH3BrNaCN(3)CH3CH2Cl第七章醇、硫醇和酚1．写出下列化合物的名称或结构式CH3OH(1)CH3CH2CHCHCHCH33OH(2)CH3（3）甘油（4）二巯基丙醇2．完成下列反应式(1) CH 3COOH + CH 3CH 2OHH 2SO 4(2)CH 2OH OH+ NaOH (4)OH+ Br 2(5)CH 3CH 233OH24第八章 醚和环氧化物1．写出下列化合物名称（1）乙醚 （2）苯甲醚 （3）甲基环氧乙烷2．完成下列反应式 (1)OCH 3+ HI(2)CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2SO 4(3)O第九章 醛和酮1．写出化合物名称或结构式(1)(CH 3CH 2)3CCH 2CHO (2)COCH 3(3)OCH 3（4） 2－丁烯醛（5） 对甲氧基苯甲醛2．完成下列反应式(1)CH 3CHO 稀NaOH (2)CH 3COCH 3NaHSO 3(3)COCH 3Zn-Hg, HCl(4)CHO +NO 2NHNH 2O 2N(5)CH 2CH 2OH OH+ CH 3COCH 3干 (6)CH 3COCH 2CH 2CH 3 + NaOI3．鉴别下列各组化合物 （1）甲醛、乙醛、2－丁酮（2）苯甲醛、苯乙酮、苯酚、苯甲醇第十章 羧酸和取代羧酸1．写出下列化合物的名称或结构 (1)CH 3CH 2CHCOOH3(2)CH 3COCH 2COOH(3)CH 3CHCH 2COOHOH(4)COOH OH（5） 草酸 （6） 酒石酸 （7） 乳酸 （8） 柠檬酸 2．完成下列反应式(1)COOHCOOH(2)CH 3COCH 2COOH (3)CH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOHCOOHOH(4)(6)CH 3COOH + SOCl 2(5)CH 2COOH+ CH 3CH 2OH(7)CH 3CH 2COOH + NH 3243．比较下列化合物的酸性大小 1．乙酸、甲酸、苯甲酸2．丙酸、2－羟基丙酸、3－羟基丙酸第十一章 羧酸衍生物1．写出下列化合物的名称或结构式 (1)CONHCH 3(2)O O(3)CH 3COCH 2COOCH 2CH 3(4)COBr（5） N,N －二甲基甲酰胺 （6） 乙酰苯胺 （7） 水杨酸甲酯 （8）乙酸乙酯2．完成下列反应式(1)(CH 3CO)2O +(2)CH 3COCl + C 6H 5NH 2(3)CH 3CH 2COOCH 3 + CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH (4)COOHOHNH 2CONH 2 + NaOH第十二章 胺和生物碱1．写出下列化合物的名称或结构式 (1)(CH 3CH 2)2NH(2)NHCH 3(3)CH 3NH 2(4)(CH 3)3CNH 2（5）氢氧化四甲铵 （6）苄胺2．完成下列化学反应 (1)NHCH 3 + NaNO 2 + HCl(2)NHCH 3 + (CH 3CO)2O(3)NH 2 + Br 2N H+ CH 3I(4)3．鉴别下列化合物（1）乙胺、二乙胺、三乙胺 （2）苯胺、苯酚、苯甲酸、甲苯 4．排列下列化合物的碱性强弱（1）苯胺、二甲胺、氢氧化四甲铵、甲胺、二苯胺、氨 （2）对硝基苯胺、对甲基苯胺、对甲氧基苯胺、苯胺第十四章杂环化合物和维生素1．写出下列化合物的结构式（1）2－呋喃甲醛（2）4－乙基吡啶（3）3－硝基吡咯（4）4－甲基嘧啶（5）3－吡啶甲酰胺（6）对氨基苯磺酰胺2．排列下列化合物的碱性顺序吡咯、吡啶、六氢吡啶、苯胺第十五章糖类1．写出下列化合物的结构式（1）a－D－吡喃葡萄糖（2）ß－D－呋喃果糖（3）蔗糖（4）麦芽糖2．解释下列名词（1）变旋光现象（2）还原性糖和非还原性糖（3）苷键（4）差向异构体（5）端基异构3．鉴别下列化合物葡萄糖、果糖、蔗糖第十六章脂类1．写出下列化合物的结构式（1）胆固醇（2）胆酸（3）卵磷脂（4）脑磷脂（5）三软脂酰甘油2．解释下列名词（1）皂化反应（2）皂化值（3）碘值（4）酸值第十七章 氨基酸、多肽和蛋白质1．写出下列化合物的结构式 （1）甘氨酸 （2）丙氨酸 （3）苯丙氨酸 （4）半胱氨酸 （5）丝氨酸 2．解释下列名词（1）氨基酸和蛋白质的等电点（2）酸性氨基酸、碱性氨基酸和中性氨基酸 （3）蛋白质的一级结构 （4）肽键第十八章 核酸1． 写出胞苷酸和脱氧鸟苷酸的结构 2． 简单回答下列问题（1） 核酸的基本组成单位是什么？ （2） 核酸水解后可以得到什么化合物？ （3） 核苷酸是通过什么键连接成核酸分子？ （4） 什么是碱基配对规律？综合练习（一）一．命名下列化合物或写出化合物的结构式（每题2分，共20分） 1．CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 32． CH 3OH3． CH 3CHCH 2CH 2OH4． CH 2O CHO 2O C(CH 2)14CH 3O2)14CH 3OC(CH 2)14CH 3O5． CH 3CH 2COOCH 26． OCHO7．柠檬酸 8．顺－亚油酸9．S-乳酸 10．α-D-吡喃葡萄糖二．完成下列反应（每题2分，共20分）1．+ HBr2．BrCl + NaOH3．CH 3CH 2OH + CH 3COOH H 2SO 44．OO O+ CH 3OH5．CH 3+ KMnO 4CH 2CH 3(H 3C)3C6．CH 3CCH 2COOHO7．CH 3OH+ CH 3CH 2OH干燥HCl8．COCH 3 + NaOI9．COCH 2CH 310．CH 3CHCH 2COOHOH三．鉴别下列各组化合物（每题3分，共12分）1．苯甲酸、苯甲醇、苯酚2．葡萄糖、果糖、蔗糖3．尿素、缩二脲、蛋白质4．乙胺、二乙胺、三乙胺四．填空（每空2分，共30分）1．蛋白质的等电点是。
