郑州大学有机化学研究生复试笔试历年试题
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大学有机化学考研题目及答案### 题目:有机化学中的立体化学#### 一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪个化合物具有手性中心?- A. 甲烷- B. 乙烷- C. 2-丁醇- D. 2-氯丙烷2. 哪个反应类型是立体选择性的?- A. 亲核取代反应- B. 亲电加成反应- C. 消除反应- D. 酯化反应3. 以下哪个化合物是外消旋体?- A. (R)-2-丁醇- B. (S)-2-丁醇- C. 2R,3S-2,3-二氯丁烷- D. 2R,3R-2,3-二氯丁烷和2S,3S-2,3-二氯丁烷的等量混合物4. 哪个术语描述了分子中原子或原子团的空间排列?- A. 光学活性- B. 手性- C. 构型- D. 顺反异构5. 下列哪个化合物具有顺反异构?- A. 环己烷- B. 1,2-二氯乙烷- C. 1,3-丁二烯- D. 1,1-二氯乙烷#### 二、简答题(每题5分,共10分)6. 解释什么是对映体和外消旋体,并给出一个例子。
对映体是一对具有相同分子式但分子结构在空间中是镜像关系的立体异构体。
它们不能通过平面镜像相互重叠,且具有不同的光学活性。
例如,(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇就是一对对映体。
外消旋体是由一个对映体的等量混合物组成的化合物,它不表现出光学活性。
例如,(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇的等量混合物就是一个外消旋体。
7. 描述什么是顺反异构,并给出一个例子。
顺反异构是指分子中具有双键的化合物,由于双键的存在,使得分子不能自由旋转,导致分子的两个部分在双键两侧的原子或原子团的空间排列不同,形成不同的立体异构体。
例如,1,3-丁二烯可以存在顺式和反式两种异构体,顺式异构体的两个甲基基团在同一侧,而反式异构体的两个甲基基团在双键的相对侧。
#### 三、计算题(每题5分,共10分)8. 给定一个有机分子的分子式C8H16O2,该分子具有一个手性中心,求可能的立体异构体数量。
郑州大学普通化学和有机化学2018考研真题试题考研参考书《2019郑州大学考研普通化学和有机化学考研复习指导》(收录郑大考研真题答案)由郑大考研尚研教育联合郑州大学优秀研究生经过半年时间共同合作整理编写而成。
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《2019郑州大学考研普通化学和有机化学复习》参考书目:1、《无机化学》(第二版上、下册)武汉大学、吉林大学、南开大学宋天佑等编高等教育出版社(上册2009年9月第二版,下册2010年4月第二版)2、《基础有机化学》(第三版上、下册)邢其毅、裴伟伟等编,高等教育出版社(2010年11月第三版)适用科目:专业:070301★▲无机化学、070302★▲分析化学、070303☆★▲有机化学、070304★物理化学、078001★药物化学、078004药物分析学、0703Z1化学生物学(2016年新增专业)说明:1、以上专业从2014考研开始改革为初试考试科目完全一样;2、以上专业2015考研再次变动考研科目,初试考的仍然都一样;3、☆表示该专业为国家级重点学科,▲表示该专业是省重点学科,★表示该专业有博士点。
※专业课初试考试科目:③普通化学(考试内容涉及参考教材中无机化学、物理化学和分析化学)④有机化学内容详情本书包括了以下几个部分内容:Part1-考试重难点:1、郑州大学有机化学考试大纲2、郑州大学有机化学导师授课教案3、郑州大学有机化学考研基础知识点总结4、郑州大学有机化学式汇总5、郑州大学有机化学复习题集6、郑州大学有机化学考研重难点讲解7、郑州大学考研有机化学高分考生手写笔记8、郑州大学考研无机化学专业课考研辅导讲义9、郑州大学考研《有机化学学习指导》(郑大王敏灿老师编写内部复习资料★★★★★)10、有机化学郑大期末试题5份含答11、无机化学和分析化学郑大期末试题集(部分缺答案)12、《基础有机化学》(第三版上、下册)邢其毅考研班辅导视频Part2-郑州大学历年考研真题与部分答案:汇编郑州大学考研专业课考试科目的无机化学2005-2014.2016.2017年+有机化学2005-2017年考研真题,并配备无机化学2005-2012年+有机化学2005-2011年真题答案,方便考生检查自身的掌握情况及不足之处,并借此巩固记忆加深理解,培养应试技巧与解题能力。
郑州大学676普通化学无机化学929有机化学2015年2016年考研真题答案解析经验专业:无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药物化学、药物分析学、化学生物学(2016年新增专业)专业课考试科目:③676普通化学(指无机化学)④929有机化学主要推荐参考书目:1、《无机化学》(第三版上、下册)武汉大学、吉林大学、南开大学宋天佑等编高等教育出版社(上册2009年9月第二版,下册2010年4月第二版)2、《基础有机化学》(第四版上、下册)邢其毅、裴伟伟等编,高等教育出版社(2010年11月第三版)其他补充参考书目:《大学化学》,傅献彩主编,高等教育出版社,1999;《普通化学原理》第二版,华彤文等著,北京大学出版社,1993;《元素无机化学》,蔡少华、黄坤耀、张玉容编著,中山大学出版社,1998;《基础元素化学》第1 版,黄佩丽、田荷珍编著,北京师范大学出版社,1994。
适用科目:专业:070301★▲无机化学、070302★▲分析化学、070303☆★▲有机化学、070304★物理化学、078001★药物化学、078004药物分析学、0703Z1化学生物学(2016年新增专业)说明:1、以上专业从2014考研开始改革为初试考试科目完全一样;2、以上专业2015考研再次变动考研科目,初试考的仍然都一样;3、☆表示该专业为国家级重点学科,▲表示该专业是省重点学科,★表示该专业有博士点。
※专业课初试考试科目:③普通化学(考试内容涉及参考教材中无机化学、物理化学和分析化学)④有机化学内容详情郑州大学资料包括了以下几个部分内容:Part 1 - 考试重难点:1、郑州大学有机化学考试大纲2、郑州大学有机化学导师授课教案3、郑州大学有机化学考研基础知识点总结4、郑州大学有机化学式汇总5、郑州大学有机化学复习题集6、郑州大学有机化学考研重难点讲解7、郑州大学考研有机化学高分考生手写笔记8、郑州大学考研无机化学专业课考研辅导讲义9、郑州大学考研《有机化学学习指导》(郑大王敏灿老师编写内部复习资料★★★★★)10、有机化学郑大期末试题5份含答11、无机化学和分析化学郑大期末试题集(部分缺答案)12、《基础有机化学》(第三版上、下册)邢其毅考研班辅导视频Part 2- 郑州大学历年考研真题与部分答案:汇编郑州大学考研专业课考试科目的无机化学2005-2014.2016.2017年+有机化学2005-2017年考研真题,并配备无机化学2005-2012年+有机化学2005-2011年真题答案,方便考生检查自身的掌握情况及不足之处,并借此巩固记忆加深理解,培养应试技巧与解题能力。
郑大有机化学考研真题郑大有机化学考研真题有机化学是化学专业中的一门重要课程,也是考研中的一大难点。
郑大有机化学考研真题一直以来备受考生关注,因为它涵盖了广泛的知识点,考查了考生对有机化学的掌握程度。
在这篇文章中,我们将探讨郑大有机化学考研真题的特点、难点以及备考策略。
首先,郑大有机化学考研真题的特点之一是涉及的知识点广泛。
有机化学作为一门综合性的学科,涉及到了大量的化学反应、机理、合成方法等内容。
因此,在备考过程中,考生需要对有机化学的各个方面都有一定的掌握。
而郑大有机化学考研真题往往会综合考查这些知识点,考生需要具备全面的知识储备才能应对。
其次,郑大有机化学考研真题的难度较高。
有机化学作为一门理论性较强的学科,其中的反应机理、合成方法等内容相对较为复杂。
在考试中,郑大常常会出一些较为综合性的题目,需要考生将各个知识点进行整合,进行综合分析和解答。
这对考生的思维能力和解决问题的能力提出了较高的要求。
那么,面对这样的考试,考生应该如何备考呢?首先,要全面掌握有机化学的基础知识。
有机化学的基础知识包括化学键、官能团、化学反应等内容,考生需要通过学习教材、参加课程等方式,对这些知识点进行系统性的学习和理解。
其次,要注重实践和应用。
有机化学是一门实验性较强的学科,考生可以通过实验操作、合成实验等方式,加深对有机化学的理解和应用。
此外,还可以通过做题、模拟考试等方式,提高解题能力和应对考试的能力。
在备考过程中,考生还应该注重对真题的研究和分析。
郑大有机化学考研真题中的题目往往具有一定的代表性和难度,通过对这些题目的研究和分析,可以了解到考试的出题思路和考点。
考生可以将真题进行分类整理,找出其中的规律和共性,从而更好地应对考试。
除了对真题的研究,考生还可以参考一些辅导资料和参考书籍。
有机化学的教材和参考书籍中通常会有一些例题和习题,考生可以通过做这些题目来提高解题能力和应对考试的能力。
此外,一些有机化学的辅导资料中也会提供一些解题技巧和考试经验,考生可以参考这些资料来提高备考效果。
复习题
2013
一、升华是固体化合物提纯的一种方法,回答下列问题:
1. 不是所有的固体都有升华的性质,请列出升华适用的情况,
2.升华提纯化合物有何优、缺点?
二、常压蒸馏是提纯液体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题:
1. 请叙述常压蒸馏装置所需要的玻璃仪器名称。
2. 简述常压蒸馏全过程。
三、重结晶是提纯固体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题:
1. 简述有机化合物重结晶的步骤和各步的目的。
2. 某一有机化合物进行重结晶时,最合适的溶剂应该具有哪些性质?
3. 无成品结晶可作晶种,其给出两种制备晶种的方法。
四、色谱分离技术已成为分离、纯化、鉴定有机物的重要技术,根据操作条可分
为哪几种?
五、乙酸乙酯是一种重要的溶剂,用作清漆稀释剂和溶解人造革,硝化纤维等,
也是制造染料、药物、香料等的原料。
实验室通常采用乙酸和乙醇在浓硫酸的催化下反应制备乙酸乙酯,具体步骤如下:
在50 mL三口烧瓶中,加6 mL 95%乙醇和6 mL浓硫酸,摇匀。
三个口上分别装上温度计(伸进液面)、滴液漏斗(下端进入液面)和蒸馏装置;从滴液漏斗中滴加由6 mL乙醇和6 mL乙酸组成的溶液约3-4 mL,加热体系使升温到115 o C 左右,此时应有液体蒸出。
保持温度110-120 o C [1, 2],滴加余下的混合液,使滴加速度与馏出速度大致相等。
加毕,继续加热蒸馏至体系温度升高到130℃时,停止加热。
向馏出液中慢慢加入饱和碳酸钠溶液,使体系呈中性。
将中和后的液体转入分液漏斗中,充分振摇并注意放气,静止分层,分出水液;酯层用5 mL 饱和食盐水及2×5 mL饱和氯化钙洗涤[3]。
然后用无水硫酸镁干燥之。
滤出干燥剂,水浴蒸馏,收集73-78℃馏份。
确定收率。
1. 乙醇(沸点78 o C)和乙酸(沸点118 o C),在本实验中保持反应温度110-120 o C,乙醇和乙酸是否会被大量蒸出?为什么?
2. 本反应中,反应温度过高会有什么副反应发生?
3. 对馏出液各步洗涤的目的何在?先用饱和氯化钙洗,再用饱和食盐水洗可否?为什么?
六、L-叔丁基氨基醇的制备:文献报道L-异丙基氨基醇的制备方法(见辅助英
文材料),L-叔丁基氨基醇可以按照雷同方法制备。
1. 列出制备L-叔丁基氨基醇所需要的玻璃仪器名称,
2. 请写出L-叔丁基氨基醇制备的操作步骤(中文)。
附:Preparation of L-valinol
2NaBH4-I
2
2
A 250 mL three-neck round-bottom flask was fitted with a magnetic stirrar, a reflux condenser, and an addition funnel. The flask was charged with 1.74 g (46.0 mmol) sodium borohydride and 60 mL of THF. L-valine (2.24 g, 19.1mmol) was added in one portion. The flask was cooled to 0-4 o C in an ice bath. A solution of 4.85 g (19.1 mmol) of iodine dissolved in 20 mL of THF was poured into the addition funnel and added slowly and dropwise over 15 min resulting in vigorous evolution of hydrogen. After addition of the iodine was complete and gas evolution had ceased, the flask was heated to reflux for 1.5 h and then cooled to room temperature, and methanol was added cautiously until the mixture became clear. After stirring 10 min, the solvent was removed by evaporation leaving a white paste which was dissolved by addition of 40 mL of 20% aqueous KOH. The solution was stirred for 0.5 h and extracted with 3 x 25 mL of methylene chloride. The organic extracts were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo, affording a white semisolid (100%) which was distilled to yield 1.85 g (94% as a white solid: mp 30 o C, bp 75 o C/6 mm (lit.8 o C/8 mm).
2012
一、填空题:(每空2分,共80分)
1.写出下列常用仪器的名称(每个2分, 共64分)。
气流烘干器循环水式真空泵旋转蒸发仪
2. 写出下列常用装置的名称(每个2分, 共16分)。
回流装置蒸馏装置气体吸收升华装置抽滤装置热滤装置
测熔点装置
分数评卷人
二、简答题:(每题10分,共70分)
1.用硫酸钠、氯化钙、硫酸镁等干燥剂去除液体有机物中少量水分后,蒸馏前为什么要除
去干燥剂?
2.萃取对溶剂的选择有何要求?
3.在进行中草药等天然产物提取时, 通常使用什么仪器装置, 写出其名称, 画出其装置图,
并简述用它提取的实验过程.
4.简述重结晶的操作步骤。
5.制备格氏试剂时,常需要无水乙醚,简述实验室制备无水乙醚的方法。
6.写出乙酸乙酯的制备及纯化的流程。
7.设计分离并纯化苯甲酸和苯酚混合物的操作步骤。
2011
一.重结晶是提纯固体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题(50分):
1. 简述有机化合物重结晶的步骤和各步的目的。
2. 某一有机化合物进行重结晶时,最合适的溶剂应该具有哪些性质?
3. 加热溶解重结晶粗产物时,为何先加入比计算量(根据溶解度数据)略少的溶剂,
然后渐渐添加至恰好溶解,最后再多加少量溶剂?
4. 为什么活性炭要在固体物质完全溶解后加入? 又为什么不能在溶液沸腾时加入?
脱色时活性炭加入太多有什么不好?
5. 将溶液进行热过滤时,为什么要尽可能减少溶剂的挥发? 如何减少其挥发?
6. 热过滤时为什么要用热溶剂润湿滤纸,且过滤时不得滤干?
7. 用抽滤收集固体时,为什么在关闭水泵前,先要拆开水泵和抽滤瓶之间的联接?
8. 在布氏漏斗中洗涤固体时应注意哪些问题? 若洗涤结晶时滤纸松动有何不好?
9. 用有机溶剂重结晶时,在哪些操作上容易着火?应该如何防范?
10. 无成品结晶可作晶种,除摩擦器壁外,你能想出其它什么办法制备晶种吗?
二.常压蒸馏是提纯液体有机化合物最常用的方法之一,回答下列问题(50分):
1.请叙述常压蒸馏装置所需要的玻璃仪器名称。
2.画出常压蒸馏装置图。
3.简述常压蒸馏全过程。
4.简述常压蒸馏全过程中应注意那些问题。
5.能用蒸馏方法将乙醇(78.2℃)和水(100℃)彻底分开吗?为什么?请设计一个从乙醇中彻底除水的办法?
三.乙醚,微溶于水,常用作溶剂,能溶解脂肪、蜡和许多树脂等,如在生产无烟火药,棉胶和照相软片时均用做溶剂,与乙醇混合可溶解硝酸纤维素。
乙醚在医药上是重要的麻醉剂。
实验室常用浓硫酸催化乙醇分子间脱水制备乙醚,回答下列问题(50分):
1.画出实验装置图。
2.简述实验室用浓硫酸催化乙醇分子间脱水制备乙醚的实验步骤。
3.简述实验室用浓硫酸催化乙醇分子间脱水制备乙醚时应注意那些事项。
4.在有机合成试验中,有时需要绝对无水乙醚(如合成Grignard试剂),简述如何制备无水乙醚。
5.用图示法描述反应原理及产品的纯化过程?。