急诊抢救设备管理制度

抢救车管理规范、抢救物品管理制度抢救车管理规范和抢救物品管理制度是保证抢救车和抢救物品的有效运转和使用的重要文件和规定。

下面是一个示例：一、抢救车管理规范1. 抢救车的使用范围：抢救车仅用于紧急患者抢救和转运，不得用于非紧急情况或其他用途。

2. 抢救车的保养与维修：抢救车应按时进行维护和保养，保持车辆的良好运行状态。

相关维修和保养记录应完整记录，并及时处理和解决车辆故障。

3. 抢救车的清洁与消毒：抢救车应定期进行清洁和消毒，以确保患者在车内的安全和舒适。

4. 抢救车的驾驶员要求：抢救车的驾驶员必须持有合法的驾驶证，并具有相关的抢救车驾驶技能和知识。

驾驶员应遵守交通规则，并保持良好的驾驶习惯。

5. 抢救车的行驶记录：抢救车应配备行车记录仪，并每天记录行车轨迹和相关信息。

二、抢救物品管理制度1. 抢救物品的购置与采购：抢救物品应按规定的程序进行购置和采购，保证物品的质量和数量。

同时，应建立物品采购台账，记录物品的购置情况和使用情况。

2. 抢救物品的分类与存放：抢救物品应按照不同的类别进行分类，并存放在专用的物品储存柜或仓库中。

同时，应标明物品的名称、数量和有效期，定期检查并清理过期或损坏的物品。

3. 抢救物品的消耗与补充：抢救物品的使用应按照规定的程序进行，并及时补充消耗的物品。

使用过程中，要做好使用记录和相关统计，以便调配和管理物品。

4. 抢救物品的保养和维修：抢救物品应定期进行保养和维修，保持物品的完好和可用性。

如发现物品有质量问题或损坏，应及时进行更换或修复。

5. 抢救物品的丢失与报废：如发现抢救物品有丢失或报废情况，应及时上报相关部门，并进行登记和备案。

这只是一个简单的示例，具体的抢救车管理规范和抢救物品管理制度可以根据实际情况进行制定和完善。

抢救车管理规范、抢救物品管理制度（二）抢救车管理规范：1. 抢救车管理责任制：明确抢救车的管理责任，按岗位设定相应的责任人。

2. 抢救车使用审批制度：明确抢救车的使用范围和条件，需要经过审批方可使用。

急诊抢救设备管理制度一、急诊抢救室在急诊科主任、护士长的领导下实行____小时工作制，做好急、危、重症的抢救工作。

二、抢救室人、物应随时处于应急状态，保证急救药品“四定”、“三及时”，即定品种数量、定地点放置、定人保管、定期检查维修，及时检查、及时消毒、及时补充。

三、抢救室医护人员在抢救工作中要密切合作，以“高速、高效、高度责任感，一切为了病人”为宗旨，抢救果断迅速、分秒必争、操作娴熟、分工明确，严防差错事故。

严格执行无菌技术操作，严格遵守查对制度、交接班制度及请示报告制度。

四、尊重危、重症优先处置权。

对危重病员，坚持“三先三后”“三不转”。

(一)“三先三后”。

先救治后检查；先入抢救室后分科；先抢救后收费。

(二)“三不转”。

病情不稳不转；诊断不明不转；危重病员不转协作医院。

五、遇执行公务受伤的执法人员、警察、武警官兵、军人、见义勇为者，优先接诊迅速开放绿色生命通道。

六、加强法律意识和自我保护意识，凡属抢救病员，都应有详实、准确的记录，内容包括病员一般情况、所属科别、初步诊断、生命征、所做检查及结果，所采取的抢救措施、转归等，时间应精确到分钟。

各种抢救药品的空瓶、输液空瓶、输血空袋，应暂时保留，以便复核查对。

七、严守保护和保密原则，关爱病员，尊重病员隐私。

遇病情较重病员，医生应及时发出书面病危通知书。

八、尊重病员及家属的知情同意权，及时如实告知病员的病情、所采取的医疗措施、医疗风险等。

对有风险的治疗应严格履行签字告知手续，同时尽量避免对病员产生不利后果。

九、病员在抢救室内的时间一般不得超过六小时，医生应及时根据病人做出收入院或观察室的决定。

生命征不稳定的病员，需有医生或护士陪送入院，与病房或观察室医护人员详细交接。

传染病或可疑传染病者及时传染病院。

十、死亡病员应立即移放太平间，在抢救室内存放时间不应超过半小时。

无主死亡病员的遗物应由两名值班护士填写财物清单，交由在班护士保管。

死亡证明填写应准确、全面。

抢救车管理制度（通用14篇）抢救车管理制度第1篇1、由专职人员负责抢救车管理，实施封条管理制度。

2、每班核对抢救车封条，核对无误由交接班双方签名；抢救车封条有误需对抢救车内所有药品、物品、器械实施认真、详细核对，交接班双方确认无误后，重新贴上封条并由交接班双方人员签名。

3、每班检查药品的规格，批号及有效期，发现异常及时更换，必要时报告护士长或药房主任。

4、常规每周检查抢救车的.急救设备的性能。

（血压表、听诊器、插销板、手电、开口器，简易呼吸器，负压吸引器）保持性能良好使之处于备用状态；使用后进行彻底清洁、消毒，并检查其性能，并按要求注明责任人姓名及日期。

5、抢救车保持清洁整齐，药品一目了然。

放置合理便于使用。

6、药品及设备出现短缺或不合格时应及时维修更换，及时补足。

7、抢救物品登记本与实物必须相应对应，不应有缺项，多项；8、常规每日用清水擦拭外壳一次，每月彻底清洁一次；每次使用后彻底清洁；抢救传染病人使用抢救车后，须用250mg/L含氯消毒剂清洁抢救车内外，再用清水擦拭，如有特殊病人或疫情发生时浓度升为500mg/L。

9、抢救过程中如有质疑情况发生应保留用药后的空瓶以便提供抢救的客观依据。

10、护士长定期抽查抢救车内的物品准备情况，发生问题及时解决。

11、抢救药品及用物，因抢救病人消耗后，应及时清点补充，已处于备用状态；12、原则上不得挪用抢救车上的药品及器材。

抢救车管理制度第2篇1、由专职人员负责抢救车管理，实施封条管理制度。

2、每班核对抢救车封条，核对无误由交接班双方签名；抢救车封条有误需对抢救车内所有药品、物品、器械实施认真、详细核对，交接班双方确认无误后，重新贴上封条并由交接班双方人员签名。

3、每班检查药品的规格，批号及有效期，发现异常及时更换，必要时报告护士长或药房主任。

4、常规每周检查抢救车的急救设备的性能。

（血压表、听诊器、插销板、手电、开口器，简易呼吸器，负压吸引器）保持性能良好使之处于备用状态；使用后进行彻底清洁、消毒，并检查其性能，并按要求注明责任人姓名及日期。

急诊科急救器材、药品管理制度
一、急救器材、药品应做到“六定”：
1、定位放置，急救车、吸痰器等，不准任意挪位或外借；急救车内药品、器械等按医院统一规定位置摆放。

2、定人管理，专人负责检查，清点并维护。

3、定量配置，按医院统一规定配备物品，不可缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报器械科备案。

4、定时检查，查数量、质量、性能及有效期，每日检查1次并签名。

护士长定期抽查并签名。

5、按物品种类，定期消毒。

6、定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹和灰尘。

二、急救器材药品应时刻处于备用状态。

三、急救器材、药品使用后均须及时清点、整理、清洁、消毒、补齐，检查质量或性能完好，按规范放回原位；当班无法补齐的药品器材，除在急救车内及黑板上留言外，还须严格交接班。

四、严查严管，发现问题，立即纠正，以确保抢救工作顺利进行。

急诊抢救设备管理制度范文一、总则1.为了确保急诊抢救设备的有效管理，提高急诊抢救的应急救援能力和质量，制定本管理制度。

2.本制度适用于急诊科及相关部门。

3.急诊抢救设备包括但不限于心电监护仪、除颤仪、呼吸机、输液泵等。

二、设备管理责任1.急诊科主任负责全面组织和协调急诊抢救设备的管理工作，包括设备的购置、存储、维修和更新等。

2.设备管理员负责具体的设备管理工作，包括设备的领用和归还、设备的检查和维护等。

三、设备的购置1.急诊科主任根据实际需要和经费情况，编制设备的购置计划，并提交上级部门审批。

2.购置设备应符合国家相关标准和规定，选用品牌可靠、质量稳定的产品。

3.设备购置应与科室使用需求相匹配，不得盲目追求高端设备或过度购置。

四、设备的存储和保管1.设备管理员负责设备的存储和保管工作，设备应按照规定的位置分类存放，并做好相应的标识和记录。

2.设备应放置在干燥、通风、安全的地方，避免阳光直射和湿度过高。

3.设备应放在固定的位置上，避免碰撞和掉落。

五、设备的领用和归还1.急诊医生在使用设备前，应填写设备领用登记表，并由设备管理员审核和签字确认。

2.设备归还时，急诊医生应按时归还，并将设备领用登记表交给设备管理员进行记录。

3.设备管理员对领用和归还设备进行检查，如发现设备有损坏或故障应及时报告。

六、设备的检查和维护1.设备管理员定期对设备进行检查和维护，确保设备的正常工作。

2.设备检查和维护应按照设备厂家的要求进行，并做好相关记录。

3.设备管理员发现设备故障应及时报告，并采取相应的维修措施。

七、设备的更新1.根据设备的使用寿命和技术更新，需要更新的设备应及时申请，并提交上级部门审批。

2.更新设备的选型应符合医院的需求和急诊科的实际情况，确保设备的适用性和安全性。

3.更新设备后，原设备应按照医院的相关规定进行处理，不得私自转让或外借。

八、设备的报废1.设备管理员对报废设备进行鉴定，并填写报废申请表，报请上级部门批准。

急诊抢救设备管理制度范本第一章总则第一条为规范急诊抢救设备的管理和使用，提高急诊抢救工作效率和急救成功率，保障患者的生命安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医院急诊科相关人员对急诊抢救设备的管理和使用。

第三条急诊抢救设备包括但不限于：呼吸机、监护仪、除颤器、氧气瓶、紧急药品等。

第四条急诊抢救设备的管理宗旨是有序、安全、灵活、高效。

第五条急诊抢救设备的使用者必须经过专业培训，并持有相关急救证书。

第六条本制度应当与相关法律法规和政策保持一致。

第七条本制度由急诊科负责制定和组织实施。

第二章急诊抢救设备管理第八条急诊抢救设备按照功能、特性和用途，划分为A类、B类和C类三类。

第九条 A类急诊抢救设备指的是经常使用，工作要求高，定期保养和检修的设备，如呼吸机、监护仪等。

第十条 B类急诊抢救设备指的是常备备用，不经常使用，但在急诊情况下需要迅速启用的设备，如除颤器、氧气瓶等。

第十一条 C类急诊抢救设备指的是急诊后勤保障设备，包括急救包、药品、敷料等。

第十二条急诊抢救设备的管理包括采购、验收、登记、保养、维修和更新等环节。

第十三条急诊抢救设备的采购应当按照医院设备采购管理程序进行，经过科室负责人和医务部门的审批，确保设备的质量和合理性。

第十四条对新购入的急诊抢救设备，应当进行全面的验收，确保设备完好无损。

第十五条对急诊抢救设备应当进行登记管理，包括设备的编码、型号、规格、厂家、购买日期等信息。

设备出库、入库和领用都应当有相应的登记记录。

第十六条对A类急诊抢救设备，应当制定定期保养计划，并由专业维修人员定期进行保养。

保养记录应当详细记录，包括保养人员、保养时间、保养内容等。

第十七条对B类和C类急诊抢救设备，应当保持设备的干净、整洁和易于使用。

对于不经常使用的设备，也应当定期进行功能检测，确保在急诊情况下能够正常使用。

第十八条对于维修周期较长或无法修复的急诊抢救设备，应当及时报废并进行记录。

第十九条当有新的急诊抢救设备问世或原有设备更新时，应当及时评估，确定是否需要更新设备。

急诊抢救仪器管理制度为了确保急诊抢救工作的顺利进行和患者得到及时有效的救治，医疗机构通常会配备各种各样的抢救仪器和设备，比如心电监护仪、除颤器、呼吸机等等。

这些仪器在急诊抢救工作中起着至关重要的作用，因此对这些仪器的管理和维护就显得尤为重要。

本文将从急诊抢救仪器的分类、使用、维护和保养等方面展开讨论，为医疗机构建立一套科学的管理制度提供参考。

一、急诊抢救仪器的分类急诊抢救仪器主要包括心电监护仪、除颤器、呼吸机、吸引器、输液泵等。

这些仪器都有各自的特点和功能，都是在急诊抢救过程中不可或缺的辅助设备。

1.心电监护仪心电监护仪是用于监测患者心电图的仪器，能够实时显示患者的心电波形，帮助医护人员及时发现心脏异常情况，为患者提供及时的抢救措施。

2.除颤器除颤器是用于心脏电击复律的设备，可以在患者出现心脏骤停时进行紧急处理，挽救患者生命。

3.呼吸机呼吸机是用于维持患者呼吸功能的设备，可以在患者呼吸道受阻、呼吸功能衰竭时进行呼吸支持，确保患者呼吸畅通。

4.吸引器吸引器是用于清除患者呼吸道分泌物的设备，可以防止患者窒息、排除呼吸道阻塞。

5.输液泵输液泵是用于输注药物或液体至患者体内的设备，能够准确控制液体流速和剂量，确保患者得到适当的治疗。

二、急诊抢救仪器的使用急诊抢救仪器的正确使用是确保抢救工作顺利进行的关键。

在使用急诊抢救仪器时，医护人员应遵循以下原则：1.了解仪器的使用说明书，掌握仪器的操作方法和注意事项，确保正确操作。

2.定期对仪器进行检查和维护，确保仪器处于良好的工作状态。

3.在使用仪器前，要对患者进行全面的评估，了解患者的病情和生理情况，合理选择适当的抢救措施。

4.在使用过程中，要随时注意患者的生命体征变化，及时调整抢救措施，确保患者得到及时有效的治疗。

5.在使用抢救仪器时，要遵守医疗机构的相关规章制度，严格执行操作程序，确保抢救工作的顺利进行。

三、急诊抢救仪器的维护和保养急诊抢救仪器的维护和保养是确保仪器正常工作和延长使用寿命的重要环节。

抢救设备管理制度1、抢救设备专为抢救病员设置，其他任何情况不得占用。

2、一切抢救药品、物品、器械、敷料均须放在指定位置，并有明显标记，不准任意挪用或外借。

3、药品、器械用后均需及时清理、消毒，消耗部分应及时补充，放回原处，以备再用。

4、经常核对药品，做到帐物相符。

5、无菌物品须注明灭菌日期，超过一周须重新灭菌。

6、如有抢救病例，抢救情况应及时作专项记录。

抢救设备管理制度（二）1.建立急救车药品、物品基数本。

抢救药品、物品做到五固定：定数量品种、定点放置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修；二及时：及时检查维修、及时领取补充。

2.抢救必备物品齐全、性能良好，处于备用状态，完好率达到____%。

3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。

每个药盒内只能放置一种药品，按药物有效期放置和使用。

4.抢救药品、物品使用后，____小时内补充齐全，及时封存。

如因特殊原因无法补齐时，应及时交班，并报告护士长协调解决。

5.封存抢救车管理。

封存前护士长（或分管护士）和另一名护士按基数清点药品、物品核对无误后封条封存，双人签名并填写封存时间。

护士每班检查封条的完好情况并做好记录；每月由护士长和分管护士启封检查急救车内药品、物品一次，并做好记录。

6.非封存抢救车管理。

每班按基数清点药品、物品，并做好记录，分管护士每周检查一次，护士长每月检查一次，并做好记录，账物相符。

注：1.急救车的封存：（1）使用统一的封存条，按要求粘贴封存条。

（2）按要求在封存条上注明封存时间。

（3）一个月启封检查一次。

（4）车内药（物）品应在距失效日期前两个月更换。

（5）封存者双人签名。

（6）封条一经开启、或疑有损坏，应立即按基数重新核对、清点、封存者双人签名。

2.急救车检查内容：药品：贮存条件是否合适，数量、规格等是否与药品清单上所列的相符，是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；物品。

抢救设备管理制度（三）1.建立急救车药品、物品基数本。

抢救设备管理制度范本一、概述抢救设备是医疗机构保证及时应对突发情况的重要资源。

为了规范抢救设备的管理，提高抢救效率，确保患者生命安全，制定本管理制度。

二、责任部门1. 医疗机构应设立抢救设备管理部门，负责抢救设备的购买、维修和管理工作。

2. 抢救设备管理部门应由专业的技术人员组成，具备相关的医疗设备管理资格。

三、抢救设备的购买1. 医疗机构应根据自身抢救设备需求，制定详细的设备购买计划。

2. 抢救设备的购买应符合国家相关规定和标准，保证设备的质量和安全性。

3. 抢救设备的购买程序应符合医疗机构内部的采购管理制度。

四、抢救设备的验收与入库1. 抢救设备在交付医疗机构后，应由抢救设备管理部门进行验收。

2. 验收内容包括设备的数量、型号、规格以及配件的齐全性等。

3. 验收合格后，抢救设备应及时入库，并进行编号和标识。

五、抢救设备的维护与维修1. 抢救设备管理部门应制定设备维护计划，明确维护频次和责任人。

2. 按照维护计划，抢救设备管理部门应定期对设备进行维护和保养，并记录维护情况。

3. 抢救设备管理部门应建立设备维修档案，详细记录设备维修的情况，包括故障原因、维修过程和费用等。

六、抢救设备的保管与使用1. 抢救设备管理部门应建立设备保管台账，记录设备的存放位置、保管人及归还情况。

2. 抢救设备保管人应定期对设备进行检查，确保设备的正常使用和完好。

3. 突发情况发生时，抢救设备保管人应及时提供设备，并记录使用情况。

七、抢救设备的报废与更新1. 抢救设备管理部门应定期对设备进行检查和评估，确定设备是否需要报废或更新。

2. 抢救设备报废应按照相关规定进行，确保设备的安全和环境保护。

3. 抢救设备更新应根据医疗技术的发展及时进行，确保设备的功能和性能符合要求。

八、抢救设备的培训与考核1. 抢救设备管理部门应组织抢救设备的使用培训，确保医护人员熟练掌握设备的操作和维修知识。

2. 对使用抢救设备的医护人员进行定期考核，确保其掌握了正确的使用方法和操作流程。

门诊抢救车管理制度及流程1. 抢救车管理制度1.1 抢救车配置与管理门诊抢救车的配置与管理是确保抢救工作顺利进行的关键。

根据《湖南省医疗机构抢救车药品配备与管理技术规范（第1版）》，抢救车的配置应遵循以下原则：●统一配置：全院抢救车应统一型号和配置标准，以便于管理和维护。

●定点放置：抢救车应按区域划分，存放在治疗室或诊疗室内，确保在紧急情况下能够迅速获取。

●设备配备：每台抢救车上应配置除颤仪、便携式氧气筒等基本设备，并在抢救车顶层面板上张贴除颤仪分布图，以便在设备故障时能够快速借用。

此外，抢救车应根据结构绘制药品、物品放置平面分布图，并在每格抽屉左下角贴上统一标识，以便于清点核对。

有效期接近1个月的一次性物品应贴上“近期标识”，并在每月检查时补充有效期长的物品。

1.2 抢救车药品管理抢救车药品的管理执行“四定”制度，即定数量、定点存放、定专人管理、定期检查。

药品品种和基数应根据医疗需要，经医院药事管理委员会审核确定。

药品标识应统一，注明编号、药名、剂量、数量，并采用棕色塑料盒储存药物，以满足避光及方便查对的要求。

药品的摆放应按照失效期远近由左至右排列，遵循“左进右出”原则，即先使用近效期药物。

此外，药品使用后应及时整理、清洁、消毒、补充，确保抢救药品的及时更新和充足供应。

1.3 抢救车封存管理抢救车应使用一次性带号码塑料拉环锁扣封存，备用锁扣专柜上锁管理。

护士需班班检查锁扣的完好情况并做好记录。

一旦锁扣开启或疑有损坏，应立即按基数重新核对、清点，核对无误后封存并登记。

1.4 抢救车日常管理流程抢救车应24小时保持封闭状态，仅在抢救患者和每月定期检查时打开。

每次启用后，要求4小时内补充使用的药品、物品，并做好清洁保养，双人核对后上锁备用，并在《抢救车启用检查登记本》上记录。

抢救车要求班班交接登记，交接后在《抢救车交接登记本》上记录。

每班需检查锁扣条码编号、锁扣是否完好、封存日期、除颤仪检测登记、便携式氧气筒压力及检查者签名。