门店药品GSP养护员培训试卷及答案

养护员GSP试题及答案.docx精品文档养护员考试试题姓名分数一、填空题（每空 1分，共 50 分）1、药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为（），相应湿度为（）；阴凉库的温度为（）；冷库的温度为（），阴暗处是指温度为（），并且（）。

2、养护员对库存药品定期进行（）。

一般品种，每季度检查（），效期药品和（）酌情增加检查次数，并认真填写（）。

3、企业应当采用（）系统对库存药品的有效期进行（）和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

4、储存药品应当按照要求采取（）、遮光、 ()、防潮、 ()、防鼠等措施 .5、药品与 ()、外用药与其他药品分开存放，中药材和()分库存放 .6、物料发放应严格遵守（）的原则。

7、仓库的货物应码放整齐，在每一批号的货位前悬挂（）。

8、仓库“五防”的内容：（）、（）、（）、（）、（）。

9、仓库必须安装有适量的（）和（），诱杀蚊蝇、飞虫及老鼠。

10、有一批物料，编码为“Y005160204”，系指（）药材在（）年（）月第（）次进库。

11、从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有（）或者具有（）；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有（）或者具有（）。

12、养护周期：每年（）月份，应将中药材、中药饮片列为重点养护，每月检查，其它时间按 ()循环检查。

13、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行()管理：合格药品为（）色，不合格药品为（）色，待确定药品为（）色。

14、药品按批号堆码，不同批号的药品不得（），垛间距不小于（）厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米；15、对中药饮片按其特性，采取（）、（）、（）等方法进行养护。

16、中药材、中药饮片在养护过程中发现（）、（）、（）等质量问题应立即在计算机系统内锁定，停止销售。

二、选择题（每题 2分，共 10 分）1.药品在库养护的原则为（）A、以养为主B、以防为主C、以检查为主D、以保管为主2.药品库区色标管理中标识为绿色的是（）A、不合格区B、合格区C、待验区D、退货区3.在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）A、三三四检查B、定期检查C、突击检查D、上级检查4.应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）A、针剂B、处方药C、麻醉品和放射性药品D、非处方药5.堆码时垛与墙的间距为（）A、不小于 100cmB、不小于50cmC、不小于 30cmD、不小于 200cm三、简答题（每题10 分，共 40 分）1、简述养护员职责及任务2、药品在库养护的主要内容？3、对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？4、中药饮片的养护的措施有哪些？养护员考试试题答案一、填空题（每空 1 分，共 50 分）1.药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为（10-30℃），相应湿度为（35~75%）；阴凉库的温度为（不超过20℃），相应湿度为（45~65%）；冷库的温度为（2-10℃）。

药品养护员岗位职责培训试题及答案一、药品养护员岗位职责培训试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品养护员的主要工作职责是（）A. 药品的采购与销售B. 药品的储存与养护C. 药品的配送与运输D. 药品的研发与生产2. 以下哪个部门负责药品养护工作（）A. 药品采购部B. 药品销售部C. 药品质量管理部D. 药品养护部3. 药品养护员在养护过程中，如发现药品质量问题，应立即报告给（）A. 药品采购部门B. 药品销售部门C. 药品质量管理部门D. 药品养护部门4. 药品养护员对药品储存环境的温度要求是（）A. 0-10℃B. 10-20℃C. 15-25℃D. 25-35℃5. 以下哪个因素对药品质量影响较大（）A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上因素二、判断题（每题2分，共20分）6. 药品养护员只需要负责药品的储存与养护工作。

（）7. 药品养护员需要对药品进行定期检查，确保药品质量。

（）8. 药品养护员在发现药品质量问题时应及时采取措施，防止质量问题的扩大。

（）9. 药品养护员不需要关注药品的储存环境，只需关注药品本身的质量。

（）10. 药品养护员在养护过程中，如发现药品质量问题，可以自行处理，无需报告上级。

（）三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药品养护员的主要工作职责。

12. 简述药品养护员在养护过程中应遵循的原则。

13. 简述药品养护员如何确保药品储存环境的质量。

四、案例分析题（20分）14. 某药品仓库发生一起药品质量问题，请你以药品养护员的身份，分析可能的原因并提出相应的整改措施。

二、答案及解析一、选择题1. B. 药品的储存与养护2. D. 药品养护部3. C. 药品质量管理部门4. C. 15-25℃5. D. 所有以上因素二、判断题6. × 解析：药品养护员的工作职责不仅包括药品的储存与养护，还包括药品质量的检查、养护记录等工作。

7. √8. √9. × 解析：药品养护员需要关注药品的储存环境，因为储存环境对药品质量有直接影响。

XXXX 大药房连锁有限公司养护员岗位培训考核试卷姓名：部门：得分：一、填空题(50分)1 、GSP 是《》的英文简称。

2、在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______ 和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

3、企业应当根据药品的对药品进行合理储存。

4、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查药品和、、摆放时间较长的药品以及中药饮片。

5 、药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为；阴凉区的温度为；储存药品的相对湿度应保持在。

6、冷藏药品应当存放于中，保证存放温度符合要求。

7 、储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施。

8、药品应按堆码，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米。

9、养护人员应当检查并改善、、。

10、对质量可疑的药品应当立即采取，并报质管部门确认。

二、不定项选择题(20分)1、药品在库养护的原则为( )A 、以养为主B 、以防为主C 、以检查为主D 、以保管为主2、药品库区色标管理中标识为绿色的是( )A、不合格区B、合格区C、待验区D、退货区3、药品养护记录保存年限： ( )A、 5 年B、 3 年C、 2 年D、 1 年4、影响药品质量的因素有( )A、温度B、湿度C、日光D、空气5、储存药品的库房按质量状态实行色标管理，以下说法正确的是 ( )A、合格药品为绿色B、不合格药品为红色C、待确定药品为黄色三、判断题(10分)1 、养护人员应当对库房温湿度进行有效检测、调控。

( )2、养护人员应当定期汇总、分析养护信息。

( )3 、拆除外包装的零货药品应当和整货药品存放在一起。

( )4 、养护人员应当对药品的内在质量进行检查并做好记录。

( )5 、养护人员应当负责设施设备的建档和维护，并做好记录。

( )四、简答题(20分)1、企业应当采取什么措施对药品的有效期进行跟踪管理？答案一，填空题1、药品经营质量管理规范2、研制生产经营使用3、质量特性4、拆零易变质近效期5 、10—30℃ ≤20℃ 35%—75%6、冷藏设备7、避光通风防虫8、批号混垛 5 30 109、储存条件防护措施卫生环境10、停售措施二、不定项选择题1 、B2 、B3 、A4 、ABCD5 、ABC三、判断题1、√2、√3、×4、×5、√四、简答题1、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制。

养护员岗位姓名：分数一、填空题（30分）1、企业应当按_包装标示_的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的_____储存要求________进行储存；2、储存药品相对湿度为___35__%～__75___%；3、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行__色标_管理：合格药品为__绿__色，不合格药品为_红___色，待确定药品为__黄__色；冷库按照实际经营需要，合理划分出收货验收、储存、___包装材料预冷区__、装箱发货、___待处理区__等区域，并有明显标示，_验收_、储存、_拆零_、装箱、__发货__等作业活动应当在冷库内完成。

4、储存药品应当按照要求采取___避光___、遮光、___通风___、防潮、____防虫__、防鼠等措施；5、药品按批号堆码，不同批号的药品不得__混垛___，垛间距不小于__5_厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于_30___厘米，与地面间距不小于__10__厘米；6、冷库内制冷机组出风口__100__厘米范围内以及高于_冷风机出风口__的位置不得码放药品；7、冷藏、冷冻药品在库储存期间，企业应当按照养护管理要求进行_重点养护_检查，对___储存温度特殊__、__有效期短_的药品养护，应当由专人负责。

8、药品与__非药品_、_外用药__与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库_存放；特殊管理的药品应当按照国家相关规定__储存；拆除外包装的零货药品应当___集中___存放；9、储存药品的__货架__、__托盘____等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；10、企业应当采用计算机系统对库存药品的__有效期_进行自动跟踪和控制，采取___近效期预警__及___超过有效期自动锁定_等措施，防止过期药品销售。

二、简答题1、公司的质量方针是什么？你所在的岗位的质量目标是什么？（10分）2、养护人员在养护检查过程中发现质量可疑的药品应该采取哪些措施？（20分）2、答：对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

一、选择题（一）A型选择题1、药品在库养护的原则为（）A、以养为主B、以防为主C、以检查为主D、以保管为主2、药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（）A、药品储存数量方面的平衡B、药品储存时间方面的平衡C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡D、药品价格方面的平衡3、应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（）A、针剂B、处方药C、麻醉品和放射性药品D、非处方药4、下列药品中应避光保存的药片是（）A、磺胺B、阿莫西林C、诺氟沙星D、人丹5、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）A、不合格区B、合格区C、检验区D、退货区6、在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（）A、“三三四”原则B、白色塑料袋C、棕色玻璃瓶D、一般塑料瓶7、堆垛时垛与墙的间距为（）A、不小于100cmB、不小于50cmC、不小于30cmD、不小于200cm8、药品经营企业不得购销的药品是（）A、中成药B、抗生素制剂C、生化药品D、医疗机构配制的制剂9、2012年版GSP对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关专业（）以上学历。

A、大专B、本科C、中专D、高中（二）B型选择题A、0-20℃B、10-30℃C、≦20℃D、2-10℃药品储存对温度有很高的要求：1、常温库的温度为（）2、阴凉库的温度为（）3、冷库的温度为（）A、绿色B、黄色C、红色D、橙色库房储存药品，按质量状态实行色标管理，4、合格区为（）5、不合格区为（）6、退货药品为（）7、待验药品为（）A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛8、垛间距不小于（）9、药品与墙的距离不小于（）10、药品与地面间距不小于（）11、药品与温度调控设备的距离不小于（）12、药品与管道设施间距不小于（）（三）C型多项选择题1、下列药品需要进行重点养护的包括（）A、主营品种、首营品种、易变质的品种；B、对储存条件有特殊要求的品种和各级药检部门重点抽检的品种；C、近期内发生过质量问题的品种；D、近效期不足6个月的品种和超过生产日期两年以上的品种2、药品储存的条件有哪些（）A、避光或遮光B、通风C、防潮D、防虫、防鼠3、下列应当分开存放的是（）A、阿莫西林与左氧佛沙星B、感康与脑白金C、云南白药气雾剂与扑尔敏D、健胃消食片与布地奈德鼻喷雾剂二、填写题1、药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度10-30℃；阴凉库的温度为≦20℃；冷库的温度为2-10℃;库区正常相对湿度应保持在35%-75% 。

门店药品GSP养护员培训试卷及答案第一篇：门店药品GSP养护员培训试卷及答案大药房连锁有限公司药品养护员（门店）培训考核试卷姓名：分数：一、填写题（每空1分，共30分）1、企业应当根据药品的对药品进行合理储存。

2、药品储存对温度有很高的要求：常温区的温度为；阴凉区的温度为；储存药品的相对湿度应保持在。

3、出库药品依据、、的原则。

4．门店药品养护员根据养护计划对陈列药品进行检查并记录，首营品种、近效期药品、易变质药品、发生过质量问题的品种应进行。

5.药品应按堆码，不同批号的药品不得，垛间距不小于厘米，与库房内墙、顶，温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米6.储存药品应当按照要求采取、遮光、、防潮、、防鼠等措施；7.药品与、外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放。

8.企业应当采用系统对库存药品的有效期进行和控制，采取及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

养护员在养护过程中发现有质量疑问的药品应当立即采取，下架放置待处理区中，立即报告质量管理员并在计算机系统中，9、拆除外包装的零货药品应当。

10、未经批准的人员不得进入，进入储存作业区的人员不得有影响药品和行为，药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的。

11、养护员应定期、养护信息。

二、选择题（每题5分，共40分））1．药品在库养护的原则为（）Ａ、以养为主Ｂ、以防为主Ｃ、以检查为主Ｄ、以保管为主 2．药品库区色标管理中标识为绿色的是（）Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区3、药品养护记录保存年限：（）A、5年B、3年C、2年。

4、记录、凭证应做到（）A、内容真实，记录及时。

B、按表格内容填写齐全，不得留有空格，内容重复时，不得用“、、”或“同上”表示C、品名、厂牌、购进和销售单位不得简写D、记录和凭证按时间顺序按月装订成册，并按规定时限保存。

5、中药饮片贮存中常见的变异现象（）A、虫蛀B、发霉、风化、潮解、粘连C、泛油D变色、气味散失6、影响中药质量变异的环境因素（）A、温度B、湿度C、日光D、空气E、霉菌、虫害7、养护人员应当根据（）对药品进行养护。

GSP培训考核试题姓名得分一、填空题（每空2分,共20分）1、发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定(de),不得发运.2、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效(de)质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯.3、企业应当采用前瞻或者回顾(de)方式,对药品流通过程中(de)质量风险进行评估、控制、沟通和审核.4、企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训,使相关人员能正确理解并履行职责.培训工作应当做好记录并建立档案.5、对质量可疑(de)药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认.6、企业应当定期对药品采购(de)整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行动态跟踪管理.7、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品,做到票、账、货相符.二、选择题（每题4分,共40分）1、直接接触药品(de)岗位人员应当（ B ）进行健康体检,并建立健康档案.A、每半年B、每一年C、每两年D、每三年2、存放药品(de)场所及库房相对湿度要求控制在（ C ）.A、45%-65%B、45%-75%C、35%-75%D、35%-65%3、GSP相关记录及凭证应当至少保存（ D ）.A、1年B、2年C、3年D、5年4、企业委托其他单位运输药品(de),应当对承运方运输药品(de)（ D ）,索取运输车辆(de)相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求(de)方可委托.A、质量问题B、质量和数量保证C、安全和数量D、质量保障能力进行审计5、计算机系统运行中涉及企业经营和管理(de)数据应当采用安全、可靠(de)方式储存并（ D ）备份.A、按月B、按时C、按日D、按年6、药品拼箱发货(de)代用包装箱应当有（ A ）.A、醒目(de)拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志7、验收不合格(de),应当注明（ B ）.A、原因B、不合格事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品,应当如实开具发票,做到（ A ）一致.A、票、帐、货、款B、票、帐、货、批号C、票、帐、货号、批号D、单、票、货、钱9、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展（ C ）.A、质量管理制度考核B、培训C、内审D、库存盘点10、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（ C ）.A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权三、多项选择题（每题5分,共30分）1、实施GSP(de)目(de)（ ABC ）A、加强药品经营质量管理B、规范药品经营行为C、保障人体用药安全、有效D、保证药品质量2、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关(de)岗前培训和继续培训,培训内容应当包括（ ABCD ）A、相关法律法规B、药品专业知识及技能C、质量管理制度D、职责及岗位操作规程3、企业应对（ CD ）定期进行校准或者检定.A、照明设备B、空调设备C、温湿度监测设备D、计量器具E、视频监控设备4、（ ACDE ）人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称.A、质量管理B、保管C、验收D、采购E、养护5、企业应当对药品（ AC ）(de)质量管理体系进行评价,确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察.A、供货单位B、生产企业C、购货单位D、使用单位E、检验单位6、企业应当将药品销售给合法(de)购货单位,并对（ ACD ）进行核实,保证药品销售流向真实、合法.A、购货单位(de)证明文件B、购货单位法人(de)身份证明C、采购人员(de)身份证明D、提货人员(de)身份证明E、购货单位(de)经济效益四、判断题（每题2分,共10分）1、药品出库时应当对照销售记录进行复核.发现包装破损等异常情况不得出库,并报告质量管理部门处理.（√）2、委托运输药品应当有记录,记录应当至少保存3年.（×）3、公司任何人员都可以自主地进入计算机系统进行数据(de)更改.（×）4、公司使用(de)文件应当为现行有效(de)文本,已废止或者失效(de)文件除留档备查外,不得在工作现场出现.（√）5、验收药品应当按照药品批号查验同批号(de)检验报告书.供货单位为批发企业(de),检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章.（√）。

养护员岗前培训试题部门：姓名：分数：日期：一、填空题（每空1.5分，共45分）1、养护人员应具有文化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得岗位合格证书后方可上岗。

2、养护人员应坚持的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效。

3、对库存药品应定期进行检查，一般药品每一次，重点养护品种每一次，并做好养护记录4、养护检查中发现质量问题的药品，应挂，同时报质量管理部处理。

5、每汇总养护、分析和上报养护检查、的质量信息6、购进药品应在入库后个月起进行第一次库存药品检查。

7、为避免漏查，应严格规定检查顺序，如：，检查等8、生物制品、血液制品、疫苗，温度过高易失效、变质，适宜9、片剂应注意防潮，相对湿度控制在之间。

10、糖浆剂宜保存。

栓剂超过36.5℃时会融化变形，宜处存放。

11、般中药含水量为，当空气中相对湿度超过时，极易发霉12、对某些中药的色素有破坏作用，如黄芪晒后变白，槟榔片晒后变红等。

13、药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、的药品经营企业）14、药品经营范围是指依法核准的经营药品的品种类别。

15、养护员按三三四原则进行药品循检，即每季度第一个月检查总批次的，第二个检查总批次的，第三个月检查总批次的，并做好养护记录。

16、药品养护档案应包括、养护药品基本信息（、规格、生产企业、、、、数量）、质量状况、存在问题及其处理和预防措施、养护人员等。

17、冷库内货物堆放要有序，留出足够的通道使冷气流通循环，提高能效。

货物堆放高度不超过，以免妨碍空气循环。

冷库内制冷机组出风口范围内以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。

二、简述题（每题7分，共42分）1、重点养护品种有哪些。

2、中药养护有哪些方法。

3、那些储存因素会影响药品质量。

4、什么是假药，哪些情形的药品按假药论处；什么是劣药，哪些情形的药品按劣药论处。

5、药材的泛油是指什么?6、硫磺熏蒸法是指什么，并说明哪些药材不适宜这种方法养护?三、论述题（每题13分，共13分）1、在养护过程中发现一批质量可疑药品，应该如何处理？养护员标准答案一、填空是1、养护人员应（具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得岗位合格证书）后方可上岗。

药品保管员GSP培训试题标准答案药品保管员GSP培训试题（标准答案）一、填空题(每题2分，共计30分)1、药品存放实行色标管理。

(待验品、退货药品区)为黄色，(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色，(不合格品区)为红色。

2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写(药品质量验收通知单)，通知质量验收组到货药品进行质量验收。

3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单)收货。

4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写(药品质量复查报告单)报质量管理部。

5、保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

6、对近效期不足(12个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期药品催销表)。

7、储存药品养护中发现质量问题，应(暂停)发货，标示(黄色)标志牌，报(质量管理)机构处理。

8、保管员在(药品养护员)的指导下对药品进行整理储存，每日(上、下午各一次)定时对库房药品温湿度进行记录。

9、严格按(先产先出、近期先出、按批号发货)的原则办理出库。

10、药品应按品种、批号(相对集中)堆放，并(分开堆码)，不同品种或同种不同批号药品不得(混垛)，防止发生错发混发事故。

11、冷库温度是指(2~10℃)，阴凉库温度是指(20℃以下)，常温度库是指(0~30℃)，各库房的相对湿度均应保持在(45%~75%)之间。

12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库(柜)、双锁]保管。

13、密封是指(将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入)。

密闭是指(将容器密闭，以防尘土及异物进入)。

14、医疗用毒性药品是(指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

)15、危险药品是(指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。

)二、简述题(每题5分，共计30分)1、药品的五距是指什么?答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。

gsp培训试题及答案第一节：GSP概述GSP（Good Storage Practice）是指良好储存规范，一套用于药品仓储和运输管理的标准和操作规程。

遵守GSP可以确保药品在生产、储存和运输过程中的质量和安全性。

本文将介绍一些常见的GSP培训试题及答案，旨在帮助读者更好地理解和应用GSP标准。

第二节：试题及答案试题1：GSP的主要目的是什么？请简要描述。

答案：GSP的主要目的是确保药品在储存和运输过程中的质量和安全性。

通过遵守GSP标准，可确保药品的原始质量得到保护，防止由于不当储存和运输导致药品质量问题，例如药物降解、变质或受污染。

试题2：在储存药品时，应注意哪些重要方面？请列举至少三点。

答案：储存药品时，应注意以下几个重要方面：1. 温度控制：药品储存时应保持适宜的温度，避免高温、低温或过大温度波动对药品造成不良影响。

2. 湿度控制：药品对湿度较为敏感，储存环境应保持适宜的湿度水平，避免湿度过高或过低导致药品吸湿或干燥。

3. 光线控制：某些药品对光线敏感，特别是紫外线和可见光，因此应采取适当的措施，避免暴露在强光下。

试题3：在运输药品时，应注意哪些要点？请简要描述。

答案：在运输药品时，应注意以下要点：1. 包装和标记：药品包装应符合运输要求，保证药品在运输过程中不受损。

同时，运输箱或容器上应标明正确的药品名称、数量和储存条件等信息。

2. 温度记录：药品运输过程中应实时监测和记录温度，确保药品在适宜的温度范围内运输。

3. 运输安全：为保证药品安全运输，应遵循运输规程，采取必要的安全措施，如避免与有害物质共运输，保证运输工具的清洁与卫生等。

试题4：药品仓库的建设和管理有哪些关键点？请简要描述。

答案：药品仓库建设和管理的关键点包括以下几个方面：1. 空间规划：仓库应按照GSP标准设计，并根据药品的种类和储存量合理规划空间布局，确保合理利用仓储空间。

2. 温度控制：仓库应设有适宜的温控系统，确保药品储存温度符合要求。