model_106臭氧浓度分析仪

Model 106 臭氧分析仪手册Rev. D 12目录鉴别记录..............................................................................................3 打印记录................................................................................3 担保申明................................................................................4 警告......................................................................................6 臭氧分析仪引言.......................................................................7 技术规格................................................................................9 操作......................................................................................9 菜单.....................................................................................12 维护/故障诊断........................................................................20 校准.....................................................................................22 部件表..................................................................................28 服务记录...............................................................................28 附录A ：USB 安装...................................................................29 附录B ：使用USB 连接. (32)深圳市深国安电子科技有限公司地址：广东省深圳市龙华新区牛栏前大厦Ａ１５０９网址：ｗｗｗ．ｓｉｎｇｏａｎ．ｃｏｍ ｗｗｗ．ｓｉｎｇｏａｎ．ｃｏｍ．ｃｎ ｗｗｗ．ｓｈｅｎｇｕｏａｎ．ｃｏｍ蒋小姐：１３４　２８７６　２６３１ 电话：８６　７５５－８５２５８９００3鉴别记录请记录下列信息用做将来参考：产品序列号：____________________________________ 质保日期： ____________________________________（自收货之日起有效）打印记录新版本是仪器操作指南的完整修订本，合并了先前所有该仪器的更新彩页及补充说明。

高浓度紫外臭氧分析仪安全操作及保养规程1. 引言高浓度紫外臭氧分析仪是一种用于测量空气中臭氧浓度的专业仪器。

为了正确使用和保养该仪器，确保操作人员的安全以及仪器的正常运行，本文档提供了高浓度紫外臭氧分析仪的安全操作规程和保养规程。

2. 安全操作规程2.1 仪器准备在进行任何操作之前，请确保仪器的正常工作状态，包括检查供电连接是否稳定，仪器表面是否干净等。

2.2 穿戴个人防护装备在操作高浓度紫外臭氧分析仪时，务必穿戴以下个人防护装备：•护目镜：保护眼睛免受臭氧辐射的伤害。

•手套：避免直接接触仪器或样品，防止可能的化学物质伤害。

2.3 安全操作步骤1.将高浓度紫外臭氧分析仪放置在平稳的工作台上，确保仪器稳定。

2.打开仪器供电开关，等待仪器启动。

3.根据具体样品和测试要求，设置仪器参数。

4.将样品放入样品槽内，紧闭样品槽盖。

5.启动测试程序，开始臭氧浓度测试。

6.在测试过程中，严禁将手指或其他物体伸入样品槽内，以免发生意外。

7.测试完毕后，关闭仪器供电开关，等待仪器停止运行。

8.移除样品，清洁样品槽和仪器表面，并及时关好仪器的盖子。

2.4 急救措施如果在操作高浓度紫外臭氧分析仪的过程中发生意外伤害，应立即采取以下急救措施：•眼部暴露于臭氧辐射下：立即用大量清洁水冲洗眼睛，并尽快就医。

•皮肤接触到化学物质：立即用清水冲洗受伤部位，并寻求医疗救助。

•不慎吸入臭氧：及时转移到通风良好的地方，并请医生提供帮助。

3. 仪器保养规程3.1 清洁定期清洁高浓度紫外臭氧分析仪是保持其正常运行的重要步骤。

以下是清洁仪器的建议步骤：1.使用干净、柔软的布擦拭仪器表面。

2.对于较难清洁的区域，可以使用棉签或软刷进行清洁。

3.避免使用含酸、碱或溶剂的清洁剂，以免损坏仪器表面。

3.2 仪器存放在不使用高浓度紫外臭氧分析仪时，应将其储存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。

同时，应注意以下事项：1.仪器存放时，应避免与腐蚀性、易燃性和有毒物质接触。

臭氧检测仪操作方法臭氧检测仪是一种用于测量、检测和监测空气中臭氧浓度的仪器。

下面我将为您详细介绍臭氧检测仪的操作方法。

步骤一：检查仪器和测试环境在操作臭氧检测仪之前，首先需要检查仪器是否完好无损，并符合使用要求。

同时，还需要检查测试环境，确保没有其他物质可能对测试结果产生干扰。

步骤二：打开仪器按下仪器上的开关按钮，打开臭氧检测仪。

一般来说，仪器会进行自检程序，显示自检结果，确保仪器正常工作。

在自检程序完成后，屏幕上将显示出当前的臭氧浓度。

步骤三：选择测量模式根据实际需求，选择合适的测量模式。

一般常见的有实时测量模式、记录测量模式和峰值测量模式。

实时测量模式能够实时显示当前的臭氧浓度；记录测量模式可以将数据记录下来供后续分析；峰值测量模式可以显示出测试过程中的最高臭氧浓度。

步骤四：校准仪器臭氧检测仪需要定期进行校准，以确保测试结果的准确性。

校准通常需要使用标准气体，按照仪器说明书上的方法进行操作。

步骤五：开始测量选择好测量模式并完成校准后，可以开始进行测量。

将仪器置于待测空气中，保证仪器与环境充分接触。

在测量过程中，仪器会实时显示臭氧浓度的变化。

步骤六：记录数据在测量过程中，可以根据需要记录数据。

记录数据的方式可以是手动记下来，也可以通过仪器上的数据存储功能将数据保存下来。

步骤七：结束测量当完成测量后，按下仪器上的停止按钮，结束测量。

此时，仪器将停止测量并显示最终的测量结果。

步骤八：关闭仪器在结束测量后，按下仪器上的关闭按钮，彻底关闭仪器电源。

这样可以保证仪器的寿命，并减少不必要的能源浪费。

需要注意的是，不同品牌、型号的臭氧检测仪可能存在一些细微差异，在操作之前最好先阅读仪器使用说明书，并按照说明书上的指导进行操作。

总结一下，臭氧检测仪操作步骤包括检查仪器和测试环境、打开仪器、选择测量模式、校准仪器、开始测量、记录数据、结束测量以及关闭仪器。

通过正确操作臭氧检测仪，我们可以准确地测量和监测空气中的臭氧浓度，为保护环境和人类健康提供有力的支持。

臭氧检测仪就是采用紫外线吸收法的原理，用稳定的紫外灯光源产生紫外线，用光波过滤器过滤掉其它波长紫外光，只允许波长253.7nm通过。

经过样品光电传感器，再经过臭氧吸收池后，到达采样光电传感器。

那么臭氧检测仪的检测方法都有哪些呢？
检测臭氧浓度的方法大致可分为两种：仪表法和化学分析法。

仪表法检测臭氧的优点在于灵敏度高，重复性好，对操作者水平要求也不高，是一种较好的方法，但是因为此类仪表原来一般价格昂贵，不易普及使用。

化学分析法中常用的是碘化钾法，硼酸碘化钾吸光光度法和靛蓝二磺酸钠分光光度法。

前两种方法因对臭氧的专属性不好或稳定性较差，在现场使用中均受到某些限制，而靛蓝二磺酸钠分光光度法因灵敏度高，对臭氧的专用性强，无需标准即可用于O3的定量测量，所以在1996年国家颁布的空气质量标准GB3095-1996中，用该法代替原标准中的硼酸碘化法作为化学检查O3的标准。

仪表检测臭氧浓度的原理是采用化学发光法、紫外线吸收法和电化学法三种。

因化学发光法须配用乙烯气瓶，乙烯又是可燃物，既危险又不方便，所以近年来常用的是紫外线吸收法和电化学法两种。

紫外线吸收法的原理是基于O3对波长254nm的紫外光的吸收，根据比尔一朗的定律可以算出O3的浓度，这种方法结构简单、灵敏度高、响应快，在臭氧高浓度范围内（0-10000ppm）具有良好的线性，且零点漂移和量程漂移都很小。

电化学法是被测臭氧气体以扩散方式或泵吸方式和仪表接触，并发生反应。

输出稳定的电信号。

气体浓度值可以稳定地用数据显示在显示屏上，此方法检测臭氧简单方便，随拿随测。

臭氧检测仪的原理和使用方法
◆使用方法（以环伟HW-JC为例）
1.开启中央空调；确认风管有风吹入洁净空
间；
2.给臭氧发生器通入冷却水；确定臭氧出气口已用管道导入中央空调送风或回风管道；然后开启臭氧发生器；正常开机时间一般为1小时。

3.臭氧浓度检测仪的开机方法是：长按⊙健（约5秒钟）；有显示后放开；暖机时间为120秒；过了暖机时间就可以检测空气中的臭氧浓度；臭氧浓度以数字形式显示在检测仪的显示板上。

臭氧浓度超过20ppm时臭氧检测仪会报警并闪光；最大量程是100ppm
4.一般建议按时间段进入洁净区检测臭氧浓度；臭氧发生器工作30分钟后检测一次；臭氧发生器工作60分钟后检测一次；如有必要则90分钟及120分钟再各检测一次；一般臭氧发生器工作30分钟后就能马上检测到臭氧浓度；工常工作时间为1小时；如果检测不到臭氧浓度或偏低则要检测臭氧是否有导入管道内或者臭氧是否有漏泄；如果臭氧有漏泄则会导致臭氧浓度偏低；如果检测空气中臭氧浓度过高则控制好灭菌的时间即可。

◆检测臭氧浓度的方法
臭氧氧化可变色试剂浸渍在载体上作为反应剂封装内径的玻璃管内做成检测管，使用时将检测管两端切断，把抽气器接到检测管出气端吸取定量臭氧气体，臭氧浓度与检测管内反应剂柱变色长度成正比，通过刻度值读取浓度值。

臭氧检测仪较早应用的是电位测量，即利用氧化还原复合电极通过检测水中氧化还原电位变化而对应计算出溶解臭氧浓度。

专用装置内部分析运算处理直接数字显示，只使用Redox电。

臭氧测定仪原理臭氧测定仪原理1、仪器工作原理：臭氧测定仪主要是根据生物膜体外光谱法来测定气体臭氧浓度，它采用了量子电子发射原理，它将光子发射出去，发生反射，然后对反射光进行扫描和检测，根据这种发射-反射的规律，将反射的光波的强度和频率的大小，相应的映射到测定臭氧浓度的参数上，以取得精准的臭氧浓度测量结果。

2、检测原理：利用臭氧对波长较短的UVC光辐射有抑制作用，即可以根据UVC光在发射光和反射光波长较短的波长处的增殖（发射-反射）大小，来推断空气中的臭氧浓度。

另外，臭氧的发射-反射特性受温度、湿度、压力、气溶胶等元素的影响，仪器可以通过预先设定的校准参数，把这些影响因素进行控制和补偿，从而取得准确的臭氧浓度。

3、主要技术参数：（1）臭氧测量范围：0-100ppm；（2）臭氧测量精度：≤0.2ppm；（3）检测距离：1.5m-10m；（4）检测时间：≤2s；（5）环境温度：-20℃～45℃；（6）工作电压：220V/50Hz；（7）功耗：<13W；（8）数据接口：RS232/RS485。

4、主要特点：（1）精确度高：通过自动控制显示精度，保证臭氧浓度的准确性；（2）安全可靠：采用彩色LED等安全特性，保障在长时间的可以正常使用；（3）操作简便：采用机械传动技术，操作简单，只需取出仪器，将参数调好，就可以测量；（4）独立实验性能好：采用独立设计，结构合理，测量范围、量程等可根据环境要求自行调节，进行独立实验；（5）灵活可靠：数据接口多，可以连接电脑或者笔记本，灵活实现气体臭氧浓度的实时监测和记录；（6）高性价比：该仪器具有较高的性价比，机型多样，型号可以根据不同的客户要求进行定制。

综上所述，臭氧测定仪采用了优质的传感器和控制系统，结构合理、安全可靠、使用简便，精确稳定，可满足客户对臭氧浓度的检测和监测要求，具有一定的应用价值。

Model 106 臭氧分析仪手册Rev. D 12目录鉴别记录..............................................................................................3 打印记录................................................................................3 担保申明................................................................................4 警告......................................................................................6 臭氧分析仪引言.......................................................................7 技术规格................................................................................9 操作......................................................................................9 菜单.....................................................................................12 维护/故障诊断........................................................................20 校准.....................................................................................22 部件表..................................................................................28 服务记录...............................................................................28 附录A ：USB 安装...................................................................29 附录B ：使用USB 连接. (32)深圳市深国安电子科技有限公司地址：广东省深圳市龙华新区牛栏前大厦Ａ１５０９网址：ｗｗｗ．ｓｉｎｇｏａｎ．ｃｏｍ ｗｗｗ．ｓｉｎｇｏａｎ．ｃｏｍ．ｃｎ ｗｗｗ．ｓｈｅｎｇｕｏａｎ．ｃｏｍ蒋小姐：１３４　２８７６　２６３１ 电话：８６　７５５－８５２５８９００3鉴别记录请记录下列信息用做将来参考：产品序列号：____________________________________ 质保日期： ____________________________________（自收货之日起有效）打印记录新版本是仪器操作指南的完整修订本，合并了先前所有该仪器的更新彩页及补充说明。

臭氧浓度仪使用说明书
浓度仪使用可调旋钮及按钮有：流量计及4个按钮：
流量计在浓度仪左侧，可通过旋钮调节流量；
4个按钮在浓度仪面板上
按键从左往右依次是：1、电源（此按钮无用）2、复位（即校验）
3、初始化
4、单位
一、在开机、初始化或者复位（即校验）前，先调整浓度仪的压力与流量将与浓度仪相连接的阀门略微开启；按浓度仪面板上单位按钮，切换到指示灯g/m3和%wt全亮ppm不亮时看读数是否在3.00左右（3.20以下为宜），若未达到说明压力太大，仍需调节阀门和浓度仪自带的流量计（流量计需工作在200到400 之间）。

当调整完后，通氧气（或者空气）20~30分钟。

二、在一步骤完成后，开始操作浓度仪面板上的按钮：
复位（即校验）此按钮为在浓度仪数值发生偏差时用于数值的校正，按下此键后需等待显示的时间结束(15分钟)后方可打开臭氧发生器。

初始化按钮是为了当仪器出现零部件更换或者重启浓度仪之用；一般浓度仪未出现异常可不需按此按钮；按下此键后需等待显示的时间（5分钟）结束后方可打开臭氧发生器。

单位按钮就是为了臭氧浓度各个单位的切换：第1个指示灯为电源指示灯，一直亮着；初始为g/m3即指示灯从上往下第1和3个灯亮；若第1和4灯亮，单位是%wt;第1和2个灯亮，单位是ppm。

（其他指示灯和数值可不管，只是用于调试时用）。

注意：若出现断电后供电，请完成步骤一后按下初始化按钮，直至等待时间结束（15分钟）后方可打开臭氧发生器。

h j h x .r c e e s .a c .cn 环㊀境㊀化㊀学ＥＮＶＩＲＯＮＭＥＮＴＡＬＣＨＥＭＩＳＴＲＹ第３８卷第８期２０１９年８月Ｖｏｌ．３８，Ｎｏ．８Ａｕｇｕｓｔ２０１９㊀２０１８年１２月１６日收稿（Ｒｅｃｅｉｖｅｄ：Ｄｅｃｅｍｂｅｒ１６，２０１８）．㊀∗通讯联系人，Ｔｅｌ：１５５３６６４３３０９，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｙｏｎｇｑｉ１０３＠１２６．ｃｏｍＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，Ｔｅｌ：１５５３６６４３３０９，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｌｉｙｏｎｇｑｉ１０３＠１２６．ｃｏｍ２０１８１２１６０２ＤＯＩ：１０．７５２４／ｊ．ｉｓｓｎ．０２５４⁃６１０８．２０１８１２１６０２冯新宇．２０１３ ２０１７年太原市臭氧浓度变化特征［Ｊ］．环境化学，２０１９，３８（８）：１８９９⁃１９０５．ＦＥＮＧＸｉｎｙｕ．ＶａｒｉａｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＴａｉｙｕａｎｆｒｏｍ２０１３ｔｏ２０１７［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１９，３８（８）：１８９９⁃１９０５．２０１３—２０１７年太原市臭氧浓度变化特征冯新宇∗（太原市环境监测中心站，太原，０３０００２）摘㊀要㊀利用２０１３ ２０１７年太原市近地面Ｏ３的连续观测资料以及气象数据，分析了太原市Ｏ３浓度的变化特征及其与气象要素的关系．结果表明，太原市２０１３ ２０１７年Ｏ３浓度整体呈上升的趋势，特别是２０１７年，Ｏ３⁃８ｈ浓度超标天数达到６６ｄ，Ｏ３污染形势严峻．Ｏ３浓度的月变化峰值出现在６月份，日变化特征呈现单峰型分布，５ ７时浓度较低，１５ １６时出现峰值．除上兰背景点外，太原市不同监测点位Ｏ３浓度变化总体表现为城市周边点位高于城市中心．气象因素分析表明，Ｏ３与ＮＯ２㊁ＰＭ２．５及相对湿度呈负相关性，而与气温㊁风速呈正相关性．当风向为南风或西南方风时，Ｏ３浓度较高，说明太原市Ｏ３浓度升高可能与区域污染输送有关．关键词㊀臭氧，变化特征，光化学反应，太原，气象参数．ＶａｒｉａｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＴａｉｙｕａｎｆｒｏｍ２０１３ｔｏ２０１７ＦＥＮＧＸｉｎｙｕ∗（ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇＣｅｎｔｅｒＳｔａｔｉｏｎｏｆＴａｉｙｕａｎ，Ｔａｉｙｕａｎ，０３０００２，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｗｉｔｈｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｙｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄｂｙｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｆｒｏｍ２０１３ｔｏ２０１７ｉｎｕｒｂａｎｓｉｔｅｏｆＴａｉｙｕａｎ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅａｎｎｕａｌａｖｅｒａｇｅｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｗａｓｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｆｒｏｍ２０１３ｔｏ２０１７，ｔｈｅｏｖｅｒｐｏｌｌｕｔｅｄｄａｙｓｏｆｏｚｏｎｅｗｅｒｅ６６ｄａｎｄｔｈｅｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎｉｎＴａｉｙｕａｎｂｅｃａｍｅｗｏｒｓｅ．ＯｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒｅａｃｈｅｄｉｔｓｐｅａｋｉｎＪｕｎｅｉｎａｙｅａｒ，ｔｈｅｄｉｕｒｎａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅｐｒｅｓｅｎｔｅｄａｃｌｅａｒｕｎｉｍｏｄａｌｗｉｔｈｉｔｓｐｅａｋａｐｐｅａｒｉｎｇａｔ１５：００ｏｒ１６：００ａｎｄｔｒｏｕｇｈａｔ０５：００ｏｒ０７：００．Ｆｏｒｔｈｅｓｐａｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｏｚｏｎｅ，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｌｏｗｅｒｉｎｃｅｎｔｒａｌｓｉｔｅｓｔｈａｎｓｕｂｕｒｂｓｓｉｔｅｓｅｘｃｅｐｔｆｏｒＳｈａｎｇｌａｎｓｉｔｅ．Ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｗｉｎｄｓｐｅｅｄ，ｗｈｉｌｅｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈＮＯ２，ＰＭ２．５ａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｈｕｍｉｄｉｔｙ．Ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｆｏｕｎｄｕｎｄｅｒｓｏｕｔｈｗｅｓｔａｎｄｓｏｕｔｈｅｒｎｗｉｎｄｓ，ｗｈｉｃｈｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｏｚｏｎｅｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｒｅｇｉｏｎａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎｔｒａｎｓｐｏｒｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｚｏｎｅ，ｖａｒｉａｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｒｅａｃｔｉｏｎ，Ｔａｉｙｕａｎ，ｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒ．臭氧是大气中的一种微量气体，正常存在于平流层中的臭氧能够吸收太阳辐射出的紫外线而保护地球［１］；近地面大气中的臭氧主要是由人类活动排放的氮氧化物（ＮＯｘ）和挥发性有机物（ＶＯＣｓ）等污染物在大气中经过光化学反应所产生［２］，它能对地球上的生命包括人类㊁动物㊁植物等产生危害．近年来，Ｏ３浓度在我国甚至全球都呈现上升趋势，特别是我国一些经济快速增长㊁人口密集的长三角㊁珠三角以及京津冀地区，Ｏ３污染问题日益突出［３⁃５］．目前，关于这方面的研究已经有许多相关报道［６⁃１７］，吴锴等［８］h jh x .r c e e s .a c .c n １９００㊀环㊀㊀境㊀㊀化㊀㊀学３８卷对成都市２０１４ ２０１６年６个国控监测站和气象观测数据进行了研究分析，揭示了成都市Ｏ３变化的规律及其与气象因素的关系；段晓瞳等［１１］根据２０１５年全国１８９个城市的近地面臭氧浓度数据，从不同时空㊁地形特征㊁温度等方面详细研究了中国近地面臭氧浓度的变化特征；Ｓｉｃａｒｄ等［１４］比较了欧洲地中海区域２１４个城郊区域近地面Ｏ３浓度的变化趋势，揭示了城市区域Ｏ３存在上升趋势，而且指出气候变化对城市臭氧污染具有很强的影响性；Ｓｅｏ等［１５］研究了韩国区域气象因子对近地面Ｏ３时空变化的影响．太原市作为山西省省会，人口密集，工业㊁交通业发展迅速，机动车保有量持续增加，容易形成臭氧污染．因此，针对大气Ｏ３浓度进行连续监测，开展分析和研究工作具有十分重要的意义．目前，关于太原市臭氧污染特征分析相关文献较少，且研究时间跨度较小，不能反映长时间序列的Ｏ３浓度变化特征及影响因素．本文利用２０１３ ２０１７年太原市环境监测中心站自动监测网络监测的Ｏ３数据，系统分析了太原市Ｏ３浓度的变化特征及其气象影响因素，以期为太原市大气污染防治提供理论基础和科学依据．１㊀实验部分（Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｓｅｃｔｉｏｎ）１．１㊀监测点位分布太原市位于东经１１１ʎ３０ᶄ １１３ʎ０９ᶄＥ，北纬３７ʎ２７ᶄ ３８ʎ２５ᶄＮ，西㊁北㊁东三面环山，平均海拔约８００ｍ，中㊁南部为河谷平原，整个地形北高南低，属温带季风性气候，室外近地面风速年均值为０．３ｍ㊃ｓ－１，大气压年均９２０ｈＰａ，空气湿度年均４９％［１８］．目前，太原市空气质量监测点主要包括９个国控自动监测点，点位设置如图１所示，从图１可知，９个国控点基本覆盖了太原市主要的建成区（巨轮点位由于其它原因于２０１８年９月开始重新监测，本文监测时间段不包括该点位），其中上兰点位为清洁对照点，各点位布设均符合国家‘环境空气质量监测点位布设技术规范（试行）ＨＪ６６４ ２０１３“的要求．图１㊀太原市９个监测点位的位置分布Ｆｉｇ．１㊀Ｌｏｃａｔｉｏｎｏｆ９ａｉｒｑｕａｌｉｔｙｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｓｉｔｅｓｉｎＴａｉｙｕａｎ１．２㊀监测仪器各监测点采样口距地面高度及样品分析方法均依据国家相关标准进行，Ｏ３监测仪器全部使用美国热电公司Ｍｏｄｅｌｉ系列Ｏ３自动分析仪，仪器精度１．０μｇ㊃Ｌ－１，最低检测限０．５μｇ㊃Ｌ－１．监测指标参考中国环境空气质量标准统计臭氧小时平均浓度（Ｏ３１ｈ）㊁臭氧日最大８ｈ平均浓度（Ｏ３⁃８ｈ）㊁Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度（臭氧月㊁年浓度），其它监测项目均使用国控点位热电公司设备数据，观测期间，严格按照环境空气质量自动监测技术规范（ＨＪ＿Ｔ１９３ ２００５）的要求对系统设备进行日常维护和校准，保证监测数据准确有效．本研究选取太原市空气质量自动监测系统２０１３ ２０１７年６项污染物的连续监测数据，并按照ＧＢ３０９５ ２０１２的相关规定进行数据进行有效性检验．h jh x .r c e e s .a c .c n ㊀８期冯新宇：２０１３ ２０１７年太原市臭氧浓度变化特征１９０１㊀２㊀结果与讨论（Ｒｅｓｕｌｔｓａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ）２．１㊀２０１３ ２０１７年太原市Ｏ３浓度总体变化情况图２是太原市与７４城市及京津冀１１地市Ｏ３⁃８ｈ年百分位浓度比较情况，从图２中可知，２０１３ ２０１７年，全国７４个空气质量重点城市及京津冀１１个地市环境空气中的Ｏ３浓度均呈逐年上升的趋势，在２０１７年之前，Ｏ３⁃８ｈ年百分位浓度还在‘环境空气质量标准“ＧＢ３０９５ ２０１２中规定的二级标准（１６０μｇ㊃ｍ－３）以下，但在２０１７年Ｏ３⁃８ｈ年百分位浓度有比较明显的上升．太原市环境空气中Ｏ３污染物浓度变化趋势与７４城市和京津冀１１地市基本一致（除了２０１３年），总体上污染程度低于７４城市和京津冀１１地市平均水平，但近年来上升趋势比较明显，特别是２０１７年，Ｏ３⁃８ｈ年百分位浓度达到１８９μｇ㊃ｍ－３，超过国家二级标准（１６０μｇ㊃ｍ－３）０．１８倍，是７４城市平均水平的０．１２倍，Ｏ３污染情况日趋严重．（太原市以外其他城市的Ｏ３监测数据来自真气网，ｈｔｔｐ：／／ｐａｌｍ．ｚｑ１２３６９．ｃｏｍ）２．２㊀Ｏ３浓度年变化情况图３为不同年份太原市Ｏ３⁃８ｈ月百分位浓度变化曲线，从图３中可知，Ｏ３⁃８ｈ浓度年变化规律呈现倒 Ｖ 字形，春季（３ ５月份）开始浓度逐渐升高，在春末夏初（６月份）浓度达到峰值（除了２０１４年㊁２０１７年峰值在７月）㊁夏季（６ ８月份）浓度均保持在较高的水平；秋季（９ １１月份）浓度逐渐下降；冬季（１２月份 次年１月份）浓度基本维持在较低水平．Ｏ３在大气中发生复杂的光化学反应，包括自由基的生成㊁传递等［１９⁃２０］，其反应速率与温度㊁湿度㊁太阳辐射等气象条件以及Ｏ３前体物浓度等众多因素有关．夏季太阳辐射强，气温较高，光化学反应较强，造成Ｏ３二次生成浓度较高；冬季光化学反应较弱，且在一定条件下，高浓度颗粒物导致气溶胶光学厚度增大，降低了Ｏ３光化学速率，两者共同作用导致冬季Ｏ３浓度最低．图２㊀不同年份太原市与其它城市Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度比较Ｆｉｇ．２㊀ＴｈｅｐｅｒｃｅｎｔｉｌｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆＯ３⁃８ｈｉｎＴａｉｙｕａｎａｎｄｏｔｈｅｒｃｉｔｉｅｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｙｅａｒｓ图３㊀不同年份太原市Ｏ３⁃８ｈ月百分位浓度变化曲线Ｆｉｇ．３㊀ＭｏｎｔｈｌｙｐｅｒｃｅｎｔｉｌｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＯ３⁃８ｈｉｎＴａｉｙｕａｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｎｔｈｓ２．３㊀Ｏ３浓度日变化情况图４为太原市２０１３ ２０１５年年均及５ ７月Ｏ３小时浓度的日变化曲线．从图４可知，整个曲线变化呈现单峰型分布，白天浓度明显高于夜间，这与许多城市和地区的日变化特征一致［２１⁃２２］．早上８时开始受太阳辐射影响，Ｏ３浓度逐渐上升，午后太阳辐射最强，在光化学反应作用下，１５时左右Ｏ３浓度达到最大值，之后随着太阳辐射强度的减弱又逐渐降低．就图４（ａ）全年平均浓度而言，Ｏ３浓度在早上５时至７时较低，其值处于１７ ２２μｇ㊃ｍ－３之间；峰值浓度主要集中在１５时或１６时，浓度值在６８ １０８μｇ㊃ｍ－３．对于图４（ｂ）不同年份５ ７月Ｏ３平均浓度，处于低值和峰值区的时间段与全年基本一致，但是各个时h j h x .r c e e s .a c .c n １９０２㊀环㊀㊀境㊀㊀化㊀㊀学３８卷段浓度明显上升，低值浓度集中在２８ ４４μｇ㊃ｍ－３，峰值浓度值集中在１０９ １７９μｇ㊃ｍ－３，由于５ ７月太原市气温相对较高，有利于光化学反应的进行，另外，外来Ｏ３及其前体物污染物输送也可能推高了本地的Ｏ３浓度［２３］．图４㊀不同年份太原市Ｏ３浓度日变化曲线（ａ）ａｎｎｕａｌａｖｅｒａｇｅｖａｌｕｅ㊀（ｂ）５ ７ＭｏｎｔｈＦｉｇ．４㊀ＤｉｕｒｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆＯ３ｉｎＴａｉｙｕａｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｙｅａｒｓ２．４㊀超标情况分析根据２０１３年新标准及‘环境空气质量指数（ＡＱＩ）技术规定“（ＨＪ６３３ ２０１２）分级方法，Ｏ３⁃８ｈ大于１６０μｇ㊃ｍ－３为超标日，本文对２０１３ ２０１７年太原市Ｏ３⁃８ｈ出现超标的情况进行了统计，结果见表１．从表１可知，２０１３ ２０１７年Ｏ３⁃８ｈ出现的超标天数分别为２４㊁１５㊁１５㊁１３㊁６６ｄ，２０１７年前各年超标天数及不同级别天数变化不大（２０１３除外），而２０１７年超标天数明显增加，特别是轻度和中度污染天数，Ｏ３污染水平有明显的增加趋势．根据相关监测数据，２０１７年Ｏ３作为首要污染物的天数达到了９２ｄ，对综合指数的贡献率为１４．９％，是迄今为止太原市开展Ｏ３监测以来污染最为严重的一年．根据气象资料，２０１７年太原市日最高温度为３０ħ及以上天数达７７ｄ，为２０１３年以来持续高温最多的一年，高温天气有利于光化学反应的进行，促使了Ｏ３超标天数的增加；另一方面，随着近年来环境空气治理力度的不断加大，大气中颗粒物浓度持续降低，也为光化学反应的进行提供了有利的条件，这些原因共同作用导致２０１７年Ｏ３浓度出现大幅度的增加．表１㊀不同年份Ｏ３⁃８ｈ污染超标天数统计（天）Ｔａｂｌｅ１㊀ＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌｎｕｍｂｅｒｏｆＯ３⁃８ｈｅｘｃｅｅｄｉｎｇｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｄａｙｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄａｙｓ（ｄ）污染级别Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎｌｅｖｅｒ２０１３２０１４２０１５２０１６２０１７３级２０１４１４１３５４４级４１１－１１５级－－－－１共超标天数２４１５１５１３６６图５为不同年份太原市ＮＯ２㊁ＣＯ浓度年变化曲线，从图５中可知，ＮＯ２和ＣＯ浓度曲线具有相似的季节变化特征，冬季较高，夏季较低，这与Ｏ３⁃８ｈ浓度变化（图３）情况正好相反，冬季大气层结构较为稳定，光化学反应弱，导致Ｏ３前体物ＮＯ２和ＣＯ浓度的积累；夏季光化学反应活跃，前体物大量转化为Ｏ３，导致其浓度增加．２．５㊀不同点位比较为了便于比较不同国控站点Ｏ３浓度变化情况，将各个点位的Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度按５年（２０１３ ２０１７）以及２０１７年来进行统计，结果见图６．从图６可知，按５年统计，太原市区Ｏ３污染整体呈现市区周边点位相对较高，中心区域相对较低的特征．其中，污染最重的点位是金胜，该站点位于太原市西南方向城乡结合部，属传统的化工产业区，临近第一热电厂，因此来自本区域Ｏ３前体物ＶＯＣｓ及ＮＯｘ排放量较h jh x .r c e e s .a c .c n㊀８期冯新宇：２０１３ ２０１７年太原市臭氧浓度变化特征１９０３㊀大，继而通过光化学反应生成Ｏ３，这是Ｏ３浓度较高的一个原因．另外，在太原市南部及附近县市分布着大量的工业，受夏季偏南气流的影响，高浓度的Ｏ３及其前体物的外来输送老化也容易造成该点位Ｏ３浓度偏高．其次是南寨点位，该站点位于太原市东北方向城乡结合部，位于兴安化工场内，临近第二热电厂，植被情况在所有监测点位中最好，因此本区域的Ｏ３生成，加之城市中心区域的传输是该点位Ｏ３浓度较高的主要原因．２０１７年Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度总体偏高，城市南部点位的Ｏ３浓度上升较为明显，其中以小店点位上升最大．小店区是近年来太原市各城区中经济发展最为活跃的区域，Ｏ３的各种前体物排放量较大，因此本地污染物的排放及二次生成是Ｏ３主要来源．图７是不同点位２０１３ ２０１７年超标天数总和比较图．从图７可看出，金胜和南寨的Ｏ３⁃８ｈ超标天数明显高于其它点位，这与Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度变化情况是一致的．图５㊀不同年份太原市ＮＯ２㊁ＣＯ浓度月变化曲线Ｆｉｇ．５㊀ＭｏｎｔｈｌｙａｖｅｒａｇｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＮＯ２，ＣＯｉｎＴａｉｙｕａｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍｏｎｔｈｓ图６㊀不同点位Ｏ３⁃８ｈ百分位值变化情况Ｆｉｇ．６㊀ＴｈｅｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆＯ３⁃８ｈｐｅｒｃｅｎｔｉｌｅｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｓｉｔｅｓ图７㊀不同点位Ｏ３⁃８ｈ超标情况（２０１３ ２０１７）Ｆｉｇ．７㊀ＴｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆＯ３⁃８ｈｅｘｃｅｅｄｉｎｇｔｈｅｓｔａｎｄａｒｄｄａｙｓｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｓｉｔｅｓ（２０１３ ２０１７）２．６㊀Ｏ３与其它污染物及气象参数的关系为研究太原市Ｏ３浓度与污染物及气象参数的关系，将２０１７年全年太原市国控点位与Ｏ３相关的监测因子（不包括风向）小时值进行逐时平均，各监测因子对Ｏ３进行相关性分析，结果见表２．从表２中可知，除了ＣＯ㊁气压与Ｏ３相关性较弱外，其它各项浓度及参数都与Ｏ３有较强的相关性．其中，ＮＯ２㊁ＰＭ２．５及湿度与Ｏ３呈负相关性，气温㊁风速与Ｏ３呈正相关性．ＮＯ２是生成Ｏ３的重要前体物，是光化学反应的主要参与者；ＰＭ２．５浓度的大小会影响气溶胶光学厚度，进而影响Ｏ３光化学生成速率；高温㊁低湿是形成高浓度Ｏ３的重要气象条件；风速与Ｏ３浓度有较高的相关性，其对Ｏ３浓度的影响主要体现在两方面：一是抬高了大气边界层高度，垂直动量输送加强，进而促使对流层顶高浓度Ｏ３向地面传输；二是增强了Ｏ３的水平扩散作用，对稀释Ｏ３具有一定贡献［２４］．h j h x .r c e e s .a c .c n１９０４㊀环㊀㊀境㊀㊀化㊀㊀学３８卷表２㊀Ｏ３与其它监测项目的相关性（Ｒ２）Ｔａｂｌｅ２㊀ＴｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｏｆＯ３ａｎｄｏｔｈｅｒｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｂｊｅｃｔ（Ｒ２）监测项目ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｔｅｍｓＮＯ２／（μｇ㊃ｍ－３）ＣＯ／（ｍｇ㊃ｍ－３）ＰＭ２．５／（μｇ㊃ｍ－３）风速Ｗｉｎｄｓｐｅｅｄ／（ｍ㊃ｓ－１）气压Ｐｒｅｓｓｕｒｅ／ｈｐａ气温Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ／ħ湿度Ｈｕｍｉｄｉｔｙ／％Ｏ３１ｈ／（μｇ㊃ｍ－３）－０．７９６－０．３８３－０．７３３０．９６０－０．５３７０．９４７－０．９３９为进一步分析Ｏ３浓度变化及传输过程，结合研究时段Ｏ３整体变化情况，本文将太原市２０１６年和２０１７年太原市Ｏ３小时数据与风向数据按每１０度一档进行归类统计，结果见图８．从图８可知，２０１６年和２０１７年Ｏ３浓度受风向影响规律基本一致，当太原市区风向为南风时，Ｏ３浓度相对最高，西南风时次之，当风向为北风或西北风时较低．由于太原市特殊的地理形势，来自北边的风会将污染物吹向地势较为开阔的南部地区，因此污染物扩散较为有利；当以南风为主时，来自周边县市高浓度的Ｏ３及逐渐老化的前体物会输送到太原市区，造成Ｏ３浓度值偏高．图８㊀Ｏ３浓度随风向变化分布图Ｆｉｇ．８㊀Ｏ３ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇｗｉｔｈｗｉｎｄｄｉｒｅｃｔｉｏｎ３㊀结论（Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ）（１）太原市２０１３ ２０１７年Ｏ３浓度整体呈上升的趋势，特别是２０１７年，Ｏ３浓度超标天数增加明显，Ｏ３⁃８ｈ百分位浓度达到１８９μｇ㊃ｍ－３，超过国家二级标准（１６０μｇ㊃ｍ－３）０．１８倍，是７４城市平均水平的０．１２倍，Ｏ３污染情况日益严重．（２）太原市每年６月左右Ｏ３浓度达到一年中的峰值，Ｏ３浓度日变化在早上５ ７时浓度较低，１５ １６时出现小时浓度峰值．不同点位Ｏ３浓度变化呈现城市周边点位高于城市中心（背景点上兰除外）的规律，这与太原市产业分布特征及城市发展规划有关．（３）相关性分析表明，Ｏ３与ＮＯ２㊁ＰＭ２．５及湿度呈负相关性，气温㊁风速与Ｏ３呈正相关性．当风向为南风或西南方风时，Ｏ３浓度较高，说明太原市Ｏ３浓度升高除了本地生成外，还与南部外来传输有关．参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）［１］㊀黄丽，段书音，朱佳城，等．郑州市２０１５ ２０１６年臭氧污染特征分析［Ｊ］．郑州大学学报（医学版），２０１８，５３（１）：６４⁃６７．ＨＵＡＮＧＬ，ＤＵＡＮＳＹ，ＺＨＵＪＣ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｏｚｏｎｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎｉｎＺｈｅｎｇｚｈｏｕＣｉｔｙｉｎ２０１５⁃２０１６［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＭｅｄｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ），２０１８，５３（１）：６４⁃６７（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２］㊀齐兵，牛彧文，杜荣光，等．杭州市近地面大气臭氧浓度变化特征分析［Ｊ］．中国环境科学，２０１７，３７（２）：４４３⁃４５１．ＱＩＢ，ＮＩＵＹＷ，ＤＵＲＧ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｕｒｂａｎｓｉｔｅｏｆＨａｎｇｚｈｏｕ［Ｊ］．ＣｈｉｎａＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，３７（２）：４４３⁃４５１（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［３］㊀姚青，韩素芹，蔡子颖，等．２０１２年夏季天津城区ＢＴＥＸ污染特征与臭氧潜势分析［Ｊ］．中国环境科学，２０１３，３３（５）：７９３⁃７９８．ＹＡＯＱ，ＨＡＮＳＱ，ＣＡＩＺＹ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｄｉｕｒｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎａｎｄｏｚｏｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｏｆＢＴＥＸｉｎＴｉａｎｊｉｎｉｎｔｈｅｓｕｍｍｅｒｏｆ２０１２［Ｊ］．h j h x .r c e e s .a c .c n ㊀８期冯新宇：２０１３ ２０１７年太原市臭氧浓度变化特征１９０５㊀ＣｈｉｎａＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，３３（５）：７９３⁃７９８（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［４］㊀易睿，王亚林，张殷俊，等．长江三角洲地区城市臭氧污染特征与影响因素分析［Ｊ］．环境科学学报，２０１５，３５（８）：２３７０⁃２３７７．ＹＩＲ，ＷＡＮＧＹＬ，ＺＨＡＮＧＹＪ，ｅｔａｌ．ＰｏｌｌｕｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄｉｎｆｌｕｅｎｃｅｆａｃｔｏｒｓｏｆｏｚｏｎｅｉｎＹａｎｇｔｚｅＲｉｖｅｒＤｅｌｔａ［Ｊ］．ＡｃｔａＳｃｉｅｎｔｉａｅＣｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ，２０１５，３５（８）：２３７０⁃２３７７（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［５］㊀ＺＨＡＮＧＹＮ，ＸＩＡＮＧＹＲ，ＣＨＡＮＬＹ，ｅｔａｌ．ＰｒｏｃｕｒｉｎｇｔｈｅｒｅｇｉｏｎａｌｕｒｂａｎｉｚａｔｉｏｎａｎｄｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｉｚａｔｉｏｎｅｆｆｅｃｔｏｎｏｚｏｎｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎｉｎＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＤｅｌｔａｏｆＧｕａｎｇｄｏｎｇ，Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＡｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２０１１，４５（２８）：４８９８⁃４９０６．［６］㊀黄俊，廖碧婷，吴兑，等．广州近地面臭氧浓度特征及气象影响分析［Ｊ］．环境科学学报，２０１８，３８（１）：２３⁃３１．ＨＵＡＮＧＪ，ＬＩＡＯＢＴ，ＷＵＤ，ｅｔａｌ．Ｇｕａｎｇｚｈｏｕｇｒｏｕｎｄｌｅｖｅｌｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎｄａｓｓｏｃｉａｔｅｄｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒｓ［Ｊ］．ＡｃｔａＳｃｉｅｎｔｉａｅＣｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ，２０１８，３８（１）：２３⁃３１（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［７］㊀程念亮，李云婷，张大伟，等．２００４⁃２０１５年北京市清洁点臭氧浓度变化特征［Ｊ］．环境科学，２０１６，３７（８）：２８４７⁃２８５４．ＣＨＥＮＧＮＬ，ＬＩＹＴ，ＺＨＡＮＧＤＳ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｏｚｏｎｅｂａｃｋｇｒｏｕｎｄｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎＢｅｉｊｉｎｇｆｒｏｍ２００４ｔｏ２０１５［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１６，３７（８）：２８４７⁃２８５４（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［８］㊀吴锴，康平，王占山，等．成都市臭氧污染特征及气象成因研究［Ｊ］．环境科学学报，２０１７，３７（１１）：４２４１⁃４２５２．ＷＵＫ，ＫＡＮＧＰ，ＷＡＮＧＺＳ，ｅｔａｌ．ＯｚｏｎｅｔｅｍｐｏｒａｌｖａｒｉａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒｓｏｖｅｒＣｈｅｎｇｄｕＣｉｔｙ［Ｊ］．ＡｃｔａＳｃｉｅｎｔｉａｅＣｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ，２０１７，３７（１１）：４２４１⁃４２５２（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［９］㊀马志强，王跃思，张小玲，等．北京城区与下游地区臭氧对比研究［Ｊ］．环境科学，２０１１，３２（４）：９２４⁃９２９．ＭＡＺＱ，ＷＡＮＧＹＳ，ＺＨＡＮＧＸＬ，ｅｔａｌ．ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｏｚｏｎｅｂｅｔｗｅｅｎＢｅｉｊｉｎｇａｎｄｄｏｗｎｓｔｒｅａｍａｒｅａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１１，３２（４）：９２４⁃９２９（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１０］㊀刘湾湾，刘琼，陈勇航，等．上海地区对流层低层臭氧及硫酸盐气溶胶时空分布特征研究［Ｊ］．环境科学学报，２０１８，３８（６）：２２１４⁃２２２２．ＬＩＵＷＷ，ＬＩＵＱ，ＣＨＥＮＹＨ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｔｅｍｐｏｒａｌａｎｄｓｐａｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｌｏｗｅｒｔｒｏｐｏｓｐｈｅｒｉｃｏｚｏｎｅａｎｄｓｕｌｆａｔｅａｅｒｏｓｏｌｓｉｎＳｈａｎｇｈａｉ［Ｊ］．ＡｃｔａＳｃｉｅｎｔｉａｅＣｉｒｃｕｍｓｔａｎｔｉａｅ，２０１８，３８（６）：２２１４⁃２２２２（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１１］㊀段晓瞳，曹念文，王潇，等．２０１５年中国近地面臭氧浓度特征分析［Ｊ］．环境科学，２０１７，３８（１２）：４９７６⁃４９８２．ＤＵＡＮＸＴ，ＣＡＯＮＷ，ＷＡＮＧＸ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａｉｎ２０１５［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，３８（１２）：４９７６⁃４９８２（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１２］㊀岳婷婷，柴发合，张新民，等．天津武清地区夏季臭氧光化学研究［Ｊ］．环境科学研究，２００９，２２（１）：２３⁃２７．ＹＵＥＴＴ，ＣＨＡＩＦＨ，ＺＨＡＮＧＸＭ，ｅｔａｌ．ＯｚｏｎｅｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｉｎｓｕｍｍｅｒｉｎＷｕｑｉｎｇ，Ｔｉａｎｊｉｎ［Ｊ］．ＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２００９，２２（１）：２３⁃２７（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１３］㊀程麟钧，王帅，宫正宇，等．京津冀区域臭氧污染趋势及时空分布特征［Ｊ］．中国环境监测，２０１７，３３（１）：１４⁃２１．ＣＨＥＮＧＬＪ，ＷＡＮＧＳ，ＧＯＮＧＺＹ，ｅｔａｌ．ＰｏｌｌｕｔｉｏｎｔｒｅｎｄｓｏｆｏｚｏｎｅａｎｄｉｔｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｅｍｐｏｒａｌａｎｄｓｐａｔｉａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎＢｅｉｊｉｎｇ⁃Ｔｉａｎｊｉｎ⁃Ｈｅｂｅｉｒｅｇｉｏｎ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎＣｈｉｎａ，２０１７，３３（１）：１４⁃２１（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１４］㊀ＳＩＣＡＲＤＰ，ＤＥＭＡＲＣＯＡ，ＴＲＯＵＳＳＩＥＲＦ，ｅｔａｌ．ＤｅｃｒｅａｓｅｉｎｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓａｔＭｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎｒｅｍｏｔｅｓｉｔｅｓａｎｄｉｎｃｒｅａｓｅｉｎｔｈｅｃｉｔｉｅｓ［Ｊ］．ＡｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２０１３，７９：７０５⁃７１５．［１５］㊀ＳＥＯＪ，ＹＯＵＮＤ，ＫＩＭＪＹ，ｅｔａｌ．Ｅｘｔｅｎｓｉｖｅｓｐａｔｉｏ⁃ｔｅｍｐｏｒａｌａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｏｖｅｒＳｏｕｔｈＫｏｒｅａｆｏｒ１９９９⁃２０１０ｃｏｎｓｉｄｅｒｉｎｇｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒｓ／／ＥＧＵＧｅｎｅｒａｌＡｓｓｅｍｂｌｙＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅＡｂｓｔｒａｃｔｓ［Ｃ］．Ｖｉｅｎｎａ，Ａｕｓｔｒｉａ，２０１３．［１６］㊀ＰＦＩＳＴＥＲＧＧ，ＷＡＬＴＥＲＳＳ，ＥＭＭＯＮＳＬＫ，ｅｔａｌ．ＱｕａｎｔｉｆｙｉｎｇｔｈｅｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｉｎｆｌｏｗｏｎｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅｏｖｅｒＣａｌｉｆｏｒｎｉａｄｕｒｉｎｇｓｕｍｍｅｒ２００８［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｏｐｈｙｓｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ：Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓ，２０１３，１１８（２１）：１２２８２⁃１２２９９．［１７］㊀ＳＡＭＵＥＬＲＳ，ＰＡＤＭＡＫ，ＭＩＬＴＯＮＢＢ，ｅｔａｌ．Ｓｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅａｎｄｉｔｓａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｗｉｔｈｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓ，ＵＶ⁃ｒａｄｉａｔｉｏｎ，ｒａｉｎｆａｌｌａｎｄｃｌｏｕｄｃｏｖｅｒｏｖｅｒＣｈｅｎｎａｉ，Ｉｎｄｉａ［Ｊ］．ＣｕｒｒｅｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１３，１０５（５）：２０⁃２３．［１８］㊀温彦平．太原市近地面臭氧浓度变化规律及其与气象要素的关系［Ｊ］．环境工程学报，２０１５，１１（９）：５５４５⁃５５５４．ＷＥＮＹＰ，ＴｅｍｐｏｒａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｓｏｆｓｕｒｆａｃｅｏｚｏｎｅａｎｄｉｔｓｒｅｌａｔｉｏｎｓｗｉｔｈｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｐａｒａｍｅｔｅｒｓｉｎＴａｉｙｕａｎＣｉｔｙ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２０１５，１１（９）：５５４５⁃５５５４（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［１９］㊀陆克定，张远航，苏杭，等．珠江三角洲夏季臭氧区域污染及其控制因素分析［Ｊ］．中国科学：化学，２０１０，４０（４）：４０７⁃４２０．ＬＵＤＫ，ＺＨＡＮＧＹＨ，ＳＵＨ，ｅｔａｌ．ＲｅｇｉｏｎａｌｏｚｏｎｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎａｎｄｋｅｙｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇｆａｃｔｏｒｓｏｆｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｏｚｏｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＤｅｌｔａｄｕｒｉｎｇｓｕｍｍｅｒｔｉｍｅ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｔｉａＳｉｎｉｃａＣｈｉｍｉｃａ，２０１０，４０（４）：４０７⁃４２０（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２０］㊀安俊琳，王跃思，孙杨．气象因素对北京臭氧的影响［Ｊ］．生态环境学报，２００９，１８（３）：９４４⁃９５１．ＡＮＪＬ，ＷＡＮＧＹＳ，ＳＵＮＹ．ＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｏｚｏｎｅｖａｒｉａｔｉｏｎｓａｎｄｍｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓｉｎＢｅｉｊｉｎｇ［Ｊ］．ＥｃｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２００９，１８（３）：９４４⁃９５１（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２１］㊀齐冰，刘寿东，杜荣光，等．杭州地区气候环境要素对霾天气影响特征分析［Ｊ］．气象，２０１２，３８（１０）：１２２５⁃１２３１．ＱＩＢ，ＬＩＵＳＤ，ＤＵＲＧ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓｏｆｃｌｉｍａｔｉｃａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｃｔｏｒｓｏｎｔｈｅｈａｚｅｗｅａｔｈｅｒｉｎＨａｎｇｚｈｏｕ［Ｊ］．ＭｅｔｅｏｒｏｌｏｇｉｃａｌＭｏｎｔｈｌｙ，２０１２，３８（１０）：１２２５⁃１２３１（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２２］㊀齐冰，杜荣光，于之锋，等．杭州地区大气细颗粒物浓度变化特征分析［Ｊ］．环境化学，２０１５，３４（１）：７７⁃８２．ＱＩＢ，ＤＵＲＧ，ＹＵＺＦ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｏｆａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｆｉｎｅｐａｒｔｉｃｌｅｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｉｎＨａｎｇｚｈｏｕｒｅｇｉｏｎ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１５，３４（１）：７７⁃８２（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２３］㊀严茹莎，陈敏东，高庆先，等．北京夏季典型臭氧污染分布特征及影响因子［Ｊ］．环境科学研究，２０１３，２６（１）：４３⁃４９．ＹＡＮＲＳ，ＣＨＥＮＭＤ，ＧＡＯＱＸ，ｅｔａｌ．ＣｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｙｐｉｃａｌｏｚｏｎｅｐｏｌｌｕｔｉｏｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｉｍｐａｃｔｆａｃｔｏｒｓｉｎＢｅｉｊｉｎｇｉｎｓｕｍｍｅｒ［Ｊ］．ＲｅｓｅａｒｃｈｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０１３，２６（１）：４３⁃４９（ｉｎＣｈｉｎｅｓｅ）．［２４］㊀ＬＩＵＳＣ，ＴＲＡＩＮＥＲＭ，ＦＥＨＳＥＮＦＥＬＤＦＣ，ｅｔａｌ．Ｏｚｏｎｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｒｕｒａｌｔｒｏｐｏｓｐｈｅｒｅａｎｄｔｈｅｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｒｅｇｉｏｎａｌａｎｄｇｌｏｂａｌｏｚｏｎｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｏｐｈｙｓｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ：Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｅｓ，１９８７，９２：４１９１⁃４２０７．。

臭氧分析仪设备安全操作规程臭氧分析仪是一种用于检测空气中臭氧含量的仪器设备，广泛应用于各种工业领域以及实验室中。

在使用臭氧分析仪设备时，应当遵照以下操作规程，确保设备安全和操作准确。

1. 设备安全操作规程1.1. 设备准备在使用臭氧分析仪之前，应仔细检查设备是否正常，并遵照以下步骤准备设备：1.确认设备是否连接电源，并保证电压符合设备标准。

2.检查设备是否连接至配套的采样探头和样品管路。

3.清洗采样探头和样品管路，以免杂质影响检测结果和设备寿命。

4.检查臭氧分析仪的传感器和光路是否清洁，可以使用专用的清洗剂和工具进行清洗。

1.2. 检测前准备在进行臭氧分析检测之前，需要进行以下准备工作：1.预热设备，通常需要数分钟时间。

2.根据检测要求设置设备的参数和检测范围。

3.对样品进行预处理，以确保样品的特性和状态符合检测要求。

1.3. 检测操作在进行臭氧分析检测时，应当遵守以下操作规程：1.保持设备稳定，避免受到外力干扰，如震动或撞击。

2.不要将操作手套，指甲油或其他化学品接触传感器和光路，以避免损坏设备。

3.避免长时间直接暴露在阳光下或高温环境中，以避免设备过热和损坏。

4.不要将检测样品倾斜倒置，以避免样品泼溅和污染设备。

5.确保检测样品与设备参数、检测范围相符，以保证检测准确性和可靠性。

1.4. 操作结束在完成臭氧分析检测之后，应当遵照以下操作步骤：1.关闭设备电源，断开电源线，并拆卸采样探头和样品管路。

2.将样品和采样探头和样品管路中的残留物清除干净，可以使用清洗剂和工具。

3.制定设备保养计划，定期进行设备清洁和维护。

2. 安全警告在使用臭氧分析仪设备的过程中，应当注意以下安全警告：1.禁止设备的自行拆卸和改装，以避免设备损坏和人身伤害。

2.避免长时间直接暴露在高浓度臭氧气体中，以避免对身体健康造成损害。

3.在使用臭氧分析仪设备的过程中，应当严格遵守有关安全法律法规和规范。

4.未经授权的人员不得使用和操作臭氧分析仪设备，以避免设备损坏和人身伤害。