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3.2.2第二课时苯(28张ppt)

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2017-2018学年人教版必修2 3.2.2苯课件(31张)

2017-2018学年人教版必修2 3.2.2苯课件(31张)

结构特点:①平面正六边形结构,所有原子共面。 ②碳碳键键长相等, 不是单、双键交替,苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间 的独特的键。③碳碳键夹角为 120° 。④分子中含一个或多个苯环的一 类碳氢化合物,属于芳香烃,苯是最简单的芳香烃。
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
当堂检测
迁移与应用 例 2 苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为 ,它一般不可能具有的性质是(
A.易溶于水,不易溶于有机溶剂
)
B.在空气中燃烧产生黑烟 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,在一定条件下可与 4 倍物质的量的氢气加成 思路点拨:陌生有机物性质的判断要根据有机物结构中的“基团”, 联系已学过的物质。如本题中有机物含 含—CH CH2,则又具有乙烯的部分性质。 ,则具有苯的部分性质;
目标导航
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
预习引导
②硝化反应:反应的化学方程式为
(3)加成反应:在一定条件下,苯也可以和 H2 发生加成反应
。
第2课时
目标导航
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE
课堂合作探究
KETANG HEZUO TANJIU
第2课时
问题导学
苯
课前预习导学
KEQIAN YUXI DAOXUE

2020年高中化学人教版必修2课件：3.2.2 苯

2020年高中化学人教版必修2课件：3.2.2 苯

无色 特殊气味 液体
有毒 不溶于水 较低
比水小
三、化学性质
-4-
第2课时 苯
自主阅读 自主检测
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑IANCE
四、苯的发现及用途 1.法拉第是第一位研究苯的科学家,德国化学家凯库勒确定了苯 环的结构。 2.苯是一种重要的化工原料,也是一种重要的有机溶剂。
高考化学
第2课时 苯
-1-
第2课时 苯
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
学习目标
思维脉络
1.了解苯的物理性质及在化工生 产中的重要应用 2.掌握苯分子的结构特点 3.掌握苯的化学性质
-2-
第2课时 苯
自主阅读 自主检测
一、苯的分子组成与结构
-14-
第2课时 苯
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
重难点一 重难点二
知识点拨
甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较
物质
甲烷
乙烯
苯
结构特点 正四面体
同一平面
平面正六边形
与 Br2 试剂 溴蒸气
Br2 反应条件 光照 反 应 反应类型 取代
-6-
第2课时 苯
重难点一 重难点二
首页
X D 新知导学 INZHIDAOXUE
答疑解惑
AYIJIEHUO
S随堂检测 UITANGJIANCE
重难点一苯的溴代反应和硝化反应 情景引入
-7-

人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件

人教版高中化学必修二：3.2.2 苯的结构与性质 课件

3．（双选）下列能说明苯与一般的烯烃 性质不同的事实是（ ） A．苯分子是高度对称的平面型分子 B．苯不与溴水反应 C．苯不与酸性KMnO4溶液反应 D．1 mol苯在一定条件下可与3 mol Cl2 发生加成反应
我们应该会做梦！……
那么我们就可以发现真理…… 但不要在清醒的理智检验之前， 就宣布我们的梦。 ——凯库勒
分层次作业：寻找自我提升空间
课后作业：
1-6题
课题报告：
苯的用途及
弊端
A类
B类
硝基苯:是一种带有苦杏仁味、不溶于水、 无色油状的有毒液体。
苯跟氢气在镍的催化下，通过 加热可生成环己烷
环己烷
CH2 CH2
+ 3H2
Ni △ Ni
H2C H2C
CH2 CH2
+3H2
△
四、苯的重要用途
人教版版化学2（必修）第3章 有机化合物第2节 第二课时
苯
物理 性质
结构
化学性质
用途
출처: 정보통신부 자료
请小组合作设计实验 方案或提出理论依据，证 明苯分子中碳与碳原子之 间是否为单双键交替？
实验方案
（1）苯与溴水混合、振荡，观察
溴水是否褪色。
（2）苯与酸性KMnO4溶液混合、 振荡，观察酸性KMnO4溶液是否 褪色。
理论依据
（3）苯的邻位二元取代物是否有 同分异构体。
（4）苯中碳碳键的键长是否相同。
在 此
一、苯的物理性质
1)色态味：无色，有特殊气味的液体 2)密度，溶解性：密度小于水，不溶于水，易 溶于有机溶剂 3)熔沸点：熔、 沸点低，易挥发 4)毒性：苯有毒
科学史话—苯的故事
凯库勒在1866年发表的“关于含苯环的化 合物的研究”一文中提到：苯环上的碳碳键是 单双键交替存在。

高中化学 第三章 有机化合物 3.2.2 苯的结构和性质课件 高二化学课件

高中化学 第三章 有机化合物 3.2.2 苯的结构和性质课件 高二化学课件

（1）苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组成上比 苯多一个或若干个CH2原子团。
（2）通式：CnH2n-6(n≥6)
因此，苯的同系物只有(zhǐyǒu)苯环上的取代基是烷基时，才 属于苯的同系物。
2021/12/11
第二十一页，共二十九页。
CH3 甲苯
CH2CH3 乙苯
CH3 CH3 二甲苯
苯的同系物化学性质与苯相似，但比苯活泼，多数(duōshù)能被 酸性KMnO4溶液氧化。
它能使溴水褪色
B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中燃
烧时，会产生明亮(míngliàng)并带浓烟的火焰
C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
2021/12/11
第二十四页，共二十九页。
3. 下列反应中，不属于(shǔyú)取代反应的是（ C） A. 苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热
凯库勒苯的结构(jiégòu)
2021/12/11
第八页，共二十九页。
资料(zīliào)： 苯的一氯代物：一种
苯的邻二氯代物：一种
Cl
Cl
Cl
Cl
结论: 苯环中的碳碳键不是一般的单键(dān jiàn)和双键
C-C ：1.54×10-10m C=C ：1.33×10-10m
结论: 苯环中的碳碳键 介于(jièyú)单键和双键之间
苯的可能(kěnéng)结构：
CH≡C—CH2—CH2—C≡CH CH2=C=CH—CH=C=CH2 CH2=CH—CH=CH—C≡CH
……
讨论(tǎolùn)：若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重 要化学性质？可设计怎样的实验来证明？
2021/12/11

人教版高中化学必修二：3.2.2苯 (共36张PPT)

人教版高中化学必修二：3.2.2苯 (共36张PPT)

2ml苯
1mlKMnO4(H+)溶液 （ 紫红色不褪色 ）
振荡
2ml苯
1ml溴水 振荡
（ 上层橙红色 ）
水层颜色为 何变浅？
（ 下层几乎无色 ）
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键。
以下两种结构式相同吗？
科学事实：
－Cl
－Cl 与
Cl －Cl
是同一种物质。
推论：凯库勒式
存在不合理之处，
也不存在单双键交替的结构，苯比较稳定。
A．苯 B．乙烷 C．乙烯 D．二氧化硫
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件
反应类型
烷
纯溴 光照 取代
烯
溴水
加成
苯
纯溴 溴水 Fe粉 萃取 取代 无反应
与
KMnO4
作用
现象
结 论
点燃
现象 结论
不褪色 褪色
不褪色
不被 易被 KMnO4 KMnO4 氧化 氧化
苯环难被 KMnO4氧化
焰色浅， 无烟
新车苯中毒致死案
2002年8月5日，李先生的妻子朱女士购买了一辆 2002年出厂、排量0.8升的“小王子”奥拓轿车，2个 多月后，朱女士的身上开始出现大量出血点，后经确 诊为重症急性白血病。2003年3月25 日，朱女士医治 无效病逝。同年7月，李先生无意中看到一篇关于苯 中毒的文章，得知苯中毒可以导致白血病，便将奥拓 车送交有关部门检测，发现车内空气苯含0.18mg/m3， 超过国家室内空气质量的标准值0.11mg/m3。
一、苯的物理性质
（1）无色，有特殊芳香气味的液体 （2）密度小于水（不溶于水） （3）易溶有机溶剂 （4）熔点5.5℃, 沸点80.1℃ （5）易挥发（密封保存） （6）苯蒸气有毒

3.2.2 苯 课件 2020-2021学年人教版高一化学必修二

3.2.2 苯 课件 2020-2021学年人教版高一化学必修二

①反应温度50°~60°水浴加热，便于控制温度。
② HO-NO2是HNO3的一种结构简式 ③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体
④浓硫酸作用是催化脱水
⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代
⒊加成反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加 成反应。
或
+ 3H2
Ni
∆
环己烷
注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取
A.苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 B.苯与液溴混合后加入铁粉 C.苯通入溴水中 D.乙烷与氯气混合光照
4.能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替
的事实是（ B ）
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色； ②苯环中碳碳键的键长均相等；
③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己 烷。
A.①②③④
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ）
第2课时 苯
读一 读
19世纪初，欧洲·许多国家都使
用煤气照明。煤气通常是压缩 在桶里贮运的，人们发现这种
苯 桶里总有一种油状液体，但长 的 时间无人问津。英国科学家法
拉第对这种液体产生浓厚的兴
发 趣，他花了整整五年时间提取 现 这种液体，从中得到了苯： 史 1834年德国科学家米希尔里
溴而使水层褪色)，说明它比烯烃难进行加成反
应。
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
苯的化学性质（较稳定）
1、难氧化（但可燃）；2．易取代，难加成； 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和 烃稳定,比不饱和烃稳定。
资 1、分子中含有一个或多个苯环的一类碳 料 氢化合物，属于芳香烃。

人教版高中化学必修2第三章第二节第二课时《苯》(共33张PPT)

结构式 ：
结构简式 ：
或：
(凯库勒式）
注意：苯中的6个C原子和H原子位置等同
结 论 苯的一取代物只有一种
13ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
二、苯的物理性质 苯通常是 无色、
（苦杏仁味）
有气特味殊的
有 毒 液体，
溶不于水，密度比水 ，
熔点小为5.5℃ ，沸点80.1℃,
易挥发。易溶于有机试剂
常做有机溶剂
三、苯的化学性质 • 1、氧化反应—燃烧: 火焰明亮并带有浓烟
②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。
3、苯的加成反应
3 +
H2
催化剂 △
环己烷
苯比烯烃难进行加成反应
请你写出苯与Cl2 加成 反应的方程式
思考： 1、苯能发生取代反应，与哪一种烃相似？
对比苯与甲烷发生取代反应的条件， 哪个更容易发生？
2、苯能发生加成反应，与哪一种烃相似？
对比苯与乙烯发生加成反应的条件， 哪个更容易发生？
一、苯分子的结构 分子式： C6H6 结构式 ：
结构简式 ：
科学史话 P71
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子 式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多 种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工
作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸 便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的 形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动 着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地
如何除溴苯中的溴？
先加氢氧化钠后分液
实验证明： 苯分子中不存在与乙烯类似 的碳碳双键。
思考：苯分子的结构到底是怎样的呢？

《苯》PPT课件

（ ）B
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双 键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间
D、苯分子中各个键角都为120o
3、能够证明苯分子中不存在碳碳单、 双键交替排布的事实是（ B）
A、苯的一溴代物没有同分异构体 B、苯的邻位二溴代物只有一种 C、苯的对位二溴代物只有一种 D、苯的间位二溴代物只有一种
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键 和双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
3、苯的化学性质
(1). 在空气里燃烧：
2C6H6 +15O点2→燃 12CO2 + 6H2O
现象： 明亮的火焰、浓烟 （碳的质量分数同乙炔）
那苯的结构是 怎么发现的呢？
苯环结构的发现
凯库勒发现苯环结构的传奇----- “梦的 启示”
请同学们阅读课本71页。 凯库勒
凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。 凯库勒能够从梦中得到启发，成功地提出结构学说， 并不是偶然的，这说明他本人平时善于独立思考，善 于捕捉直觉形象，具有广博而精深的化学知识、勤奋 钻研的品质和执着追求的科学态度。
• 3、提出假说（几种可能性）
• 4、验证假说得出肯定或否定的结果
• 5、发现问题的规律得出结论
苯的用途
洗涤剂
聚苯乙烯塑料
苯
溶剂
增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使
高锰酸钾酸性溶液褪色的是（CD ）
A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫

2018人教版高中化学必修二课件：第3章 第2节 第2课时苯 (共25张PPT)


因而苯也不属于烯烃;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成了溴
苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结
构,其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。
答案D
-8-
第2课时 苯
探究一
探究二
首页
课前篇 自主预习
课堂篇 探究学习
随堂演练
苯及其他烃的共面问题 问题探究
1.观察苯的球棍模型和比例模型,则苯的空间结构如何? 答案苯的空间结构为平面形。
种。
解析(1)由有机物A的结构简式可知其分子式为C14H14。 (2)根据苯分子的平面正六边形结构可知,有机物A分子中所有的
碳原子有可能在同一平面上。
(3)有机物A左右对称,其苯环上有四种不同类型的氢原子,故其一
氯代物有4种。
答案(1)C14H14 (2)14 (3)4
25-
谢谢
平面结构→与碳碳双键直接相连的 4 个原
子与 2 个碳原子共平面。
10-
第2课时 苯
探究一
探究二
首页
课前篇 自主预习
课堂篇 探究学习
随堂演练
(3)苯型:
平面结构→位于苯环上的 12 个原子共
平面,位于对角线位置上的 4 个原子共直线。
2.单键可以旋转,双键不能旋转 对于一些复杂的有机物分子结构,要解剖成若干个基本单元,由 整体到局部,然后再回到整体。每一个基本单元的空间构型都要搞 清楚,有时凭借局部即可判断整体。在拼接或组合时要注意是否可 以发生键的旋转。
课堂篇 探究学习
随堂演练
2.从苯的结构与化学性质分析,列举苯分子中碳碳之间的化学键 不是单、双键交替出现的事实依据。
答案①平面正六边形结构(碳碳键之间的键长相等); ②不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色;

高中化学第三章有机化合物3.2.2苯课件新人教版必修2

第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯
课
课
课
前
堂
后
预
练
作
习
习
业
课基前础预训练习
1．苯的分子结构 (1)分子式：________。 (2)结构式：
(3)结构特点：a. ________结构，所有原子共平面。 b. 碳碳键键长相等，不是________的交替，苯环上的碳碳键 是一种____________________独特的共价键。 c. 碳碳键夹角为________。 d. 分子中含________或________的一类碳氢化合物，属于芳 香烃，苯是最简单的芳香烃。
(2)加成反应 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比， 苯不易发生加成反应，但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发 生加成反应。如与 H2 加成： ____________________________________________________ 注意：a. 1 mol 苯与 3 mol H2 加成。 b. 苯与 H2 发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构 型。
Hale Waihona Puke c. 生成是__________色液体，密度________
水。
d. 苯与 Br2 只发生________取代反应。 e. 欲得较纯溴苯，可用________溶液洗涤，以除去________。
(ⅱ)硝化反应 硝化反应是指苯分子中的氢原子被________所取代的反应。 也属于取代反应的范畴。 ____________________________________________________
种 ③苯分子中碳碳键的长度均相等(即分子中两个成键原子的核
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（1）、苯的同系物必含有且仅含有一个苯环，在组成 上比苯多一个或若干个CH2原子团。 （2）、通式：CnH2n-6(n≥6) 因此，只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系 物。
含有一个或多个 苯环的化合物
含有一个或多个 苯环的烃类。
含有且仅含有一个 苯环，在组成上比 苯多一个或若干个 CH2原子团
作用
点燃
现象 结 论
现象
结论
不褪色 褪色
不被 O4 氧化
焰色浅， 无烟
易被 KMnO4 氧化
焰色亮， 有烟
C%低 C%较高
不褪色
苯环难被 KMnO4氧化
焰色亮，浓烟
C%高
（五）
1、芳香族化合物：含有一个或多个苯环的化合物 2、芳香烃：含有一个或多个苯环的烃类。 3、苯的同系物：苯环和烷基构成的化合物。CnH2n-6
2、苯的取代反 应
(1)、苯与液溴反应
H + Br Br FeBr3
Br + HBr
（溴苯）
现象
原理
反应液呈轻微的沸腾状
圆底烧瓶上部充满了红 棕色的气体
放热反应 挥发的溴气
锥形瓶内导管口有大量 产生的气体遇到空气中的水蒸气
白雾产生
形成细小液滴，也就是白雾
锥形瓶中滴入AgNO3 溶液，有淡黄色沉淀
想一想
根据前面研究的苯分子中的碳碳键是介于单键和 双键之间的独特的键, 那么苯的化学性质如何？
推测：苯具有独特的化学性质，既能发生 取代反应, 又可以发生加成反应。
（三）．苯的化学性质
1、氧化反应
⑴在空气里燃烧火焰明亮且带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
⑵苯不能被酸性KMnO4溶液氧化.
烧瓶中液体倒入盛有水 的烧杯中，烧杯底部呈
油状的褐色液体
有溴化氢生成与AgNO3反应
生成AgBr
反应生成溴苯。溴苯是无色油 状液体，因溶于溴而呈现褐色， 不溶于水，ρ>ρ水
铁屑的作用：： 作催化剂。
长导管的作用：导气、冷凝
为什么导管末端不能伸入 液面以下？ 因为HBr易溶于水，防止倒吸。
思考：如何证明此反应属于取代反应而不是加成反应？ 锥形瓶内出现淡黄色沉淀，说明苯与溴反应生成溴苯的同 时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。 因为加成反应不会生成溴化氢。
象是_溶__液__分__层__；__上__层__显__橙__色___，__下__层__近__无__色_
这种操作叫做_萃__取__。欲将此溶液分开，必须使 用到的仪器是_分__液__漏__斗_。
6、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 B
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此 连接成为一个平面正六边形的结构。
C．一定条件下苯能发生取代反应和加成反应
D．苯是单、双键交替组成的环状结构
3、下列反应中，不属于取代反应的是（ Ｃ）
Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热 Ｂ、苯与液溴后加入铁粉 Ｃ、乙烯通入溴水中 Ｄ、乙烷与氯气混合光照
4、讨论: 苯与卤素单质发生取代反应还是加成反应？如 何证明？
5.将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
Cl Cl Cl
Cl Cl Cl （六氯环己烷）
(农药六六六)
苯性质的总结：
总结：易取代，能加成，难氧化。
（四）、苯的用途 ⒈苯常用于有机溶剂； ⒉是重要的化工原料。
对比与归纳
与Br2 作用
Br2试剂 反应条件
反应类型
甲烷
纯溴 光照 取代
乙烯
溴水
加成
苯
纯溴 溴水 Fe粉 萃取 取代 无反应
与
KMnO4
3.苯中的6个碳原子是等效的,6 个氢原子也是等效的。
巩固练习：
1.下列关于苯分子结构叙述错误的是 C
A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键
B、苯分子的12个原子共平面 C、苯环是一个单双键交替形成的六元环 D、苯分子为一个正六边形 2.下列事实不能证明苯分子中没有碳碳双键的是 A.苯不能使酸性高锰酸钾褪色 C B.苯不能与溴水发生反应 C.苯燃烧时产生大量浓烟 D.苯的邻二氯代物只有一种
资料： 苯的邻二氯代物：一种
Cl
Cl
Cl
Cl
结论: 苯环中的碳碳键不是一般的单键和双键
C-C ：1.54×10-10m C=C ：1.33×10-10m
结论: 苯环中的碳碳键 介于单键和双键之间
苯分子的结构中不存在碳碳双键，故凯库勒式 仍不能准确表示苯分子的结构。
常用
表示苯分子
为了纪念凯库勒对苯分子结构研究的巨大贡 献,现在仍沿用凯库勒结构式表示.
CH3 甲苯
CH3 CH3
二甲苯
课堂练习:
1、下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( C )
A. 酒精与碘
B. 溴与四氯化碳
C. 硝基苯与水
D. 苯与溴苯
2、下列说法正确的是
（BC ）
A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和，所以
它能使溴水褪色
B．由于苯分子组成的含碳量高，所以在空气中
燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰
（二）、苯分子的结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式) 或
或
（4）空间构型：平面正六边形
球棍模型
比例模型
结构特点:
1.具有平面正六边形结构，所有原子(十二原子)均在同
一平面上，最多4个原子共直线；
2.苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间
的独特的键。碳碳键的键角是120°；
⑵ 药品加入的先后顺序如何? 浓硝酸→浓硫酸→苯 ⑶浓硫酸的作用： 催化剂、吸水剂
(3)、苯的磺化
思考：苯的不饱和度这么高，那它能 不能发生加成反应呢？
⒉苯的加成反应
苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应性能，但在特 殊情况下，能构与氢气、氯气等发生加成反应。
Ni
+3H2 △
光
+3Cl2
（环己烷）
操作方法
现象
解释
加入酸性高 锰酸钾溶液
加入溴水
下层为紫色，上层 为无色
下层无色，上层 变为橙红色
高锰酸钾不褪色 不与苯发生反应
• 溴水不褪色， 不与苯发生反应 • Br2在苯等有机 溶剂中的溶解度 更大（发生萃取）
结论： 苯不与溴水及酸性高锰酸钾 溶液反应，说明苯分子中不
存在碳碳双键和叁键。
那么苯分子到底是怎么的结构呢？ 凯库勒苯的结构
猜猜看
“有人说我笨，其实并不笨； 脱去竹笠换草帽，化工生产 逞英豪”。猜一字。
（苯）
（一）、苯的物理性质
阅读课本P69，认识苯的物理性质。 颜色状态：无色液体
气味： 特殊气味 毒性：有毒 水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
1825年，英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发现 苯，并测得其含碳量，确定 其最简式为CH；1834年， 德国科学家米希尔里希制得 苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确
定其分子量为78，分子式为 C6H6
根据苯的分子式（C6H6）推测其结构
苯的可能结构：
CH≡C—CH2—CH2—C≡CH CH2=C=CH—CH=C=CH2 CH2=CH—CH=CH—C≡CH
…… 讨论：若苯分子为上述结构之一，则其应具 有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来 证明？
实验3-1：
（2）硝化反应：苯环上的氢被硝基(－NO2) 取代
浓硫酸
H + HO NO2 50～60℃
NO2 + H2O
（硝基苯）
硝基苯是一种无色油状液体，有苦杏仁气味，有毒， 密度比水大，不溶于水。
思考:在苯的硝化反应中 ⑴ 为什么要将温度控制在50～60℃之间？如何控
制反应温度？温度计位置如何？ 防止硝酸挥发、分解；用水浴加热；温度计置于水浴中