下载文档原格式
常用危险化学品MSDS中国矿业大学化工学院目录1．剧毒化学品 (4)1.1 氰化钾 (4)1.2 氰化钠 (7)1.3 氯化汞 (11)1.4 红色氧化汞 (15)1.5 硝酸汞 (18)1.6 硫氰酸汞 (22)1.7 亚砷酸钠 (25)1.8 亚硒酸钠 (29)1.9 氯乙酸 (32)1.10 氧氯化磷 (37)1.11 2,4-二硝基苯酚 (40)1.12 五氧化二钒 (45)1.13 氯磺酸 (47)1.14 甲苯-2,4-二异氰酸酯 (51)1.15 丙烯腈 (55)1.16 氯甲酸甲酯 (59)1.17 甲基磺酰氯 (62)1.18 2-巯基乙醇 (66)1.19 碘甲烷 (69)1.20 硫酸二甲酯 (74)2．易制毒化学品 (78)2.21乙酸酐 (78)2.22 三氯甲烷 (82)2.23 乙醚 (86)2.24 甲苯 (90)2.25 丙酮 (95)2.26 硫酸 (99)2.27 盐酸 (103)3．易制爆化学品 (107)3.28 高氯酸 (107)3.29 硝酸 (110)3.30 硝酸钾 (114)3.31 硝酸钙 (117)3.32 过氧化氢30% (121)3.33 钠 (125)4．易燃液体化学品 (128)4.34 无水乙醇 (128)4.35甲醇 (133)4.36 正己烷 (137)4.37 二甲苯 (141)4.38 N,N-二甲基甲酰胺 (145)4.39 乙腈 (149)4.40 石油醚30-60℃ (154)4.41 四氢呋喃 (157)4.42 乙酸乙酯 (160)4.43 二氯甲烷 (164)5．腐蚀性化学品 (168)5.44 氢氟酸 (168)5.45 冰乙酸 (172)5.46 氨水 (176)5.47 次氯酸钠溶液 (179)5.48 氢氧化钠 (183)5.49 甲醛 (186)5.50 汞 (191)1．剧毒化学品1.1 氰化钾1. 化学品中文名：氰化钾英文名：Potassium cyanide中文别名：氰化钾；山奈钾英文别名：Potassium cyanide推荐用途：科研限制用途：不可作为药物或其它用途。
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：异丁酸乙酯化学品英文名：Ethyl isobutyrateCAS号：97-62-1分子式：C6H12O2分子量：116.16产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：高度易燃液体和蒸气。
造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
GHS危险性类别：易燃液体类别2皮肤腐蚀/刺激类别2严重眼损伤/眼刺激类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H225高度易燃液体和蒸气H315造成皮肤刺激H319造成严重眼刺激防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P264作业后彻底清洗。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P332+P313如发生皮肤刺激：求医/就诊。
——P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。
•安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：高度易燃液体和蒸气。
健康危害：造成皮肤刺激。
造成严重眼刺激。
环境危害：无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
异硫氰酸反应异硫氰酸反应是一种重要的有机合成反应，它可以将异硫氰酸与含有活泼氢原子的化合物进行反应，生成相应的异硫氰酸酯化合物。
该反应具有广泛的应用领域，包括有机合成、生物分析、材料科学等。
异硫氰酸（HSCN）是一种无色气体，其分子中含有一个硫原子、一个氮原子和一个碳原子。
它的结构与硫氰酸（SCN）非常相似，只是硫原子与氮原子的位置相互调换。
相比之下，异硫氰酸更加活泼，更容易发生反应。
异硫氰酸反应的机理比较复杂，可以分为两个步骤：活泼氢原子的负离子化和异构化反应。
首先，异硫氰酸会接受一个负电荷，产生一个亲硫负离子（SCN-）。
然后，亲硫负离子与含有活泼氢原子的化合物发生反应，生成相应的异硫氰酸酯。
异硫氰酸反应可以用于合成各种不同类型的化合物。
其中，最常见的应用是用于合成异硫氰酸酯。
异硫氰酸酯具有独特的化学性质和广泛的应用。
例如，异硫氰酸甲酯（MeSCN）可以用作脂肪酸的甲酯化试剂，用于保护羧基；异硫氰酸乙酯（EtSCN）可以用作有机合成中的试剂和中间体；异硫氰酸丙酯（iPrSCN）则可以用于合成多肽和蛋白质类化合物。
异硫氰酸反应还广泛应用于生物分析领域。
通过与酶或抗体结合，可以将异硫氰酸标记于生物大分子上，从而追踪和检测这些大分子的活性和分布。
例如，通过与异硫氰酸衍生剂DNFB（二硝基氨基苯基酮）结合，可以标记蛋白质中的氨基酸，进而进行蛋白质序列分析或定量测定。
此外，异硫氰酸反应还可以用于材料科学领域。
通过将异硫氰酸引入到聚合物或纳米粒子中，可以改变其表面特性或功能。
例如，将异硫氰酸衍生物引入到高分子材料中，可以增加其亲水性，改善其润湿性能。
此外，异硫氰酸反应还可以用于纳米粒子的表面修饰，实现纳米颗粒的功能化。
需要注意的是，异硫氰酸反应通常需要在适当的溶剂、温度和PH条件下进行。
对于不同的反应体系，选择合适的催化剂和条件非常重要。
此外，由于异硫氰酸的活泼性，该反应还需要注意避免异硫氰酸与一些不希望它反应的化合物相遇，导致副反应的发生。
异硫氰酸苯酯规格异硫氰酸苯酯是一种有机化合物，也被称为苯硫酰异氰酸酯。
它的化学式为C7H5NOS，分子量为151.18克/摩尔。
异硫氰酸苯酯是一种无色液体，在常温和压力下具有强烈的刺激性气味。
它可以在水中微溶，在有机溶剂中溶解度较高。
异硫氰酸苯酯是一种重要的有机合成中间体，在药物合成、染料合成和橡胶加工等领域有广泛的应用。
它可以通过苯胺和硫酰氯反应制备得到。
在反应中，苯胺与硫酰氯发生取代反应，生成异硫氰酸苯酯。
异硫氰酸苯酯的主要性质如下：1. 熔点：-10℃2. 沸点：207-209℃3. 闪点：85℃4. 密度：1.28 g/cm³5. 折射率：1.6226. 溶解性：在乙醇、乙醚、苯和二甲基甲酰胺等有机溶剂中溶解度较高，但在水中溶解度较低。
异硫氰酸苯酯的主要用途包括以下几个方面：1. 药物合成：异硫氰酸苯酯是一种重要的药物中间体，广泛应用于抗菌药物、抗癌药物和抗病毒药物的合成过程中。
它可以作为活性基团引入到目标分子中，从而改变其生物活性。
2. 染料合成：异硫氰酸苯酯可以与芳香胺反应，生成带有异硫氰酸酯基团的芳香胺化合物。
这些化合物可以用作染料的合成中间体，具有良好的染色性能和稳定性。
3. 橡胶加工：异硫氰酸苯酯可以与橡胶中的双键发生加成反应，形成硫化物交联结构，从而提高橡胶的强度、耐磨性和耐老化性能。
需要注意的是，异硫氰酸苯酯具有一定的毒性和刺激性，使用时应注意个人防护措施。
在操作过程中，应避免直接接触皮肤和眼睛，避免吸入其蒸汽。
如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并寻求医疗帮助。
异硫氰酸苯酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
了解其规格和性质，有助于我们更好地应用和开发其潜在的用途。
在使用过程中，我们应该注意安全操作，并遵循相关的安全规范和操作指南。
二硫化碳和乙醇胺反应物二硫化碳和乙醇胺是两种常见的化学物质，它们可以反应产生新的化合物。
二硫化碳是一种无色、有刺激性气味的有机化合物，它在制造橡胶、烟草、化纤等行业有着广泛的应用。
而乙醇胺则是一种碱性有机化合物，它在制造涂料、塑料、纺织品等行业也有广泛应用。
二硫化碳和乙醇胺反应的产物是二异硫氰酸乙酯，化学式为C3H7NOS2，它是一种无色透明油状物。
下面将详细介绍二硫化碳和乙醇胺反应机理、反应条件和产物的性质及用途等方面的内容。
一、反应机理乙醇胺是一种弱碱性化合物，它可以和二硫化碳的结构中的硫原子发生亲核加成反应，形成二硫化碳的肟（即）：CS2 + HOCH2CH2NH2 →OCNCH2CH2NH2然后，肟的分子内部的氢原子和氧原子发生遷移，生成醇缩合物：OCNCH2CH2NH2 →HSCH2CH2NHCONHCH2CH2这个缩合物再和乙醇胺继续反应，进一步形成二异硫氰酸乙酯，同时产生1,2-二乙氨基乙烷和氨：HSCH2CH2NHCONHCH2CH2 + HOCH2CH2NH2 →C3H7NOS2 + 2NH3二异硫氰酸乙酯具有双键和两个硫酸酯基，它的分子中含有一般撇人烯酮结构。
二、反应条件二硫化碳和乙醇胺反应需要一定的反应条件，反应的必要条件主要包括配比、温度、反应时间、溶剂等方面：1、配比在反应前需要确定二硫化碳和乙醇胺的配比，这个配比通常为1：1.1，即将1mol 的二硫化碳和1.1mol的乙醇胺混合，进行反应。
2、温度反应的温度一般控制在0以下，可以在-10的冰盘浴中进行反应。
因为反应是一个放热反应，如果温度太高，会导致产物的纯度下降。
3、反应时间反应时间一般为1小时左右，时间过短会导致反应不完全，时间过长会导致产物的纯度下降。
4、溶剂反应通常在二甲苯或氯仿溶液中进行，这是因为这些溶剂可以增加反应混合物的稳定性，同时也方便产物的分离。
三、产物的性质二异硫氰酸乙酯是一种无色透明油状物，它的分子式为C3H7NOS2，分子量为133.22。
常见液体的电导率(仅供参考）液体名称温度℃电导率μS/cm液体名称温度℃电导率μS/cm 工业用水25.0>100酸、碱、盐液25.0100～1.0×105丙酮25.02×10-2～6×10-2高度蒸馏水25.0 4.0×10-2液氨25.00.13海水25.0 4.0×104硫酸(5%～99.4%)25.0 2.1×105～8.5×103氨水（4%～30%)25.0 1.0×103～2.0×102氢氧化钠4%～50%25.0 1.6×105～8×104食盐水（2.5%)25.0 2.0×105低度蒸馏水25.0 5.0乙基溴25.0<2.0×10-2苯-7.6×10-2乙基碘25.0<2.0×10-2苯乙醚25.0<1.7×10-2亚乙基二氯25.0<1.7×10-2苯甲酸125.0 3.0×10-3乙胺0.0 4.0×10-1苯甲酸乙酯25.0<1.0×10-3乙酐0.0 1.0苯甲酸苄酯25.0<1.0×10-3乙腈20.07.0苯甲醛25.0 1.5×10-1乙酯25.0<4.0×10-7苯胺25.0 2.4×10-2乙酰乙酸乙酯25.0 4.0×10-2苯酚25.0<1.7×10-2乙酰苯25.0 6.0×10-3松节油- 2.0×10-7乙酰氯25.0 4.0×10-1邻甲苯胺25.0< 2.0乙酰胺100.0<43正庚烷-<1.0×10-7乙酰溴25.0 2.4油酸15.0<2.0×10-4乙醇25.0 1.35×10-3草酸二乙酯25.07.6×10-1乙酸0.0 5.0×10-3茜素233.0 1.4525.0 1.12×10-2呱啶25.0<2.0×10-1乙酸甲酯25.0 3.4乙酸乙酯25.0<1.0×10-3烯丙醇25.07.0乙醛15.0 1.7萘82.0 4.0×10-4二乙基胺-33.5 2.2×10-3硫115.0 1.0×10-6二甲苯-<1.0×10-9130.0 5.0×10-5二氯化硫35.0 1.5×10-2440.0 1.2×10-1二氯乙酸25.07.0×10-2硫化氢 B.P. 1.0×10-5二氯乙醇25.012硫氰酸甲酯25.0 1.5二硫化碳 1.07.8×10-12硫氰酸乙酯25.0 1.2丁子香酚25.0<1.7×10-2异硫氰酸乙酯25.0 1.26×10-1异丁醇-33.58.0×10-2异硫氰酸苯酯25.0 1.4三甲基氨25.0 2.2×10-4硫酰氯SO2Cl225.0 3.0×10-2己腈25.0 3.7三氯乙酸25.0 3.0×10-3硫酸二甲酯0.0 1.6×10-1三氯化砷35.0 1.2硫酸二乙酯25.0 2.6×10-1三溴化砷25.0 1.5硝基甲烷18.0 6.0×10-1正己烷18.0<1.0×10-12硝基苯0.0 5.0×10-3硝酸甲脂25.0 4.5水杨醛25.0 1.6×10-1硝酸乙酯25.0 5.3×10-1壬烷25.0<1.7×10-2邻或对硝基甲苯25.0<2.0×10-1丙腈25.0< 1.0×10-1氯-70.0<1.0×10-10丙酮18.0 2.0×10-2氯乙醇25.0 5.0×10-1 25.0 6.0×10-2氯乙酸60.0 1.4正丙醇18.0 5.0×10-2氯化乙烯25.0 3.0×10-2 25.0 2.0×10-2氯化氢-96.0 1.0×10-2异丙醇25.0 3.5氯仿25.0<2.0×10-2正丙基溴25.0<2.0×10-2间氯苯胺25.0 5.0×10-2丙酸25.0<1.0×10-3氰—<7.0×10-2丙醛25.08.5×10-1氰化氢0.0 3.3戊烷19.5<2.0×10-4喹啉25.0 2.2×10-2异戊酸80.0<4.0×10-7硬脂酸80.0<4.0×10-7甲苯—< 1.0×10-8碘110.0 1.3×10-4甲基乙基酮25.0 1.0×10-1碘化氢 B.P. 2.0×10-1甲基碘25.0<2.0×10-2蒎烯23.0<2.0×10-4甲酰胺25.0 4.0蒽230.0 3.0×10-4甲醇18.0 4.4×10-1溴17.2 1.3×10-7甲酸18.056溴化乙烯19.0< 2.0×10-4 25.064溴苯25.0< 2.0×10-5对甲苯胺100.0 6.2×10-2溴化氢25.08.0×10-3间甲酚25.0<1.7×10-2煤油25.0<1.7×10-2邻甲氧基苯酚25.0 2.8×10-1碳酸二乙酯25.0 1.7×10-2甘油25.0 6.4×10-2镓30.0 3.68×1010甘醇25.0 3.0×10-1伞花烃25.0<2.0×10-2石油- 3.0×10-7磺酰氯25.0 2.0四氯化碳18.0 4.0×10-12糖醛25.0 1.5光气25.07.0×10-3磷25.0 4.0×10-1表氯醇25.0 3.4×10-2磷酰氯25.0 2.2。
化学品安全技术说明书异硫氰酸甲酯第一部分化学品及企业标识化学品中文名：异硫氰酸甲酯化学品英文名：methyl isothiocyanate；methyl mustard oil供应商名称：哈尔滨****化工有限公司供应商地址：哈尔滨**区**路**号**室供应商电话：3426-58****69邮编：245**8供应商传真：3426-58****64电子邮件地址：8888**************产品推荐及限制用途：用作军用毒剂, 也用于制备农业杀虫剂。
第二部分危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒，吸入会中毒，造成严重的皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤，可能导致皮肤过敏反应。
GHS危险性类别：易燃液体-类别3;急性毒性-经口-类别3*;急性毒性-吸入-类别3*;皮肤腐蚀/刺激-类别1B;严重眼损伤/眼刺激-类别1;皮肤致敏物-类别1;危害水生环境-急性危害-类别1;危害水生环境-长期危害-类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险信息：H226:易燃液体和蒸气H301:吞咽会中毒H331:吸入会中毒H314:造成严重的皮肤灼伤和眼损伤H317:可能导致皮肤过敏反应H410:对水生生物毒性极大并具有长期持续影响防范说明：预防措施：P210:远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
P233:保持容器密闭。
P240:容器和接收设备接地/等势联接。
P241:使用防爆的电气/通风/照明/……/设备。
P242:只能使用不产生火花的工具。
P243:采取防止静电放电的措施。
P280:戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P264:作业后彻底清洗……。
P270:使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P261:避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P271:只能在室外或通风良好之处使用。
P260:不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P272:受沾染的工作服不得带出工作场地。
P273:避免释放到环境中。
应急响应：P303+P361+P353:如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
番木瓜中异硫氰酸苄酯和异硫氰酸酯的研究进展摘要：番木瓜是亚热带水果，含有大量的异硫氰酸苄酯和异硫氰酸酯，但是有关异硫氰酸苄酯和异硫氰酸酯在果实和种子的成长过程中的含量的研究文献很少，本文主要讲述近几年对番木瓜中的异硫氰酸苄酯和异硫氰酸酯的研究近况。
关键词：番木瓜、异硫氰酸苄酯、异硫氰酸酯，木瓜蛋白酶，基因一、番木瓜的概述番木瓜学名Carica Papaya L.别名番瓜、万寿果、乳瓜、石瓜、蓬生果、万寿匏、奶匏、缅芭蕉（云南地区），科属番木瓜科（Caricaceae）番木瓜属（Carica），是多年生常绿草草本果树，叶大，簇生于茎的顶端，有5～7掌状深裂，花有单性或完全花，有雄株、雌株及两性株。
浆果大，肉质，成熟时橙黄色或黄色，长圆形，倒卵状长圆形、梨形或近球形，果肉柔软多汁，味香甜；种子多数，卵球形，具皱纹。
花果期全年[1-4]。
温度过高对生长发育也不利。
土壤适应性较强，但以为酸性至中性为宜。
番木瓜用途广，既是果树，又是原料作物。
成熟的果实，营养丰富，维生素C含量高，可助消化、治胃病。
未成熟的青果，除可作蔬菜食用外，还可腌制、蜜饯，制作果酱和果汁罐头，又是很好的饲料。
青果含有丰富的木瓜蛋白酶在医药、食品、制革、纺织及美容上广泛应用，是木瓜酶是工业的主要原料[5-6]。
番木瓜的药理作用1.抗肿瘤作用：番木瓜碱具有杭淋巴性白血病细胞(L1210)的强烈抗癌活性和抗淋巴性白血病P388和EA肿瘤细胞的适度活性。
2.抗菌和抗寄生虫作用：番木瓜碱在试管内对结核杆菌(H37RV)稍有抑制作用；叶和根有很微弱的杭菌作用，叶柄无效。
也有人证明叶及浆汁无抗菌作用，而种子、果实及根有一定的抗菌作用；抗菌成分的最好溶媒是丙酮；含量有季节差异。
果实之浸膏稍能延长感染病毒之鸡胚生存期。
该植物各种浸膏整体试验时均无抗疟作用。
番木瓜碱有杀灭阿米巴原虫的作用，临床应用其盐酸盐皮下注射亦有效。
浆汁及木瓜蛋白酶用于驱除绦虫、蛔虫及鞭虫等有效。
