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美国EPA提出有害气体污染国家级释放标准
陈善海
【期刊名称】《质量技术监督研究》
【年(卷),期】1994(000)005
【摘要】美国环境保护局(EPA)空气质量规划标准办公室(OAOPS)于1993年11月29日提出一组有关新的和现存的卤化物溶剂清洁剂等有害气体污染物质国家级释放标准(NE-SHAP)。
此推荐标准囊括汽化脱脂和浸液(冷的)清洁剂及三氯甲烷和四氯化碳。
浸液清洁剂指常用的四种氯化物溶剂:三氯乙烯、1.1.1-三氯乙烷、亚甲氯化物和全氯乙烯。
这些标准可望1994年11月定稿,定稿后
【总页数】1页(P13-13)
【作者】陈善海
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】F203
【相关文献】
1.美国EPA提出减少汞含量新对策 [J],
2.美国环境保护署(EPA)正式发布人造板及其制品中甲醛释放量要求的实施规则[J], 王莉娟;吴盛富
3.我场橡胶树遭受砖窑烧砖释放有害气体污染情况的调查 [J], 孙才鸿;吴宝
4.美国国家石化与炼油协会等16个组织对美国EPA的柴油新法规提出异议 [J],
无
5.美国EPA提出2014年可再生燃制标准草案并征集公众意见 [J], 小仓红叶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
18种多环芳烃检测标准多环芳烃（PAHs）是一类由两个以上的苯环组成的有机化合物。
由于其普遍存在于燃煤、石油和焦油等燃料的燃烧过程中，以及一些工业活动和交通运输中，多环芳烃已成为环境污染物的重要指标。
为了评估环境中多环芳烃的含量，各国制定了不同的多环芳烃检测标准。
以下是18种多环芳烃检测标准的介绍：1.美国环境保护局（US EPA）制定了包括16种多环芳烃的检测标准，其中包括了常见的PAHs，如苯并[a]芘、芘、菲等。
2.欧洲联盟（EU）制定了EU-15 PAHs标准，包括了15种多环芳烃，与US EPA标准大致相同。
3.欧洲环境局（EEA）制定了EEA-PAHs标准，也是包括了15种PAHs，用于对环境中PAHs的污染进行监测。
4.加拿大环境与气候变化部（Environment and Climate Change Canada）制定了加拿大所需的18种多环芳烃检测标准。
5.德国环境联邦局（UBA）制定了UBA-PAK标准，该标准用于评估木材和木材制品中PAHs的含量。
6.法国国家环境和健康研究所（INERIS）制定了INERIS PAHs标准，用于对土壤和水样品中PAHs的检测。
7.意大利环境保护部（Ministry of Environment）制定了意大利所需的多环芳烃检测标准。
8.俄罗斯制定了用于土壤和水样品中PAHs检测的俄罗斯GOST标准。
9.日本制定了用于评估空气中PAHs含量的日本环境标准。
10.英国环境局（UK Environment Agency）制定了用于土壤和废物样品中PAHs检测的英国环境局标准。
11.澳大利亚环境标准制定了针对多环芳烃的检测和限制标准。
12.新西兰环境保护署（Environmental Protection Authority）制定了用于评估新西兰环境中PAHs的标准。
13.印度环境部（Ministry of Environment and Forests）制定了用于土壤、空气和水样品中PAHs检测的印度环境标准。
美国VOCs监测的标准规范文章导读美国EPA关于VOCs分析方法有3种：环境空气、室内空气和固定污染源。
而EPA也颁布了一系列仪器性能要求标准。
本文从上述两个方面介绍了美国关于VOCs 监测的标准规范。
EPA在40 CFR PART 60 中配套的固定源废气VOCs的监测方法标准见下表。
第一大类：通过GC将混合气体中主要有机物分离后，用FID、ECD、PID、ELCD 或其它检测器进行各组分定性、定量检测。
这是我们国内常用的GC-FID在线系统，PID也运营较多，因价格差异和效果差异巨大，一般监管单位目前在固定源上的VOCs在线监测要求均为GC-FID原理。
第二大类：总气态有机物（TOC）浓度的测定火焰离子化分析法（FIA），由加热采样管、管路、玻璃纤维过滤器和FIA 分析仪构成现场在线分析，直接连续测定TOC 浓度。
此法在国内固定源VOCs监测运营不多。
第三大类：总气态有机物(TOC)浓度的测定非分散红外分析法（NDIR）。
直接接口取样系统现场在线分析。
主要用于含烷烃的总气态有机物浓度的测定。
NDIR主要为日本技术，国内有代理商。
第四大类：抽取式傅立叶红外法（FTIR）测定气态有机、无机化合物(HAPs)。
明确水蒸气和二氧化碳是红外波段最普遍的干扰。
主要运用在厂界监测，溯源，及目前国内发展的所谓“空间立体监测”。
值得一直提的是，EPA颁布了一系列仪器性能要求标准（PerformanceSpecification, PS），其中PS8是污染源VOCs在线监测仪器的总纲，PS8A是用FID原理监测总烃仪器的技术要求，PS9针对气相色谱法监测VOCs的仪器，PS15针对傅立叶红外法监测VOCs的仪器，见下表。
素材来源：VOCs减排工作站编辑：VOCs前沿。
收稿日期:2001 04 17基金项目:广东省高等教育厅和广东省环保局联合资助项目作者简介:陈洪伟(1975 ),男,硕士研究生。
通讯联系人:李攻科(1963 ),女,博士,教授,电话:(020)84110922,传真:(020)84112245,E mail:cesgkl@zsu edu cn 。
大气环境中挥发性有机化合物的测定陈洪伟1, 李攻科1, 李 核1, 张展霞1,王伯光2, 李 拓2, 罗海鲲2(1 中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275;2 广州市环境保护科学研究所,广东广州510260)摘要:参考美国环保局大气中挥发性有机化合物(VO Cs)的标准分析方法T O14A 和T O15,采用预浓缩器与气相色谱联用,以质谱或氢火焰离子化检测器检测,建立了56种V OCs(主要是臭氧前体物)的快速分析方法。
该方法在同一台仪器上采用单柱、单检测器,准确测定了高浓度CO 2下的V OCs 。
方法检出限为0 1 g m -3,相对标准偏差(RSD)为2 57%~9 82%。
用该法分析了实际大气样品中的VO Cs,结果令人满意。
关键词:挥发性有机化合物;臭氧前体物;大气中图分类号:O658 文献标识码:A 文章编号:1000 8713(2001)06 0544 051 前言挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOCs)泛指沸点范围在50 ~260 的化合物,按照美国环保局的分类方法[1],VOCs 是指25 下蒸气压为13 33Pa~50 66kPa(0 1mm Hg ~380mm Hg)的化合物。
大气中VOCs 的危害性和严重性取决于VOCs 的性质,而大气中VOCs 成分复杂,含量极微(体积分数一般为10-9~10-12),因此建立简单、可靠的采样及测定方法是实现这一研究的必要手段。
气相色谱(GC)与灵敏的检测器如氢火焰离子化检测器(FID)和质谱(M S)联用,已成为大气VOCs 污染测定中最常用、最有力的手段[2]。
EPA TO-14A1.适用范围1.1 本方法描述了采集和分析大气中挥发性有机物的步骤。
本方法最初是基于采集所有的气体样品于钝化的不锈钢SUMMA罐中，但现在已经归纳出其它特别精制的采样罐。
VOCs被气相色谱分离，被质谱或多检测器技术检测。
本方法描述了用收集罐最终压力高于或低于大气压力来采集样品（分别叫做增压/密封采样）。
1.2 本方法适用于特定的，已被检测和确定是稳定的，且储存在加压和减压的采样罐中的VOCs。
许多化合物，其中一些是氯化的VOCs，已经成功的检测出储存在加压采样罐中的稳定性。
然而，很少文献资料有普遍的可利用的论证VOCs在在低于大气压力的采样罐中的稳定性。
1.3 TO-14A的目标物清单列于表1中，这些化合物已成功地被储存于采样罐中且在10-9的体积水平被检测出来。
本方法适用于在大多数条件下的采集大气样于采样罐中。
然而，在采样罐中的混合气体成分独特或在不寻常的状况下，将会发生变化，以至于可认为样品不能被从它的来源地正确的描述。
例如，样品在低湿度的状况下，可能会导致某些VOCs在罐壁上的损失，而且湿度较高时将不会损失。
如果采样罐加压时，来自于高湿度样品的冷凝水可能引起溶于水的化合物的部分损失。
因为采样罐的面积被限制，所有的气体都要限制都要竞争有效地起作用的地方。
因此，不能确定特定气体的绝对稳定性。
幸运的是，在正常的大气采样条件下，大部分的VOCs的储存时间达到30天以上，能在从采样罐中提取出来时接近原始浓度。
2方法摘要2.1 低压和加压两种采样方式在样品采集时都通常使用开始时抽空的采样罐且用泵给采样管道通风。
加压采样需要另外的泵来给采样罐提供压力。
通过调节采样速率和持续时间等因素，大气样品被吸入一个预先抽空的特制的钝化采样罐中。
2.2 空气样品采集后，关闭采样罐阀门，把身份证明标签贴在罐身上，一系列COC完成后，照看并将样品运到预先确定的实验室分析。
2.3 实验室接受样品后立即记录采样罐标签，COC完成后，把采样罐连上分析系统。
空气中甲烷浓度标准甲烷是一种无色、无臭的气体，主要来源于天然气、生物发酵过程和人类活动等。
空气中的甲烷浓度对大气环境和人类健康都有一定影响。
为了保护环境和人类健康，各国和国际组织对空气中甲烷浓度制定了一系列相关标准和指导值。
以下是一些相关的参考内容：1. 美国环境保护署（EPA）标准：根据EPA的《《给出的《ambient air quality criteria文件中》甲烷(long-term exposure)标准，甲烷的年均浓度限值为1.38ppm（浓度的单位为体积/每百万体积）。
2. 欧盟标准：欧盟也制定了空气中甲烷浓度的相关标准。
根据欧盟空气质量指令（2008/50/EC），一些欧洲国家制定了甲烷的年均浓度限值。
例如，英国将甲烷的年均浓度限制为2ppm。
3. 世界卫生组织（WHO）指南：WHO在其《大气污染和人类健康指南》中提供了甲烷浓度的指导值。
根据该指南，甲烷的年均浓度不应超过2.5ppm。
同时，该指南还提到了甲烷短期暴露（2-10天）的指导值为10ppm。
4. 美国职业安全与健康管理局（OSHA）标准：OSHA也制定了甲烷浓度的相关标准，用于保护工作场所的员工健康。
根据OSHA的标准，甲烷浓度不应超过1000ppm（工作场所的8小时室内空气中允许的最高浓度）。
5. 中国国家标准：中国制定了空气中甲烷浓度的相关标准。
根据《GB3095-2012大气污染物排放标准》中的甲烷浓度指标，甲烷的年均浓度限制为2ppm。
注意事项：以上标准和指导值仅供参考，实际的标准可能会因地区、用途、污染物组合等因素而有所不同。
每个国家可能会根据当地情况制定自己的空气质量标准，并对甲烷浓度进行监测和管理。
此外，这些标准和指导值通常基于科学研究和风险评估，旨在保护环境和人类健康。
voc 排放标准VOC（挥发性有机化合物）是指在大气中具有挥发性的碳氢化合物。
它们主要来自于人类活动和自然过程，包括工业生产、交通运输、溶剂使用、涂料和油漆的使用以及植物释放等。
VOC排放是造成大气污染和气候变化的主要因素之一。
因此，为了减少大气中的VOC含量和控制其排放量，各国采取了相应的VOC排放标准。
VOC排放标准通常是根据不同行业的特点和发展需求制定的，旨在限制和规范VOC排放的浓度和数量。
以下是几个国家和地区的VOC排放标准的基本内容。
1. 美国：- 联邦政府制定了清洁空气法和清洁空气法修正案，要求减少VOC排放。
例如，涂料和涂层行业的VOC限制从2005年的450克/升降低到了2012年的100克/升。
- 美国环境保护署（EPA）根据不同行业的需求，制定了相应的控制措施和技术要求，如VOC抽样测试方法和减少VOC 排放的标准。
2. 欧洲：- 欧洲联盟制定了欧洲援助和环保枢纽（EcoAP）计划，旨在减少VOC排放。
该计划要求各国加强监测和控制VOC排放，并制定相应的限制标准。
- 欧洲标准化委员会（CEN）还发布了涂料和涂层行业的VOC排放限制标准，其中包括室内涂料、船舶涂料、车辆涂料等。
3. 中国：- 中国政府颁布了《大气污染物排放标准》，其中包括了涉及VOC排放的各行业的限制要求。
例如，印刷行业的VOC排放标准为每小时不超过100毫克/立方米，涂料制造行业的VOC排放标准为每小时不超过100毫克/立方米等。
- 同时，中国也制定了一系列技术规范，如印刷工艺、涂料工艺和溶剂回收等，以帮助行业达到VOC排放标准。
4. 日本：- 日本政府通过“挥发性有机化合物排出量控制法”，设定了VOC排放限制。
例如，印刷工业的VOC排放上限为200毫克/立方米，涂料工业上限为每小时不超过150毫克/平方米。
- 日本还要求各行业进行VOC监测和报告，确保排放量的合规性，并对超标企业进行罚款或其他处罚。
上述是一些国家和地区对VOC排放的基本控制和管理方法。
美国EPA关于大气自动监测系统性能指标的规定和测试方法引言环境空气污染的自动监测方法有多种，一般采用湿法和干法两种。
湿法是基于化学量理论的库仑法和电导法等测量原理，需使用大量试剂，存在试剂调整和废液处理等问题，操作比较繁琐，故障率较高，维护工作量较大；干法是基于物理光谱测量理论，使样品始终保持在气体状态，没有试剂的损耗，维护工作量较小。
比如SO2测量采用紫外荧光法，NOx测量采用化学发光法，O3测量采用紫外光度法，CO测量采用气体过滤相关分析法等，目前我国绝大部分空气自动监测采用的是该方法。
干法测量以欧美为主。
美国开展空气自动监测已有30年的历史，在空气自动监测方面积累了丰富的经验，并制定了详细的规范。
其中物理光谱法作为美国EPA的推荐方法,得到了广泛的应用。
湿法测量以日本为主,但自1996年起日本在法定的测量方法中增加了干式测量法。
利用物质的光谱特性进行污染物的分析已成为自动监测仪器发展的必然趋势。
我国在环境空气质量监测和质量保证方面的规定都参考了美国国家环保署（EPA）的规定。
目前，大气自动监测和空气质量日报工作在我国大部分省市已广泛开展，自动监测仪器监测数据的准确可靠是日报工作中的基础。
为使监测人员了解美国EPA关于空气自动监测的相关规定，特将其有关SO2、NO2、O3、CO自动监测仪器的性能指标规定和测试方法作简要说明，以供参考。
一、美国EPA对性能指标及判定原则的规定1、性能指标B-1自动监测仪器性能指标M/0.02447,M是该气体的摩尔质量。
2、判定原则对于每个性能指标（量程除外），测试程序从开始起要重复7次，得到7组测试结果。
每组结果要和表B-1中的规定指标相比较，高于或超出规定指标的值是一个超标值。
每个参数的7个结果说明如下：（1）0次超标：被测的参数合格；（2）3次或更多次超标：该参数不合格；（3）1次或2次超标：再重复测试该参数 8次，得到共15个测试结果。
将此15个测试结果说明如下：a：1次或2次超标：通过测试；b：3次以上：该参数不合格。
epa标准限值EPA标准限值及其对环境保护的影响导言：作为美国环境保护署（Environmental Protection Agency）制定的环境标准，EPA标准限值在保护生态环境和人类健康方面起到了重要的作用。
本文将探讨EPA标准限值的相关背景和重要性，并分析其在空气质量、水质保护以及化学品管理领域的具体应用。
一、EPA标准限值的背景EPA标准限值的制定是为了保护环境和人类健康免受污染物的危害。
自1970年代成立以来，EPA不断致力于制定和更新这些标准，以应对日益严峻的环境挑战。
EPA标准限值经过科学研究和专家评估，基于对环境中污染物的了解，同时兼顾经济和社会因素。
二、EPA标准限值在空气质量管理中的应用1. PM2.5和PM10限值PM2.5和PM10是空气中悬浮颗粒物的主要成分。
EPA制定了每年和每日的PM2.5和PM10限值，以确保空气质量在可接受范围内。
这些限值直接影响到工厂和汽车排放标准的制定，监控和控制机构在实施清洁空气行动计划中的决策。
2. 臭氧（O3）限值臭氧是地面级别的污染物，对人类健康和植物生长产生不良影响。
EPA制定了臭氧限值，要求各州和大城市制定相应的控制策略。
EPA还通过对汽车尾气和工业排放的控制，减少挥发性有机物和氮氧化物的排放，以降低臭氧水平。
三、EPA标准限值在水质保护中的应用1. 水污染排放标准EPA制定了针对不同行业和污染源的水污染排放标准，限制了废水中有害物质的浓度和排放量。
这些标准确保了河流、湖泊和海洋的水质保持在可接受的范围内。
2. 饮用水质量标准EPA制定了饮用水质量标准，要求各地方政府和水务公司对饮用水进行监测和处理，以确保人们获得安全的饮用水。
这些标准规定了使用的水源、处理方法和水质检测的要求。
四、EPA标准限值在化学品管理中的应用EPA通过制定化学品安全标准和化学品管理法规来保护公众和环境免受有害化学品的危害。
1. 有害化学物质限值EPA根据有害化学物质的毒性评估和利用研究，制定了室内和室外环境中化学物质的限值。
国内外VOCs表征和监测方法的区别一、国外表征和监测方法国外主要以TOC来表征VOCs，通过分析方法的不同而赋予TOC不同的内涵。
美国的分析方法最为完整，有“方法18”“方法25”“方法25A”“方法25B”等。
其中，“方法18”是通过气相色谱将混合气体中主要有机物分离后，采用氢火焰离子化(FID)、光离子化检测器(PID)、电子捕获(ECD)、电导检测器(ELCD)或者其他检测器逐一定量并加和后的总有机化合物，在正式分析前需要预调查和预采样分析，当出现不确定的色谱峰时，推荐采用GC-MS法加以鉴别，主要应用于工业污染源排放VOCs的种类鉴定和浓度测定。
“方法25”测定的是非甲烷气态有机化合物(TGNMO)，可以半连续自动检测，通过色谱分离柱(碳分子筛填充柱)使CO、CO2和CH4从非甲烷有机物(NMO)中分离出来，然后将NMO氧化为CO2，再还原为CH4，由FID检测器定量测得TOC浓度。
由于“方法25”将所有的NMO都氧化为CO2，因此几乎测定了所有的有机物，这与国内NMHC的测定方法明显不同。
美国的“方法25A”主要用于在线监测，是采用废气直接进入FID检测器的方法，而且不再扣除甲烷，与中国台湾地区总碳氢化合物(THC)的分析方法相似；同时，“方法25B”也可用于在线监测，采用的检测器是非分散红外检测器(NDIR)，而不是FID。
日本颁布了《揮発性有機化合物濃度の測定法》，给出了VOCs的分析测试方法。
由于通常使用的VOCs是各种成分的混合物，因此日本不单独测定某种具体物质的浓度，而是使用TVOC值，即换算成每立方米废气中的碳含量，采用FID或者非分散红外法测定。
TVOC浓度的计算方法与美国的“方法25A”和“方法25B”比较一致，但具体浓度计算方法却有很大的不同。
欧盟通过《EN 12619：2013固定源排放-总气态有机态质量浓度测定连续氢火焰离子化检测器方法》整合了EN 12619—1999和EN 13526—2002两个方法标准，以TVOC表示，但此处的TVOC为总挥发性有机碳(total volatile organic carbon)，与生态环境部发布的GB 37822—2019《挥发性有机物无组织排放控制标准》等提出的TVOC 以质量浓度直接加和方法的内涵明显不同；该方法使用FID直接测定挥发性有机物组分(以碳计)，同时给出了基于氧含量、水含量折算的公式。
大气污染物排放标准的国际比较大气污染对人类的健康和环境造成了严重的影响。
因此，各国纷纷建立了大气污染物排放标准，以规范工业和交通等领域的排放行为。
本文将对国际上一些主要国家的大气污染物排放标准进行比较，以了解各国在这方面所采取的不同措施。
1. 美国排放标准美国是世界上最早开始关注大气污染问题的国家之一。
美国环保局（EPA）通过《清洁空气法案》制定了一系列大气污染物排放标准。
其中，对常见的污染物如二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物等设定了严格的限值，同时还出台了其他一些措施以减少排放。
2. 欧洲排放标准欧洲联盟（EU）也非常重视大气污染问题，并制定了一系列排放标准。
欧盟国家根据《欧盟大气质量框架指令》制定了各自的国家限值，针对二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物和悬浮颗粒物等进行了严格限制。
此外，欧盟还设立了监测网络，定期评估和报告成员国的排放情况。
3. 中国排放标准近年来，中国大力推进大气污染治理，制定了一系列排放标准。
中国国家标准对二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物和颗粒物等常见污染物设定了限值，并要求重点地区和行业进行严格的监测和减排。
此外，中国还加强了对汽车尾气排放的控制，推动了新能源汽车的发展。
4. 日本排放标准日本是世界上大气污染治理比较成功的国家之一。
日本设立了大气污染物排放许可证制度，对各类污染物排放源严格管理。
日本的排放标准主要参考了国际标准，对二氧化硫、氮氧化物等污染物实施了严格控制，并通过技术创新降低了排放水平。
5. 德国排放标准作为环保领域的先驱者之一，德国在大气污染防治方面采取了一系列举措。
德国的排放标准主要包括对二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机物和悬浮颗粒物等的限制，同时推广了清洁能源和低碳技术，以减少污染的产生。
总结起来，不同国家在大气污染物排放标准方面采取了一系列措施，力求减少污染的危害。
虽然标准的具体数值存在一定的差异，但各国的共同目标都是保护人类的健康和环境的可持续发展。
美国国家环保局EPA方法要点和推荐仪器EPA方法218.6离子色谱测定在饮用水、地下水和工业废水中的水溶性铬（1994年修订版3.3）应用范围测定饮用水、地下水和工业废水中的水溶性六价铬（如CrO2-4），这种方法的检测下限为0.4μg/L。
样品中如果含有大量的阴离子物质如硫酸或氯离子可能会引起色谱柱过载。
样品如果含有大量有机物或硫离子可能会引起可溶性的六价铬快速还原为三价铬。
样品贮存在4℃，在24小时内分析。
方法采用离子色谱法分析。
方法要点：水样经0.45μm滤膜过滤后，用浓缓冲溶液调节pH为9-9.5。
样品的测量体积为50-250μL进样到离子色谱。
保护柱去除样品中的有机物，六价铬以CrO2-4形式，在高容量的阴离子交换分离柱上分离，六价铬用双苯基苄巴脲柱后衍生，然后在530nm波长下检测有色络合物。
建议采用的仪器条件保护柱：Dionex IonPac NG1或与之相同的色谱柱分离柱：Dionex IonPac AS7或与之相同的色谱柱阴离子抑制器装置：Dionex Anion MicroMembrane Suppressor，其它抑制器必须有足够低的检测限和足够的基线稳定性。
色谱条件：色谱柱：保护柱-Dionex IonPac NG1, 分离柱-Dionex IonPac AS7淋洗液：250mM (NH4)2SO4, 100mM NH4OH, 流速=1.5 mL/min柱后试剂：2mM双苯基苄巴脲，10％ v/v甲醇，1N 硫酸，流速=0.5 mL/min 检测器：可见光530nm保留时间：3.8 分钟离子色谱测定无机阴离子(1993年八月，修订版2.2)应用范围1．可测定的阴离子包括A部分：溴离子，氯离子，氟离子，硝酸根，亚硝酸根，磷酸根，硫酸B部分：溴酸根，亚氯酸根，氯酸根2．基体包括：饮用水，地表水，民用水和工业废水，地下水，试剂用水，固体浸出液方法要点1．小量样品，一般2-3mL注入离子色谱，阴离子采用一个系统含有保护柱，分离柱，抑制器和电导检测器进行分离和检测。
TO-14A和TO-15分析方法：有什么区别？表1.挥发性有机化合物标题III清洁空气修正列表 - 在纲要方法TO-14A列表和VOCs的SOW-CLP列表的成员化合物CAS No. TO-14A TO-15 CLP-SOW2 57-14-7 X1,1 - 二甲基肼; C2H8N21,1,2 - 三氯79-00-5 X X X乙烷;C2H3Cl31,2 - 亚丙基75-55-8 X（2 - 甲基氮丙啶）; C3H7N1,2,4 - 三氯120-82-1 X X X苯; C6H3Cl396-12-8 X1,2 - 二溴-3- 氯丙烷;C3H5Br2Cl106-88-7 X1,2 - 环氧丁烷（ 1,2 - 环氧丁烷） ;C4H8O106-99-0 X X1,3 - 丁二烯; C4H6542-75-6 X X X1,3 - 二氯丙烯; C3H4Cl2（顺）1120-71-4 X1,3 - 丙烷磺内酯;C3H6O3S123-91-1 X1,4 - 二恶烷（1,4 - 二氧化物） ;C4H8O2106-46-7 X X X1,4 - 二氯苯（对 - ） ;C6H4Cl2540-84-1 X2,2,4 - 三甲基戊烷C8H1879-46-9 X2 - 硝基丙烷; C3H7NO275-07-0 X乙醛（乙醛） ;C2H4O乙腈（甲基75-05-8 X X 腈） ; C2H3N98-86-2 X苯乙酮;C8H8O107-02-8 X X 丙烯醛（2 -丙烯醛） ;C3H4O79-06-1 X丙烯酰胺;C3H5NO79-10-7 X丙烯酸;C3H4O2丙烯腈（ 2 -107-13-1 X X丙烯腈） ;C3H3N107-05-1 X X X 氯丙烯（ 3 -氯丙烯） ;C3H5Cl苯胺（氨基62-53-3 X苯） ; C6H7N苯C6H6 71-43-2 X X X 100-44-7 X X X 苄基氯（α-氯） ; C7H7Clβ-丙内酯;57-57-8 XC3H4O2双（2 - 氯乙111-44-4 X基）醚;C4H8Cl2O二（氯甲基）542-88-1 X醚; C2H4Cl2O75-25-2 X溴仿（三溴甲烷）; CHBr375-15-0 X二硫化碳;CS2四氯化碳;CCl456-23-5 X X X 羰基硫; COS 463-58-1 X120-80-9 X邻苯二酚（邻羟基苯酚）;C6H6O2120-80-9 X邻苯二酚（邻羟基苯酚）;C6H6O279-11-8 X氯乙酸;C2H3ClO2氯苯; C6H5Cl 108-90-7 X X X氯仿，CHCl3 67-66-3 X X X107-30-2 X氯甲基甲基醚; C2H5ClO氯丁二烯（2 -126-99-8 X氯-1,3 - 丁二烯）;C4H5Cl甲苯基酸（甲1319-77-3 X酚异构体的混合物）; C7H8O98-82-8 X异丙苯（异丙苯）; C9Hl2334-88-3 X重氮甲烷;CH2N264-67-5 X硫酸二乙酯;C4H10O4S硫酸二甲酯;77-78-1 XC2H6O4S二甲基氨基甲79-44-7 X酰氯;C3H6ClNO106-89-8 X环氧氯丙烷（1- 氯-2,3 -环氧丙烷）;C3H5ClO140-88-5 X丙烯酸乙酯;C5H8O251-79-6 X氨基甲酸乙酯（聚氨酯）;C3H7NO275-00-3 X X X氯乙烷（氯乙烷）; C2H5Cl表1.挥发性有机化合物标题III清洁空气修正列表 - 在纲要方法TO-14A列表和VOCs的SOW-CLP列表的成员化合物CAS No. TO-14A TO-15 CLP-SOW2 乙苯; C8H10 100-41-4 X X X106-93-4 X X X二溴化乙烯（ 1,2 - 二溴乙烷） ;C2H4Br2107-06-2 X X X二氯化乙烯（1,2 - 二氯乙烷） ;C2H4Cl275-21-8 X环氧乙烷;C2H4O151-56-4 X乙烯亚胺（氮丙啶） ;C2H5N亚乙基二氯化75-34-3 X X（1,1 - 二氯乙烷） ;C2H4Cl2甲醛; CH2O 50-00-0 X六氯丁二烯;87-68-3 X X X C4Cl667-72-1 X六氯乙烷;C2Cl6己烷C6H14 110-54-3 X X异佛尔酮;78-59-1 XC9H14O79-34-5 X X X 1,1,2,2 - 四氯乙烷;C2H2Cl4甲醇; CH4O 67-56-1 X X 溴甲烷（溴甲74-83-9 X X X 烷） ; CH3Br74-87-3 X X X 甲基氯（氯甲烷）; CH3Cl甲基氯仿71-55-6 X X X （ 1,1,1 -三氯乙烷） ;C2H3Cl378-93-3 X X 甲基乙基酮（ 2 - 丁酮） ; C4H8O74-88-4 X甲基碘（碘甲烷） ; CH3I甲基异丁基酮108-10-1 X（异己酮） ;C6H12O624-83-9 X异氰酸甲酯;C2H3NO80-62-6 X甲基丙烯酸甲酯; C5H8O2甲基叔丁基1634-04-4 X醚; C5H12O75-09-2 X X X 二氯甲烷;CH2Cl260-34-4 X甲基肼;CH6N2间二甲苯;108-38-3 X X X C8H10121-69-7 XN，N -二甲基苯胺; C8H11N68-12-2 XN，N -二甲基甲酰胺;C3H7NO硝基苯;98-95-3 XC6H5NO262-75-9 XN-亚硝基二甲胺; C2H6N2ON-亚硝基吗59-89-2 X啉; C4H8N2O2684-93-5 XN-亚硝基- N-甲基脲;C2H5N3O2邻甲酚;95-48-7 XC7H8O95-47-6 X X X 邻二甲苯;C8H10苯酚; C6H6O 108-95-2 X光气; CCl2O 75-44-5 X丙醛;123-38-6 XC2H5CHO78-87-5 X X X 丙烯酰二氯（ 1,2 - 二氯丙烷）;C3H6Cl2环氧丙烷;75-56-9 XC3H6O106-42-3 X X X 对二甲苯;C8H1096-09-3 X氧化苯乙烯;C8H8O苯乙烯; C8H8 100-42-5 X X X 127-18-4 X X X 四氯乙烯;C2Cl4甲苯; C7H8 108-88-3 X X X三氯乙烯;79-01-6 X X X C2HCl3121-44-8 X三乙胺;C6H15N108-05-4 X X 乙酸乙烯酯;C4H6O2溴乙烯（溴乙593-60-2 X烯） ; C2H3Br75-01-4 X X X 氯乙烯（氯乙烯） ; C2H3Cl75-35-4 X X X 偏二氯乙烯（1,1 - 二氯乙烯） ;C2H2Cl21330-20-7 X X X 二甲苯（同分异构体＆混合物） ;C8H10。
TO-14A和TO-15分析方法：有什么区别？确定空气中存在的挥发性有机化合物可以是复杂给出许多可用的选择。
样本采集存在很多选择（吸附管，袋，过滤器和罐），还有各种分析技术。
环保局有一个可用简编方法协助提供与有机化合物的选项技术援助对有毒有机物的测定汇编方法-环境空气 -- 第二版（EPA/625/R-96/010b，1999年1月）。
特别是本指导文件包括使用特殊处理罐两种方法：方法TO-14a和方法TO-15。
方法TO-15是汇编第二版提供了一种新方法和方法TO-14a是1987年纲要修订TO-14方法来的。
虽然方法TO-14a和TO-15是相似的，但是可能影响预期的效果的结果是不同的。
对于取样，方法TO-15和方法TO-14a是相同的;因此选择所选择的方法时，被分析物列表和检测极限成为决定性因素。
方法规格TO-14a TO-15非极性的挥发性有机化合物（例如，甲苯，苯）√√极性的挥发性有机化合物（例如甲醇，醇类，酮类）√GC / MS仪器√√编制罐样品采集（保温时间=30d）√√通过吸附管样品采集√√水处理技术（避免极性化合物的损失）√质量控制增强的规定√方法性能标准√选择离子检测（SIM）√特定的清洁程序√空气样品浓缩到固体吸附剂阱√√使用其他检测器，用于气相色谱（例如，GC / MD）√检出限0.2 - 25 ppbV √√方法TO-15方法TO-15是适用于97挥发性有机化合物（VOCs）的一个子集，这是从189有害空气污染物（HAPS）的列表中得到的，被包括在清洁空气空气修订的第三篇。
通过采用水处理措施，这种方法减少了水溶性的挥发性有机化合物的损失。
正因为如此，被分析物列表包括极性和非极性的挥发性有机化合物。
表1简略提供了VOCs交叉引用方法TO-14A和CLP-SOW的列表。
方法TO-15的分析仪器是高分辨率气相色谱仪（GC），其联接到一台质谱仪（MS）。
该仪器可以在连续扫描模式下操作（扫描模式）或者使用选择离子监测模式（SIM 卡）。
