法洛四联症(新版)

法洛四联症的名词解释_临床表现_检查法洛四联症的名词解释法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。

其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。

法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。

法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折。

主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

法洛四联症的临床表现法洛四联症病儿的预后主要决定于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症四联症有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%病人会夭折，主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

1.症状(1)发绀多在生后3～6个月出现，也有少数到儿童或成人期才出现。

发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻。

(2)呼吸困难和缺氧性发作多在生后6个月开始出现，由于组织缺氧，活动耐力较差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。

(3)蹲踞为法洛四联症病儿临床上一种特征性姿态。

蹲踞可缓解呼吸困难和发绀。

2.体征患儿生长发育迟缓，常有杵状指、趾，多在发绀出现数月或数年后发生。

胸骨左缘第2～4肋间可听到粗糙的喷射样收缩期杂音，常伴收缩期细震颤。

极严重的右心室流出道梗阻或肺动脉闭锁病例可无心脏杂音。

在胸前部或背部有连续性杂音时，说明有丰富的侧支血管存在，肺动脉瓣第二心音明显减弱或消失。

法洛四联症的检查1.实验室检查常出现红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容升高，重症病例血红蛋白可达200～250g/L。

动脉血氧饱和度明显下降，多在65%～70%。

血小板计数减少，凝血酶原时间延长。

尿蛋白可阳性。

2.影像学检查(1)心电图电轴右偏，右房肥大，右室肥厚。

约有20%的病人出现不完全性右束支传导阻滞。

(2)胸部X线检查左心腰凹陷，心尖圆钝上翘，主动脉结突出，呈“靴状心”。

法洛四联症名词解释儿科护理学法洛四联症，这可是个让人头疼的病啊！小朋友们得了这个病，可真是让人心疼。

今天，我们就来聊聊法洛四联症这个话题，让大家了解一下这个病的症状、治疗方法，以及如何做好儿科护理。

我们来说说法洛四联症是什么病吧。

法洛四联症是一种先天性心脏病，主要表现在心脏的四个部分：心室间隔缺损、主动脉骑跃、肺动脉狭窄和右心室肥大。

简单来说，就是心脏的四个部分出现了问题，导致血液循环不畅，影响到了身体的其他器官。

那么，法洛四联症的症状有哪些呢？一般来说，小朋友们会出现以下症状：容易气喘、乏力、发绀(嘴唇、手指等部位出现紫色)、心悸、晕厥等。

这些症状可不是闹着玩的，如果不及时治疗，可能会危及生命哦！接下来，我们要说说法洛四联症的治疗方法了。

治疗法洛四联症的方法有很多，主要包括药物治疗、手术治疗和介入治疗等。

具体的治疗方法要根据小朋友的病情来定。

一般来说，轻度的法洛四联症可以通过药物治疗来缓解症状；中度和重度的法洛四联症则需要进行手术治疗或者介入治疗。

那么，如何做好法洛四联症患儿的护理呢？这里我们给大家提供一些建议：1. 定期带孩子去医院复查。

法洛四联症的治疗需要长期进行，家长要定期带孩子去医院复查，了解孩子的病情变化，及时调整治疗方案。

2. 注意孩子的饮食。

法洛四联症患儿要注意饮食调理，多吃蔬菜水果，少吃油腻食物，保持营养均衡。

3. 加强孩子的锻炼。

适当的锻炼可以增强孩子的体质，提高免疫力。

但是要注意锻炼强度，避免过度劳累。

4. 关注孩子的心理。

法洛四联症患儿可能会因为病情而产生自卑、焦虑等心理问题，家长要关注孩子的心理变化，及时给予关爱和支持。

5. 学会急救知识。

家长要学会一些基本的急救知识，以便在孩子发生突发状况时能够及时处理。

法洛四联症是一种严重的先天性心脏病，家长要重视孩子的病情，积极配合医生治疗，同时做好患儿的护理工作。

只有这样，我们的小朋友才能早日康复，快乐成长！。

法洛四联征的名词解释|有什么治疗方法法洛四联征的名词解释：法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀型先心病的50%;四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚;其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。

法洛四联征的临床症状：紫绀也就是青紫色，是四联症病例的主要症状，常表现在唇、指(趾)甲、耳垂鼻尖、口腔粘膜等毛细血管丰富的部位。

出生时多不明显，生后3-6个月，也有的在1岁后逐渐明显，并随年龄增长而逐渐加重。

其他缺氧表现患儿因血氧含量下降，稍一活动，如吃奶、啼哭、情绪激动、体力活动、寒冷等，即可出现气急及青紫加重。

部分患儿有缺氧发作病史，发作时表现为进食、哭闹或无明显诱因后突然起病，呼吸加深加快，伴紫绀明显加重，心脏杂音减弱或消失，重者可发生昏厥、抽搐，甚至死亡，发作后通常伴全身软弱及睡眠。

发作一般与紫绀的严重程度无关。

患儿运动耐量明显不如其他儿童。

其他表现一、发育不良，体格生长落后，部分患儿智力低下。

二、蹲踞现象也就是走几步路后下蹲，这在其他畸形中少见，紫绀伴蹲踞者多可诊断为四联症。

蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻了心脏负荷，同时下肢动脉受压，体循环阻力增加，使右向左分流量减少，从而缺氧症状暂时得以缓解。

三、由于患儿长期缺氧，致使指、趾端毛细血管扩张增生，局部软组织和骨组织也增生肥大，随后指(趾)端膨大如鼓槌状称为杵状指(趾)。

四、年长儿常诉头痛、头昏，与脑缺氧有关。

紫绀重，红细胞显著增多的法洛四联症患者，由于血液粘度的增加，可能发生脑血栓形成和脑栓塞，在机体脱水的情况下脑血栓更易发生，若为细菌性血栓，则易形成脑脓肿。

年龄较大，紫绀较重的法洛四联症患者，支气管侧支循环丰富，可因破裂而致大出血。

诊断超声心动图可以确诊法洛四联症，并与其他类似疾病鉴别。

法洛氏四联体征
法洛四联症是一种包括右心室流出道梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大的先天性心脏病。

这是一种最常见的先天性心脏畸形，被归类为紫绀型心脏病。

法洛四联症患儿多在3-6个月出现症状，少数到儿童或成人时才会出现症状。

主要的临床表现为口唇肢端紫绀，活动耐力下降，严重者可能会出现呼吸困难，劳累或游戏时患儿会经常主动下蹲一会来缓解呼吸困难等不适感。

法洛四联症的病因主要与染色体遗传及母亲在妊娠早期被病毒或细菌感染等因素有关。

目前，手术治疗是法洛四联症的主要治疗方法。

如果你有相关医疗需求，建议及时就医，并咨询专业医生的建议。