清毒剂清洗剂使用记录

车间清洗消毒记录一、任务背景车间清洗消毒是确保生产环境卫生的重要环节，有效的清洗消毒可以减少细菌和病毒的传播，保障产品的质量和员工的健康。

为了更好地管理和监控清洗消毒工作，我们需要建立清洗消毒记录，记录清洗消毒的时间、地点、人员、方法和结果，以便后续追溯和分析。

二、记录格式清洗消毒记录应包括以下内容：1. 日期：记录清洗消毒操作的日期。

2. 车间名称：记录清洗消毒的车间名称，确保准确性。

3. 清洗消毒人员：记录进行清洗消毒的人员姓名或者工号。

4. 清洗消毒方法：记录清洗消毒所采用的具体方法，如手工清洗、喷洒消毒剂等。

5. 清洗消毒区域：记录进行清洗消毒的具体区域，如生产线、设备等。

6. 清洗消毒工具：记录用于清洗消毒的工具和设备，如拖把、刷子、喷洒器等。

7. 清洗消毒剂：记录所使用的清洗消毒剂的名称和浓度，确保消毒效果。

8. 清洗消毒时间：记录清洗消毒的开始和结束时间，以便监控操作时长。

9. 清洗消毒结果：记录清洗消毒的结果，如消毒是否彻底、是否存在问题等。

三、示例记录日期：2022年1月1日车间名称：A车间清洗消毒人员：张三清洗消毒方法：手工清洗、喷洒消毒剂清洗消毒区域：生产线、设备清洗消毒工具：拖把、刷子、喷洒器清洗消毒剂：消毒液A，浓度1:100清洗消毒时间：8:00-10:00清洗消毒结果：消毒彻底，无异常情况。

日期：2022年1月2日车间名称：B车间清洗消毒人员：李四清洗消毒方法：喷洒消毒剂清洗消毒区域：办公区、歇息室清洗消毒工具：喷洒器清洗消毒剂：消毒液B，浓度1:50清洗消毒时间：14:00-15:00清洗消毒结果：消毒彻底，无异常情况。

四、记录管理清洗消毒记录应由专人负责管理，确保记录的完整性和准确性。

记录应按照日期顺序进行归档，方便后续查阅和追溯。

同时，应定期对记录进行复核和审查，确保清洗消毒工作符合要求，并及时处理发现的问题。

五、总结建立清洗消毒记录是车间清洗消毒工作的重要一环，通过记录清洗消毒的时间、地点、人员、方法和结果，可以有效管理和监控清洗消毒工作，确保生产环境的卫生和员工的健康。

原辅材料验货记录单编码： FM-ZL-001版本：A/0序名称规格型号数量进货厂家生产厂家验货方式验货结论处理结果收货人号.产品销售台账编码：FM-ZL-002版本：A/0 .序合格证备产品名称生产批号、生产日期检验结论数量销售日期销往地区及企业名称号编号注.原辅材料供方评价登记表编码： FM-ZL-003版本：A/0序原辅料名称供方名称供方地址营业执照生产许可质检报告编号生产供货备注.号日期时间.关键工序质量控制点要求编码： FM-ZL-004版本：A/0工序名称质量控制点质量要求控制措施生产班次负责人质量控制异常处置处置备运行情况情况措施结果注.记录原辅材料投料、使用记录编码： FM-ZL-005版本：A/0 .序产品名称原辅料名称使用量产品产量生产批号检验结论检验报告编码备注号.计量器具检定、使用台账编码： FM-ZL-006版本:A/0序计量器规格精度生产生产购置台件使用负责人检定检定有效完好.号具名称型号等级厂家日期日期数量场所周期截止日期状态.生产 - 检验设备管理台帐编码 : FM-ZL-007版本:A/0设备规格生产序号生产厂家购置日期数量使用场所负责人检修周期检修时间完好状态名称型号日期..清毒剂、清洗剂使用记录编码 : FM-ZL-008版本A/0序号试剂名称有效期限配制浓度使用场所使用班次使用量使用时间负责人备注..质量管理考核记录编码 : FM-ZL-009版本：A/0考核考核考核考核不合考核组整改整改整改整改验收序号内容依据类型时间格项负责人要求期限措施效果时间..包装材料使用记录编码： FM-ZL-0010版本：A/0序号产品名称包装材料名称生产厂家生产日期检验证检验结论使用量备注生产批号书编号..主要负责人员、工程技术人员一览表编码： FM-ZL-0011版本：A/0序性年姓名身份证号职务职称文化程度专业资格证及编号备注号别龄..使用食品添加剂备案表编码： FM-ZL-0012版本：A/0食品添加剂名称生产企业名称食品添加剂生产企业食品添加剂应用于何种使用量g/kg月或使用量地址、电话生产许可证号食品(g/l)（kg）..注：企业首次备案应把食品添加剂购买发票、合格证、使用说明书附后，当企业更换食品添加剂时应重新备案桶装水生产记录表编码： FM-ZL-0013版本：A/0日期开停机时间生产加工成品量质检原料消耗量原库存量现库存量加工人(hh:mm)小时数结果桶盖帽袋员签名..注：原料消耗量栏目必须把食品添加剂的名称与用量填上。

车间清洗消毒记录一、任务背景车间是生产和加工产品的重要场所，保持车间的清洁和卫生是确保产品质量和员工健康的关键。

为了有效管理车间的清洗和消毒工作，需要建立清洗消毒记录，以便跟踪和监控清洗消毒工作的执行情况。

二、记录格式清洗消毒记录应包括以下内容：1. 日期：记录清洗消毒操作的日期。

2. 清洗人员：记录进行清洗消毒操作的人员姓名。

3. 清洗消毒区域：记录进行清洗消毒的具体车间区域或者设备名称。

4. 清洗消毒方法：记录所采用的清洗消毒方法，如手工清洗、高温消毒等。

5. 清洗消毒剂：记录所使用的清洗消毒剂的名称和浓度。

6. 清洗消毒时间：记录进行清洗消毒操作的具体时间段。

7. 清洗消毒效果：记录清洗消毒操作的效果，如是否达到预期的清洁程度和消毒效果。

8. 备注：记录其他需要补充说明的事项，如清洗消毒过程中的异常情况或者特殊要求。

三、记录示例日期：2022年1月1日清洗人员：张三清洗消毒区域：车间A1区清洗消毒方法：手工清洗、高温消毒清洗消毒剂：漂白粉（浓度1%）清洗消毒时间：8:00-10:00清洗消毒效果：清洗消毒操作完成后，车间A1区域达到了预期的清洁程度和消毒效果。

备注：无日期：2022年1月2日清洗人员：李四清洗消毒区域：设备B2清洗消毒方法：蒸汽清洗、化学消毒清洗消毒剂：酒精（浓度70%）清洗消毒时间：14:00-15:30清洗消毒效果：清洗消毒操作完成后，设备B2达到了预期的清洁程度和消毒效果。

备注：清洗过程中发现设备B2有部份损坏，已通知维修人员进行修复。

四、记录管理清洗消毒记录应由专人负责管理和归档，确保记录的完整性和可追溯性。

记录应按照日期和区域或者设备进行分类存档，方便日后查阅和审查。

五、记录的作用1. 监控清洗消毒工作的执行情况，确保清洗消毒操作按照规定进行。

2. 提供清洗消毒操作的证据，以应对内外部的检查和审计。

3. 为车间卫生管理提供数据支持，匡助改进清洗消毒工作的效果和效率。

文件名称消毒剂清洁剂使用管理规程文件编号/SMP-WS-09版本/修改A/0 生效日期页次第1/2页次制定日期审核日期批准日期分发1目的保证清洁液、消毒液的配制与使用规范化。

2范围适用于三十万级、万级区所使用的清洁液、消毒液的管理。

3责任人洁净区操作人员，车间管理人员、质检员对本制度的实施负责。

4内容4.1使用的清洁剂和消毒液：A. 洗洁精B. 乙醇C. 新洁尔灭D.甲醛4.2配制：4.2.1洗洁精：用纯化水配制成0.5%的溶液。

4.2.2乙醇：领取95%乙醇，存放于洁净的不锈钢桶中，然后在搅拌下徐徐加入室温的蒸馏水或饮用水，混合均匀后用酒精比重计测定溶液浓度，待达到75%停止加水。

4.2.3新洁尔灭：用量筒量取适量的新洁尔灭，倒入洁净的容器内，加入适量的蒸馏水，使成0.1%溶液。

4.3配制计算公式：4.3.1称取适量固体清洁剂或消毒剂，加适量蒸馏水或饮用水溶解后配制成W (g)浓度C%的消毒液，则按公式 M = C%W 计算出固体消毒剂的取用量M，按公式 D = W- M 计算出注射用水的用量D(g)。

文件名称消毒剂清洁剂使用管理规程文件编号/SMP-WS-09版本/修改次A/0生效日期页次第2/2页4.3.2取适量高浓度C1%的清洁液或消毒液，加适量蒸馏水稀释后配制成V ml所需浓度C%的消毒液，则按公式 V1= VC% / C1% 计算出高浓度C1%的清洁液或消毒液的取用体积V1 g,按公式 V水=（V- V1）*γ水计算出注射用水的用量 D (g)。

4.4配制使用器具：酒精比重计、天平、量筒、电子秤。

4.5使用：4.5.1每个岗位在使用消毒清洁剂时，必须按量领取，交替使用，操作间、设备、工器具消毒每周用0.1%新洁尔灭与75%酒精交替使用；泡手用消毒液可用0.1%的新洁尔灭与75%酒精溶液应每月更换一次，以免引起细菌的耐药性。

4.5.2清洁、消毒剂配制、领用时应及时填写相应的配制、领用记录。

安全使用资料1：产品和公司识别名称：清洗剂用途：重油污清洗公司：xxxxx有限公司地址：电话：传真：2：成分/组成信息成分：碱，表面活性剂，消泡剂3：危险性概述危险性类别：腐蚀危险化学品侵入途径：接触和食入健康危害：接触会造成皮肤损伤，误服造成消化道灼伤，粘膜糜烂、出血4：急救措施眼睛接触：提起眼睑，用流动清水并生理盐水冲洗。

就医。

皮肤接触：用大量清水冲洗身体接触部位吸入：无意义摄入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医5：消防措施危险特性：不会燃烧有害燃烧产物：无意义灭火方法：无意义6：泄漏应急处理应急处理：切断泄漏。

防止流入下水道、排洪沟。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。

洗后放入废弃堆场处理。

7：操作处置与储存操作处置：与水稀释成工作液浸入工件清洗，具体方法参照使用说明书贮存：储存于阴凉、通风的库房。

远离火种、热源。

包装要求密封。

应与活性金属粉沫、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

8：接触控制/个体防护职业接触限值中国MAC（mg/m3）：无意义工程控制：无意义呼吸系统防护：无意义眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿工作服手防护：戴工作手套。

其它防护：工作现场禁止进食和饮水。

工作完毕、沐浴更衣。

注意个人清洁卫生。

9：理化特性外观与性状：熔点（℃）：沸点（℃）：闪点：爆炸极限（%）：溶解性：主要用途：浅棕色液体无意义100℃无意义无意义可与水任意比例混溶，溶解后成微乳液钢铁重油污强力清洗剂10：稳定性稳定性：不燃、不爆、常温下不分解，化学性能稳定。

11：毒性学资料急性毒性：无意义12：生态学资料环境评定：如果按预期的方法使用和处理，预计不会对环境造成有害的影响13：废弃处置未用过的产品：用过的/受污的产品：包装：可能可以运出回收通过国家和当地政府许可的废料承包商在许可的区域内处理由原供应商回收或必须通过国家和当地政府许可的废料承包商处理14：运输资料危险货物编号：包装标志：包装类别：包装方法：运输注意事项：参照CAS NO 75-09-2参照14参照Ⅲ塑料瓶或塑料桶运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏。

XXXXXXX有限公司工艺卫生标准操作规程
1 目的：规范清洁剂与消毒剂的使用管理，确保清洁与消毒的效果。

2 范围：清洁剂：洗洁精。

消毒剂：八四消毒液、75％乙醇、0.2％新洁尔灭溶液。

3 责任：操作人员执行本规定，车间质管员监督本规定实施。

4 内容：
4.1 清洁剂的使用：
4.1.1 清洁剂直接涂抹于所有被清洁体表面，然后用清洁用具拖擦；抹布、海绵块、海绵地拖、地拖直接浸入其中，用手搓洗或来回挤压；手的清洗则将肥皂直接涂抹于手部皮肤表面，来回搓擦。

4.1.2 用清洁剂洗涤后，必须用饮用水冲洗干净。

4.2 消毒剂的使用：
4.2.1 消毒剂的使用，如下所示：
4.2.2 消毒剂用抹布、海绵块、地拖涂抹于待消毒体表面约15分钟后，即可用自来水冲洗或擦拭干净。

4.2.3 当用75％乙醇或0.2%新洁尔灭溶液消毒手时，将手放入其中浸泡约
清洁剂与消毒剂使用管理规定共2 页第2 页5分钟，再用自来水冲洗干净。

4.2.4 注意新洁尔灭溶液不能与清洁剂同时使用。

在使用清洁剂后，必须将清洁剂彻底冲洗干净后才能用新洁尔灭溶液消毒。

4.2.5 消毒剂必须每月轮换使用。

4.3 清洁剂、消毒剂贴签后专柜存放于一般生产区、工卫间、洁净区洗涤间、厂区洁具间内。

4.4 作清洁剂、消毒剂配置使用记录。

依据：《GMP》、企业药品生产实际目的：规定消毒剂和清洁剂的使用类型、配制方法及使用注意事项范围：消毒剂和清洁剂1．消毒剂1.1 75%乙醇：1.1.1组成：本品系95%乙醇与适量纯化水按下列比例配制而成的混合物。

95%乙醇（V/V） 10.00升纯化水（冷） 2.95升1.1.2 配液：在不锈钢容器内进行配液，过滤后分装。

1.1.3 分装：根据需要，分装于10升塑料提桶、玻璃瓶、500ml塑料瓶中均可，但桶身、瓶身和内外塞须经清洗洁净。

1.1.4 贮存：避开日光直射和热源贮存。

1.1.5 用途：按SOP规定供墙和设备消毒用。

1.2 0.5%的煤酚皂溶液：1.2.1 配液：本品系30%煤酚皂溶液加纯化水稀释而成。

1.2.2 分装：分装于10升塑料提桶、500ml的塑料瓶或玻璃瓶中均可，但桶身、瓶身和内外塞须经清洗并消毒。

1.2.3 贮存：避开日光和热源贮存。

1.2.4 用途：供洁净室和设备消毒。

1.3 0.1%新洁尔灭溶液：1.3.1 组成：本品系5%新洁尔灭与纯化水按下列比例配制而成的混合物。

5%新洁尔灭 500毫升纯化水（冷） 24.5升1.3.2 配液：在工程塑料或玻璃容器内，将分别量取的上述溶液充分混合即成。

1.3.3 分装：根据需要，分装于10.升塑料提桶、500ml塑料瓶或玻璃瓶中均可，但桶身、瓶身和内外塞须清洗干净。

1.3.4 贮存：密闭保存。

1.3.5 用途与注意事项1.3.6 本品兼有清洁和杀菌作用，可用于洁净室生产用具和设备的清洗和消毒。

1.3.7 本品与肥皂或肥皂粉接触时消毒效果消除或减弱，因此必须用水充分清洗后使用。

2．消毒剂的配制由车间技术员负责。

3．清洁剂：白猫洗洁精1%NaOH溶液：取1g氢氧化钠化学试剂加纯化水至100ml，摇匀即得。

4．消毒剂在使用中要定期更换（一般每周更换一次）使用，以免产生耐药菌株。

清洗剂车间安全操作规程一、前言为了确保清洗剂车间的安全，保护员工的身体健康和财产安全，制定本安全操作规程。

本规程旨在明确清洗剂车间的安全操作标准，规范员工的操作行为，降低工作风险与事故发生率，涵盖清洗剂的使用、存放、运输等方面。

二、清洗剂的使用1.安全使用标准。

在清洗剂车间中，严禁单独使用任何含有刺激性、易挥发、有毒或致癌成分的溶剂进行清洗。

工作人员必须穿戴所需的工作服装及个人防护设备，如手套、眼罩、呼吸面罩等，确保工作人员的安全和健康。

2.清洗区域的规范。

为确保清洗区域的安全，区域内禁止吸烟、明火和使用易燃物品。

在清洗区域内，必须保持通风畅通和有效的排气，以减少雾气的扩散和积聚，确保员工操作和周围环境的安全。

3.清洗剂的储存。

请将清洗剂储存在单独的储存室内，远离火源和易燃物品。

储存瓶子上必须标明成分、品牌、用途和批号等信息，并定期对其进行检查和更换。

员工应悉知清洗剂储存区域的位置，并在任何时间都不得轻举妄动储存瓶子。

4.清洗剂的运输。

当清洗剂需要从储存室运输至使用区域时，必须使用适当的工具和设备，避免剂量约束和泄漏。

同时，请确保运输过程中员工和周围环境的安全，途中禁止抽烟或使用明火。

三、员工健康与安全1.员工的基本要求。

在清洗剂车间内工作的员工必须完全懂得并且遵守车间-related-tech 事故案例相关法律、规章制度和政策标准，并对操作程序进行全面培训和理解，确保安全标准被全面贯彻和执行。

2.员工的健康监测。

为了在可能出现体内污染和安全透露的状况下第一时间进行救援和医学干预，在员工入职时必须检查其身体各项指标，以预先识别任何存在的疾病和生理上的问题。

正常情况下，每年至少进行一次全面体检和健康指标的检测。

3.紧急应对程序。

在操作过程中如果发生事故和紧急事件，员工必须第一时间通知与此有关的主管和急救人员，并按照拨打急救电话的建议进行相关治疗和处理。

四、总结清洗剂车间的安全操作规程旨在确保员工的身体健康和车间的安全运转。

文件制修订记录
1.0目的
建立清洁剂、消毒剂的管理规程，正确使用清洁剂、消毒剂，保证清洁效果和消毒效果。

2.0范围
车间所使用的清洁剂和消毒剂。

3.0责任
车间技术员、各岗位班长及相关人员。

4.0内容
4.1清洁剂包括：洗衣粉、洗洁精、稀盐酸、NaOH。

其中洗衣粉用于工作服及初、中效的清洗和洁净区的清洁；洗洁精和NaOH用于设备及工具器的清洁；稀盐酸则用于卫生间和便池的处理。

4.2清洁剂应由清洁剂管理员，按使用数量进行发放，并做到专区专用。

4.3消毒剂包括：75%乙醇、5%甲酚皂、0.2%新洁尔灭、0.02％碘伏。

其中75%乙醇、0.2%新洁尔灭用于洁净区厂房设施、设备及使用工具的消毒等；5%甲酚皂用于卫生间消毒；0.2%新洁尔灭、0.02％碘伏用于地漏、水池的消毒。

4.4消毒剂由车间统一管理，领发时要登记，并应按照规定的配制方法进行配制，同时填写消毒剂配制记录。

4.5同一地方使用两种消毒剂时，每月替换一次使用。

5.0记录
清洗、消毒剂配制记录
清洁剂、消毒剂使用记录表
清洗、消毒剂配制记录表
清洁剂、消毒剂使用记录表。