阿托伐他汀强化降脂用于缺血性脑卒中患者治疗中的效果

西藏医药２０１９年第４０卷第２期（总１４３期）●药学与临床●阿托伐他汀强化降脂在缺血性卒中治疗中的应用价值研究李良镇平县人民医院神经内科 河南镇平 474250摘要目的 探讨阿托伐他汀强化降脂在缺血性卒中治疗中的应用价值。

方法 选取我院2016年3月～2017年1月收治的缺血性卒中患者114例 ，根阿托伐他汀计量不同据分为两组，各57例。

对照组采用阿托伐他汀10mg/d口服治疗，观察组给予阿托伐他汀20mg/d口服，进行强化降脂治疗。

治疗6月后，比较两组血脂、动脉内膜中层厚度、颈动脉粥样硬化斑块面积及用药安全性。

结果 治疗后对照组TG、TC、LDL-C比观察组高，HDL-C比观察组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后对照组颈动脉粥样硬化斑块面积及颈动脉内膜中层厚度均比观察组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论 缺血性脑卒中患者给予阿托伐他汀强化降脂治疗能够降低机体血脂水平，预防颈动脉粥样硬化发生，促进颈动脉内膜中层膜的恢复，且用药安全性较高。

关键词 缺血性卒中 阿托伐他汀 强化降脂 血脂水平缺血性卒中属于一种常见的脑血管疾病，主要因血管壁及血液成分发生病变，引起脑局部组织出现供氧及供血障碍，使患者出现偏瘫、失语等严重并发症[1]。

根据相关研究表明，缺血性卒中发生接班病理为动脉粥样硬化的发生，其中血脂异常在该疾病的发展中充当着重要作用[2]。

因此临床中针对不需进行手术治疗的患者给予降血脂药物治疗尤为重要。

阿托伐他汀具有降血脂的重要作用，常用于缺血性卒中的治疗，并有相关研究中指出阿托伐他汀强化降脂治疗缺血性脑卒中效果更佳[3]。

故本研究将进一步探讨阿托伐他汀强化降脂在缺血性卒中治疗中的应用价值。

现报告如下：１ 资料与方法１．１ 一般资料　选取我院2016年3月～2017年1月收治的114例缺血性卒中患者为研究对象，按照随机数表法将其分为两组，各57例。

对照组男37例，女20例；年龄45～76岁，平均年龄（59.48±5.87）岁。

阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用分析摘要目的分析阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果。

方法68例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和研究组，各34例。

给予对照组常规治疗，研究组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗，回顾分析两组临床疗效。

结果研究组各项血脂水平、神经功能缺损评分及临床总有效率均优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论给予急性缺血性脑卒中患者阿托伐他汀治疗的效果较为显著，值得在临床上推广应用。

关键词阿托伐他汀；急性缺血性脑卒中；应用分析急性缺血性脑卒中发病时的致残率和致死率较高，因此，选择一种切实、有效的方法，缓解动脉粥样硬化进展、控制炎症的反应、提升患者生活及生存的质量尤为重要[1]。

本文主要就阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果进行分析，现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料本次所选68例急性缺血性脑卒中患者均为本院2013年3月～2014年3月期间，随机将其分为研究组和对照组，每组34例。

对照组男18例，女16例；年龄40～73岁，平均年龄（60.0±3.52）岁；研究组男19例，女15例；年龄41～74岁，平均年龄（61.0±2.27）岁。

两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），有可比性。

1. 2 诊断和排除标准本次所选患者均参照2010年版《中国急性缺血性脑卒中诊治指南》的相关诊断标准进行确诊，本次研究经本院医学伦理委员会的审核和批准，并经患者家属签字同意[2]。

本次所选患者均排除出血性脑卒中者，排除伴有严重心、肾及肝等功能障碍者，排除有凝血及免疫系统功能障碍者，排除合并恶性肿瘤者。

1. 3 治疗方法两组患者入院后均行常规处理，如抗血小板聚集、低脂饮食干预、降颅压、减轻脑水肿、控制血压及维持水电解质的平衡等；研究组则在对照组基础上，加用阿托伐他汀（商品名：立普妥，辉瑞制药有限公司，国药准字J20070061）口服治疗，20 mg/d；两组均连续治疗2周。

阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果阿托伐他汀钙片是一种常用的降脂药物，主要用于治疗高胆固醇和高血脂症。

最近的研究表明，阿托伐他汀钙片可能还具有治疗脑卒中和脑微出血的潜在作用。

脑卒中是一种常见的神经系统疾病，由于脑部供血不足或出血导致脑组织损伤。

脑微出血是一种小型的脑出血，通常由于微小血管破裂引起。

脑卒中和脑微出血都会导致严重的神经功能损伤，对患者的生活质量和健康造成重大影响。

阿托伐他汀钙片具有降低血脂的作用，降低胆固醇和甘油三酯的水平，预防动脉粥样硬化，从而降低心血管疾病的风险。

近年来的研究表明，阿托伐他汀钙片也可能通过抗炎和抗氧化作用对脑卒中和脑微出血具有保护作用。

一项针对脑卒中患者的临床研究发现，口服阿托伐他汀钙片可以降低脑出血患者的死亡率和残疾率。

该研究观察了近5000名脑出血患者，发现口服阿托伐他汀钙片的患者死亡率降低了约22%，残疾率降低了约19%。

这些结果表明，阿托伐他汀钙片可能具有抗炎和保护血管功能的作用，对脑出血后的神经保护具有一定的疗效。

另外一项研究则发现，阿托伐他汀钙片可以减少脑微出血的发生和进展。

通过对400多名脑微出血患者的观察，研究发现接受阿托伐他汀钙片治疗的患者脑微出血的发生率较低，且出血灶的数量和大小也相对较小。

这表明阿托伐他汀钙片可能通过改善血管功能，增强脑部血液供应，减少微血管破裂和出血的发生。

虽然阿托伐他汀钙片在脑卒中和脑微出血的治疗中显示出一定的临床效果，但目前仍需要进一步的临床研究来验证其疗效和副作用。

每个患者的具体情况和治疗需求是确定治疗方案的基础，建议患者在医生的指导下进行合理用药。

阿托伐他汀钙片可能具有治疗脑卒中和脑微出血的潜在作用，通过降低血脂、抗炎和保护血管功能，减少神经损伤和出血的发生。

具体的疗效还需要进一步研究来证实。

在治疗过程中，患者应该密切关注药物的使用和副作用，遵循医生的建议进行治疗。

阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的效果分析发布时间：2023-02-28T08:33:45.685Z 来源：《世界复合医学》2022年12期作者：郑柳英[导读] 目的：对阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果予以探讨郑柳英越西县第一人民医院，616650摘要：目的：对阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果予以探讨。

方法：随机选取我院2021年3月至2022年6月间收治的急性缺血性脑卒中患者90例，随机均分为对照组与观察组，对照组予以常规治疗方法开展治疗，观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀开展治疗，对比两组临床疗效。

结果：开展治疗后观察组临床疗效高于对照组，神经功能缺损评分（NIHSS）低于对照组；组间比较差异均具有统计学意义，P<0.05。

结论：阿托伐他汀应用于急性缺血性脑卒中患者的治疗中，能够取得良好临床疗效，值得在临床应用中推广。

关键词：阿托伐他汀；急性缺血性脑卒中；NIHSS作为一种脑功能缺损疾病，急性缺血性脑卒中在临床上具有较高的发病率，该病起病急、病情进展迅速，有着很高的病死率与致残率，对于患者的身心健康及生命安全具有严重影响[1]。

根据急性缺血性脑卒中疾病实际特点，为患者探究有效的临床治疗方案非常必要。

鉴于此，本文就主要对阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果予以探讨，现报告如下：1资料与方法1.1一般资料随机选取我院2021年3月至2022年6月间收治的急性缺血性脑卒中患者90例，随机均分为对照组与观察组，对照组中包含男女各为26例、19例，年龄50~76岁，平均（61.32.2）岁；观察组中男女各为27例、18例，年龄51~78岁，平均（62.22.1）岁。

两组一般资料差异无统计学意义，具可比性。

1.2方法为对照组患者开展常规治疗，治疗措施中包含了血压控制、饮食干预以及减少血小板聚集、保护神经功能的治疗。

观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀开展治疗，每天一次口服，每次剂量为20mg，一个疗程的治疗时间为两周，为患者开展为期两个疗程的治疗。

大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效探究摘要：目的分析大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效。

方法选择本院接治的所有急性缺血性脑卒中患者临床资料进行回顾，然后抽选出2017年2月至2018年2月间收治76例患者作为研究对象，根据其就诊顺序进行分组，单号为实验组，双号为对照组，每组中均录入38例患者。

实验组患者给予大剂量阿托伐他汀强化治疗，对照组患者接受常规剂量进行治疗，比较两组患者治疗前后的NIHSS评分和BI评分，同时对血脂各项指标进行观察。

结果本次研究成果显示，对照组患者的NIHSS评分和BI评分和实验组相比明显更差，同时血脂水平也高于实验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论将大剂量阿托伐他汀强化治疗应用于急性缺血性脑卒中患者的治疗中效果明显，不仅可以降低血脂，还能对其神经功能进行改善，值得在临床上推广应用。

关键词：大剂量；阿托伐他汀；强化治疗；急性缺血性脑卒中急性缺血性脑卒中又被称为脑梗死，是因为脑动脉出现闭塞或者狭窄而引起脑组织的梗死，是一种死亡率和致残率较高的疾病，所以需要在发病时及时就医诊治[1]。

由于大多是中老年患者，其身体免疫力会比较低，需要寻找有效、安全且不良反应较低的治疗方案，因为不良反应会对治疗效果造成影响，目前在临床中关于阿托伐他汀的实验诸多，但很少有研究对不同剂量的效果进行对比[2]。

本次研究选择本院接治的所有急性缺血性脑卒中患者临床资料进行回顾，然后抽选出2017年2月至2018年2月间收治76例患者作为研究对象，探讨将大剂量阿托伐他汀强化治疗应用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的效果，并总结如下。

1一般资料与方法1.1一般资料选择本院接治的所有急性缺血性脑卒中患者临床资料进行回顾，然后抽选出2017年2月至2018年2月间收治76例患者作为研究对象，根据其就诊顺序进行分组，单号为实验组，双号为对照组，每组中均录入38例患者。

其中对照组包含17例女性患者，21例男性患者，患者的年龄介于59-80岁之间，平均年龄（67.9±6.4）岁，实验组包含18例女性患者，20例男性患者，患者的年龄介于61-83岁之间，平均年龄（68.3±6.9）岁。

大剂量阿托伐他汀强化治疗用于急性缺血性脑卒中患者治疗中的临床效果【摘要】目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的效果。

方法选取126例急性缺血性脑卒中患者作为观察对象并将其分成两组。

对照组63例，采用小剂量阿托伐他汀治疗；观察组63例，采用大剂量阿托伐他汀治疗。

结果观察组患者的NHISS评分明显低于对照组，Barthel评分明显高于对照组，（P＜0.05）。

结论大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的效果良好，值得推广使用。

【关键词】阿托伐他汀；急性缺血性脑卒中；效果在各种脑血管疾病中，急性缺血性脑卒中不仅常见、多发，而且还具有较高的致死率。

一般情况下，发病后一周即可发生脑组织坏死、脑水肿。

如果短时间内没有恢复坏死区的血流，则可导致脑组织不可逆性损伤，最终使患者死亡[1]。

目前，临床中治疗此病的思路主要为降脂、抗炎、抗血小板聚集以及稳定、逆转斑块等，而常用的药物则为他汀类药物。

阿托伐他汀是他汀类药物之一，在临床中常用于治疗缺血性脑卒中。

虽然它可以保护脑组织，但是在剂量方面存在一些争议，部分人认为小剂量给药比较安全，而另一部分人则认为大剂量给药可增强疗效，快速改善坏死区血流[2]。

为探讨比较可靠的治疗方案，本研究采用对照法，对比分析了大剂量、小剂量的阿托伐他汀的治疗效果。

详情如下。

1.资料与方法1.1一般资料观察对象为126例急性缺血性脑卒中患者。

入选标准：经临床医师诊断确诊为急性缺血性脑卒中。

排除标准：合并心、肝、肾等重要脏器病变的患者，精神病患者，神经系统疾病患者，意识障碍患者。

采用双盲法将患者分成两组。

观察组：男34例，女29例；年龄49-80岁，平均年龄（60.67±7.35）岁；主干梗死16例，非主干梗死47例。

对照组：男36例，女27例；年龄49-82岁，平均年龄（61.18±7.27）岁；主干梗死19例，非主干梗死44例。

两组患者的一般资料比较无明显差异性（P＞0.05）。

阿托伐他汀钙片强化降脂对缺血性脑卒中患者血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响王民河南鹤壁市人民医院神经内科鹤壁458030缺血性脑卒中是神经内科常见的危重脑血管疾病，是由血液成分改变和血管壁本身病变等多种因素引起局部脑组织血液供应障碍，对于动脉粥样硬化介入手术禁忌证或不必实施介入治疗患者，通过药物改善血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块指标尤为重要。

笔者分析阿托伐他汀钙片强化降脂对缺血性脑卒中患者血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块的影响，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为我院神经内科2011.05 —2013.05 收治的105 例确诊缺血性脑卒中住院患者，术前经头颅CT 、颈部血管超声和实验室等检查确诊，符合缺血性脑卒中的诊断，排除肿瘤、自身免疫性疾病、药源性疾病等患者，采用随机数字表法分为对照组和实验组。

对照组52 例，男33 例，女19 例；年龄46 ~ 76 岁，平均（59.4 ± 5.8）岁；双侧颈动脉粥样斑块31 例，单侧颈动脉粥样斑块21 例。

实验组53例，男33 例，女20 例；年龄45 ~ 78 岁，平均（59.5 ±5.8）岁；双侧颈动脉粥样斑块31 例，单侧颈动脉粥样斑块22 例。

2组患者在性别、年龄和影像学检查结果等方面比较差异无统计学意义（P> 0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法入院后，所有患者立即完善相关检查以明确诊断，根据病情需要给予改善脑循环、抗血小板聚集和脑神经保护等基础治疗。

在此基础上，对照组给予阿托伐他汀钙片10 mg/次，1 次/d ；实验组给予阿托伐他汀钙片20 mg/次，1 次/d 。

2 组患者均连续治疗6 个月后观察血脂水平和颈动脉粥样硬化斑块指标。

1.3 观察指标（1）血脂水平：分别在治疗前和治疗6 个月末抽取晨起空腹上肢静脉血，检测血脂水平，包括总胆固醇（TC）水平、甘油三酯（TG）水平、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）水平和高密度脂蛋白胆固醇（HDL‐C）水平；（2）颈动脉粥样硬化斑块指标：分别记录治疗前和治疗6 个月末颈动脉内膜中层厚度和颈动脉粥样硬化斑块面积。

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2020Nov31（21）急性缺血性脑卒中为循环障碍性脑血管疾病，为脑血管出现急性缺血，导致脑组织局部供血、供氧不足，脑神经细胞、组织出现坏死，继而引发一系的神经系统病变，具有较高的致残率［1］。

早期及时给予挽救脑缺血半暗带，改善脑内循环及预后，降低神经损伤程度具有重要意义［2］。

本研究选取2017年11月~2019年1月我院收治的160例急性缺血性脑卒中患者为研究对象，旨在观察阿托伐他汀钙片治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。

报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2017年11月~2019年1月我院收治的160例急性缺血性脑卒中患者为研究对象，按治疗方案不同分为观察组、对照组各80例。

观察组中男58例、女22例；年龄56~74（65.31±3.61）岁；发病至入院时间1~5（3.22±0.68）h；合并高血压59例、糖尿病37例、高脂血症38例。

对照组中男56例、女24例；年龄57~75（65.26±3.27）岁；发病至入院时间1～5（3.15±0.71）h；合并高血压57例、糖尿病40例、高脂血症39例。

两组一般资料比较，无显著差异（P>0.05），具有可比性。

本研究经我院医学伦理委员会审批通过。

（1）纳入标准：均符合急性缺血性脑卒中诊断标准［3］，且经头部CT检查确诊；均为初次发病，发病时间在6h以内；患者家属均知情本研究并签署同意书。

（2）排除标准：颅内大面积出血；急性出血倾向；凝血功能异常；恶性肿瘤；近3个月内有颅内出血史、严重头部外伤史、外科手术史；严重感染性疾病；存在用药禁忌证；近1个月内有其他系统、脏器出血史；伴意识障碍；合并严重心血管疾病；免疫功能异常；既往神经功能异常史；生命体征不稳定。

1.2方法两组入院后均予以改善脑循环、营养神经等常规治疗，同时根据患者合并症情况予以控制血压、控制血糖、调节血脂等治疗。

急性缺血性脑卒中阿托伐他汀强化治疗临床疗效观察目的探讨急性缺血性脑卒中阿托伐他汀强化治疗临床疗效观察。

方法选取本院脑病科201 5年08月～2 017年08月收治的患者76例作为研究对象，分为观察组、对照组，各38例。

所有患者按常规给予抗血小板聚集、神经营养、对症处理及早期神经康复治疗，在此基础上，观察组应用阿托伐他汀（立普妥辉瑞制药公司）40mg/d强化治疗，对照组则实行常规2 0mg/d普通治疗，经过14d的治疗之后，对比两个组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分，日常生活活动量表Barthel指数（BI）评分、血脂指标、肝功能、肌酸肌酶（CK）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。

结果观察组患者在经过阿托伐他汀强化治療后NIHSS评分、BI评分、血脂水平、炎症水平与对照组比较，观察组的治疗疗效明显好于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组肝功能、肌酸肌酶治疗前后对比不良反应的发生率接近，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论急性缺血性脑卒中患者实行阿托伐他汀强化治疗效果优良，能够帮助患者有效提高神经功能缺损及日常生活能力的恢复，提高患者的生活质量及身体健康状况，且未见增加不良反应，因此值得在临床治疗推广应用。

标签：急性缺血性；脑卒中；阿托伐他汀；强化治疗【文献标识码】A【文章编号】2096-5249（2018）03-012-02急性缺血性脑卒中（AIS）是最常见的卒中类型，约占全部脑卒中的60%～80%。

急性期的时间划分尚不统一，一般指发病后2周内。

AIS的处理强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防复发。

早期积极参与有效的治疗对改善患者的预后具有重要的意义。

AIS主要的病理改变是动脉粥样硬化（AS），目前认为血管壁炎性反应机制和高脂血症在AS发生、发展甚至斑块从稳定向不稳定转化过程中起关键作用。

在临床上有效缓解或者逆转动脉粥样硬化的进展成为治疗的关键。

阿托伐他汀防治急性缺血性脑卒中的临床疗效摘要】目的：研究分析阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中临床应用中的防治效果。

方法：选取2014年1月至2016年1月我院收治的96例急性缺血性脑卒中患者，将其分为两组，其中观察组48例，给予应用阿托伐他汀治疗，每日1次，每次20mg。

对照组48例，给予应用肠溶阿司匹林治疗，每日1次，每次100mg。

两组患者治疗周期均为30天，对比分析两组临床治疗效果。

结果：观察组治疗总有效率为91.7%，不良反应发生率为8.3%，对照组治疗总有效率为72.9%，不良反应发生率为18.8%；观察组患者治疗后的血脂参数改善情况均优于对照组治疗后血脂水平。

两组对比，P<0.05，差异具有统计学意义。

结论：应用阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中，可有效减少不良反应发生，提高治疗效果及预防效果，临床中可推广应用。

【关键词】急性缺血性脑卒中；阿托伐他汀随着社会生活水平的提高，饮食结构的改变，我国心脑血管疾病的发病率随之逐年提高，其发病率、猝死率、致残率高等特点已严重影响患者的生命安全[1]。

本文为研究分析阿托伐他汀在急性缺血性脑卒中临床应用中的防治效果，就2014年1月至2016年1月我院收治的96例急性缺血性脑卒中患者的临床治疗效果进行分组观察，具体内容如下。

1资料与方法1.1 一般资料本文选取选取2014年1月至2016年1月我院收治的96例急性缺血性脑卒中患者。

将其分为两组，观察组48例，其中28例男，20例女，年龄在53-78岁之间；对照组48例，其中26例男，22例女，年龄在51-79岁之间。

两组患者的一般资料如性别、年龄等对比，差异无统计学意义，P<0.05，具有可比性。

本组患者均通过我国脑血管病学术会议制定的诊断标准进行选取，全部患者均排除有高血压、冠心病、肿瘤疾病以及其他炎症或免疫系统疾病，同时排除对他汀类药物过敏以及存在意识障碍等患者。

全部患者均同意参与本次研究，签订知情同意书。

阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果脑卒中是一种常见且严重的神经系统疾病，可引起脑组织缺血、坏死和出血。

脑卒中通常分为缺血性和出血性，其中缺血性脑卒中是最常见的类型，约占70%至80%。

脑微出血虽然比脑出血少见，但它也被认为是脑卒中的一种形式。

在脑卒中治疗中，降低胆固醇水平被认为是一种可能有益的策略，因为高胆固醇是脑卒中的风险因素之一。

阿托伐他汀是一种降低胆固醇水平的药物，已被广泛用于治疗冠心病和高血脂症。

在本篇文章中，我们将讨论阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果。

一、阿托伐他汀的作用机制阿托伐他汀是一种可逆性的3-羟基-3-甲基戊二酸（HMG-CoA）还原酶抑制剂，通过抑制HMG-CoA还原酶的合成而降低胆固醇水平。

此外，阿托伐他汀还能通过抑制氧化应激和炎症反应来发挥神经保护作用。

这些作用有利于降低脑卒中风险和改善脑卒中后的神经功能。

二、阿托伐他汀的临床研究阿托伐他汀已在多项临床研究中用于治疗不同类型的脑卒中。

以下是对几项重要研究的简要介绍：1. SPARCL研究SPARCL（Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels）研究是一项比较试验，旨在评估阿托伐他汀对中风患者的预防效果。

共有4,731名患者参与了该研究，但仅限于缺血性脑卒中患者，均接受了阿托伐他汀（80毫克/天）或安慰剂治疗。

该研究发现，接受阿托伐他汀治疗的组患者中风和心血管事件的发生率显著降低，但同时也发现了与阿托伐他汀有关的不良反应，如肌肉疼痛和病理性骨折。

SPARCL-Asia研究是一项针对亚洲人的中风预防试验。

在该研究中，1,472名亚洲患者接受了阿托伐他汀或安慰剂治疗，并进行了长达5年的随访。

研究结果显示，接受阿托伐他汀治疗组的中风和心血管事件发生率显著降低，但与此同时，与阿托伐他汀有关的严重不良事件也增加了。

目前，针对阿托伐他汀治疗脑微出血的研究还相对较少。

大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析摘要目的探讨急性缺血性脑卒中选择大剂量阿托伐他汀药物施以强化治疗的价值。

方法70例急性缺血性脑卒中患者，采用数字奇偶法随机分为对照组和观察组，各35例。

对照组患者应用小剂量阿托伐他汀治疗；观察组患者应用大剂量阿托伐他汀强化治疗。

比较两组患者的治疗效果。

结果治疗后，观察组患者痊愈29例（82.86%）、好转5例（14.29%）、无效1例（2.86%）、总有效率为97.14%；对照组患者痊愈17例（48.57%）、好转9例（25.71%）、无效9例（25.71%）、总有效率为74.29%。

观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（χ2=7.4667，P＜0.05）。

结论临床在开展急性缺血性脑卒中治疗过程中，合理选择大剂量阿托伐他汀药物展开强化治疗，可以提高缺血性脑卒中疗效，显著优化急性缺血性脑卒中患者的预后能力。

关键词大剂量；阿托伐他汀；强化治疗；急性缺血性脑卒中患者表现出动脉粥样硬化现象是导致患有急性缺血性脑卒中疾病的主要原因，临床具有发病率高、死亡率高的显著特点，能够对患者的生活质量以及身体健康造成无法估计的威胁[1，2]。

临床治疗意在将患者表现出的动脉粥样硬化进展情况加以逆转或者缓解，其中阿托伐他汀药物的应用，可以在降低患者蛋白质水平以及血浆胆固醇水平方面发挥显著效果[3]。

本次研究通过分析大剂量阿托伐他汀药物对急性缺血性脑卒中患者施以强化治疗的价值，选择合适的治疗方法提高急性缺血性脑卒中患者的治疗效果。

现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选择本院2015年6月～2017年5月收治的70例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象。

采用数字奇偶法随机分为对照组和观察组，各35例。

对照组男23例，女12例；年龄46～76岁，平均年龄（65.39±3.69）岁。

观察组男25例，女10例；年龄47～79岁，平均年龄（65.45±4.52）岁。

大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中疗效体会目的探讨大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效，并总结治疗体会。

方法选取2014年5月～2015年5月我院收治的急性缺血性脑卒中患者66例作为研究对象，按照我院的入院编号分为实验组和对照组，各33例。

实验组应用大剂量阿托伐他汀进行治疗，对照组患者则进行常规治疗即小剂量治疗，经过为期2个疗程的治疗护理之后，对比两个不同小组的疗效。

结果实验组患者在经过大剂量阿托伐他汀强化治疗后治愈率和治疗总有效率分别为48.5%、93.9%，而对照组的治愈率和总有效率分别为36.4%、75.8%，实验组患者的治疗疗效明显好于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论在对急性缺血性脑卒中患者进行治疗时，采用大剂量的阿托伐他汀进行强化治疗，能够帮助患者有效提高神经功能缺损和日常生活能力的恢复速度，提高患者的生活质量和身体健康状况，治疗疗效显著，因此值得在临床治疗中广泛的借鉴应用。

标签：阿托伐他汀；急性缺血性；脑卒中；疗效体会急性缺血性脑卒中是一种临床常见疾病，其病因主要是动脉粥样硬化，在临床有高发病率和高病死率等特点，严重影响患者的身体健康和生活质量，多发于老年人群体[1]。

在临床上有效缓解或者逆转动脉粥样硬化的进展成为该病症的治疗关键。

阿托伐他汀是一种HMG-CoA还原酶选择性抑制剂，对于降低体内血浆胆固醇和蛋白质水平以及低密度脂蛋白的生成具有重要意义，在临床治疗上应用比较广泛[2]。

本研究注重探讨了大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效，将在我院接受急性缺血性脑卒中治疗的66例患者作为本次研究的研究对象，其中33例实验组脑卒中患者在接受大剂量阿托伐他汀强化治疗后在治疗上取得了比较好的疗效，详细报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年5月～2015年5月我院收治的急性缺血性脑卒中患者66例作为研究对象，按照我院的入院编号分为实验组和对照组，各33例。

基于急性缺血性脑卒中治疗中阿托伐他汀的应用效果分析【摘要】目的：分析急性缺血性脑卒中治疗中阿托伐他汀的应用效果。

方法：选取我院急性缺血性脑卒中患者90例（2018年12月至2019年12月），随机分为阿托伐他汀治疗的观察组（45例）与常规治疗的对照组（45例），观察治疗情况。

结果：与对照组相比，观察组出院时及出院30d血脂水平低，NIHSS评分低，P＜0.05。

结论：阿托伐他汀应用于急性缺血性脑卒中治疗中，能减低患者血脂水平，促进神经功能恢复，值得借鉴。

【关键词】急性缺血性脑卒中；阿托伐他汀；效果急性缺血性脑卒中是一种神经内科疾病，临床较为常见，①高血压、高血脂、吸烟、肥胖等均为该病危险因素，发病迅速且患者表现为失语、偏瘫等，而且神经功能会受到永久性损伤[1]。

当前，急性缺血性脑卒中患病人数越来越多，给患者带来了较大心理及精神负担，必须通过及时有效的治疗改善预后[2]。

②该病的治疗主要通过改善脑部血液循环，恢复缺血区血流及氧的供应，防止并发症，有效控制脑水肿。

本研究选取我院急性缺血性脑卒中患者90例，观察阿托伐他汀的应用效果。

1资料与方法1.1一般资料2018年12月至2019年12月，选取我院急性缺血性脑卒中患者90例，随机分为2组，各45例。

对照组男24例，女21例，年龄56至74（63.28±3.28）岁，病程0.5至6（2.86±0.75）年，观察组男23例，女22例，年龄57至73（61.12±3.63）岁，病程0.6至7（2.94±0.63）年，一般资料对比，P＞0.05。

纳入标准：发病6h以内；均为首次发病；意识清醒；无免疫系统功能障碍；无恶性肿瘤。

排除标准：出血性脑卒中；外伤导致的脑梗死；凝血功能障碍；发病时间＜4.5h溶栓者及介入治疗者；发病时有严重心脏病。

1.2方法对照组：抗血小板凝集、营养神经等治疗，并给予氨氯地平（施慧达药业集团有限公司国药准字H19991083），1天1次，1次5mg，治疗3个月。

阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果1. 阿托伐他汀钙片的药理作用和临床应用阿托伐他汀钙片是一种能够降低血脂的药物，其通过阻止三羟基-3-甲基戊二酸还原酶的活性，从而抑制胆固醇的合成。

其主要作用是降低低密度脂蛋白-胆固醇 (LDL-C) 的水平，从而减少脂肪的堆积，并有助于预防心血管疾病的发生。

阿托伐他汀钙片的临床应用非常广泛，主要用于预防或治疗冠心病、高血脂、心肌梗死以及中风等恶性疾病。

针对阿托伐他汀钙片在治疗脑卒中并脑微出血方面的疗效，国内外学者通过大量临床试验和研究，已对其效果及可能的作用机理进行了探究。

其中一项长达十年的大样本研究“SPARCL”在欧美地区展开，研究结果表明，阿托伐他汀钙片适用于不同类型的脑卒中（包括缺血性脑卒中和脑出血）。

在治疗期间，阿托伐他汀钙片显著降低了在脑卒中后随之而来的致死率和致残率。

此外，阿托伐他汀钙片可降低Lp-PLA2的水平，并抑制PLA2活性，从而对脑微出血的发生和发展进行干预。

阿托伐他汀钙片在脑卒中并脑微出血患者中的应用，通常是在患者的胆固醇水平升高的情况下进行。

在脑卒中患者治疗中使用阿托伐他汀钙片，患者表现出更低的致残和致死率，无不良事件的再次发生，并且在治疗后短期内排除血栓的形成。

阿托伐他汀钙片在治疗脑卒中和脑微出血的临床中，因其对其他组织和器官的影响，产生了一系列的不同程度的不良反应，主要包括肌病、肝损伤、神经系统功能障碍、腹泻、恶心、呕吐等。

因此，在动用阿托伐他汀钙片治疗脑卒中及脑微出血时，必须严格遵守医嘱，注意细节，以减少临床上的副作用。

5. 结论以上数据表明，阿托伐他汀钙片作为降低血脂的有效药物，在治疗脑卒中并脑微出血时，具有很好的疗效，可以有效地降低患者的致残和致死率。

虽然这种药物具有一定的不良反应，但仍然可以通过详细的观察和精细的治疗来控制其使用剂量，以充分利用其优良的治疗效果，减少副作用的发生。

因此，阿托伐他汀钙片是治疗脑卒中和脑微出血的有效药物之一。

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2021 Vo1.21 No.37176投稿邮箱：zuixinyixue@·药物与临床·大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中的疗效分析赵越琪（湖北省襄阳市襄州区人民医院 神经内科，湖北　襄阳　441000）0　引言在人们生活水平不断提升过程中，社会老龄化趋势越来越显著，而脑卒中疾病尤为常见，对于人类健康造成了严重威胁。

在脑卒中急性期，由于脑水肿等不良症状比较严重，一定程度上加剧患者的死亡率[1]。

现阶段，在他汀药物上市的影响下，在心脑血管领域中具有较高的应用价值，而且经过研究证实，在治疗脑卒中方面，他汀具有较高的功效，尤其在抗炎、抗氧化、改善内皮功能等方面[2]，脑保护作用突出。

在强化治疗急性缺血性脑卒中时，大剂量阿托伐他汀的应用价值显著。

为此选取120例强化治疗急性缺血性脑卒中患者作为研究对象，现将具体研究方法与结果报道如下。

1　资料与方法1.1　一般资料。

从2018年1月至2020年12月于我院收治的急性缺血性脑卒中患者病例中选取120例作为研究对象，随机分为甲组、乙组、丙组，各为40例，甲组男20例，女20例，年龄35~85岁，平均（60.23±5.22）岁；乙组男21例，女19例，年龄36~85岁，平均（60.28±5.86）岁；丙组男22例，女18例，年龄35~81岁，平均（60.84±5.62）岁。

将三组患者的性别、年龄等一般资料进行对比后得知组间差异小，无统计学意义（P>0.05）。

1.2　方法。

所有患者均接受常规治疗，如抗血小板聚集药物，并加强并发症的对症处理。

在甲组基础上，联合阿托伐他汀治疗为乙组，其剂量1天为20 mg ；丙组与乙组使用药物相同，但是其剂量1天为40 mg [3]，属于大剂量方式，连续服用两个星期，然后改为小剂量（20 mg/d ）治疗方式。

大剂量阿托伐他汀强化治疗急性缺血性脑卒中疗效及作用机制分析摘要】目的：分析大剂量阿托伐他汀治疗急性缺血性脑卒中疗效及作用机制。

方法：选择我院2014年5月至2015年5月收治的120例急性缺血性脑卒中患者，将其随机分为大剂量组(A)及小剂量组(B)，各组60例患者。

小剂量组采用阿托伐他汀治疗，每天10mg，一日一次，24周为1个疗程；大剂量组则阿托伐他汀给予40mg每天，14天之后则减少为20mg/d，24周为1个疗程。

详细对比分析两组患者神经功能缺损及日常生活能力和血脂水平，加上炎症因子水平和颈动脉中内膜厚度与斑块面积变化情况，进行详细的安全性分析。

结果：大剂量组NIHSS评分和BI治疗5天之后改善逐渐显著，小剂量组治疗于1周之后改善才开始显著。

除过HDL-C，大剂量组血脂和炎症因子水平改善情况好于小剂量组。

大剂量组治疗24周之后，颈动脉IMT及斑块面积显著变小，小剂量组治疗之后缩小并不显著。

治疗时血小板及红细胞和白细胞计数，血尿素氮和CK水平各项指标都保持于正常范围之内。

结论：急性缺血性脑卒中给予大剂量阿托伐他汀对患者进行强化治疗，可有效加快患者神经功能损伤及日常生活能力恢复，其最可能是利用调脂及抗炎和消退动脉粥样硬化斑块作用增强而充分实现。

【关键词】阿托伐他汀；缺血性脑卒中；量效关系【中图分类号】R742 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）16-0208-021.资料与方法1.1 一般资料选择我院2014年5月至2015年5月收治的120例急性缺血性脑卒中患者，将其随机分为大剂量组及小剂量组。

患者经检查确诊为急性缺血性脑卒中，其TOAST分型都呈现为大动脉粥样硬化型，同时伴有神经功能损伤，NIHSS评分在4～20分，患者发病时生命体征平稳，且并无昏迷及抽搐；发病时间均是72小时之内；患者经头颅CT及MRI检查证实，无痴呆和其他精神障碍。

1.2 治疗方法患者入院之后都给予基础治疗，这主要包括抗血小板聚集和营养神经与脱水等问题，同时有效处理并发症，按照基础疾病给予血压及血糖控制；之后则小剂量组患者采用阿托伐他汀10mg每天，睡前服用，24周为1个疗程；大剂量组则将阿托伐他汀剂量改为每天40mg，睡前服用，两周之后则改为20mg每天，24周为1个疗程。

阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果【摘要】本研究旨在探讨阿托伐他汀钙片在治疗脑卒中及脑微出血中的临床效果。

在脑卒中治疗中，阿托伐他汀钙片通过降低胆固醇水平、抗炎和抗血栓形成等作用，减少脑梗死的发生和减轻损伤。

而在脑微出血治疗中，阿托伐他汀钙片能够减少出血区域的病灶范围，并有助于恢复神经功能。

通过临床试验设计和方法的论述，研究结果显示阿托伐他汀钙片对脑卒中并脑微出血具有显著的治疗效果。

在讨论部分，对阿托伐他汀钙片的临床应用和副作用进行了探讨。

结论部分总结了阿托伐他汀钙片在治疗脑卒中及脑微出血中的重要性，并展望了未来的研究方向。

通过本研究，可为临床医生提供指导，促进脑血管疾病的防治工作。

【关键词】关键词：阿托伐他汀钙片、脑卒中、脑微出血、临床效果、治疗、试验设计、研究结果、讨论、评价、未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景阿托伐他汀钙片是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药物，具有降低胆固醇、抗炎和抗氧化等多种作用。

脑卒中是一种常见的心血管疾病，常常导致脑血管病变和脑微出血。

近年来，越来越多的研究表明，阿托伐他汀钙片对脑卒中及其并发症的治疗具有一定的临床效果。

1.2 研究目的本研究旨在评估阿托伐他汀钙片在治疗脑卒中并脑微出血患者中的临床效果。

在过去的研究中，阿托伐他汀钙片已被证实可以有效降低血脂水平、改善血管功能、减少动脉硬化等作用。

在脑卒中并脑微出血的治疗中，其具体的作用机制和疗效尚未得到充分证实。

本研究旨在通过临床试验设计和方法的详细分析，探究阿托伐他汀钙片在脑卒中并脑微出血治疗中的作用机制及效果，为临床医生提供更准确的治疗方案和指导，从而提高患者的生存率和生活质量。

通过本研究的结果和讨论，希望能够为未来的研究方向提供更多有价值的参考和启示。

2. 正文2.1 阿托伐他汀钙片在脑卒中治疗中的作用阿托伐他汀钙片是一种广泛应用于心血管疾病治疗的药物，其主要作用是通过抑制HMG-CoA还原酶，降低胆固醇合成，从而减少动脉粥样硬化斑块的形成，并稳定斑块表面，降低斑块破裂的风险。