大白菜花芽形态分化的研究
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高温对大白菜阶段发育的影响大白菜是种子春化型植物,种子萌动后需一定的低温积累才能通过春化阶段;大白菜经过2℃低温处理一定天数后即可进入花芽分化阶段,之后如环境条件适宜,植株即可迅速转入花茎的发育时期,但如遇不适宜的分化条件时,抽薹开花就会受到抑制。
通过阶段发育后的幼苗,由营养生长转入生殖生长,阶段发育温度对大白菜抽薹开花影响极大。
本文探讨了高温对不同基因型大白菜抽薹现蕾的影响,旨在为引种和加代繁殖提供参考。
1 材料与方法1.1 供试材料4个冬性有明显差异的大白菜品系03A047,04A160,03A210和03C。
1.2 试验方法①高温对不同春化天数大白菜现蕾开花的影响试验于2005年4~7月在沈阳农业大学蔬菜试验基地进行。
利用冰箱和光照培养箱对萌动种子进行温、光处理。
2℃低温分别处理17天、24天和31天后,于32℃,12h6000lx光照,65%RH(相对湿度)的光照培养箱中处理20天。
对照在15~25℃的自然温、光条件下生长。
每处理种植30株,盆栽。
每隔2天调查抽薹现蕾情况。
利用实体显微镜观察花芽分化情况,每隔2天取样观察1次。
②高温对不同苗龄大白菜现蕾的影响取2℃低温春化17天的材料,分别于1~2叶期,3~4叶期,5~6叶期等3个不同苗龄开始高温处理,在35℃6h/23℃18h,12h60001x光照,65%RH的光照培养箱内处理,分别处理5天、10天、15天。
每个处理种植30株,盆栽。
每隔2天调查花芽分化和抽薹现蕾情况。
2 结果与分析2.1 高温对不同春化天数大白菜现蕾开花的影响高温可以导致大白菜植株阶段发育受阻。
32℃20天的高温处理抽薹现蕾期较对照显著推迟。
春化17天的03A047经过高温处理后74天才现蕾,到试验结束未抽薹;而对照播后42天现蕾,51天抽薹开花。
不同基因型的材料对高温处理的反应不同,易抽薹材料03A047和03A210春化24天和31天的处理现蕾期相近,相差1~2天;但和春化17天的处理相比,现蕾期明显提前,提前了25~30天。
?一、名词1、自交不亲和性——植物花期正常授粉,自交不能正常结实的特性称为自交不亲和性。
2、远缘杂交——一般认为植物学上种以上分类单位之间杂交都是远缘杂交。
3、异源多倍体——来自不同种、属的染色体组构成的多倍体或者说由不同种、属间个体杂交得到的F1再经染色体加倍得到的多倍体。
二、简答1、大白菜自交不亲和系选育方法是怎样的?A 、首先在配合力强的亲本品种中选择若干优良植株的健壮花序套袋,进行花期人工自交,从中选出亲和指数(结子数÷授粉花数)很低的植株。
B 人选目标株的验证与选择这样初步获得的自交不亲和株系不一定是纯的,后代无论在不亲和性方面或其它经济性状方面都可能发生分离,同时验证也有利于纠正上年工作误差。
C 测定系内兄妹交的结实率2、番茄远缘杂交不亲和的克服方法是什么?(1)染色体加倍(2)适当选择选配亲本(3)媒介法可以选用亲缘关系与这两个种都较近的第三个种先与某一个种杂交产生杂种,然而用这个杂种再与另一个亲本种杂交,这个“第三者”起了有性媒介作用3、华南黄瓜与华南黄瓜特性比较。
华南黄瓜:茎叶茂盛,根系发达,抗病差,果实短棒状,果型指数4左右,果熟后黄褐色,少刺瘤,黑刺。
分布于我我国长江流域及以南地区。
代表品种广州二青、上海扬行、杭州青皮等。
华北黄瓜:茎节细长,根系弱,抗病,果实长棒状多刺病,白刺,果实指数﹥8。
分布于黄河流域及以北地区。
代表品种:宁阳大刺瓜、北京鞭瓜、新泰密刺等三、论述番茄杂交种子生产的方法是怎样的?1、亲本株的培育和选择种株培育的三项基本要求是:生长健壮、典型性及无病虫危害。
采取各种措施同时调整亲本花期,使之相遇。
2、父本花粉采集父本花粉最好从隔离条件下亲本株当天盛开花朵上取得。
也可在花前一天取回父本花蕾干燥后取粉。
3、母本花去雄授粉母本在授粉前必须去除雄蕊以防自交。
去雄可在开花前一天下午。
授粉可在去雄后马上进行,也可在第二天开花后进行4、杂交标记、结果检查杂交后的花蕾去除1-2个萼片标记。
吉林农业大学学报 2001,23(3):61~64,71Journal of J ilin Agricultural University大白菜的春化特性及未熟抽薹研究进展刘春香1,2,韩玉珠1,栗长兰1,张汉卿1(1.吉林农业大学农学院,吉林长春130118;2.山东农业大学园艺系,山东泰安271018)摘 要:对近年来国内外有关大白菜春化的感受部位和机理及春化作用的影响因素、未熟抽薹的成因及克服途径等方面进行了综述,并提出了合理的栽培措施。
作者认为今后的研究方向应是建立在一个温度、光照环境条件与抽薹期和叶球重的关系模型上的大白菜生物技术育种研究。
关键词:大白菜;春化;未熟抽薹中图分类号:S634.1 文献标识码:A 文章编号:1000-5684(2001)03-0061-04Advances in Research of Vernalizational Charactersand Premature Bolting on Chinese CabbageLI U Chun-x iang1,2,HAN Yu-zhu1,LI Chang-lan1,ZHANG Han-qing1(1.College of Agronomy,Jilin Agricultural University,Changchun,J ilin130118,China;2.Department of Horticulture,Shandong Agricultural University,Tai′an,Shangdong271018,China)Abstract:Some major research advances of vernalizational effective facto rs and w ays of resisting premature bolting in Chinese cabbage were review ed,and the properly cultural practices were sug-gested.The author also points out that the research direction in the future is biotechnical breeding of Chinese cabbage.Key w ords:Chinese cabbage;vernalization;premature bolting 大白菜是一种需要低温春化、光周期诱导才能开花结籽的蔬菜。
冬性与春性白菜品种花芽分化前后生理代谢的比较
李梅兰;曾广文;朱祝军
【期刊名称】《中国农业科学》
【年(卷),期】2003(036)011
【摘要】研究了冬性植物油冬儿白菜和春性植物菜心花芽分化前后茎尖DNA甲基化水平、赤霉素(GA)含量和蛋白质的变化.结果表明,在花芽分化过程中,DNA甲基化水平逐渐下降,蛋白质含量逐渐升高,GA含量在临界期下降,花芽分化开始后又上升,2种蔬菜变化趋势一致;菜心DNA甲基化水平和赤霉素含量始终高于普通白菜,而蛋白质含量低于普通白菜,其赤霉素含量的变化幅度则大于普通白菜.此外,在白菜中还检测到了花芽分化的特异蛋白.
【总页数】5页(P1414-1418)
【作者】李梅兰;曾广文;朱祝军
【作者单位】浙江大学园艺系,杭州,310029;浙江大学生命科学学院,杭州,310029;浙江大学园艺系,杭州,310029
【正文语种】中文
【中图分类】S634
【相关文献】
1.不同冬春性小麦品种在豫中、豫北地区光能r利用率及生产潜力比较 [J], 张黛静;陈倩青;马建辉;王真;宗洁静;杨雪倩;李春喜
2.春性和冬性大麦品种中网斑病抗性表达的基因型×环境互作 [J],
HansO.Pinnschmidt;向平
3.不同冬性大白菜品种花芽形态分化比较 [J], 刘庆华;李改珍;巫东堂
4.日光温室冬春茬小白菜品种(系)比较试验 [J], 田云;王宝梅;王丽丽;宋川颖;吴海东
5.中国冬、春性小麦品种遗传多样性的微卫星标记分析 [J], 杨慧勇;林凡云;陆琼娴;徐剑宏;史建荣
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白菜型冬油菜花芽分化的研究高明潇(甘肃农业大学农学院甘肃兰州 730070)摘要:以白菜型冬油菜陇油6号、74-1、上党、天油4号、天油2号、07-G01为试验材料,对不同抗性冬油菜在中国西北寒区的生长发育进行研究。
研究结果表明在西北寒旱气候条件下冬油菜花芽分化始于冬前-2℃左右,至-10℃左右时花芽分化仍在继续,此时已进入花瓣原基和雄蕊原基分化期。
当气温降至-15℃时花芽分化减缓或停止。
冬后气温升至-4℃~10℃左右时花芽分化重新开始,且随着气温的升高花芽分化速度加快。
经过10天左右即可完成一个花器的分化。
通过对白菜型冬油菜不同品种间比较分析得知,陇油6号、74-1、上党、天油4号抗寒性较强,其中陇油6号具有超强抗寒性,发育及花芽分化早,返青率高。
通过实验观察,可将白菜型冬油菜花芽、花器分化顺序划分为三大期七小期。
关键词:白菜型冬油菜;花芽分化;抗寒性;分化顺序花芽分化是指植物茎生长点由分生出叶片、腋芽转变为分化出花序或花朵的过程[1]。
花芽分化是由营养生长向生殖生长转变的生理和形态标志,这一过程由花芽分化前的诱导阶段及之后的花序与花分化的具体进程所组成[2~3]。
一般花芽分化可分为生理分化、形态分化两个阶段。
芽内生长点在生理状态上向花芽转化的过程,称为生理分化。
花芽生理分化完成的状态,称作花发端。
此后,便开始花芽发育的形态变化过程,称为形态分化[4]。
最早在1918年,Gassner就温度影响作物栽培品种开花问题进行了研究,指出在低温下花原基并不发生,只有将植物转移到有利于生长的较高温度下花原基才发生 , 即低温的作用是诱导性的[5~6]。
国内外学者对甘蓝型冬油菜的花芽分化研究较多,但对白菜型冬油菜未见详细报道[7]。
早在1935年,日本学者江口、西垣即采用石蜡切片法对油菜花芽分化过程作了研究[8~9]。
1960年国内有研究人员开始作相关研究。
1991年严敦秀对甘蓝型油菜研究指出花芽分化始期与叶龄无关,但叶龄达10片左右的苗开始转入花芽分化最好,它们能发育为多蕾壮苗;油菜的花序是无限花序,花芽连续不断地分化,特别是抽苔至初花期,花蕾原基猛增[10]。
种芽春化和绿体春化对大白菜现蕾及开花时间的影响于锐芳;苏同兵;于拴仓;张凤兰;余阳俊;张德双;赵岫云;汪维红;卢桂香【摘要】Taking 100 advanced inbred lines of Chinese cabbage〔Brassica campestris L. ssp.pekinensis (Lour)Olsson〕as experimental material,this paper studied the effects of plumule- and seeding-vernalization on bolting and flowering times.The results showed that both the bolting and flowering times of plumule-vernalized material were advanced 15.0 days and 11.5 days,respectively,than that of seedling-vernalized material. Besides,only seeding-vernalization without plumule-vernalization,the inbred line of‘Chunquanda’could not promote bolting and flowering,while seeding-vernalization could make it bolting.This phenomenon might due to the different controlling molecular mechanism of these 2 vernalization modes.Chinese cabbage varieties with different winter natures had consistent changing trend of bolting and flowering under these 2 vernalization treatments,indicating that the effects of these 2 vernalization modes on different Chinese cabbage varieties had versatility and consistency.%以100个大白菜品种的高代自交系为试验材料,研究了种芽春化和绿体春化两种春化方式对大白菜现蕾时间、开花时间的影响。
摘要本文介绍了RAPD反应体系,详细说明了蓝刺头的生物学特性、地理分布、应用前景及其研究价值。
实验以蓝刺头叶片为材料,采用CTAB法提取其DNA并在PTC—200型PCR 仪上进行扩增。
采用L9(34)正交试验设计,通过两次实验,快速、有效的确定了适合蓝刺头RAPD分析的最佳反应体系:反应总体积为25ul,其中dNTP浓度为300uM,引物浓度为0.4 uM,Mg2+浓度为2.4 uM,Taq聚合酶为1U,模板DNA为50ng左右。
适宜的扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min,40℃退火复性1min 30s ,72℃延伸2min,共40个循环;72℃延伸10min;4℃保存。
关键词:蓝刺头;RAPD;体系优化AbstractThis text introduce the reaction system of RAPD.Particularize the Echinops latifolius’ biology characteristic,geography distributing,foreground adhibition and so on.Take the leaves of Echinops latifolius as material to carry on with the experimentation.The optimal RAPD-PCR system in Echinops latifolius was established with orthogonal design. In a total volume of 25ul RAPD-PCR system, it contains 400uM, 0.4uM Primer, 2.4uM MgCl2, 1U Taq DNA polymerase and about 50ng template DNA. The suitable PCR procedure is one cycle denaturing 94℃for 5min; 40 cycles which involves denaturing at 94℃for 1min, annealing at 40℃for 1min 30s, extending at 72℃for 2min, one cycle extending at 72℃ for 10min, and then kept at 4℃.Key Words: Echinops latifolius; RAPD; system optimization目录摘要 (1)1 前言 (4)1.1RAPD反应 (4)1.1.1 RAPD反应的概念 (4)1.1.2 RAPD反应的应用 (4)1.1.3研究RAPD反应的意义 (4)1.2蓝刺头的研究概况 (4)1.2.1蓝刺头的生物学特性 (4)1.2.2蓝刺头的地理分布 (5)1.2.3蓝刺头的应用价值 (5)1.2.4研究蓝刺头的目的与意义 (5)2 材料与方法 (6)2.1材料 (6)2.2方法 (6)2.2.1 DNA的提取 (6)2.2.2扩增反应与电泳检测 (6)2.2.3 反应条件优化实验 (6)2.2.4扩增程序优化 (8)2.2.5体系稳定性检测 (8)3 结果及分析 (9)3.1扩增条件的优化结果 (9)3.1.1 dNTP浓度对RA PD结果的影响 (9)3.1.2 Mg2+浓度RAPD结果的影响 (9)3.1.3 Taq聚合酶对RAPD结果的影响 (9)3.1.4 引物对RAPD结果的影响 (10)3.1.5 模板DNA对RAPD结果的影响 (10)3.2扩增程序的优化结果 (10)3.2.1退火温度对扩增效果的影响 (10)3.2.2反应循环次数的影响 (11)4讨论 (12)4.1正交试验设计 (12)4.2扩增条件的影响 (12)4.3退火时间对扩增反应的影响 (12)参考文献 (13)致谢 (14)1前言1.1 RAPD反应1.1.1 RAPD反应的概念建立在PCR(Polymerase Chain Reaction,多聚酶链式反应)技术基础上的RAPD(随机扩增多态性DNA,random amplified polymorphie DNA)分析方法是1990年由美国杜邦公司的科学家J.G.K.williams和加里福尼亚生物研究所的J.Welsh分别领导的两个小组几乎同时发展起来的一种检测DNA多态性的分子标记技术。