下载文档原格式
《海水养殖动物病害学》第五章教学基本内容与要求“常用药物及其作用机理简介”第五章常用药物及其作用机理简介1.本章教学时间:3学时2.本章教学目的与要求:了解常见水产药物的作用机理,掌握水产病害防治中常用药物的种类、使用方法以及水产养殖中选择合适水产药物的基本原则,学会在确定病因后采取使用合适的病害防治药物。
3.本章教学重点:水产病害防治中常用药物的种类和使用方法、水产无公害养殖的药物使用原则与要求、水产养殖常用的给药方法。
4.本章教学难点:不同水产病害防治药物的使用范围极其作用机理,不同给药方法的优点与缺点。
5.本章教学方法:教师讲授,通过图表比较分析不同药物的特点及其使用范围,通过讨论加深学生对水产无公害养殖的认识。
6.本章教学手段:多媒体教学。
ar7.本章课程引入方法:海水养殖动物发生了疾病该怎么办?(用药物进行治疗);在病害防治中是否存在万能药物?8.本章参考文献(1)Ashida M. Purification and characterization of prophenoloxi-dase from hemolymph of the silk worn Bombyx Mori. Archs Biochem Biophys, 1971,144:749 ~ 762.(2)姜卫国,谢玉坎,司徒竞. 合浦珠母贝的多毛虫寄生病继发性脓疡(俗称“黑心肝病”)的研究:II. 饱和盐水的杀虫防治. 见:中国科学院南海海洋研究所编,珍珠贝论文集. 北京:科学出版社,1984,69-74(3)王雷、李光友、毛远兴. 口服免疫型药物对养殖中国对虾病害防治作用的研究. 海洋与湖沼, 1994, (5):486~492(4)夏冬. 特种水产养殖常用消毒剂。
科学养鱼,2001(11):3~4。
(5)周永灿,等.几种常见水体消毒剂的消毒效果. 王清印主编:海水健康养殖的理论与实践,海洋出版社,2003, p442-226.(6)谢玉坎,林碧萍,许志坚。
常见药物的分子结构与作用机理药物是人类治疗疾病、保持身体健康的重要工具，它们可通过调节人体的各种生理过程来达到预期的效果。
了解药物的分子结构与作用机理，不仅能帮助我们更好地理解其疗效，也能帮助我们更明智地使用药物。
一、非甾体抗炎药（NSAIDs）NSAIDs 是一类常用的止痛、消炎药物，常见的代表有阿司匹林、布洛芬和芬必得等。
这类药物的分子结构通常包含苯环和羧酸官能团，可以通过抑制前列腺素的合成来起到止痛、消炎和退烧的作用。
具体来说，NSAIDs 抑制环氧化酶（COX）酶的作用，该酶是合成前列腺素的关键酶，通过降低前列腺素的合成来减少疼痛感觉和炎症反应。
阿司匹林是一种特殊的 NSAIDs，它与 COX 亲和力更高，能够使 COX 无法恢复功能，从而实现长时间的止痛、消炎效果。
二、β-受体阻滞剂β-受体阻滞剂是用于调节心血管系统的一类药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心肌梗死等疾病。
这类药物的分子结构通常包含芳香环和胺基官能团，可以通过抑制β-受体的作用来降低心脏的负荷，避免心血管事件的发生。
具体来说，β-受体阻滞剂通过竞争性地与β-受体结合，降低心脏的兴奋性和收缩力，从而减少心脏对氧气和营养素的需求。
这样一来，心脏的负荷会降低，血液循环也会更加顺畅，有益于预防和治疗心血管疾病。
三、抗生素抗生素是一类可用于预防和治疗细菌感染的药物，常用的代表有青霉素、头孢菌素和庆大霉素等。
这类药物的分子结构多种多样，但往往都包含苯环和各种氧化态，通过干扰细菌细胞壁或代谢过程来消灭细菌。
具体来说，抗生素可以通过抑制细菌的细胞壁合成、代谢途径或核酸合成来发挥作用，从而削弱细菌的生长和繁殖。
抗生素对不同类型的细菌有不同的选择性，需要根据病原菌的类型和药物属于哪一类来选择最合适的药物。
四、质子泵抑制剂质子泵抑制剂是一类常用的治疗胃酸反流症和胃溃疡的药物，常见的代表有奥美拉唑、兰索拉唑和雷贝拉唑等。
这类药物的分子结构往往包含苯环和一些硫酸酯、咪唑官能团，可以通过抑制质子泵的作用，减少胃酸分泌。
药理知识点总结一、药理学基础知识1. 药物的定义药物是指能够预防、治疗或者诊断疾病的化学物质，也包括能够改善机体功能或结构的物质。
2. 药物的分类根据用途、来源、化学性质等不同角度，药物可分为不同的分类，如：按药理作用分为：镇痛药、抗生素、抗病毒药等；按来源可分为：植物药、动物药、矿物药等；按化学性质可分为：碳水化合物类药物、脂肪类药物、蛋白质类药物等。
3. 药物的作用机理药物通过与生物体内的受体、酶、离子通道等相互作用，从而产生药理效应。
常见的作用机理有：激动受体、拮抗受体、影响细胞膜通道、影响细胞内信号传导等。
4. 药物的吸收、分布、代谢和排泄药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程对于药物的药效和毒性有重要影响。
药物的吸收方式有口服、皮肤吸收、注射等；药物的分布过程受到血液循环、脂肪溶解度等因素的影响；药物的代谢过程主要发生在肝脏；药物的排泄方式有尿液排泄、胆汁排泄、呼吸排泄等。
5. 药物的剂量与半衰期药物的剂量直接关系到药效和毒性，常见的剂量形式有最大剂量、最小有效剂量、毒性剂量等。
药物的半衰期指的是药物在体内的浓度下降一半所需要的时间，对于预测药物的给药间隔、治疗效果等有重要参考价值。
二、常用药物的药理知识1. 镇痛药镇痛药是指能够减轻或消除疼痛的药物，主要分为外周性镇痛药和中枢性镇痛药两大类。
外周性镇痛药主要包括吲哚类药物、阿司匹林等，通过抑制疼痛传导，减少外周组织的炎症反应来达到镇痛的目的。
中枢性镇痛药主要包括吗啡类药物、阿片类药物等，通过影响中枢神经系统的工作来减轻疼痛。
2. 抗生素抗生素是用于抑制或杀灭细菌的一类药物，根据药理作用可分为细菌静菌药、细菌杀菌药等。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类药物等，通过抑制细菌的细胞壁合成、蛋白质合成等途径来发挥抗菌作用。
3. 抗病毒药抗病毒药主要用于预防和治疗病毒感染，常见的抗病毒药有利巴韦林、奥司他韦等，通过抑制病毒的复制、释放等过程来达到治疗效果。
第一重点：药物的药理作用（特点）与机制1. 毛果芸香碱：M样作用，M受体激动药（用阿托品拮抗）。
缩瞳、调节眼内压和调节痉挛。
用于青光眼。
2. 新斯的明：胆碱脂酶抑制剂。
用于重症肌无力，术后腹气胀及尿潴留，阵发性室上性心动过速，肌松药的解毒。
禁用于支气管哮喘，机械性肠梗阻，尿路阻塞。
M样作用可用阿托品拮抗。
3. 碘解磷定：胆碱脂酶复活药，有机磷酸酯类中毒的常用解救药。
应临时配置，静脉注射。
4. 阿托品：M受体阻滞药。
竞争性拮抗Ach或拟胆碱药对M胆碱受体的激动作用。
用于解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，虹膜睫状体炎，眼底检查，验光，抗感染中毒性休克，抗心律失常，解救有机磷酸酯类中毒。
禁用于青光眼及前列腺肥大患者禁用。
用镇静药和抗惊厥药对抗阿托品的中枢兴奋症状，同时用拟胆碱药毛果芸香碱或毒扁豆碱对抗“阿托品化”。
同类药物莨菪碱。
合成代用品：扩瞳药：后马托品。
解痉药：丙胺太林。
抑制胃酸药：哌纶西平。
溃疡药：溴化甲基阿托品。
5. 东莨菪碱山莨菪碱作用特点：东莨菪碱中枢镇静及抑制腺体分泌作用强于阿托品。
还有防晕止吐作用，可治疗帕金森氏病。
山莨菪碱可改善微循环。
主要用于各种感染中毒性休克，也用于治疗内脏平滑肌绞痛，急性胰腺炎。
6. 筒箭毒碱：肌松作用，全麻辅助药。
呼吸肌麻痹用新斯的明解救。
7. 琥珀胆碱：速效短效肌松药，插管时作为全麻辅助药。
禁用于胆碱酯酶缺乏症病人，与氟烷合用体温巨升的遗传病人，青光眼，高血钾患者（持续去极化，释放K过多）如偏瘫、烧伤病人，以免引起心脏意外。
使用抗胆碱脂酶药患者禁用。
8. 去甲肾上腺素：α受体激动药。
用于休克，上消化道出血。
不良反应有局部组织坏死，急性肾功能衰竭，停药后的血压下降。
禁用于高血压、动脉粥样硬化，器质性心脏病，无尿病人与孕妇。
主要机理为收缩外周血管。
9. 去氧肾上腺素（苯肾上腺素）：α1受体激动药，防治脊髓麻醉或全身麻醉的低血压。
速效短效扩瞳药。
10. 可乐定：α2受体激动药。
常见药物药理作用薄芝糖肽注射液抗衰老作用调节核酸、蛋白质的代谢及合成：核酸、蛋白质是构成人体和维持人体生命活动的必要物质，薄芝能促进核酸合成及代谢，从而延缓人体衰老。
抗氧自由基作用。
薄芝具有抗氧自由基能力，能抑制O2-自由基的产生，对OH-具有清除作用，能明显抑制对红细胞脂质的过氧化作用，具有SOD酶样的活性，因此，薄芝能保护细胞，延缓细胞的衰老。
促进DNA合成，延长体外传代细胞分裂通用名称：薄芝糖肽注射液英文名称：Bozhi Glycopeptide Injection成份本品是由GCL菌株经液体发酵培养制得的灵芝属薄树芝干燥菌丝体粉末中提取得的灭菌水溶液。
其组分为多糖和多肽。
性状淡黄色至淡棕黄色澄明液体。
适应症用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。
亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
用法用量肌内注射。
一次2ml(一支)，一日2次。
静脉滴注。
一日4ml(2支)，用250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
1~3个月为一疗程或遵医嘱。
药物毒理本品具有调节机体免疫功能的作用，对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用；具有抗氧化作用，清除氧自由基；此外，尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
免疫调节作用薄芝通过增强人体细胞及体液免疫，促进白细胞介素-2（IL－2）的生成，提高单核细胞吞噬功能。
免疫调节作用薄芝糖肽主要通过免疫细胞及神经-内分泌－免疫系统的相互调节作用来实现免疫调节作用的。
药物相互作用:本品能加强利血平、氯丙的中枢镇静作用，拮抗苯丙胺的中枢兴奋作用，延长戊巴比妥钠的睡眠时间，加强戊巴比妥钠阈下剂量的睡眠作用。
不良反应偶有发热，皮疹等。
瓜蒌皮用法与用量内服：煎汤，3～4钱；或入散剂。
外用：烧存性研末调敷。
【宜忌】脾虚湿痰不宜。
《本草经集注》："枸杞为之使。
恶干姜。
畏牛膝。
反乌头。
" 【选方】①治温病初起，热重咳嗽：栝楼皮、杏仁、前胡、蝉衣、大力子、甘草。
常用的多肽类药物种类及作用机理
一、多粘菌素类是从多粘杆菌或产气孢子杆菌的培养液中提取制得，影响细菌的外膜来改变细菌胞浆膜的功能。
绿脓杆菌、大肠杆菌、克莱布斯氏杆菌属、肠杆菌属对其非常敏感，对嗜血流感杆菌、百日咳杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属有较好抗菌作用。
二、杆菌肽的抗菌机理是多方面的，杆菌肽的作用机理主要是抑制细菌细胞壁的合成；短杆菌肽则主要是改变细菌胞浆膜的渗透性。
而对细菌起抑杀作用。
本品适用于青霉素Ｇ的葡萄球菌及链球菌所致的各种感染，还可用于溃疡性肠炎。
还可以促进鸡生长，提高饲料转化率。
三、万古霉素自定向链霉菌分离出的一种三环糖肽抗生素。
对革兰氏阳性菌具有强大的抗菌作用万古霉素能有效地对抗革兰氏阳性细菌，包括金葡菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌及肠球菌等。
炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、梭状芽胞杆菌等均对其敏感，但对大多数革兰氏阴性菌、立克次氏体、衣原体、菌质体、真菌等均无效。
万古霉素不可逆地与细菌细胞壁粘肽的侧链终端形成复合物，阻断细胞壁蛋白质的合成，进而使细菌死亡。
