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化学合成制药废水处理工程关键词：制药废水芬顿氧化电解氧化制药废水成分复杂、有机污染物种类多、cod和bod高且波动性大、含高浓度无机盐类（主要为氯化钠和硫酸盐等）、含有难降解物质和有毒物质，特别是可生化性差，属极难处理的工业废水。
高浓度有机废水，有部分残留物、副产物和部分中间体有机化合物，这些污染物大部分为含氮的杂环化合物，性质稳定，取代基不对称，对废水的生物处理起一定的抑制作用。
加上废水中无机的盐酸和氢氧化钠等，形成了有机成分单一，总组分复杂的难处理废水。
经分析，该生产工艺废水中两股废水，除含有大量的盐份外，主要含乙酸乙酯、甲苯、氯化铵、乙醇、二甲苯、水杨酸、对甲苯磺酰胺、对乙酰氨基酚等。
除生产工艺废水外，该公司还有少量设备清洗、容器清洗、厂区生活污水等低浓度废水。
一、废水处理设计本课题研究提供的各类污水主要污染物特征指标与国内大多数原料药废水水质基本接近，针对此水质情况，为了选择经济、合理且运行稳定可靠的工艺方案，对水样进行了分析和试验。
对高浓度废水采取预处理是必要的，但处理工艺取决于废水的性质及污染物成分。
根据污水水质情况，我们拟采用“多维电催化+高效微电解+芬顿”两级高级氧化作为预处理工艺。
设备清洗、容器清洗废水及厂区生活污水虽然含有微量残留物、副产物和部分中间体有机化合物，但污染物浓度大大下降，通过生化处理能够达标排放。
但还是含有部分难生物降解的有机物，故在生化工艺选择上采用特殊的、成熟可靠的工艺是必要的。
高浓度有机废水的综合治理在我国一直未得到根本解决，特别是对难生物降解的高浓度中抗生素有机废水的治理更为困难，成功事例少见报道。
上世纪九十年代我国大多数制药生产企业采用厌氧+好氧法处理其生产废水，该方法污染物去除率较高，但达标困难。
为开发适合处理高浓度有机废水的先进方法，对难生物降解的高浓度抗生素生产有机废水进行了试验研究，结果证明难以直接生物降解的制药废水通过适当的前期处理后，采用生化处理是有可行性的，并在试验成果的基础上进一步提出了相应的处理工艺。
制药废水处理工程技术规范篇一：2016年环保工程师环保标准规范环境质量标准GB 3095-2012 环境空气质量标准GB 3096-2008 声环境质量标准GB 3097-1997 海水水质标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准GB 5084-2005 农田灌溉水质标准GB 8702-2014 电磁环境控制限值GB 9660-88 机场周围飞机噪声环境标准GB 10070-88 城市区域环境振动标准GB 11607-89 渔业水质标准GB 15618-1995 土壤环境质量标准GB/T 14848-1993 地下水质量标准GB/T 18883-2002 室内空气质量标准污染物排放（控制）标准GB 3544-2008 制浆造纸工业水污染物排放标准GB 3552-83 船舶污染物排放标准GB 4286-84 船舶工业污染物排放标准GB 4287-2012 纺织染整工业水污染物排放标准（环境保护部公告2015年第19号修改单） GB 4914-2008 海洋石油勘探开发污染物排放浓度限值GB 4915-2013 水泥工业大气污染物排放标准GB 5085.1-2007 危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别GB 5085.2-2007 危险废物鉴别标准急性毒性初筛GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别GB 5085.4-2007 危险废物鉴别标准易燃性鉴别GB 5085.5-2007 危险废物鉴别标准反应性鉴别GB 5085.6-2007 危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别GB 5085.7-2007 危险废物鉴别标准通则GB 8978-1996 污水综合排放标准（国家环境保护总局文件环发[1999]285号修改单） GB 9078-1996 工业炉窑大气污染物排放标准GB 12348-2008 工业企业厂界环境噪声排放标准GB 12523-2011 建筑施工场界环境噪声排放标准GB 12525-90 铁路边界噪声限值及其测量方法（环境保护部公告2008年第38号修改单） GB 13223-2011 火电厂大气污染物排放标准GB 13271-2014 锅炉大气污染物排放标准GB 13456-2012 钢铁工业水污染物排放标准GB 13457-92 肉类加工工业水污染物排放标准GB 13458-2013 合成氨工业水污染物排放标准GB 13801-2015 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制药废水处理技术及应用概述摘要：近年来，陆续有同时具有异养硝化好氧反硝化作用的微生物被报道。
人们最早从脱硫脱氮污水处理系统中发现具有此特殊性能的菌株。
异养硝化好氧反硝化与其他生物脱氮法相比具有很大优势：①可同时去除COD和氨氮，同时在同一个反应器中进行硝化反硝化过程极大节省了占地面积和运行成本；②菌体生长速率快，易于在系统中留存；③菌株代谢基质和产物的多样性，利于与其他菌株共存，应用范围较广；④耐有机负荷，耐溶解氧，脱氮效率高。
本文主要分析制药废水处理技术及应用概述。
关键字：化工废水；处理工艺；新型处理技术引言随着医药工业迅猛的发展，制药废水已成为严重的污染源之一。
利用单一的处理技术进行制药废水的处理有一定的局限性，近年来，国内学者将研究重点放在多种技术的优化组合，核心处理以生物方法为主。
而生物法中传统的厌氧氨氧化工艺菌倍增时间较长，工艺启动时间长，并且废水中通常不含亚硝酸盐，需与短程硝化工艺相结合。
而且厌氧氨氧化过程对废水中的COD比较敏感，COD的存在会滋生大量的异样菌，与厌氧氨氧化菌竞争。
所以仅通过厌氧氨氧化无法同时去除废水中的氨氮和COD。
1、化工废水处理现状1.1处理效率低近年来，我国环保力度不断加大，但是一些企业存在废水乱排现象，将未达标的废水排放至自然水体中，导致水环境污染，增加了环境治理成本。
此外，部分企业缺乏废水分类处理意识。
化工企业在生产过程中会产生多种废水，可以针对不同的水质、水量进行科学处理，提高废水处理效率和水资源利用率。
1.2缺乏对有毒有害物质的检测化工废水含有多种污染物，而化工企业出水检测往往只针对常规污染物，容易忽视有毒有害物质。
这些物质在常规处理过程中难以降解，如有机氯、有机汞、重铬酸钾、三氧化二砷和苯系物等。
如未有效处理，它们将会伴随废水排放进入自然环境中，如果转移到食物链中，还会威胁人体健康。
因此，加强对有毒有害物质的检测，不断改进废水处理工艺，提高废水处理效率，是化工废水处理的主要发展方向。
目录第一章概述 (2)第二章设计依据、范围及原则 (3)第三章设计规模与目标 (4)第四章处理工艺流程设计 (5)第五章主要构（建）筑物说明及报价 (10)第六章主要设备及报价 (14)第七章运行费用 (15)第八章服务承诺 (16)第一章概述制药行业是我国传统支柱产业。
随着国民经济的快速发展，制药企业迅速发展。
制药行业是工业废水的来源之一。
制药废水包括四种类型的废水，即有机合成药物废水、无机合成药物废水、抗生素废水和草药生产废水。
这些废水具有浓度高、色度深、含难降解和对生物产生抑制作用的毒性物质以及间歇排放的特点。
多数厂家未经处理就直接排放，对水体环境造成严重危害。
近年以来，我们从各种制药废水污染的环境中探索出高效降解制药废水中污染物的方法，并将它们实践于治理制药废水的项目。
XX制药厂位于西高新，主要生产中药药剂，其废水排放量在3吨/小时左右，废水来源主要是设备清洗废水和原料浸泡清洗废水，废水不含对生物有毒的物质，主要成分为糖类、淀粉、纤维素和乳酸菌等有机物。
此种废水如不加以处理，会对水体和周围环境造成一定污染。
XX制药厂在全厂奋力进取，不断跨越发展的同时，对环境保护高度重视，加强终端处理，严格达标排放，以顺应环保法规要求，体现企业的社会责任，为保护人类赖以生存的水环境作出应有的贡献。
我公司工程部应业主要求，编制了本设计方案。
第二章设计依据、范围及原则一、设计依据1、《污水综合排放标准》GB8978-1996；2、《建筑给水排水设计规范》GBJ15-88；3、工程建设的有关文件与设计资料及说明。
二、设计范围废水处理站内从废水进口至出口的工艺流程与处理设备。
三、设计原则1、设计方案严格执行有关环境保护的规定，污水处理后必须保证出水指标均达到国家污水综合排放二级标准。
2、采用经济合理的处理工艺，保证处理效果，并节省投资和运行管理费用。
3、设备选型兼顾通用性和先进性，处理稳定可靠、效率高、管理方便、维护维修工作量小、价格适中。
合成制药废水处理技术
化学合成制药行业是一种污染非常严重的行业，很多药物是通过化学合成的方法制得的，导致通常带有高盐、高毒、高COD、难降解等特点，而且水质成分复杂，变化较大，这使得对废水的处理颇具困难。
为了坚持可持续发展道路，构建“资源保护型，环境友好型”的和谐社会，在化学制药合成过程和废水中应当引入更多新方法新技术，更好的处理废水，从而改善生态环境。
1、特征分析
根据不同特征，医药产品可分为四类：⑴有机药物;⑵抗生素;⑶无机药物;⑷中草药。
现阶段，在我国的医药行业中，主要用到的药物种类大概有2000种，这些药物制备所需的原料种类、成份也各不相同。
而不同药物采用的生产工艺、合成方法也不同，如在精制与提纯环节，制备工艺有很多种，且各不相同。
应对种类万千的疾病，药物的针对性也跟着提升，在制药期间通常融合了很多制备方法，如化学制备方法、物理制备方法及生物制备方法等。
比如说抗生素，主要融合的制备方法是生物发酵法，经过后期的化学合成，对药物药性具有提升的作用。
显而易见，制药废水无论是种类还是数量都比较多。
合成制药废水的主要特征有以下几点：⑴带有残余的有机物，如催化剂、生产物、反应物等，同时它们还具备较高的浓度，有时COD浓度会几十万mg/L;⑵具有较高的含盐量。
大多数化学合成反应生产的副产物均是无机盐，这些化学合成反应生产的副产物残留到母液中提升了制药废水的含盐量;⑶较大变化的pH值，导致排放的废水时为碱水，时为酸水;⑷C6H7N(苯胺)类化合物、ArOH(酚)类化合物等一些制药原料、副产物很难降解，严重时还存在生物毒性。
2、处理技术进展及方向
2.1 生化处理技术
1940-1950年，在废水抗生素处理中已经用到了生物好氧处理技术;到1950-1960年，在曝气充氧、混合稀释的活性工艺方面，日本、美国的研究成果十分显著;到1970年，在专门用于废水处理工艺中，如接触氧化、转盘、生物滤池、曝气等，生化处理的应用范围非常广泛。
进入1980年后，在活性污泥中，各种变形及SBR工艺如间歇延时循环曝气法、循环式活性曝气等应用成果十分明显。
至今，针对在制药废水处理中利用率不高的工艺如CASS、SBR工艺，人们已开始研究氧化沟、UNITANK及MSBR等工艺处理方法，因为好氧生物处理技术对进水的COD浓度要求较低，所以必须要稀释进水，以提升生物处理技术在制药行业中的利用率，进而促使越来越多的研究人员对厌氧处理工艺在合成制药废水中的应用进行高度关注，到1970后期，在制药处理中，厌氧工艺已得到应用，例如美国普强药厂就对其工艺进行了应用。
Nandy采用新型厌氧器固定床的生物膜处理废水，系统运行环境通常35°，COD波动范围为76%-98%，当有机物为48kg/COD/m3.d时，去除率则将降低，降低范围为46%-50%，进而依据有机负荷，为处理器常规运行提供保障。
2.2 物化法技术
针对较高浓度的制药废水，假设生物毒性比较高，且不易生化，采用物化处理可对废水毒性进行有效降低，对可生化性进行增强，以便为后续处理工艺的有效实施提供保障。
也可运用物化处理的方式进一步消除不容易生化的出水或者物体，促使排放尽量达标。
据相关数据表明，在废水处理中，最常见的、应用最广泛的物化工艺有以下几种：吸附、反渗透、高级氧化、混凝沉淀、焚烧等物化工艺。
现如今，合成制药废水处理技术的发展速度非常快，同时也将物化中的高级氧化研究成效全面彰显出来。
在Tekin使用的Fenton废水氧化生化性中，已经确定出絮凝与氧化的最佳
PH值为7.0和3.5，当摩尔比=155时，COD可以达到的去除率为45%-65%，但当摩尔比为150-250时，COD可以达到的去除率为最高。
在Sirtori研究Fenton、生物联合技术时，第一步就是利用光提升可生化性，然后利用生物法处理废水。
当H2O2的投加量=66mmol/L时，则可以全部降解。
根据工艺效果可知，针对生物处理难以降解的有机物及副产品，Fenton 处理工艺可以对废水可生化性进行高效增强，进而为生物处理成果提供保障。
在废水处理中应用的CW-PO法(即多相催化湿式过氧化法)，主要是将纳米复合材料用于处理废水中，催化剂首先在批量搅拌中建立氧化系统参数，例如：加料量，pH，氧化剂和温度等。
对于固定床流化反应，该催化剂不仅具有高质量的活性，而且去除率可以达到60%，并且经过55h催化反应的活性也相当高。
3、结语
总而言之，由于合成制药废水具有生化特性差，成分复杂的特点，因此有必要在处理过程中提高废水的生物降解性，调整废水的稳定性，然后进行生化处理。
在实际工作中，有必要根据不同情况科学地选择处理工艺，以保证最大的废水处理效果。
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