毒理学学习介绍
- 格式：doc
- 大小：82.51 KB
- 文档页数：23
下载文档原格式
合集下载
药物的毒理学
药物的毒理学一、引言药物的毒理学是一门研究药物在生物体内产生的毒理效应的学科。
药物的毒理学研究有助于我们了解药物的安全性和副作用，并提供指导用于合理用药的方法。
本文将介绍药物的毒理学的基本概念、分类、研究方法和应用。
二、药物毒理学的基本概念1. 药物毒理学的定义药物毒理学是研究药物在生物体内产生的毒理效应以及相关机制的学科。
它主要研究药物对器官、细胞和分子等级上的毒性作用，帮助我们评估药物的安全性和合理用药的方法。
2. 毒性反应的分类按照药物产生的毒性反应不同，可以将毒性分为急性毒性和慢性毒性。
急性毒性指的是短时间内暴露于高剂量药物所产生的剧烈毒性反应，而慢性毒性则是长期接触或低剂量的药物所引起的慢性毒性效应。
三、药物毒理学的研究方法1. 动物实验模型动物实验模型是研究药物的毒性效应的常用手段。
通过在动物体内给予一定剂量的药物，观察动物的生理参数和行为反应等变化，来评估药物的毒性。
2. 细胞实验细胞实验是研究药物对细胞水平的毒性作用的方法之一。
通过将药物加入细胞培养基，观察细胞的形态、细胞周期的改变以及细胞功能等指标来评估药物的毒性。
3. 分子水平研究分子水平研究是研究药物对分子机制的毒性作用的手段之一。
利用现代分子生物学和生物化学技术，可以研究药物与特定分子结构的相互作用，揭示药物的毒性机制。
四、药物毒理学的应用1. 药物安全性评价药物毒理学的研究可以为药物的安全性评价提供依据。
通过了解药物的毒性反应及其发生机制，可以评估药物的安全剂量范围，避免或减少药物使用过程中的副作用。
2. 合理用药指导药物毒理学的研究也可以为合理用药提供指导。
了解药物的药代动力学和毒性机制，可以制定出更合理的用药方案，减少药物的不良反应。
3. 新药开发药物毒理学的研究对于新药开发具有重要意义。
通过对新药的毒性进行评估，可以筛选出毒性较小的候选药物，并为新药的研发提供理论依据。
五、结论药物的毒理学研究是了解药物毒性效应的重要手段，对于药物的安全性评价和合理用药具有重要意义。
毒理学、临床检验医学、
毒理学、临床检验医学、
"毒理学"和"临床检验医学"是两个不同领域的学科。
让我为您简要介绍一下这两个领域：
1.毒理学（Toxicology）：
•定义：毒理学是研究毒物（有毒物质）对生物体产生的有害效应的科学。
毒物可以包括化学物质、药物、环境污
染物等。
•研究内容：毒理学研究毒物的性质、毒性机制、剂量-效应关系、毒物在生物体内的代谢过程等。
研究的结果有助
于评估和管理化学品的风险，以及制定相关的法规和政策。
2.临床检验医学（Clinical Laboratory Medicine）：
•定义：临床检验医学是通过实验室技术对人体样本进行检测和分析，以辅助医生进行疾病的诊断、治疗和监测的
学科。
•研究内容：临床检验医学包括各种实验室检测方法，如血液学、免疫学、临床生物化学、微生物学等。
临床实验
室的专业人员负责操作仪器、分析数据，并向医生提供相
关的检测结果。
这两个领域在医学和生物医学领域发挥着重要作用。
毒理学帮助我们了解毒物对生物体的影响，有助于保护人类健康。
而临床检验医学则提供了诊断和治疗疾病所需的实验室检测支持。
如果您有关于这两个领域的具体问题，或者需要更详细的信息，请随
时告诉我，我将尽力提供帮助。
毒理学知识
现代——20世纪以后，工业大发展，化学药品增多了，人工毒药纷纷出现。根据情报分析，下毒用的最多的是外用药，清洁剂和其他家用产品，其次是杀虫剂、生物碱，最少的下毒是煤气和浓烟。过去人们往往将注意力集中在使用者身上，而忽视了毒药的解毒。因此解毒的技巧并不高超，只留下了一些迷信。例如认为牛奶是万能解药，其实牛奶只具有稀释作用而已。盐水被认为是急救药，但是用盐水解毒是很危险的，因为其只能起到一定的稀释作用，而注入过量的氯化钠会导致心脏病，对虚弱者更危险（挂盐水者下次要小心了）。但是任何解毒药都必须小心使用，否则会比毒药更危险，甚至会成为杀人阴谋的一部分。世界上并不存在万能的解毒药，使用解毒药只有取决于毒药的类型、用量、用法及时间等等。也就是说，解毒的唯一途径就是静观症状发生，再施以相应的疗法。
了解毒物吸收途径的特点及影响毒物吸收的因素，对解释中毒发生与否，发作时间快慢，致死量的问题及推断毒物进入人体的时间，判断中毒性质等都有密切关系。
（二）毒物的分布
毒物吸收后，一般在血液中停留的时间有限，迅速通过毛细血管壁进人组织。因为毒物分子的化学特性以及细胞膜结构的不同，细胞膜渗透性的大小和细胞代谢的差异，使毒物在体内的分布也不均匀。按毒物进人各组织的类型，大体有下列五种分布规律：①能溶解于体液的物质，则在体内均匀地分布，如钠、钾、氟、氯、溴等。②主要贮留于肝或其他单核——吞噬细胞系统，如砷、锑等。③与骨具有亲和性的物质，如铅、钙、钡等。④对某一种器官具有特殊亲和性，如碘对甲状腺，汞对肾脏等。⑤脂溶性物质与脂肪组织乳糜微粒的亲和性，如滴滴涕蓄积于体脂肪。这五种分布类型之间彼此有交叉，一种毒物对某一器官有特殊的亲和作用，但同时也分布到其他器官。如汞离子主要分布于肾、肝、肠；砷离子主要分布于骨、肝、肾、皮肤、毛发、指甲。其他如吗啡以结合的形式在胆针中含量最高，氯丙臻（）在脑组织中浓度较高，肺、脾中次之。
毒理学的研究内容
毒理学的研究内容毒理学是研究毒物对生物体的危害和作用机制的科学。
它是现代环境科学、公共卫生和医学的重要组成部分，也是保障人类健康和环境安全的基础。
本文将从以下几个方面详细介绍毒理学的研究内容。
一、毒物分类1.化学性质分类根据毒物化学性质不同，可以将其分为无机毒物和有机毒物两大类。
无机毒物包括重金属、氰化物等，有机毒物包括农药、工业化合物等。
2.作用方式分类根据毒素作用方式不同，可以将其分为神经性、肝脏性、肺部性、心血管系统性等多种类型。
3.来源分类根据毒素来源不同，可以将其分为天然来源和人工合成两大类。
天然来源包括动植物中含有的有毒成分，人工合成则包括农药、工业原料等。
二、毒理效应1.急性效应急性效应指在短时间内接触高浓度的毒素所产生的危害效应。
常见的急性效应包括呼吸系统损伤、中毒性休克等。
2.慢性效应慢性效应指长期接触低浓度的毒素所产生的危害效应。
常见的慢性效应包括癌症、神经系统疾病等。
3.遗传毒性遗传毒性指毒素对生殖细胞或胚胎造成的影响，可导致后代畸形、智力低下等问题。
三、毒理学评价1.安全剂量评价安全剂量评价是指通过实验研究，确定人体能够承受的最大安全剂量。
这一过程需要考虑个体差异、年龄、性别等因素。
2.毒物代谢动力学评价毒物代谢动力学评价是指对毒物在人体内代谢和清除速度进行分析，以便确定其危害程度和作用机制。
3.慢性危害评价慢性危害评价是指对长期接触某种化学物质可能产生的不良影响进行预测和评估。
这一过程需要考虑接触途径、频率、剂量等因素。
四、毒理学研究方法1.动物实验动物实验是毒理学研究中最常用的方法之一。
通过给动物注射或喂食毒素，观察其对生物体的危害效应和作用机制。
2.细胞实验细胞实验是在体外培养的细胞上进行的实验。
通过观察毒素对细胞的影响，研究其作用机制和危害程度。
3.流行病学调查流行病学调查是通过对人群中某种化学物质暴露情况和健康影响进行统计分析，确定其潜在危害和作用机制。
五、毒理学与环境保护毒理学在环境保护中扮演着重要角色。
毒理学实验
毒理学实验毒理学实验是一项重要的科学研究方法，用于评估化学物质对生物体的毒性。
通过实验可以了解化学物质对人体的潜在危害以及其对环境的影响，从而制定相应的防护措施和规定。
本文将介绍毒理学实验的基本原理、常见的实验设计和评估方法，并探讨其在毒理学研究中的应用。
毒理学实验的基本原理：毒理学实验是通过将动物或细胞系统暴露于不同剂量的化学物质中，观察其对生物体造成的伤害和影响来评估其毒性。
实验中通常包括急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性等不同类型的实验。
常见的实验设计：1.急性毒性实验：该实验通过口服、注射或吸入等途径将化学物质暴露给动物，观察其可能导致的突发反应和致死效应。
实验通常在短时间内完成，并根据动物的反应判断化学物质的急性毒性。
2.亚慢性毒性实验：该实验通过连续或间歇地将化学物质暴露给动物一段较长时间，观察其对生物体各个器官和系统的影响。
实验通常持续几周或几个月，并通过检测血液生化指标、器官病变和行为变化等来评估化学物质的亚慢性毒性。
3.慢性毒性实验：该实验通过长期暴露动物或细胞系统于化学物质，观察其对生物体的长期影响。
实验通常持续数月至数年，并通过观察癌症发生率、器官功能变化等来评估化学物质的慢性毒性。
评估方法：1. LD50（半致死量）：通过给动物不同剂量的化学物质，观察其在一定时间内造成50%动物死亡的剂量，从而评估其急性毒性。
2.组织病理学：通过组织切片和显微镜观察，评估化学物质对动物器官和组织结构的病变情况。
3.血液生化指标：通过检测动物体内的生物标志物，如肝功能指标、肾功能指标等，评估化学物质对生物体各个系统的影响。
4.外部观察和行为测定：通过观察动物的外貌和行为变化，评估化学物质对其行为、神经系统的影响。
毒理学实验在毒理学研究中的应用：1.安全评估：毒理学实验可用于确定化学物质的安全剂量和无效剂量范围，从而为制定相关安全规定和生产标准提供科学依据。
2.毒性机制研究：通过毒理学实验可以了解化学物质对生物体的具体作用机制，从而推测其毒性途径和潜在的毒性效应。
毒理学基础知识和毒理测试方法
毒理学基础知识和毒理测试方法毒理学是一门研究毒物对生命体产生的不良影响的学问。
随着工业化和现代化进程的加快，化学品、农药、医药等化合物与人类接触的机会增多，因此毒理学越来越重要。
本文将介绍毒理学的基础知识和毒理测试方法。
一、毒理学基础知识1. 暴露：人体接触或暴露于毒物的情况称为毒物暴露。
暴露形式包括吸入、口服、皮肤吸收等。
2. 剂量：一段时间内，通过暴露途径获得的毒物总量称为毒物剂量。
毒物剂量通常使用毫克/公斤体重来表示。
3. 毒物种类：毒物种类繁多，包括有机物、无机物、放射性物质等。
常见的毒物还包括气体、液体、固体等。
4. 毒理效应：毒物导致的不良生理或生化效应称为毒理效应。
毒理效应包括急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等。
5. 器官毒性：毒物直接或间接影响器官的正常功能，引起病理变化和生理效应的能力称为器官毒性。
6. 毒性机制：毒物毒性效应的具体机制可能随毒物种类和剂量的不同而有所不同。
常见的毒性机制包括氧化应激、细胞凋亡、信号通路异常等。
二、毒理测试方法1. 急性毒性测试：急性毒性测试是评估物质急性毒性的基本方法之一。
通常将试验物质与实验动物进行短期接触，以评估给定剂量的物质对实验动物的急性毒性。
常见的急性毒性测试方法包括口服、吸入或注射等。
2. 亚急性毒性测试：亚急性毒性试验是对物质进行较长时间的毒性评估的方法。
在亚急性毒性试验期间，动物必须暴露于每天重复的毒性剂量。
这种试验持续几周或几个月。
3. 慢性毒性测试：慢性毒性试验是评估物质慢性毒性的基本方法之一。
慢性毒性测试的方式与亚急性毒性测试相似，但是它持续的时间更长，可以达到一个半年或一年。
4. 基因毒性测试：基因毒性测试是评估物质是否具有致突变性、致畸效应的基本方法之一。
基因毒性测试可用于评估物质对DNA和染色体的影响。
5. 生殖和发育毒性测试：生殖和发育毒性测试用于评估物质对生育和发育的影响。
生殖毒性测试可用于评估物质对精子或卵子数量、质量和睾酮分泌的影响。
药物毒理学的研究方法
药物毒理学的研究方法药物毒理学是研究药物对生物体的毒性作用和剂量-反应关系的科学。
它是保证药物安全性和有效性的重要环节。
本文将介绍药物毒理学的研究方法。
一、急性毒性实验急性毒性实验是评价某种化合物对动物的急性毒性作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服、皮肤接触或注射等方式给予化合物，然后观察动物在一定时间内是否死亡，并计算LD50值（半数致死剂量）。
二、亚急性和慢性毒性实验亚急性和慢性毒性实验是评价某种化合物对动物长期暴露下的毒性作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物在数周或数月内是否出现任何不良反应。
此外还可以进行血液、生化和组织学检查等。
三、遗传毒理学实验遗传毒理学实验是评价某种化合物对生殖细胞和基因的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物的生殖细胞是否出现异常，并进行染色体畸变和突变等检查。
四、生殖毒性实验生殖毒性实验是评价某种化合物对动物生殖能力和后代发育的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物的生育能力是否下降，并观察其后代是否出现任何不良反应。
五、致癌性实验致癌性实验是评价某种化合物对动物致癌作用的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物是否出现肿瘤，并进行组织学检查。
六、免疫毒理学实验免疫毒理学实验是评价某种化合物对动物免疫系统的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物免疫系统是否受到影响，并进行免疫学检查。
七、神经毒理学实验神经毒理学实验是评价某种化合物对动物神经系统的影响的一种方法。
这种实验通常使用小鼠或大鼠，通过口服或注射等方式给予化合物，然后观察动物是否出现神经系统异常，并进行行为学和生理学检查。
八、药代动力学和药效学实验药代动力学和药效学实验是评价某种化合物在体内的代谢和作用机制的一种方法。
医学毒理学教学设计
动物实验安全注意事项
了解动物实验中的安全风险和防护措施，如实验动物的抓取和固定 、实验废弃物的处理等。
细胞培养技术在毒理学中应用
细胞培养基本原理和技术
01
掌握细胞培养的基本原理和常用技术，包括细胞传代、冻存与
复苏、细胞计数与活力检测等。
细胞毒理学实验设计
02
了解细胞毒理学实验的设计原则和方法，如细胞毒性检测、细
时间表
本课程共36学时，其中理论授课24学时，实验教学10学时，课程讨论2学时。具体安排如下：第1-8周进行理论 授课，每周3学时；第9-14周进行实验教学，每周2学时；第15周进行课程讨论，共2学时。
02 毒理学基本原理 与方法
毒物分类及作用机制
毒物分类
根据毒物的来源、化学性质、作用机 制等特征进行分类，如工业毒物、农 药、药物、生物毒素等。
毒理学实验方法与技术
介绍常用的毒理学实验方法，如急性毒性试验、亚慢性毒 性试验和慢性毒性试验等，以及相关的技术手段如生物标 志物检测、基因编辑技术等。
学生自我评价报告提交要求说明
报告格式
要求学生提交一份书面的自我评 价报告，报告需包含标题、摘要 、正文和结论等部分，格式规范 ，条理清晰。
内容要求
学生在报告中需对自己的学习情 况进行全面、客观的评价，包括 知识点的掌握情况、实验技能的 熟练程度、解决问题的能力等方 面。同时，还需分析自己的不足 之处，并提出改进措施。
家用化学品
如洗涤剂、杀虫剂、油漆等，长期接触或误食可对 皮肤、眼睛、呼吸系统等造成损害。
药物滥用
如过量使用镇痛药、镇静催眠药等，可引起 药物中毒，表现为恶心、呕吐、昏迷等症状 ，严重者可导致死亡。
04 风险评估与防范 措施探讨
了解动物实验中的安全风险和防护措施，如实验动物的抓取和固定 、实验废弃物的处理等。
细胞培养技术在毒理学中应用
细胞培养基本原理和技术
01
掌握细胞培养的基本原理和常用技术，包括细胞传代、冻存与
复苏、细胞计数与活力检测等。
细胞毒理学实验设计
02
了解细胞毒理学实验的设计原则和方法，如细胞毒性检测、细
时间表
本课程共36学时，其中理论授课24学时，实验教学10学时，课程讨论2学时。具体安排如下：第1-8周进行理论 授课，每周3学时；第9-14周进行实验教学，每周2学时；第15周进行课程讨论，共2学时。
02 毒理学基本原理 与方法
毒物分类及作用机制
毒物分类
根据毒物的来源、化学性质、作用机 制等特征进行分类，如工业毒物、农 药、药物、生物毒素等。
毒理学实验方法与技术
介绍常用的毒理学实验方法，如急性毒性试验、亚慢性毒 性试验和慢性毒性试验等，以及相关的技术手段如生物标 志物检测、基因编辑技术等。
学生自我评价报告提交要求说明
报告格式
要求学生提交一份书面的自我评 价报告，报告需包含标题、摘要 、正文和结论等部分，格式规范 ，条理清晰。
内容要求
学生在报告中需对自己的学习情 况进行全面、客观的评价，包括 知识点的掌握情况、实验技能的 熟练程度、解决问题的能力等方 面。同时，还需分析自己的不足 之处，并提出改进措施。
家用化学品
如洗涤剂、杀虫剂、油漆等，长期接触或误食可对 皮肤、眼睛、呼吸系统等造成损害。
药物滥用
如过量使用镇痛药、镇静催眠药等，可引起 药物中毒，表现为恶心、呕吐、昏迷等症状 ，严重者可导致死亡。
04 风险评估与防范 措施探讨
毒理学科普大赛优秀作品
毒理学科普大赛优秀作品标题：毒理学科普——了解毒物的危害与预防措施摘要：毒理学是研究物质对生物体产生的有害效应的学科，对于了解毒物的危害以及采取相应的预防措施具有重要意义。
本文通过介绍常见的毒物以及其对人体的危害，强调毒物的防范意识和预防措施，提高公众对毒物的认知，促进社会的安全与健康。
正文：第一部分：什么是毒物毒物是指对人类、动物、植物或环境产生有害作用的物质，可以通过吸入、食入、吞咽、注射等途径进入人体。
常见的毒物包括有毒化学物质、农药、药物、酒精、重金属等。
第二部分：毒物对人体的危害2.1 有毒化学物质的危害有毒化学物质如有机溶剂、重金属离子等可以对人体的器官和组织造成损害，例如，苯类物质可导致骨髓抑制，镉可导致肾脏受损等。
2.2 农药的危害农药是用于农田、果园等地的杀虫剂、除草剂等，长期接触农药将增加癌症、生殖问题、神经系统疾病等的风险。
2.3 药物的危害药物滥用或误用会引发严重的副作用，例如滥用抗生素可能导致耐药菌株的产生，长期使用某些药物可能导致器官损伤等。
2.4 酒精的危害大量酗酒会导致肝脏受损、脑部功能障碍等，甚至可引发酒精中毒导致死亡。
任何时候酒精都应该适度饮用，过量饮酒的后果堪忧。
第三部分：毒物的预防措施3.1 室内空气的净化多选择环保家居产品，保持良好的通风，尽量避免使用有害化学物质。
3.2 食品安全购买有机食品、储存食品时注意卫生、避免进食过期食品或有毒食品。
3.3 药物正确使用按照医生的指示使用药物，不滥用或误用药物，定期清理过期的药物。
3.4 酒精适度饮用遵循适量饮酒的原则，不酗酒，特别是对未成年人应该加强酒精教育。
结论：毒物对人体的危害是不容小觑的，我们每个人都应该加强对毒物的认识，并采取相应的预防措施。
只有通过科学的知识和正确的行为，才能保护自己的健康，促进社会的安全与发展。
《食品毒理学基础》课件
比较化学毒性和生物毒 性的异同。
毒性的评价方法
介绍毒性评价的方法和 标准。
第四章：毒素在食品中的含量
毒素在食品中的来源
讨论毒素进入食品的途径和来源。
章：毒素对人体健康的影响
毒素的毒理学效应
阐述毒素对人体健康的不良影响和毒理学 特征。
毒素的卫生标准和限值
《食品毒理学基础》PPT 课件
食品毒理学基础PPT课件将介绍食品毒理学的基本概念、毒素的分类、毒素在 食品中的含量、毒素对人体健康的影响以及控制食品中毒素的方法等内容。
第一章：引言
食品毒理学的概述
介绍食品毒理学的起源、 发展和研究范围。
食品毒理学的研究 对象和研究内容
探讨食品毒理学研究的 重点和内容。
介绍毒素的卫生标准和限值，以保障公众 健康。
第六章：控制食品中毒素的方法
食品毒素的防治措施
探讨预防和控制食品中毒素的方法和策略。
食品毒素的监测和检测方法
介绍食品毒素的监测和检测技术。
第七章：未来发展趋势
食品毒理学的应用前景
展望食品毒理学在未来的应用前景和发展方向。
食品安全问题的思考
引发对食品安全问题的思考和讨论。
食品安全意义
讲述食品毒理学对保障 食品安全的重要性。
第二章：毒素的分类
毒素的定义
明确毒素的概念和定义。
毒素的种类
介绍不同类型的毒素， 如化学毒素、生物毒素 等。
功能毒素和结构毒 素的区分
解释功能毒素和结构毒 素之间的区别。
第三章：毒理学的基本概念
毒性的定义
阐述毒性的概念和定义。
化学毒性和生物毒 性的区别
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
填空题1、环境毒理学是研究环境污染物，特别是对生物有机体，尤其是对人体的损害作用及其机理的科学。
2、按人体可能接触的剂量和途径使实验动物在一定时间内接触环境污染物，然后观察动物出现形态和功能变化的实验方法是。
3、人类的某些基因对环境因子具有特定的反应，这些反应影响着人体对有害环境因子（特别是环境化学物）的易感性。
这些基因被称为。
4、一些固态颗粒物质与细胞膜上某种蛋白质有特殊亲和力，当其与细胞膜接触后，可改变这部分膜的表面张力，引起外包或内凹，将异物包围进入细胞，这种转运方式称为。
5、机体吸收毒物后，随毒物在体内的浓度增高，单位时间内代谢酶对毒物催化代谢形成的产物量也随之增高，但当毒物量达到一定浓度时，其代谢过程中所需的基质可能被耗尽或者参与代谢的酶的催化能力不能满足其需要，单位时间内的代谢产物量不再随之增高，这种代谢途径被饱和的现象称为。
6、一定剂量的外源化学物与机体接触后所引起的生物学变化称为。
7、化学物被吸收后随血液循环分布于全身而呈现的毒作用，主要危害，成为全身性毒作用。
8、多阶段致癌理论把癌症的发展分为三个阶段：、、。
9、某些物质以较小剂量反复作用于机体，可使机体对该物质的反应性增强，即一次染毒不引起明显中毒反应或死亡的剂量，经分次重复染毒后，可引起明显中毒或死亡，此种现象称为。
10、一个化学物质可能对机体引起多种有害效应。
通常这些效应的NOAEL是不同的。
在剂量—反应评定时，一般是选择具有 NOAEL的有害效应做为关键效应。
11、甲基汞在人体内的含量由高到低的分布顺序为:脑>肝>肾>心>肺, 脑中汞含量最高。
损害最为严重的部位是小脑和大脑两半球，特别是枕页，脊髓后束以及末梢感觉神经在晚期也受损。
甲级汞所引起的中毒称为。
12、外源性化学物是一类，又可称为外来化学物，以区别于机体内代谢过程中形成的产物和中间产物——内源化学物。
13、不仅可以反映环境污染物的综合生物学效应，而且可以反映在动物整体状态下环境污染物的各种生物学效应。
14、人类的某些基因对环境因子具有特定的反应，人类对环境因素易感的基因非常之多，总称为。
15、一些固态颗粒物质与细胞膜上某种蛋白质有特殊亲和力，当其与细胞膜接触后，可改变这部分膜的表面张力，引起外包或内凹，将异物包围进入细胞，这种转运方式称为吞噬作用。
液滴异物也可通过此种方式进入细胞，称为。
16、机体吸收毒物后，随毒物在体内的浓度增高，单位时间内代谢酶对毒物催化代谢形成的产物量也随之增高，但当毒物量达到一定浓度时，其代谢过程中所需的基质可能被耗尽或者参与代谢的酶的催化能力不能满足其需要，单位时间内的代谢产物量不再随之增高，这种代谢途径被饱和的现象称为。
17、一定剂量的外源化学物与机体接触后，呈现某种效应并达到一定程度的比率，或产生效应的个体在群体中所占的比例称为。
18、是指接触化学物后在较长时间（几天甚至几十年）内才呈现的毒作用。
如：致癌物，重金属等。
19、多阶段致癌理论把癌症的发展分为三个阶段：、、。
20、毒物在体内的排出量小于进入量，以致毒物在体内的贮留量增多为。
21、关键效应的NOAEL一直是有阈毒物危险性评价和管理的主要依据。
此方法的假设前提是如果能够预防关键毒效应的发生，则所有其它毒效应均可。
22、研究表明，铅离子进入人体后，与人体内一系列的蛋白质、氨基酸内官能团和酶的结合，从而干扰了机体多方面的正常生化和生理活动，对神经、血液、造血、消化、泌尿生殖、心血管、内分泌、免疫等系统及儿童的生长发育均有毒性作用，引起铅中毒，尤其是以神经系统、和消化系统最为敏感。
23、被称为现代毒理学奠基人的是_________。
A. OrfilaB. MagendieC. BernardD. BrownE. Fraser24、毒理学是研究外源化学物对机体的_____________ 。
A.有益作用B. 营养作用C. 治疗作用D. 有害作用E. 以上都是选择题1.高温可使机体对六氯苯的抵抗力：A.升高B.降低C.不变D.先降低后升E.先后降低升高2.下列哪种说法正确：A.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用相同B.同一种毒物对不同种类的生物其毒性作用不同C.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用相同D.同一种毒物对同种类的不同个体其毒性作用只有微小差别E.同一种毒物对同种类的生物其毒性作用肯定完全不同。
3.在环境中温度升高的情况下，机体怎样变化：A.皮肤收缩、呼吸加深B.皮肤扩张，呼吸减慢C.皮肤收缩，呼吸加快D.皮肤扩张，角质层水合作用加强E.皮肤扩张，呼吸加快4.马拉硫磷与苯硫磷的联合作用为：A.协同作用B.拮抗作用C.独立作用D.相加作用E.诱导作用5.下列正确的为：A.不管有多少碳原子，烷、醇等碳氢化合物碳原子越多则其毒性也越大B.颗粒越大分散度越大, 则毒性越强C.一般来说，化学物水溶性越大，毒性愈大D..分子量越小越易通过膜孔，因此小离子物质较易通过膜孔E.毒物在使用情况下不稳定会降低其毒性6.有些化学物本身不致癌，但是它们与致癌物同时或先后进入机体却成为助癌物或促癌物，这种联合作用属于：A 拮抗作用B 协同作用C 相加作用D 加强作用E 独立作用7.关于年龄对毒性作用的影响正确的说法是：A 年龄越小毒物的毒作用越强B 年龄越大毒物的毒作用越强C 年龄越大毒物的毒作用越低D 代谢后解毒的毒物对老年人的毒性作用较成年人强E 代谢后增度的毒物对婴幼儿的毒性作用较成年人强8. 评价急性毒性最主要的参数为：A. 半数致死量LD50B. ZacC. LD84/LD16D. LD50和ZacE.Limac9. 急性毒性试验的目的是：A. 确定长期接触造成有害作用的最低剂量B. 测试和求出毒物的致死剂量C. 为制定人类接触式的安全限量标准提供毒理学依据D. 为受试物毒性机制研究和将研究结果外推到人提供依据E. 确定未观察到有害作用的剂量10. 急性毒性试验的试验动物一般要求使用：A. 1个种属的动物B. 2 个种属的动物C. 啮齿类D. 非啮齿类E. 灵长目动物11. 急性毒性试验对实验动物年龄的要求是：A. 刚出生B. 初断乳C. 初成年D. 成年E. 老年12.急性毒性试验的实验周期最长为：A. 24小时B. 1周C. 2周D. 28天E. 3个月13.动物试验中的最基本的指标是：A. 体重B. 体温C. 生化指标D. 脏器系数E. 死亡14.急性毒性试验中，同一批实验动物体重变异范围为：A. 不超过平均体重的5%。
B. 不超过平均体重的10%C. 不超过平均体重的20%。
D. 在平均体重的5~10%之间E.在平均体重的10~20%之间15. 关于亚慢性毒性试验正确的是：A. 亚慢性毒性试验必须做。
B. 以化学物的1/2—1/5LD50作为最高剂量组。
C. 一般设3个实验组，可以不设对照。
D. 观察指标包括一般性指标，病理学指标，生化检验和特异性指标。
E. 做高剂量组动物的某些指标仅发生轻微的改变。
16. 亚慢性毒性作用的实验期限为：A. 1周B. 1月C. 6个月D. 1年E. 2年17. 慢性毒性试验的观察指标：A. 亚慢性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。
B. 以急性毒性试验所提供的毒效应和靶器官为基础。
C. 由研究者自己决定。
D. 病理组织学检查可以做也可以不做。
E. 试验期间，动物因自发性疾病死亡时对试验结果无影响18. 亚慢性毒性试验的目的是：A. 初步评价对人类产生损害的危险性。
B. 是卫生标准制定过程中选择安全系数的主要依据。
C. 为制定化学物质的人类接触安全限量提供依据。
D. 为慢性毒性试验选择合适的观察指标。
E. 了解化学毒物蓄积毒性的强弱。
19. 慢性毒性作用若参照LD50来进行剂量分组，则其中最高剂量组为：A. 1/5~1/2 LD50B. 1/50~1/10 LD50C. 1/10 LD50D. 1/100 LD50E. 1/10~1/20 LD5020、日本先天性水俣病属于哪一种化学物质慢性中毒？A.铅B.汞C.甲基汞D.二溴氯丙烷E.亚硝氨21、体细胞突变的不良后果中最受重视的是：A、肿瘤B、致畸C、动脉硬化症D、衰老E、未知疾病22、DNA链上鸟嘌呤被胸腺嘧啶取代，此种突变称为A、移码突变B、颠换C、转换D、错义突变E、无义突变4、DNA分子中最小的完整功能单位是：A、碱基B、密码子C、基因D、核酸E、脱氧核糖核酸23、Ames试验的指示微生物为：A、鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B、鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株C、鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株D、大肠杆菌的野生型菌株24、生殖细胞突变后如果是隐性致死，会引起什么后果：A、动脉硬化B、癌变C、流产或死胎D 、生育功能障碍E、功能或结构畸形25、Ames试验用菌株除了组氨酸突变外，还有一些附加突变其目的是：A、增加菌株的抗药性B、增加菌株储存过程中稳定性C、提高对致突变物的敏感型D、增加细菌的生长速度E、抑制细菌的自发回变D、通常是致突变物E、促癌作用在早期时可逆的，无需重复染毒26、关于癌症基因的下列叙述中，正确的是：A、癌症是由单种病因诱发的B、癌症是由生物因素诱发的C、癌症是由物理因素、化学因素和环境因素诱发的D、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌E、人类癌症90%与环境因素有关，其中主要是化学因素27、关于启动剂的特点，正确的是：A、启动剂本身不具有致癌性B、大多数启动剂需代谢活化并与DNA共价结合C、有可检测的阈剂量D、少数是致突变物E、启动作用是可逆的28、关于促癌剂的特点，正确的是：A、促癌剂的单独染毒无致癌性，必须在启动后才发挥作用B、大多数促癌剂需代谢活化，不与DNA共价结合C、没有可检测的阈剂量29、化学致癌的阶段学说，认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为：A、启动、进展、促癌B、启动、促癌、进展C、促癌、进展、启动D、促癌、启动、进展E、进展、启动、促癌30. 1983年任命专门小组制定颁发了危险度评价的程序。
A、英国国家科学研究顾问委员会B、英国委员会C、美国委员会D、美国国家科学研究顾问委员会E、法国委员会31. 危险度低至可以忽略的程度，可认为该物质对人体：A、致病率低B、安全性高C、死亡率低D、无安全度E、无危险性32. 实际安全剂量是指可接受的相对应的化学毒物的接触剂量。
A、安全度B、无危险度C、危险度D、发病率E、死亡率33. 剂量——反应关系评价是危险度评价的第阶段。
A、一B、二C、三D、四E、五34. 可接受的危险度是指公众和社会在精神、心理等各方面均能承受的：A、安全度B、无危险度C、危险度D、概率E、可信度35. 危险度评价的第一个阶段是：A、危害认定B、接触评定C、剂量-反应关系评价D、危险度特征分析E、危险度评价中的不确定因素36. 一般来说，对于一种新产品投产上市之前，必须进行：A．毒理学安全性评价全程试验B．毒理学安全性评价第一、二阶段试验C．毒理学安全性评价第一、二、三阶段试验D．急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性试验E．急性毒性、蓄积试验、慢性毒性试验37、慢性性毒作用带为：A、半数致死剂量与慢性阈剂量的比值B、急性阈剂量与慢性阈剂量的比值C、最小致死剂量与急性阈剂量的比值D、最小致死剂量与慢性阈剂量的比值E、半数致死剂量与急性阈剂量的比值38、某先天缺乏NADH-高铁血红蛋白还原病的患者，当一次接触大量苯胺后发生高铁血红蛋白血症，这种毒性作用应为：A、速发作用B、局部作用C、过敏性反应D、高敏感性E、特异体质反应39、影响化学毒物毒性的关键因素是：A. 接触途径B. 接触时间C. 接触速率D. 剂量E. 接触频率40、剂量-反应（效应）曲线是：A. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线B. 以表示反应强度的计量单位或表示效应的构成比为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线C. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的构成比为横坐标，以剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线D. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为纵坐标，以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线E. 以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率或比值为横坐标，以剂量为纵坐标绘制散点图，可得到一条曲线41、LD0指的是A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量42、Zac小，能说明什么：A. 发生急性中毒的危险性大B. 化学毒物从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围宽C. 发生死亡的危险性小D. Limac与L D50之间的剂量范围大E. 发生慢性中毒的危险性大43、NOAEL指的是A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量44、LOAEL指的是A、慢性阈剂量B、观察到有害作用的最低剂量C、最大耐受量D、最大无作用剂量E、未观察到有害作用的剂量45、N-乙酰化作用的主要器官是：A. 小肠B. 肝脏C. 脾D. 肺E. 脑46. 生物转化的Ⅰ相反应主要包括A. 氧化B. 结合C. 分解D. 酯化E. 裂解47、硫酸结合反应的供体是A. 硫酸酯B. 葡糖醛酸C. 乙酰辅酶AD. PAPSE. P-450酶系48、空气中的外来化合物主要通过呼吸道吸收,下面说法正确的是：A、气态物质达到肺泡后，主要经易化扩散进入血液。