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链霉菌的研究概况海南大学课程论文题目名称：链霉菌的研究概况学院：专业班级：姓名：学号：评阅意见评阅成绩评阅教师：2014年11 月22 日链霉菌的研究概况（工作单位，姓名）摘要链霉菌(Streptomyces)属于链霉菌属，是高等的放线菌。
链霉菌是一类革兰氏阳性细菌，是一种没有细胞核的原核生物,共约1000多种，其中包括和很多不同的种别和变种。
它主要生长在含水量较低、通气较好的土壤中，一些链霉菌也可见于淡水和海洋。
由于许多链霉菌产生抗生素的巨大经济价值和医学意义，对这类放线菌已做了大量研究工作。
研究表明，抗生素主要由放线菌产生，而其中90%又由链霉菌产生，著名的、常用的抗生素如链霉素、土霉素，抗真菌的制霉菌素，抗结核的卡那霉素，能有效防治水稻纹枯的井冈霉素等，都是链霉菌的次生代谢产物。
有的链霉菌能产生一种以上的抗生素，有化学上，它们常常互不相关；可是，从全世界许多不同地区发现的不同种别，却可能产生同抗生素；改变链霉菌的营养，可能导致抗生素性质的改变。
这些菌一般能抵抗自身所产生的抗生素，而对其他链霉菌产生的抗生素可能敏感。
金黄垂直链霉菌作为链霉菌的一种，它能拮抗多种真菌和细菌，且对香蕉枯萎病的防治效果好，因此，该链霉菌在植物病害的生物防治领域广阔的应用前景。
关键词：链霉菌应用发展第一章绪论1.1综述链霉菌有发育良好的分枝菌丝，菌丝无横隔，分化为营养菌丝、气生菌丝、65孢子丝。
营养菌丝又名基内菌丝，色浅，较细，具有吸收营养和排泄代谢废物的功能；气生菌丝是颜色较深，直径较粗的分枝菌丝；气生菌丝成熟分化成孢子丝，孢子丝再形成分生孢子。
孢子丝和孢子的形态、颜色因种而异，是分种的主要识别性状之一。
已报道的有千余种，主要分布于土壤中。
已知放线菌所产抗生素的90%由链霉菌属属产生。
其中链霉菌属的基内菌丝多分枝，常产生各种水溶性或脂溶性色素，本属种数最多，因许多种是抗生素的产生菌而且产生抗生素的种类最多而著名（如链霉素等）。
天然产物的生物活性及其在药物发现中的应用天然产物是指自然界中存在的各种化合物，包括植物、动物、微生物等产生的化合物。
这些化合物往往具有独特的生物活性，包括抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒等。
因此，天然产物在药物发现中具有重要的应用价值。
一、天然产物的生物活性1.植物提取物植物提取物是指从植物中提取出的一种或多种化合物。
植物提取物具有多种生物活性，例如：黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用；生物碱类化合物具有镇痛、抗癌、抗病毒等作用。
目前，多种植物提取物已经应用于临床药物治疗中，例如：马齿苋提取物被用作治疗高血脂病、心血管疾病等，广东省茶叶研究所研制的邕江白茶提取物能够降低血糖、血脂，预防代谢综合症等。
2.动物产生的化合物许多动物产生的化合物能够具有独特的生物活性。
例如：蝇蛹中发现的桃金娘碱能够抗肿瘤、抑制肿瘤细胞生长；蛇毒中含有的蛇毒蛋白质能够抗血栓、抗菌、抗病毒等。
这些动物产生的化合物已经成为许多药物研究的重要来源。
3.微生物产生的化合物微生物产生的化合物具有丰富的生物学活性。
例如：链霉菌产生的链霉素是一种抗生素，能够有效地抑制细菌的生长；放线菌产生的链霉素也具有抗生素活性和抗肿瘤活性。
许多药物研究都源于微生物产生的化合物，例如：链霉素、青霉素等。
二、天然产物在药物发现中的应用天然产物在药物发现中具有重要的应用价值。
它们已经被广泛应用于药物研究、药物发现和新药开发等方面。
1. 药物研究天然产物可以作为药物研究的重要工具。
通过对天然产物的研究，可以从中发现一些新的生物活性，进一步研究这些生物活性，再开发成新药。
例如：从南美的脊椎动物中提取出的一种物质，经过人工合成之后，已经成为了多种癫痫药物的主要成分之一。
2. 药物发现天然产物也可以作为药物发现的重要来源。
根据天然产物的生物活性，可以进一步研究天然产物中的化学结构，发现一些新的化合物。
这些化合物可能具有更好的生物活性，并有望在新药的开发中发挥重要作用。
春雷霉素生产发酵工艺优化的研究一、春雷霉素简介春雷霉素(chlortetracycline)是一种广谱抗菌素，是土壤中产生的一种链霉菌所分泌代谢产物。
春雷霉素具有抗细菌、抗病毒和抗原虫的作用，对许多致病微生物具有广泛的杀菌活性。
它主要用于畜牧业和家禽养殖业，防治由细菌引起的各种传染病。
春雷霉素还被广泛用于人类医药领域，治疗各种感染性疾病，诸如：呼吸道感染、泌尿生殖道感染、皮肤软组织感染等。
二、春雷霉素生产发酵工艺春雷霉素的生产主要通过微生物发酵技术进行。
传统的生产方法是采用链霉菌进行发酵，然后采用化学方法提取纯化得到，该方法在生产效率和产物纯度上存在很多问题。
随着发酵工艺的不断改进和优化，目前生产春雷霉素主要通过链霉菌进行大规模发酵。
链霉菌作为产生春雷霉素的微生物，其发酵过程需要掌握一定的发酵条件和发酵工艺。
三、春雷霉素生产发酵工艺的优化1. 发酵菌种的选择发酵菌种是决定春雷霉素生产效率和产品质量的关键因素。
目前广泛采用的菌种为链霉菌Streptomyces aureofaciens，它在长期的实践中表现出了较高的生产效率和产品质量。
如何选择适合的链霉菌菌种进行发酵生产，是一个需要不断探索和优化的问题。
2. 发酵基质的优化发酵基质中包括碳源、氮源、微量元素等，是微生物生长和产生代谢产物的主要营养来源。
合理的基质配方可以提高春雷霉素的产量和质量。
当前常用的碳源为葡萄糖，氮源为酵母粉或氨基酸等，微量元素如锌、铁等也是重要的组成部分。
3. 发酵条件的控制发酵条件包括温度、pH值、氧气供应等，它们对微生物生长和代谢活动具有重要影响。
合理的发酵条件可以提高春雷霉素的产量和质量。
一般来说，最适宜的发酵温度为28-30摄氏度，pH值为7.0-7.2，充足的氧气供应也是保证发酵效果的重要条件。
四、春雷霉素生产发酵工艺的优化效果通过对春雷霉素生产发酵工艺的优化研究，可以显著提高春雷霉素的产量和质量，降低生产成本，从而增加企业的经济效益。
4种复配防腐剂的研究：利用协同效应增强抑菌效果防腐保鲜剂种类繁多，其抑菌机理和抑菌谱不同，单一食品保鲜剂通常只能针对某一特定的腐败菌发挥杀灭或抑制效果，而对其他菌无抑制作用或作用较弱，同时也易使微生物产生适应性。
基于栅栏技术，不同种类的保鲜剂复合使用，其协同效应不仅可以增强抑菌效果，而且能够降低单一保鲜剂使用量。
本文列举了4种复配防腐剂在食品生产中的应用研究。
1、纳他霉素和乳酸链球菌素的复配研究纳他霉素和乳酸链球菌素的复配可以同时抑制真菌和细菌的生长，延长食品的货架期，在食品工业中具有很高的研究价值。
纳他霉素，简称Natamycin，主要是由纳塔尔链霉菌和褐黄孢链霉菌等链霉菌发酵得到的一种多烯大环内酯类抗菌剂；通常以烯醇式结构存在，是一种无臭无味的结晶粉末。
纳他霉素能够有效抑制和杀死酵母菌和霉菌，抑制食品腐败以及真菌毒素给人体带来的损害。
纳他霉素是一种两性物质，分子中有1个酸性基团和1个碱性基团，几乎不溶于水和大部分有机溶剂，较易溶于冰醋酸和二甲基亚砜等稀酸稀碱溶液。
由于环状的分子结构，纳他霉素的稳定性受光照、温度、重金属、PH等因素影响。
在使用时应保持PH在4～7范围内，同时避免高温和光照。
纳他霉素是一种专一且高效的抗真菌剂，几乎对所有的酵母菌、霉菌都有很好的抑制效果。
纳他霉素的抑菌机理是其与细胞膜上的麦角固醇结合，形成复合体从而改变细胞膜结构和渗透性，引起胞内电解质、氨基酸等物质泄漏，进一步使细胞死亡。
李东等研究表明，纳他霉素对曲霉菌的最小抑制浓度为0.63mg/kg，对黑曲霉菌的最小抑制浓度为1.80mg/kg，对岛状青霉菌的最小抑制浓度为1.10mg/kg。
张旋等研究表明，纳他霉素对真菌具有显著的抑制能力，最小抑菌浓度大致为1mg/L。
乳酸链球菌素，简称Nisin，是由乳酸链球菌在代谢过程中产生的具有杀菌作用的多肽物质，其由34个氨基酸残基组成，是一种高效且无毒副作用的天然防腐剂。
乳酸链球菌素的抗菌谱较窄，只能够有效抑制由细菌引起的食品腐败。
维吉尼亚霉素的研究进展作者：闫明来源：《湖北畜牧兽医》2014年第09期摘要：对促生长剂维吉尼亚霉素的理化性质、作用机理、作用效果以及安全性等方面进行了详尽阐述。
为维吉尼亚霉素在生产中的应用提供参考。
关键词：维吉尼亚霉素；应用；进展中图分类号：S858.79+6 文献标识码：B 文章编号：1007-273X（2014）09-0070-03维吉尼亚霉素（Virginiamycin）又称为弗吉尼亚霉素、维及霉素、抗金葡霉素等。
维吉尼亚霉素是一种含有内酯环的动物专用抗生素。
维吉尼亚霉素最早是于1955年由比利时卢邦大学的戴索马教授对比利时的土壤进行系统筛选调查时分离提纯所得到的。
1 理化性质维吉尼亚霉素是一种非结晶的淡黄色粉末，有特异性臭味，可溶于甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂。
维吉尼亚霉素对多种试剂均敏感，尤其在碱性溶液中溶解后会导致其活性很快丧失[1]。
维吉尼亚霉素对紫外光具有很强的吸收性，紫外光的照射会导致其降解。
因此维吉尼亚霉素需要避光、干燥保存。
维吉尼亚霉素具有良好的稳定性，可以在室温条件下保存3年以上。
在添加到饲料的过程中，经过粉碎、混合、高温、蒸汽、制粒等加工工序后，仍可以很好地保持其有效成分，维持较为稳定的效价。
2 化学结构维吉尼亚霉素是由链霉菌属的维吉尼亚链霉菌发酵产生的一种链阳性菌素。
所谓链阳性菌素就是指由至少两种结构不相关的分子所构成的独特抗生素。
链阳性菌素A和链阳性菌素B 两种组分都能通过对细菌核糖体50s亚基的肽基转移酶位点的作用而抑制蛋白质的合成。
对于绝大多数的敏感菌分离株具有协同杀菌的作用，并且对于大多数的革兰氏阳性菌和部分的革兰氏阴性菌都有效，而且还会降低产生耐药菌的可能性[2]。
维吉尼亚霉素主要由M1与S1两种抗菌因子构成。
M1因子为大环内酯，其分子式为C28H35N3O7，约占总量的70%～80 %，S1因子为环状多肽，其分子式为C43H49N7O10，约占总量的20%～30%。
利用基因组发掘技术指导链霉菌SH-62中活性天然产物的分离及鉴定鲁洲;周俊;何璟【摘要】There were at least 37 gene clusters for biosynthesis of secondary metabolites which were found in the genome of Streptomyces. sp. SH-62 by bioinformatics analyses. Besides 4 of them were highly homologous with the well-known biosyn-thetic gene clusters of enterocin, hygromycin A, nigericin and geldanamycin, respectively, biological functions of others had not been reported yet. Production of enterocin, hygromycin A and nigericin was detected by high-resolution LC-MS analyses of the Streptomyces. sp. SH-62 fermentation products in different media. It demonstrated that the genome mining strategy is feasible to direct detection and identification of metabolites.%通过生物信息学分析,利用基因组发掘技术发现链霉菌SH-62基因组中至少含有37个次级代谢产物的生物合成基因簇,除了有4个基因簇分别与已知的肠道菌素、潮霉素A、尼日利亚菌素和格尔德霉素的生物合成基因簇具有高度同源性以外,其他基因簇的功能鲜见报道.在不同发酵培养基上培养链霉菌SH-62,利用高分辨率的LC-MS对发酵产物进行分析,发现链霉菌SH-62确实能够产生肠道菌素、潮霉素A和尼日利亚菌素,从而证明了基因组发掘策略确实能够指导代谢产物的分离及鉴定.【期刊名称】《湖北农业科学》【年(卷),期】2016(055)007【总页数】5页(P1847-1851)【关键词】链霉菌SH-62;基因组发掘;生物合成基因簇;天然产物【作者】鲁洲;周俊;何璟【作者单位】华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉 430070;华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉 430070;华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,武汉 430070【正文语种】中文【中图分类】Q939.9链霉菌是主要的抗生素产生菌，它所产生的抗生素约占已知抗生素的56%。
几株放线菌发酵液抑菌活性成分的研究一、本文概述放线菌是一类具有独特生物活性的微生物，其在生物发酵领域具有广泛的应用前景。
本文旨在研究几株放线菌发酵液中的抑菌活性成分，探讨其抑菌机制，以期为新型生物农药和生物防腐剂的研发提供理论依据和实践指导。
本文首先对放线菌的分类、特性及其在发酵工程中的应用进行了简要介绍。
随后，通过筛选和鉴定几株具有抑菌活性的放线菌，采用发酵工艺优化技术，提高其发酵液中抑菌活性成分的产量。
在此基础上，运用现代分离纯化技术对抑菌活性成分进行提取和纯化，并运用多种现代仪器分析方法对其结构进行表征。
本文还将对抑菌活性成分的作用机制进行深入研究，包括其抗菌谱、最小抑菌浓度、抑菌动力学等方面。
还将探讨抑菌活性成分对植物病原菌的抑制效果，评估其在农业领域的应用潜力。
本文将对放线菌发酵液抑菌活性成分的研究进行总结，指出当前研究中存在的问题和不足之处，并展望未来的研究方向和应用前景。
通过本文的研究，有望为新型生物农药和生物防腐剂的研发提供新的思路和方法，促进放线菌在农业、食品工业等领域的应用和发展。
二、材料与方法1 放线菌菌株：本研究选用几株具有抑菌活性的放线菌，通过前期筛选和鉴定，确认其具有较强的发酵产物抑菌能力。
2 培养基：采用适合放线菌生长的培养基，包括营养丰富的液体培养基和固体培养基。
3 抑菌试验指示菌：选择常见的病原菌作为抑菌试验的指示菌，如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等。
5 化学试剂：甲醇、乙醇、氯仿等有机溶剂，用于提取发酵液中的抑菌活性成分。
1 放线菌发酵：将放线菌接种于液体培养基中，在恒温摇床中进行发酵培养，定期取样监测发酵过程。
2 发酵液处理：将发酵液进行离心分离，取上清液用有机溶剂进行萃取，得到抑菌活性成分的粗提物。
3 抑菌活性测定：采用纸片扩散法或液体稀释法，测定粗提物对指示菌的抑菌活性。
4 成分分析：通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）等分析方法，对粗提物中的抑菌活性成分进行分离和鉴定。
International Journal of Ecology 世界生态学, 2019, 8(3), 167-171Published Online August 2019 in Hans. /journal/ijehttps:///10.12677/ije.2019.83022Study on Antibacterial Activity ofStreptomyces sp. FermentingProductsJuan Hu*, Li Zhao, Yongjun Kan, Chang JiangFujian Academy of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou FujianReceived: Jul. 12th, 2019; accepted: Jul. 31st, 2019; published: Aug. 7th, 2019AbstractIn this paper, the antibacterial activity of Streptomyces sp. fermenting products against plant pa-thogenic fungus was studied. The mycelial growth rate method and the crosshair line method were used to determine the diameter of colony expansion and to observe Streptomyces fermentingbroth effect on the activity of Pseudomonas aeruginosa, Thermoascus aurantiacus and Fusariumequiseti. When Streptomyces fermenting broth was co-cultured with pathogenic bacteria for 72 hours, the average inhibition rates were 30.64% (P < 0.01), 51.37% (P < 0.01) and 12.29 (P < 0.05) for Pseudomonas aeruginosa, Fusarium equiseti and Thermoascus aurantiacus, respectively. Strep-tomyces fermenting broth has the strongest inhibitory effect on Fusarium equiseti, and its principle is related to blocking the production of bacterial nucleic acid. Streptomyces fermenting broth had the weakest inhibitory effect on Thermoascus aurantiacus and had no significant effect on nucleic acid content of Pseudomonas aeruginosa and Thermoascus aurantiacus. Streptomyces fermenting broth showed different antibacterial activity against three kinds of plant pathogenic fungus.KeywordsStreptomyces Fermenting Broth, Pseudostellaria heterophylla, Plant Pathogenic Fungus,Inhibitory Action链霉菌发酵产物抗菌活性的研究胡娟*，赵立，阚永军，蒋畅福建省中医药研究院，福建福州收稿日期：2019年7月12日；录用日期：2019年7月31日；发布日期：2019年8月7日*通讯作者。
胡娟 等摘要本文研究链霉菌发酵液对植物病原菌的抗菌活性。
采用菌丝生长速率法、十字交叉法测定菌落扩展直径，考察链霉菌发酵液对所选大叶镰刀菌、子囊菌和木贼镰孢菌3种太子参种植中病原真菌活性的影响。
链霉菌发酵液与病原菌共培养72 h ，对大叶镰刀菌和木贼镰孢菌的平均抑制率分别为30.64%和51.37% (P < 0.01)，对子囊菌的抑制率为12.29 (P < 0.05)。
链霉菌发酵液对木贼镰孢菌的抑制作用最强，其原理涉及阻碍菌体核酸的生成；大叶镰刀菌次之，对子囊菌的抑制作用最弱，对大叶镰刀菌和子囊菌的核酸含量没有显著的影响。
链霉菌发酵液对3种植物病原菌呈现不同程度的抗菌活性。
关键词链霉菌发酵产物，太子参，病原真菌，抑制作用Copyright © 2019 by author(s) and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). /licenses/by/4.0/1. 引言链霉菌具有杀菌抑菌活性，通过发酵使其产生活性代谢产物是目前微生物农药开发的一个重要途径[1]。
福建柘荣太子参的种植面积及产量居全国之首，产销量占全国三分之二，成为农民收入的最主要来源。
近几年，随着栽培年限的延长，太子参生产过程中出现了连作障碍现象，如长势变弱、病害加重、产量下降等问题[2] [3]。
太子参种植土壤酚酸类自毒物质含量增加，是产生连作障碍原因之一[4]。
有学者认为连作障碍是由于作物长期连作导致土壤微生物群落受到破坏、多样性水平下降，病原微生物数量增加引起[5]。
微生物菌肥在农业、中药种植中的应用受到人们广泛关注[6] [7]。
太子参叶斑病和太子参根腐病是由真菌引起两种主要的病害，本文考察链霉菌的发酵产物对大叶镰刀菌、子囊菌和木贼镰孢菌等3种太子参种植中常见病原真菌生物活性的影响，为扩大链霉菌发酵产物应用范围、探索微生物菌肥的作用机制奠定基础。
2. 材料和方法2.1. 仪器XMT-A7000型隔水式电热培养箱(上海实验仪器总厂)，SW-CJ-1F 超净工作台（苏州净化设备有限公司），YXQG02电热式蒸汽消毒器(山东新华医疗器械厂)，ZHWY-200D 型摇床(上海智城分析仪器制造有限公司)，移液枪(德国Eppendorf)，DMI8/DFC550型倒置荧光显微镜(德国Leica 公司)，VARIOSKAN FLASH 全波长扫描式多功能酶标仪(美国Thermo 公司)，ExCell biology 96孔板。
2.2. 菌种和培养基链霉菌(Streptomyces sp .)，大叶镰刀菌或铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa )，嗜热子囊菌(Thermoascus aurantiacus )，木贼镰孢菌(Fusarium equiseti )。
以上菌种由宁德市南岭农业有限公司提供。
胡娟等菌株培养基为葡萄糖10.0 g，酵母提取物20.0 g，蛋白胨5.0 g，磷酸氢二钾2.0 g，七水硫酸镁0.5 g；蒸馏水1000 ml，调节pH至7.0 ± 0.2。
发酵培养基为黄豆饼粉培养基(黄豆饼粉20 g，葡萄糖20 g，CaCO3 8 g，NaCl 10 g，蛋白胨10 g，蒸馏水l000 ml，调节pH 7.2~7.4)。
菌活性测定培养基为PDA培养基(马铃薯200 g，葡萄糖20 g，琼脂15~20 g，蒸馏水1000 ml)，自然pH。
肉汤培养基(北京陆桥有限公司)，一次性营养琼脂平板(规格9 cm，青岛海博生物技术有限公司)。
2.3. 链霉菌发酵产物制备无菌水洗下培养好的链霉菌孢子，配成孢子悬浮液。
250 ml三角瓶中装l00 ml培养基，按体积比1:10将孢子悬浮液加入发酵培养基中，28℃~30℃发酵。
96 h后滤去菌丝，冷冻干燥，将得到的干物质用蒸馏水配成一定浓度，备用。
2.4. 链霉菌发酵产物抗菌活性测定采用菌丝生长速率法[8]测定链霉菌株发酵产物对对所选3种植物病原菌的抗菌活性。
PDA培养基加热溶化高压灭菌，冷却至50℃；用蒸馏水将准确称量的链霉菌发酵液冻干粉稀释为2个浓度(1000 μg/mL 和500 μg/mL)，与灭菌的定量PDA培养基，封盖，放入120 r/min摇床中振荡充分摇匀，并以等体积的蒸馏水加入到PDA培养基中作对照，然后分别倒入直径为90 mm培养皿中冷却，待培养基凝固制成平板。
将培养至对数生长期的大叶镰刀菌、嗜热子囊菌、木贼镰孢菌，以1%接种量(菌体浓度为106个/mL)接种到肉汤培养基中，制备菌饼。
以无菌操作手续，用打孔器在每个培养基中央接入已制备好的供试病原菌菌饼(直径为4 mm)菌丝面向下，每皿等距离放置3个菌种，然后将培养皿置于27℃下恒温箱培养3 d，于接种后不同的时间点，用十字交叉法测量菌落的2个直径，取其平均值作为代表菌落的直径，求出菌丝生长抑制率。
抑菌率(%) = [(对照菌落直径−给药菌落直径)/对照菌落直径] × 100。
2.5. 菌体DNA和RNA相对含量变化的测定取链霉菌发酵液高/中/低三种浓度作用0 h，4 h，8 h，12 h，16 h，20 h和24 h的菌体样液(菌体浓度为106个/mL)，加入3倍体积的4',6-二眯基-2-苯基吲哚(DAPI)染色液，振荡10 min使其混匀，然后立即用酶标仪进行荧光检测，DNA和RNA的激发波长分别为364 nm和400 nm，测定三种不同菌种的DNA 和RNA DAPI染色的荧光强度，每组重复3次，以等浓度的链霉菌发酵液为空白对照。
2.6. 统计分析采用SPSS 15.0软件，数据以均值(x se±)的形式表示，二组间的比较用检验，二个以上组间的比较用ANOVA/Holm-Sidak统计软件处理。
以P < 0.05为差异有统计学意义，P < 0.01为有非常显著差异。
3. 结果与讨论3.1. 链霉菌发酵液对病原菌的抑制作用在链霉菌发酵液浓度为1000 μg/mL时完全抑制菌丝生长。
当供试浓度降为500 μg/mL时，链霉菌发酵液与病原菌共培养24 h后真菌开始繁殖；共培养48 h，与空白对照组相比大叶镰刀菌和木贼镰孢菌的胡娟 等菌落直径减小(P < 0.05)，而子囊菌减小的差异性不显著；共培养72 h ，与空白对照组相比大叶镰刀菌和木贼镰孢菌的菌落直径显著减小(P < 0.01)，子囊菌的菌落直径也有所减小(P < 0.05)。
