气相色谱法测定冰片 中龙脑的含量【精选】

贵州苗药药业有限公司 GMP 管理文件第 1 页 共 3页文件名称冰片质量标准文件编号版 本编 制 人 审 核 人 批 准 人 编制日期审核日期批准日期 颁发部门执行日期分发部门变更原因： 原文件编号： 变更内容：1 目 的建立本公司冰片（合成龙脑）的质量标准。

2 范 围适用于本公司冰片（合成龙脑）的检验。

3 职 责检验员、QC 主任、质量部长。

4依 据《中国药典》2010版一部 5内 容冰片（合成龙脑）BingpianBORNEOLUMSYNTHETICUMC 10H 18O 154.25【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶；气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

熔 点 应为205～210℃(附录ⅦC)。

【鉴别】(1)取本品10mg ，加乙醇数滴使溶解，加新制的1％香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。

(2)取本品3g ，加硝酸10ml ，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml ，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。

【检查】pH 值：取本品2.5g ，研细，加水25ml ，振摇，滤过，分取滤液两份，每份10m1，一份贵州苗药药业有限公司GMP管理文件文件名称冰片质量标准文件编号版本加甲基红指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得最红色。

不挥发物：取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg(0.035％)。

水分：取本品lg，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。

重金属：取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查(附录ⅨE第一法)，含重金属不得过百万分之五。

砷盐：取本品1g，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热使本品挥发后，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(附录ⅨF)，含砷量不得过百万分之二。

气相色谱法测定拨云散眼药中冰片的含量
韩月芝;王岳;苏平菊
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2010(019)013
【摘要】目的建立测定拨云散眼药中冰片含量的方法.方法采用固定液为100%
二甲基聚硅氧烷石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升温.进样口温度180 ℃;检测器:FID,250 ℃,分流比20:1;氢气流速30 mL/min,空气流速400
mL/min;载气:高纯氮气脱氧1.4 mL/min.结果龙脑在0.105～1.68 g/L浓度范围内、异龙脑在0.106～1.70 g/L浓度范围内呈良好的线性关系.龙脑平均回收率为98.92%,RSD=1.26%;异龙脑平均回收率为98.23%,RSD=0.99%(n=9).结论该法
操作简便、准确,专属性强,可作为拨云散眼药中冰片的质量控制方法.
【总页数】3页(P1634-1636)
【作者】韩月芝;王岳;苏平菊
【作者单位】河北以岭医药集团,河北,石家庄,050035;河北以岭医药集团,河北,石家庄,050035;河北以岭医药集团,河北,石家庄,050035
【正文语种】中文
【中图分类】R927.11
【相关文献】
1.气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量
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4.毛
细管气相色谱法测定冰片-β-环糊精包结物中冰片的含量5.毛细管气相色谱法测定冰片及含冰片中成药中龙脑和异龙脑的含量
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冰片（合成龙脑）BingpianBORNEOLUM SYNTHETICUMC10H18O 154.25【性状】本品为无色透明或白色半透明的片状松脆结晶；气清香，味辛、凉；具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶。

熔点应为205～210℃(《中国药典》2010年版一部附录ⅦC)。

【鉴别】（1）取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。

（2）取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。

【检查】pH值取本品2.5g，研细，加水25ml，振摇，滤过，分取滤液两份，每份10ml，一份加甲基红指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，均不得显红色。

不挥发物取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg(0.035%)。

水分取本品lg，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。

重金属取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查（《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ E 第一法），含重金属不得过百万分之五。

砷盐取本品lg，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热使本品挥发后，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(《中国药典》2010年版一部附录Ⅸ F)，含砷量不得过百万分之二。

樟脑取本品细粉约0.15g，精密称定，置10ml量瓶中，加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

另取樟脑对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.3mg的溶液，作为对照品溶液。

照[含量测定]项下的方法测定，计算，即得。

本品含樟脑(C10H16O)不得过0.50%。

【含量测定】照气相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ E)测定。

色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相，涂布浓度为10%；柱温为140℃。

气相色谱法测定普济痔疮栓中冰片的含量徐杰远;郝光启;郁树涛【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2012(000)009【摘要】目的建立气相色谱法(GC)定量测定制剂处方中冰片的含量[以龙脑(C10H18O)计].方法内标法直接进样毛细管GC,FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5µm),载气为氮气,柱流量2.5 mL/min,进样口温度210ºC,柱温140ºC,检测器温度250ºC,分流式进样,分流比为30：1.结果冰片中有效成分龙脑、异龙脑完全分离,样品中潜在杂质不干扰龙脑的测定,龙脑浓度在23.7~236.6µg/mL范围内呈良好的线性关系(r =0.9997),加样平均回收率98.8%,RSD=1.6%.结论本法灵敏、准确、快捷,可作为普济痔疮栓中冰片的定量分析方法.【总页数】3页(P351-352,353)【作者】徐杰远;郝光启;郁树涛【作者单位】山东省临沂市药品检验所,山东临沂276001;山东泰田新药开发有限公司,山东济南250062;鲁南制药集团股份有限公司,山东临沂276006【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量 [J], 王淑珍;胡家炽;何志强2.气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量 [J], 王淑珍;胡家炽;等3.气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量 [J], 付萍萍;董秋香;张寒4.气相色谱法测定麝香痔疮栓中冰片的含量 [J], 周志林;李芸芳5.HPLC法测定普济痔疮栓中牛磺熊去氧胆酸的含量 [J], 刘雯;李峰;罗洋;陈利华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

口腔溃疡系列制剂中冰片的定量检测和挥发性成分分析吴芳;罗定强;樊宝娟;李霞;刘海静【摘要】目的建立口腔溃疡系列制剂(片剂和散剂)中冰片的含量测定方法 ,同时分析制剂中的挥发性成分.方法采用气相色谱法测定制剂中的龙脑和异龙脑的含量,采用气相-质谱联用仪和顶空进样器分析制剂中的挥发性成分.结果异龙脑进样量线性范围为0.0111～1.4180μg,线性回归方程为Y=1.967 X+0.002,r=1.000(n=8),平均回收率为100.69％,RSD为3.42％(n=6);龙脑进样量线性范围为0.0172～2.2020μg,线性回归方程为Y=1.992 X+0.004,r=1.000(n=8),平均回收率为102.28％,RSD为3.01％(n=6).制剂中主要成分为龙脑和异龙脑,部分样品含有薄荷醇(相对含量14.62％)和胡薄荷酮(相对含量6.22％).结论该含量测定方法科学、简便、专属性较强,可有效控制制剂质量.个别样品中检出薄荷挥发油或提取物的色谱峰.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2018(027)009【总页数】4页(P9-12)【关键词】口腔溃疡散;口腔溃疡含片;气相色谱-质谱联用;挥发性成分【作者】吴芳;罗定强;樊宝娟;李霞;刘海静【作者单位】陕西省食品药品监督检验研究院,陕西西安 710061;陕西省食品药品监督检验研究院,陕西西安 710061;陕西省食品药品监督检验研究院,陕西西安710061;陕西省食品药品监督检验研究院,陕西西安 710061;陕西省食品药品监督检验研究院,陕西西安 710061【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R276.8口腔溃疡散（含片）由青黛、枯矾（白矾）、冰片3味中药组方，具有清热、消肿、止痛功效，常用于火热内蕴所致的口舌生疮、黏膜破溃、红肿灼痛及复发性口疮和急性口炎等。

口腔溃疡散标准收载于2015年版《中国药典（一部）》，口腔溃疡含片收载于《国家药品标准·新药转正标准(第80册)》。

毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量【摘要】目的建立毛细管气相色谱法测定雪抑乐中冰片的含量。

方法色谱柱为SPBT-1apillarylun(30×0.25×0.25μ)；FID检测器；柱温100℃；进样器温度235℃；检测器温度245℃；载气N2；流速1.2l·in-1；分流比1∶10；内标萘。

结果毛细管气相色谱法测定冰片的分离度和线性良好，龙脑平均回收率为96.44%（RSD=0.90%,n=6），异龙脑平均回收率为96.78%（RSD=1.15%,n=6）。

结论该方法简便、快速、准确，可用于雪抑乐质量控制。

【关键词】毛细管气相色谱法；雪抑乐；冰片Abstrat:bjetiveTestablishaapillaryGethdfrthedeterinatinfBrnlinXueyile.ethds hratgraphinditinsereSPBT-1apillarylun(30×0.25×0.25μ),Detetr:FID,lunteperature:100℃,injetrteperat ure:235℃,detetrteperature:245℃,arriergas:N2,Flrate:1.2l·in-1,Splitrati1∶10,andInternalstandard:naphthalene.ResultsTheislatinandthelin earityerefineiththereveryratefbrnl96.44％（RSD=0.90%,n=6），isbrnl96.78％（RSD=1.15%,n=6）.nlusinTheethdisaurate，rapidandsiple.Itanbeappliedfrthequalityntrlfbrnl．Keyrds：apillaryG;Xueyile;Brnl雪抑乐是泸州医学院正在研制的天然药物复方制剂，用于治疗中、轻度抑郁症。

气相色谱法测定脑通注射液中冰片的含量【摘要】目的用气相色谱法同时测定冰片中异龙脑和龙脑的含量。

方式以萘为内标物，采纳内标物预先加入法，弹性石英毛细管柱DB-WAX（30 m× mm，μm），FID检测器，氮气为载气，柱温为110℃。

结果在该色谱条件下，异龙脑和龙脑及内标物萘均取得良好的分离，冰片的回收率为%（RSD＝%）。

结论该法灵敏、准确，重复性好，可用于操纵该制剂的质量。

【关键词】脑通注射液冰片气相色谱Abstract：ObjectiveTo establish the determination for synthetic borneol in Naotong Injection by GC. MethodsThe internal standard method was employed. Naphthalene, the internal standard, was added to the sample before treatment. The GC system consisted of DB-WAX column (30 m× mm，μm)， nitrogen as the carrier gas, column temperature at 130℃, and FID as the detector. ResultsSynthetic borneol (borneol and isoborneol) and naphetalene were separated well under the chromatographic condition. The average recovery of synthetic borneol was ％. ConclusionThe method is sensitive, accurate, and can be used to control the quality of the preparation.Key words：Naotong injection; Borneol; Gas chromatography脑通注射液是由黄芪、栀子、冰片等8味中药组成的复方制剂，具凉血活血、开窍醒脑等功效。

冰片检验记录文件编号：第1 页共4页名称冰片(合成龙脑) 规格批号包装生产单位供应单位检验项目全检检验依据2020年版《中国药典》一部及四部检验仪器【性状】本品为（无透明或白色半透明的片状松脆结晶：气清香，味辛，凉：具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。

）本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中（易溶），在水中（几乎不溶）。

熔点(应为205~210℃)项目结论：【鉴别】(1)取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1~2滴，(应即显紫色)。

项目结论：(2) 取本品3g，加硝酸10ml，(应即产生红棕色的气体)，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，(应有樟脑臭)。

项目结论：【检查】PH值：取本品2.5g，研细，加水25ml，振摇，滤过，分取滤液两份：每份10ml，一份加甲基红指示液2滴，另一份加酚酞指示液2滴，(应均不得显红色)。

项目结论：不挥发物：取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣为(应不得过3.5mg即0.035%)。

项目结论：水分：取本品1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液(应澄清)。

项目结论：检验者：年月日复核者：年月日重金属：取本品2g，加乙醇23ml溶解后，加稀醋酸2ml，依法检查（通则0821第一法），(乙管中显出的颜色与甲管比较，不得更深)。

项目结论：砷盐：取本品1g，加氢氧化钙0.5g与水2ml，混匀，置水浴上加热，使本品挥发后，放冷，加盐酸中和，再加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查(通则0822)，(生成的砷斑与标准砷斑比较，不得更深)。

项目结论：二氧化硫依法检查（通则2331），含二氧化硫不得过150mg/kg。

取本品细粉约10.g，精密称定①②，照二氧化硫残留测定法（通则2331 第一法）测定。

计算氢氧化钠滴定液浓度：mol/L供试品中二氧化硫残留量（ug/g）= （A-B）×C×0.032×106W式中A为供试品消耗氢氧化钠滴定液的体积，B为空白消耗氢氧化钠滴定液的体积C氢氧化钠滴定液浓度，0.01mol/L W为供试品的重量0.032为每1ml氢氧化钠滴定液（1mol/L）相当的二氧化硫的重量，g①V始：ml V终：ml V耗：ml②V始：ml V终：ml V耗：ml空白V始：ml V终：ml V耗：ml（A-B）×C×0.032×106①二氧化硫残留量（mg/kg）=W（A-B）×C×0.032×106②二氧化硫残留量（mg/kg）=W平均值：项目结论：杂质不得过3%（通则2301）。

气相色谱法测定冰片中龙脑的含量【气相色谱法测定佛山人参再造丸中龙脑的含量】佛山人参再造丸；龙脑；含量测定Abstract:Objective To establish a method for content determination of borneol in Foshanrenshenzaizao pills. Method The sample was analyzed on an HP?5 capillary column (5% phenyl methyl siloxane, 30.0 m×320 nm×0.25 μm) using nitrogen as carrier gas. The temperatures of the column, injector and detector were 110, 180 and 250 ℃, respectively.Result There was good linearity in the range of 6.88?220.00 μg/mL (r=0.9999, n=6). The average recovery and relative standard deviation of borneol were 98.58% and 1.52%, respectively. Conclusion This method is simple, accurate and reproducible for the quality control of Foshanrenshenzaizao pill.Key words:gas chromatography; Foshanrenshenzaizao pill; borneol佛山人参再造丸是由人参、人工牛黄、血竭、当归、冰片(合成龙脑)、大黄等组成的复方制剂，具有祛风化淤、活血通络的功效，用于中风、步履艰难、口眼歪斜、手足痉挛、左瘫右痪、筋骨疼痛、半身不遂、言语不清［1］。