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核准日期：2011年01月26日药品名称：【通用名称】曲克芦丁脑蛋白水解物注射液【商标名称】源之久【英文名称】Troxerutin and Cerebroprotein Hydrolysate Injection【汉语拼音】Qu Ke Lu Ding Nao Dan Bai Shui Jie Wu Zhu She Ye成份：本品为复方制剂，为曲克芦丁与猪脑提取物制成的灭菌水溶液。
其组份为曲克芦丁(C33H42O19)。
活性多肽、多种氨基酸、核酸等。
每1ml含曲克芦丁(C33H42O19)应为40mg，含总氮应为0.50mg，含多肽应为1.91mg，含核酸应不低于0.8mg。
辅料：聚山梨酯80、注射用水。
性状：本品为黄色或浅棕黄色的澄明液体。
适应症：用于治疗脑血栓、脑栓塞、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑外伤及脑血管疾病(脑供血不全、脑梗塞)所引起的脑功能障碍等后遗症；闭塞性周围血管疾病、血栓性静脉炎、毛细血管出血以及血管通透性升高引起的水肿。
规格：2ml用法用量：肌内注射。
一次2～4ml，一日2次，或遵医嘱。
静脉滴注，一次10ml，一日1次，稀释于250～500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中使用。
20日为一个疗程，可用1～3个疗程，每疗程间隔3～7天，或遵医嘱。
不良反应：偶可发生寒颤、轻度发热等反应。
个别病例可引起过敏性皮疹。
调慢滴速或停药后症状可自行消失。
禁忌：对本品过敏进禁用。
严重肾功能不全者禁用。
癫痫持续状态或癫痫大发作患者禁用。
注意事项：过敏体质者慎用。
本品不能与平衡氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时使用氨基酸输液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。
孕妇及哺乳期妇女用药：目前尚无有关妊娠妇女使用本品的临床研究，尚不足以对妇女妊娠期间应用的安全性进行评价。
该药及其代谢产物是否在人乳中分泌尚无研究资料，因此，接受本品治疗的妇女不应哺乳。
儿童用药：本品未进行该项试验且无可靠参考文献。
红细胞对其进行降解[8,9],因而其生物学效应远远长于活体实验。
金钠多保护作用要强于艾司洛尔,可能与其具有的抗氧化、清除自由基、减轻细胞内钙超载、阻断ET mRNA 表达等作用有关。
参考文献[1]Leh m heag J ,Pu tz C ,Furst m ,et a l .I m pac t of the endothe lin-A receptor antagonist BQ 610on m i crocircu lati on i n glo ba l cerebral ische m ia and reperfusi on[J].Bra i n R es ,2003,961(2):277-286.[2]Konsta m MA ,DeNofrio D .Endothe li n Expressio n and theP rogress i on ofH ea rt Fa il u re :Exe m plifying the Vagar i es of Therapeu tic Deve l op m ent[J].C irculati on ,2004,109(2):143-145.[3]Pa rk L ,Thornh ill J .H y poxi c modu lati on of striata l lesio ns i nduced by ad m i nistrati on of endot he lin -1[J].Bra i n R e search .2000,883(1):51-59.[4]Dhaun N ,F erro CJ ,Davenport AP ,et a l .H ae m o dynam ic andrenal e ffects of endot he lin receptor antago n is m i n pati ents w it h chron i c k i dney d i sease [J].Nephrol D i a l Transp l ant ,2007,22(11):3228-3234.[5]Ta wa M,Fuku m oto T ,Ohk ita M,et a l .R ol e of endo geno usendot he lin-1i n post -i sche m i c card iac dysfunctio n andnorepi nephr i ne ove rflo w i n rat hearts[J].European Journa l of Phar m acolo gy ,2008,591(1-3):182-188.[6]崔敏,贡沁燕.内皮素与缺血性心脑血管疾病[J].中国新药与临床杂志,2005,24(1):64-68.[7]龚科鳌,甘喜,马廷军.超短效-受体阻滞剂艾司洛尔的临床应用[J].西南国防医药,2004,14(6):673-674.[8]王吉云,胡大一,贾三庆,等.艾司洛尔在心血管急症治疗中的临床应用[J].中国医药导刊,2002,4(6):442-443.[9]于波,李述峰,孙辉.异丙肾上腺素对大鼠内皮素基因表达的影响[J].中国地方病学杂志,1999,18(6):419-421.(收稿日期:2009-12-13)!病例报告![作者简介]王斌哲(6),男,主治医师,z 35@63曲克芦丁(维脑路通)致肝损伤1例王斌哲,王瑞华(兰州军区机关门诊部,甘肃兰州730000)[关键词]肝损伤;药物性;曲克芦丁[中图分类号]R 575[文献标识码]D患者,女,55岁。
注射用曲克芦丁治疗急性脑梗死的效果评价摘要】目的：探究注射用曲克芦丁治疗急性脑梗死的效果。
方法：2015年1月－2016年1月，上海市第九人民医院收治急性脑梗死56例，随机将患者分观察组与对照组并给予治疗，两组均给予常规治疗与长春西汀注射治疗，观察组在对照组基础上联合应用注射用曲克芦丁治疗，对比两组急性脑梗死患者治疗前、治疗7天、治疗14天、治疗21天后的ESS评分及用药期间的不良反应。
结果：两组急性脑梗死治疗前、治疗7天的ESS评分对比无显著差异（P＞0.05）；两组治疗14天、治疗21天后的ESS评分对比，存在显著差异（P＜0.05）。
两组用药期间有轻微不良反应发生，未处理，治疗结束后不良反应消失。
结论：急性脑梗死患者应用曲克芦丁治疗，疗效显著，神经功能恢复较好。
【关键词】曲克芦丁；急性脑梗死；常规治疗；长春西汀；ESS评分【中图分类号】R736.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）21-0057-02在我国老龄化趋势越发明显后，急性脑梗死发病率也有明显升高。
急性脑梗死会造成神经功能缺损，主要是因为脑组织大面积缺血、坏死影响神经功能。
临床治疗从恢复缺血、坏死脑组织区域的血流、改善神经功能出发[1]。
近年来，曲克芦丁在临床应用频繁。
本文探讨急性脑梗死应用曲克芦丁治疗的效果，详细如下。
1.资料与方法1.1 一般资料2015年1月－2016年1月，上海市第九人民医院收治急性脑梗死56例，随机将患者分观察组与对照组并给予治疗，每组28例。
56例脑梗死中男29例，女27例；年龄在55～78岁，平均（66.78±5.22）岁；其中小脑梗死10例，脑桥梗死8例，基底核区梗死31例，脑叶梗死7例。
两组性别、年龄等一般资料差异无统计学意义，有可比性（P＞0.05）。
1.2 方法对照组给予常规治疗与长春西汀注射治疗，在患者入院、确诊后立刻给予控制血压、血糖等治疗。
并给予20mg长春西汀+250ml生理盐水缓慢静滴治疗，静滴速度小于60滴/min，一天静滴一次。
曲克芦丁注射液58例不良反应分析
胡阳敏;吴芳
【期刊名称】《天津药学》
【年(卷),期】2005(17)5
【摘要】目的:了解曲克芦丁注射液不良反应的临床表现和相关因素.方法:通过检索1998-2004年文献报道的曲克芦丁注射液不良反应病例进行统计分析.结果:曲克芦丁注射液的不良反应临床表现以过敏性反应及过敏性休克常见,大多发生在首次用药时;不良反应在高剂量(≥400 mg)或连续用药时更易发生.结论:曲克芦丁注射液不良反应发生与多种因素有关,临床使用时应引起重视.
【总页数】3页(P33-35)
【作者】胡阳敏;吴芳
【作者单位】浙江大学医学院附属二院,杭州,310009;浙江大学医学院附属二院,杭州,310009
【正文语种】中文
【中图分类】R978.69
【相关文献】
1.曲克芦丁注射液无菌检查法方法学研究 [J], 张道利;高晓艳;姚青;凌娅;
2.曲克芦丁注射液联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死的疗效分析 [J], 郑培省
3.曲克芦丁注射液加小牛血去蛋白提取物注射液治疗脑栓塞疗效观察 [J], 姚乐阳
4.丹红注射液与曲克芦丁注射液治疗脑梗死对比分析 [J], 涂锦可; 王珊珊
5.曲克芦丁注射液联合胞磷胆碱钠治疗脑梗死的效果评价 [J], 吴继臣;吕爽;马文俊
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53 Journal of China Prescription Drug Vol.18 No.8·医院药学·曲克芦丁脑蛋白水解物注射液为复方制剂，是曲克芦丁和猪脑提取物制成的黄色至浅棕黄色灭菌水溶液，具有改善脑血循环和神经保护作用[1]，用于治疗脑血栓、脑出血、脑痉挛等急慢性脑血管疾病，以及颅脑外伤及脑血管疾病所引起的脑功能障碍等后遗症等。
近一年来，曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的使用量猛增，在徐州医科大学附属第三医院（以下简称“我院”）药品使用数量的排名从2019年第一季度的第33位上升到第四季度的第6位，药品使用金额居首位。
为此对我院使用过该药品的患者病历进行了回顾性数据统计，分析其原因，旨在提高临床的合理用药。
1 资料与方法1.1一般资料通过我院的THIS系统调取自2019年5月1日～2019年12月31日住院出院患者共4 125例，从中收集使用过曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的577例患者病历，逐一对性别、年龄、科别、诊断、单次给药剂量、疗程、溶媒、联合用药、不良反应等信息及临床药学室统计的数据进行归纳分析，重点调查曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的合理用药情况。
1.2评价标准依据曲克芦丁脑蛋白水解物注射液说明书并结合相关文献，从适应证、用法用量、联合用药、不良反应等方面进行合理性评价。
2 结果2.1 患者的基本情况在本次调查我院住院的4 125例患者中共577例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，使用数量5 302支，使用率为13.99%。
其中男性患者348例占60.31%，女性患者229例占39.69%。
男性患者比女性患者多，60～79岁患者居多，详见表1。
2.2 曲可芦丁脑蛋白水解物注射液的临床使用情况2.2.1 用药科室分布577例病历分布在神经内科、心内科、内分泌科等8个科室病区。
使用量最多的是神经内科3 485支占65.73%。
详见表2。
表2：用药科室分布排名科室病例数（例）占比（%）使用量（支）占比（%）1神经内科36162.56 3 48565.732心内科10217.6886016.223内分泌科579.884718.884消化科22 3.81188 3.555血液科15 2.60121 2.286肾内科13 2.25116 2.197骨科50.87470.898泌尿外科20.35140.26合计577100 5 3021002.2.2 用法用量情况调查所有病历发现均采用1日1次，1次10 ml静脉滴注给药，溶媒大部分选用250 ml 5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液，这些都是合理使用。
曲克芦丁脑蛋白水解物在急性脑出血中的疗效观察目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物在急性脑出血中的疗效。
方法随机选择39例急性脑出血患者随机分成胞二磷胆碱对照组（19例）和曲克芦丁脑蛋白水解物治疗组（20例），分别观察第1、10和20天时神经功能缺失评分（即NIH）的变化，治疗近3个月后按照国际GOS预后评分标准来进行疗效的判定。
结果对照组和治疗组第10和第20天的NIH评分比较之前的均有下降，对照组只第10天的NIH评分下降有显著性（P＜0.05），而治疗组的下降差异均有显著性（P＜0.05）；对照组不良预后者占62.8%（χ2=3.98，P＜0.05），明显高于治疗组的27.8%，无不良反应和再出血发生。
结论用曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑出血能显著减少不良预后，改善患者的神经功能障碍，安全有效。
标签：曲克芦丁脑蛋白；急性脑出血；疗效急性脑出血发病快，致死致残率极高，目前临床主要是研究其有效疗法用以改善患者的预后。
选取2013年6月至2014年6月39例急性脑出血患者进行分析，现将分析结果报道如下[1-3]。
1 资料与方法1.1 病例选择患有原发高血压并经头颅CT扫描和手术后，情况如下：发病5h后入院，GOS昏迷评分>5分；没有用钙离子通道阻断等脑保护药史；神经功能缺失程度评（NIH）>14分；幕上大脑半球脑内血肿，量>25ml；无严重心、肾、肝等功能障碍，共39例患者符合研究条件，其中女12例，男27例，年龄55～81岁，平均65.9岁。
1.2 临床资料头颅CT扫描NIH评分31～45分22例，15～30分17例，头颅CT检查血肿位右半球19例，左半球20例，GOS评分6～8分11例，9～12分21例，13～15分7例，其中基底节21例，破入侧脑室16例，脑叶4例，丘脑14例；以抛入脑侧室为主的10例患者，行双或单侧脑室穿刺置管引流8～10天；血肿量>71ml 5例，51～70ml 14例，31～50ml 20例，以脑内血肿为主的30例患者，在行清除血肿量70%～80%的小骨窗开颅术后置管引流4～7天。
曲克芦丁典型病例分享研讨会策划方案一、会议名称曲克芦丁典型病例分享研讨会二、会议背景百凡®曲克芦丁注射液已经进入伊犁医药市场四个多月，经过销售部以及学术部全体同事的积极努力，百凡®曲克芦丁注射液在伊犁医药市场有了一定的销售基础。
百凡®曲克芦丁注射液的临床疗效和安全性被部分临床医生认可，但仍有部分乡镇卫生院的医生对百凡®曲克芦丁注射液的适应症、用法用量以及临床疗效和安全性存有处方疑虑。
三、会议目的1、进一步推动百凡®曲克芦丁注射液在伊犁区域医药市场的销售上量；2、维护科室主任、处方医生等目标客户，开发潜力客户，带动其他产品的销售上量；3、探索病例研讨会类型学术活动开展方式，积累开展类似学术活动的经验；4、为后期的学术+客情医药销售新模式开展奠定一定的基础；5、树立公司新的销售形象，营造公司医药销售学术氛围，转变医生观念，促进医生转变对我公司的印象，增加医生对我们公司的认可度。
四、会议主题1、曲克芦丁治疗静脉病典型病例分享；2、曲克芦丁治疗脑血管疾病典型病例分享；1、前期准备：曲克芦丁典型病例的收集，专家的邀请、会议场地的确定，主席、主持以及讲者的确定等；2、会议设主席一名，主持人一名，每场邀请3-5名医生分享曲克芦丁典型病例，每人分享2个曲克芦丁典型病例；3、会议计划举办3场：巩留县人民医院、伊宁县人民医院、尼勒克人民医院，邀请县医院院长或者科室主任担任主席和主持人，县医院医生和乡镇卫生院医生分享曲克芦丁典型病例；4、参加人员：相对应的医院业务员、学术部全体人员、公司领导。
5、会议时间、地点、费用预算等六、会议举行方式、相关活动会议形式：案例分析及探讨、临床经验交流相关活动：餐宴、参观海王欣嘉公司八、会议接待、后勤保障会议接待：参会的院方领导、专家、医师由对接的业务员负责派车接待，直至引领嘉宾至会场签到、落座。
离席赴宴时也由对接的业务员负责带领至宴会厅。
曲克芦丁注射剂临床不良反应分析及对策秦华;于德志【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2022(29)31【摘要】目的通过文献分析探索曲克芦丁注射剂临床发生不良反应的规律,并从临床使用、生产工艺及质量控制等方向寻求安全对策,旨在为该药物注射剂型的用药安全提供建议。
方法检索中国知网、万方、维普等数据库2015年1月至2021年12月曲克芦丁注射剂不良反应相关文献报告,共纳入97例曲克芦丁注射剂不良反应病例作统计汇总,所得相关信息为临床使用提供指导建议或关注点。
同时检索文献,从使用、工艺及质控等角度汇报提高该注射剂型质量和使用安全的研究进展及应对情况。
结果临床不良反应97例患者中,51~80岁的中老年人占全部病例的75.26%,不良反应多出现在用药30 min内;变态反应占36.08%,其主要表现为一般类型过敏反应。
临床配药需注意配伍规范使用,药物原料合成及制剂生产工艺需注意控制引入的有风险杂质。
结论临床选用曲克芦丁注射剂时,应充分明确用法用量及配伍禁忌,加强前30 min监护,提高对不良反应尤其是变态反应的应急救治能力;生产企业应密切关注临床不良反应监测分析,加强生产及质控、标准和检验方法研究,推动曲克芦丁注射剂的质量安全性再评价,完善说明书,提升药品质量。
【总页数】5页(P161-165)【作者】秦华;于德志【作者单位】济南市食品药品检验检测中心;山东省青岛市食品药品检验研究院国家药品监督管理局海洋中药质量研究与评价重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R969.3【相关文献】1.曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析2.中药注射剂不良反应的临床分析与护理对策3.我院87例中药注射剂临床运用的不良反应分析及对策探讨4.某院216例中药注射剂不良反应分析及对策的临床研究5.曲克芦丁、丹参酮、川芎嗪等3种中药注射剂辅助治疗心脑血管疾病的不良反应分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析
曾聪彦
【期刊名称】《中国执业药师》
【年(卷),期】2012(9)7
【摘要】目的:探讨曲克芦丁注射剂致药品不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1984年1月 - 2011年12月中国知网和万方数据报道的76例曲克芦丁注射剂ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析.结果:曲克芦丁注射剂所致76例ADR病例中男性40例(52.63%),女性36例(47.37%),≥50 a年龄组患者ADR最多,占73.69%,其出现时间多发生于用药后的前30 min内.ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应了曲克芦丁注射剂所致ADR的规律和特点,加强其应用监测,以减少ADR的发生.
【总页数】5页(P18-22)
【作者】曾聪彦
【作者单位】广州中医药大学附属中山中医院,广东,中山,528400
【正文语种】中文
【相关文献】
1.舒肝宁注射剂致不良反应31例文献分析 [J], 安秀梅;张艳萍
2.克林霉素注射剂致儿童不良反应文献分析 [J], 程银霞;江益娟
3.2005年～2013年国内胰岛素注射剂致不良反应的文献分析 [J], 李海峰
4.清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析 [J], 李曼;王忠;荆志伟
5.香菇多糖注射剂致21例不良反应/不良事件文献分析 [J], 曾聪彦;梅全喜;廖伟坤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曲克芦丁注射液致过敏性休克35例文献分析
雷招宝
【期刊名称】《医药导报》
【年(卷),期】2009(28)3
【摘要】目的探讨曲克芦丁注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律,为其合理使用提供参考.方法检索<中国期刊全文数据库>(1979～2007年)、<万方数据医药信息系统>(1998～2007年)和<药物不良反应多媒体光盘>(1960～1997年)中关于曲克芦丁注射液致过敏性休克的病例报告,进行统计分析.结果共检索到曲克芦丁注射液致过敏性休克病例报告35例,其中男21例,女14例;过敏性休克发生在用药30 min以内31例;41～60岁中年患者20例,～90岁老年患者11例;经积极地抗休克治疗,全部病例恢复正常.结论曲克芦丁注射液致过敏性休克临床并不少见,应引起医务人员的高度重视.
【总页数】3页(P378-380)
【作者】雷招宝
【作者单位】江西省丰城市人民医院科教科,331100
【正文语种】中文
【中图分类】R971;R593.1
【相关文献】
1.151例头孢哌酮类注射剂致过敏性休克的文献分析 [J], 张暄;付婷;吴殿斌;韩莹旻
2.莫西沙星致过敏性休克17例文献分析 [J], 吕亚新;陈文举;范攀越;吴先伦
3.莫西沙星致过敏性休克17例文献分析 [J], 吕亚新;陈文举;范攀越;吴先伦
4.注射用促肝细胞生长素致过敏性休克33例文献分析 [J], 阮广新;何淑妍
5.卡铂致过敏性休克22例文献分析 [J], 张二锋;刘丹娜;王会品;孙博;马换青;潘丽丽;苏田丽;李淑芳
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曲克芦丁脑蛋白水解物过敏反应1例林水平;李玮【摘要】@@ 病例男,63岁,因血压偏高,伴头懵入院.入院查体:T 36 ℃,P 78次/min,R 18次/min,BP 130/80 mmHg.胸廓对称无畸形,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音.2003年8月以"脑梗死"住院治疗,目前无明显后遗症.患者既往无药物过敏史.入院诊断:高血压2级;2型糖尿病.给予口服拜阿斯匹林、福辛普利、非洛地平、阿托伐他汀钙片,静脉点滴曲克芦丁脑蛋白水解物[吉林省梅河口市多菲制药(中国)有限公司生产,国药准字H22026572]等治疗.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2011(021)004【总页数】1页(P438-438)【关键词】曲克芦丁脑蛋白水解物;过敏反应【作者】林水平;李玮【作者单位】830000,乌鲁木齐,兰州军区乌鲁木齐总医院干部病房;830000,乌鲁木齐,兰州军区乌鲁木齐总医院干部病房【正文语种】中文【中图分类】R972病例男，63岁，因血压偏高，伴头懵入院。
入院查体：T 36 ℃，P 78次/min，R 18次/min，BP 130/80 mmHg。
胸廓对称无畸形，双肺叩诊呈清音，听诊双肺呼吸音清晰，未闻及干湿性啰音。
2003年8月以“脑梗死”住院治疗，目前无明显后遗症。
患者既往无药物过敏史。
入院诊断：高血压2级；2型糖尿病。
给予口服拜阿斯匹林、福辛普利、非洛地平、阿托伐他汀钙片，静脉点滴曲克芦丁脑蛋白水解物[吉林省梅河口市多菲制药(中国)有限公司生产，国药准字H22026572]等治疗。
遵医嘱静滴果糖250 ml及曲克芦丁脑蛋白水解物10 ml。
约2 min后，患者出现全身不适、面色潮红、胸闷、咳嗽、腹部不适、全身无力等症状。
查体：呼吸急促，心率86次/min，血压150/90 mmHg。
考虑为曲克芦丁脑蛋白水解物过敏反应所致，立刻停用，给予持续低流量吸氧1～2 L/min，遵医嘱静滴5%葡萄糖250 ml，滴斗壶入地塞米松2.5 mg，10 min后症状缓解。
口服曲克芦丁后肛门刺痛及渗血2例报告
许亚军;董国军
【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2005(31)6
【摘要】[病例1]患者，女，60岁。
左下肢深静脉血栓后遗症。
给予曲克芦丁（河北天成药业有限公司，批号040322／1）口服治疗，每日3次，每次
180mg。
服药1周，患者自觉肛门刺痛，渗出鲜血，立即停药后患者以上不适症状减轻，2周后消失。
1个月后继续口服曲克芦丁治疗，服药8d，再次出现上述不适症状，停药后逐渐减轻，2周后不良反应自然消失。
【总页数】1页(P851)
【作者】许亚军;董国军
【作者单位】吉林大学前卫校区医院,吉林,长春,130012;吉林大学前卫校区医院,吉林,长春,130012
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.桡动脉穿刺后渗血3例报告 [J], 刘业平;赵昕
2.新生儿窒息后高糖并高钠性高渗血症的诊断与治疗(附5例报告) [J], 李莉
3.肛门后切术治疗小儿会阴前肛门16例报告 [J], 牛虹;陈文淑
4.肛门后切术治疗小儿会阴前肛门16例报告 [J], 牛虹;陈文淑;陈梦华;倪美丽
5.血透机故障导致透析后高钾血症和低渗血症附12例报告 [J], 张李刚;张春天;任星峰;周忠荣
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曲克芦丁致不良反应36例分析周建设;沈利君【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2003(000)0S1【摘要】曲克芦丁 (羟乙基芦丁 )对急性、缺血性脑损伤有显著的保护作用 ,能防止血栓形成、增加血中的氧饱和度 ,促进新生血管生成或侧支血管循环 ,对血管内皮细胞有保护作用 ,防止血管通透性增高而引起脑水肿等。
我们对 1994～ 2 0 0 2年国内应用曲克芦丁 (维脑络通 )出现的不良反应综合分析如下。
1 资料来源通过查阅原始文献 ,收集 1994～ 2 0 0 2年国内公开发表的有关曲克芦丁的不良反应医药期刊 2 2种 ,文献 2 2篇 ,及本院内发生的不良反应 4例 ,共计病例 3 6例 ,按设定的标准分别对不良反应所涉及到的患者资料、用药及不良反应情况进行分类统计。
2 结果2 .1 性别与年龄不良反应病例的性别与年龄分布见表 1。
表 1 不良反应病例的性别与年龄分布例性别年龄岁2 1～30～ 40～50～ 60～70≥ 71合计例 %男 2 0 4 753 2 1 58.33女 0 1 2 840 1 5 41 .66合计 2 1 6 1 5 93 361 0 0 .0 02 .2 用药情况及不良反应预后在发生不良反应的病例中 ,2 1例单独用药患者全部治愈 ;2种药物合用的 15例患者 ,...【总页数】2页(P)【作者】周建设;沈利君【作者单位】浙江省杭州市萧山区第一人民医院药剂科;311201【正文语种】中文【中图分类】R595.3【相关文献】1.参麦注射液致不良反应36例分析 [J], 赵慧;2.参芪扶正注射液致不良反应36例分析 [J], 邓华;雷招宝3.曲克芦丁注射液致不良反应的帕累托图及相关因素分析 [J], 梁丽容;朱俊4.曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析 [J], 曾聪彦5.伏立康唑致不良反应36例报告分析 [J], 钱瑛英;许雯雅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
