体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证讲解
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体内药物分析方法验证主要有哪些内容
一、线性度验证
1.直线回归分析:检查溶出物的定量测定结果是否与应用的参考标准物或其它分析方法的结果服从一定的线性关系;
2.拟合度检查:应用样条拟合法拟合出的曲线的 R平方值,该值的要求为r2值大于0.99;
3.加标重现性:检查加标样品与原始样品的定量测定结果之间的差异是否在一定的统计学水平上;
4.偏差检查:计算偏差用于衡量实验测定值与理论参考值之间的差异,如果偏差落入指定范围,则认为测定结果是可靠的;
二、特异性验证
1.特异性检查:检查所开发的测定方法是否对待测药物具有良好的特异性;
2.干扰物检查:应用检测方法对溶出物中相干物、有机溶剂等其他物质的影响检查,其方法包括加标回收率等。
三、稳定性验证
1.热稳定性检查:将待测物加热处理,检查溶出物在热处理后含量大小以及定量分析方法的稳定性;
2.光稳定性检查:检查溶出物对光及其他辐射能线的稳定性;
3.溶出稳定性检查:检查溶出物在多次溶出条件下的稳定性。
体内药物分析常用生物样品处理方法和方法学验证1.血浆血浆样品处理方法主要包括离心、超滤、蛋白沉淀和固相萃取。
首先,通过离心将血清和细胞分离,并将上清液收集。
然后,使用超滤技术去除高分子物质,如蛋白质,以得到更纯净的血浆样品。
接下来,可以使用蛋白沉淀方法去除血浆中的蛋白质,以便进一步分析非蛋白质药物。
最后,固相萃取是常用的药物浓度测定方法,可以通过固相材料吸附目标药物,然后用洗脱液洗脱和浓缩样品,最后定量分析。
2.尿液尿液样品处理方法常采用固相萃取、pH调节、加入稳定剂等技术。
固相萃取可以去除尿液中的杂质,并将药物萃取到固相材料上,然后用洗脱剂将药物洗脱出来。
pH调节可以使药物离子化或去离子化,以提高其固相萃取的效率。
此外,加入稳定剂可以保持样品的稳定性,防止药物分解或降解。
3.组织和细胞组织和细胞样品处理方法包括离心、组织切割、细胞溶解和蛋白沉淀等技术。
首先,通过离心将组织或细胞分离,并收集上清液。
然后,使用组织切割技术将组织样品切成适当的大小。
对于细胞样品,可以使用细胞溶解剂将细胞完全裂解。
最后,蛋白沉淀可以去除样品中的蛋白质,以便进一步分析非蛋白质药物。
方法学验证是为了确保分析方法的准确性和可靠性而进行的步骤和操作流程的验证。
主要包括以下几个方面:1.线性范围验证:验证方法在一定浓度范围内,药物浓度与测定结果之间的关系是否呈线性。
2.灵敏度验证:验证方法的最低检测限、最低定量限和测定范围等指标,以评估方法对药物浓度的敏感度。
3.精密度和准确度验证:通过重复测定和与参考方法比较等方法验证方法的重复性和准确性。
4.选择性验证:验证方法对样品中其他可能存在的干扰物的选择性,以保证药物的测定不受干扰。
5.稳定性验证:验证样品在不同温度、时间、pH条件下的稳定性,以评估样品的保存期限和条件。
综上所述,体内药物分析常用的生物样品处理方法包括血浆的离心、超滤、蛋白沉淀和固相萃取,尿液的固相萃取、pH调节和加入稳定剂,组织和细胞的离心、组织切割、细胞溶解和蛋白沉淀等。
体内药物分析中的样品预处理技术体内药物分析是由药物分析学派生出来的一门学科。
它是通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度,了解药物在体内数量和质量的变化,获得药物代谢动力学的各种参数和转变,以及代谢的方式、途径等信息,从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
处理目的:治疗药物监测中,除少数方法可以对采集的样品直接进行分析外,大多需要对样品进行必要的预处理。
预处理的目的是在不破坏待测定成分的前提下,用适当的方法分离纯化或浓缩待测药物,以减少干扰、提高检测灵敏度和特异性、降低对仪器的污染和损害。
所以,体内样品的预处理是体内样品分析的重要环节。
常用方法:体内样品的预处理方法的选择需要综合考虑多种因素,包括体内样品的种类、被测药物的性质和浓度、以及所采用的测定方法等三方面。
被测定药物的结构、性质、存在形式与浓度范围等,均直接影响到样品前处理方法的选择与应用。
例如,药物的酸碱性(pKa)与溶解性影响到药物的萃取分离条件的选择,药物的极性、稳定性、官能团性质和光谱特性影响到其色谱测定条件的优化选择。
不同药物在样品中的浓度相差悬殊,浓度大的样品对前处理要求稍低,浓度越低则样品前处理要求越高。
体内样品前处理的方法以及分离纯化的程度,均取决于测定要求和所采用的测定方法。
测定方法的耐受污染程度和抗干扰能力越强、专属性越好、灵敏度越高,则对前处理的要求越低。
通常,免疫测定法由于具有较高的灵敏度和抗干扰能力,体内样品只需经离心分离即可直接用于测定。
而高效液相色谱和色谱-质谱联用等方法,为防止蛋白质等在色谱柱上沉积、内源性干扰、或基质效应影响,色谱分析前均需对体内样品进行去除蛋白、溶剂萃取、甚至制备衍生物等前处理。
在对体内药物进行分析时, 体液成份十分复杂,干扰物质多, 而待测药物浓度一般都很低。
如何方便、快捷地对样品进行预处理, 将少量的药物从大量复杂的生物基质中分离出来, 以便准确定性、定量,是体内药物分析面临的首要问题。