下载文档原格式
酶免说明书计算公式
酶免说明书计算公式涉及到酶联免疫吸附试验（ELISA）的结果计算。
以下是一个简化的酶免说明书计算公式的例子：
1. 样本A的OD值 = 样本A在450nm处的吸光度值
2. 样本B的OD值 = 样本B在450nm处的吸光度值
3. 样本C的OD值 = 样本C在450nm处的吸光度值
4. 计算样本A的浓度（单位：ng/ml）：
样本A浓度（ng/ml） = [样本A的OD值 - 空白孔的OD值] / [标准品最高浓度孔的OD值 - 空白孔的OD值] × 标准品最高浓度（ng/ml）
请注意，这只是一个简化的示例，真实的酶免说明书计算公式可能涉及更多的参数和步骤。
因此，在使用任何酶免说明书之前，建议您仔细阅读并遵循其中的计算公式和步骤。
如有疑问，建议咨询专业人士。
酶免分析加样系统star操作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!酶免分析加样系统STAR操作流程介绍酶免分析加样系统STAR（Sample and Transfer Robot）是一种用于自动化生物化学分析的先进设备。
酶联免疫分析仪L-MR-A操作说明书Operations ManualL-MR-A-2022.6版目 录contents前 言开 箱 检 查重 要 说 明1. 重要的安全操作信息2. 安全提示3. 售后服务第一章 简介第二章 产品特点1. 正常工作条件2. 基本参数和性能第三章 基本操作说明1. 仪器构成2. 损伤检查3. 安装要求4. 安装步骤第四章 软件操作指南1. 开机2. 用户登入3. 运行界面4. 报告界面5. 设置界面6. 帮助界面第五章 维护与保养、贮存与运输1. 维护与保养2. 贮存与运输第六章 故障分析与处理第七章 随机配件1 1 2 2 2 3 3 4 4 5 6 6 7 7 7 8 8 9 11 28 35 41 44 44 46 47 48用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。
用户在运行仪器之前，请仔细阅读这本手册。
在操作、维护和修理本仪器的所有过程，须遵守下面的基本安全防范措施。
如果不遵守这些措施或本手册其它地方指出的警告，可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。
感谢购置酶联免疫分析仪。
本用户手册包含仪器功能和操作过程等，为了确保正确使用仪器，在操作仪器前请仔细阅读手册。
请妥善保存手册，以便碰到问题时快速阅读。
用户第一次打开仪器包装箱时，请对照装箱单检查仪器和配件，若发现仪器或配件错误、配件不齐或是不正常，请与销售商或生产商联系。
前 言开 箱 检 查重 要 说 明1. 重要的安全操作信息2. 安全提示- 本仪器是符合GB9706.1标准的I类B型普通设备。
本仪器是室内使用的产品。
-生物污染。
所有测试样品、质控品、校准品等，均应视为具有传染性，接触时应当戴手套；与测试样品接触过的部件均视为具有传染性，接触时应戴手套。
-注意：人体伤害。
在酶标仪正在运行检测时，禁止将手或身体其它部分置于仪器前方15cm以内，以防受到伤害及损坏仪器。
-操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。
酶免分析步骤9.1 实验须知9.1.1 实验开始前请将所有试剂于盒外充分恢复至室温（25±2℃），时间约2小时。
回温至室温（25±2℃）后再取出微孔条，多余的微孔条重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保证回温充分，否则影响检测的精确度和准确度。
9.1.2 使用后请立即将试剂放回2~8℃保存9.1.3 请不要改变分析程序9.1.4 请使用精确的微量移液器9.1.5 操作一旦开始，请不要中断任何程序9.1.6 ELISA结果的可重复性极大程度的取决于操作程序，请严格按照要求操作9.1.7 为避免交叉污染，每个标准品和样品均应使用不同的吸头加样9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面9.2 分析步骤9.2.1 预先进行编号，标记B0、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3 样品稀释液（10×）、浓缩洗涤液（10×）稀释成工作液(蒸馏水或去离子水稀释)9.2.4 在B0孔中加入50µl0.0 ng/ ml标准品溶液9.2.5 在各标准孔中加入50μl的标准品溶液9.2.6 在各样品孔中加入50µl样品溶液9.2.7 在所有孔中加入50µl的抗红霉素（（Erythromcin）抗体酶结合物9.2.8 轻轻晃动反应板几秒钟。
9.3 37℃温浴30min （温浴过程中不时轻拍反应板，可以减少双孔误差）9.3.1 甩掉孔中液体，用洗液洗涤微孔板5次，最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体。
9.4 反应9.4.1 洗涤程序完成后，立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl显色液A，再加50µl 显色液B；轻微晃动反应板使之彻底混匀9.4.2 37℃温浴10min9.4.3 每孔中加入50µl终止液，混匀9.4.4 在450nm下检测吸光度，结果在5min内读取。
酶免说明书计算公式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：酶免说明书计算公式是用于计算酶免实验结果的一种方法，它通过测量样品中的酶活性来确定酶的浓度。
本文将介绍酶免说明书计算公式的基本原理和相关计算方法。
酶免是一种用于测量酶活性的方法，它是通过特定底物与酶发生反应产生光信号或荧光信号来测量酶活性。
在酶免实验中，我们通常会通过构建标准曲线来确定样品中酶的浓度，而酶免说明书计算公式正是基于标准曲线得出的。
酶免说明书计算公式的基本原理是根据标准曲线的斜率和截距来计算样品中酶的浓度。
标准曲线是通过一系列已知浓度的标准品来建立的，通过测量标准品的光信号或荧光信号，并将其与对应的酶浓度关联起来，得出标准曲线。
然后，将样品的光信号或荧光信号代入标准曲线的方程中，根据斜率和截距计算出样品中酶的浓度。
酶免说明书计算公式的一般形式如下：\[EnzymeConc = (Slope \times Signal) + Intercept\]EnzymeConc表示样品中酶的浓度，Slope表示标准曲线的斜率，Signal表示样品的光信号或荧光信号，Intercept表示标准曲线的截距。
为了获得准确的酶浓度，我们需要注意以下几点：1. 样品的处理：在进行酶免实验之前，我们需要确保样品的存储和处理符合实验要求，以避免样品污染或失活导致测量结果不准确。
2. 构建标准曲线：在进行酶免实验之前，我们需要准备一系列不同浓度的标准品，并通过测量它们的信号来建立标准曲线。
3. 计算公式的应用：在获取样品的信号后，我们需要将其代入酶免说明书计算公式中，并根据斜率和截距计算出酶的浓度。
4. 实验的重复性：为了确保实验结果的准确性，我们需要进行多次实验，并计算平均值和标准差以评估实验的重复性。
通过使用酶免说明书计算公式，我们可以准确快速地测量样品中酶的浓度，为进一步的研究和应用提供重要的参考数据。
希望本文能帮助读者更好地理解酶免说明书计算公式的原理和应用。
SOP_13-4 酶免项目标准操作程序一、目的：统一项目操作规程，严格检验质量标准，为临床提供及时、可靠的结果报告。
二、适用范围：免疫学检验项目。
三、操作人员：检验科授权工作人员四、项目内容：乙肝两对半检测甲胎蛋白AFP检测癌胚抗原CEA检测丙型肝炎病毒抗体Anti—HCV检测爱滋病抗体Anti—HIV检测乙肝表面抗原（HBsAg）【原理】本试剂盒在微孔条上预包被纯化乙肝表面抗体（HBsAb），配以酶标记抗体（HbsAb—HRP）及TMB等其它试剂，采用夹心法原理检测人血清（或血浆）中的乙肝表面抗原（HBsAg）。
【方法】双抗体夹心法【操作步骤】1．平衡：将试剂盒各组分从盒中取出，平衡至室温（18~25℃），微孔板开封后，余者既时以自封袋封存。
2．配液：浓缩洗涤液配制前应充分摇匀（如有晶体应充分溶解），浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1:19稀释后使用。
3．编号：将微孔条固定于支架，按序编号。
4．稀释：每孔加20 uL样品稀释液5．加样：分别用加样器在相应孔中加入阴、阳性对照血清或待测样本100uL。
6．温育：置37℃温育60分钟。
7．加酶：分别在每孔酶标记抗体50uL（1滴），轻拍混匀。
8．温育：置37℃温育30分钟。
9．洗涤：用洗涤液充分洗涤5次，洗涤完后扣干（每次应保持30~60秒的浸泡时间）。
10．显色：每孔加底物A、B各50uL，轻拍混匀。
11、终止：终止每孔加终止液50uL，轻拍混匀。
15分钟内比色。
10、测定：用酶标仪单波长450nm或双波长450nm/630nm测定各孔OD值（用单波长测定时需设空白对照一孔30分钟内完成测定，并记寻结果。
）【结果判定】：1．临界值（C.O.）的计算：临界值=阴性对照孔OD均值×2.1阴性对照OD均值大于0.1时应重新试验，小于0.05时以0.05计算2．结果判定：样品OD值S/C.O.≥1者HbsAg阳性样品OD值S/C.O.＜1者HbsAg阴性【注意事项】：1．每板设阴、阳对照血清各两孔，设空白对照时，不加样品及酶标记抗体，其余各步相同。
酶免生物说明书
酶免生物试剂盒说明书
一、产品名称：酶免生物试剂盒
二、产品编号：XXXX-XXXX
三、主要成分：酶标板、酶标结合物、洗涤液、底物液A、底物液B、终止液。
四、用途：本试剂盒用于检测生物样本中的酶免生物标志物，如抗原、抗体等。
五、使用方法：
1. 实验准备：准备好实验所需的所有试剂和器具，确保实验环境清洁卫生。
2. 加样：将待测样本加入酶标板孔中，按照说明书规定的量加入。
3. 孵育：将酶标板放入37℃孵育箱中孵育一定时间，确保充分反应。
4. 洗涤：将酶标板洗涤干净，去除未结合的物质。
5. 加酶标结合物：将酶标结合物加入酶标板孔中，按照说明书规定的量加入。
6. 再孵育：将酶标板再次放入37℃孵育箱中孵育一定时间，确保充分反应。
7. 洗涤：将酶标板洗涤干净，去除未结合的物质。
8. 加底物液：将底物液A和底物液B按一定比例混合后加入酶标板孔中，
按照说明书规定的量加入。
9. 显色：在避光条件下，将酶标板放入37℃孵育箱中孵育一定时间，观察
颜色变化。
10. 终止反应：加入终止液，停止反应。
11. 结果判定：根据颜色深浅与标准品进行比较，判断待测样本的酶免生物
标志物浓度。
六、注意事项：
1. 使用前请仔细阅读说明书，确保了解所有操作步骤和注意事项。
2. 本试剂盒仅用于体外诊断，不得用于临床治疗或药物使用指导。
3. 本试剂盒仅适用于酶免生物标志物的检测，不适用于其他类型的生物样本或检测项目。
福建省血液中心文件类型：标准操作规程编写者审核者批准者姓名签名版本历史记录先前版本实施日期更改概要实施日期2005年1月1日文件编号FJBC/SOP-TL-12使用部门检验科1. FAME的开机、初始化及冷启动维护以下步骤含盖了仪器开机至试验运行之前的全过程，是每日工作必须完成的步骤。
1.1 打开PC机,待电脑进入OS2主界面后，双击图标。
同时打开仪器左侧的电源开关。
1.2 再次双击后，出现如下界面。
输入用户名及口令""。
1.3 仪器进入初始化状态。
屏幕下方框显示设备状态如""。
1.4 初始化完成后出现以下界面,单击"确定".1.5 冷启动维护仪器初始化完成后，需进行冷启动维护。
当出现以下界面时，单击“是”，按屏幕提示进行冷启动维护。
1.5.1 按屏幕提示准备维护液体，单击“继续”。
1.5.2 按屏幕提示装载液体。
将3、4通道的FAME洗液容器的连接器置于水平位置。
1.5.3 待出现以下界面，用条码枪扫入洗液名称码和洗液通道码，仪器开始运行冷启动维护。
1.5.4 待检查板被传送至退板架，屏幕出现以下画面。
按照要求，观察检查板。
单击“是”，继续冷启动维护，单击“放弃”或“否”，停止冷启动维护。
注意：每次试验运行之前，冷启动维护必须被顺利完成。
1.5.5 单击以上界面“是”，屏幕出现以下画面。
按照画面提示操作后，仪器自行进入洗液管道冲洗过程。
单击“忽略”，该步骤终止。
1.5.6 根据以下提示，将检查板放在装载架上，按装载键。
单击“放弃”，该步骤终止。
1.5.7 待成功执行冷启动维护后，出现以下画面，单击“确定”，完成维护。
随即仪器进行加热。
1.6 加热完成仪器即进入待机状态，此时可运行实验。
2.试验的运行以下步骤含盖运行一个试验工作表的所有步骤。
2.1.运行现有的工作表2.1.1 单击主菜单中“工作”，单击“工作表管理”。
2.1.2 单击“文件”------“打开”。
删除当前选择的样本。
单击“保存”按钮，以保存输入的样本。
单击“查找”按钮，将弹出“查找样本”对话框。
其显示如下：在“查找字段”列表框中选择查找字段，在“字段值”编辑框中输入要查找得值。
单击“确认”按钮后，将切换到第一个符合条件的样本。
单击“查找下一个”按钮，用于查找下一个符合条件的样本。
∙试剂参数在“试剂参数”标签中，可输入酶标板的相关信息。
其中的信息如下图所示：∙区域设置选择“区域设置”标签，将显示如下画面：图一在左边的样本参数中设定好你所需的样本名称和第一个单元格的参数值并选择好试剂代码。
然后按下放的设置按钮，就可以看到一个弹出式的对话框“设置单元格”（见图二）图二I.在填充方式中选定你所需要的方式（方法：单击右边的复选框、见图三）然后选择操作符，输入系数。
其中可看到测量的原始数据，相关的拟和曲线和根据原始数据计算的结果。
测量步骤组合框用于在多个测量步骤之间切换。
波长组合框用于在所选测量步骤的不同测量波长之间切换。
在拟和方法中可选择不同的曲线拟和。
拟和方法有：线性拟和、线性拟和（对X轴取对数）、线性拟和（对Y轴取对数）、线性拟和（对X,Y轴取对数）、点对点、多项式、四参数对数和Cubic spline。
在用于曲线拟和的试剂中选择相应的试剂。
计算超出定标范围的值选项用于指定是否计算出定标点设置的范围以外的浓度值。
其余的信息用于显示在报表报表中。
“更新数据”按钮用于刷新原始数据和从新计算结果。
“报告单”按钮用于新建一份检测报告单。
另外可打印两种不同的报告单，通用的检验报告单可选择菜单项–“文件”->“打印”或“打印预览”。
将显示如下对话框：其中通用报表，以网格的形式打印出测量结果。
检查清单以测量项目分类的形式打印出测量结果。
3.5 打印报告3.5.1 进入报告打印模块进入方法有两种:a.是在启动状态下选择报告选项可以选择报告的四种方式1、“默认”是打开一个空的报告。
2、“最近测量结果”查询并显示最后作的一块样板上的样品记录。
【简单介绍】新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案【详细说明】全自动酶免分析系统-全自动酶免工作站新一代BIOBASE2000全自动酶免分析系统，意大利DAS全进口，包括全自动酶免分析系统和外置电脑全中文操作软件，专为中国实验室设计，提供高效、快速、准确的自动化免疫学实验解决方案。
全自动----从加样、孵育、洗涤到数据处理打印报告都由仪器自动完成，可连接LIS系统易使用----Windows系统下的全中文操作软件，直观易用的人性化界面无污染----直接使用原样本试管和原试剂瓶，消除生物污染和试剂污染高效率----可同时处理169个样本，可在四块96孔酶标板上完成10项实验低维护----设计精巧、结构简单、零部件可靠、故障率极低、易于维护BIOBASE2000可同时对四块96孔板、10种不同项目的酶免试剂进行全自动操作、包括稀释、加样、温育、洗涤、数据处理和结果保存等。
外置电脑配备人性化全中文操作软件、界面直观、可轻松快速设置程序、试剂瓶直接放入相应试剂架位置后即可开始运行、无需预设和校准。
全自动样本处理区：高速微电机驱动的加样针臂三维运动系统，确保运行时间最短表面经特殊处理的钢针，可达到零挂液，加上特别设计的清洗装置和可根据需要调整的清洗程序，可最大限度消除携带污染全新的液面感应系统和血凝块探测系统，自动调整钢针高度，确保洗液量准确，防止吸入血凝块独创设计的试剂架、可使用原试剂盒中的试剂瓶、避免浪费和污染试剂10种相同实验流程的项目可拼在一块微孔板上操作、大大节省工作时间即可执行全自动酶免实验流程的分步骤、每个实验步骤亦均可独立使用(兼有加样机、孵育器、洗板机、酶标比色仪的独立功能)注射器通路：1000μL高密度注射器、从8到1000μL连续可调、确保加样量准确性可进行液体独立分配或一种液体连续分配，以实现多重任务吸液和液体喷射速度可根据不同的需要调整洗板检测一体机：多功能洗板/检测一体机、由双排8针的洗板机和8光纤通道的酶标仪组成洗涤针头根据微孔板递补高度自动调节、确保清洗干净、残留液量最少既可执行全自动酶免实验流程的分步骤、又可用作单独的洗板机和酶标仪BIOBASE2000全自动酶免工作站由外置电脑控制，人性化全中文操作软件，界面直观，可轻松快速设置程序。
EpiData3.0使用手册声明本手册主要内容译自：Lauritsen JM & Bruus M. EpiData (version 3). A comprehensive tool for validated entry and documentation of data. The EpiData Association, Odense Denmark, 2003. 在此基础上，译者对部分内容的顺序作了调整，并增加了一些示范性图片，以及对某些操作的个人理解。
书稿中有不尽人意的地方或错误之处，诚恳地希望得到大家的谅解并不吝赐教。
任何单位和个人，未经允许，不得摘录、复制本手册内容进行公开出版，违者必究。
编译：吕筠北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系2004.6目录1. 简介（Introduction） (1)1.1 EpiData的历史 (2)1.2 EpiData与Epi Info的兼容性 (2)1.2.1 数据库 (2)1.2.2 CHECK语言 (3)2. 建立调查表文件（Create Questionnaire File） (3)2.1 编辑器（Editor） (3)2.1.1 自动缩进（Auto Indent） (3)2.1.2 对齐变量（Align Fields） (4)2.1.3 变量类型选择列表（Field Pick List） (7)2.1.4 编码书写器（Code Writer） (13)2.1.5 制表符@（Tabulator Code @） (13)2.1.6 预览数据录入表格（Preview Data Form） (16)2.2 定义变量名（Field Names） (16)2.2.1 将第一个单词作为变量名（First Word in Question is Field Name） (17)2.2.2 自动定义变量名（Automatic Field Names） (19)2.2.3 变量标签（Variable Labels） (20)3. 数据库的建立和修改（Create and Revise Data File） (20)3.1 创建数据库（Create Data File） (20)3.2 修改数据库（Revise Data File） (21)3.3 重新定义变量名（Rename Fields） (23)4. 建立核查文件（Check File） (24)4.1 添加/修改核查命令（Add/Revise Checks） (24)4.1.1 基本操作 (24)4.1.2 基本CHECK命令的设置 (27)4.1.3 编辑当前变量的所有CHECK语句 (32)4.2 CHECK的文件结构 (32)4.3 实例 (34)4.4 CHECK命令列表 (38)* (38)AFTER ENTRY (38)AFTER FILE (39)AFTER RECORD (39)AUTOJUMP (39)AUTOSA VE (40)AUTOSEARCH (40)BACKUP (41)BEEP (41)BEFORE ENTRY (41)BEFORE FILE (42)BEFORE RECORD (42)CLEAR (42)CLEAR COMMENT LEGAL (42)COLOR (42)COMMENT (*) (44)COMMENT LEGAL (44)CONFIRM (47)CONFIRMFIELD (47)COPYTOCLIPBOARD (47)DEFINE (47)EXECUTE (48)EXIT (49)GOTO (50)HELP (51)HIDE, UNHIDE (52)IF...THEN. (52)INCLUDE (54)JUMPS (54)KEY (55)LABEL (56)LABELBLOCK (56)LEGAL (56)LET (57)MISSINGV ALUE (58)MUSTENTER (58)NOENTER (59)QUIT (59)RANGE (59)RELATE (59)REPEAT (60)TOPOFSCREEN (60)TYPE (60)TYPE COMMENT (61)TYPE STATUSBAR (62)UNHIDE (63)WRITENOTE (63)4.5 运算符号和函数 (64)4.5.1 运算符（Operators） (64)4.5.2 函数（Functions） (65)5. 录入数据（Enter Data） (71)5.1 在变量间转换 (72)5.2 在记录间转换 (72)5.3 在关联数据库间转换 (72)5.4 查找记录 (73)5.5 查找变量和关联变量 (74)5.6 滤过（Filter） (75)5.6.1 设置滤过规则 (75)5.6.2 解除滤过 (75)6. 数据库的管理和维护 (75)6.1 数据库的追加与合并（Append/Merge Data Files） (75)6.1.1 数据库的追加（Append） (75)6.1.2 数据库的合并（Merge） (77)6.2 双录入核查（Double Entry and Validation） (79)6.2.1 选择关键变量 (80)6.2.2 选项设置 (81)6.3 逻辑一致性核查（Logical Consistency Check） (81)REPORT (82)CHECKRANGE (82)CHECKLEGAL (82)CHECKRANGELEGAL (82)CHECKMUSTENTER (82)6.4 根据数据库创建QES文件（Make QES File from Data File） (82)6.5 重新编码数据库（Recode Data File） (82)6.6 将年的表示方式从2位数转换为4位数 (84)6.7 打包数据库（Pack Data File） (84)6.8 压缩数据库（Compress Data File） (84)6.9 打印数据录入表格（Print Data Entry Form） (85)6.10 将数据库存档（Archive） (85)6.11 数据库相关信息的管理 (86)6.11.1 数据库结构（File Structure） (86)6.11.2 数据录入备忘录（Data Entry Notes） (87)6.11.3 数据库标签（Data File Label） (87)6.11.4 浏览数据（View Data） (87)6.11.5 数据列表（List Data） (88)6.11.6 基本的统计表格（Codebook） (90)6.11.7 分变量统计记录数（Count Records by Field） (91)7. 数据库的输出和输入 (93)7.1 数据库的输出（Export Data） (93)7.1.1 备份数据库（Backup of Data） (93)7.1.2 输出到文本文件（Export to Text File） (93)7.1.3 输出到dBaseⅢ（Export to dBaseⅢ format） (95)7.1.4 输出到Excel（Export to Excel） (95)7.1.5 输出到SPSS（Export to SPSS） (95)7.1.6 输出到SAS（Export to SAS） (96)7.1.7 输出到Stata（Export to Stata） (96)7.1.8 输出到新的EpiData数据库（Export to New EpiData Data File） (96)7.2 数据库的输入（Import Data） (96)7.2.1 从文本文件输入（Import Text Files） (96)7.2.2 从dBase文件输入 (98)7.2.3 从Stata文件输入 (98)8. 其它 (99)8.1 选项设置（Options） (99)8.1.1 编辑器选项（Editor Options） (99)8.1.2 数据录入表格选项（Show Data Form Options） (100)8.1.3 创建数据库选项（Create Data File Options） (101)8.1.4 输出报表选项（Documentation Options） (101)8.1.5 高级选项（Advanced Options） (102)8.1.6 文件关联（File Associations） (103)8.2 其它 (104)8.2.1 .INI文件（The .INI File） (104)8.2.2 程序参数（Program Parameters） (104)8.2.3 语言包 (105)8.2.4 数据库结构（Datafile Structure） (105)8.2.5 快捷方式/鼠标（Short-Cut Keys/Mouse） (109)8.2.6 主要菜单功能索引 (111)1. 简介（Introduction）EpiData是一个免费的数据录入和数据管理软件。
全自动酶免分析系统ALISEI标准化操作规程（SOP）一．工作环境温度：15℃—32℃湿度：小于80%电源：230V，50—60Hz环境指数：2二．开机前的的准备工作1．确保废液桶已清空2．在样本和试剂之间的试剂瓶已装有5%的次氯酸钠溶液3．配制洗板液，并装入相应的桶中4．确保洗针液的量足够做完一批试验5．准备好试剂和标本三．开机1．开仪器电源开关（机身右侧中部），然后按一下START键（指示灯亮）；2．打开打印机电源3．打开显示器及电脑主机电源，待电脑启动后双击ALISEI 图标，即可启动仪器进行自检。
四．检测标本在仪器启动完成后，将准备好的试剂和待检标本放到仪器上，并进行如下操作：1．先点击新建工作列表，进入后再点击摘要，然后点击批量输入，出现数量：0 （在斜体处输入待测本本的数量如：92，下同）起始位置：1 （选用默认值）起始编号：1 （输入起始编号如：101，可视情况灵活处理）跳过数目：1 （选用默认值）前缀：（可输入字符或数字）后缀：（可输入字符或数字）接着选择要检测的项目：如HBsAg，HbsAb等，然后点击两次确认。
2．点击开始，然后点击两次确认。
3．点击编辑工作列表，然后点击装载反应板（注意：一定按照仪器提示的顺序装载反应板）4．点击开始，电脑屏幕提示是否开始任务，点击YES ，仪器开始工作。
（注意：当仪器检测到有的试剂量不够时，仪器会自动打开仓门，并在该试剂放置的位置出现白色的空白圆，按提示补充试剂后再点击预检测，检测完成后再点击确认。
）5．当仪器显示任务完成时，会发出警报声。
点击OK ，再点击卸载反应板，最后点击复位。
（注意：每做完两批满载的试验后，一定要清空废液桶，否则，在做下一批试验会发生废液桶满的情况。
）五．关机点击主菜单→退出→YES→确认仪器执行清洗程序后自动关闭仪器电源，最后点击Start→Shut Down →OK 关闭电脑。
六．保养1．日保养a.每次做完试验后，请执行一次灌洗程序，具体操作：主菜单→设置→工具→灌洗→确定b.做完试验后请用去蛋白溶液（如NaClO）冲洗洗板头2．周保养a. 关闭仪器电源，在机械臂上涂上去污油清（车衣油或其它），用手来回移动机械臂，并用干净的抹布或纸巾抹去油污，重复几次直到不有污垢为止b. 在注射器的白色TIP头上涂一些硅油3．月保养a. 清空所有桶的液体（包括洗针液，洗板液和水），用5%次氯酸钠清洗所有的桶及管道，清洗完后，再用蒸馏水清洗两次（2.2以上版本执行主菜单→设置→工具→维护→是）b. 检查蠕动泵管是否粘住或损坏，若粘住，可卸下蠕动泵管并用手撮揉，然后装上即可，若已损坏，请更换。
Epi Data 3.0软件培训教材中国疾病预防控制中心公共卫生监测与信息服务中心卫生统计研究室北京宣武区南纬路27号 4-25电话：(010)63173960 传真：(010)63173345 Email：wwwjs@ 联系人：王建生Epi Data 3.0软件使用手册目录介绍 (4)E PI D ATA 中数据库创建过程 (4)一、建立数据库结构 (4)二、生成数据文件 (6)三、数据录入 (7)四、添加质量控制文件 (8)变量名称 (9)一、自动生成变量名 (9)二、把第一个词作为变量名 (10)变量标签 (11)更改变量名 (11)修改数据文件 (11)数据文件的纵向连接和横向连接 (12)一、纵向连接 (12)二、横向连接 (13)记录查找 (14)数据双录入和核对 (14)一、选则关键字段 (14)二、选则项： (15)E PI D ATA 中的字段类型 (15)一、自动编码字段 (15)二、数值型字段 (16)三、字符型字段 (16)四、大写型字符字段 (16)五、是否型字段 (16)六、日期型字段 (16)七、今天型日期字段 (16)八、Soundex型字段 (16)九、加密型字段 (17)十、隔位符 (17)常用核对命令 (17)AFTER ENTRY (17)AFTER FILE (17)AFTER RECORD (18)AUTOJUMP (18)AUTOSAVE (18)BEFORE ENTRY (18)BEFORE FILE (19)BEFORE RECORD (19)CLEAR (19)COMMENTS (*) (19)COMMENT LEGAL (19)CONFIRM (20)CONFIRMFIELD (20)DEFINE (21)EXIT (21)GOTO (21)GOTO WRITEREC (21)HELP (21)HIDE, UNHIDE (22)IF..THEN (22)IGNOREMISSING (23)JUMPS (23)KEY (24)LABEL / LABELBLOCK (24)LEGAL (25)LET (25)MUSTENTER (25)NOENTER (25)RANGE (25)RELATE (26)REPEAT (26)TYPE (26)TYPE COMMENT (26)TYPE STATUSBAR (27)WRITENOTE (27)快捷键和鼠标操作 (27)一、快捷键 (28)二、编辑窗口中 (28)三、数据录入窗口中 (28)四、在核对命令编辑窗口 (28)五、数据录入窗口 (29)运算符和函数 (29)一、操作符(计算型、逻辑型) (29)二、数值型函数 (29)三、字符型函数 (30)四、日期型函数 (31)E PI D ATE和E PI I NFO的兼容性 (33)一、字段类型不相同 (33)二、变量名命名规则 (33)三、核对命令 (33)四、在一些计算和表达式方面二者有稍微不同 (33)介绍EpiData 是用于数据录入、数据核对、数据管理和数据报告的自由软件。
