实验二溶解氧的测定溶解在水中的分子态氧称为溶解氧，用DO表示，单位为mgO2/L。
溶解氧DO是水质综合指标之一。
天然水的溶解氧含量取决于水体与大气中氧的平衡。
溶解氧的饱和含量和空气中氧的分压、大气压力、水温有密切关系。
清洁地表水溶解氧一般接近饱和。
由于藻类的生长，溶解氧可能过饱和。
水体受有机、无机还原性物质污染时溶解氧降低。
当大气中的氧来不及补充时，水中溶解氧逐渐降低，以至趋近于零，此时厌氧菌繁殖，水质恶化，导致鱼虾死亡。
废水中溶解氧的含量取决于废水排出前的处理工艺过程，一般含量较低，差异很大。
鱼类死亡事故多是由于大量受纳污水，使水体中耗氧性物质增多，溶解氧很低，造成鱼类窒息死亡，因此溶解氧是评价水质的重要指标之一。
测定水中溶解氧的方法很多，经常使用的是由L.M.Winkler所创立的碘量法。
为了减少水中干扰物质的影响，许多学者又提出了一些对Winkler法的误差进行修正的方法，如叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法、明矾絮凝修正法和硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法。
修正后的Winkler法是溶解氧测定中比较简单，并在细心的操作下容易得到高准确度的方法，因而广泛应用于水质分析中。
1940年以后，电化学测氧法陆续出现，目前在水质分析中应用较普遍的有膜电极法和便携式溶解氧仪法。
清洁水可直接采用碘量法测定。
水样有色或含有氧化性及还原性物质、藻类、悬浮物等会影响测定。
氧化性物质可使碘化物游离出碘，产生正干扰；某些还原性物质可把碘还原成碘化物，产生负干扰；有机物如腐殖酸、丹宁酸、木质素等可能被部分氧化产生负干扰。
所以大部分受污染的地表水和工业废水，必须采用修正的碘量法或膜电极法测定。
水样中亚硝酸盐氮含量高于0.05mg／L，二价铁低于1mg／L时，采用叠氮化钠修正法。
此法适用于多数污水及生化处理水；水样中二价铁高于1mg／L，采用高锰酸钾修正法；水样有色或有悬浮物，采用明矾絮凝修正法；含有活性污泥悬浊物的水样，采用硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法。
水中溶解氧测量方法有哪些呢溶解氧的大小能够反映出水体受到的污染，它是测量水体污染程度的重要指标，也是衡量水质的综合指标。
溶解氧的概念溶解氧(DO)是指溶解于水中的氧的含量，它以每升水中氧气的毫克数表示，溶解氧以分子状态存在于水中。
溶解氧的大小能够反映出水体受到的污染，特别是有机物污染的程度，它是测量水体污染程度的重要指标，也是衡量水质的综合指标。
因此，测量水体的溶解氧含量，对于水体环境监测具有重要意义。
测量溶解氧的方法1、荧光法溶解氧传感器测量溶解氧，首先要说的是荧光法溶解氧传感器，其利用的则是荧光法测量原理：调制的蓝光照到荧光物质上使其激发，并发出红光，由于氧分子可以带走能量(猝息效应)，所以激发红光的时间和强度与氧分子的浓度成反比。
2、碘量法碘量法是一种用化学检测方法，测量准确。
是较早用于检测溶解氧的方法。
在水中加入硫酸锰及碱性溶液，生成氢氧化锰沉淀。
由于氢氧化锰性质极不稳定，迅速与水中溶解氧反应生成硫酸锰。
15分钟后加入浓硫酸使沉淀与溶液中所加入的溶液发生反应，而析出碘。
溶解氧越多，析出的碘也越多，取一定量的反应水样，以淀粉做指示剂，用标准溶液滴定，就可计算出水样中溶解氧的含量。
碘量法适用于水源水，地面水等清洁水。
3、电流测定法电流测定法的测量速度比碘量法要快，操作简便，干扰少，而且能够现场自动连续检测。
但是由于它的透氧膜和电极比较容易老化，当水样中含藻类、硫化物、碳酸盐、油类等物质时，会使透氧膜堵塞或损坏，需要注意保护和及时更换。
由于它是依靠电极本身在氧的作用下发生氧化还原反应来测定氧浓度的特性，测定过程中需要消耗氧气，所以在测量过程中样品要不停地搅拌，且需要定期更换电解液。
4、电极极谱法电极极谱法是指在两极间加恒定电压，电子由阴极流向阳极，产生扩散电流；一定温度下，扩散电流与溶解氧浓度成正比；建立电流与溶解氧浓度的定量关系，然后仪器可将电流计读数自动转换为溶解氧浓度。
电极极谱法测定水中溶解氧步骤简单快捷，仪器价格相对较为低廉，属国家标准方法。
水质理化检验重点溶解氧溶解于水中的氧气称为溶解氧（dissolved oxygen，DO），以氧的mg/L表示。
影响水中溶解氧的因素:环境因素（氧分压、大气压、水温）、水体理化性质、生物学特性溶解氧在不同水源中的分布、我国卫生标准规定，地面水的溶解氧不得低于4mg/L水样的采集：地面水的采集、自来水和井水的采集测定溶解氧的水样的采样原则是避免产生气泡，防止空气混入。
因此要用溶解氧瓶或具塞磨口瓶采集。
无论采集何种水样，瓶内都不能留有气泡。
影响水中溶解氧的因素很多，采样后最好尽快测定，不能尽快测定时，应加MnSO4和碱性KI现场固定，固定后的水样也只能保存4～8h，不能长时间放置。
测定方法：碘量法（准确、精密但是多种干扰，适用于水源水、地面水等较清洁的水测定）和电化学探头法（不受颜色和浊度的影响，适用于地表水、地下水，生活污水，工业废水测定）2. 测定步骤测定时先在样品瓶中加入MnSO4和碱性KI溶液固定溶解氧;然后加入浓H2SO4析出碘，待沉淀完全溶解后，再吸取100.0ml样液，用0.0250 mol/L Na2S2O3溶液滴定析出的碘，根据消耗Na2S2O3的体积V(ml)，按下式计算出水样溶解氧含量（mg/L）。
DO = (0.0250×V×8×1000)/100 = 2V3. 注意事项①试剂的加入方式比较特殊，应将移液管尖插入液面之下，慢慢加入，以免将空气中氧带入水样中引起误差。
②注意淀粉指示剂的加入时机，应该先将溶液由棕色滴定至淡黄色时再加淀粉指示剂，否则终点会出现反复，难以判断。
③当水样中含有NO2－、Fe3＋时，向样品中加入NaN3和NaF，可消除NO2－和Fe3＋的干扰。
④若水样中存在有大量Fe2＋，会消耗游离出来的碘，使测定结果偏低。
此时应加入高锰酸钾溶液将Fe2＋氧化为Fe3＋，再加入NaF将Fe3＋转化为[FeF6]3－。
过量的高锰酸钾溶液以草酸还原除去。
