胰岛素样生长因子
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胰岛素样生长因子-1 标准胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)是一种多肽激素,由肝脏和其他组织细胞分泌,主要通过自身的内源性受体IGF-1R在体内发挥作用。
它对细胞增殖、分化和代谢调节起着重要的作用,对于身体的生长发育、修复和维持正常机能具有至关重要的影响。
IGF-1是由191个氨基酸组成的聚肽,在体内主要由肝脏合成,并受到多种生理和病理条件的调节。
IGF-1的合成受到生长激素(GH)的调控,生长激素刺激肝脏分泌IGF-1,促进骨骼、软骨、肌肉和脏器的生长和发育。
此外,IGF-1合成还受到营养状况、胰岛素、甲状腺素和性激素等多种因素的调节。
IGF-1通过与其受体IGF-1R结合,触发一系列下游信号通路,从而发挥其生物学作用。
IGF-1R是一种酪氨酸激酶受体,其激活能够通过PI3K/Akt和MAPK/ERK等信号通路,促进细胞增殖、增加蛋白质合成、降低蛋白质降解和调节细胞凋亡等。
因此,IGF-1在维持细胞功能和组织建构中发挥着重要的作用。
在生长发育过程中,IGF-1能够促进骨骼线条的增长和韧带的织修,有助于儿童和青少年的骨骼发育和成长。
此外,IGF-1还对于肌肉发育和修复具有重要作用,能够促进蛋白质合成,增加肌肉细胞的数量和肌纤维的直径,改善肌肉力量和质量。
在老年人中,IGF-1的水平下降可能与肌肉萎缩和骨质疏松相关。
除此之外,IGF-1也在心血管系统、神经系统、免疫系统和代谢调控中发挥着重要作用。
IGF-1能够促进内皮细胞的增生和迁移,改善血管功能,对血压和心肌功能具有保护作用。
在神经系统中,IGF-1对于神经元的生长和突触形成起到重要作用,与记忆力和学习能力相关。
此外,IGF-1还能够调节免疫细胞的功能和应激反应,对于维持免疫系统的平衡和调节有着重要作用。
IGF-1在多种疾病的发生和发展中也发挥着重要作用。
高水平的IGF-1与肿瘤的发生和生长相关,一些研究表明IGF-1能够促进肿瘤细胞的增殖和凋亡逃逸。
儿童胰岛素样生长因子1标准
儿童胰岛素样生长因子1(IGF-1)是一种由肝脏和其他组织分泌的蛋白质,它在儿童的生长和发育中起着重要作用。
儿童胰岛素样生长因子1的标准通常是根据年龄和性别来确定的。
在临床上,医生会根据儿童的IGF-1水平是否处于正常范围来评估其生长和发育情况。
针对儿童胰岛素样生长因子1的标准,通常会考虑以下几个方面:
1. 年龄和性别,儿童的IGF-1水平会随着年龄和性别的不同而有所变化。
一般来说,男孩和女孩在不同年龄阶段的IGF-1水平标准是不同的。
2. 生长曲线,医生会根据儿童的IGF-1水平与所谓的“生长曲线”进行比较。
这是根据同龄儿童的平均水平所建立的标准曲线,可以帮助医生判断一个儿童的IGF-1水平是否正常。
3. 生长潜力,除了单纯的IGF-1水平,医生还会综合考虑儿童的家族遗传、生长潜力等因素,来评估儿童的生长发育情况。
总的来说,儿童胰岛素样生长因子1的标准是一个综合性的评估体系,需要考虑多个因素。
医生会根据儿童的具体情况来判断其IGF-1水平是否正常,从而评估其生长和发育情况,并采取相应的干预措施。
胰岛素样生长因子在肿瘤发生与转移中的作用研究近年来,肿瘤在全球范围内引起了越来越多的关注。
虽然目前医学水平不断提升,但是肿瘤的发病率和死亡率仍然居高不下。
肿瘤的发生和发展是一个复杂的过程,涉及到多种生物学过程和分子机制。
胰岛素样生长因子(IGF)在肿瘤的发生和转移中起着重要的作用。
本文将从多个角度探究IGF的作用及其研究进展。
一、胰岛素样生长因子概述胰岛素样生长因子是一种由IGF基因编码的多肽激素,与胰岛素有相似的结构。
IGF家族包括IGF-1、IGF-2和IGF-3等,它们与IGF受体结合后会激活信号传导通路,进而影响生长、分化及细胞代谢等生物学过程。
IGF与IGF受体的信号通路与许多细胞过程密切相关,包括细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡和细胞代谢等。
二、IGF与肿瘤发生的关系研究发现,IGF在肿瘤的发生和发展中发挥了重要作用。
肿瘤细胞通常会增加IGF-1的分泌和IGF受体的表达水平。
IGF-1是一个强有力的促细胞生长和分化的因子,因此,当肿瘤细胞通过增加IGF-1来增加其生长率和分化水平时,这对肿瘤细胞扩张和侵袭都有影响。
因此,IGF信号通路是肿瘤前体细胞增殖和转化的重要触媒之一。
三、IGF与肿瘤转移的关系肿瘤转移是肿瘤治疗中的一个关键问题。
IGF在肿瘤转移中的作用也得到了广泛研究。
研究发现,当肿瘤细胞从原来的肿瘤组织进入到靶器官时,IGF-1及其拮抗剂IGFBP-1发挥着重要作用。
IGF-1可以增加肿瘤细胞对基质和胶原的黏附和迁移能力,从而促进肿瘤细胞在体内的侵袭能力。
另外,IGFBP-1是IGF的一种拮抗剂,它可以抑制肿瘤微血管生成和转移。
因此,IGF通路对于肿瘤细胞的转移有着至关重要的作用。
四、IGF及其拮抗剂在肿瘤治疗中的应用正如先前提到的,IGF-1及其拮抗剂在肿瘤治疗中有着广泛的应用。
目前,IGFBP-1被广泛用于治疗肝癌等恶性疾病。
然而,这种方法的应用受到其多种效应的限制,比如其敏感性和特异性等问题。
胰岛素生长因子年龄对照表
胰岛素生长因子它是一种能够促进生长发育的激素,它也叫IGF-1,通常与孩子们的身体生长发育有着密切的关系。
胰岛素样生长因子-1含量高的孩子通常长得比较高。
相反,那些出生时缺乏胰岛素样生长因子-1的胎儿通常有心理健康或神经问题。
9岁儿童生长因子正常值范围是108.38~192.46。
2-14岁身高计算公式为:年龄x5 75cm,体重计算公式为:年龄x2 8kg。
比如10岁的标准身高和标准体重分别是125cm和28 kg。
身高和体重与营养有关。
饮食中多吃含钙量高的食物。
比如牛奶、鸡蛋、豆制品、蔬菜和水果。
正常情况下,生长激素因子大于10。
但是不要太迷信这个价值,因为不同孩子的情况不一样,所以一定要具体分析,区别对待。
生长因子低通常是生长激素不足、肝脏受体不足或生长激素抵抗所致。
一些生长因子对男孩和女孩有不同的标准,如胰岛素样生长因子-1。
儿童胰岛素样生长因子标准值儿童胰岛素样生长因子(IGF)是一种重要的生长因子,对于儿童的生长和发育起着至关重要的作用。
在医学上,儿童胰岛素样生长因子标准值是指儿童在不同芳龄和性别下的正常生长因子水平范围。
这个标准值是用来评估儿童的生长状态,以及是否存在生长发育方面的异常情况。
让我们来了解一下儿童胰岛素样生长因子的作用。
IGF是由肝脏和其他组织产生的一种激素,它与生长激素密切相关,能够促进骨骼和软组织的生长。
而儿童胰岛素样生长因子标准值则是根据儿童的芳龄、性别和生长发育情况来设定的,这些标准值的设定是通过大量的调查和数据分析得出的。
这些标准值的设定对于评估儿童的生长发育状态非常重要,可以帮助医生判断儿童是否存在生长发育方面的异常情况,以及采取相应的干预措施。
儿童胰岛素样生长因子标准值的设定考虑了儿童的芳龄和性别因素,因为不同芳龄段和性别的儿童,其生长发育情况是有所差异的。
在实际应用中,医生会根据儿童的IGF水平与标准值范围进行比对,从而评估儿童的生长发育情况。
如果儿童的IGF水平低于标准值范围,可能表明存在生长发育不良的情况,需要进行进一步的检查和治疗。
而如果儿童的IGF水平高于标准值范围,可能会提示存在生长激素过多分泌或其他疾病的情况,也需要引起医生的重视。
对于一些特殊情况的儿童,比如早产儿、低出生体重儿、患有生长激素缺乏症的儿童等,其生长发育情况可能会受到一定影响,因此在评估这些儿童的生长发育状态时,医生需要结合实际情况进行综合评估,有时需要重新调整标准值的参考范围,以更好地适应这些特殊儿童的生长情况。
总结而言,儿童胰岛素样生长因子标准值是对儿童生长发育情况进行评估的重要指标,它能够帮助医生判断儿童的生长发育状态是否正常,发现和干预生长发育异常情况。
孩子们的生长发育是家长们和整个社会都非常关注的话题,因此我们需要更深入地了解和关注儿童胰岛素样生长因子标准值这一重要的指标。
希望大家都能关注儿童的生长发育情况,及时发现和处理问题,让孩子们健康快乐地成长。
成人胰岛素样生长因子结合蛋白偏
低的原因
成人胰岛素样生长因子结合蛋白(IGHBP-3)是一种由
肝脏合成并与胰岛素样生长因子(IGF)结合的蛋白质。
它在人体内起着重要的调节作用,特别是在儿童和青少年
期间促进骨骼和肌肉的生长。
然而,成人胰岛素样生长因
子结合蛋白偏低可能导致身体发育不良和其他健康问题。
那么,成人胰岛素样生长因子结合蛋白偏低的原因是什
么呢?下面是一些可能的原因:
1. 营养不良:营养不良是成人胰岛素样生长因子结合蛋
白偏低的常见原因之一。
当人体缺乏足够的营养素,特别
是蛋白质和能量时,肝脏将无法合成足够的胰岛素样生长
因子结合蛋白。
2. 慢性疾病:慢性疾病,如肾脏疾病、肝脏疾病或炎症
性肠病,可能会导致成人胰岛素样生长因子结合蛋白偏低。
这些疾病可能影响肝脏正常合成蛋白质的能力或导致蛋白
质的分解增加。
3. 其他疾病和条件:一些其他疾病和条件,如糖尿病、甲状腺问题或肾上腺问题,可能导致成人胰岛素样生长因子结合蛋白水平下降。
这些疾病可能干扰胰岛素样生长因子的合成或分泌。
4. 遗传因素:一些研究表明,个体的遗传因素可能与成人胰岛素样生长因子结合蛋白水平有关。
某些基因变异可能导致蛋白质合成或分解的异常,从而影响成人胰岛素样生长因子结合蛋白的水平。
值得注意的是,成人胰岛素样生长因子结合蛋白偏低往往是多种因素综合作用的结果,因此确切的原因可能因个体差异而异。
如果发现自己存在低水平的成人胰岛素样生长因子结合蛋白,建议咨询医生进行全面的身体检查和评估,以了解具体的原因,并制定相应的治疗方案。
IGF-1IGF-1(Insulin-like Growth Factor-1,胰岛素样生长因子-1)是一种多肽蛋白质,起源于胰岛素样生长因子家族。
IGF-1在人体内起着重要的生物学作用,特别是对细胞的生长、增殖和分化具有调节作用。
本文将介绍IGF-1的结构、功能和相关的研究进展。
结构IGF-1由70个氨基酸残基组成,与胰岛素结构相似,因此被称为胰岛素样生长因子。
IGF-1的氨基酸序列与胰岛素的A 链和B链相似,但在第3位和第12位氨基酸上有差异。
IGF-1的三维结构显示出一条单链的α螺旋,有两个二硫键连接。
它的C端包含一个亲和性较高的IGF结合蛋白(IGFBP)结构域。
功能IGF-1通过结合细胞膜上的IGF1受体(IGF-1R)发挥生物学功能。
IGF-1激活IGF-1R,导致一系列的细胞信号途径被激活,最终影响细胞生长和分化。
IGF-1的主要功能包括:1.促进细胞生长和增殖:IGF-1通过促进细胞核内DNA的合成和细胞增殖的过程,促进细胞的生长和分裂。
它在胚胎发育、儿童生长和成人组织修复中起到关键作用。
2.调节蛋白合成和细胞代谢:IGF-1通过激活细胞内的蛋白质合成途径,增加细胞内蛋白质的合成和降解,以调节细胞代谢。
它在肌肉生长和组织修复过程中具有重要作用。
3.促进骨骼生长和骨密度的维持:IGF-1促进骨细胞增殖和分化,对骨骼生长和骨密度的维持具有重要作用。
它通过调节骨骼细胞的功能,促进骨骼发育和骨骼修复。
研究进展随着对IGF-1的研究深入,人们发现IGF-1在许多生理和病理状态中起着重要的作用。
以下是一些与IGF-1相关的研究进展:1. IGF-1在肿瘤生长中的作用IGF-1在许多肿瘤类型中被发现具有生长促进作用。
它能够促进肿瘤细胞的增殖和转移,并与肿瘤的恶性程度、预后和治疗反应相关。
因此,IGF-1及其受体已成为肿瘤治疗的重要研究领域。
2. IGF-1在衰老过程中的作用IGF-1对人体的生长和发育起到重要作用,随着年龄的增长,IGF-1的水平逐渐下降。
胰岛素样生长因子对细胞增殖的调控作用胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一种低分子量的多肽激素,与胰岛素结构相似,但功能不同。
胰岛素主要调节葡萄糖代谢,而IGF则主要调节细胞的生长、增殖和分化。
IGF包括IGF-1和IGF-2两种形式,IGF-1是最具生物学活性的一种。
IGF是Insulin(胰岛素)超家族成员,故被称作胰岛素样生长因子。
IGF-1是由肝细胞和其他组织合成的一种多肽激素,在胚胎发育、儿童生长和成人代谢和维持多种生理功能均起到重要作用。
在细胞生长和增殖方面,IGF-1通过与细胞表面上IGF-1受体结合,激活信号转导途径,从而促进细胞生长和增殖。
IGF-1不仅直接作用于细胞,还可以通过诱导其他生长因子的表达或激活,促进细胞的生长和增殖。
IGF-1对细胞的生长和增殖调控在许多生理和病理过程中都起到了重要作用。
例如,IGF-1促进胚胎和儿童生长,维持成人的代谢和健康;在癌症的发生和发展过程中,IGF-1也发挥了重要作用。
IGF-1在癌症中的作用IGF-1对癌症的促进作用已经得到了广泛研究和认识。
IGF-1可以激活多个信号转导通路,如PI3K/Akt、Raf/MEK/ERK和JAK/STAT等,从而促进肿瘤细胞的生长和增殖。
同时,IGF-1还可以抑制细胞凋亡和增强肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
在许多类型的癌症中,IGF-1和IGF-1受体的表达量都明显升高。
例如,IGF-1和IGF-1受体在乳腺癌、前列腺癌、胃癌和结直肠癌等多种癌症中都被发现表达水平升高。
此外,IGF-1在肝癌、骨肉瘤和神经母细胞瘤等肿瘤中也表现出促进作用。
因此,IGF-1和IGF-1受体就成为了癌症治疗的重要靶点。
研究人员通过开发针对IGF-1受体的抗体、还原剂和小分子抑制剂等,试图抑制IGF-1在肿瘤中的作用,达到治疗癌症的目的。
IGF-1对干细胞的作用除了在癌症中的作用,IGF-1还对干细胞的生长和增殖起到了重要作用。
igf-1参考值范围GF-1的参考值范围在0.5-2.0U/mL之间。
IGF-1即胰岛素样生长因子-1,是一种生长激素,可以促进孩子生长发育,一般用于提示垂体功能和生长激素是否正常。
如果体内胰岛素生长因子-1轻微偏高,但是体重、身高等都没有异常,一般没有问题。
若胰岛素生长因子-1过高,可引起巨人症、肢端肥大症,需要进一步做垂体相关检查,明确病因。
若胰岛素样生长因子-1低,则通常表示生长激素不足,会引起身体生长速度缓慢,不利于身体发育、长高。
当胰岛素样生长因子-1低时,也不要过于担心,此时还可以在医生指导下注射生长激素来促进人体长高。
IGF-1(胰岛素样生长因子-1)是肝脏所合成,通过IGF-1生长激素发挥促进生长的作用。
IGF-1的高低与年龄密切相关,青春期蹿个子,也就是在10岁左右IGF-1的水平最高。
到了20-30岁,IGF-1的水平逐渐下降到成人会明显的降低。
如果IGF-1偏高,而没有生长激素过多的临床症状和体征,通常不会有太大的影响。
然而,如果IGF-1水平过高,可能会导致巨人症、肢端肥大症等疾病。
降低IGF-1水平的方法主要有两种:饮食调节:适当减少动物蛋白摄入,如鸡肉、牛肉、羊肉等,这些食物中含有的动物蛋白较多,容易引起IGF-1水平升高。
增加膳食纤维摄入,如蔬菜、水果、全谷类等,这些食物有助于减缓IGF-1的吸收。
运动锻炼:适当进行有氧运动,如慢跑、游泳、快走等,这些运动可以帮助消耗体内的热量,减轻体重,从而降低IGF-1水平。
另外,对于一些已经患有肿瘤等疾病的人群,可以在医生的指导下进行药物治疗或者手术治疗,从而降低IGF-1水平。
需要注意的是,降低IGF-1水平并不是一件简单的事情,需要综合考虑个人的身体状况、饮食情况、运动习惯等因素。
同时,如果IGF-1水平过高,还需要及时就医,明确病因并采取相应的治疗措施,以避免病情恶化。
血清胰岛素样生长因子标准水平-概述说明以及解释1.引言1.1 概述在现代医学领域中,胰岛素样生长因子(IGF)是一种重要的蛋白激素,它在细胞增殖、分化和代谢调节等生理过程中发挥着关键作用。
血清胰岛素样生长因子标准水平是指在健康人群中血液中IGF的正常浓度范围,对于人体的正常生理功能维持起着重要作用。
本文将探讨血清胰岛素样生长因子标准水平的意义及其在健康和疾病状态下的变化情况,以及影响血清IGF标准水平的因素。
通过深入了解这些内容,有助于我们更好地认识IGF在人体内的作用机制,进一步推动相关研究的发展,为预防和治疗相关疾病提供有益信息。
在接下来的章节中,我们将逐步介绍胰岛素样生长因子的基本知识、血清IGF标准水平的重要性以及影响因素,希望读者通过本文的阅读,能够对这一领域有更深入的了解和认识。
1.2 文章结构文章结构部分主要是对整篇文章的章节安排和内容逻辑进行简要介绍,方便读者对文章结构有一个整体把握。
在本文中,文章结构可以包括以下内容:1. 引言部分:介绍文章的背景和研究意义,引出文章的主题内容。
2. 正文部分:主要包括对胰岛素样生长因子的简介、血清胰岛素样生长因子标准水平的意义以及影响因素的详细探讨。
3. 结论部分:总结全文内容,提出未来研究展望,并得出结论。
通过以上章节安排,读者可以清晰地了解到文章的内容框架和逻辑脉络,有助于读者更好地理解和吸收文章的主要观点和结论。
1.3 目的本文的主要目的是研究血清胰岛素样生长因子(IGF)的标准水平,并探讨其在人体生长发育、疾病诊断和预防中的重要性。
通过对血清IGF标准水平的深入了解,可以为医学领域的研究和临床实践提供重要参考,促进相关疾病的早期诊断和干预。
同时,本文也旨在探讨影响血清IGF标准水平的因素,为进一步研究和干预提供理论依据。
通过本文的研究,希望能够为人类健康和疾病治疗领域做出一定的贡献。
2.正文2.1 胰岛素样生长因子简介胰岛素样生长因子(IGFs)是一组类似于胰岛素的蛋白质,包括两种类型:IGF-1和IGF-2。
胰岛素样生长因子与糖尿病下肢血管病变的关系(一)
作者:徐静,张春虹,王俊宏,王学良,袁晓红,张喜民
【摘要】目的分析血清胰岛素样生长因子水平在2型糖尿病下肢血管病变中的变化规律,探讨在糖尿病大血管病变发病机制中的作用,为糖尿病大血管病变的防治提供依据。
方法选择74例2型糖尿病患者和15例健康人,常规测身高、体重、血压、血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂、尿白蛋白排泄率;用ELISA法测血清水平;用多普勒超声进行双下肢动脉病变检查。
结果①糖尿病患者血清水平明显高于对照组;
②糖尿病合并下肢动脉血管病变时血清水平明显高于无下肢动脉血管病变组,且血清IG水平与下肢动脉血管病变的严重程度呈正相关;③糖尿病下肢动脉血管病变的严重程度与尿白蛋白排泄率、病程、血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平呈正相关。
结论血清水平可以反映糖尿病下肢血管病变的严重程度,对糖尿病大血管病变的诊断有参考价值,并有可能作为糖尿病大血管病变治疗的新靶点。
【关键词】胰岛素样生长因子;糖尿病;下肢血管病变;大血管病变
opathy
plications,andprovidebasisforpreventionandtreatmentofdiabeticangiopathy.MethodsWeselected 74type2diabetesmellitus(T2DM)patientsascasegroupand15normalpeopleascontrolgroup.Allofthe researchsubjectsweremeasuredinheight,weight,bloodpressure,bloodglucose,bloodlipid,fastinsuli
measuredwithELISA.Arterieso
yhigherindiabeticpatientswithlowerextremitiesarterialvasculopathythandiabeticpatientswithout.T
rterialvasculopathy.③Therewasapositivecorrelationbetweendiabeticduration,UAER,totalcholest erol(TC),lowerdensitylipoprotein(LDL)inbloodandlowerextremityarterialvasculopathyindiabeticpa
urepointfordiabeticmacroangiopathy.
macroangiopathy
21世纪糖尿病(diabetesmellitus,DM)已成为威胁人类健康的主要慢性疾病之一。
DM所致的各种血管病变,包括DM导致的大血管病变,如心脑血管病变、糖尿病下肢动脉血管病变及微血管病变,如糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)和糖尿病视网膜病变(diabeticretinopathy,DR)等是目前DM患者致死和致残的主要原因。
DM血管并发症的发病机制至今尚未完全阐明。
高血糖、蛋白质的非酶糖基化、多元醇通路异常、血流动力学异常、氧自由基的形成、各种血管增殖因子等都与DM血管病变的发生有关。
近年来,越来越多的研究表明,胰岛素样生长因子和IGF结合蛋白参与了DM血管病变的发生和发展。
本文分析了糖尿病患者血清水平与糖尿病下肢血管病变的关系,进一步探讨在糖尿病大血管病变发病机制中的作用,为临床上糖尿病大血管病变的防治提供依据。
1对象与方法
1.1研究对象病例组:选择西安交通大学医学院第二附属医院内分泌科2004年10月至2005年10月住院的2型糖尿病患者74例,符合1999年WHO关于糖尿病的诊断、分型标准。
其中男性45例,女性29例,年龄35-75岁,平均年龄(55.14±12.99)岁,病程1-240月,平均病程56.41月,体重指数23.45。
合并高血压36例,血脂异常42例。
所有病例均排除可能影响糖代谢及脂代谢的其他内分泌疾病、原发性肾脏疾病、原发性眼病、血液系统疾病及恶性肿瘤等,并在3周内均未发生糖尿病的急性并发症。
对照组:选择同期不同批在西安交通大学医学院第二附属医院门诊查体健康者15例。
其中男性9例,女性6例,年龄34-75岁之间,平均年龄(53.40±12.27)岁,体重指数21.99。
所有对象排除糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、高血压、心、脑、肝、肾等疾病及其他内分泌疾病。
1.2研究方法
1.2.1标本采集清晨空腹静息状态下采集肘静脉血5mL,其中3mL用于空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、血尿素氮、血脂分型等检测;剩余2mL血注入试管内,静置30min,2000r/min 离心3min,分离血清,采用酸乙醇提取法去除胰岛素样生长因子结合蛋白,置于-80℃低温保存待测。
两组均正常饮食,避免剧烈运动,留取24h尿,并记录24h尿量,混匀后取2mL 尿液送检。
1.2.2检测方法①血清:用酶联免疫吸附法(ELISA)。
试剂盒购自武汉博士德生物技术有限公司。
②尿白蛋白排泄率(UAER):利用放免法测定尿样的白蛋白,结合24h尿量,计算出UAER。
UAER(mg/24h)=24h尿量(mL)×尿白蛋白质量浓度(mg/mL)。
此过程要进行两次,取两次结果均值。
③糖尿病合并下肢动脉病变:应用美国AcusonSequoia521彩色电脑声像仪,探头频率为12mHz。
由专业超声医师对所有研究对象行双下肢动脉多普勒超声检查,从股动脉的起始部开始逐段探测股动脉、腘动脉及胫动脉,观察有无动脉粥样斑块,并记录斑块大小、斑块数量。
按斑块数的多少再将病例组分为3组:无下肢血管病变组,无斑块;轻度下肢血管病变组,斑块数≤2个,且每个斑块均在2mm×2mm以上;重度下肢血管病变组:斑块数≥3个,且每个斑块均在2mm×2mm以上。
1.3统计学处理利用SPSS13.0软件进行统计分析,计量资料均采用均数±标准差(±s)表示,采用t检验;单因素方差分析、分类资料采用χ2检验;相关分析采用简单相关、偏相关。
以双侧α=0.05为显著性检验水准。
2结果
2.1病例组和健康对照组的一般情况的比较病例组和对照组在年龄、性别构成、体重指数等方面均匹配;血压、血脂检测结果显示(包括甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)有统计学意义(表1)。
表1病例组和对照组的一般资料(略)
Table1Thegeneralconditionincasegroupandcontrolgroup
*P0.05vs.controlgroup。